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人端粒酶RNA的cDNA探针制备及其对胃粘膜细胞端粒酶RNA表达的检测 被引量:4
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作者 何兴祥 王家 +2 位作者 吴捷莉 袁顺玉 艾莉 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期259-262,共4页
目的 建立人端粒酶RNA表达的检测方法。方法 制备人端粒酶RNA ,(humantelomeraseRNA ,hTR)的cDNA探针 ,分别应用RNA斑点杂交与端粒重复序列扩增法 (TRAP)分析检测不同胃粘膜的端粒酶RNA的表达与端粒酶活性。结果 人端粒酶RNA的cDNA... 目的 建立人端粒酶RNA表达的检测方法。方法 制备人端粒酶RNA ,(humantelomeraseRNA ,hTR)的cDNA探针 ,分别应用RNA斑点杂交与端粒重复序列扩增法 (TRAP)分析检测不同胃粘膜的端粒酶RNA的表达与端粒酶活性。结果 人端粒酶RNA的cDNA探针制备成功。 18例活检胃癌组织及 4 5例手术胃癌组织RNA斑点杂交检测的阳性率均为 10 0 % ,相应TRAP分析的阳性率分别为 88 89%、 86 6 7% ,低于RNA斑点杂交 (P <0 0 5 )。同时RNA斑点杂交结果提示在非癌胃组织中随着肠化程度增高人端粒酶RNA表达也增强。结论 RNA斑点杂交检测人端粒酶RNA ,具有高度的敏感性和特异性 。 展开更多
关键词 胃癌 端粒酶 核糖核酸 端粒重复序列扩增法 RNA斑点杂交法
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脑脊液端粒酶检测在脑肿瘤诊断中的意义 被引量:1
2
作者 吉建民 梁红萍 《山西医药杂志》 CAS 2001年第5期393-395,共3页
目的 检测端粒酶在脑部肿瘤的表达情况。方法 应用高灵敏度的以 PCR技术为基础的端粒重复扩增实验 ( TRAP)定量测定了 4 8份脑脊液标本的端粒酶水平 ,其中包括神经系统疾病患者和非神经系统疾病患者。结果 脑脊液端粒酶检测对于脑脊... 目的 检测端粒酶在脑部肿瘤的表达情况。方法 应用高灵敏度的以 PCR技术为基础的端粒重复扩增实验 ( TRAP)定量测定了 4 8份脑脊液标本的端粒酶水平 ,其中包括神经系统疾病患者和非神经系统疾病患者。结果 脑脊液端粒酶检测对于脑脊液恶变细胞的诊断特异性和灵敏度分别为 95 %和 72 %。结论 运用TRAP方法检测脑脊液端粒酶是对传统脑脊液细胞学检查的一个重要补充 ,在鉴别诊断良。 展开更多
关键词 端粒酶 端粒 端粒重复扩增实验 脑肿瘤 脑脊液
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涎腺肿瘤端粒酶的检测及其临床意义 被引量:1
3
作者 陈良建 黄建华 +3 位作者 李赞 陈正炎 罗建新 郭新程 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第3期282-284,共3页
目的 :研究涎腺肿瘤中的端粒酶活性表达 ,探讨其作为涎腺肿瘤标志物的可行性及其临床意义。方法 :用银染 TRAP法检测 2 8例涎腺癌组织及其相应的 2 8例癌旁组织、10例腮腺混合瘤、6例腮腺腺淋巴瘤、5例正常涎腺组织的端粒酶活性。结果 ... 目的 :研究涎腺肿瘤中的端粒酶活性表达 ,探讨其作为涎腺肿瘤标志物的可行性及其临床意义。方法 :用银染 TRAP法检测 2 8例涎腺癌组织及其相应的 2 8例癌旁组织、10例腮腺混合瘤、6例腮腺腺淋巴瘤、5例正常涎腺组织的端粒酶活性。结果 :2 8例涎腺癌组织中 ,有 2 5例端粒酶活性表达阳性 (89.3% )。 2 8例癌旁组织中 ,有 4例端粒酶表达阳性 (14 .3% )。 10例腮腺混合瘤 ,6例腮腺腺淋巴瘤 ,5例正常涎腺组织端粒酶表达均为阴性。涎腺癌组织端粒酶活性表达与该肿瘤的临床病理特征无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :端粒酶活性表达可作为诊断涎腺癌的肿瘤标志物 ;其癌旁组织端粒酶活性检测可作为肿瘤手术治疗后监测的指标之一。 展开更多
关键词 端粒酶 涎腺肿瘤 端粒重复序列扩增技术 临床意义
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大肠癌及癌旁黏膜组织中端粒酶活性检测的临床意义 被引量:1
4
作者 陈海蔚 陈正炎 +1 位作者 彭怀燕 陈道瑾 《实用癌症杂志》 2002年第2期167-169,共3页
目的 研究端粒酶活性检测在大肠癌临床诊断和确定手术切除范围中的意义。方法 应用已建立的银染TRAP方法 ,检测 2 9例大肠癌组织及癌旁 (近端即食管端距癌组织 2cm、4cm、6cm、10cm ,远端即肛门端距癌组织 2cm、4cm、6cm )黏膜组织 ,... 目的 研究端粒酶活性检测在大肠癌临床诊断和确定手术切除范围中的意义。方法 应用已建立的银染TRAP方法 ,检测 2 9例大肠癌组织及癌旁 (近端即食管端距癌组织 2cm、4cm、6cm、10cm ,远端即肛门端距癌组织 2cm、4cm、6cm )黏膜组织 ,共 8个标本的端粒酶活性。结果 大肠癌组织的端粒酶活性阳性率为 89.7% ( 2 6/2 9) ,其中近端 2cm癌旁黏膜组织的阳性率为 13.8% ( 4/2 9) ,远端 2cm癌旁黏膜组织的阳性率为 3.4% ( 1/2 9)。而近端 4cm、6cm、10cm ,远端 4cm、6cm癌旁黏膜组织端粒酶活性检测阳性率均为 0 ( 0 /2 9)。端粒酶活性与大肠癌的分化程度及肠系膜淋巴结转移无相关性 (P >0 .0 5 )。结论 端粒酶活性既有可能成为大肠癌诊断的标志物 。 展开更多
关键词 端粒酶 端粒重复序列扩增技术 大肠癌 癌旁黏膜 临床意义
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支气管活检标本的端粒酶活性检测对肺癌的诊断价值 被引量:15
5
作者 王安潮 黄礼年 +2 位作者 陈余清 徐凤珍 刘超 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期475-477,共3页
目的 探讨肺癌组织端粒酶活性检测对肺癌的诊断价值。方法 采用端粒酶重复序列扩增法检测纤维支气管镜活组织检查的肺癌病变组织 (70例 )、肺癌对侧支气管组织 (70例 )及非癌性肺疾病支气管组织 (2 0例 )的端粒酶活性 ,并和病理学及... 目的 探讨肺癌组织端粒酶活性检测对肺癌的诊断价值。方法 采用端粒酶重复序列扩增法检测纤维支气管镜活组织检查的肺癌病变组织 (70例 )、肺癌对侧支气管组织 (70例 )及非癌性肺疾病支气管组织 (2 0例 )的端粒酶活性 ,并和病理学及细胞学检查结果进行比较。结果 肺癌病变组织端粒酶检出率为 81% ,明显高于肺癌对侧支气管组织 (14% ) (P <0 0 1)及非癌性肺疾病支气管组织 (10 % )的检出率 (P <0 0 1) ;肺癌组织端粒酶检出率与活组织检查阳性率 (87% )及刷检阳性率(76 % )比较差异均无显著性 (P >0 0 5 )。结论 端粒酶活性的检测 ,对肺癌的诊断有重要意义。 展开更多
关键词 肺癌 端粒酶 PCR-TRAP 支气管活检 诊断
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TRAP结合液体闪烁计数法半定量检测端粒酶活性 被引量:4
6
作者 吴成秋 陈雯 +1 位作者 张桥 万德森 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 1999年第5期213-216,共4页
本文介绍一种端粒酶检测方法,该方法是将 T R A P法在 P C R 过程中引入3 Hd C T P,结合液闪计数cpm 半定量分析端粒酶活性。应用该方法检测端粒酶阳性的 C N E2 细胞和部分组织标本及 R Nase A 或加... 本文介绍一种端粒酶检测方法,该方法是将 T R A P法在 P C R 过程中引入3 Hd C T P,结合液闪计数cpm 半定量分析端粒酶活性。应用该方法检测端粒酶阳性的 C N E2 细胞和部分组织标本及 R Nase A 或加热预处理后的对照标本,并与 T R A P 法相比较,结果显示 C N E2 细胞端粒酶阳性,10 个 C N E2 细胞中仍可检到端粒酶,组织样品的端粒酶与文献值基本一致;放射性活性计数(cpm) 与 C N E2 细胞抽提液中端粒酶活性具有良好的线性关系;用 R Nase A 或加热处理后标本为阴性,cpm 值接近阴性对照;批内和批间变异度分别为11 .68 % 和2099 % 。该方法不需使用聚丙烯酰胺凝胶电泳( P A G E) 和放射自显影,简便快速,当天可观察结果,并具有灵敏度高、特异性和批内重复性好之特点。 展开更多
关键词 端粒酶 定量分析 TRAP法 液体闪烁计数 肿瘤
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Bcl-2,p53表达及端粒酶活性三者在非小细胞肺癌发生中的相关性 被引量:4
7
作者 杨晔 程庆书 +3 位作者 王小平 周勇安 黄立军 徐鉷 《第四军医大学学报》 北大核心 2003年第23期2199-2202,共4页
目的 :研究Bcl 2 ,p5 3及端粒酶异常在非小细胞肺癌 (nonsmallcelllungcancer,NSCLC)中的表达及相互关系并探讨其与NSCLC临床病理特征的关系 .方法 :用改良的端粒重复扩增法 (telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP) .方法 :(TRAP ... 目的 :研究Bcl 2 ,p5 3及端粒酶异常在非小细胞肺癌 (nonsmallcelllungcancer,NSCLC)中的表达及相互关系并探讨其与NSCLC临床病理特征的关系 .方法 :用改良的端粒重复扩增法 (telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP) .方法 :(TRAP PCR ELISA)检测NSCLC组织端粒酶表达 ,用免疫组织化学法检测NSCLC组织Bcl 2和 p5 3蛋白表达 .结果 :在 6 2例NSCLC中 ,Bcl 2及p5 3蛋白阳性表达率分别为4 5 .2 %和 5 3.2 % .无淋巴结转移者Bcl 2表达明显高于有淋巴结转移者 (5 9.4 %vs2 4 .0 % ,P <0 .0 5 ) ;Ⅱ +Ⅲ期Bcl 2表达阳性率为 2 0 % ,明显低于Ⅰ期 (P <0 .0 5 ) .p5 3表达与肿瘤的类型、大小及 pTNM分期显著相关 (P <0 .0 5 ) .Bcl 2与p5 3表达活性无明显相关性 (P >0 .0 5 ) .端粒酶活性阳性率为 89.6 % ,端粒酶活性与肿瘤大小 (P <0 .0 1 ) ;淋巴结有无转移 (P <0 .0 5 )显著相关 .不同pTNM分期端粒酶活性阳性率差异有显著性 (P <0 .0 5 ) .端粒酶活性与Bcl 2表达无相关性(P >0 .0 5 ) ,而端粒酶活性与p5 3蛋白表达有显著相关性 ,在p5 3阳性组织中端粒酶活性较高 (P <0 .0 1 ) .结论 :p5 3,Bcl 2及端粒酶异常参与了NSCLC的发生、发展 。 展开更多
关键词 肺肿瘤 端粒酶 端粒重复扩增法 蛋白质 p53 基因 BCL-2 免疫组织化学
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端粒重复序列扩增法结合微孔板杂交法定量检测端粒酶活性 被引量:3
8
作者 温淑娟 况二胜 黄镇华 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第6期457-458,共2页
目的探讨定量检测端粒酶活性的非放射性检测方法。方法将端粒重复序列扩增测定法(TRAP)与微孔板杂交 相结合建立了非放射性检测方法,对3例正常肝组织和4例肝癌患者治疗前后的肝癌组织、瘤旁组织、肝癌凋亡组织 进行检测。结果... 目的探讨定量检测端粒酶活性的非放射性检测方法。方法将端粒重复序列扩增测定法(TRAP)与微孔板杂交 相结合建立了非放射性检测方法,对3例正常肝组织和4例肝癌患者治疗前后的肝癌组织、瘤旁组织、肝癌凋亡组织 进行检测。结果肝癌组织具有比较高的端粒酶活性,而正常肝组织和瘤旁组织无此酶活性,肝癌凋亡组织端粒酶活性 显著降低。结论 该定量分析方法简单、灵敏、特异性强,可以比较准确地反映组织的端粒酶活性状态。 展开更多
关键词 端粒 重复序列扩增测定法 微孔板杂交 末端转移酶 肝肿瘤
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端粒酶活性与口腔鳞状细胞癌的相关性 被引量:2
9
作者 周峻 金岩 何勇 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2003年第18期102-103,106,共3页
目的 :探讨端粒酶在口腔鳞状细胞癌中的表达及其与口腔鳞状细胞癌发生发展的关系。方法 :采用端粒重复序列扩增 (telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP)方法检测 30例口腔鳞状细胞癌患者术后标本中的病变组织及其癌旁正常组织 ,... 目的 :探讨端粒酶在口腔鳞状细胞癌中的表达及其与口腔鳞状细胞癌发生发展的关系。方法 :采用端粒重复序列扩增 (telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP)方法检测 30例口腔鳞状细胞癌患者术后标本中的病变组织及其癌旁正常组织 ,并分析其与临床病理的相关性。结果 :30例口腔鳞状细胞癌组织中端粒酶阳性表达率为 73.3% (2 2 / 30 ) ,而 30例癌旁正常组织中无 1例表现出端粒酶阳性。T1~T2 期 2 1例中端粒酶阳性表达率为 6 1.9% (13/ 2 1) ;T3 ~T4期 9例均为端粒酶阳性表达 (10 0 % )。 30例口腔鳞状细胞癌样本中Ⅰ级17例 ,端粒酶阳性表达率为 5 8.8% (10 / 17) ;Ⅱ级 8例 ,端粒酶阳性表达率为 87.5 % (7/ 8) ;Ⅲ级 5例 ,均表达出端粒酶阳性 (10 0 % )。口腔鳞状细胞癌组织端粒酶活性的阳性率明显高于癌旁正常组织 (P <0 .0 5 ) ,且端粒酶活性与口腔鳞状细胞癌的临床分期及病理分级呈正相关 (P <0 .0 5 )。结论 :端粒酶活性表达在口腔鳞状细胞癌发病机制中具有重要作用 ,同恶性肿瘤的整个病程有关 ,与其恶性程度、浸润能力有相关性 ,可作为判断预后有价值的指标之一。 展开更多
关键词 端粒酶 口腔鳞状细胞癌 端粒重复序列扩增
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探讨端粒酶及其相关组分在乳腺癌诊断中的意义 被引量:1
10
作者 李伟 李玉林 +1 位作者 张丽红 吴珊 《诊断病理学杂志》 CSCD 2002年第1期32-34,T007,共4页
目的 探讨端粒酶活性及端粒酶相关组分 (hTERT)在乳腺癌诊断中的价值。方法 端粒重复扩增分析法检测 81例乳腺良恶性病变组织端粒酶活性 ;原位杂交法检测端粒酶逆转录酶基因hTERTmRNA的表达。结果  5 8例乳腺癌中 4 9例端粒酶阳性 (8... 目的 探讨端粒酶活性及端粒酶相关组分 (hTERT)在乳腺癌诊断中的价值。方法 端粒重复扩增分析法检测 81例乳腺良恶性病变组织端粒酶活性 ;原位杂交法检测端粒酶逆转录酶基因hTERTmRNA的表达。结果  5 8例乳腺癌中 4 9例端粒酶阳性 (84 5 % ) ,端粒酶活性与临床病理参数无相关性 ;癌旁正常乳腺组织端粒酶阴性 ,7例乳腺增生症和 6例乳腺腺瘤中分别有 1例端粒酶阳性 ,与乳腺癌比差异非常显著 (P <0 .0 1)。原位杂交结果显示 ,hTERTmRNA阳性表达率为 6 7 2 % (39/ 5 8) ,与端粒酶活性表达呈一致性 (P <0 .0 5 )。结论 端粒酶活性检测和hTERTmRNA原位杂交检测在乳腺癌的诊断中具有重要参考价值 。 展开更多
关键词 端粒酶 乳腺肿瘤 TRAP 诊断 HTERT
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检测人结肠癌组织端粒酶活性的TRAP方法研究 被引量:1
11
作者 顾少华 江广平 +8 位作者 曹根涛 盛继群 刘建平 戴建凉 林卿 林渊 李实忠 刘为平 谢毅 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第1期72-75,共4页
对检测人结肠癌组织端粒酶活性的端粒酶重复序列扩增法(TRAP)进行了研究.当Mg2+浓度为18mmol/L、退火温度为55℃时,能得到可靠的检测结果.影响检测结果可靠性的另两个因素是抽提物的反应用量和阳性片段的污染.
关键词 结肠癌组织 端粒酶活性 重复序列扩增法
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Detection of Telomerase Activity and Expression of TERT Gene in Antler of Sika Deer
12
作者 SUN Hao-ran ZHENG Wei +5 位作者 WU Shan-li WANG Chun-yan ZHENG Mei-zhu TANG Dan ZHU Qian-kun ZHANG Yu-jing 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2010年第8期12-14,20,共4页
[ Objective] To observe the expression of telomerase in antler of sika deer during growth stage and thus to provide a new line for revealing the mechanisms of development and regeneration of antlers. [Method] The upda... [ Objective] To observe the expression of telomerase in antler of sika deer during growth stage and thus to provide a new line for revealing the mechanisms of development and regeneration of antlers. [Method] The updated TRAP (Telomedc repeat amplification protocol) argentumdying method was used to detect the activity of telomerase in mesenchyme, precartilage, cartilage and ossification tissue of antler tip during the growth stage. Reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to detect the expression of telomerase reverse transcriptase (TERT) in these cells. I-Result] The activity of telomerase was detected in the mesanchyme, precartilage and cartilage but not in the sclerotic tissue. The relative telomerase activity in the mesanchyme, precartilage and cartilage was 91.2, 46.4 and 13.7, respectively. In addition, the results of the expression of TERT gene also supported the detection result of telomerase activity. I-Conclmionl During growth phase, telomerase is expressed in multiplication area of deer antlers, and its activity decreases gradually with further differentiation of cells in antlers. Therefore, telomerase may play a key role in develoomant and rsoaneration of antlers. 展开更多
关键词 telomerASE telomeric repeat amplification protocol RT-PCR
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微孔板杂交法检测端粒酶活性
13
作者 梁红 方焱 《洛阳医专学报》 1999年第3期164-165,共2页
目的 利用微孔板反向杂交法对端粒酶重复序列扩增法加以改进 ,建立一种快速、简便、量化的端粒酶活性检测方法。方法 将端粒重复序列扩增法 (TRAP)与微孔板杂交法相结合 ,并采用蜡珠包埋活性酶及引物的方法 ,使TRAP反应单管一次完成... 目的 利用微孔板反向杂交法对端粒酶重复序列扩增法加以改进 ,建立一种快速、简便、量化的端粒酶活性检测方法。方法 将端粒重复序列扩增法 (TRAP)与微孔板杂交法相结合 ,并采用蜡珠包埋活性酶及引物的方法 ,使TRAP反应单管一次完成。结果 与TRAP法相比 ,该方法检测鼠骨髓瘤细胞株的敏感性为 10个细胞 ,检测肝癌标本为阳性 ,经RNase处理及加热处理的细胞和标本及正常细胞均呈阴性。结论 应用该方法可简便、快速检测端粒酶活性 ,1日内完成并可单人份操作 ,对临床试剂的建立具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 端粒酶 端粒 重复序列扩增法 微孔板杂交 肿瘤
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乳腺癌组织中端粒酶活性的研究
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作者 潘立峰 王立华 周宝臣 《肿瘤防治杂志》 2000年第6期588-590,共3页
目的 :研究乳腺癌组织、癌旁组织、良性乳腺病变、正常乳腺组织中的端粒酶活性 ,探讨其作为乳腺癌肿瘤标志物的可能性。方法 :采用端粒重复序列扩增法 (telomeraicrepeatamplificationprotocol ,TRAP)来检测 36例乳腺癌及其相应癌旁组织... 目的 :研究乳腺癌组织、癌旁组织、良性乳腺病变、正常乳腺组织中的端粒酶活性 ,探讨其作为乳腺癌肿瘤标志物的可能性。方法 :采用端粒重复序列扩增法 (telomeraicrepeatamplificationprotocol ,TRAP)来检测 36例乳腺癌及其相应癌旁组织 ,12例良性乳腺病变 ,6例正常乳腺组织中的端粒酶活性。结果 :36例乳腺癌组织中 ,有 33例端粒酶表达阳性 ,其阳性率为 91 7% ,而且与肿瘤的大小 ,淋巴结的状态 ,临床分期有相关性。 36例癌旁组织中 ,有 2例端粒酶表达阳性 ,阳性率为 5 6 %。 12例良性乳腺病变中 ,仅有 1例端粒酶表达阳性 ,阳性率为 8 3%。 6例正常乳腺组织端粒酶表达均为阴性。结论 :乳腺癌组织中普遍存在端粒酶活性表达 ,端粒酶有可能成为诊断乳腺癌的肿瘤标志物。 展开更多
关键词 端粒酶 端粒重复序列扩增 乳腺癌 病理
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波尔山羊卵母细胞和早期胚胎的端粒酶活性
15
作者 敬晓棋 雷安民 +1 位作者 屈雷 窦忠英 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期627-630,共4页
利用端粒重复序列扩增(TRAP)法进行了山羊卵母细胞和附植前胚胎的端粒酶活性的测定;结果表明,山羊卵母细胞和早期胚胎的端粒酶活性都为阳性。TPG定量比较发现,卵母细胞的TPG最低,为25.348U;4-细胞的TPG为273.832U,至8-细胞时,TPG又降低... 利用端粒重复序列扩增(TRAP)法进行了山羊卵母细胞和附植前胚胎的端粒酶活性的测定;结果表明,山羊卵母细胞和早期胚胎的端粒酶活性都为阳性。TPG定量比较发现,卵母细胞的TPG最低,为25.348U;4-细胞的TPG为273.832U,至8-细胞时,TPG又降低到56.117U,随后快速升高,桑椹胚的TPG为251.111U;囊胚的端粒酶活性最高,TPG为519.46U。 展开更多
关键词 端粒酶活性 波尔山羊 早期胚胎 端粒重复序列扩增法
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端粒酶活性在脑胶质母细胞瘤中的表达及意义
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作者 张岩松 刘宏毅 +1 位作者 邹元杰 常义 《浙江肿瘤》 2000年第4期214-215,共2页
[目的]研究脑胶质母细胞瘤中端粒酶活性的表达情况及其临床意义。[方法]采用端粒重复序列扩增 -银染法检查了25例胶质母细胞瘤的端粒酶活性。[结果]25例胶质母细胞瘤组织标本中有17例端粒酶活性阳性(68 %) ,阳性患者存活时间(7 3个月)... [目的]研究脑胶质母细胞瘤中端粒酶活性的表达情况及其临床意义。[方法]采用端粒重复序列扩增 -银染法检查了25例胶质母细胞瘤的端粒酶活性。[结果]25例胶质母细胞瘤组织标本中有17例端粒酶活性阳性(68 %) ,阳性患者存活时间(7 3个月)明显短于阴性患者(13 6个月)。[结论]端粒酶活性可作为胶质母细胞瘤一个重要的生物学指标 ,用来判断其恶性程度和病人的预后情况。 展开更多
关键词 端粒酶 胶质母细胞瘤 端粒重复序列扩增 脑肿瘤
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检测人端粒酶活性的端粒酶TRAP-ELISA法的建立 被引量:53
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作者 卫立辛 郭亚军 +5 位作者 闫振林 施军霞 沈锋 谢天培 崔贞福 吴孟超 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期264-266,共3页
目的为改进端粒重复序列扩增法(TRAP)存在定量困难、应用同位素及每次检测标本数受限等缺点,研究建立及评价端粒酶TRAPELISA法。方法端粒酶TRAPELISA法是将TRAP与PCRELISA系统结合。与常规... 目的为改进端粒重复序列扩增法(TRAP)存在定量困难、应用同位素及每次检测标本数受限等缺点,研究建立及评价端粒酶TRAPELISA法。方法端粒酶TRAPELISA法是将TRAP与PCRELISA系统结合。与常规TRAP法相比较,应用端粒酶TRAPELISA法检测端粒酶阳性的293细胞和阴性对照标本(加热或RNase处理和正常人内皮细胞)。结果293细胞端粒酶阳性,对10,102,103及104个细胞检测均为阳性,所测到的吸光度值(A,曾称光密度OD)依赖于被检293细胞数。RNase或加热处理标本和正常人内皮细胞均阴性。该方法可在当日观察结果,不需放射性同位素。结论端粒酶TRAPELISA是一种非放射性同位素、快速及可定量的人端粒酶活性检测方法。 展开更多
关键词 端粒酶 聚合酶链反应 ELISA TRAP 肿瘤 治疗
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乳腺癌端粒酶活性的研究 被引量:10
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作者 杨文涛 许良中 +4 位作者 张泰明 朱伟萍 李小妹 金爱萍 何开玲 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期278-280,共3页
目的 探讨乳腺癌中端粒酶活性的意义及其与腋窝淋巴结状态的关系。方法 用建立在多聚酶链反应(PCR) 基础上的端粒重复序列扩增法(TRAP) ,对88 例乳腺癌和16 例乳腺良性疾病进行端粒酶活性检测。结果 88 例乳腺癌... 目的 探讨乳腺癌中端粒酶活性的意义及其与腋窝淋巴结状态的关系。方法 用建立在多聚酶链反应(PCR) 基础上的端粒重复序列扩增法(TRAP) ,对88 例乳腺癌和16 例乳腺良性疾病进行端粒酶活性检测。结果 88 例乳腺癌中,75 例(852% ) 检测到端粒酶活性( 其中3 例导管内癌端粒酶均为阳性) ,而在16 例乳腺良性疾病中仅2 例(125% ) 端粒酶阳性,两组的差异有显著性( P<0001)。此外,端粒酶活性在淋巴结阳性的乳腺癌(932% ) 中显著高于淋巴结阴性者(773 % ,P<005) 。结论 端粒酶活化在乳腺癌的发生过程中起重要作用,且有可能成为乳腺癌发生的早期指标。 展开更多
关键词 乳腺癌 端粒酶 病理学 TRAP
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端粒酶在胃癌及癌前病变组织中的表达及其意义 被引量:9
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作者 陈惠新 凌红 +3 位作者 李韶光 曾宏 刘集鸿 童志勇 《临床消化病杂志》 2001年第1期21-22,共2页
目的 :通过检测胃癌及癌前病变组织端粒酶的活性 ,探讨在这些病变演化中端粒酶活性表达的规律及其意义。方法 :采用端粒酶TRAP ELISA法定量检测 33例胃癌、8例胃粘膜重度异型增生、5例轻度异型增生、7例胃粘膜肠上皮化生、19例慢性浅表... 目的 :通过检测胃癌及癌前病变组织端粒酶的活性 ,探讨在这些病变演化中端粒酶活性表达的规律及其意义。方法 :采用端粒酶TRAP ELISA法定量检测 33例胃癌、8例胃粘膜重度异型增生、5例轻度异型增生、7例胃粘膜肠上皮化生、19例慢性浅表性胃炎组织端粒酶活性。结果 :由慢性浅表性胃炎→胃粘膜肠上皮化生→轻度异型增生→重度异型增生→胃癌 ,端粒酶阳性率逐渐增高 ,分别为 0 %、42 9%、40 0 %、75 0 %、84 0 %。端粒酶阳性率在胃癌及重度异型增生组明显高于其它各组 (P <0 .0 0 5 )。慢性浅表性胃炎与肠上皮化生及轻度异型增生组比较也有显著差异 (P <0 .0 2 5 ) ,而胃癌与重度异型增生组比较差异无显著性。结论 :端粒酶在胃癌的发生中可能具有重要意义。追踪端粒酶阳性的胃癌前病变患者有利于早期发现胃癌。 展开更多
关键词 胃癌 癌前病变 端粒酶 聚合酶链反应 酶联免疫吸附测定 端粒重复序列扩增法 病理
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声门上型喉癌中端粒酶活性的检测及其意义 被引量:6
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作者 魏宏权 郭星 +1 位作者 付伟能 孙开来 《临床耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 1999年第9期387-389,共3页
目的:探讨端粒酶活性在声门上型喉癌中的表达及其意义。方法:采用端粒重复序列扩增法检测了 H E P2 喉癌细胞系,26 例声门上型喉癌组织和15 例癌旁组织。结果: H E P2 喉癌细胞系呈端粒酶阳性;癌组织的端粒酶阳性... 目的:探讨端粒酶活性在声门上型喉癌中的表达及其意义。方法:采用端粒重复序列扩增法检测了 H E P2 喉癌细胞系,26 例声门上型喉癌组织和15 例癌旁组织。结果: H E P2 喉癌细胞系呈端粒酶阳性;癌组织的端粒酶阳性率为84.6% ,明显高于癌旁组织的阳性率40% ( P < 0.01)。喉癌组织端粒酶活性的表达与临床分期和有无颈淋巴结转移未表现出相关性( P > 0.05)。结论:端粒酶活化是喉癌发生的重要遗传学改变。 展开更多
关键词 喉肿瘤 端粒酶 端粒 重复序列扩增法
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