α-酮酸酯的合成研究进展 被引量：4

1

作者 王宇婷 张青枝 +1 位作者 张深松 封惠侠 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第4期310-322,共13页

α-酮酸及其酯是一类双官能团化合物,性质活泼而特殊,是重要的有机合成、药物合成及生物合成中间体。本文扼要论述了近二十年来α-酮酸酯的合成研究进展。

关键词 α-酮酸 α-酮酸酯 α-羟基酸酯 羧酸酯

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α-酮酸酯的生物活性及合成研究进展 被引量：2

2

作者 谢媛媛 蒋筱莹 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2016年第1期78-83,共6页

α-酮酸酯及其衍生物是一种双官能团化合物,结构特殊,是有机合成及生物代谢的重要中间体,具有广泛的生物学活性,被用于各种酶抑制剂及生物碱的合成,同时它也是一类重要的医药合成中间体,在有机合成及药物研发中具有重要意义.为了促进α... α-酮酸酯及其衍生物是一种双官能团化合物,结构特殊,是有机合成及生物代谢的重要中间体,具有广泛的生物学活性,被用于各种酶抑制剂及生物碱的合成,同时它也是一类重要的医药合成中间体,在有机合成及药物研发中具有重要意义.为了促进α-酮酸酯及其衍生物的研究与发展,在此总结并综述了该类化合物的生物活性,其生物活性主要体现在对各类酶的抑制作用上,从而能够达到治疗各种疾病的目的.此外,阐述了近年来研究报道的几种简便高效的合成该类化合物的新方法,并对这些方法进行了评价,在该类化合物的合成与发展上具有一定的指导和借鉴意义. 展开更多

关键词 α-酮酸 α-酮酸酯 生物活性 酶抑制剂 合成

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α-酮酸酯类衍生物的合成研究进展

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作者 王文慧 蒋筱莹 +1 位作者 刘吉伟 谢媛媛 《浙江化工》 CAS 2016年第3期13-17,共5页

α-酮酸酯及其衍生物是一种结构特殊的双官能团化合物,具有广泛的生物学活性,在食品、化妆品、有机合成及药物研发中具有重要意义。综述了α-酮酸酯及其衍生物的合成方法,并具体阐述了近年来研究报道的合成该类物质的新方法。

关键词 α-酮酸 α-酮酸酯 α-酮酰胺 有机合成

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α-酮酸的应用及合成研究进展 被引量：3

4

作者 向纪明 《安康学院学报》 2011年第5期1-5,9,共6页

α-酮酸是一类双官能团有机化合物,是有机合成、药物合成及生物合成的重要中间体,已广泛应用于食品、化妆品、药物及有机合成中。本文综述了近年来α-酮酸的应用及合成进展情况,其合成方法包括氧化法、水解法、格氏试剂法、羰基化法、... α-酮酸是一类双官能团有机化合物,是有机合成、药物合成及生物合成的重要中间体,已广泛应用于食品、化妆品、药物及有机合成中。本文综述了近年来α-酮酸的应用及合成进展情况,其合成方法包括氧化法、水解法、格氏试剂法、羰基化法、海因法及F-C酰基化法,并对这些合成方法及其应用前景进行了讨论。 展开更多

关键词 α-酮酸酯 合成 应用 综述

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芳基乙酮酸酯在有机合成中的应用 被引量：3

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作者 向纪明 胡玲玲 李宝林 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1118-1125,共8页

α-酮酸酯是有机合成及生物代谢的重要中间体,已广泛应用于有机及药物合成。本文总结了近年来芳基α-酮酸酯在有机合成和不对称合成方面的研究进展和应用情况,并对其发展前景作了展望。

关键词 α-酮酸酯 芳基乙酮酸酯 合成 不对称反应

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无过渡金属条件下可见光诱导α-重氮酯的氧化合成α-酮酯 被引量：1

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作者 赵保丽 杨良凤 +2 位作者 程凯 周丽云 万结平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第12期4732-4737,共6页

发展了一例空气氛围下氧气作为无污染氧化剂合成α-酮酯的方法.以易得的α-重氮酯为起始原料,该转化在采用曙红Y作为光敏剂的光诱导条件下进行.反应在室温和空气氛围下操作,底物兼容性好.提供了一个绿色、简便合成结构多样的α-酮酯的方法.

关键词 光催化 无过渡金属 空气氧化 α-重氮酯 α-酮酯

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铂催化α-酮酸酯不对称氢化反应的研究进展 被引量：1

7

作者 杨文 潘雪静 杨定乔 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1216-1228,共13页

铂催化α-酮酸酯不对称氢化反应是合成手性α-羟基酯的重要方法之一.综述了近年来铂催化α-酮酸酯不对称氢化多相反应的研究进展,重点讨论了修饰型铂催化剂、负载型铂催化剂、纳米簇和胶体铂催化剂等不同种类铂催化剂对不对称氢化反应... 铂催化α-酮酸酯不对称氢化反应是合成手性α-羟基酯的重要方法之一.综述了近年来铂催化α-酮酸酯不对称氢化多相反应的研究进展,重点讨论了修饰型铂催化剂、负载型铂催化剂、纳米簇和胶体铂催化剂等不同种类铂催化剂对不对称氢化反应的影响,并对可能的反应机理进行了讨论. 展开更多

关键词 铂催化剂 α-酮酸酯 不对称氢化 金鸡纳生物碱

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金鸡纳碱衍生二胺催化丙酮和α-酮酸酯的Aldol反应

8

作者 何平 刘全忠 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期222-225,229,共5页

在10 mol%三氟乙酸存在下,金鸡纳碱衍生的手性二胺(10 mol%)催化丙酮和α-酮酸酯的A ldol反应,合成了一系列三级醇,产率99%,对映选择性93%。其结构经1H NMR表征。

关键词 ALDOL反应 金鸡纳碱 α-酮酸酯 催化剂

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β,γ-不饱和-α-酮酸酯参与的[3+3]环加成反应:多取代四氢吡啶类化合物的多样化合成

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作者 周正杨 李明 南光明 《山东化工》 CAS 2024年第16期70-73,共4页

多取代四氢吡啶类化合物是一类重要的含氮杂环骨架,广泛存在于天然产物中,还可以通过简单反应转化为其他含氮杂环化合物,因此其多样化合成方法始终是化学家研究热点。通过β,γ-不饱和-α-酮酸酯与烯胺类化合物的[3+3]环加成反应,对一... 多取代四氢吡啶类化合物是一类重要的含氮杂环骨架,广泛存在于天然产物中,还可以通过简单反应转化为其他含氮杂环化合物,因此其多样化合成方法始终是化学家研究热点。通过β,γ-不饱和-α-酮酸酯与烯胺类化合物的[3+3]环加成反应,对一系列含多个手性中心的多取代1,2,3,4-四氢吡啶类化合物进行了多样化合成,产率最高可达92%,非对映选择性最高可达>20∶1。 展开更多

关键词 四氢吡啶 [3+3]环加成反应 β γ-不饱和-α-酮酸酯

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α-酮酸、α-酮酸酯及α-酮酰胺的合成进展 被引量：8

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作者 祝馨怡 苏桂琴 +2 位作者 张伟强 张玉华 殷元骐 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第5期390-396,共7页

详细综述了双羰化反应和格氏试剂、草酸二乙酯一步法制备不同结构的α 酮酸、α 酮酸酯及α 酮酰胺的研究进展 ,参考文献 2

关键词 双羰化反应 格氏试剂 草酸二乙酯 α-酮酸 α-酮酸酯 α-酮酰胺 合成 药物中间体

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硫试剂FAMSO制备方法的改进及其在高三尖杉酯碱侧链合成中的应用 被引量：1

11

作者 张强 闻韧 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第6期325-326,330,共3页

甲基甲硫基亚砜 (FAMSO)为新发展起来的羰基等价试剂 ,本文介绍其制备方法 ,将 1 氰基 4 氧代戊烷 乙二醇酮与其反应 ,经Pummerer重排后 ,得到高三尖杉酯碱侧链的重要前体α

关键词 甲基甲硫基亚砜 α-酮酸酯 高三尖杉酯碱 侧链合成 制备 硫试剂 白血病药物

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一类线性β,γ-不饱和α-酮酸色醇酯类化合物的合成 被引量：1

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作者 余接强 贾俊 王兴旺 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2778-2787,共10页

色醇类衍生物是一类十分重要的化合物,具有广谱的药理和生理活性.报道了以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)和1-羟基苯并三唑(HOBt)作为缩合试剂,在温和的条件下对各种取代的色醇与β,γ-不饱和α-酮酸进行的缩合酯化反应... 色醇类衍生物是一类十分重要的化合物,具有广谱的药理和生理活性.报道了以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)和1-羟基苯并三唑(HOBt)作为缩合试剂,在温和的条件下对各种取代的色醇与β,γ-不饱和α-酮酸进行的缩合酯化反应,制备了一系列β,γ-不饱和-α-酮酸色醇酯类化合物.该方法底物适应性广,原料易得且操作简便. 展开更多

关键词 缩合试剂 色醇 酯化 β γ-不饱和α-酮酸 β γ-不饱和-α-酮酸色醇酯

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