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葛根素及其磷脂复合物的体外透皮实验研究 被引量：49
1
作者 马云淑 赵浩如 林以宁 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期274-276,共3页
目的 :考察葛根素及其磷脂复合物的体外透皮渗透情况 ,比较二者透皮速率与累积渗透量的差异。方法 :通过改进Franz扩散池进行小鼠体外皮肤渗透实验。结果 :葛根素磷脂复合物 1h内累积渗透量大于葛根素 ,以后其增加渐缓 ,而葛根素的渗透... 目的 :考察葛根素及其磷脂复合物的体外透皮渗透情况 ,比较二者透皮速率与累积渗透量的差异。方法 :通过改进Franz扩散池进行小鼠体外皮肤渗透实验。结果 :葛根素磷脂复合物 1h内累积渗透量大于葛根素 ,以后其增加渐缓 ,而葛根素的渗透速率大于复合物。结论 :葛根素磷脂复合物经皮渗透能在短时间内较快地达到一定药量 ,随后缓慢持久地释放药物。 展开更多
关键词 葛根素 磷脂复合物 经皮渗透 实验研究 体外透皮
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局部麻醉药利多卡因透皮吸收的研究 被引量：9
2
作者 程宇慧 杉林坚次 +2 位作者 森本雍宪 廖工铁 侯世祥 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期615-620,共6页
评价了局部麻醉药利多卡因的透皮吸收和制成压敏胶粘贴片皮肤局部给药麻醉的可能性。在考察利多卡因游离碱（分子型）和盐酸盐（离子型）从水和硅酮中透过无毛鼠皮肤的基础上，试制了利多卡因游离碱的橡胶型压敏胶粘贴片，对药物的体外... 评价了局部麻醉药利多卡因的透皮吸收和制成压敏胶粘贴片皮肤局部给药麻醉的可能性。在考察利多卡因游离碱（分子型）和盐酸盐（离子型）从水和硅酮中透过无毛鼠皮肤的基础上，试制了利多卡因游离碱的橡胶型压敏胶粘贴片，对药物的体外释放和皮肤透过进行了考察，并与日本的利多卡因凝胶剂（ｘｙｌｏｃａｉｎｅｊｅｌｌｙ）的皮肤透过进行了比较，考察了１０％～６０％的利多卡因压敏胶粘贴片中药物浓度与皮肤透过之间的关系。 展开更多
关键词 利多卡因 麻醉药 透皮吸收 局部麻醉
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薄荷脑促进氯霉素经皮渗透作用研究 被引量：13
3
作者 崔燎 吴铁 +1 位作者 陈志东 张志平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期217-218,共2页
本文对薄荷脑促进氯霉素的经皮渗透作用作了初步观察，２％薄荷脑在氯霉素醇溶液或在４：３：３溶液中，对１％氯霉素均有显著的促进经皮渗透作用，该作用在４ｈ即有显著性差异，随时间增加透皮量也进一步增加。研究表明２％月桂氮酮（... 本文对薄荷脑促进氯霉素的经皮渗透作用作了初步观察，２％薄荷脑在氯霉素醇溶液或在４：３：３溶液中，对１％氯霉素均有显著的促进经皮渗透作用，该作用在４ｈ即有显著性差异，随时间增加透皮量也进一步增加。研究表明２％月桂氮酮（氮酮）在上述两种溶剂中也有明显的促进氯霉素的经皮渗透作用，且随时间增加而增加。１％月桂氮酮和ｌ％薄荷脑同时应用，比两者在２％浓度单独应用时的助渗作用更强。 展开更多
关键词 薄荷脑 月桂氨Zuo酮 氯霉素 经皮渗透 促透作用
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桉叶油及其β－环糊精包合物对5－氟脲嘧啶经离体大鼠皮肤渗透的促进作用 被引量：11
4
作者 达尤.阿博杜拉 平其能 刘国杰 《中国药科大学学报》 CSCD 北大核心 1996年第2期77-82,共6页
研究了桉叶油及其β－环糊精（β－ＣＤ）包合物对５－氟脲嘧啶（５－ＦＵ）经皮渗透的影响。渗透实验在离体大鼠皮肤上进行，桉叶油的增渗约６０倍，单纯β－ＣＤ几乎无促进作用。在扩散池中加入桉叶油及其β－ＣＤ包合物与仅用桉叶油... 研究了桉叶油及其β－环糊精（β－ＣＤ）包合物对５－氟脲嘧啶（５－ＦＵ）经皮渗透的影响。渗透实验在离体大鼠皮肤上进行，桉叶油的增渗约６０倍，单纯β－ＣＤ几乎无促进作用。在扩散池中加入桉叶油及其β－ＣＤ包合物与仅用桉叶油相比，水溶性５－ＦＵ具有更高的渗透系数和更持久的作用。研究表明桉叶油及其β－ＣＤ包合物增加药物在皮肤中的分配系数，但扩散系数增加更为显著，证明促进剂通过改善扩散和分配两种机理发挥作用，其中以扩散过程为主。 展开更多
关键词 桉叶油 环糊精包合物 皮肤渗透 氟脲嘧啶
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水杨酸甲酯的皮肤渗透和代谢特性 被引量：11
5
作者 沈琦 胡晋红 +2 位作者 赵素娟 朱全刚 孙华君 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期451-453,共3页
目的 :研究水杨酸甲酯 (MS)在小猪皮肤中同时渗透和代谢特性及在皮肤匀浆中的代谢作用。方法 :用Valin Chien双室扩散池和HPLC法测定接受液中水杨酸甲酯和代谢物水杨酸 (SA)的浓度 ;用猪皮肤于磷酸缓冲液中匀浆 ,将匀浆液于3 7℃保温 ,... 目的 :研究水杨酸甲酯 (MS)在小猪皮肤中同时渗透和代谢特性及在皮肤匀浆中的代谢作用。方法 :用Valin Chien双室扩散池和HPLC法测定接受液中水杨酸甲酯和代谢物水杨酸 (SA)的浓度 ;用猪皮肤于磷酸缓冲液中匀浆 ,将匀浆液于3 7℃保温 ,定时取样 ,用HPLC测定水杨酸甲酯及代谢物的浓度。结果 :不同浓度的水杨酸甲酯在皮肤渗透时均有一定程度的代谢 ,速率 (flux)随着供给池浓度增加而增加 ,在高浓度时达到一平台 ;水杨酸甲酯的浓度在加入皮肤匀浆后逐渐降低 ,说明是由皮肤中酶水解所致。结论 :水杨酸甲酯在皮肤渗透及皮肤匀浆中 ,具有一定的代谢。 展开更多
关键词 水杨酸甲酯 皮肤渗透 皮肤代谢 浓度 透皮给药
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氮酮对吲哚美辛贴膜透皮吸收的影响 被引量：6
6
作者 陆晓和 赵仲坤 +3 位作者 苏丹 郑群 李育 徐建龙 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期335-336,共2页
使用Ｆｒａｎｚ扩散池及离体豚鼠皮研究了氮酮对吲哚美辛贴膜体外透皮释放率的影响。处理组含氮酮浓度分别为１％，３％，５％，对照组不含氮酮，吲哚美辛８ｈ的透皮吸收率分别为１０．５８％，１３．２２％，１３．９１％，１３．３３... 使用Ｆｒａｎｚ扩散池及离体豚鼠皮研究了氮酮对吲哚美辛贴膜体外透皮释放率的影响。处理组含氮酮浓度分别为１％，３％，５％，对照组不含氮酮，吲哚美辛８ｈ的透皮吸收率分别为１０．５８％，１３．２２％，１３．９１％，１３．３３％。经统计学Ｆ检验表明，含三种不同浓度氮酮的吲哚美辛贴膜与对照组之间的透皮吸收率无显著差异。 展开更多
关键词 吲哚美辛 贴膜 透皮吸收 助渗剂 氮酮
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咳喘巴布膏的体外透皮实验研究 被引量：9
7
作者 毛林燕 高家鉴 褚东宁 《现代应用药学》 CSCD 北大核心 2004年第3期249-250,共2页
目的　以丁香酚为指标 ,考察咳喘巴布膏的体外透皮渗透情况。方法　通过改良Franz扩散池进行小鼠体外皮肤渗透实验。结果　哮喘巴布膏本身具有良好的透皮作用 ,加入 1.5 %氮酮作为透皮促进剂效果最佳。结论　哮喘巴布膏经皮渗透能在短... 目的　以丁香酚为指标 ,考察咳喘巴布膏的体外透皮渗透情况。方法　通过改良Franz扩散池进行小鼠体外皮肤渗透实验。结果　哮喘巴布膏本身具有良好的透皮作用 ,加入 1.5 %氮酮作为透皮促进剂效果最佳。结论　哮喘巴布膏经皮渗透能在短时间内较快地达到一定药量 ,随后缓慢持久地释放药物。 展开更多
关键词 体外 咳喘巴布膏 哮喘 实验研究 透皮促进剂 透皮作用 经皮渗透 改良 释放 药物
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以主药溶解性能筛选体外经皮渗透试验中的接收液 被引量：8
8
作者 魏敏 周莉玲 +1 位作者 黄春青 江影莹 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期332-334,共3页
目的:筛选舒心贴剂中CVD体外经皮渗透试验的接收液。方法:采用异氰酸苯酯柱前衍生化RP HPLC法,测定CVD在不同接收液中的饱和浓度,根据溶解性能筛选体外经皮渗透接收液。结果:七种接收液中以30%乙醇/生理盐水中CVD的浓度最高。结论:以主... 目的:筛选舒心贴剂中CVD体外经皮渗透试验的接收液。方法:采用异氰酸苯酯柱前衍生化RP HPLC法,测定CVD在不同接收液中的饱和浓度,根据溶解性能筛选体外经皮渗透接收液。结果:七种接收液中以30%乙醇/生理盐水中CVD的浓度最高。结论:以主药溶解性能筛选体外经皮渗透试验的接收液,方法可靠、简便。 展开更多
关键词 渗透试验 溶解性能 接收液 筛选 主药 RP-HPLC法 体外经皮渗透 柱前衍生化 异氰酸苯酯 CVD 生理盐水 浓度
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川贝母体外透皮吸收的实验研究 被引量：7
9
作者 马云淑 罗艳梅 潘琦 《云南中医学院学报》 2001年第2期9-11,共3页
实验选取川贝母、陈皮二味止咳常用药 ,通过小鼠体外皮肤渗透实验 ,以酸性染料比色法为有效成分含量测定方法 ,考察了川贝生物碱的透皮吸收情况及陈皮挥发油的促透皮吸收作用。结果表明 :川贝生物碱可透过小鼠皮肤 ,陈皮挥发油使川贝生... 实验选取川贝母、陈皮二味止咳常用药 ,通过小鼠体外皮肤渗透实验 ,以酸性染料比色法为有效成分含量测定方法 ,考察了川贝生物碱的透皮吸收情况及陈皮挥发油的促透皮吸收作用。结果表明 :川贝生物碱可透过小鼠皮肤 ,陈皮挥发油使川贝生物碱的体外透皮速率在数值上有一定增加 ,但经统计学检验无显著差异。 展开更多
关键词 川贝母 陈皮 透皮吸收 小鼠 实验
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两种渗透促进剂对药物透皮吸收的作用 被引量：6
10
作者 阮莉萍 郑俊民 《沈阳药学院学报》 CSCD 1989年第4期251-258,共8页
本文主要研究了两种渗透促进剂氮酮和卖泽对亲脂性药物硝苯吡啶、炎痛喜康和亲水性药物扑热息痛、苯呋心安通过小鼠皮肤渗透性的影响。将药物与促进剂一起制成油性软膏、选择适宜的释放液进行体外释放试验,从而计算出药物的稳定状态流量... 本文主要研究了两种渗透促进剂氮酮和卖泽对亲脂性药物硝苯吡啶、炎痛喜康和亲水性药物扑热息痛、苯呋心安通过小鼠皮肤渗透性的影响。将药物与促进剂一起制成油性软膏、选择适宜的释放液进行体外释放试验,从而计算出药物的稳定状态流量(J),以说明药物渗透性的大小。结果表明:两种促进剂都能增加药物的皮肤渗透性,促进剂浓度的选择由具体药物确定。 展开更多
关键词 渗透促进剂 硝苯吡啶 透皮吸收
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青藤碱压敏胶分散型贴剂的制备及体外经皮渗透性考察 被引量：7
11
作者 杨永钢 赵利刚 +1 位作者 杨永铁 方亮 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期11-14,22,共5页
目的制备青藤碱压敏胶分散型贴剂并考察其体外经皮渗透性。方法将青藤碱及各种渗透促进剂直接溶于压敏胶中制备压敏胶分散型贴剂;采用卧式双室扩散池,研究青藤碱贴剂的体外经皮渗透行为。结果由DURO-TAK87-4098型压敏胶制备的贴剂的稳... 目的制备青藤碱压敏胶分散型贴剂并考察其体外经皮渗透性。方法将青藤碱及各种渗透促进剂直接溶于压敏胶中制备压敏胶分散型贴剂;采用卧式双室扩散池,研究青藤碱贴剂的体外经皮渗透行为。结果由DURO-TAK87-4098型压敏胶制备的贴剂的稳态渗透速率显著高于由DURO-TAK 87-2677制备的贴剂。加入各种渗透促进剂后,促渗作用由大到小的排列顺序为(质量分数):15%肉豆蔻酸异丙酯>10%肉豆蔻酸异丙酯>10%氮酮>5%肉豆蔻酸异丙酯>10%油酸>10%N-甲基吡咯烷酮。联合应用促进剂后促渗作用由大到小的排列顺序为(质量分数):10%肉豆蔻酸异丙酯+5%薄荷醇>10%肉豆蔻酸异丙酯+5%氮酮>10%肉豆蔻酸异丙酯+10%薄荷醇>10%肉豆蔻酸异丙酯+10%氮酮,但与10%的豆蔻酸异丙酯或10%氮酮相比,没有协同作用。结论应用DURO-TAK87-4098型压敏胶制备的青藤碱压敏胶分散型贴剂有望制成长效抗炎镇痛贴剂,值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 青藤碱 压敏胶分散型贴剂 经皮渗透 促进剂
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化妆品经皮渗透研究进展——评价方法及促渗技术 被引量：6
12
作者 杨曼丽 周明月 +3 位作者 胡雪情 陈风 何聪芬 贾焱 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期793-798,共6页
对于化妆品中应用的经皮递送系统,列举常见的促渗方法,包括化学促渗技术、纳米技术(纳米乳液、纳米晶体、脂质体、类脂囊泡、微胶粒等)、物理促渗技术(离子导入、超声导入、微针)以及生物促渗技术等。对化妆品体外透皮吸收试验方法(体... 对于化妆品中应用的经皮递送系统,列举常见的促渗方法,包括化学促渗技术、纳米技术(纳米乳液、纳米晶体、脂质体、类脂囊泡、微胶粒等)、物理促渗技术(离子导入、超声导入、微针)以及生物促渗技术等。对化妆品体外透皮吸收试验方法(体外扩散池法、数学模型、三维皮肤模型、液质联用、拉曼光谱)进行了简单介绍,并对化妆品经皮渗透方法进行了展望。 展开更多
关键词 经皮渗透 评价方法 3D皮肤 液质联用 促渗技术
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3种溶剂对来氟米特离体皮肤渗透的影响 被引量：4
13
作者 朱全刚 胡晋红 +2 位作者 孙华君 沈琦 李凤前 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期387-389,共3页
目的 :研究溶剂对来氟米特离体皮肤渗透的影响。方法 :采用改良Franz扩散池 ,以离体小鼠皮肤为渗透屏障 ,渗透速率为指标 ,HPLC法测定来氟米特浓度。结果 :乙醇对来氟米特皮肤渗透有一定的促进作用 ,丙二醇和低浓度 1,3 二甲基 2 咪... 目的 :研究溶剂对来氟米特离体皮肤渗透的影响。方法 :采用改良Franz扩散池 ,以离体小鼠皮肤为渗透屏障 ,渗透速率为指标 ,HPLC法测定来氟米特浓度。结果 :乙醇对来氟米特皮肤渗透有一定的促进作用 ,丙二醇和低浓度 1,3 二甲基 2 咪唑啉酮 (DMI)对来氟米特的皮肤渗透影响不大。结论 :3种溶剂都可用于来氟米特皮肤局部用制剂。 展开更多
关键词 来氟米特 皮肤渗透 1 3-二甲基-2-咪唑啉酮 乙醇 丙二醇 DMI
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桉叶油及丙二醇对5-氟尿嘧啶经离体大鼠皮肤渗透的促进作用(英文) 被引量：6
14
作者 达尤.阿博杜拉 刘国杰 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期231-234,共4页
采用Franz 扩散池及离体大鼠皮肤研究了桉叶油与丙二醇对5 氟脲嘧啶的渗透促进作用。丙二醇几无促渗作用,桉叶油使药物透过量增加60 倍( Kp = 62 .80 ±10 .0 cm/h ×10 - 3) 。将桉叶油与1 % 丙二醇配合使用时具轻微的协同作用... 采用Franz 扩散池及离体大鼠皮肤研究了桉叶油与丙二醇对5 氟脲嘧啶的渗透促进作用。丙二醇几无促渗作用,桉叶油使药物透过量增加60 倍( Kp = 62 .80 ±10 .0 cm/h ×10 - 3) 。将桉叶油与1 % 丙二醇配合使用时具轻微的协同作用(P< 0 .05) ,药物渗透性增加至68 倍( Kp = 72 .2 ±2 .32 cm/h ×10 - 3) ,但随丙二醇用量增加至50 % ,促渗效果明显减小( Kp = 19 .80 ±0 .65 cm/h ×10 - 3 , P> 0 .05) 。在含有3 % ～10 % 桉叶油及10 % 丙二醇的1 % 5氟脲嘧啶羟丙甲纤维素凝胶中,药物经皮渗透速度进一步降低,随桉叶油用量增加促渗作用略有增强,当两种促进剂用量相等(10 % ) 时,与仅含10 % 丙二醇凝胶剂比较,渗透量仅增加5 .4 倍,Kp = 16 .40 ±0 .88 cm/h ×103 ,表明促进剂应用的浓度依赖性以及制剂因素的影响。 展开更多
关键词 桉叶油 丙二醇 5-氟脲嘧啶 皮肤渗透
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不同促透剂对姜黄素凝胶体外透皮作用的影响 被引量：5
15
作者 田芳 胡晋红 《药学服务与研究》 CAS 2015年第5期357-360,共4页
目的：制备姜黄素凝胶的外用制剂，考察不同促透剂对姜黄素凝胶的促透作用。方法：建立一种快速、灵敏的液质联用定量分析方法，以裸小鼠离体皮肤为渗透屏障，姜黄素为模型药物，Franz立式扩散法考察各处方姜黄素的体外透皮特性，计算... 目的：制备姜黄素凝胶的外用制剂，考察不同促透剂对姜黄素凝胶的促透作用。方法：建立一种快速、灵敏的液质联用定量分析方法，以裸小鼠离体皮肤为渗透屏障，姜黄素为模型药物，Franz立式扩散法考察各处方姜黄素的体外透皮特性，计算各凝胶处方的累积渗透参数。结果：姜黄素分析方法的线性范围为10～800ng／ml，定量下限为10ng／ml；日内、日间精密度良好，RSD均〈15％；准确度符合要求。在1％的促透浓度下，6种促透剂对姜黄素的促透作用由强至弱依次为月桂氮革酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、油酸、丙二醇、薄荷脑、卵磷脂。结论：姜黄素的HPLC—MS／MS分析方法符合要求，月桂氮革酮对姜黄素具有显著的促透作用。 展开更多
关键词 姜黄素 促透剂 经皮渗透 色谱法 高效液相 质谱
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甘草酸二铵脂质囊泡的体外经皮渗透研究 被引量：5
16
作者 严俊 王萍萍 +1 位作者 陈晓瑾 任白鹭 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第9期977-980,共4页
目的考察不同种类的甘草酸二铵(DG)脂质囊泡的体外经皮渗透情况,并制备脂质囊泡凝胶剂。方法分别采用非质子传递溶剂法制备磷脂复合物,薄膜分散法制备柔性脂质体,注入法制备醇质体,并测定粒径;采用改良的Franz扩散池,以离体人皮进行经... 目的考察不同种类的甘草酸二铵(DG)脂质囊泡的体外经皮渗透情况,并制备脂质囊泡凝胶剂。方法分别采用非质子传递溶剂法制备磷脂复合物,薄膜分散法制备柔性脂质体,注入法制备醇质体,并测定粒径;采用改良的Franz扩散池,以离体人皮进行经皮渗透实验;HPLC测定接收液和皮肤组织中药物含量。最后,将皮肤渗透性较好的囊泡处方制备成凝胶剂,考察凝胶的经皮渗透情况。结果 DG磷脂复合物24h累计透过量为(8.07±5.42)μg·cm-2,其余处方透过液中均未检测到药物。24h药物在皮肤中的累积量大小顺序为磷脂复合物>醇质体>柔性脂质体>水溶液。DG磷脂复合物凝胶透皮效果与卡波姆浓度有关,0.5%卡波姆处方的皮肤中药物滞留量为1%卡波姆处方的2.2倍,降低卡波姆的浓度不但能提高DG在表皮层的含量,而且还能使药物进一步渗透至真皮层。结论磷脂复合物能显著促进DG在皮肤中的渗透,并增加药物在皮肤中的蓄积。采用0.5%卡波姆制备磷脂复合物凝胶具有较好的经皮渗透性。 展开更多
关键词 甘草酸二铵 磷脂复合物 醇质体 柔性脂质体 凝胶 经皮渗透
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皮肤渗透促进剂桉叶素的研究(英文) 被引量：3
17
作者 达尤阿博杜拉 平其能 刘国杰 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期86-89,共4页
研究了桉叶素促进５－氟尿嘧啶渗透通过离体大鼠皮肤的作用，其增加药物渗透系数约达９３倍。桉叶素提高了分配系数，但对扩散系数的增加更大。去除角质层，药物的渗透障碍完全消失。与全皮相比，角质层去除后药物的渗透系数增加１６６... 研究了桉叶素促进５－氟尿嘧啶渗透通过离体大鼠皮肤的作用，其增加药物渗透系数约达９３倍。桉叶素提高了分配系数，但对扩散系数的增加更大。去除角质层，药物的渗透障碍完全消失。与全皮相比，角质层去除后药物的渗透系数增加１６６倍，表明影响极性药物渗透的主要障碍是角质层。促渗效果可能是扩散和分配综合作用的结果，其中扩散是主要作用。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 桉叶素 促渗作用 皮肤渗透剂
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磷酸氯喹柔性脂质体的制备及其离体皮肤渗透特性研究
18
作者 彭汐涯 种思茹 +3 位作者 李娇 桂双英 杨瑞 王淑君 《中南药学》 2023年第6期1491-1495,共5页
目的制备磷酸氯喹柔性脂质体,并考察其离体皮肤渗透特性。方法采用逆向蒸发法制备以吐温80为边缘活化剂的磷酸氯喹柔性脂质体,通过动态光散射技术和微柱离心法考察其粒径、PDI、Zeta电位、包封率。以常规脂质体和溶液为参比制剂,采用Fr... 目的制备磷酸氯喹柔性脂质体,并考察其离体皮肤渗透特性。方法采用逆向蒸发法制备以吐温80为边缘活化剂的磷酸氯喹柔性脂质体,通过动态光散射技术和微柱离心法考察其粒径、PDI、Zeta电位、包封率。以常规脂质体和溶液为参比制剂,采用Franz扩散池考察柔性脂质体离体皮肤渗透与滞留特性。结果磷酸氯喹柔性脂质体粒径为(78.59±1.11)nm,PDI为(0.278±0.004),Zeta电位为(0.394±0.027)m V,包封率为(95.13±1.09)%。与常规脂质体和溶液相比,磷酸氯喹柔性脂质体24 h的累积渗透量更高。结论磷酸氯喹柔性脂质体具有较好的皮肤渗透特性。 展开更多
关键词 磷酸氯喹 柔性脂质体 皮肤渗透
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EVAc膜及促进剂对左炔诺孕酮人皮肤渗透速率的影响 被引量：4
19
作者 王俏 邵斌 陈国神 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第11期665-668,共4页
目的：测定不同厚度、不同醋酸乙烯（ＶＡｃ）含量的乙烯醋酸乙烯控释膜（ＥＶＡｃ）及不同促进剂对左炔诺孕酮（ＬＮＧ）人皮肤渗透速率的影响。方法：采用ＶａｌｉａＣｈｉｅｎ渗透池与ＨＰＬＣ测定以上不同条件下ＬＮＧ／体积分... 目的：测定不同厚度、不同醋酸乙烯（ＶＡｃ）含量的乙烯醋酸乙烯控释膜（ＥＶＡｃ）及不同促进剂对左炔诺孕酮（ＬＮＧ）人皮肤渗透速率的影响。方法：采用ＶａｌｉａＣｈｉｅｎ渗透池与ＨＰＬＣ测定以上不同条件下ＬＮＧ／体积分数为７０％的乙醇（ＥｔＯＨ）饱和液中ＬＮＧ人皮肤渗透速率。结果：ＬＮＧ的皮肤／膜渗透速率随控释膜厚度的增加而减少，控释膜厚度的倒数与ＬＮＧ皮肤渗透速率呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９２９。控释膜中ＶＡｃ含量（２８０，１８０，１４０ｇ·ｋｇ－１）会影响ＬＮＧ的渗透速率，以２８０ｇ·ｋｇ－１ＶＡｃ为最高，１４０ｇ·ｋｇ－１ＶＡｃ最低。促进剂（２０ｇ·ｋｇ－１油酸或２０ｇ·ｋｇ－１月桂氮酮）能明显增加ＬＮＧ的人皮肤渗透速率。结论：以２０ｇ·ｋｇ－１油酸为促进剂，５０μｍ，２８０ｇ·ｋｇ－１ＶＡｃ的ＥＶＡｃ膜为控释膜时。 展开更多
关键词 左炔诺孕酮 EVAc膜 皮肤渗透 控释
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雌二醇-硅橡胶骨架型透皮控释系统的研究 被引量：3
20
作者 陈国神 杜洁 +5 位作者 周蓉蓉 朱永明 刘良初 郑兴仪 张德 刘伟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期154-157,共4页
报道了一种采用国产硅橡胶为骨架材料的“微小贮库分配控制型”药物透皮释放系统(TDS)。Franz渗透池TDS体外释放试验和Valia-Chien渗透池皮肤渗透试验表明;①雌二醇从TDS的体外释放规律符合Higuchi方程式;②雌二醇TDS的皮肤渗透速率接... 报道了一种采用国产硅橡胶为骨架材料的“微小贮库分配控制型”药物透皮释放系统(TDS)。Franz渗透池TDS体外释放试验和Valia-Chien渗透池皮肤渗透试验表明;①雌二醇从TDS的体外释放规律符合Higuchi方程式;②雌二醇TDS的皮肤渗透速率接近零级速率。改变TDS配方中不同组分的比例或加入不同类型、不同比例的透皮吸收促进剂可以调节雌二醇的皮肤渗透速率与渗透量。 展开更多
关键词 雌二醇 硅橡胶骨架 透皮释放系统
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