LDH释放法测NK细胞毒的方法学研究 被引量：80

1

作者 王甫厚 陈绍先 +1 位作者 郭彩云 谢少文 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期115-117,共3页

普遍用于检测NK细胞毒的方法是^(51)Cr释放法,此法缺点主要是自然释放率高和同位素的危害等。LDH释放法虽有许多优点,但影响因素甚多,使用者少。我们对LDH释放法应用的最适条件进行了系统的研究,在该文中我们通过实验认为,效靶细胞比例1... 普遍用于检测NK细胞毒的方法是^(51)Cr释放法,此法缺点主要是自然释放率高和同位素的危害等。LDH释放法虽有许多优点,但影响因素甚多,使用者少。我们对LDH释放法应用的最适条件进行了系统的研究,在该文中我们通过实验认为,效靶细胞比例10∶1,效应细胞浓度为5×10~6,孵育时间为22小时是测定系统的最适条件。同时认为应设立效应细胞自然释放对照孔,以监测效应细胞的自身状态。 展开更多

关键词 NK细胞 乳酸脱氢酶 ^^51cr

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利用γ-^(32)P-ATP、^(51)Cr研究蛋白激酶C对血管内皮细胞CD44表达及内皮粘附功能的影响 被引量：1

2

作者 郝一文 周文玲 李亚明 《同位素》 CAS 北大核心 2006年第3期156-160,共5页

利用γ-32P-ATP5、1Cr示踪法研究了蛋白激酶C(Protein Kinase C,PKC)对血管内皮细胞CD44分子表达及内皮粘附功能的影响及机制。通过测定外源性底物对γ3-2P-ATP的摄入量确定人脐静脉内皮细胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cells,HU... 利用γ-32P-ATP5、1Cr示踪法研究了蛋白激酶C(Protein Kinase C,PKC)对血管内皮细胞CD44分子表达及内皮粘附功能的影响及机制。通过测定外源性底物对γ3-2P-ATP的摄入量确定人脐静脉内皮细胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cells,HUVECs)PKC的活性;以γ-32P-ATP及聚丙烯酰胺凝胶电泳测定CD44分子的磷酸化;用流式细胞仪测定CD44分子的表达;以51Cr标记血小板测定HUVECs的粘附率。结果表明,用PKC激活剂十四酰佛波醇乙酯(Phorbol-myristate-acetate,PMA)作用人HUVECs 30 min,PKC的活性达到最高,CD44的磷酸化达最大,为4 960±136 min-1.μg-1,CD44分子表达及HUVECs的粘附率也达到最高水平;与对照组相比,P均<0.001。这说明PKC能通过磷酸化作用上调CD44分子的表达,并增强内皮细胞的粘附功能。 展开更多

关键词 ^γ-^32P-ATP ^^51cr 血管内皮细胞 蛋白激酶C(PKC) CD44粘附功能

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^(51)Cr示踪法研究UDP-Gal在血小板储存中的作用 被引量：2

3

作者 崔云 刘璐 +2 位作者 黄成垠 尹其华 黄鹰 《同位素》 CAS 2004年第4期225-227,共3页

用51Cr示踪法对尿嘧啶二磷酸半乳糖(UDP-Gal)在4℃低温储存兔血小板中的保护作用进行了研 究。结果显示在血小板中加入UDP-Gal进行储存,回输体内后在肝脏中的破坏率明显减少,寿命延长。表明 UDP-Ga对低温储存的血小板具有良好的保护作用。

关键词 尿嘧啶二磷酸半乳糖(UDP—Gal) 血小板 储存 ^^51cr

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海藻糖对液态低温保存血小板保护作用的实验研究 被引量：3

4

作者 崔云 刘璐 +2 位作者 黄成垠 尹其华 黄鹰 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2006年第3期151-153,共3页

目的:研究海藻糖对液态低温(4℃)保存血小板的保护作用。方法:采集兔心脏血,按常规方法制备浓缩血小板(CP),在CP中加入不同浓度的海藻糖,4℃储存,用51Cr-铬酸钠进行标记后自体回输入兔体内,于回输后1、24、48、72 h抽取兔耳动脉血,测定... 目的:研究海藻糖对液态低温(4℃)保存血小板的保护作用。方法:采集兔心脏血,按常规方法制备浓缩血小板(CP),在CP中加入不同浓度的海藻糖,4℃储存,用51Cr-铬酸钠进行标记后自体回输入兔体内,于回输后1、24、48、72 h抽取兔耳动脉血,测定放射性计数率,计算24、48、72 h血小板存活率,同时设常温对照组及单纯4℃储存的低温对照组进行比较。结果:加入不同浓度海藻糖各储存组的血小板寿命明显长于低温对照组,并且随着海藻糖浓度的增加而延长。结论:海藻糖可延长4℃液态保存血小板的寿命,对血小板具有保护作用。 展开更多

关键词 海藻糖 血小板 液态 储存 4℃ 51铬

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转染肿瘤mRNA的树突状细胞疫苗诱导抗肝癌免疫研究 被引量：11

5

作者 彭宝岗 梁力建 +2 位作者 谢斌辉 陈祖兵 何强 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期432-434,共3页

目的　探讨转染原发性肝癌(HCC)mRNA的树突状细胞(DC)能否诱导抗肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。方法　采用HCC患者外周血单核细胞(PBMC)体外刺激分化为DC细胞;从人肝癌HepG 2细胞和3例HCC患者的肝癌组织中体外扩增mRNA。以mRNA转... 目的　探讨转染原发性肝癌(HCC)mRNA的树突状细胞(DC)能否诱导抗肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。方法　采用HCC患者外周血单核细胞(PBMC)体外刺激分化为DC细胞;从人肝癌HepG 2细胞和3例HCC患者的肝癌组织中体外扩增mRNA。以mRNA转染DC细胞,并与PBMC混合培养诱导扩增CTL。流式细胞计数仪检测培养细胞中CD3 +、CD4+、CD8+细胞的比例。51Cr释放法测定CTL的杀瘤活性。结果　经扩增人肝癌HepG 2mRNA和2例AFP(+ )患者的AFP(+ )HCCmRNA诱导3周后,CD3 +、CD8+细胞占淋巴细胞总数由诱导前的2 7.8%、2 6.5 %、2 9.6%升高至89.3 %、73 .6%、86.8% ;而经扩增AFP(-)HCCmRNA诱导3周后,CD3 +、CD8+细胞占淋巴细胞总数由诱导前的2 5 .4%升高至5 3 .6%。转染HepG 2细胞和AFP(+ )的患者HCCmRNA的DC诱导的CTL对HepG 2细胞杀瘤活性明显高于AFP(-)的患者,其杀瘤特性由MHC I限制的CD8+T细胞所介导。结论　HCCmRNA体外转染DC能诱导肿瘤特异性CTL 。 展开更多

关键词 树突状细胞 MRNA 免疫研究 疫苗诱导 特异性细胞毒性T淋巴细胞 HepG-2细胞 ^CD8^+细胞 抗肝癌 ^^51cr释放法 ^CD8^+T细胞 肿瘤特异性CTL ^CD3^+ 外周血单核细胞 流式细胞计数仪 DC细胞 杀瘤活性 细胞总数 原发性肝癌 RNA转染 ^CD4^+ MHC-I 体外刺激 体外扩增 肝癌组

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CTL体外杀伤效应的特异性和敏感性影响因素的研究 被引量：6

6

作者 郭波 郑萍 +5 位作者 李华 谢佩蓉 杨菲 王磊 吴玉章 邹强 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期169-171,176,共4页

目的　观察影响CTL体外杀伤效应的特异性和敏感性的主要因素。方法　抗原OVA免疫小鼠C5 7BL 6 ,取免疫后小鼠脾细胞 ,先用ELISPOT法检测CTL的活化 ,然后抗原肽OVA2 57- 2 6 4体外刺激免疫后的脾细胞 5d ,51 Cr释放法观察不同因素对CTL... 目的　观察影响CTL体外杀伤效应的特异性和敏感性的主要因素。方法　抗原OVA免疫小鼠C5 7BL 6 ,取免疫后小鼠脾细胞 ,先用ELISPOT法检测CTL的活化 ,然后抗原肽OVA2 57- 2 6 4体外刺激免疫后的脾细胞 5d ,51 Cr释放法观察不同因素对CTL的体外杀伤效果的影响。结果　ELISPOT检测结果显示抗原免疫组产生了强CTL应答 ,而PBS免疫组没有应答。游离多肽的存在显著降低杀伤的效率 ,IL 2和Ficoll Hypaque离心去除死细胞可提高体外杀伤的效率。ConA的存在可以使CTL体外非特异的杀伤靶细胞。结论　CTL体外杀伤实验中必需尽量去除游离多肽 。 展开更多

关键词 细胞毒性T淋巴细胞 ^^51cr释放法 酶联免疫斑点测定

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树突状细胞与尤文肉瘤细胞融合诱导抗肿瘤免疫应答的体外研究 被引量：3

7

作者 唐顺 郭卫 +2 位作者 郭义 曲华毅 李大森 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期803-806,共4页

目的检测尤文肉瘤细胞A673和树突细胞(DC)融合构建的肿瘤疫苗对尤文肉瘤细胞株A673的杀伤作用。方法应用促融合剂PEG对尤文肉瘤A673细胞和从外周血单个核细胞(PBMC)诱生的树突细胞进行融合。利用细胞因子hGMCSF和hIL4从PBMC诱生DC,并对... 目的检测尤文肉瘤细胞A673和树突细胞(DC)融合构建的肿瘤疫苗对尤文肉瘤细胞株A673的杀伤作用。方法应用促融合剂PEG对尤文肉瘤A673细胞和从外周血单个核细胞(PBMC)诱生的树突细胞进行融合。利用细胞因子hGMCSF和hIL4从PBMC诱生DC,并对其表型进行流式细胞仪(FCM)分析,红色荧光染料PKH26标记A673细胞,绿色荧光染料PKH67标记DC,应用促融合剂PEG融合后光镜及电镜观察DC细胞和融合细胞形态,FCM检测融合效率,通过同种混合淋巴细胞反应检测其免疫刺激活性。通过IFNγELISA法产生细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的量,通过51Cr细胞杀伤试验检测融合细胞对A673细胞的杀伤作用。结果FCM检测出从PBMC成功诱生出CD83、CD80、CD86及HLADR高表达的成熟DC。DCs/A673融合细胞的融合效率达到23%,同种混合淋巴细胞反应显示DCs/A673融合细胞有很强的免疫刺激活性。IFNγ分泌检测显示DCs/A673融合细胞组较对照组产生CTL水平显著增高。51Cr释放法检测融合细胞体外诱导抗原特异的CTL,融合细胞激活的CTL对肿瘤细胞系A673细胞的杀伤作用强于DCA673混合组、DC组、A673组的CTL(P<0.05),作用较对照各组显著增强。结论DC与A673细胞融合体外致敏自体T淋巴细胞能生成抗原特异CTL对尤文肉瘤细胞A673有一定的杀伤作用。 展开更多

关键词 细胞融合 尤文肉瘤 肿瘤免疫应答 树突状细胞 体外研究 混合淋巴细胞反应 细胞毒性T淋巴细胞 外周血单个核细胞 ^^51cr释放法 免疫刺激活性 hGM-CSF FCM检测 IFN-γ 杀伤作用 融合细胞 ELISA法 HLA-DR 树突细胞 肉瘤细胞

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冷冻干燥保存兔血小板的实验研究 被引量：2

8

作者 刘景汉 张长虹 +2 位作者 周俊 卢发强 杨连贵 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2008年第9期663-665,共3页

目的研究冷冻干燥长期冻干保存的血小板制品的方法。方法将24只大白兔随机分为3个实验组:在所抽取的兔血小板中添加血小板可逆性激活抑制剂、DMSO和海藻糖等低温保护剂,经过预处理、冷冻、一级干燥、二级干燥等过程冷冻干燥兔血小板,分... 目的研究冷冻干燥长期冻干保存的血小板制品的方法。方法将24只大白兔随机分为3个实验组:在所抽取的兔血小板中添加血小板可逆性激活抑制剂、DMSO和海藻糖等低温保护剂,经过预处理、冷冻、一级干燥、二级干燥等过程冷冻干燥兔血小板,分别室温保存1 d(实验1组)、7 d(实验2组)和15 d(实验3组)后经再水化;分别与各自冷冻干燥前的新鲜血小板为对照。并检测血小板回收率和聚集反应功能,并用851Cr示踪法评价血小板体内生存活性。结果3个实验组血小板冷冻干燥后回收率分别为71.68%,68.76%和70.64%,组间无明显差异。实验1、2、3组对凝血酶的最大聚集率(73.20%,77.53%和71.31%)与对照组(86.20%)差异无明显统计学意义(P>0.05),对ADP和没食子酸诱导的聚集反应率(35.6%和58.0%、36.61%和62.56%,32.65%和60.12%)比对照组低(72.4%和91.0%);冻干后保存兔血小板的1、24和48 h体内生存率分别为70%—79%、52%—56%和32%—40%,3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论添加血小板可逆性激活抑制剂、海藻糖和DMSO后冷冻干燥获得的冻干兔血小板,具有较好的聚集活性和体内存活率,保存活性较为稳定。 展开更多

关键词 兔血小板 冷冻干燥 ^^51cr标记 海藻糖 DMSO

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南瓜对叶施铬的吸收、转运和分配 被引量：3

9

作者 杨德 程永安 吕金印 《干旱地区农业研究》 CSCD 北大核心 2006年第6期112-115,共4页

以“永安二号”为材料,采用盆栽和51Cr叶片标记的方法,测试南瓜叶施铬的吸收、转运和分配过程。结果表明,南瓜叶片可以吸收51Cr并转运到其它器官,幼果期叶片的吸收和转移量要大于苗期叶片;叶片标记10 d后,除标记叶外,地上部分其它器官中... 以“永安二号”为材料,采用盆栽和51Cr叶片标记的方法,测试南瓜叶施铬的吸收、转运和分配过程。结果表明,南瓜叶片可以吸收51Cr并转运到其它器官,幼果期叶片的吸收和转移量要大于苗期叶片;叶片标记10 d后,除标记叶外,地上部分其它器官中51Cr量的分布顺序为:苗期—叶片>茎>花,幼果期—茎>叶片>果肉>花;此外,苗期植株和幼果期植株主根中51Cr的放射性活度都很高。各叶位叶片和不同茎段51Cr放射性活度高低与其与标记叶的距离有关;幼果期果实中51Cr的分配率为9%,表明叶施可以提高果肉中的铬含量。 展开更多

关键词 南瓜 51cr同位素标记 吸收转运

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小鼠AFPcDNA真核表达载体的构建、表达及体外抗肝癌免疫活性的检测 被引量：2

10

作者 曾斌 卢放根 +5 位作者 刘小伟 羊东晔 方唯意 王健 廖爱军 石巍 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1332-1337,共6页

背景与目的:探索肝癌细胞的突变基因产物——具有潜在抗原性的异常蛋白质而无法形成有效免疫原的机理,寻找肝癌的特异性抗原,并在此基础上研制出治疗肝癌的DNA疫苗将对肝癌的免疫学治疗产生积极的影响。本实验构建BALB/c小鼠具有分泌性... 背景与目的:探索肝癌细胞的突变基因产物——具有潜在抗原性的异常蛋白质而无法形成有效免疫原的机理,寻找肝癌的特异性抗原,并在此基础上研制出治疗肝癌的DNA疫苗将对肝癌的免疫学治疗产生积极的影响。本实验构建BALB/c小鼠具有分泌性信号肽的AFP1cDNA和去掉信号肽的AFP2cDNA真核表达载体,分别在小鼠树突细胞(dendriticcells,DCs)中表达,并观察其在体外抗肝癌免疫中的作用。方法:采用RT-PCR方法自小鼠肝癌细胞株H22中扩增出具有分泌性信号肽的AFP1cDNA和去掉分泌性信号肽的AFP2cDNA,将该基因定向插入真核表达载体PEGF-N3中;同时培养经rmGM-CSF、rmIL-4诱导的小鼠骨髓细胞,体外获取大量DCs,脂质体转染PEGF-N3/AFP1、PEGF-N3/AFP2至DCs进行表达、鉴定。将DCs疫苗与同源小鼠脾淋巴细胞混合培养,ELISA方法测定脾细胞γ-干扰素(IFN-γ)分泌活性,51Cr释放法测定脾淋巴细胞的特异性杀伤活性。结果:从H22中克隆到AFP1cDNA和AFP2cDNA,经测序完全正确,所构建的真核表达质粒PEGF-N3/AFP1和PEGF-N3/AFP2在小鼠DCs中获得稳定高效表达,其中PEGF-N3/AFP2明显刺激T细胞增殖,刺激指数(SI)为5.12±1.46,明显高于空质粒组(1.42±0.73)。AFP2/DC疫苗对H22细胞的特异性杀伤活性[(88.15±16.47)%]明显高于空质粒组[(12.72±5.45)%]。结论:成功地构建了真核表达载体PEGF-N3/AFP1和PEGF-N3/AFP2,编码去掉分泌性信号肽的PEGF-N3/AFP2转染的DC,能够诱导较强的特异性抗肝癌免疫效应。其机制可能为诱导肝癌细胞凋亡。 展开更多

关键词 肝肿瘤 肝癌细胞株H22 甲胎蛋白 信号肽 树突细胞 真核基因表达 小鼠 ^^51cr释放法

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人衰变加速因子在CHO细胞的表达及其衰变加速活性研究

11

作者 郭波 郑萍 +5 位作者 马正伟 许桂莲 李华 谢佩蓉 吴玉章 邹强 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期576-579,共4页

目的　获得稳定表达人衰变加速因子 (humandecay acceleratingactivity ,hDAF)的中国仓鼠卵巢 (Chineseham sterovary ,CHO)细胞系 ,观察在补体活化情况下 ,hDAF对异种细胞的保护作用。方法　构建真核表达载体DAF pcDNA3 .1,用脂质体转... 目的　获得稳定表达人衰变加速因子 (humandecay acceleratingactivity ,hDAF)的中国仓鼠卵巢 (Chineseham sterovary ,CHO)细胞系 ,观察在补体活化情况下 ,hDAF对异种细胞的保护作用。方法　构建真核表达载体DAF pcDNA3 .1,用脂质体转染法将其导入CHO细胞 ,有限稀释法筛选稳定表达hDAF的单细胞克隆 ,流式细胞仪检测hDAF的表达 ,C3沉积实验和51 Cr释放法测定其促补体衰变活性。结果　成功构建了真核表达载体DAF pcDNA3 .1,并获得了表达hDAF的单细胞克隆 ,表达hDAF的CHO能减少补体C3的沉积 ,减弱补体的杀伤作用。结论　获得在细胞膜上稳定表达具功能活性的hDAF的CHO克隆 ,为进一步研究其结构与功能的关系准备了条件。 展开更多

关键词 补体 衰变加速因子 CHO细胞 ^^51cr释放法

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^(51)Cr-RBC测定红细胞寿命在血液病中的应用

12

作者 高丹 袁永强 +1 位作者 邓有安 余兰 《泸州医学院学报》 1995年第1期50-52,共3页

采用51Cr细胞标记法测定21例血液病人的红细胞寿命和红细胞肝脾内清除率。结果表明，本测定有助于轻微溶血的辨别，能反映红细胞破坏的部位及程度，对疑难贫血患者的诊断和鉴别诊断具有可靠的价值。

关键词 红细胞 寿命 清除率 血液病 铬51 ^^51cr-RBC

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用 ^(51)Cr标记蟾蜍红细胞测量大鼠胃肠道局部血流量

13

作者 袁丽珍 陈家佩 +3 位作者 黄淑英 刘秀英 王广义 刘安 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 1990年第3期268-270,共3页

用放射性微球测量各脏器及组织局部血流量是对血管无创伤而合乎生理原則的一种研究方法。本研究用^(51)Cr标记并甲醛化蟾蜍红细胞(^(51)Cr-LFTRBC)测定了麻醉大鼠主要脏器及组织局部血流量,取得满意结果。

关键词 ^^51cr-LFTRBC 胃肠道血流量

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鼠巨细胞病毒感染细胞热休克蛋白70与细胞毒T细胞活性的相关性研究

14

作者 崔文华 刘雪芹 +3 位作者 刘丽芬 底建敏 姜炳正 张新霞 《中国优生与遗传杂志》 2008年第7期21-21,64,共2页

目的体外研究小鼠巨细胞病毒(murine cytomegalovirus,MCMV)感染细胞热休克蛋白70与细胞毒T细胞(CTL)活性相关性。方法体外培养小鼠胚肺细胞,在加入MCMV后16、24、48、72、120h分别收获细胞,用免疫组织化学方法检测HSP70表达情况;CTL活... 目的体外研究小鼠巨细胞病毒(murine cytomegalovirus,MCMV)感染细胞热休克蛋白70与细胞毒T细胞(CTL)活性相关性。方法体外培养小鼠胚肺细胞,在加入MCMV后16、24、48、72、120h分别收获细胞,用免疫组织化学方法检测HSP70表达情况;CTL活性检测组:体外培养小鼠胚肺细胞,设以下各组:正常细胞对照组,病毒感染组,病毒感染+放线菌素组,病毒感染+槲皮素组,病毒感染+HSP70抗体组,分别在以上时相选用51Cr释放试验检测CTL活性。结果MCMV感染诱导小鼠胚肺细胞表达HSP70,与正常细胞对照组比较,各时相HSP70表达强度差异均具有显著性,其中16h始升高,120h表达最强。病毒感染组:CTL活性升高,与其它各组比较,各时相差异均具有显著性意义,自16h始升高,120h达最高;放线菌素组、槲皮素组、HSP70抗体组,CTL活性均无显著性差异,自16h始升高,120h达最高,与正常细胞对照组比较,CTL活性均升高。结论MCMV感染细胞热休克蛋白70与CTL的活性具有一定相关性。 展开更多

关键词 免疫组化检测HSP70 ^^51cr释放试验 CTL活性检测

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体外抗原诱导T细胞对NK细胞功能的抑制作用及其影响因素

15

作者 袁军 王庆红 +5 位作者 王小娟 解志杰 郑峻松 王锡华 罗高兴 吴军 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期614-618,共5页

目的研究①体外抗原诱导后,T细胞对NK细胞功能的抑制及其机制。②APC及不同T细胞亚群对这一过程的影响。方法①分离小鼠APC及T细胞,按1∶3混合后分组进行诱导,48h加入NK细胞通过51Cr标准4h释放实验观察NK细胞功能状况;激光共聚焦显微镜... 目的研究①体外抗原诱导后,T细胞对NK细胞功能的抑制及其机制。②APC及不同T细胞亚群对这一过程的影响。方法①分离小鼠APC及T细胞,按1∶3混合后分组进行诱导,48h加入NK细胞通过51Cr标准4h释放实验观察NK细胞功能状况;激光共聚焦显微镜观察T细胞对NK细胞功能的抑制作用;RT-PCR法检测抗原诱导后小鼠T细胞bc1、bc2的表达。②标准51Cr释放试验检测NK细胞功能以观察CD4+CD25+T细胞,抗原诱导的CD4+及CD4-T细胞对NK的抑制以及APC对体系中T-NK细胞间相互作用的影响。结果①51Cr释放率分别为:Anti-CD80诱导组21%,抗原激活组24.4%,细胞对照组34%,无T细胞对照组32%,前3组上清液与NK细胞作用后靶细胞51Cr释放率分别为34%、31.6%、33.1%。1、2两组51Cr释放率显著低于其余各组(P<0.01),两组间无显著性差异。无T细胞对照组及各组上清液中51Cr释放率无显著性差异。共聚焦显微镜下可观察到T细胞与NK细胞的直接接触。经抗原诱导48h的细胞培养物可检出bc1、bc2的表达。②祛除或未祛除APC两组51Cr的释放率均显著低于各对照组,且两组间无显著性差异(P>0.05)。CD4+CD25+T细胞组与CD4+T细胞组,51Cr释放显著低于其他各组(P<0.01),且前者显著低于后者(P<0.05);CD4-T组与两对照组间无显著性差异。结论①抗原诱导T细胞对NK细胞的抑制作用可通过直接接触的方式,与共刺激因子CD80无关。T细胞上bc1、bc2表达是T细胞抑制NK细胞的可能分子机制之一;②抗原诱导的APC单独或通过T细胞均不能抑制NK细胞功能,提示T细胞对NK细胞的抑制是APC非依赖性的。抗原诱导后CD4+T细胞群体对NK细胞功能有显著抑制,而CD4-群体则无此特性。CD4+CD25+T细胞在无抗原参与情况下对NK细胞有显著性抑制作用。 展开更多

关键词 T细胞 NK细胞 抗原 共刺激阻断 非经典MHC—I类抗原

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脾切除以后对肺泡巨噬细胞吞噬功能的影响

16

作者 姜洪池 夏穗生 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 1991年第5期350-353,F004,共5页

本研究以日本大耳白兔为研究对象,采用^(51)Cr标记的方法观察脾切后对肺泡巨噬细胞吞噬功能的影响,同时还利用扫描电镜观察了其表面结构的变化。结果表明,吞噬指数显著降低(P<0.01),表面伪足变短迟钝,甚至光秃。并讨论了该方法所具... 本研究以日本大耳白兔为研究对象,采用^(51)Cr标记的方法观察脾切后对肺泡巨噬细胞吞噬功能的影响,同时还利用扫描电镜观察了其表面结构的变化。结果表明,吞噬指数显著降低(P<0.01),表面伪足变短迟钝,甚至光秃。并讨论了该方法所具有的先进性,客观性特点。 展开更多

关键词 脾切除术 肺泡 巨噬细胞 吞噬功能

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保存8天单采血小板的活力与功能

17

作者 赵艳（摘译） 周庆申（校） 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2007年第3期254-254,共1页

背景 在保持血小板（PLTs）品质的前提下，细菌学检测和病原体灭活可以延长血小板的保存期。研究设计和方法以Haemonetics单采机收集20名健康志愿者的PLTs。在保存期0天及8天后，测定PLT体外功能及代谢。到第8天，从每名献血者抽取少量... 背景 在保持血小板（PLTs）品质的前提下，细菌学检测和病原体灭活可以延长血小板的保存期。研究设计和方法以Haemonetics单采机收集20名健康志愿者的PLTs。在保存期0天及8天后，测定PLT体外功能及代谢。到第8天，从每名献血者抽取少量血获得新鲜PLTs，用^51Cr或^111In标记新鲜的与保存的自体的PLTs，然后回输放射性标记的PLTs。 展开更多

关键词 单采血小板 保存期 ^^111In标记 病原体灭活 细菌学检测 健康志愿者 ^^51cr 放射性标记

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山莨菪碱对脑缺血局部血流量的影响 被引量：5

18

作者 张英鸽 可君 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期275-277,共3页

用放射性生物微球法,观察了山莨菪碱对双侧颈总动脉结扎(BCAL)后大鼠脑局部血流量的影响.BCAL使大鼠大脑半球血流量显著减少,以中部最明显。山莨菪减10mg·kg^(-1)iv明显增加缺血最严重的大脑中部血流量,20mg·kg^(-1)iv明显增... 用放射性生物微球法,观察了山莨菪碱对双侧颈总动脉结扎(BCAL)后大鼠脑局部血流量的影响.BCAL使大鼠大脑半球血流量显著减少,以中部最明显。山莨菪减10mg·kg^(-1)iv明显增加缺血最严重的大脑中部血流量,20mg·kg^(-1)iv明显增加整个大脑半球血流量,40mg·kg^(-1)iv则作用减弱。BCAL后心肌血流量明显增加,山莨菪碱20mg·kg^(-1)iv使其进一步增加,但40mg·kg_(-1)iv则使其显著减少。10～20·mg·kg^(-1)iv对BCA L后的心指数无明显影响,40mg·kg^(-1)iV则使其明显增大。 展开更多

关键词 山莨菪碱 脑缺血 脑血流量

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^(51)Cr释放方法测定LAK细胞活性若干实验条件的选择 被引量：1

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作者 邓淑华 刘跃勋 《承德医学院学报》 1992年第3期167-169,共3页

本文探讨了(51)~Cr释放试验测定LAK细胞活性的若干实验条件。应用200μCi国产铬酸钠(Na_2^(51)CrO_4),在细胞浓度2×10~8/ml、容积0.5ml、2小时的标记条件下,1×10~4k_(562)细胞的同位素掺入量大于1800cpm,自然释放率为17～20... 本文探讨了(51)~Cr释放试验测定LAK细胞活性的若干实验条件。应用200μCi国产铬酸钠(Na_2^(51)CrO_4),在细胞浓度2×10~8/ml、容积0.5ml、2小时的标记条件下,1×10~4k_(562)细胞的同位素掺入量大于1800cpm,自然释放率为17～20％。以IN HCI与等容量k_(562)靶细胞共育为最大释放,其最大释放率为70.08％。效/靶比例为50∶1、共育6小时的基本条件下,(51)~Cr释放方法测定的LAK细胞杀伤K_(562)细胞活性为65.33±7.4％。 展开更多

关键词 ⁵¹cr释放试验 LAK细胞 细胞毒

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双特异抗体介导的CD_3AK对人小细胞肺癌细胞株的细胞毒作用 被引量：2

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作者 朱争艳 阎桉 +2 位作者 肖琅 王德斌 李素芝 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2000年第2期166-167,共2页

目的 :研究在双特异性抗体的介导下CD3AK细胞 (CD3单克隆性激活的杀伤细胞 )对人小细胞肺癌细胞株LTEP sm1的细胞毒作用。方法 :用51Cr Na2 CrO4 释放试验检测单抗 (2D6、UCHT1)和双特异性抗体 (WST H7)与CD3AK共同对人小细胞肺癌细胞... 目的 :研究在双特异性抗体的介导下CD3AK细胞 (CD3单克隆性激活的杀伤细胞 )对人小细胞肺癌细胞株LTEP sm1的细胞毒作用。方法 :用51Cr Na2 CrO4 释放试验检测单抗 (2D6、UCHT1)和双特异性抗体 (WST H7)与CD3AK共同对人小细胞肺癌细胞株的杀伤活性。结果 :双特异性抗体体外能明显增强CD3AK细胞对人小细胞肺细胞株LTEP sm1的杀伤活性。结论 :与单纯CD3AK相比 。 展开更多

关键词 双特异性抗体 CD3AK细胞 小细胞肺部 细胞毒性

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