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L-脯氨酸催化的(+)-laburnine和(-)-isoretronecanol的不对称合成
1
作者
马世超
曹素芬
+1 位作者
梅德盛
段文虎
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2015年第2期167-171,共5页
目的探索高效、简洁的(+)-laburnine和(-)-isoretronecanol不对称合成新方法。方法以已知化合物为起始原料,用L-脯氨酸催化的aldol自缩合反应,构建所需的手性中心,经Na BH4还原、保护、对甲苯磺酰化、亲核取代、水解、甲磺酰化、还原关...
目的探索高效、简洁的(+)-laburnine和(-)-isoretronecanol不对称合成新方法。方法以已知化合物为起始原料,用L-脯氨酸催化的aldol自缩合反应,构建所需的手性中心,经Na BH4还原、保护、对甲苯磺酰化、亲核取代、水解、甲磺酰化、还原关环、脱保护共八步反应得到(+)-laburnine和(-)-isoretronecanol。结果经过八步合成了(+)-laburnine和(-)-isoretronecanol。结论总收率分别为27%和8%。
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关键词
Aldol自缩合反应
有机催化
脯氨酸
(+)laburnine
(-)-isoretronecanol
不对称合成
原文传递
题名
L-脯氨酸催化的(+)-laburnine和(-)-isoretronecanol的不对称合成
1
作者
马世超
曹素芬
梅德盛
段文虎
机构
华东理工大学药学院
中科院上海药物研究所
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2015年第2期167-171,共5页
文摘
目的探索高效、简洁的(+)-laburnine和(-)-isoretronecanol不对称合成新方法。方法以已知化合物为起始原料,用L-脯氨酸催化的aldol自缩合反应,构建所需的手性中心,经Na BH4还原、保护、对甲苯磺酰化、亲核取代、水解、甲磺酰化、还原关环、脱保护共八步反应得到(+)-laburnine和(-)-isoretronecanol。结果经过八步合成了(+)-laburnine和(-)-isoretronecanol。结论总收率分别为27%和8%。
关键词
Aldol自缩合反应
有机催化
脯氨酸
(+)laburnine
(-)-isoretronecanol
不对称合成
Keywords
Self
-
aldol
reaction
Organocatalysis
Proline
(
+
)
Labumine
(
-
)
-
isoretroneeanol
Enantioselective
synthesis
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
L-脯氨酸催化的(+)-laburnine和(-)-isoretronecanol的不对称合成
马世超
曹素芬
梅德盛
段文虎
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2015
0
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参考文献
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