期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
T细胞淋巴瘤T细胞受体γ链基因重排的检测 被引量:2
1
作者 刘繁荣 温文 +2 位作者 况春景 熊小亮 陈任生 《江西医学院学报》 2003年第5期10-11,14,共3页
目的 探讨T细胞淋巴瘤T细胞受体γ链基因重排的情况。方法 用免疫组化标记筛选 30例T细胞淋巴瘤、2例高度可疑为T细胞淋巴瘤和 10例淋巴结反应性增生 ,采用聚合酶链式反应扩增方法检测T细胞受体γ链基因重排。结果  30例T细胞淋巴瘤... 目的 探讨T细胞淋巴瘤T细胞受体γ链基因重排的情况。方法 用免疫组化标记筛选 30例T细胞淋巴瘤、2例高度可疑为T细胞淋巴瘤和 10例淋巴结反应性增生 ,采用聚合酶链式反应扩增方法检测T细胞受体γ链基因重排。结果  30例T细胞淋巴瘤中 2 7例和 2例高度可疑为T细胞淋巴瘤均出现T细胞受体γ链基因重排 ,10例淋巴结反应性增生均无T细胞受体γ链基因重排。结论 T细胞淋巴瘤病变中存在T细胞单克隆增生 ,支持肿瘤单克隆起源学说 ;T细胞受体γ链基因重排检测是区分T细胞淋巴瘤和淋巴结反应性增生的有效方法 ,且对T细胞淋巴瘤疑难病例的诊断有帮助。 展开更多
关键词 T细胞淋巴瘤 T细胞受体γ 基因重排 聚合酶链反应 诊断
下载PDF
TCR基因重排在T淋巴细胞浸润亲表皮疾病中的应用 被引量:1
2
作者 孙亮亮 普雄明 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第24期4754-4755,共2页
目的:探讨具有亲表皮现象的疾病T细胞受体γ链基因重排的情况。方法:用免疫组化标记筛选17例T细胞淋巴瘤、30例可疑为T细胞淋巴瘤和10例副银屑病,采用聚合酶链式反应扩增方法检测T细胞受体γ链基因重排。结果:17例T细胞淋巴瘤中12例出现... 目的:探讨具有亲表皮现象的疾病T细胞受体γ链基因重排的情况。方法:用免疫组化标记筛选17例T细胞淋巴瘤、30例可疑为T细胞淋巴瘤和10例副银屑病,采用聚合酶链式反应扩增方法检测T细胞受体γ链基因重排。结果:17例T细胞淋巴瘤中12例出现T细胞受体γ链基因重排,30例可疑为T细胞淋巴瘤和10例副银屑病均无T细胞受体γ链基因重排。结论:T细胞受体γ链基因重排检测是区分T淋巴细胞浸润的亲表皮疾病鉴别诊断的有效方法,且对T细胞淋巴瘤的确诊有重要参考价值与显著意义。 展开更多
关键词 亲表皮现象 T细胞淋巴瘤 T细胞受体γ 聚合酶链式反应 基因重排
原文传递
基因重排分析与p53的表达在判定血管免疫母细胞性淋巴结病性质上的意义 被引量:6
3
作者 赵鹏 纪祥瑞 +2 位作者 张华 姜天福 孙显路 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期85-88,共4页
目的 探讨基因重排和p5 3表达在判定血管免疫母细胞性淋巴结病 (AIL)的病变性质上的意义。方法 运用聚合酶链反应 (PCR)技术检测 44份AIL石蜡包埋组织标本中IgH及TCRγ基因重排情况 ,采用免疫组织化学ABC法染色技术检测AIL免疫表型及p... 目的 探讨基因重排和p5 3表达在判定血管免疫母细胞性淋巴结病 (AIL)的病变性质上的意义。方法 运用聚合酶链反应 (PCR)技术检测 44份AIL石蜡包埋组织标本中IgH及TCRγ基因重排情况 ,采用免疫组织化学ABC法染色技术检测AIL免疫表型及p5 3蛋白表达。并对 35例进行了随访。结果  44份AIL标本中 ,12份 (2 7 3% )检测出TCRγ基因重排 ,2份 (4 5 % )IgH基因重排 ,2份 (4 5 % )IgH与TCRγ基因双重排。 14份AILp5 3蛋白表达阳性 ,其中 12份为IgH或TCRγ基因重排阳性。基因重排阳性组与阴性组对比 ,p5 3蛋白表达差异有非常显著性意义 (P <0 0 1)。 11例基因重排阳性患者中 8例 1年内死亡 ,随访至 18个月时 3例存活 ;2 4例基因重排阴性患者中 ,仅 3例 1年内死亡 ,余 2 1例随访时仍存活 ,最长达 96个月。结论 AIL是一种临床病理综合征 ;基因重排能准确地判定其病变性质 ;p5 3蛋白表达与AIL基因重排有关 ,是判定AIL病变性质的重要免疫学指标。 展开更多
关键词 血管免疫母细胞淋巴结病 AIL 基因重排 γ链T细胞抗原受体 P53蛋白
原文传递
急性粒细胞白血病TCRγ基因重排的检测及其意义
4
作者 雷珂 卢洁 +1 位作者 谷仁凯 董增义 《青岛大学医学院学报》 CAS 2002年第3期211-213,共3页
①目的 探讨急性粒细胞白血病 (AML)中T细胞抗原受体γ链 (TCRγ)基因重排的发生情况及其与AML临床特征的关系。②方法 以构建的TCRγ基因片断为内参照模板 ,用聚合酶链反应 (PCR)法扩增TCRγ基因重排片断。③结果 TCRγ基因重排在AM... ①目的 探讨急性粒细胞白血病 (AML)中T细胞抗原受体γ链 (TCRγ)基因重排的发生情况及其与AML临床特征的关系。②方法 以构建的TCRγ基因片断为内参照模板 ,用聚合酶链反应 (PCR)法扩增TCRγ基因重排片断。③结果 TCRγ基因重排在AML中发生率为 2 4 .4 % ,在急性单核系白血病中发生率高达 4 8.1% ,差异有极显著性 (χ2 =12 .32 ,P <0 .0 0 1)。有TCRγ基因重排的AML病人的外周血白细胞计数高于无TCRγ基因重排的AML病人 (t=2 .5 35 ,P <0 .0 5 ) ;有TCRγ基因重排的AML病人的肝大程度大于无TCRγ基因重排的AML病人 (t=2 .35 7,P <0 .0 5 ) ;TCRγ基因重排阳性的AML病人达到第 1次缓解的时间长于TCRγ基因重排阴性的AML病人 (t=2 .5 32 ,P <0 .0 5 )。④结论 TCRγ基因重排可发生于部分髓系白血病病人 ,急性单核系白血病的发生率最高 ,这部分病人临床体征明显 ,对标准化疗不敏感 ,不易获得缓解。 展开更多
关键词 白血病 粒细胞 急性 聚合酶链反应 基因重排 γ链T细胞抗原受体
下载PDF
Human hematopoietic cells express two forms of thecytokine receptor common γ-chain (γc)
5
作者 SHI YU FANG MARY HILL +4 位作者 ANTON NOVAK ZHIQING CHEN RUO XIANG WANG CHOONGCHIN LIEW GORDON B. MILLS (Oncology Research, The Toronto Hospital, 200 ElizabcthSt., Toronto, Ontario, Canada MSG 2C4Department of Immunology, Holland Laboratoryof American Red Cr 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 1997年第2期195-205,共11页
Recent studies have revealed that the γ-chain of theIL-2 receptor is shared by the receptors for IL-4, IL7, IL-9, IL-13, and IL-15, and it is therefore also referred toas the common γ-chain (γc). Mutations of γc r... Recent studies have revealed that the γ-chain of theIL-2 receptor is shared by the receptors for IL-4, IL7, IL-9, IL-13, and IL-15, and it is therefore also referred toas the common γ-chain (γc). Mutations of γc result inX-linked severe combined immunodeficiency syndrome inhumans, indicating that rye is essential for normal development and function of the immune system. We demonstratethat human hematopoietic cells express two γc transcriptsdiffering in their carboxyl terminal coding region. Onetranscript is the previously reported sequence (γc-long),whereas the newly identified sequence exhibits a deletion of72 nucleotides close to the 3’-end of the open reading frame(γc-short). This alteration predicts a loss of 24 amino acidsincluding a conserved tyrosine residue which is shared byseveral members of the cytokine receptor family. Thepresence of these two distinct forms of rye transcripts wasdemonstrated by sequencing of reversely transcribed andpolymerase chain reaction (RT-PCR) amplified mRNA, restriction digestion of the RT-PCR products, RNAse protection, and Northern blotting from human cell lines andhuman peripheral blood lymphocytes. Furthermore, thetwo variants were present in peripheral blood lymphocytesfrom both female and male donors, which rules out allelicvariants since rye is a single copy gene located on the Xchromosome. A truncation mutant at a site near the observed changes in γc-short has been reported by othersto alter biochemical events activated by cytokines. Thiscombined with the loss of a potential SH2 "docking" sitein γc-short suggests that γc-long and γc-short may link todifferent signaling pathways and may play an importantrole in determining the cellular response to IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-13, IL-15. 展开更多
关键词 IL-2 receptor γ-chain cytokine receptor common γ-chain IL-2 receptor cytokine receptors RNA splicing
下载PDF
鸡Igλ轻链绿色荧光蛋白融合分子在COS7细胞膜的表达
6
作者 张红 宋海涛 +5 位作者 张改平 邢广旭 赵东 杨继飞 柴书军 郝青梅 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2006年第11期102-104,109,共4页
将牛IgG Fc受体γRⅡ的跨膜区序列嵌合入鸡Igλ轻链基因中,并将鸡Igλ轻链信号肽与Pegfp-C1载体的绿色荧光蛋白N端融合产生带有信号肽的中间载体Pegfp-C1-SP。鸡Igλ轻链基因嵌合分子定向克隆入载体的多克隆位点,构建了带有信号肽的鸡I... 将牛IgG Fc受体γRⅡ的跨膜区序列嵌合入鸡Igλ轻链基因中,并将鸡Igλ轻链信号肽与Pegfp-C1载体的绿色荧光蛋白N端融合产生带有信号肽的中间载体Pegfp-C1-SP。鸡Igλ轻链基因嵌合分子定向克隆入载体的多克隆位点,构建了带有信号肽的鸡Igλ轻链/GFP融合蛋白真核表达载体。转染COS7细胞后,荧光显微镜观察,重组鸡Igλ轻链/GFP蛋白在COS7细胞膜及膜周围有明显表达,而载体pEGFP-C1转染的COS7细胞GFP则分布在细胞及细胞核。结果表明,牛IgG Fc受体γRⅡ的跨膜区能介导融合蛋白在细胞膜上的表达。 展开更多
关键词 鸡Igγ轻链 牛IgG Fc受体γR Ⅱ跨膜区 COS7细胞 GFP融合蛋白
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部