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苯并咪唑衍生物的合成、晶体结构及量子化学计算 被引量：14
1
作者 卑凤利 陈海群 +2 位作者 杨绪杰 陆路德 汪信 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期300-305,共6页
合成了两种苯并咪唑衍生物 :2 苄基 -苯并咪唑 (1)和 1 苄基 2 苯基 -苯并咪唑 (2 ) .用元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对产物进行了表征 ,并且测定了它们的单晶结构 .化合物 1属正交晶系 ,空间群Pbca ,a =0 93 783 (6)nm ,b =0 ... 合成了两种苯并咪唑衍生物 :2 苄基 -苯并咪唑 (1)和 1 苄基 2 苯基 -苯并咪唑 (2 ) .用元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对产物进行了表征 ,并且测定了它们的单晶结构 .化合物 1属正交晶系 ,空间群Pbca ,a =0 93 783 (6)nm ,b =0 9715 5 (6)nm ,c =2 49187(16)nm ,V =2 2 70 5 (2 )nm3 ,Dc=1 2 18g/cm3 ,Z =8,F(0 0 0 ) =880 ,μ =0 0 73mm-1,R =0 0 816,wR =0 1698,GOF =0 948.化合物 2属单斜晶系 ,空间群P2 1/c ,a =0 60 2 72 (12 )nm ,b =1 70 5 9(3 )nm ,c =1 5 2 5 7(3 )nm ,β =91 45 (3 )° ,V =1 5 682 (5 )nm3 ,Dc=1 2 0 4g/cm3 ,Z =4,F(0 0 0 ) =60 0 ,μ =0 0 71mm-1,R =0 0 73 0 ,wR =0 12 15 ,GOF =1 191.采用量子化学方法 ,在B3LYP/6 3 1G 水平上计算了标题化合物 1和 2的优化构型。 展开更多
关键词 苯并咪唑 晶体结构 量子化学计算
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二次有机气溶胶形成的化学过程 被引量：22
2
作者 王振亚 郝立庆 张为俊 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期732-739,共8页
挥发性有机化合物的光氧化过程和光氧化产物的气态粒子态均分过程是二次有机气溶胶形成的重要原因。二次有机气溶胶形成的化学机理主要涉及到挥发性有机化合物的光氧化过程及其一系列的后续反应,它们导致了对流层中臭氧浓度的增加和二... 挥发性有机化合物的光氧化过程和光氧化产物的气态粒子态均分过程是二次有机气溶胶形成的重要原因。二次有机气溶胶形成的化学机理主要涉及到挥发性有机化合物的光氧化过程及其一系列的后续反应,它们导致了对流层中臭氧浓度的增加和二次有机气溶胶的形成。本文将重点介绍二次有机气溶胶形成的重要化学过程和量子化学计算研究。 展开更多
关键词 挥发性有机物 光氧化过程 二次有机气溶胶 量子化学计算
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手性Salen Zn配合物的合成及对咪唑类、吡啶类客体的分子识别研究 被引量：23
3
作者 张玉玲 阮文娟 +2 位作者 李瑛 南晶 朱志昂 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期186-191,共6页
合成并表征了手性Salen配体 1及其Zn配合物 2 .详细讨论了配体及配合物的电子光谱和圆二色光谱性质 .用紫外 -可见光谱滴定法测定了主体 2与 4种咪唑、5种吡啶客体轴向配位反应的平衡常数 ,研究了主体分子 2的分子识别行为 .实验结果表... 合成并表征了手性Salen配体 1及其Zn配合物 2 .详细讨论了配体及配合物的电子光谱和圆二色光谱性质 .用紫外 -可见光谱滴定法测定了主体 2与 4种咪唑、5种吡啶客体轴向配位反应的平衡常数 ,研究了主体分子 2的分子识别行为 .实验结果表明 :各种客体的缔合常数 ,咪唑类按K(Im) >K( 2 MeIm) >K(SMIm ) >K(EMIm)顺序递减 ;吡啶类按K(Py) >K( 3 Py) >K( 3,5 Py) >K( 2 ,4 Py) >K( 2 ,4,6 Py)顺序递减 .测定了识别过程的ΔrG m ,ΔrH m ,ΔrS m ,发现该反应是放热、熵减小的过程 .采用分子力学的方法考察了主客体的最低能量构象 ,并对该构象进行量子化学计算 。 展开更多
关键词 手性Salen配合物 锌 合成 咪唑 吡啶 分子识别 量子化学计算
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枣泉煤分子模型构建及热解的分子模拟 被引量：23
4
作者 冯炜 高红凤 +6 位作者 王贵 吴浪浪 许靖钦 李壮楣 李平 白红存 郭庆杰 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1522-1531,共10页
以宁东枣泉煤为研究对象,使用工业分析、元素分析、X射线光电子能谱、^(13)C固体核磁等表征手段和计算机辅助,构建获得枣泉煤大分子结构模型。经过分子动力学退火动力学模拟和几何结构全优化,与初始结构相比键长、键角发生明显改变,立... 以宁东枣泉煤为研究对象,使用工业分析、元素分析、X射线光电子能谱、^(13)C固体核磁等表征手段和计算机辅助,构建获得枣泉煤大分子结构模型。经过分子动力学退火动力学模拟和几何结构全优化,与初始结构相比键长、键角发生明显改变,立体构型显著,芳香层片之间近似平行的排列方式明显。获得的傅里叶变换红外和^(13)C固体核磁的实验与计算谱图总体吻合较好,进一步证明了构建模型的合理性。使用反应分子动力学方法模拟枣泉煤的热解过程,考察不同热解终温和升温速率对热解行为的影响。结果发现,随着温度的升高,反应速率逐渐加快。不同升温速率对枣泉煤热解过程中气体的产生有显著影响。在动力学模拟中大多产生C_(15)以下的碎片,大分子的种类则并不多。随着升温速率的增加,气、液、固三相产物整体上都呈现下降的趋势。此外,还根据反应分子动力学模拟结果追踪了热解过程中CO_2的形成机理,获得了三种不同的CO_2形成路径。 展开更多
关键词 煤 模型 量子化学计算 分子模拟 热解
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流动条件下两种不同亲水基团咪唑啉型缓蚀剂的缓蚀性能 被引量：20
5
作者 刘瑕 郑玉贵 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期713-718,共6页
选择了两种含有不同亲水基团的咪唑啉型缓蚀剂,即1-胺乙基-2-十一烷基咪唑啉(AEI-11)和1-羟乙基-2-十一烷基咪唑啉(HEI-11),分别在静态及动态条件下,采用失重法、极化曲线法、电化学阻抗谱法研究了上述缓蚀剂对N80钢在CO2饱和的3%(w)NaC... 选择了两种含有不同亲水基团的咪唑啉型缓蚀剂,即1-胺乙基-2-十一烷基咪唑啉(AEI-11)和1-羟乙基-2-十一烷基咪唑啉(HEI-11),分别在静态及动态条件下,采用失重法、极化曲线法、电化学阻抗谱法研究了上述缓蚀剂对N80钢在CO2饱和的3%(w)NaCl溶液中的缓蚀性能.研究结果表明,无论在静态和动态条件下,HEI-11均表现出更佳的缓蚀性能,即咪唑啉型缓蚀剂的缓蚀性能与亲水基团的极性成正比;在流动条件为5m·s-1时,缓蚀剂的缓蚀效率显著降低.为了进一步研究缓蚀剂的缓蚀性能与其结构的关系,运用量子化学法计算了缓蚀剂的EHOMO(最高占有分子轨道)、ELUMO(最低空分子轨道),结果表明缓蚀剂的缓蚀效率与EHOMO成正比,与ELUMO及ELUMO与EHOMO的差值△E成反比. 展开更多
关键词 CO2腐蚀 缓蚀剂 咪唑啉 液/固两相流 量子化学计算 亲水基团
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维生素E的电子结构与抗氧化活性关系的研究 被引量：19
6
作者 何东 王志中 莫凤奎 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1996年第3期157-161,共5页
对维生素Ｅ（ＶＥ）系列分子进行了量子化学（ＳＴＯ－３Ｇａｂｉｎｉｔｉｏ和ＡＭ１）计算，得出其电子结构信息，讨论了其构效关系．通过分子间电子性质的比较，推论α－生育酚的抗氧化活性最大，也推测了α－生育酚乙酸酯和α－生育... 对维生素Ｅ（ＶＥ）系列分子进行了量子化学（ＳＴＯ－３Ｇａｂｉｎｉｔｉｏ和ＡＭ１）计算，得出其电子结构信息，讨论了其构效关系．通过分子间电子性质的比较，推论α－生育酚的抗氧化活性最大，也推测了α－生育酚乙酸酯和α－生育酚丁二酸酯的活性，与实验结果一致． 展开更多
关键词 维生素E 电子结构 抗氧化活性 药理学
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苯骈三氮唑及其羧基烷基酯衍生物缓蚀性能的量子化学研究 被引量：16
7
作者 陈瑜 夏明珠 +2 位作者 雷武 张曙光 王风云 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期4-8,共5页
通过量子化学计算中的密度泛函理论,在B3LYP/6-31G水平上,计算了苯骈三氮唑(BTA)及其羧基烷基酯衍生物中N、O杂原子的电荷分布、对最高轨道的贡献以及Fukui指数,指出了在中性及酸性条件下此类缓蚀剂的反应活性位点;发现了缓蚀效率与分... 通过量子化学计算中的密度泛函理论,在B3LYP/6-31G水平上,计算了苯骈三氮唑(BTA)及其羧基烷基酯衍生物中N、O杂原子的电荷分布、对最高轨道的贡献以及Fukui指数,指出了在中性及酸性条件下此类缓蚀剂的反应活性位点;发现了缓蚀效率与分配系数lgP及极化率有着良好的线性关系,推测BTA及其羧基烷基酯衍生物主要是通过与金属铜表面吸附作用来影响缓蚀率的。 展开更多
关键词 苯骈三氮唑 缓蚀剂 量子化学计算
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振动圆二色谱:一种确定手性分子绝对构型的新方法 被引量：17
8
作者 甘礼社 周长新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期848-857,共10页
手性分子绝对构型的确定是一个极其重要且长期存在的问题.振动圆二色谱是在红外波长区域测定分子圆二色性的一种新方法,极大地扩展了圆二色谱的应用范围.振动圆二色谱法通过构象搜索、量子化学计算等手段准确预测手性分子的振动圆二色谱... 手性分子绝对构型的确定是一个极其重要且长期存在的问题.振动圆二色谱是在红外波长区域测定分子圆二色性的一种新方法,极大地扩展了圆二色谱的应用范围.振动圆二色谱法通过构象搜索、量子化学计算等手段准确预测手性分子的振动圆二色谱图,进而与实测谱图进行比较确定其绝对构型.该方法已经得到了越来越广泛的应用,必将成为一种有效测定手性分子绝对构型的常规方法. 展开更多
关键词 振动圆二色谱 手性分子 绝对构型 量子化学计算
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五味子素清除自由基构效关系的理论解释 被引量：13
9
作者 孙友敏 张红雨 《淄博学院学报（自然科学与工程版）》 2001年第2期76-80,共5页
五味子素是传统中药五味子的有效成分 ,包括 8种联苯环辛烯类木质素 .药理实验表明 ,五味子素有很强的抗氧化作用 ,不但可高效清除羟基自由基 (· OH)和超氧阴离子自由基 (O.- 2 ) ,还可有效保护细胞膜免受自由基损伤 .考虑到五味... 五味子素是传统中药五味子的有效成分 ,包括 8种联苯环辛烯类木质素 .药理实验表明 ,五味子素有很强的抗氧化作用 ,不但可高效清除羟基自由基 (· OH)和超氧阴离子自由基 (O.- 2 ) ,还可有效保护细胞膜免受自由基损伤 .考虑到五味子及相关药物联苯双酯的广泛应用 ,从理论上阐释上述构效关系将有重要的理论意义和实用价值 ,并有可能设计出更有效的联苯环辛烯类抗氧化剂 .为此 ,本文用量子化学方法探讨了这一问题 .发现二氧甲基基团具有较大的 O原子负电荷及 C原子正电荷 ,且空间位阻较小 ,因此成为决定五味子素抗氧化活性的关键因素 .在此基础上 。 展开更多
关键词 五味子素 自由基 量子化学 抗氧化剂 中药
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二氧化硅负载杂多酸对异丁烷与丁烯烷基化的催化作用Ⅱ.反应机理和催化剂失活的量子化学研究 被引量：15
10
作者 阮宇红 刘耀芳 刘植昌 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期955-961,共7页
以杂多酸为催化剂 ,应用量子化学计算方法 ,从分子结构和微观角度研究了异丁烷与丁烯的多相催化反应过程及催化剂失活的原因 ,比较了液体酸和固体酸催化烷基化反应的差别 .结果表明 ,固体酸催化剂的失活问题不可避免 ,因而不可能长时期... 以杂多酸为催化剂 ,应用量子化学计算方法 ,从分子结构和微观角度研究了异丁烷与丁烯的多相催化反应过程及催化剂失活的原因 ,比较了液体酸和固体酸催化烷基化反应的差别 .结果表明 ,固体酸催化剂的失活问题不可避免 ,因而不可能长时期运转 ,必须配合催化剂的再生工艺才有可能实现工业化应用 .液体酸的酸中心强度较均匀 ,有利于催化烷基化反应 ,开发无毒无污染的新型液体酸烷基化催化剂也是一个良好的努力方向 . 展开更多
关键词 量子化学计算 异丁烷 丁烯 烷基化 多相催化反应 杂多酸 固体酸催化剂 失活
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吗啉衍生物气相缓蚀剂的分子设计和缓蚀协同作用研究 被引量：16
11
作者 张大全 高立新 周国定 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期120-124,共5页
采用Pcmodel分子力学程序和PM3半经验量子化学计算法,对新型吗啉衍生物气相缓蚀的分子设计过程进行了讨论.结果表明:通过分子内的亚甲基链把吗啉和二环己胺分子连接起来,合成吗啉Mannish碱衍生物N,N-二环己基胺甲基吗啉,可以在碳钢表面... 采用Pcmodel分子力学程序和PM3半经验量子化学计算法,对新型吗啉衍生物气相缓蚀的分子设计过程进行了讨论.结果表明:通过分子内的亚甲基链把吗啉和二环己胺分子连接起来,合成吗啉Mannish碱衍生物N,N-二环己基胺甲基吗啉,可以在碳钢表面形成多中心的吸附,具有较高的EHOMO和较低的ELUMO,提高了N,N-二环己基胺甲基吗啉在金属表面的覆盖程度以及与金属的键合强度.当向N,N-二环己基胺甲基吗啉引入苯甲酸根阴离子后,整个体系的EHOMO进一步升高,ELUMO进一步降低,该复配体系和钢铁成键更稳定,从而使其气相缓蚀能力得到进一步的增强. 展开更多
关键词 气相缓蚀剂 吗啉衍生物 量子化学计算 电化学阻抗
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脂肪胺、醇HOMO能级与质子亲和能关系 被引量：13
12
作者 李宝宗 《分子科学学报》 CAS CSCD 2002年第2期122-124,共3页
关键词 脂肪胺 脂肪醇 HOMO能级 最高占据分子轨轨道 质子亲和能 量子化学计算
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氯铝酸离子液体酸性的红外光谱探针和量子化学研究 被引量：12
13
作者 吴芹 韩明汉 +2 位作者 辛洪良 董斌琦 金涌 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期282-284,共3页
文章采用吡啶探针红外光谱、吡啶递增吸附实验研究和量子化学理论计算相结合的方法深入研究了氯铝酸离子液体的酸性及氯铝酸离子液体Lewis酸位Al2Cl7-与吡啶吸附之间的相互作用机理。通过实验和理论计算研究发现,Al2Cl7-,AlCl4-阴离子... 文章采用吡啶探针红外光谱、吡啶递增吸附实验研究和量子化学理论计算相结合的方法深入研究了氯铝酸离子液体的酸性及氯铝酸离子液体Lewis酸位Al2Cl7-与吡啶吸附之间的相互作用机理。通过实验和理论计算研究发现,Al2Cl7-,AlCl4-阴离子具有吸电性,能够吸引吡啶环上的孤对电子产生吸附作用,具有Lewis酸性,它们分别呈现吡啶探针红外光谱Lewis酸特征峰;通过红外光谱特征峰峰位、键长及电荷分布分析表明Al2Cl7-的酸性强于AlCl4-;氯铝酸离子液体Lewis酸位Al2Cl7-与吡啶吸附的机理为:当吡啶含量小时,仅存在Py-Al2Cl7-吸附;当吡啶量增加到一定程度时,Py-Al2Cl7-配位络合物中的AlCl4-容易与吡啶发生吸附解离为Py-AlCl4-配位络合物和Py-AlCl3配位络合物,导致离子液体吡啶递增吸附红外特征峰发生变化。 展开更多
关键词 氯铝酸离子液体 酸性 量子化学计算 吡啶
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3,6-二叠氮基-1,2,4,5-四嗪的合成及理论研究 被引量：15
14
作者 李小童 庞思平 +1 位作者 于永忠 罗运军 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期971-976,共6页
以3,6-双(3,5-二甲基吡唑基)-1,2,4,5-四嗪为原料,经过肼解反应和重氮化反应,制得了3,6-二叠氮基-1,2,4,5-四嗪(DAT).在DFT-B3LYP/6-31G*水平下求得了DAT的分子几何、IR光谱和热力学性质.计算模拟IR光谱和实测IR光谱的对比表明DAT在固... 以3,6-双(3,5-二甲基吡唑基)-1,2,4,5-四嗪为原料,经过肼解反应和重氮化反应,制得了3,6-二叠氮基-1,2,4,5-四嗪(DAT).在DFT-B3LYP/6-31G*水平下求得了DAT的分子几何、IR光谱和热力学性质.计算模拟IR光谱和实测IR光谱的对比表明DAT在固态下不发生叠氮-四唑互变异构反应.根据IR光谱计算了DAT的热容、焓、熵等热力学参数,也给出了这些参数和温度T之间的函数关系.在不破坏四嗪环和叠氮基的原则下通过构建等键反应求得了DAT的精确生成热为1088kJ?mol—1.爆轰性能计算表明DAT爆速D=8.45km?s-1,爆压P=31.3GPa,高于TNT和HMX. 展开更多
关键词 四嗪 叠氮基 量化计算 生成热
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霍林河褐煤热解甲烷生成反应类型及动力学的热重-质谱实验与量子化学计算 被引量：16
15
作者 曾凡桂 贾建波 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1117-1124,共8页
应用开放体系的热重-质谱联用技术(TG/MS)对未成熟的霍林河褐煤(镜质组最大反射率RmO0ax0为0.33%)进行了热解模拟,获得了甲烷的在线析出速率曲线.曲线拟合结果表明,甲烷生成速率曲线可以分解为5个峰,结合化学动力学分析,发现低温阶段甲... 应用开放体系的热重-质谱联用技术(TG/MS)对未成熟的霍林河褐煤(镜质组最大反射率RmO0ax0为0.33%)进行了热解模拟,获得了甲烷的在线析出速率曲线.曲线拟合结果表明,甲烷生成速率曲线可以分解为5个峰,结合化学动力学分析,发现低温阶段甲烷的峰为吸附甲烷析出峰,其余四个峰为热解甲烷的生成峰,代表四类不同的化学反应.将煤的结构特征及量子化学的理论计算相结合,认为甲烷的生成包括4类反应,类型1为与氧等杂原子相连的脂碳断裂;类型2包含了两种反应,一种是短链脂肪烃类官能团β位断裂,另一种是所形成的长链脂肪烃类物质二次裂解;类型3是与芳核直接相连的甲基热解脱落;类型4为存在于煤结构中脂肪类物质的芳香化. 展开更多
关键词 甲烷 生成动力学 煤结构 量子化学计算 霍林河褐煤
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竹叶提取物对铝在HCl溶液中的缓蚀作用(英文) 被引量：15
16
作者 李向红 邓书端 +1 位作者 谢小光 杜官本 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1883-1894,共12页
用不同浓度的C2H5OH(体积分数:20%-80%)从金竹竹叶中提取制备出竹叶缓蚀剂(简称为PSLE),用紫外-可见(UV-Vis)光谱和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对其进行了表征,并对总黄酮含量进行了测定.采用失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)... 用不同浓度的C2H5OH(体积分数:20%-80%)从金竹竹叶中提取制备出竹叶缓蚀剂(简称为PSLE),用紫外-可见(UV-Vis)光谱和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对其进行了表征,并对总黄酮含量进行了测定.采用失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)和扫描电子显微镜(SEM)研究PSLE在HCl介质中对铝的缓蚀作用.采用量子化学密度泛函理论(DFT)研究了两个主要竹叶黄酮成分牡荆苷和异牡荆苷的吸附方式.结果表明:PSLE对铝具有良好的缓蚀作用,且在铝表面的吸附符合Langmuir吸附等温式.缓蚀率随其浓度的增加而增大,但随温度的升高和盐酸浓度的增加而降低.竹叶总黄酮含量和竹叶缓蚀剂的缓蚀性能有良好的相关性,初步推测竹叶缓蚀剂的有效成分主要为竹叶黄酮类化合物.PSLE为阴极抑制型缓蚀剂;EIS在高频区呈容抗弧,在低频区呈感抗弧,添加PSLE后,阻抗值显著增大.SEM表明添加PSLE对铝的腐蚀产生了明显的抑制作用.量子化学计算结果表明,牡荆苷和异牡荆苷的吸附中心主要集中在竹叶黄酮骨架(FBS). 展开更多
关键词 铝 盐酸 竹叶提取物 缓蚀 吸附 量子化学计算
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药物小分子化学位移的量子化学计算研究 被引量：10
17
作者 苏永超 郑安民 +2 位作者 李申慧 陈雷 邓风 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期293-301,共9页
核磁共振的谱峰归属对分子结构的确定至关重要,用理论计算方法预测化学位移对谱峰的正确归属是极其有帮助的.我们用量子化学的方法预测了乙酰水杨酸及其衍生物分子上碳原子的化学位移,并通过比较计算值和实验值得到不同理论计算方法的... 核磁共振的谱峰归属对分子结构的确定至关重要,用理论计算方法预测化学位移对谱峰的正确归属是极其有帮助的.我们用量子化学的方法预测了乙酰水杨酸及其衍生物分子上碳原子的化学位移,并通过比较计算值和实验值得到不同理论计算方法的误差范围.用HF和DFT理论计算芳环碳的化学位移时,CSGT方法比GIAO方法更为准确.与其它方法相比,B3PW91//CSGT在6-311G(d,p)基组下得到的芳环碳的化学位移最接近实验值.采用B3LYP//GIAO计算时,使用不同的基组6-31G(d,p)和6-311++G(3df,3pd)得到的化学位移计算值只有δ0.01~2.04的差异.MP2方法非常耗时,且对于计算精度的改善并不显著;并且,由于电子相关性的影响,碳原子周围的电子环境对化学位移计算的准确性影响很大.与实验值比较,HF方法由于忽略电子相关效应所以表现较差.另外,碳链的增长对计算准确性也存在一定影响. 展开更多
关键词 核磁共振 化学位移 乙酰水杨酸 量化计算 密度泛函
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量子化学计算在高压直流绝缘领域中的应用进展 被引量：13
18
作者 李进 赵仁勇 +3 位作者 杜伯学 苏金刚 韩晨磊 高田达雄 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期772-781,共10页
输电电压等级和容量的进一步提高以及全球能源互联网的发展,对输变电设备集成度和可靠性提出了巨大的挑战,迫切需要解决绝缘介质介电行为、失效规律以及新型绝缘材料选型等相关问题。量子化学计算方法以电子为研究对象,可通过计算得到... 输电电压等级和容量的进一步提高以及全球能源互联网的发展,对输变电设备集成度和可靠性提出了巨大的挑战,迫切需要解决绝缘介质介电行为、失效规律以及新型绝缘材料选型等相关问题。量子化学计算方法以电子为研究对象,可通过计算得到绝缘介质的能带结构、陷阱分布和各种相关的理化参数,极大丰富了电介质理论体系。文中首先介绍量子化学计算与密度泛函理论,从搭建聚合物、小分子以及功能纳米材料的计算模型入手,总结了不同绝缘材料电荷行为与绝缘劣化老化过程。此外,为解决电力设备大功率和集成化需求,文中综述了利用量子化学计算方法提升复合材料配方、设计新型高分子结构、优选纳米掺杂等相关研究。量子化学计算方法作为"计算高电压工程学"体系重要组成部分,为更好理解绝缘介电行为、掌握绝缘失效机理和开发新型直流绝缘材料提供了有效手段,为"计算高压工程学"发展提供了科学支撑。 展开更多
关键词 直流绝缘 固体电介质 电荷输运 材料选型 量子化学计算 密度泛函
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对甲苯磺酰胺基乙酰腙类化合物的生物活性及其量子化学计算 被引量：10
19
作者 魏太保 冷艳丽 +2 位作者 王永成 张建辉 张有明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期216-221,共6页
以对甲苯磺酰氯为原料,通过与氨基乙酸反应得到中间体对甲苯磺酰氨基乙酸,再经酯化、肼解得到对甲苯磺酰氨基乙酰肼,然后与相应的醛缩合得一系列对甲苯磺酰胺基乙酰腙类化合物.其结构经元素分析,IR,1HNMR和13CNMR确证.采用量子化学方法,... 以对甲苯磺酰氯为原料,通过与氨基乙酸反应得到中间体对甲苯磺酰氨基乙酸,再经酯化、肼解得到对甲苯磺酰氨基乙酰肼,然后与相应的醛缩合得一系列对甲苯磺酰胺基乙酰腙类化合物.其结构经元素分析,IR,1HNMR和13CNMR确证.采用量子化学方法,在DFT-B3LYP/6-31G*水平上计算了标题化合物4a～4g的反应热、电荷分布和前线轨道能级.初步生物活性试验结果表明该系列部分化合物在不同浓度下对植物的生长调节表现出一定的规律性. 展开更多
关键词 对甲苯磺酰胺基乙酰腙 合成 量子化学计算 生物活性
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两种甲基丙烯酸二甲氨乙酯基季铵盐的合成及缓蚀性能 被引量：11
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作者 张光华 刘晶 +3 位作者 董秋辰 倪美乐 罗杰 杨冬冬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1056-1064,共9页
以甲基丙烯酸二甲氨乙酯为母体,分别以氯丙烯和氯化苄为桥连基设计合成了两种季铵盐(DMA-Ⅰ和DMA-Ⅱ)。利用红外光谱、核磁共振氢谱证实所得产物与设计相一致。通过失重实验、电化学实验、AFM、接触角等手段测试了Q235钢在含有DMA-Ⅰ和D... 以甲基丙烯酸二甲氨乙酯为母体,分别以氯丙烯和氯化苄为桥连基设计合成了两种季铵盐(DMA-Ⅰ和DMA-Ⅱ)。利用红外光谱、核磁共振氢谱证实所得产物与设计相一致。通过失重实验、电化学实验、AFM、接触角等手段测试了Q235钢在含有DMA-Ⅰ和DMA-Ⅱ的1mol/L盐酸中的缓蚀性能,探讨了其在Q235钢表面的吸附和缓蚀机理。结果显示:在较高温度下,DMA-Ⅰ和DMA-Ⅱ仍能牢固吸附在Q235钢表面,当所加入缓蚀剂的质量浓度为100 mg/L时,缓蚀率均可达92.7%以上,显示出良好的缓蚀性能,且DMA-Ⅰ比DMA-Ⅱ具有更好的缓蚀效果。热力学计算结果表明,DMA-Ⅰ和DMA-Ⅱ在Q235钢表面的吸附是化学吸附,过程自发、放热,且符合Langmuir等温吸附,属于良好的阳极型缓蚀剂。量子化学计算进一步研究了DMA-Ⅰ和DMA-Ⅱ的分子结构与活性位点,结果表明,DMA-Ⅰ更容易提供或接受电子。 展开更多
关键词 Q235钢 缓蚀 电化学 量子化学计算 LANGMUIR吸附 表面活性剂 建筑用化学品
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