目的分析焦作市2015—2019年麻疹风疹联合减毒活疫苗(measles and rubella combined attenuated live vaccine,MR)和麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗(measles,mumps and rubella combined attenuated live vaccine,MMR)的疑似预防接种异...目的分析焦作市2015—2019年麻疹风疹联合减毒活疫苗(measles and rubella combined attenuated live vaccine,MR)和麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗(measles,mumps and rubella combined attenuated live vaccine,MMR)的疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)的特征,评价MR和MMR接种安全性。方法采用描述流行病学分析2015—2019年焦作市MR和MMR的AEFI报告个案。结果2015—2019年焦作市报告MR和MMR相关AEFI报告病例933例,报告发生率197.51/10万。AEFI监测指标48 h内报告率、48 h内调查率、3 d内调查表报告率和调查报告7 d内上传率均达到100.00%。AEFI报告常年均有发生,其中5—8月AEFI报告最多,有448例,占48.02%。职业分布AEFI报告以散居儿童为主,有914例,占97.96%;80.28%的AEFI报告为0~12月龄儿童;男女性别比为1.14∶1,差异无统计学意义(P>0.05)。932例不良反应中,一般反应822例,占88.20%,报告发生率173.84/10万。一般反应以高热(≥38.6℃)为主,报告发生率67.45/10万;异常反应110例,占11.80%,报告发生率23.29/10万。不良反应以过敏性皮疹为主,集中在第1剂次,占98.39%;接种当天占82.21%。结论焦作市AEFI监测质量较好,敏感性逐年提高。MR和MMR接种后安全性都比较好,不良反应报告发生率均较低,一般反应以发热为主,异常反应以过敏性皮疹为主。展开更多
目的 分析2015—2022年吉林省不同月龄儿童接种麻腮风/麻风疫苗的安全性。方法 通过吉林省免疫规划信息管理系统收集2015年1月1日—2022年12月31日麻疹、腮腺炎、风疹联合减毒活疫苗(measles,mumps and rubella combined attenuated liv...目的 分析2015—2022年吉林省不同月龄儿童接种麻腮风/麻风疫苗的安全性。方法 通过吉林省免疫规划信息管理系统收集2015年1月1日—2022年12月31日麻疹、腮腺炎、风疹联合减毒活疫苗(measles,mumps and rubella combined attenuated live vaccine,简称MMR)及麻疹、风疹联合减毒活疫苗(measles and rubella combined attenuated live vaccine,简称MR)的实际接种数据,并经全国疑似预防接种异常反应(adverse event following immunization,AEFI)监测报告系统收集该时间段内接种MMR和MR后报告的所有AEFI个案信息。比较8月龄儿童接种第1剂次MMR(MMR8组)及MR(MR8组)、18月龄儿童接种第1剂次MMR(8月龄时接种MR,MMR18-1组)及第2剂次MMR(8月龄时接种第1剂次MMR,MMR18-2组)后的AEFI报告发生率,初步评价不同月龄儿童接种MMR及MR的安全性。结果MMR8、MR8、MMR18-1和MMR18-2组的AEFI报告发生率分别为374.41/10万、350.81/10万、101.70/10万和104.91/10万,4组间差异有统计学意义(χ~2=1 145.47,P=0.00);MMR8与MR8组、MMR18-1与MMR18-2组间差异均无统计学意义(χ~2分别为3.780和0.194,P均> 0.05);MMR8与MMR18-1、MMR8与MMR18-2、MR8与MMR18-1组间差异均有统计学意义(χ~2分别为920.440、412.110、1 021.120,P均<0.001)。不良反应大部分为一般反应,以发热、局部红肿和硬结为主;少数为异常反应,以过敏性反应(皮疹、丘疹和荨麻疹等)为主。仅MMR8组报告1例偶合症,未发生心因性反应、疫苗质量事故、接种事故。所有AEFI转归均为好转或痊愈。结论 8月龄儿童接种MMR及MR的AEFI报告发生率差异均较小,且无论初次接种MMR还是MR,18月龄儿童复种MMR的AEFI发生率差异均较小。8月龄儿童使用MMR替代MR进行初次接种安全性良好。展开更多
文摘目的分析焦作市2015—2019年麻疹风疹联合减毒活疫苗(measles and rubella combined attenuated live vaccine,MR)和麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗(measles,mumps and rubella combined attenuated live vaccine,MMR)的疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)的特征,评价MR和MMR接种安全性。方法采用描述流行病学分析2015—2019年焦作市MR和MMR的AEFI报告个案。结果2015—2019年焦作市报告MR和MMR相关AEFI报告病例933例,报告发生率197.51/10万。AEFI监测指标48 h内报告率、48 h内调查率、3 d内调查表报告率和调查报告7 d内上传率均达到100.00%。AEFI报告常年均有发生,其中5—8月AEFI报告最多,有448例,占48.02%。职业分布AEFI报告以散居儿童为主,有914例,占97.96%;80.28%的AEFI报告为0~12月龄儿童;男女性别比为1.14∶1,差异无统计学意义(P>0.05)。932例不良反应中,一般反应822例,占88.20%,报告发生率173.84/10万。一般反应以高热(≥38.6℃)为主,报告发生率67.45/10万;异常反应110例,占11.80%,报告发生率23.29/10万。不良反应以过敏性皮疹为主,集中在第1剂次,占98.39%;接种当天占82.21%。结论焦作市AEFI监测质量较好,敏感性逐年提高。MR和MMR接种后安全性都比较好,不良反应报告发生率均较低,一般反应以发热为主,异常反应以过敏性皮疹为主。
文摘联合疫苗(combined vaccine)通常是指以多种活的或灭活的微生物及抗原成分联合配制而成的疫苗,能同时预防多种传染性疾病。联合疫苗具有疫苗接种次数少、预防疾病覆盖率高、人群接种疫苗依从性高及接种成本低的特点,目前已在健康儿童中广泛使用。因适种人群庞大,所以联合疫苗的免疫原性及安全性备受关注。其中,联合后联合疫苗的多种成分(如抗原成分和佐剂)相互作用可能会影响疫苗有效成分的免疫效果,甚至可能发生疑似预防接种异常反应(adverse event following immunization,AEFI),所以须对其进行免疫原性和安全性的评估。常用联合疫苗有以百白破疫苗为基础的联合疫苗,以麻腮风疫苗为基础的联合疫苗以及甲肝乙肝联合疫苗等。现就这几种联合疫苗的研究基础概述其免疫原性和安全性。
文摘目的 分析2015—2022年吉林省不同月龄儿童接种麻腮风/麻风疫苗的安全性。方法 通过吉林省免疫规划信息管理系统收集2015年1月1日—2022年12月31日麻疹、腮腺炎、风疹联合减毒活疫苗(measles,mumps and rubella combined attenuated live vaccine,简称MMR)及麻疹、风疹联合减毒活疫苗(measles and rubella combined attenuated live vaccine,简称MR)的实际接种数据,并经全国疑似预防接种异常反应(adverse event following immunization,AEFI)监测报告系统收集该时间段内接种MMR和MR后报告的所有AEFI个案信息。比较8月龄儿童接种第1剂次MMR(MMR8组)及MR(MR8组)、18月龄儿童接种第1剂次MMR(8月龄时接种MR,MMR18-1组)及第2剂次MMR(8月龄时接种第1剂次MMR,MMR18-2组)后的AEFI报告发生率,初步评价不同月龄儿童接种MMR及MR的安全性。结果MMR8、MR8、MMR18-1和MMR18-2组的AEFI报告发生率分别为374.41/10万、350.81/10万、101.70/10万和104.91/10万,4组间差异有统计学意义(χ~2=1 145.47,P=0.00);MMR8与MR8组、MMR18-1与MMR18-2组间差异均无统计学意义(χ~2分别为3.780和0.194,P均> 0.05);MMR8与MMR18-1、MMR8与MMR18-2、MR8与MMR18-1组间差异均有统计学意义(χ~2分别为920.440、412.110、1 021.120,P均<0.001)。不良反应大部分为一般反应,以发热、局部红肿和硬结为主;少数为异常反应,以过敏性反应(皮疹、丘疹和荨麻疹等)为主。仅MMR8组报告1例偶合症,未发生心因性反应、疫苗质量事故、接种事故。所有AEFI转归均为好转或痊愈。结论 8月龄儿童接种MMR及MR的AEFI报告发生率差异均较小,且无论初次接种MMR还是MR,18月龄儿童复种MMR的AEFI发生率差异均较小。8月龄儿童使用MMR替代MR进行初次接种安全性良好。
