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奥曲肽和垂体后叶素对门脉高压血流动力学的影响 被引量:125
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作者 张达荣 萧树东 +8 位作者 李继强 袁济民 李文美 张丽冬 巨卫平 王少先 王瑞明 朱志仁 江绍基 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期85-88,共4页
应用99mTc-MIBI测定心/肝放射性摄取比值(H/L比值),脉冲多普勒超声检测门脉主干的血流量、血流流速及其内径,比较奥曲肽和垂体后叶素对肝硬化门脉高压患者的肝血流动力学的影响。结果示:二药对肝血流动力学改变可致... 应用99mTc-MIBI测定心/肝放射性摄取比值(H/L比值),脉冲多普勒超声检测门脉主干的血流量、血流流速及其内径,比较奥曲肽和垂体后叶素对肝硬化门脉高压患者的肝血流动力学的影响。结果示:二药对肝血流动力学改变可致门脉压降低,有利于破裂的食管曲张静脉凝血和止血。二药相比:H/L比值下降和门脉主干血流量减少亦有显著差异(分别为P<0.05和p<0.01)。应用奥曲肽时未出现副作用,而应用垂体后叶素时15例(42%)出现短暂腹痛和排便感。本研究结果提示,奥曲肽对降低门脉血流及压力似较垂体后叶素为优,且无副作用。 展开更多
关键词 肝硬变 门脉高血压 奥曲肽 垂体后叶素
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奥曲肽降低食管曲张静脉压力及减少硬化剂注射针孔出血的临床研究 被引量:104
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作者 吴云林 杨根妹 +5 位作者 王莉 王玲玲 陆和平 翟祖康 江石湖 徐家裕 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期11-14,共4页
10例肝硬化食管静脉曲张患者内镜直视下硬化剂注射针穿刺入曲张静脉内直接测压,继而外周静脉内推注奥曲肽(Octreotide)0.lmg,测定其后10分钟曲张静脉内压力变化。20例患者静脉注射奥曲肽0.1mg,约10分... 10例肝硬化食管静脉曲张患者内镜直视下硬化剂注射针穿刺入曲张静脉内直接测压,继而外周静脉内推注奥曲肽(Octreotide)0.lmg,测定其后10分钟曲张静脉内压力变化。20例患者静脉注射奥曲肽0.1mg,约10分钟后行食管曲张静脉内硬化剂注射治疗,观察注射针孔出血情况并与26例单纯硬化剂注射组作比较。结果表明奥曲肽静脉注射后1分钟内,所有用者均有效地降低曲张静脉内压力,10分钟内平均降低51%(18.65mmHg)。注射奥曲肽组曲张静脉硬化剂注射针孔出血较对照组明显减少(P<0.01)。本研究结果表明,奥曲肽能迅速有效地降低曲张静脉内压力,有利于控制食管静脉曲张急性出血;奥曲肽减少曲张静脉穿刺针孔出血可提高硬化剂注射治疗安全性。 展开更多
关键词 奥曲肽 测压 硬化剂 治疗 肝硬变 食管静脉曲张
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奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性分析 被引量:104
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作者 郭华 陈炅 索冬卫 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第19期1471-1474,共4页
目的 探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性.方法 2011年1月至2014年1月期间郑州大学第五附属医院急诊科收治的120例急性重症胰腺炎患者,随机将其分成对照组和乌司他丁治疗组,每组各60例患者,对照组患者给予奥曲... 目的 探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性.方法 2011年1月至2014年1月期间郑州大学第五附属医院急诊科收治的120例急性重症胰腺炎患者,随机将其分成对照组和乌司他丁治疗组,每组各60例患者,对照组患者给予奥曲肽注射治疗,乌司他丁治疗组患者给予奥曲肽联合乌司他丁治疗.治疗结束后,比较两组患者治疗有效率,血清相关指标及临床指标改善情况,并发症发生情况.结果 乌司他丁治疗组患者治疗总有效率(83.3%)明显高于对照组患者(65.0%)(P<0.05);乌司他丁治疗组患者腹痛缓解时间、胃肠减压时间、中转手术率、住院时间以及病死率[(1.9±0.9)d,(6.3±2.2)d,1.7%;(11.8±0.5)d,5%]均明显低于对照组患者[(3.6±0.7)d,(10.4±3.1)d,8.3%;(23.7±2.1)d,15.0%](P<0.05);乌司他丁治疗组患者治疗后血液淀粉酶、白细胞、CRP以及IL-6[(107.2±9.1)U/L,(6.2±1.0)×10^9/L,(7.3±3.4)mg/L,(28.3±4.3) ku]均明显低于对照组患者[(430.8±20.2)U/L,(11.2±1.2)×10^9/L,(16.3±5.2)mg/L,(45.3±5.9) ng/L],(P<0.05);乌司他丁治疗组患者并发症ARDS、急性肾衰竭、休克发生率(10.0%,5.0%,13.3%)明显低于对照组患者(36.7%,21.7%,33.3%)(P<0.05).结论 奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎疗效显著,能够明显改善患者的血清及临床指标,减少并发症的发生率,值得临床推广应用. 展开更多
关键词 胰腺炎 奥曲肽 乌司他丁
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早期大剂量乌司他丁联合奥曲肽治疗对重症急性胰腺炎患者炎症因子和T淋巴细胞的影响 被引量:94
4
作者 李科军 向正国 +2 位作者 陈旭峰 郑扬 汤小龙 《海南医学院学报》 CAS 2015年第7期929-932,共4页
目的:探讨早期大剂量乌司他汀联合奥曲肽治疗对重症急性胰腺炎患者炎症因子和T淋巴细胞的影响。方法:选择重症急性胰腺炎患者80例,按入组序列号分为观察组与对照组,各40例,两组患者均给予抗休克、补液、抗感染、及时抑制消化液等常规治... 目的:探讨早期大剂量乌司他汀联合奥曲肽治疗对重症急性胰腺炎患者炎症因子和T淋巴细胞的影响。方法:选择重症急性胰腺炎患者80例,按入组序列号分为观察组与对照组,各40例,两组患者均给予抗休克、补液、抗感染、及时抑制消化液等常规治疗,同期观察组给予早期大剂量乌司他丁联合奥曲肽治疗,对照组给予常规剂量乌司他丁联合奥曲肽治疗,观察两组患者治疗后炎性因子及淋巴细胞(Lym)、T淋巴细胞亚群水平变化情况。结果:观察组患者治疗3、7d血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平增高程度低于对照组,12d下降程度较对照组显著,同时白介素-10(IL-10)水平持续高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗3、7、12d后Lym、CD3+、CD4+百分比及CD4+/CD8+较对照组增高明显,CD8+百分比较对照组下降明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:早期大剂量乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎降低炎症因子水平,改善T淋巴细胞免疫功能更为有效。 展开更多
关键词 乌司他丁 奥曲肽 重症急性胰腺炎 炎症因子 T淋巴细胞
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奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血的疗效观察 被引量:85
5
作者 宋奇峰 周建波 +1 位作者 桑建忠 孙晓晖 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第8期127-129,共3页
目的观察并研究奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血患者的临床疗效。方法选取2013年1月~2014年12月期间在余姚市人民医院消化内科收治的76例肝硬化上消化道出血患者随机分成观察组和对照组,每组各38例,在实验前均对2组患者均进... 目的观察并研究奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血患者的临床疗效。方法选取2013年1月~2014年12月期间在余姚市人民医院消化内科收治的76例肝硬化上消化道出血患者随机分成观察组和对照组,每组各38例,在实验前均对2组患者均进行基础的对症治疗。对照组患者给予奥曲肽治疗,首次给药将0.1 mg奥曲肽溶于20 m L 0.9%Na Cl溶液后静脉推注,之后以25μg/h持续静脉滴注,维持72 h。观察组在对照组的基础上,将奥美拉唑40 mg溶于100 m L 0.9%Na Cl溶液,进行静脉滴注,2次/天,持续治疗3 d。分别观察2组患者的疗效、止血时间、输血量,以及治疗过程中患者的再出血和不良反应发生率。结果观察组总有效率89.47%显著高于对照组63.16%(P〈0.05),观察组的显效率55.26%显著高于对照组31.58%(P〈0.05);观察组的止血时间和输血量均显著小于对照组,且各项差异均具有统计学意义(P〈0.05);此外,观察组的再出血发生率5.26%显著小于对照组21.05%(P〈0.05);治疗过程中观察组和对照组中患者的不良反应发生率分别为10.53%和7.89%,两者差异无统计学意义。结论奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血,有利于缩短止血时间,减少输血量,减小再出血风险,能显著改善临床疗效。 展开更多
关键词 奥曲肽 奥美拉唑 肝硬化 上消化道出血 临床疗效
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血必净注射液联合奥曲肽、乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效及对免疫功能的影响 被引量:74
6
作者 展懿 徐芬 方志 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第5期1262-1266,共5页
目的:探讨血必净注射液联合奥曲肽、乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效及对免疫功能的影响。方法:急性重症胰腺炎患者78例,按照随机数字的方法将患者分为对照组和观察组,每组均为39例,对照组在常规治疗的基础上使用奥曲肽联合乌司他丁... 目的:探讨血必净注射液联合奥曲肽、乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效及对免疫功能的影响。方法:急性重症胰腺炎患者78例,按照随机数字的方法将患者分为对照组和观察组,每组均为39例,对照组在常规治疗的基础上使用奥曲肽联合乌司他丁的方法进行治疗,观察组在对照组治疗方法的基础上联合使用血必净注射液进行治疗,对治疗的效果进行对比。结果:经过治疗后,对照组的白细胞计数(WBC)、血清C反应蛋白(CRP)浓度、白细胞介素-6(IL-6)浓度和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度分别从(26.37±3.86)×10~9/L、(255.36±38.69)mg/L、(75.39±7.43)ng/L、(87.49±6.27)ng/L下降到(15.38±4.27)×10~9/L、(27.38±5.55)mg/L、(35.17±4.29)ng/L、(45.52±7.28)ng/L。观察组的WBC、血清CRP浓度、IL-6浓度和TNF-α浓度分别从(26.84±4.01)×10~9/L、(263.84±39.58)mg/L、(76.28±6.47)ng/L、(88.06±5.94)ng/L,下降到(11.08±3.66)×10~9/L、(9.38±2.39)mg/L、(25.16±5.12)ng/L、(27.25±3.64)ng/L。各项数据的下降幅度均为观察组大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=4.775,18.603,9.359,14.018,P<0.05),观察组的腹痛消失时间[(5.53±1.02)d VS(3.25±0.81)d]、体温恢复正常时间[(7.08±2.12)d VS(4.68±1.21)d]、腹胀恢复正常时间[(5.21±0.98)d VS(3.02±1.08)d]、恶心呕吐恢复正常时间[(4.82±1.32)d VS(3.38±0.81)d]、上腹部压痛恢复时间均短于对照组[(7.36±1.82)d VS(4.41±1.51)d],数据差异均具有统计学意义(t=10.932,6.140,9.378,5.807,7.790,P<0.05),观察组的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=-5.090,P<0.05),观察组出现呼吸窘迫综合征、肾衰竭、休克的比例低于对照组,数据差异具有统计学意义(χ~2=5.014,6.500,6.155,P<0.05),两组的多脏器衰竭,败血症的发生比例数据差异不具有统计学意义(χ~2=1.013,0.214,P>0.05)。结论:使用血必净注射液联合奥曲肽、乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的患者,可以改善患者� 展开更多
关键词 奥曲肽 乌司他丁 胰腺炎 炎性细胞因子
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奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床研究 被引量:68
7
作者 邓超 李景辉 吴平安 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期1653-1656,共4页
目的观察奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎(SAP)的临床疗效及其对血清肠黏膜紧密连接蛋白^(-1)(ZO^(-1))、细胞紧密连接蛋白Occludin、白细胞介素^(-1)8(IL^(-1)8)水平的影响。方法 172例急性重症胰腺炎患者随机分为试验组和对照组... 目的观察奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎(SAP)的临床疗效及其对血清肠黏膜紧密连接蛋白^(-1)(ZO^(-1))、细胞紧密连接蛋白Occludin、白细胞介素^(-1)8(IL^(-1)8)水平的影响。方法 172例急性重症胰腺炎患者随机分为试验组和对照组,各86例。对照组静脉推注奥曲肽,初始剂量100μg,而后使用静脉微量泵以25μg·h^(-1)持续泵入。试验组在对照组的基础上加用乌司他丁20万单位溶于5%葡萄糖注射液500 m L中静脉滴注,2 h内滴注完毕,每日1次,2组均7 d为1疗程,持续1~2个疗程。病情稳定即可停药。比较2组患者的临床疗效及治疗前后血清ZO^(-1)、Occludin和IL^(-1)8水平变化。结果治疗后,试验组总有效率为96.51%(83/86例),对照组为81.39%(70/86例,P<0.05)。试验组腹痛消失时间为(1.94±0.52)d,对照组为(3.72±0.61)d,试验组腹胀消失时间为(2.72±0.57)d,对照组为(4.01±0.43)d,试验组恶心呕吐消失时间为(2.13±0.29)d,对照组为(3.54±0.94)d,试验组腹膜刺激征消失时间为(1.74±0.24)d,对照组为(4.33±0.82)d,试验组血淀粉酶恢复正常时间为(4.23±1.00)d,对照组为(6.61±1.40)d,试验组治愈时间为(10.92±2.82)d,对照组为(15.32±2.42)d,2组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组血清ZO^(-1)蛋白表达由(+)升至(+++),对照组由(+)升至(++),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组Occludin为(130.27±18.17)ng·L^(-1),IL^(-1)8为(35.96±10.22)ng·L^(-1)(P<0.05);对照组Occludin为(116.30±11.52)ng·L^(-1),IL^(-1)8为(42.83±9.92)ng·L^(-1)(P<0.05)。2组在治疗过程中均未发生明显的药物不良反应。结论奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效显著,可能与其改善急性重症胰腺炎患者血清ZO^(-1)、Occludin、IL^(-1)8水平有关。 展开更多
关键词 奥曲肽 乌司他丁 急性重症胰腺炎 肠黏膜紧密连接蛋白 白细胞介素
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奥曲肽预防ERCP术后胰腺炎及高淀粉酶血症的多中心随机对照临床研究 被引量:60
8
作者 李兆申 张文俊 +11 位作者 潘雪 龚彪 智发朝 郭学刚 李培明 范志宁 孙文生 沈云志 麻树人 谢渭芬 陈旻湖 李延青 《中华消化内镜杂志》 2004年第5期301-305,共5页
目的 探讨奥曲肽预防ERCP术后胰腺炎和高淀粉酶血症的临床疗效和安全性。方法 研究在国内12个中心同时进行,拟行ERCP诊断和治疗的患者进入研究,并随机分为2组。奥曲肽组:0.3 mg奥曲肽加入500 ml生理盐水中,于ERCP术前1 h开始静脉滴注并... 目的 探讨奥曲肽预防ERCP术后胰腺炎和高淀粉酶血症的临床疗效和安全性。方法 研究在国内12个中心同时进行,拟行ERCP诊断和治疗的患者进入研究,并随机分为2组。奥曲肽组:0.3 mg奥曲肽加入500 ml生理盐水中,于ERCP术前1 h开始静脉滴注并持续6 h,输注停止后6 h和12 h再分别给予奥曲肽0.1 mg皮下注射各1次。对照组则给予安慰剂(生理盐水)行静脉滴注,但不进行皮下注射。结果 共有961例ERCP患者入选,其中129例患者不符合要求而被剔除,最后832例患者纳入统计,其中奥曲肽组414例,对照组418例。急性胰腺炎总的发生率为3.85%,其中奥曲肽组为2.42%(10/414),对照组为5.26%(22/418)(P=0.026)。高淀粉酶血症总发生率为14.9%,奥曲肽组为12.32%(51/414),对照组为17.46%(73/418)(P=0.041);两组基础数据如年龄、操作过程(诊断和治疗)、造影剂的使用量、胰胆管显影次数等基本相似(P>0.05),未发生与奥曲肽相关的不良反应。结论 奥曲肽对ERCP术后胰腺炎和高淀粉酶血症均有预防作用。 展开更多
关键词 奥曲肽 ERCP 高淀粉酶血症 对照组 患者 胰腺炎 术后 方法研究 国内
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乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效及对细胞因子和淀粉酶的影响 被引量:63
9
作者 汤小龙 向正国 +2 位作者 李科军 陈旭峰 郑扬 《海南医学院学报》 CAS 2014年第12期1639-1641,共3页
目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效以及对细胞因子和淀粉酶的影响。方法:选取在本院接受治疗的急性胰腺炎患者168例,将其随机分为乌司他丁组、奥曲肽组和联合治疗组3组,每组各56例。3组均进行常规治疗,在此基础上,... 目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效以及对细胞因子和淀粉酶的影响。方法:选取在本院接受治疗的急性胰腺炎患者168例,将其随机分为乌司他丁组、奥曲肽组和联合治疗组3组,每组各56例。3组均进行常规治疗,在此基础上,乌司他丁组给予乌司他丁静脉滴注,奥曲肽组给予奥曲肽静脉泵注,联合用药组给予两种制剂的联合应用。观察3组临床治疗效果以及治疗前后细胞因子和淀粉酶的变化情况。结果:联合治疗组总有效率明显高于乌司他丁组和奥曲肽组,差异具有统计学意义(P<0.05)。3组治疗后细胞因子和淀粉酶水平都有一定程度的改善,而乌司他丁组和奥曲肽组对细胞因子和淀粉酶变化的影响是一致的,差异无统计学意义(P>0.05);而联合治疗组细胞因子和淀粉酶水平变化明显优于单独用药组,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他丁和奥曲肽联合应用治疗急性胰腺炎在改善患者临床症状和体征、降低细胞因子和淀粉酶等方面都要明显优于两种药物单独使用,具有更好的治疗效果,值得临床大力推广和应用。 展开更多
关键词 乌司他丁 奥曲肽 急性胰腺炎 细胞因子 淀粉酶
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生长抑素联合奥曲肽治疗肝硬化并发上消化道出血患者疗效及其对凝血功能指标的影响再观察 被引量:62
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作者 杨熹 宋冬梅 华敏 《实用肝脏病杂志》 CAS 2020年第5期695-698,共4页
目的分析生长抑素联合奥曲肽治疗肝硬化并发上消化道出血患者疗效及其对凝血功能指标的影响。方法2017年7月~2019年5月我院消化内科收治的肝硬化并发上消化道出血患者70例,采用随机数字表法将患者分为对照组35例和观察组35例。给予对照... 目的分析生长抑素联合奥曲肽治疗肝硬化并发上消化道出血患者疗效及其对凝血功能指标的影响。方法2017年7月~2019年5月我院消化内科收治的肝硬化并发上消化道出血患者70例,采用随机数字表法将患者分为对照组35例和观察组35例。给予对照组静脉滴注奥曲肽,给予观察组奥曲肽联合生长抑素静脉滴注治疗3~7 d,随访1 w。使用CS-5100型全自动凝血分析仪检测血清凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、部分凝血酶活时间(APTT)和纤维蛋白原(FIB)水平。结果在治疗2 w末,观察组血清白蛋白水平为(33.5±3.1)g/L,显著高于对照组【(31.8±2.3)g/L,P<0.05】,而血清总胆红素和血氨水平分别为(30.9±10.2)μmol/L和(32.5±11.8)μmol/L,显著低于对照组【(41.4±14.3)μmol/L和(45.2±14.6)μmol/L,P<0.05】;观察组PT水平为(12.4±1.9)s,显著短于对照组【(14.1±2.3)s,P<0.05】,TT为(18.2±2.1)s,显著短于对照组【(20.4±2.5)s,P<0.05】,APTT为(34.5±4.8)s,显著短于对照组【(37.3±5.2)s,P<0.05】,FIB水平为(2.4±0.6)g/L,显著高于对照组【(2.1±0.5)g/L,P<0.05】;观察组止血时间和住院日为(20.7±3.1)h和(8.5±2.3)d,显著短于对照组【(24.6±3.9)h和(10.3±2.5)d,P<0.05】,72 h再出血发生率为5.7%,显著低于对照组的20.0%(P<0.05)。结论应用生长抑素联合奥曲肽治疗肝硬化并发上消化道出血患者能显著减少输血量,缩短止血时间和住院日,可能与改善了凝血功能异常有关。 展开更多
关键词 肝硬化 上消化道出血 生长抑素 奥曲肽 凝血功能 治疗
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奥曲肽联合乌司他丁对重症急性胰腺炎氧化应激及血清炎症因子的影响 被引量:60
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作者 盛明辉 赵建勇 《贵州医药》 CAS 2019年第1期25-27,共3页
目的研究奥曲肽联合乌司他丁对急性胰腺炎氧化应激及血清炎症因子水平的影响。方法将接受治疗的重症急性胰腺炎患者65例,随机分成对照组30例和观察组35例。治疗上,对照组单用奥曲肽,观察组采用奥曲肽联用乌司他丁。测定血清炎症因子(IL-... 目的研究奥曲肽联合乌司他丁对急性胰腺炎氧化应激及血清炎症因子水平的影响。方法将接受治疗的重症急性胰腺炎患者65例,随机分成对照组30例和观察组35例。治疗上,对照组单用奥曲肽,观察组采用奥曲肽联用乌司他丁。测定血清炎症因子(IL-6、TNF-α、hs-CRP)及氧化应激因子(MDA、SOD、GSH、ROS),观察临床疗效。结果治疗前,观察组和对照组炎性细胞因子水平和氧化应激无显着性差异(P>0.05)。治疗后观察组GSH和SOD明显升高,MDA和ROS相应降低,炎性细胞因子水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率明显高对照组,住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎能够有效抑制氧化应激及炎症反应,提高治疗效果。 展开更多
关键词 奥曲肽 乌司他丁 急性胰腺炎 氧化应激 炎症因子
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乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析 被引量:59
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作者 陈武农 彭鹏 《当代医学》 2011年第10期148-149,共2页
目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法 77例急性胰腺炎患者被随机分为乌司他丁组,奥曲肽组和联合组。所有患者均给予常规治疗,乌司他丁组加用乌司他丁治疗,奥曲肽组加用奥曲肽治疗,联合组同时加用上述两种药... 目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法 77例急性胰腺炎患者被随机分为乌司他丁组,奥曲肽组和联合组。所有患者均给予常规治疗,乌司他丁组加用乌司他丁治疗,奥曲肽组加用奥曲肽治疗,联合组同时加用上述两种药物。结果 1周后联合组总有效率(x2=7.486,P<0.05)和APACHEⅡ评分(t=5.324,P<0.05)均显著优于单用组。结论乌司他丁和奥曲肽配合基础治疗应用于SAP患者,安全有效,能显著改善患者病情,是临床上值得考虑的用药方案。 展开更多
关键词 乌司他丁 奥曲肽 重症急性胰腺炎
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奥曲肽治疗肝硬化合并上消化道出血的疗效和药物经济学评价 被引量:59
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作者 丁敏 亢锴 《现代消化及介入诊疗》 2016年第1期14-16,共3页
目的探索奥曲肽在治疗肝硬化合并上消化道出血的疗效及评价其药物经济学。方法将2011年11月至2015年3月在我院住院的80例肝硬化合并上消化道出血患者按随机数字表法分为观察组(n=39)和对照组(n=41)。观察组给予持续静脉泵入八肽生长抑... 目的探索奥曲肽在治疗肝硬化合并上消化道出血的疗效及评价其药物经济学。方法将2011年11月至2015年3月在我院住院的80例肝硬化合并上消化道出血患者按随机数字表法分为观察组(n=39)和对照组(n=41)。观察组给予持续静脉泵入八肽生长抑素醋酸奥曲肽注射液25μg/h;对照组给予持续静脉泵入十四肽生长抑素250μg/h。两组患者经过治疗止血后药物逐渐减量并维持治疗72 h停药;观察比较两组患者止血时间、治疗有效率、不良反应发生情况和成本-效果比值,分析两种药物疗效并评价药物经济学。结果对于肝硬化合并上消化道出血的止血效果,观察组优于对照组,差异具有显著性(P<0.05);观察组与对照组在不良反应方面比较,差异没有统计学意义(P>0.05);观察组的成本-效果比值低于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论相比于十四肽生长抑素,奥曲肽对于肝硬化合并上消化道出血具有较好的疗效,不良反应轻微,性价比高。 展开更多
关键词 肝硬化 上消化道出血 生长抑素 奥曲肽
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奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血患者效果及对炎性指标水平和门、脾静脉血流影响 被引量:57
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作者 华鹏 崔翔 +1 位作者 周荣赛 米俊 《临床误诊误治》 2020年第5期44-48,共5页
目的观察奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血患者的效果及对炎性指标水平和门、脾静脉血流的影响。方法选取肝硬化上消化道出血78例,根据治疗方法不同将其分为奥曲肽联合普萘洛尔组(43例)和奥曲肽组(35例)两组。奥曲肽联合普萘... 目的观察奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血患者的效果及对炎性指标水平和门、脾静脉血流的影响。方法选取肝硬化上消化道出血78例,根据治疗方法不同将其分为奥曲肽联合普萘洛尔组(43例)和奥曲肽组(35例)两组。奥曲肽联合普萘洛尔组采用醋酸奥曲肽联合盐酸普萘洛尔治疗,奥曲肽组仅采用醋酸奥曲肽治疗。观察比较两组治疗3 d后临床效果,治疗前及治疗3 d后血清炎性指标水平及门静脉血流量(PVF)、脾静脉血流量(SVF),以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗3 d后,奥曲肽联合普萘洛尔组总有效率高于奥曲肽组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清炎性指标水平及PVF、SVF比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3 d后,两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)水平及PVF、SVF均较治疗前降低,血清白细胞介素10(IL-10)水平均较治疗前升高;且奥曲肽联合普萘洛尔组血清CRP、IL-6水平及PVF、SVF低于奥曲肽组,血清IL-10水平高于奥曲肽组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗期间,两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血患者可提高临床效果,减轻炎症反应,改善门、脾静脉血流情况,且安全性良好。 展开更多
关键词 肝硬化 上消化道出血 奥曲肽 普萘洛尔 C反应蛋白 白细胞介素6 门静脉血流量 脾静脉血流量
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两种剂量奥曲肽治疗食管、胃静脉曲张大出血多中心随机对照临床疗效观察 被引量:55
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作者 奥曲肽全国协作组 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期37-40,共4页
目的 观察两种剂量奥曲肽治疗食管胃静脉曲张破裂出血的疗效和安全性。方法 采用多中心、随机、对照、开放试验。共入选 249例患者,分为两组,其中奥曲肽 50μg/h剂量组 121例,奥曲肽 25μg/h剂量组 128例。每日奥曲肽用量: 50μg/h组... 目的 观察两种剂量奥曲肽治疗食管胃静脉曲张破裂出血的疗效和安全性。方法 采用多中心、随机、对照、开放试验。共入选 249例患者,分为两组,其中奥曲肽 50μg/h剂量组 121例,奥曲肽 25μg/h剂量组 128例。每日奥曲肽用量: 50μg/h组为 1200mg, 25μg/h组为 600mg。结果 两组治疗前基本资料相似,具可比性。止血时间 50μg/h组为 ( 12. 1±12. 5 )h,明显快于 25μg/h组的(19. 3±19. 6)h(P<0. 05); 6、12、24、48和 72h止血率在 50μg/h组为53. 7%、77. 7%、88. 4%、90. 1%和 91. 7%;明显高于 25μg/h组的 37. 5%、53. 9%、71. 1%、75. 8%和 78. 1% (P<0. 05和 0. 01)。平均输血量: 50μg/h组为(296±396)ml,少于 25μg/h组的(413±525)ml(P=0. 048),差异有统计学意义。治疗总有效率: 50μg/h组为 91. 7%,明显高于 25μg/h组的 78. 1% (P<0. 01)。再出血率: 50μg/h组为 9. 9%,明显低于 25μg/h组的 24% (P<0. 05)。死亡率: 50μg/h组为 0. 83% (1 /121), 25μg/h组为2. 34% (3 /128),两组差异无统计学意义。两组均未发生明显不良反应。结论 两种剂量奥曲肽对食管胃静脉曲张均有效, 50μg/h组疗效优于 25μg/h组,且止血时间快、再出血率低,无不良反应。 展开更多
关键词 奥曲肽 治疗 剂量 多中心 临床疗效观察 止血时间 胃静脉曲张 随机 资料
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奥曲肽联合泮托拉唑治疗非静脉曲张性上消化道出血疗效的Meta分析 被引量:53
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作者 刘昊 陈英 +2 位作者 徐珊 邱杰 杨春敏 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2016年第3期265-272,共8页
目的系统评价奥曲肽联合泮托拉唑治疗急性非静脉曲张性上消化道出血(acute non-variceal upper gastrointestinal bleeding,ANVUGIB)的疗效。方法计算机检索Pubmed、EBSCO、Springer、Ovid、Science Direct、SCIE、Wiley、CBM、VIP、CNK... 目的系统评价奥曲肽联合泮托拉唑治疗急性非静脉曲张性上消化道出血(acute non-variceal upper gastrointestinal bleeding,ANVUGIB)的疗效。方法计算机检索Pubmed、EBSCO、Springer、Ovid、Science Direct、SCIE、Wiley、CBM、VIP、CNKI和Wan Fang Data,查找有关应用奥曲肽联合泮托拉唑治疗非静脉曲张性上消化道出血的随机对照试验(RCT),并检索纳入文献的参考文献,检索时限均为建库至2015年2月。由2名评价者独立选择试验、提取资料和评估方法学质量,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入23个研究,共2 239例受试者(试验组1 153例,对照组1 086例)。Meta分析结果显示:奥曲肽联合泮托拉唑治疗在以下方面均优于常规治疗或单用二者之一,差异有统计学意义:总有效率(OR=4.92,95%CI:3.69~6.56,P<0.00001)、止血时间(MD=-8.17,95%CI:-9.82^-6.15,P<0.00001)、输血量(MD=-0.81,95%CI:-1.18^-0.44,P<0.00001)、胃液p H值(MD=0.83,95%CI:0.45~1.21,P<0.0001);在不良反应发生率方面,两组差异无统计学意义(OR=1.20,95%CI:0.37~3.94,P=0.76)。结论奥曲肽联合泮托拉唑治疗优于常规治疗或二者之一治疗,且不良反应少,适合在临床上推广使用。 展开更多
关键词 奥曲肽 泮托拉唑 上消化道出血 非静脉曲张 META分析
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奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝炎后肝硬化合并上消化道出血患者的疗效及对止血时间及不良反应的影响 被引量:53
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作者 李国珍 周锦霞 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第9期49-51,共3页
目的探讨奥曲肽联合奥美拉唑对肝炎后肝硬化并上消化道出血患者治疗效果、止血时间及不良反应的影响。方法选取肝炎后肝硬化并上消化道出血患者80例,依据随机数字表法分为奥曲肽联合奥美拉唑组(联合治疗组,n=40)和垂体后叶素组(单独治疗... 目的探讨奥曲肽联合奥美拉唑对肝炎后肝硬化并上消化道出血患者治疗效果、止血时间及不良反应的影响。方法选取肝炎后肝硬化并上消化道出血患者80例,依据随机数字表法分为奥曲肽联合奥美拉唑组(联合治疗组,n=40)和垂体后叶素组(单独治疗组,n=40)。对2组患者的临床疗效、止血时间、住院时间、2 d内再出血发生情况及不良反应发生情况进行统计分析。结果联合治疗组患者治疗的总有效率为92.5%,显著高于单独治疗组67.5%(P<0.05),止血时间、住院时间均显著短于单独治疗组(P<0.05),2 d内再出血率为7.5%,显著低于单独治疗组27.5%(P<0.05),不良反应发生率为2.5%,显著低于单独治疗组22.5%(P<0.05)。结论奥曲肽联合奥美拉唑能够有效改善肝炎后肝硬化并上消化道出血患者的治疗效果,缩短患者的止血时间,减少患者的不良反应。 展开更多
关键词 奥曲肽 奥美拉唑 肝炎后肝硬化并上消化道出血 治疗效果 止血时间 不良反应
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奥曲肽联合加贝酯治疗重症急性胰腺炎疗效及对患者血清细胞因子水平的影响 被引量:52
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作者 姜萌 赵鹏 《陕西医学杂志》 CAS 2020年第2期212-215,共4页
目的:探讨奥曲肽联合加贝酯治疗急性胰腺炎的临床疗效及患者血清细胞因子水平的变化。方法:118例重症急性胰腺炎患者随机分成两组,每组各59例,对照组静脉持续泵入奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上联合加贝酯治疗,治疗7 d后比较两组患者... 目的:探讨奥曲肽联合加贝酯治疗急性胰腺炎的临床疗效及患者血清细胞因子水平的变化。方法:118例重症急性胰腺炎患者随机分成两组,每组各59例,对照组静脉持续泵入奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上联合加贝酯治疗,治疗7 d后比较两组患者临床症状改善情况、临床疗效、血清炎症因子水平及肠黏膜通透性的变化。结果:观察组患者治疗后APACHEⅡ评分及腹内压均低于对照组,且腹痛缓解时间、排便恢复时间及ICU住院时间较对照组明显缩短(P<0.05);治疗后观察组临床总有效率为89.83%明显高于对照组的66.10%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均显著降低(P<0.05),且治疗后观察组各指标水平均明显低于同期对照组(P<0.05);治疗后两组患者血二胺氧化酶(DAO)及尿乳果糖/甘露醇(L/M)比值均明显降低(P<0.05),且观察组各指标降低幅度大于对照组(P<0.05)。结论:奥曲肽联合加贝酯治疗重症急性胰腺炎能明显改善患者临床症状、减轻炎症反应,并能促进肠道黏膜屏障的修复。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 治疗 奥曲肽 加贝酯 炎症反应 肠道黏膜屏障
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联合应用泮托拉唑与奥曲肽治疗急性上消化道出血临床疗效研究 被引量:51
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作者 牛懿 李胜昔 《实用药物与临床》 CAS 2019年第3期293-295,共3页
目的探讨泮托拉唑联合奥曲肽治疗方案对急性上消化道出血的临床疗效。方法选取2016年6月至2017年12月辽宁省人民医院收治的96例急性上消化道出血患者,采用随机数字法将患者分为对照组(48例)和观察组(48例)。对照组应用泮托拉唑进行治疗... 目的探讨泮托拉唑联合奥曲肽治疗方案对急性上消化道出血的临床疗效。方法选取2016年6月至2017年12月辽宁省人民医院收治的96例急性上消化道出血患者,采用随机数字法将患者分为对照组(48例)和观察组(48例)。对照组应用泮托拉唑进行治疗,观察组在常规泮托拉唑基础上联合应用奥曲肽。对比两组患者的临床疗效、出血症状消失时间、药物治疗方案实施时间以及药物不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率(95.8%)高于对照组(77.1%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者出血症状消失时间以及用药实施时间为(1.96±0.42)d和(4.02±1.02)d,均短于对照组的(3.67±0.53)d和(6.28±1.37)d,两组各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用泮托拉唑和奥曲肽治疗急性上消化道出血疗效显著,且药物不良反应少,具有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 泮托拉唑 奥曲肽 上消化道出血 联合用药 安全性
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奥曲肽治疗177例肝硬化并发上消化道出血患者临床疗效研究 被引量:50
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作者 王明 倪志 《实用肝脏病杂志》 CAS 2018年第1期114-115,共2页
目的观察奥曲肽治疗肝硬化并发上消化道出血患者的临床应用价值。方法 2015年10月~2016年10月我院收治的177例肝硬化并发上消化道出血患者,对照组88例接受脑垂体后叶素治疗,研究组89例接受奥曲肽治疗。比较两组患者止血效果和不良反应... 目的观察奥曲肽治疗肝硬化并发上消化道出血患者的临床应用价值。方法 2015年10月~2016年10月我院收治的177例肝硬化并发上消化道出血患者,对照组88例接受脑垂体后叶素治疗,研究组89例接受奥曲肽治疗。比较两组患者止血效果和不良反应发生率情况。结果研究组治疗24 h内止血率为65.17%,明显高于对照组的28.41%(P<0.05);研究组平均止血时间和再出血率分别(21.57±3.35)h和3.37%,对照组则为(33.98±6.42)h和11.36%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组住院天数比对照组短[(7.24±1.35)d对(11.31±3.58)d],输血量也少于对照组[(243.56±42.59)ml对(441.07±77.58)ml],差异均显著(P<0.05);研究组不良反应发生率为4.49%,明显低于对照组的13.64%(P<0.05)。结论奥曲肽治疗肝硬化并发上消化道出血患者可显著提高止血效果,减少输血量,降低不良反应发生率,缩短住院时间,可促进患者早日康复。 展开更多
关键词 肝硬化 上消化道出血 奥曲肽 治疗
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