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HPLC法测定复方降压平片中5个成分的含量 被引量:24
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作者 车宝泉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期618-620,共3页
目的 建立复方降压平片中 5个成分 (利血平、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、氯氮和硫酸双肼屈嗪 )含量的高效液相色谱测定方法。方法 采用氰基键合硅胶色谱柱 ,分别以乙腈 0 0 1mol·L- 1 庚烷磺酸钠溶液 (pH 2 7) (7∶3)和 (5∶5 )为... 目的 建立复方降压平片中 5个成分 (利血平、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、氯氮和硫酸双肼屈嗪 )含量的高效液相色谱测定方法。方法 采用氰基键合硅胶色谱柱 ,分别以乙腈 0 0 1mol·L- 1 庚烷磺酸钠溶液 (pH 2 7) (7∶3)和 (5∶5 )为流动相 ;利血平、氢氯噻嗪、氯氮的检测波长为 2 6 7nm ,氨苯蝶啶、硫酸双肼屈嗪的检测波长分别为 36 0nm和310nm。结果 所有实验都经过了线性关系、回收率、样品稳定性等试验研究 ,均满足含量测定方法学的要求。 展开更多
关键词 HPLC法 含量测定 复方降压平片 利血平 氢氯噻嗪 氨苯蝶啶 氯氮革 硫酸双肼屈嗪
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LC-MS/MS检测降压类中药制剂中非法添加的9种化学药物 被引量:12
2
作者 陈海滨 吴春敏 +1 位作者 胡敏 林羽 《海峡药学》 2012年第9期47-50,共4页
目的建立快速、准确、灵敏的检测降压类中药制剂中非法添加盐酸肼屈嗪、阿替洛尔、氨苯蝶啶、卡托普利、盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、氯沙坦钾、利血平和螺内酯等9种化学药物的LC-MS/MS方法。方法采用KINETEX 2.6 C18100A(50.0×2.1... 目的建立快速、准确、灵敏的检测降压类中药制剂中非法添加盐酸肼屈嗪、阿替洛尔、氨苯蝶啶、卡托普利、盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、氯沙坦钾、利血平和螺内酯等9种化学药物的LC-MS/MS方法。方法采用KINETEX 2.6 C18100A(50.0×2.10mm)色谱柱,梯度洗脱:流动相A为乙腈-甲醇(4∶1),流动相B为5mmol.L-1甲酸铵缓冲液(用甲酸调节pH至3.0),流速为0.3mL.min-1,检测波长为230、272nm,柱温为50℃;离子源为ESI源,雾化气压力为40psi,干燥气流速为12L.min-1,干燥气温度为325℃,毛细管电压为3.5kV,正离子检测模式。通过与对照品的色谱和质谱行为比较,对样品中是否添加该9种化学药物进行定性鉴别。结果上述色谱-质谱条件下,9种化学药物的检出限为0.2~2ng,符合鉴别要求。结论该方法的专属性较强、灵敏度较高,适用于降压类中药制剂中添加该9种化学药物的定性分析。 展开更多
关键词 降压类中药制剂 盐酸肼屈嗪 阿替洛尔 氨苯蝶啶 卡托普利 盐酸哌唑嗪 盐酸普萘洛尔 氯沙坦钾 利血平 螺内酯 LC-MS/MS 液质谱库
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基于QuEChERS提取的HPLC-MS/MS法检测人血浆中6种常用利尿剂 被引量:10
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作者 梁杨 王小玲 郭礼强 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1590-1596,共7页
目的:建立液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测人血浆中6种常用利尿剂氢氯噻嗪、呋塞米、托拉塞米、螺内酯、吲达帕胺和氨苯蝶啶的检测方法。方法:血浆样品酶解后,用提取溶剂[乙酸乙酯-乙醚-异丙醇(6∶3∶1)]溶液提取,经QuEChERS(分... 目的:建立液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测人血浆中6种常用利尿剂氢氯噻嗪、呋塞米、托拉塞米、螺内酯、吲达帕胺和氨苯蝶啶的检测方法。方法:血浆样品酶解后,用提取溶剂[乙酸乙酯-乙醚-异丙醇(6∶3∶1)]溶液提取,经QuEChERS(分散固相萃取)方法净化后,以乙腈与水为流动相梯度洗脱,Eclipse Plus C18(3.0 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱分离,电喷雾正负离子同时扫描模式,多级反应监测(MRM)模式进行检测。结果:6个化合物质量浓度在1.0~250.0μg·L-1范围内呈良好线性,相关系数均大于0.996。其中,氢氯噻嗪、托拉塞米、吲达帕胺和氨苯蝶啶的检测下限(S/N≥3)为0.30μg·L-1,呋塞米和螺内酯为0.5μg·L-1;氢氯噻嗪、托拉塞米、吲达帕胺和氨苯蝶啶的定量下限(S/N≥10)为1.0μg·L-1,呋塞米和螺内酯为2.0μg·L-1,样品在其定量下限1倍、2倍、10倍3个加标水平下回收率在75.2%~90.6%之间,RSD在3.2%~8.1%之间。10名健康成年男性志愿者口服吲达帕胺2.5 mg后1 h的血药浓度最高(平均为65.3μg·L-1),随之急速下降,口服24 h后下降到19.4μg·L-1,96 h时平均浓度为3.2μg·L-1,120 h后所有志愿者血浆检测均显示阴性。结论:该方法灵敏、准确,操作性强,可满足于血浆样品中6种常用利尿剂的同时定量检测分析。 展开更多
关键词 酶解 分散固相萃取 利尿剂 氢氯噻嗪 呋塞米 托拉塞米 螺内酯 吲达帕胺 氨苯喋啶 血浆 液相色谱-串联质谱
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HPLC同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中3种活性成分的含量 被引量:10
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作者 金鹏飞 邝咏梅 +3 位作者 邹定 胡欣 姜文清 吴学军 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期152-155,共4页
目的应用高效液相色谱(HPLC)技术,建立复方利血平氨苯蝶啶片中硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪和氨苯蝶啶含量的同时测定方法。方法采用Alltima C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)和含0.04%庚烷磺酸钠的50mmol·L-1磷酸二... 目的应用高效液相色谱(HPLC)技术,建立复方利血平氨苯蝶啶片中硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪和氨苯蝶啶含量的同时测定方法。方法采用Alltima C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)和含0.04%庚烷磺酸钠的50mmol·L-1磷酸二氢铵溶液磷酸调至pH3.0(B)为流动相,梯度洗脱:0~15min,A-B为12∶88;15~20min,A-B由12∶88转变为32∶68;20~30min,A-B为32∶68,流速0.5mL·min-1,检测波长280nm。结果在本方法中,硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪和氨苯蝶啶的线性关系良好,线性相关系数(r)都大于0.9992;专属性强,3种成分和药品中其他成分以及强制降解产物之间都有良好的分离度;精密度和稳定性良好,相对标准偏差(RSD)都小于2.0%;加样回收率良好,百分回收率在99.90%和102.8%之间。结论该方法准确、简单、快速,可作为复方利血平氨苯蝶啶片中硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪和氨苯蝶啶的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方利血平氨苯蝶啶片 硫酸双肼屈嗪 氢氯噻嗪 氨苯蝶啶
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高效液相色谱法对氨苯蝶啶等7种利尿药的分离测定 被引量:8
5
作者 蔡亚玲 Clive Barwell 阮金兰 《医药导报》 CAS 2004年第6期413-414,共2页
目的:建立分离测定氨苯蝶啶、阿米洛利、呋塞米、布美他尼、氟噻嗪、吲达帕胺、苄氟噻嗪等7种利尿药的新方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),使用C8反相柱(Sphensorb C_8 S_5,4.6mm×250.0mm,5μm),流动相为不同比例乙腈-水加0.5... 目的:建立分离测定氨苯蝶啶、阿米洛利、呋塞米、布美他尼、氟噻嗪、吲达帕胺、苄氟噻嗪等7种利尿药的新方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),使用C8反相柱(Sphensorb C_8 S_5,4.6mm×250.0mm,5μm),流动相为不同比例乙腈-水加0.5%甲酸,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长280 nm。结果:使用流动相乙腈-水(50:50)加0.5%甲酸时,7种利尿药的色谱保留时间3.6~20.3 min。结论:该方法简便、快捷、准确,适用于该7种利尿药的HPLC分离检测。 展开更多
关键词 氨苯蝶啶 阿米洛利 呋塞米 布美他尼 氯噻嗪 吲达帕胺 苄氟噻嗪 高效液相色谱法
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降压类保健食品中非法添加的氢氯噻嗪与氨苯蝶啶的检查 被引量:6
6
作者 李望云 张静 吕情花 《中南药学》 CAS 2012年第8期586-588,共3页
目的建立HPLC法检查降压类保健食品中非法添加的氢氯噻嗪与氨苯蝶啶。方法用Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速:1.0mL·min-1,检测波长:203nm。结果检查2种保健品中均含非法添加... 目的建立HPLC法检查降压类保健食品中非法添加的氢氯噻嗪与氨苯蝶啶。方法用Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速:1.0mL·min-1,检测波长:203nm。结果检查2种保健品中均含非法添加的化学药品成分。结论本法测定简便,结果准确,专属性强,适用于检查降压类保健食品中非法添加的氢氯噻嗪与氨苯蝶啶。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氢氯噻嗪 氨苯蝶啶 降压类保健食品
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毛细管电泳-柱端喷壁式电化学检测法用于利尿剂氢氯噻嗪和氨苯喋啶的研究 被引量:6
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作者 张兰 童萍 +2 位作者 何聿 黄端华 陈国南 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期22-25,共4页
应用毛细管电泳 电化学检测法对利尿剂氢氯噻嗪和氨苯喋啶进行了研究。考察了电化学检测和电泳分离条件对氢氯噻嗪和氨苯喋啶分离、检测的影响,结果表明在最佳分离、检测条件下,两种待测物在8min内达到基线分离。氨苯喋啶和氢氯噻嗪的... 应用毛细管电泳 电化学检测法对利尿剂氢氯噻嗪和氨苯喋啶进行了研究。考察了电化学检测和电泳分离条件对氢氯噻嗪和氨苯喋啶分离、检测的影响,结果表明在最佳分离、检测条件下,两种待测物在8min内达到基线分离。氨苯喋啶和氢氯噻嗪的检测限分别达到0 29和0 25mg/L。对两物质于日内和日间重复测定7次,迁移时间的日内相对标准偏差(RSD)不大于1 6%,峰电流的日内RSD不大于3 1%;迁移时间的日间RSD不大于1 7%,峰电流的日间RSD不大于4 9%。将该方法用于复方氨苯喋啶成药中氨苯喋啶和氢氯噻嗪的分离和测定,成药的检测结果与标示量比较,相对误差小于4 6%。在模拟尿样中对氢氯噻嗪和氨苯喋啶进行标准溶液添加回收实验,其回收率分别为93 5%~96 7%和96 6%~97 2%,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 利尿剂 氨苯喋啶 氢氯噻嗪
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复方利血平氨苯蝶啶片治疗原发性高血压的Meta分析 被引量:6
8
作者 黄荣彩 唐海沁 +1 位作者 蒋品 李小鹏 《中国临床保健杂志》 CAS 2018年第2期214-217,共4页
目的评价应用复方利血平氨苯蝶啶片治疗原发性高血压病的疗效、性价比及安全性。方法计算机检索Cochrane Library、Pubmed、Bio Med Central、中国学术期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库,收集复方利血平氨苯蝶啶片治疗原发性高血... 目的评价应用复方利血平氨苯蝶啶片治疗原发性高血压病的疗效、性价比及安全性。方法计算机检索Cochrane Library、Pubmed、Bio Med Central、中国学术期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库,收集复方利血平氨苯蝶啶片治疗原发性高血压病的随机对照试验,按纳入和排除标准由2名评价者独立选择文献,提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,使用Revman5.0软件进行META分析。结果共纳入22项研究,2536例患者。复方利血平氨苯蝶啶片组与钙离子拮抗剂组总有效率之比及其95%可信区间为1.10(0.86~1.41),两组差异无统计学意义(P=0.45);复方利血平氨苯蝶啶片组在控制心率总有效率之比及其95%可信区间为1.25(0.42~2.08),差异有统计学意义(P=0.003);安全性结果:复方利血平氨苯蝶啶片组与钙离子拮抗剂不良事件发生率之差及其95%可信区间为1.13(0.82~1.56),两组差异无统计学意义(P=0.46)。结论根据目前研究证据,复方利血平氨苯蝶啶片与钙离子拮抗剂相比疗效相近、不良事件的发生情况差异不明显,有较为可靠的疗效和安全性。 展开更多
关键词 高血压 氢氯噻嗪 氨苯蝶啶 利血平 肼苯哒嗪 钙通道阻滞药 META分析
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HPLC法同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中3种成分含量 被引量:3
9
作者 饶金华 陆红柳 +3 位作者 李东辉 刘志杰 封衍萍 张静 《中国药师》 CAS 2012年第1期66-68,共3页
目的:建立HPLC法测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶的含量。方法:色谱柱:Wa-ters Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.1%庚烷磺酸钠溶液(含0.05%磷酸二氢铵,磷酸调pH为3.0)-乙睛(80:20),检... 目的:建立HPLC法测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶的含量。方法:色谱柱:Wa-ters Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.1%庚烷磺酸钠溶液(含0.05%磷酸二氢铵,磷酸调pH为3.0)-乙睛(80:20),检测波长:310 nm。结果:氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶均在0.06~0.18 mg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为100.2%,RSD=0.22%。结论:该方法具有操作简便、结果准确的优点,可用于测定复方利血平片的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方利血平氨苯蝶啶片 氢氯噻嗪 硫酸双肼屈嗪 氨苯蝶啶
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Simple and Rapid Determination of Diuretics by Luminescent Method
10
作者 Iuna Tsyrulneva Olga Zaporozhets 《Pharmacology & Pharmacy》 2013年第7期520-527,共8页
Diuretics are drugs widely used in treatment of heart failure and hypertension and as doping agents in sports. Wrong prescription and excessive abuse can lead to negative side effects. Despite the effectiveness of met... Diuretics are drugs widely used in treatment of heart failure and hypertension and as doping agents in sports. Wrong prescription and excessive abuse can lead to negative side effects. Despite the effectiveness of methods usually used for the determination of diuretics (gas or liquid chromatography, capillary electrophoresis), they do not always provide necessary sensitivity. Moreover, sample preparation increases time of analysis. A rapid and sensitive luminescent method for determination of 5 diuretics (amiloride, bendroflumethiazide, bumetanide, furosemide, triamterene) in aqueous solutions and amiloride and triamterene in human urine is described. Intrinsic luminescent properties of protolytic forms of diuretics were studied in order to provide highly sensitive analysis. Investigation of interfering influence of diuretics was carried out to provide selective determination of triamterene, bumetanide and furosemide in aqueous mixtures of diuretics. Influence of urine at luminescent properties of diuretics was studied. The possibility of determination of triamterene and amiloride in human urine as individual substances and in mixture was proved. Simple and rapid technique for their determination in human urine was elaborated. The techniques elaborated for determination of triamterene in presence of other diuretics and furosemide in presence of commensurate amount of bumetanide allow enhancing specifity of analysis. Sufficient selectivity and sensitivity were reached in determination of amiloride and triamterene in human urine. The reduction of time of analysis due to avoiding sample preparation merits the techniques proposed. 展开更多
关键词 FUROSEMIDE BUMETANIDE AMILORIDE triamterene THIAZIDES Separation Luminescence Human Urine
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氨苯蝶啶固体分散物胶囊的生物药剂学与药效学研究 被引量:2
11
作者 刘超任 左笑丛 +2 位作者 符慧 熊健 欧阳瑾 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期347-349,共3页
用氨苯蝶啶固体分散物胶囊剂,与市售片剂对照进行体内外相关性研究。结果表明在体外累积溶出率与体内累积AUC或累积排尿量之间,胶囊剂均有非常显著的相关性,而片剂则无显著相关性。证实用体外溶出度指标,可有效地控制氨苯蝶啶的... 用氨苯蝶啶固体分散物胶囊剂,与市售片剂对照进行体内外相关性研究。结果表明在体外累积溶出率与体内累积AUC或累积排尿量之间,胶囊剂均有非常显著的相关性,而片剂则无显著相关性。证实用体外溶出度指标,可有效地控制氨苯蝶啶的内在质量。 展开更多
关键词 氨苯蝶啶 片剂 胶囊剂 生物药剂学 药理学
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螺内酯治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效 被引量:1
12
作者 王正忠 刘诚 《安徽卫生职业技术学院学报》 2004年第6期31-32,共2页
目的:观察螺内酯对冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法:冠心病慢性心力衰竭患者80例,随机分为治疗组40例,对照组40例,对照组选用利尿剂氢氯噻嗪及氨苯喋啶、血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂卡托普利、β-受体拮抗剂倍他乐克,洋地黄制剂地... 目的:观察螺内酯对冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法:冠心病慢性心力衰竭患者80例,随机分为治疗组40例,对照组40例,对照组选用利尿剂氢氯噻嗪及氨苯喋啶、血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂卡托普利、β-受体拮抗剂倍他乐克,洋地黄制剂地高辛为主要治疗药物。治疗组以螺内酯替代上述氨苯喋啶,其他治疗同对照组,治疗3个月后评判疗效。结果:治疗组总有效率达92.5%,对照组总有效率为75.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:螺内酯治疗冠心病慢性心力衰竭可明显提高临床疗效。 展开更多
关键词 冠心病 慢性心力衰竭 螺内酯 氨苯喋啶
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氨苯蝶啶固体分散物胶囊剂的溶出度研究 被引量:1
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作者 刘超任 邓建群 郑大雄 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第7期307-309,共3页
两批氨苯蝶啶片粉碎后与 PEG-6000的固体分散物制成胶囊剂,与片粉胶囊剂相比可显著提高溶出度(t_d 从44.75~54.01min 降至20.90~23.40min),并可减少药厂间产品质量的差异。
关键词 氨苯蝶啶 溶出度 胶囊剂
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银脉康片二组分的HPLC测定
14
作者 韩加怡 陈镇生 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第10期462-463,共2页
以甲醇-乙腈-0.9%醋酸钠缓冲液(102169)为流动相,在SpherisorbCN柱上,采用HPLC法同时测定银脉康片中氢氯噻嗪及氨苯蝶啶的含量,平均回收率分别为99.9%和99.4%,RSD分别为0.34%和0... 以甲醇-乙腈-0.9%醋酸钠缓冲液(102169)为流动相,在SpherisorbCN柱上,采用HPLC法同时测定银脉康片中氢氯噻嗪及氨苯蝶啶的含量,平均回收率分别为99.9%和99.4%,RSD分别为0.34%和0.52%。方法简便。 展开更多
关键词 氢氯噻嗪 氨苯蝶啶 银脉康片 高效液相色谱
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氨苯蝶啶混悬型眼药水的研制及疗效观察
15
作者 步威 王文兰 +2 位作者 周大海 桑立红 周洪 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期228-230,共3页
青光眼是眼科常见病之一。目前临床应用的降眼压药物比较少,且都有不同程度的副作用本文介绍了一种新型降眼压药物氨苯蝶啶眼药水的制备、刺激性试验、动物试验及临床应用。
关键词 氨苯蝶啶 滴眼剂 青光眼
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利降平片中氢氯噻嗪含量的系数倍率法测定
16
作者 沈鹤起 毕鉴舫 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第7期318-319,317,共3页
采用系数倍率法测定利降平片中氢氯噻嗪的含量,样品不须分离,直接在360、271nm 处测定吸光度。相对平均回收率100.02%,cv0.27%,操作简便,结果满意。
关键词 利降平片 氢氯噻嗪 测定 氨苯蝶啶
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高效液相色谱法同时测定尿液中4种肾脏病常用药物
17
作者 李静 郭展辰 +3 位作者 赵旭 马玉花 韩萍 封顺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1210-1213,共4页
建立了一种高效液相色谱同时测定尿液中4种肾脏病常用药物依那普利、氨苯蝶啶、呋塞米及缬沙坦含量的方法。色谱分离选用WondaSil C18-WR(150 mm×4.6 mm,5μm);以10.0 mmol/L乙酸铵溶液(pH 3.90)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,... 建立了一种高效液相色谱同时测定尿液中4种肾脏病常用药物依那普利、氨苯蝶啶、呋塞米及缬沙坦含量的方法。色谱分离选用WondaSil C18-WR(150 mm×4.6 mm,5μm);以10.0 mmol/L乙酸铵溶液(pH 3.90)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,于254 nm波长下检测,18 min内实现了4种药物的分离分析。结果表明依那普利、氨苯蝶啶、呋塞米、缬沙坦分别在0.15~300 mg/L、0.05~100 mg/L、0.75~750 mg/L、0.05~100mg/L范围内线性良好,检出限依次为1.38×10^-2、7.67×10^-3、3.69×10^-2、1.16×10^-2mg/L,平均加标回收率在89.49%~99.20%之间,相对标准偏差(RSD,n=3)在4.12%~9.44%之间。结果表明该方法样品处理简便、快速,结果准确可靠,为肾脏病患者尿液中的治疗药物浓度监测提供了一种新方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 依那普利 氨苯蝶啶 呋塞米 缬沙坦 尿液 肾脏病
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高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中氢氯噻嗪和氨苯蝶啶的浓度
18
作者 齐文渊 李博 +4 位作者 薛薇 严蓓 杨蕾 李可欣 史爱欣 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第16期2232-2235,共4页
目的建立HPLC-MS/MS法同时测定人血浆中氢氯噻嗪和氨苯蝶啶的浓度。方法血浆样品用液液萃取进行前处理,用HPLC-MS/MS测定。色谱柱:Waters Atlantis HILIC Silica色谱柱(2.1 mm×50 mm,3.5μm);流动相:5 mmol·L^(-1)乙酸铵水溶... 目的建立HPLC-MS/MS法同时测定人血浆中氢氯噻嗪和氨苯蝶啶的浓度。方法血浆样品用液液萃取进行前处理,用HPLC-MS/MS测定。色谱柱:Waters Atlantis HILIC Silica色谱柱(2.1 mm×50 mm,3.5μm);流动相:5 mmol·L^(-1)乙酸铵水溶液(A)-乙腈(B)=15∶85(v∶v),等度洗脱;流速:0.4 mL·min^(-1);柱温:40℃;进样量:5μL。质谱方法用电喷雾离子化(ESI),正负离子切换模式,多重反应监测(MRM)进行化合物检测,其中氢氯噻嗪及其内标氢氟噻嗪在负离子模式下检测,监测离子对分别为m/z 296.0→m/z 269.0、m/z 330.0→m/z 239.0;氨苯蝶啶及内标d5-氨苯蝶啶在正离子模式下检测,监测离子对分别为m/z 254.0→m/z 237.0和m/z 259.0→m/z 242.0。结果血浆中氢氯噻嗪和氨苯蝶啶线性范围分别为0.5~200 ng·mL^(-1)和0.2~120 ng·mL^(-1),标准曲线的相关系数(r~2)均在0.99~1.00。日内、日间准确度在-15%~15%,精密度均小于15%,血浆基质对氢氯噻嗪和氨苯蝶啶测定无干扰。结论本研究建立的同时定量测定人血浆中氢氯噻嗪和氨苯蝶啶的HPLC-MS/MS方法,灵敏度高、特异性强、耗时短,能够快速测定血浆样品中氢氯噻嗪和氨苯蝶啶浓度,提供准确可靠的分析结果,可用于临床样品的分析。 展开更多
关键词 氢氯噻嗪 氨苯蝶啶 血浆 液液萃取 高效液相色谱串联质谱法
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复方利血平氨苯蝶啶片(降压0号)与吲达帕胺治疗原发性高血压患者的疗效和安全性——一项随机对照临床研究 被引量:29
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作者 王鸿懿 孙宁玲 +2 位作者 荆珊 陈源源 王鲁雁 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期857-862,共6页
目的比较复方利血平氨苯蝶啶片(降压0号)与吲达帕胺治疗高危的轻中度原发性高血压患者的疗效和安全性。方法采用多中心、整群随机、活性药对照、前瞻性的临床研究,入选2003年1月至2005年12月,全国10个地区13家医院就诊的高血压患者,随访... 目的比较复方利血平氨苯蝶啶片(降压0号)与吲达帕胺治疗高危的轻中度原发性高血压患者的疗效和安全性。方法采用多中心、整群随机、活性药对照、前瞻性的临床研究,入选2003年1月至2005年12月,全国10个地区13家医院就诊的高血压患者,随访2年。观察降压0号(1片/d)与吲达帕胺(2.5mg/d)的疗效和安全性。结果入选不同区域高血压患者4062例,降压0号组2324例,吲达帕胺组1738例。治疗2年后,降压0号组和吲达帕胺组收缩压明显降低,但降压幅度比较,差异无统计学意义[(30.2±17.2)比(29.1±19.6)mm Hg,P=0.053];降压0号组的血压达标率(<140/90mm Hg)高于吲达帕胺组(62.6%比56.6%,P<0.05)。随访2年,降压0号组新发低血钾(1.8%比3.5%)、血肌酐增加(49.5%比61.1%)和尿酸增高(50.2%比57.2%)的比例低于吲达帕胺组(均P<0.05);降压0号组药物相关或可能相关不良事件发生率低于吲达帕胺组(2.45%比3.22%,P=0.046)。两组的心脑血管事件发生率分别为0.38%和0.46%。结论降压0号和吲达帕胺治疗高危的轻中度高血压患者安全有效,适宜在基层长期应用,降压0号有更低的低血钾风险。 展开更多
关键词 复方利血平氨苯蝶啶片 吲达帕胺 原发性高血压 基层医疗
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HPLC法同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中3组分的含量 被引量:7
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作者 潘静岚 《广东药学院学报》 CAS 2008年第3期238-240,246,共4页
目的建立测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以氰基柱(4.6mm×250mm,10μm)为色谱柱,以0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液(用体积分数20%磷酸调节pH值至2、7)-乙腈... 目的建立测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以氰基柱(4.6mm×250mm,10μm)为色谱柱,以0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液(用体积分数20%磷酸调节pH值至2、7)-乙腈(体积比85:15)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为316nm。结果氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶分别在60—180μg/mL的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9999);氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶平均加样回收率分别为100.2%、100.1%和100.3%,RSD值分别为0.36%、0.85%和0.83%(n=9)。结论本方法简便、快速、准确度高,可用于复方利血平氨苯蝶啶片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方利血平氨苯蝶啶片 氢氯噻嗪 硫酸双肼屈嗪 氨苯蝶啶
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