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固体酸催化大豆油与乙醇酯交换制备生物柴油 被引量:24
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作者 苑丽 张晓丽 +1 位作者 高文艺 任立国 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2008年第2期4-7,共4页
利用淀粉和对甲基苯磺酸合成了新型碳基固体酸催化剂,并将它应用于大豆油与乙醇的酯交换反应制备生物柴油。考察了反应时间、反应温度、醇油摩尔比、催化剂用量及使用次数等因素对生物柴油收率的影响。结果表明,新型碳基固体酸催化剂对... 利用淀粉和对甲基苯磺酸合成了新型碳基固体酸催化剂,并将它应用于大豆油与乙醇的酯交换反应制备生物柴油。考察了反应时间、反应温度、醇油摩尔比、催化剂用量及使用次数等因素对生物柴油收率的影响。结果表明,新型碳基固体酸催化剂对大豆油与乙醇酯交换反应有很高的催化活性,易于分离,具有良好的稳定性。最佳反应条件为:醇油摩尔比为8∶1,催化剂质量分数为7.0%,反应时间8 h,反应温度为80℃,该条件下生物柴油的质量收率可达67.4%。 展开更多
关键词 碳基固体酸 酯交换 生物柴油 淀粉 对甲基苯磺酸
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聚羧酸系高效减水剂酯化反应动力学的研究 被引量:14
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作者 胡国栋 游长江 +2 位作者 刘治猛 陈应钦 贾德民 《化学建材》 CAS 北大核心 2003年第4期38-40,共3页
研究了甲基聚氧化乙烯与丙烯酸在不同的催化剂的条件下的酯化反应,探讨了酯化的动力学,并建立了动力学方程。试验表明,最佳的酯化催化剂为对甲苯磺酸。
关键词 甲基聚氧化乙烯 聚羧酸 催化剂 酯化反应 动力学 对甲苯磺酸
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对甲苯磺酸催化合成乙酸丁酯的研究 被引量:17
3
作者 林进 晋保玲 《应用化工》 CAS CSCD 2001年第3期17-18,共2页
研究了以对甲苯磺酸为催化剂 ,乙酸和正丁醇为原料合成乙酸丁酯 ,并考察了影响反应的因素。结果表明 ,醇酸摩尔比为 1 2∶1,催化剂用量为 0 8g(乙酸为 0 2mol的情况下 ) ,带水剂环己烷为 5ml,反应时间为 2 0h是最适宜的反应条件 ,酯... 研究了以对甲苯磺酸为催化剂 ,乙酸和正丁醇为原料合成乙酸丁酯 ,并考察了影响反应的因素。结果表明 ,醇酸摩尔比为 1 2∶1,催化剂用量为 0 8g(乙酸为 0 2mol的情况下 ) ,带水剂环己烷为 5ml,反应时间为 2 0h是最适宜的反应条件 ,酯化率达 96 9% 展开更多
关键词 乙酸丁酯 对甲苯磺酸 催化 合成 香料
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对甲苯磺酸催化合成丙酸乙酯 被引量:15
4
作者 林世静 孙阳昭 《北京石油化工学院学报》 2005年第1期49-52,共4页
 以丙酸和无水乙醇为原料,对甲苯磺酸作催化剂合成了丙酸乙酯。通过实验得出反应的最佳条件:催化剂用量为1 g(以0 2 mol丙酸为基准),反应时间为2 0 h,物料配比为1:1 5(以丙酸用量为基准)。在此条件下,合成的产品酯化率在90%以上,而且...  以丙酸和无水乙醇为原料,对甲苯磺酸作催化剂合成了丙酸乙酯。通过实验得出反应的最佳条件:催化剂用量为1 g(以0 2 mol丙酸为基准),反应时间为2 0 h,物料配比为1:1 5(以丙酸用量为基准)。在此条件下,合成的产品酯化率在90%以上,而且质量稳定。利用折光率、红外光谱分析对产品进行了物性和结构表征,结果表明合成产物与目的产物结构完全吻合。 展开更多
关键词 乙酯 丙酸 对甲苯磺酸 合成 酸催化 酯化率 催化剂用量 产物结构 折光率 结构表征
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对甲苯磺酸催化合成柠檬酸三丁酯 被引量:14
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作者 孟平蕊 李良波 +2 位作者 杨春霞 周春华 贾素贞 《合成树脂及塑料》 CAS 2002年第2期16-18,共3页
以柠檬酸和正丁醇为原料,对甲苯磺酸为酯化催化剂合成柠檬酸三丁酯(TBC)。结果表明:柠檬酸、正丁醇的摩尔比为1:5,适量催化剂及带水剂苯存在的条件下,酯化率大于98%,产品纯度大于98%;对甲苯磺酸作酯化催化剂时的性能优于用硫酸。用红... 以柠檬酸和正丁醇为原料,对甲苯磺酸为酯化催化剂合成柠檬酸三丁酯(TBC)。结果表明:柠檬酸、正丁醇的摩尔比为1:5,适量催化剂及带水剂苯存在的条件下,酯化率大于98%,产品纯度大于98%;对甲苯磺酸作酯化催化剂时的性能优于用硫酸。用红外光谱表征TBC的结构,并将其添加在聚氯乙烯和氯化聚乙烯树脂中,结果表明,使用TBC作增塑剂,其性能优于邻苯二甲酸二辛酯,且无毒。 展开更多
关键词 柠檬酸三丁酯 增塑剂 对甲苯磺酸 催化剂 催化合成
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微波辐射下活性炭固载对甲苯磺酸催化合成柠檬酸三丁酯 被引量:16
6
作者 施新宇 施磊 吴东辉 《精细石油化工进展》 CAS 2004年第8期9-11,共3页
用活性炭固载对甲苯磺酸作催化剂,在微波辐射下,快速合成了柠檬酸三丁酯。确定了最佳合成条件:微波功率为250 W,催化剂用量为1.4 g,n(醇):n(酸)=3.6:1,反应时间40 min,在此条件下,酯化率达93.0%。另外通过实验发现,在微波辐射下,酯化... 用活性炭固载对甲苯磺酸作催化剂,在微波辐射下,快速合成了柠檬酸三丁酯。确定了最佳合成条件:微波功率为250 W,催化剂用量为1.4 g,n(醇):n(酸)=3.6:1,反应时间40 min,在此条件下,酯化率达93.0%。另外通过实验发现,在微波辐射下,酯化反应速率和酯化率均明显高于常规加热方式。 展开更多
关键词 柠檬酸三丁酯 对甲苯磺酸 固载 酯化率 微波辐射 酸催化 活性炭 合成条件 酯化反应 快速合成
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富马酸二甲酯的合成 被引量:15
7
作者 刘文奇 俞善信 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 1995年第7期25-27,共3页
马来酸酐与甲醇在对甲苯磺酸的催化作用下发生酯化反应,所得产物马来酸二甲酯再在溴存在下经光照即可异构化成富马酸二甲酯。该法具有操作简便、反应条件温和、产品纯度高等优点。
关键词 催化剂 酯化 富马酸二甲酯 合成
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臭氧氧化对甲基苯磺酸的动力学模型 被引量:14
8
作者 蔡少卿 何月峰 +1 位作者 戴启洲 陈建孟 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1414-1420,共7页
选用典型制药中间体对甲基苯磺酸(p-TSA)作为模型污染物,研究了臭氧氧化技术对p-TSA的直接氧化和间接氧化效果。结果表明,在pH为2~13、臭氧流量16~64 mg·min-1和污染物浓度100~5000 mg·L-1条件下,臭氧氧化p-TSA均符合拟一... 选用典型制药中间体对甲基苯磺酸(p-TSA)作为模型污染物,研究了臭氧氧化技术对p-TSA的直接氧化和间接氧化效果。结果表明,在pH为2~13、臭氧流量16~64 mg·min-1和污染物浓度100~5000 mg·L-1条件下,臭氧氧化p-TSA均符合拟一级动力学降解规律,且pH、臭氧投加量的增大都有利于拟一级动力学常数的提高,而初始污染物浓度的提高则抑制拟一级动力学常数的增大。建立了表征臭氧氧化过程中直接反应和间接反应各相对贡献率的动力学模型,定量研究了臭氧流量、pH和污染物浓度等影响因素对3kHO2./k0参数的影响,为臭氧技术用于制药废水的处理提供基础数据和理论支撑。 展开更多
关键词 制药中间体 对甲基苯磺酸 臭氧 动力学
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双极膜电渗析法回收丙烯酸丁酯废水中的有机酸 被引量:13
9
作者 李鑫 宋玉栋 +3 位作者 周岳溪 李福勤 康莹莹 许吉现 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期197-201,共5页
采用三隔室型双极膜电渗析装置将丙烯酸丁酯废水中的丙烯酸钠和对甲基苯磺酸钠转化为丙烯酸和对甲基苯磺酸并回收有机酸溶液,研究了料室与酸室初始溶液体积比对转化过程的影响。实验结果表明:当料室与酸室初始溶液体积比为5时,回收的有... 采用三隔室型双极膜电渗析装置将丙烯酸丁酯废水中的丙烯酸钠和对甲基苯磺酸钠转化为丙烯酸和对甲基苯磺酸并回收有机酸溶液,研究了料室与酸室初始溶液体积比对转化过程的影响。实验结果表明:当料室与酸室初始溶液体积比为5时,回收的有机酸溶液中丙烯酸和对甲基苯磺酸的质量浓度分别达161.5g/L和25.0g/L;整个电渗析过程的平均电流密度为18.7mA/cm2,电流效率达77.7%;丙烯酸钠和对甲基苯磺酸钠转化率分别为98.5%和99.3%;生产单位有机酸的能耗为0.172kW.h/mol。 展开更多
关键词 双极膜 电渗析 丙烯酸 对甲基苯磺酸 丙烯酸丁酯 废水 综合利用
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高相对分子质量可生物降解聚丁二酸丁二醇酯的合成 被引量:11
10
作者 张昌辉 张敏 赵霞 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期185-188,共4页
以丁二酸和丁二醇为原料,采用溶液与熔融结合法合成了高相对分子质量可生物降解的聚丁二酸丁二醇酯(PBS)。考察了8种单催化剂和7种双催化剂对合成PBS反应的催化性能,采用傅里叶变换红外光谱和核磁共振方法对PBS的结构进行了表征,采用凝... 以丁二酸和丁二醇为原料,采用溶液与熔融结合法合成了高相对分子质量可生物降解的聚丁二酸丁二醇酯(PBS)。考察了8种单催化剂和7种双催化剂对合成PBS反应的催化性能,采用傅里叶变换红外光谱和核磁共振方法对PBS的结构进行了表征,采用凝胶渗透色谱、热重分析和万能实验机测定了PBS的相对分子质量及其分布、热稳定性和力学性能。实验结果表明,采用单催化剂时,PBS相对分子质量的大小顺序为:SnCl2>Ti(OBu)4>Ti(iOPr)4>Sn(Oct)2>Zn(OAc)2>MgHPO4>732型酸性阳离子交换树脂>P-TS(P-TS为对甲苯磺酸);采用双催化剂时PBS的相对分子质量大于采用单催化剂时的PBS;SnCl2/P-TS双催化剂对合成PBS反应的催化性能最好,PBS的数均相对分子质量达8.95×104,相对分子质量分布为1.77,断裂伸长率达391%。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二醇酯 溶液聚合 熔融缩聚 氯化亚锡 对甲苯磺酸
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对甲苯磺酸催化合成乙酸环己酯 被引量:11
11
作者 林进 刘华亭 《石化技术与应用》 CAS 2000年第1期24-25,共2页
以乙酸、环己醇为原料,对甲苯磺酸为酯化催化剂合成乙酸环己酯。结果表明:在环己醇与乙酸物质的量比为(1.4~1.6)∶10,反应时间2h及适量催化剂、带水剂存在的条件下,酯化率可以达到97.3%,产品纯度不小于98%;用对甲苯磺酸作酯化催化剂,... 以乙酸、环己醇为原料,对甲苯磺酸为酯化催化剂合成乙酸环己酯。结果表明:在环己醇与乙酸物质的量比为(1.4~1.6)∶10,反应时间2h及适量催化剂、带水剂存在的条件下,酯化率可以达到97.3%,产品纯度不小于98%;用对甲苯磺酸作酯化催化剂,其性能优于硫酸。 展开更多
关键词 乙酸环乙酯 对甲苯磺酸 催化 合成
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聚苯胺微纤维的热稳定性 被引量:7
12
作者 郭雪梅 罗鲲 石南林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期162-166,共5页
以对甲苯磺酸(TSA)为掺杂剂合成的平均直径为160 nm纤维形貌聚苯胺(PA n i-TSA)为研究对象,采用SEM、TGA、FT-IR、XRD及XPS等分析手段探讨了热处理温度对其电导率、形貌及结构的影响。结果表明,在空气气氛中,PA n i-TSA微纤维样品的室... 以对甲苯磺酸(TSA)为掺杂剂合成的平均直径为160 nm纤维形貌聚苯胺(PA n i-TSA)为研究对象,采用SEM、TGA、FT-IR、XRD及XPS等分析手段探讨了热处理温度对其电导率、形貌及结构的影响。结果表明,在空气气氛中,PA n i-TSA微纤维样品的室温电导率在热处理温度低于150℃时具有良好的稳定性;当热处理温度超过150℃后,因掺杂剂TSA从聚苯胺分子链中脱出而导致其电导率逐渐下降;当热处理温度为250℃时,样品的电导率比热处理前下降了9个数量级。随着热处理温度的升高,纤维形貌的PA n i-TSA的平均直径增大,其结晶度也逐渐下降。 展开更多
关键词 聚苯胺 对甲苯磺酸 微纤维 热稳定性 电导率
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对甲基苯磺酸催化合成水杨酸乙酯 被引量:10
13
作者 唐明明 赖庆庭 +1 位作者 刘葵 梁敏 《化工技术与开发》 CAS 2003年第5期6-7,共2页
以对甲基苯磺酸为催化剂 ,水杨酸和乙醇为原料合成水杨酸乙酯 ,并考察了酸醇比、催化剂用量、反应时间、反应温度对酯化转化率的影响。结果表明 ,在水杨酸用量为 0 .0 0 3m ol的情况下 ,用对甲基苯磺酸作催化剂 ,催化剂用量为 12 % ,水... 以对甲基苯磺酸为催化剂 ,水杨酸和乙醇为原料合成水杨酸乙酯 ,并考察了酸醇比、催化剂用量、反应时间、反应温度对酯化转化率的影响。结果表明 ,在水杨酸用量为 0 .0 0 3m ol的情况下 ,用对甲基苯磺酸作催化剂 ,催化剂用量为 12 % ,水杨酸与乙醇的摩尔比为 1∶ 2 ,反应时间为 5 h,反应温度为 95℃是最适宜的反应条件 ,酯化转化率为 5 2 .6 %。 展开更多
关键词 对甲基苯磺酸 催化合成 水杨酸乙酯 酯化转化率 反应条件
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酸掺杂聚苯胺催化马来酸丁酯化及动力学 被引量:9
14
作者 丁斌 刘铁峰 +1 位作者 关昶 郝凤岭 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期68-71,共4页
用对甲苯磺酸作为搀杂剂对水相氧化法合成的盐酸搀杂的聚苯胺(HC l/PANI)进行搀杂,制备了由聚苯胺(PANI)负载对甲苯磺酸的固体酸催化剂(PTSA/PANI)。以PTSA/PANI为催化剂、马来酸酐和正丁醇为原料合成马来酸二丁酯。考察了原料配比、催... 用对甲苯磺酸作为搀杂剂对水相氧化法合成的盐酸搀杂的聚苯胺(HC l/PANI)进行搀杂,制备了由聚苯胺(PANI)负载对甲苯磺酸的固体酸催化剂(PTSA/PANI)。以PTSA/PANI为催化剂、马来酸酐和正丁醇为原料合成马来酸二丁酯。考察了原料配比、催化剂用量和反应时间等因素对反应的影响以及催化剂的重复使用性能,测定了反应动力学。最佳反应工艺条件为:n(正丁醇)∶n(马来酸酐)=3.33∶1、w(PTSA/PANI)=3.81%、反应温度≤130℃、反应时间3 h。结果表明,在该条件下马来酸酐的转化率为96.23%;催化剂经重复使用5次后,马来酸酐的转化率为90.82%;确定反应级数为二级,表观活化能为41.0 kJ/mol。对甲苯磺酸搀杂聚苯胺催化剂具有催化活性高、稳定性好、容易制备、无环境污染等优点。 展开更多
关键词 对甲苯磺酸 聚苯胺 搀杂 马来酸二丁酯 动力学
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草酸二丁酯的催化合成 被引量:8
15
作者 孙琳 吕菊波 刘春萍 《化学工程师》 CAS 2005年第11期15-16,共2页
以草酸和正丁醇为原料,分别采用不同催化剂——对甲苯磺酸和强酸性阳离子交换树脂合成草酸二丁酯,用正交实验法研究了两种催化剂对该反应的催化性能;确定了各自的最佳合成条件。以对甲苯磺酸为催化剂,在醇酸比为4:1,催化剂用量15%,回... 以草酸和正丁醇为原料,分别采用不同催化剂——对甲苯磺酸和强酸性阳离子交换树脂合成草酸二丁酯,用正交实验法研究了两种催化剂对该反应的催化性能;确定了各自的最佳合成条件。以对甲苯磺酸为催化剂,在醇酸比为4:1,催化剂用量15%,回流分水1h,以苯为带水剂的反应条件下,酯收率达 83.6%;以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,在醇酸比3:1,催化剂用量10%,回流分水1.5h,以甲苯为带水剂的反应条件下,酯收率达89.5%,且催化剂可重复使用。 展开更多
关键词 对甲苯磺酸 强酸性阳离子交换树脂 催化剂 合成 草酸二丁酯
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对甲苯磺酸催化合成硬脂酸甲酯 被引量:8
16
作者 沈之芹 吴国英 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期562-564,共3页
以对甲苯磺酸催化硬脂酸和甲醇的酯化反应,合成了硬脂酸甲酯,研究结果表明,对甲苯磺酸对酯化反应具有较高的催化活性。考察了反应时间、酸醇摩尔比、催化剂用量对酯化反应的影响。当硬脂酸与甲醇的摩尔比为1∶3.5,对甲苯磺酸用量为硬脂... 以对甲苯磺酸催化硬脂酸和甲醇的酯化反应,合成了硬脂酸甲酯,研究结果表明,对甲苯磺酸对酯化反应具有较高的催化活性。考察了反应时间、酸醇摩尔比、催化剂用量对酯化反应的影响。当硬脂酸与甲醇的摩尔比为1∶3.5,对甲苯磺酸用量为硬脂酸质量的1.2%,于回流温度反应4 h,硬脂酸的转化率大于98.5%,产品酸值小于3.0 mg KOH/g。 展开更多
关键词 酯化 硬脂酸 甲醇 硬脂酸甲酯 对甲苯磺酸
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微波辐射活性炭固载对甲苯磺酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯 被引量:7
17
作者 刘太泽 肖鉴谋 +1 位作者 刘奉强 文学方 《南昌大学学报(工科版)》 CAS 2010年第1期24-27,共4页
利用微波辐射技术,在活性炭固载对甲苯磺酸催化作用下以对硝基苯甲酸和乙醇为原料合成对硝基苯甲酸乙酯。实验确定了最佳反应条件:固定对硝基苯甲酸2g,n(乙醇):n(对硝基苯甲酸)=4:1,催化剂用量0.6g,微波功率322 W,微波辐射时间11 min,... 利用微波辐射技术,在活性炭固载对甲苯磺酸催化作用下以对硝基苯甲酸和乙醇为原料合成对硝基苯甲酸乙酯。实验确定了最佳反应条件:固定对硝基苯甲酸2g,n(乙醇):n(对硝基苯甲酸)=4:1,催化剂用量0.6g,微波功率322 W,微波辐射时间11 min,产率可高达98.2%。另外通过实验发现,在微波辐射下,酯化反应速率和产率均明显高于常规加热方式。 展开更多
关键词 合成 对硝基苯甲酸乙酯 微波辐射 对甲苯磺酸 活性炭
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对甲苯磺酸催化合成异丁酸丁酯 被引量:8
18
作者 董镜华 黄玲 张德华 《湖北师范学院学报(自然科学版)》 2004年第2期84-86,共3页
以对甲苯磺酸为催化剂催化合成了异丁酸丁酯 ,确定了酯化优化条件。实验结果表明 ,最佳反应条件是 :醇酸摩尔比为 1 .4∶1 .0 ,异丁酸用量为 0 .1mol的情况下 ,催化剂用量为 0 .5g ,带水剂苯为 5mL ,反应时间 2 .0h ,反应温度为 1 0 8℃... 以对甲苯磺酸为催化剂催化合成了异丁酸丁酯 ,确定了酯化优化条件。实验结果表明 ,最佳反应条件是 :醇酸摩尔比为 1 .4∶1 .0 ,异丁酸用量为 0 .1mol的情况下 ,催化剂用量为 0 .5g ,带水剂苯为 5mL ,反应时间 2 .0h ,反应温度为 1 0 8℃~ 1 2 4℃ ,精酯的收率达到 92 .4%。 展开更多
关键词 对甲苯磺酸 催化 合成 异丁酸丁酯 香精
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对甲苯磺酸掺杂聚苯胺催化合成乳酸正丁酯 被引量:8
19
作者 巩传志 丁斌 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期43-45,共3页
以乳酸和正丁醇为原料催化合成乳酸正丁酯,考察了原料配比、PTSA/PANI(是用对甲苯磺酸作为掺杂剂采用苯胺直接水相氧化法制备由聚苯胺(PANI)负载对甲苯磺酸的固体酸催化剂)用量、反应时间以及催化剂的重复使用等对反应的影响。确定较佳... 以乳酸和正丁醇为原料催化合成乳酸正丁酯,考察了原料配比、PTSA/PANI(是用对甲苯磺酸作为掺杂剂采用苯胺直接水相氧化法制备由聚苯胺(PANI)负载对甲苯磺酸的固体酸催化剂)用量、反应时间以及催化剂的重复使用等对反应的影响。确定较佳反应条件为:n(正丁醇)∶n(乳酸)=2.0∶1、w(PTSA/PANI)=3.0%、反应温度≤130℃、反应时间3 h。结果表明,在该条件下乳酸的转化率为96.4%;催化剂经重复使用5次后,乳酸的转化率为91.8%。 展开更多
关键词 乳酸正丁酯 对甲苯磺酸 聚苯胺 掺杂 酯化
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对甲苯磺酸催化合成环己酮乙二醇缩酮 被引量:6
20
作者 白爱民 巢飞 杨水金 《湖北师范学院学报(自然科学版)》 2010年第3期95-98,共4页
以对甲苯磺酸为催化剂,以环己酮和乙二醇为原料合成了环己酮乙二醇缩酮,通过正交实验法,较系统地研究了合成环己酮乙二醇缩酮的影响因素。实验表明:固定环己酮物质的量为0.2mol,在n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.5,催化剂用量为反应物料总... 以对甲苯磺酸为催化剂,以环己酮和乙二醇为原料合成了环己酮乙二醇缩酮,通过正交实验法,较系统地研究了合成环己酮乙二醇缩酮的影响因素。实验表明:固定环己酮物质的量为0.2mol,在n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量的2.6%,带水剂环己烷20mL,反应时间60m in的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达78.9%. 展开更多
关键词 环己酮乙二醇缩酮 对甲苯磺酸 催化 缩酮反应
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