本试验以褐色高温单孢菌(Therm om onospora fusca)为出发菌株,通过60Coγ射线诱变孢子悬液,采用透明圈法初筛和摇瓶培养复筛的方法,获得了一株纤维素酶高产菌株AV5,与出发菌株相比,其产酶能力提高1.8倍。接种牛粪发酵后,牛粪中粗纤维...本试验以褐色高温单孢菌(Therm om onospora fusca)为出发菌株,通过60Coγ射线诱变孢子悬液,采用透明圈法初筛和摇瓶培养复筛的方法,获得了一株纤维素酶高产菌株AV5,与出发菌株相比,其产酶能力提高1.8倍。接种牛粪发酵后,牛粪中粗纤维含量降低率为32.95%,是接种出发菌株相对降解率的1.7倍。展开更多
目的:前列腺癌PC-3细胞接受不同剂量γ射线照射后,观察其金属基质蛋白酶-2(M M P2)、金属基质蛋白酶-9(M M P9)及促红细胞生成素受体蛋白(E PO-R)表达的变化,阐明γ射线对前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响。方法:分别用1G y、3G y、5G ...目的:前列腺癌PC-3细胞接受不同剂量γ射线照射后,观察其金属基质蛋白酶-2(M M P2)、金属基质蛋白酶-9(M M P9)及促红细胞生成素受体蛋白(E PO-R)表达的变化,阐明γ射线对前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响。方法:分别用1G y、3G y、5G y剂量的60C oγ射线,照射体外培养的PC-3细胞系。用流式细胞术检测M M P2、M M P9及E PO-R的含量;并测定细胞生长曲线及克隆形成率。结果:(1)1G y剂量即可明显抑制细胞的生长,并且细胞克隆形成率随着剂量的增加而降低;(2)E PO-R表达在1G y和3G y组高于对照组,5G y组低于对照组;(3)M M P2总体上出现降低趋势;M M P9表达在1～5G y组均高于对照组。结论:虽然60C oγ射线照射可明显抑制前列腺癌PC-3细胞的生长,但是M M P9及E PO-R表达却增高,提示亚致死剂量的γ射线照射可使存活细胞的浸润性增高。展开更多
本文用^(51)Cr 标记细胞方法,研究了经^(60)Coγ射线整体照射后小鼠肠系膜淋巴结(MLN)淋巴细胞在同系受体小鼠体内的原发移行。结果表明,供体小鼠经0.5—4Gy^(60)Coγ射线整体照射后,其 MLN 淋巴细胞在同系正常受体体内的原发移行有很...本文用^(51)Cr 标记细胞方法,研究了经^(60)Coγ射线整体照射后小鼠肠系膜淋巴结(MLN)淋巴细胞在同系受体小鼠体内的原发移行。结果表明,供体小鼠经0.5—4Gy^(60)Coγ射线整体照射后,其 MLN 淋巴细胞在同系正常受体体内的原发移行有很大改变。在4Gy 照射组,受体肝脏的标记细胞显著增多;脾脏的标记细胞量在各剂量组均无显著性改变 MLN、肺、回肠的标记细胞量分别在0.5Gy、1Gy、1Gy 照射后开始出现显著性降低。展开更多
文摘本试验以褐色高温单孢菌(Therm om onospora fusca)为出发菌株,通过60Coγ射线诱变孢子悬液,采用透明圈法初筛和摇瓶培养复筛的方法,获得了一株纤维素酶高产菌株AV5,与出发菌株相比,其产酶能力提高1.8倍。接种牛粪发酵后,牛粪中粗纤维含量降低率为32.95%,是接种出发菌株相对降解率的1.7倍。
文摘目的:前列腺癌PC-3细胞接受不同剂量γ射线照射后,观察其金属基质蛋白酶-2(M M P2)、金属基质蛋白酶-9(M M P9)及促红细胞生成素受体蛋白(E PO-R)表达的变化,阐明γ射线对前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响。方法:分别用1G y、3G y、5G y剂量的60C oγ射线,照射体外培养的PC-3细胞系。用流式细胞术检测M M P2、M M P9及E PO-R的含量;并测定细胞生长曲线及克隆形成率。结果:(1)1G y剂量即可明显抑制细胞的生长,并且细胞克隆形成率随着剂量的增加而降低;(2)E PO-R表达在1G y和3G y组高于对照组,5G y组低于对照组;(3)M M P2总体上出现降低趋势;M M P9表达在1～5G y组均高于对照组。结论:虽然60C oγ射线照射可明显抑制前列腺癌PC-3细胞的生长,但是M M P9及E PO-R表达却增高,提示亚致死剂量的γ射线照射可使存活细胞的浸润性增高。
