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负载锑的水滑石催化环己酮Baeyer-Villiger氧化制ε-己内酯 被引量：19
1
作者 刘媛 陈长林 徐南平 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期801-804,共4页
通过浸渍法制备了负载Sb的镁铝水滑石类化合物Sb/HT ,用X射线衍射 (XRD)和热重 (TG)等技术对催化剂的结构进行了表征 ,研究了其对环己酮Baeyer Villiger(BV)氧化制ε 己内酯的催化性能 ,考察了催化剂制备条件和反应条件对催化活性的影... 通过浸渍法制备了负载Sb的镁铝水滑石类化合物Sb/HT ,用X射线衍射 (XRD)和热重 (TG)等技术对催化剂的结构进行了表征 ,研究了其对环己酮Baeyer Villiger(BV)氧化制ε 己内酯的催化性能 ,考察了催化剂制备条件和反应条件对催化活性的影响以及催化剂的再生性能 .结果表明 ,在乙腈作为溶剂的体系中 ,负载Sb的镁铝水滑石对环己酮氧化制ε 己内酯具有较高的催化活性 .在水滑石前驱体中镁 /铝摩尔比为 3,Sb含量为 1 5 %和焙烧温度为 4 5 0℃时制备的Sb/HT催化剂的催化活性最高 ,在 10ml乙腈和 14 0mmol30 %H2 O2 中于 70℃反应 4h后 ,环己酮的转化率达 4 2 % ,ε 己内酯选择性达 94 % .催化剂可多次再生重复使用 ,催化活性稳定 . 展开更多
关键词 锑 水滑石 环己酮 BAEYER-VILLIGER氧化 ε-己内酯
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稀土乙酰丙酮盐催化聚合ε-己内酯和丙交酯 被引量：12
2
作者 刘建飞 沈之茎 孙俊全 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期59-61,共3页
稀土乙酰丙酮盐催化聚合ε－己内酯和丙交酯刘建飞，沈之茎，孙俊全（浙江大学高分子科学与工程系杭州３１００２７）关键词ε－己内酯，丙交酯，稀土乙酰丙酮盐，开环聚合聚己内酯和聚丙交酯具有良好的生物相容性，在生物医药领域有广... 稀土乙酰丙酮盐催化聚合ε－己内酯和丙交酯刘建飞，沈之茎，孙俊全（浙江大学高分子科学与工程系杭州３１００２７）关键词ε－己内酯，丙交酯，稀土乙酰丙酮盐，开环聚合聚己内酯和聚丙交酯具有良好的生物相容性，在生物医药领域有广泛用途，因而丙交酯和己内酯的催化开... 展开更多
关键词 ε-己内酯 丙交酯 稀土乙酰丙酮盐 开环聚合
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ε-己内酯的合成 被引量：15
3
作者 丁颂东 王玉忠 许福星 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期363-364,共2页
用过氧化氢与乙酸酐反应生成过氧乙酸,经Baeyer-Villiger氧化,使环己酮氧化成ε-己内酯,并对其作了IR、MS、1HNMR和元素分析等鉴定。
关键词 ε—己内酯 合成 过氧化氢 乙酸酐 过氧乙酸 环己酮 鉴定 BAEYER-VILLIGER氧化 可生物降解 高分子材料
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ε-己内酯的合成及应用 被引量：15
4
作者 杜宗罡 朱光明 於秋霞 《化工新型材料》 CAS CSCD 2003年第9期12-14,18,共4页
介绍了ε-己内酯(ε-CL)合成的几种方法,重点介绍了以环己酮为原料,利用 Baeye-Villiger氧化重排反应制取ε-CL的最新进展,并对ε-CL的改性应用作了简单介绍。
关键词 ε—己内酯 合成 应用 环己酮 原料 Baeyer-Villiger氧化重排反应 ε—CL
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稀土化合物催化内酯开环聚合（Ⅲ）──氯化钕－环氧化合物体系催化ε 被引量：11
5
作者 申有青 沈之荃 +2 位作者 沈建良 张富尧 张一烽 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1995年第5期820-822,共3页
稀土化合物催化内酯开环聚合（Ⅲ）──氯化钕－环氧化合物体系催化ε－己内酯本体聚合申有青，沈之荃，沈建良，张富尧，张一烽（浙江大学高分子科学与工程学系，杭州，３１００２７）关键词氯化钕，环氧化合物，ε－己内酯，本体聚合... 稀土化合物催化内酯开环聚合（Ⅲ）──氯化钕－环氧化合物体系催化ε－己内酯本体聚合申有青，沈之荃，沈建良，张富尧，张一烽（浙江大学高分子科学与工程学系，杭州，３１００２７）关键词氯化钕，环氧化合物，ε－己内酯，本体聚合聚己内酯（ＰＣＬ）和聚丙交酯（ＰＬ... 展开更多
关键词 氯化钕 环氧化合物 己内酯 本体聚合 稀土族
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羟基酸引发ε-己内酯开环聚合的研究 被引量：10
6
作者 解德良 姜标 杨昌正 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期532-537,共6页
研究了水、醇、羧酸存在下ε 己内酯开环聚合的情况 ,发现在适当温度下 (80℃ ) ,羧基并不引发ε 己内酯的开环聚合 ,但对羟基引发ε 己内酯开环聚合起加速作用 ,而且催化能力与酸度有关 .进而又对羟基酸(乙醇酸、DL 苹果酸、柠檬酸 )... 研究了水、醇、羧酸存在下ε 己内酯开环聚合的情况 ,发现在适当温度下 (80℃ ) ,羧基并不引发ε 己内酯的开环聚合 ,但对羟基引发ε 己内酯开环聚合起加速作用 ,而且催化能力与酸度有关 .进而又对羟基酸(乙醇酸、DL 苹果酸、柠檬酸 )引发ε 己内酯开环聚合做了研究 ,合成了一系列含不同数目遥爪羧基的α 羟基 ω 羧基 (1,2 ,3)己内酯低聚物 (HCPCL) ,并对其结构做了酸值滴定、羟值滴定、UV、FTIR与1H NMR分析 .对羧基催化羟基引发ε 展开更多
关键词 羟基酸 ε-己内酯 开环聚合 聚乙内酯 催化聚合
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环己酮氧化合成ε-己内酯的研究进展 被引量：13
7
作者 程东恩 张光旭 陈应澈 《武汉化工学院学报》 2006年第4期31-34,共4页
对环己酮氧化合成ε-己内酯的四种方法:过氧酸氧化法、H2O2氧化法、O2/空气氧化法和生物氧化法进行了综述,并对其现状和存在的问题进行了讨论,指明了H2O2间接氧化法的发展前景较好.
关键词 ε-己内酯 环己酮 氧化合成
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微通道中环己酮氧化合成ε-己内酯的连续流工艺 被引量：13
8
作者 严生虎 韩玲玲 +3 位作者 沈卫 沈介发 刘建武 张跃 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期3061-3066,共6页
在微通道反应器中,由H2O2、乙酸酐反应连续合成过氧乙酸氧化剂,再与环己酮经Baeyer-Villiger氧化连续合成ε-己内酯。先后考察了过氧乙酸氧化剂合成中乙酸酐与H2O2摩尔比、反应温度、停留时间等因素的影响,环己酮氧化反应中原料摩尔配... 在微通道反应器中,由H2O2、乙酸酐反应连续合成过氧乙酸氧化剂,再与环己酮经Baeyer-Villiger氧化连续合成ε-己内酯。先后考察了过氧乙酸氧化剂合成中乙酸酐与H2O2摩尔比、反应温度、停留时间等因素的影响,环己酮氧化反应中原料摩尔配比、反应温度、停留时间等因素对ε-己内酯合成的影响,优化了工艺条件。结果表明,当n(乙酸酐)∶n(H2O2)=1.2∶1、反应温度为70℃、停留时间为115s时,H2O2转化率达88.9%,过氧乙酸收率达86.7%;当n(过氧乙酸)∶n(环己酮)=1.1∶1、反应温度为90℃、停留时间为90s时,环己酮转化率达96.2%,ε-己内酯的收率达80.9%。与传统间歇釜式反应工艺相比,微通道反应工艺提高了ε-己内酯的收率和选择性,缩短了反应时间,减少了原料消耗,实现了连续化操作,提高了生产安全性。 展开更多
关键词 微通道反应器 环己酮 ε-己内酯 BAEYER-VILLIGER氧化
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ε-己内酯与聚己内酯研究应用进展 被引量：13
9
作者 赵鑫 常静 《煤炭与化工》 CAS 2021年第4期130-134,共5页
在众多可生物降解材料中,聚己内酯由于具有良好的性能以及形状记忆特性,可应用于多种领域,尤其在生物医药材料与3D打印领域已有较成熟的应用。而聚己内酯多元醇可作为反应活性材料,常用于对聚氨酯、聚乳酸等多种聚合物材料进行改性或共... 在众多可生物降解材料中,聚己内酯由于具有良好的性能以及形状记忆特性,可应用于多种领域,尤其在生物医药材料与3D打印领域已有较成熟的应用。而聚己内酯多元醇可作为反应活性材料,常用于对聚氨酯、聚乳酸等多种聚合物材料进行改性或共聚合,所得新材料具有更优异的柔韧性、耐水解性、耐低温性等方面的性能。研究综述了聚己内酯的原料ε-己内酯的主要工业生产路线与工业现状,以及聚己内酯、聚己内酯多元醇的应用进展。 展开更多
关键词 ε-己内酯 聚己内酯 聚己内酯多元醇 可生物降解材料 形状记忆
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环己酮绿色氧化制备ε-己内酯的研究进展 被引量：13
10
作者 闫捷 赵立红 +2 位作者 宋灿 蒋元力 魏灵朝 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1424-1428,共5页
ε-己内酯是一种新型聚酯单体,其聚酯具有良好的生物相容性和生物降解性,被广泛应用于生物医学工程、降解塑料等领域。在ε-己内酯的众多制备方法中,环己酮绿色氧化制备ε-己内酯越来越受到人们的关注。本文从氧气和过氧化氢为氧化剂的... ε-己内酯是一种新型聚酯单体,其聚酯具有良好的生物相容性和生物降解性,被广泛应用于生物医学工程、降解塑料等领域。在ε-己内酯的众多制备方法中,环己酮绿色氧化制备ε-己内酯越来越受到人们的关注。本文从氧气和过氧化氢为氧化剂的共氧化和非共氧化体系方面,综述了近年来环己酮绿色氧化制备ε-己内酯的研究进展,从催化剂和副产物处理等方面介绍了各工艺的优缺点,分析了工业化现状和发展趋势,指出以H_2O_2为氧化剂的非共氧化法来合成ε-己内酯是目前最经济、最具发展潜力的合成方法,应该重点研究此方法中涉及的高效稳定的催化剂、反应过程中的高效除水技术。同时展望了使用氧气共氧化法的副产物循环路线和合成ε-己内酯的最理想发展方向应该是分子氧无共氧化剂直接氧化法。 展开更多
关键词 Bayer-Villiger氧化法 氧化 ε-己内酯 环己酮
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三氟甲磺酸稀土催化ε-己内酯开环聚合 被引量：8
11
作者 朱蔚璞 童晓薇 沈之荃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1186-1188,共3页
采用三氟甲磺酸稀土(镧、钕、铒)作为单组分催化剂催化了ε-己内酯的本体开环聚合反应.考察了稀土元素种类、催化剂浓度、聚合时间及温度对单体转化率和聚合产物分子量的影响.该类催化剂在催化聚合过程中具有单一活性中心,且催化活性较... 采用三氟甲磺酸稀土(镧、钕、铒)作为单组分催化剂催化了ε-己内酯的本体开环聚合反应.考察了稀土元素种类、催化剂浓度、聚合时间及温度对单体转化率和聚合产物分子量的影响.该类催化剂在催化聚合过程中具有单一活性中心,且催化活性较高.此聚合反应可能是通过阳离子活性末端链聚合机理进行的. 展开更多
关键词 三氟甲磺酸稀土 ε-己内酯 开环聚合
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离子液体中氯化稀土催化ε-己内酯开环聚合 被引量：6
12
作者 熊玉兵 樊玲 沈之荃 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期75-78,共4页
在离子液体中进行了无水氯化稀土催化ε己内酯(εCL)的开环聚合,并考察了不同氯化稀土、环氧化物、环氧化物/氯化稀土摩尔比、单体浓度、单体/氯化稀土摩尔比、反应温度和时间对聚合的影响.结果表明,无水氯化稀土/环氧化物能有效地催化... 在离子液体中进行了无水氯化稀土催化ε己内酯(εCL)的开环聚合,并考察了不同氯化稀土、环氧化物、环氧化物/氯化稀土摩尔比、单体浓度、单体/氯化稀土摩尔比、反应温度和时间对聚合的影响.结果表明,无水氯化稀土/环氧化物能有效地催化ε己内酯在离子液体中进行开环聚合,GdCl3和ErCl3的催化活性比其他稀土氯化物高.当温度为60℃,环氧丙烷/ErCl3的摩尔比为30时,εCL在离子液体[bmim]BF4中聚合30min,单体的转化率可达到96.0%,粘均分子量(Mv)为2.54×104.分别采用NMR和示差扫描量热对聚合物的结构和热性能进行了表征.结果表明,εCL在离子液体中发生了酰氧键断裂,聚合的机理是配位插入机理. 展开更多
关键词 离子液体 氯化稀土 ε-己内酯 开环聚合
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己内酰胺-己内酯共聚物的合成与表征 被引量：9
13
作者 刘彤莹 李小宁 +1 位作者 杨中开 裔冬月 《北京服装学院学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2005年第2期8-12,共5页
以氢氧化钠为引发剂,芳香族二异氰酸酯为活化剂,用不同物质的量比的己内酰胺和己内酯,采用阴离子开环聚合工艺合成了一系列己内酰胺-己内酯共聚物.用X射线衍射法(WAXD)、差示扫描量热法(DSC)、红外光谱(IR)法对样品进行了测试.结果表明... 以氢氧化钠为引发剂,芳香族二异氰酸酯为活化剂,用不同物质的量比的己内酰胺和己内酯,采用阴离子开环聚合工艺合成了一系列己内酰胺-己内酯共聚物.用X射线衍射法(WAXD)、差示扫描量热法(DSC)、红外光谱(IR)法对样品进行了测试.结果表明:随己内酯在反应物中物质的量分数的增加,共聚物中含有的均聚结构比例减小,共聚结构比例增大,且更趋向生成无规共聚物. 展开更多
关键词 己内酰胺 己内酯 阴离子聚合
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固体酸催化合成ε-己内酯的研究 Ⅰ.催化剂的表征及其催化性能 被引量：11
14
作者 张光旭 欧华强 +1 位作者 胡昌林 徐文涛 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期486-491,共6页
采用浸渍法和混烧法,以γ-Al2O3或Al-MCM-41为载体分别负载B2O3和WO3活性组分,制备了可用于环己酮催化氧化合成ε-己内酯的固体酸催化剂,通过XRD、N2吸附-脱附、SEM和TEM等技术对催化剂进行了表征,并利用ε-己内酯合成实验评价了催化剂... 采用浸渍法和混烧法,以γ-Al2O3或Al-MCM-41为载体分别负载B2O3和WO3活性组分,制备了可用于环己酮催化氧化合成ε-己内酯的固体酸催化剂,通过XRD、N2吸附-脱附、SEM和TEM等技术对催化剂进行了表征,并利用ε-己内酯合成实验评价了催化剂的性能。实验结果表明,混烧法制备的B2O3/γ-Al2O3催化剂对环己酮氧化合成ε-己内酯具有较高的活性。在B2O3/γ-Al2O3催化剂用量为0.8 g,第一步反应中丙酸65.19 g、双氧水25.00 g、48.13 kPa、3 h,第二步反应中环己酮5.40 g、50℃、常压、2 h的条件下,ε-己内酯的选择性和收率分别达95.80%和85.97%。在该催化反应中,催化剂的比表面积、孔径及孔体积等结构参数对催化活性影响不大,而高温焙烧过程中B2O3进入γ-Al2O3晶相后产生的晶格缺陷是该催化剂高活性的关键。 展开更多
关键词 环己酮 ε-己内酯 固体酸催化剂 浸渍法 混烧法
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聚己酸内酯二醇软段相对分子质量对聚己内酯型聚氨酯弹性体性能的影响 被引量：8
15
作者 陈晓东 周南桥 张海 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1181-1186,共6页
用ε-己内酯单体开环聚合制取了 3种不同相对分子质量的聚己酸内酯二醇(PCL);PCL 与2,4-甲苯二异氰酸酯、3,5-二甲硫基甲苯二胺采用两步法制备了一系列浇注型聚已内酯型聚氨酯弹性体(CPUE)。采用电子万能试验机、示差扫描量热、动态热... 用ε-己内酯单体开环聚合制取了 3种不同相对分子质量的聚己酸内酯二醇(PCL);PCL 与2,4-甲苯二异氰酸酯、3,5-二甲硫基甲苯二胺采用两步法制备了一系列浇注型聚已内酯型聚氨酯弹性体(CPUE)。采用电子万能试验机、示差扫描量热、动态热机械和可见分光光度计等手段对 CPUE 的静态/动态力学性能及光学性能进行了表征。表征结果显示,PCL 软段的相对分子质量对 CPUE 的性能有较大的影响,PCL 软段相对分子质量低的 CPUE 表现出更多的塑料刚性;随 PCL 软段相对分子质量的增大,CPUE 的硬度、模量、拉伸强度和撕裂强度均大幅下降,但回弹性有很大提高;PCL 软段相对分子质量的增大,导致 PCL 软段结晶,提高了内耗,降低了 CPUE 的透光率。 展开更多
关键词 ε-己内酯 开环聚合 聚已酸内酯二醇 浇注型聚氨酯弹性体 相对分子质量
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聚己内酯二醇及其聚氨酯弹性体的合成和性能研究 被引量：10
16
作者 刘听 马猛 +2 位作者 罗骁 蒋巨超 王旭 《聚氨酯工业》 北大核心 2015年第5期10-13,共4页
合成了相对分子质量为2000且相对分子质量分布较窄的聚己内酯二醇(PCL),并进行分析表征。以自制PCL、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯和1,4-丁二醇为原料,制备了不同硬段含量的PCL型热塑性聚氨酯弹性体(PCL-TPU)。通过GPC、DSC、拉伸等... 合成了相对分子质量为2000且相对分子质量分布较窄的聚己内酯二醇(PCL),并进行分析表征。以自制PCL、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯和1,4-丁二醇为原料,制备了不同硬段含量的PCL型热塑性聚氨酯弹性体(PCL-TPU)。通过GPC、DSC、拉伸等测试手段对其结构和性能等进行了研究。结果表明,随着硬段含量的增加,产物结晶的能力变差,拉伸强度及硬度增大,当硬段质量分数为38.7%时,可以获得韧性和强度都较好的PCL-TPU。 展开更多
关键词 ε-己内酯 聚己内酯二醇 热塑性聚氨酯 弹性体
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壳聚糖/聚己内酯接枝共聚物的均相合成与表征 被引量：9
17
作者 韩小进 朱庆松 +1 位作者 程春祖 武长城 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期2055-2060,共6页
以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐([BMIM]Ac)为反应介质,研究了壳聚糖与ε-己内酯的均相接枝共聚反应,考察了反应温度、时间、催化剂用量等对接枝率的影响,并利用红外光谱、核磁共振氢谱、热重分析、X射线衍射等对接枝共聚物进行了表... 以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐([BMIM]Ac)为反应介质,研究了壳聚糖与ε-己内酯的均相接枝共聚反应,考察了反应温度、时间、催化剂用量等对接枝率的影响,并利用红外光谱、核磁共振氢谱、热重分析、X射线衍射等对接枝共聚物进行了表征。结果表明,均相条件下壳聚糖与ε-己内酯的接枝共聚反应时间短、效率高,在反应温度为105℃,反应时间为8 h,催化剂Sn(OCt)2的用量为ε-己内酯质量的0.1%,ε-己内酯与壳聚糖摩尔比为20时,接枝率达到了近250%;ε-己内酯的接枝引入改变了原始壳聚糖的结晶结构,导致接枝共聚物的热稳定性较原始壳聚糖有所降低。 展开更多
关键词 壳聚糖 ε-己内酯 均相 离子液体 接枝共聚
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ε-己内酯与L-丙交酯共聚物的合成及其电纺丝加工初步研究 被引量：9
18
作者 邱荣鑫 齐立行 +4 位作者 彭丹丽 韩健 叶霖 谷涌泉 冯增国 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1142-1148,共7页
采用辛酸亚锡为催化剂,1,4-丁二醇为引发剂,制备了不同组成、不同分子量的ε-己内酯/L-丙交酯共聚物,并用GPC、FTIR、1H-NMR、DSC和XRD等分析方法表征了该共聚物的结构.结果表明通过改变初始投料中两单体的比例,可以调节共聚酯的分子结... 采用辛酸亚锡为催化剂,1,4-丁二醇为引发剂,制备了不同组成、不同分子量的ε-己内酯/L-丙交酯共聚物,并用GPC、FTIR、1H-NMR、DSC和XRD等分析方法表征了该共聚物的结构.结果表明通过改变初始投料中两单体的比例,可以调节共聚酯的分子结构;调节单体与引发剂的比例,可以调节共聚酯分子量,进而影响到其形态与性质.采用高分子量的共聚物进行电纺丝加工,得到了微米级超细纤维无纺布,由SEM可观察到纤维之间有不同程度的粘结.在孔隙率约为75%左右的情况下,该无纺布的抗拉强度可达6.1MPa,延伸率为500%. 展开更多
关键词 ε-己内酯 L-丙交酯 生物可吸收共聚酯 电纺丝
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环己酮氧化制备ε-己内酯的工艺研究进展 被引量：9
19
作者 王媛媛 龚华银 +1 位作者 刘赛赛 朱明乔 《合成纤维工业》 CAS 2019年第2期54-61,共8页
综述了近年来环己酮氧化制备ε-己内酯的工艺研究进展并评述了各工艺的优缺点。以环己酮为原料氧化制备ε-己内酯的工艺主要有过氧酸氧化、双氧水氧化、氧气/醛类共氧化和生物氧化等4种氧化工艺,其中过氧酸、双氧水为氧源氧化环己酮制备... 综述了近年来环己酮氧化制备ε-己内酯的工艺研究进展并评述了各工艺的优缺点。以环己酮为原料氧化制备ε-己内酯的工艺主要有过氧酸氧化、双氧水氧化、氧气/醛类共氧化和生物氧化等4种氧化工艺,其中过氧酸、双氧水为氧源氧化环己酮制备ε-己内酯的技术已被人们成功掌握。过氧酸氧化法是目前工业大规模生产ε-己内酯的主流。但是,基于当今绿色化学的要求和发展现状,双氧水氧化工艺是最经济和具有发展前景的制备ε-己内酯的工艺,需研发高效稳定的催化剂及其工艺中的除水技术。 展开更多
关键词 ε-己内酯 环己酮 氧化工艺 催化氧化 技术进展
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稀土席夫碱配合物催化己内酯可控开环聚合(英文) 被引量：8
20
作者 倪旭峰 朱伟伟 沈之荃 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期965-971,共7页
通过稀土氯化物与席夫碱钠盐的交换反应制备了一系列以3,5-二叔丁基水杨醛缩苯胺为配体的稀土席夫碱配合物.对其中的钕席夫碱配合物进行了X射线单晶衍射分析,发现其单晶结构为五角双锥构型,所得席夫碱稀土配合物可以单组分催化ε-己内... 通过稀土氯化物与席夫碱钠盐的交换反应制备了一系列以3,5-二叔丁基水杨醛缩苯胺为配体的稀土席夫碱配合物.对其中的钕席夫碱配合物进行了X射线单晶衍射分析,发现其单晶结构为五角双锥构型,所得席夫碱稀土配合物可以单组分催化ε-己内酯开环聚合.深入研究了钕席夫碱配合物催化己内酯的开环聚合机理,考察了不同聚合条件对单体转化率、产物分子量及分子量分布的影响.结果表明,该聚合反应速率为一级,聚合反应具有较好的可控性.聚合物端基分析表明,聚合反应以配位-插入机理进行. 展开更多
关键词 己内酯 开环聚合 稀土催化剂 席夫碱 晶体结构
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