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反义阻断REV3基因表达对细胞自发突变和MNNG诱导突变的影响
被引量:
6
1
作者
金彩霞
徐方
余应年
《宁夏医学院学报》
2002年第5期313-315,共3页
目的 :通过反义核酸技术研究REV3基因对次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶基因HPRT的自发突变频率及烷化剂甲基硝基亚硝基胍 (methy1-nitro -nitrosoguanidine ,MNNG)的诱发突变频率的影响。方法 :用REV3基因反义核酸表达质粒pMAM -REV3-...
目的 :通过反义核酸技术研究REV3基因对次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶基因HPRT的自发突变频率及烷化剂甲基硝基亚硝基胍 (methy1-nitro -nitrosoguanidine ,MNNG)的诱发突变频率的影响。方法 :用REV3基因反义核酸表达质粒pMAM -REV3-转染人羊膜上皮细胞 (FL) ,建立了由地塞米松诱导下的REV3基因表达可被反义阻断的细胞系 (FL-REV3-) ,并应用经典的筛选HPRT基因位点的突变子的实验进行REV3基因对HPRT基因位点的自发与诱发突变影响的检测研究。结果 :在自发突变率的检测中 ,FL细胞系的自发突变率比它的诱发突变率低 3 0 1倍 (P <0 0 5 ) ,而在FL -REV3-细胞系中始终未能筛选到自发突变子 ;用 0 .4 μmol/LMNNG分别处理FL -REV3-和FL细胞系 ,前者诱发突变率比后者低 6 0 2倍 (P <0 0 5 )。结论 :REV3基因不仅参与细胞自发突变 ,而且参与细胞的诱发突变 。
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关键词
基因表达
基因突变
反义阻断
REV3基因
MNNG
诱导突变
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职称材料
题名
反义阻断REV3基因表达对细胞自发突变和MNNG诱导突变的影响
被引量:
6
1
作者
金彩霞
徐方
余应年
机构
宁夏医学院生物学教研室
浙江大学湖滨校区病理生理学教研室
出处
《宁夏医学院学报》
2002年第5期313-315,共3页
基金
国家自然科学基金 (编号 :3 9960 0 67)
国家教委"高校骨干教师"基金(教技司 2 0 0 0 -65号 )
文摘
目的 :通过反义核酸技术研究REV3基因对次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶基因HPRT的自发突变频率及烷化剂甲基硝基亚硝基胍 (methy1-nitro -nitrosoguanidine ,MNNG)的诱发突变频率的影响。方法 :用REV3基因反义核酸表达质粒pMAM -REV3-转染人羊膜上皮细胞 (FL) ,建立了由地塞米松诱导下的REV3基因表达可被反义阻断的细胞系 (FL-REV3-) ,并应用经典的筛选HPRT基因位点的突变子的实验进行REV3基因对HPRT基因位点的自发与诱发突变影响的检测研究。结果 :在自发突变率的检测中 ,FL细胞系的自发突变率比它的诱发突变率低 3 0 1倍 (P <0 0 5 ) ,而在FL -REV3-细胞系中始终未能筛选到自发突变子 ;用 0 .4 μmol/LMNNG分别处理FL -REV3-和FL细胞系 ,前者诱发突变率比后者低 6 0 2倍 (P <0 0 5 )。结论 :REV3基因不仅参与细胞自发突变 ,而且参与细胞的诱发突变 。
关键词
基因表达
基因突变
反义阻断
REV3基因
MNNG
诱导突变
Keywords
HPRT
Locus
REV3
gene
translesion
repair
methy1-nitro-nitrosoguanidine
(MNNG)
分类号
Q754 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
反义阻断REV3基因表达对细胞自发突变和MNNG诱导突变的影响
金彩霞
徐方
余应年
《宁夏医学院学报》
2002
6
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