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液液微萃取-甲基衍生化/气相色谱法对水中氯代酸除草剂的测定 被引量:9
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作者 周林军 刘济宁 +3 位作者 石利利 单正军 陈国松 吕凤兰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期829-833,共5页
在pH大于12的条件下使水样中的氯代除草剂全部水解为盐,用正己烷和甲基叔丁基醚混合溶剂提取有机杂质,再在酸性条件下经5mL甲基叔丁基醚提取,重氮甲烷甲基衍生化30min后用带微电子捕获检测器的毛细管气相色谱分析,以4,4’-二溴八... 在pH大于12的条件下使水样中的氯代除草剂全部水解为盐,用正己烷和甲基叔丁基醚混合溶剂提取有机杂质,再在酸性条件下经5mL甲基叔丁基醚提取,重氮甲烷甲基衍生化30min后用带微电子捕获检测器的毛细管气相色谱分析,以4,4’-二溴八氟联苯为内标物进行定量。茅草枯、麦草威、2,4-D、五氯苯酚的质量浓度分别在5.0—500、1.0~200、5.0~500、0.5~100ug/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9945~0.9980),检出限分别为1.0、0.5、1.0、0.1ug/L。用该法测定南京玄武湖水样中的茅草枯,其质量浓度为7.1ug/L,4种被测组分在高、中和低添加水平下的回收率分别为102%~105%、96%-110%、87%-109%。同时建立了一种生产重氮甲烷的新原料——N-亚硝基-N-甲基脲的简易方法。 展开更多
关键词 氯代酸除草剂 气相色谱 甲基衍生化 微萃取
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盐酸达泊西汀中甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯及甲磺酸异丙酯的顶空毛细管GC-ECD法测定 被引量:8
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作者 张萌萌 潘红娟 +1 位作者 陈佳 刘晓慧 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期55-58,共4页
建立了衍生化顶空毛细管气相色谱。电子捕获检测器(ECD)法测定盐酸达泊西汀中的甲磺酸甲酯(MMS)、甲磺酸乙酯(EMS)和甲磺酸异丙酯(IMS)。应用碘化钠衍生技术,使用PW-5毛细管柱,载气为氮气,ECD检测,程序升温。MMS、EMS和IMS... 建立了衍生化顶空毛细管气相色谱。电子捕获检测器(ECD)法测定盐酸达泊西汀中的甲磺酸甲酯(MMS)、甲磺酸乙酯(EMS)和甲磺酸异丙酯(IMS)。应用碘化钠衍生技术,使用PW-5毛细管柱,载气为氮气,ECD检测,程序升温。MMS、EMS和IMS分别在0.03~0.30、0.05~0.50和0.05~0.50gg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为63.5%、100-3%和96.2%,最低检测限分别为0.30、0.50和0.50ng/ml。 展开更多
关键词 盐酸达泊西汀 甲磺酸甲酯 甲磺酸乙酯 甲磺酸异丙酯 衍生化 顶空毛细管气相色谱 电子捕获检测器 测定
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不同地方品种皱皮木瓜有机酸检测与差异分析 被引量:7
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作者 陈亚楠 毛运芝 +1 位作者 冉慧 刘世尧 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1171-1184,共14页
【目的】了解我国皱皮木瓜不同地方品种资源果实有机酸组成与含量差异。【方法】通过甲基化衍生、GCMS检测进行我国10个主产区皱皮木瓜地方品种果实有机酸鉴定和含量测定。【结果】外标浓度与峰面积线性相关,各样品TIC基线平稳,成分峰... 【目的】了解我国皱皮木瓜不同地方品种资源果实有机酸组成与含量差异。【方法】通过甲基化衍生、GCMS检测进行我国10个主产区皱皮木瓜地方品种果实有机酸鉴定和含量测定。【结果】外标浓度与峰面积线性相关,各样品TIC基线平稳,成分峰分布均匀,分离度较高。全部样品共检出5大类43种有机酸,苹果酸含量最高。各样品总酸含量(w)在85.02~170.76 mg·g^-1,山东临沂最高,陕西白河最低。10个样品共有成分33种,总酸含量与长链脂肪酸极显著正相关,与低碳羧酸显著正相关,与芳香酸负相关。聚类距离为5时10个地方品种资源共聚为4枝,四川仪陇、安徽宣城、陕西白河、广西南宁、湖北长阳聚为第1枝,重庆綦江、浙江淳安聚为第2枝,贵州正安、山东临沂样品聚为第3枝,云南景洪为第4枝。【结论】10个皱皮木瓜地方品种均属苹果酸型果实,果实有机酸组成种内差异较小,组分含量种间差异显著。 展开更多
关键词 皱皮木瓜 地方品种资源 有机酸 甲酯化衍生 气相-质谱联用 差异分析
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白石湖煤THF萃取物中硫、氮化合物赋存形态 被引量:4
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作者 刘敏 王永刚 +2 位作者 赵鹏 曲思建 陈贵锋 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期257-262,I0001,共7页
采用四氢呋喃(THF)对白石湖煤进行索氏萃取,萃取液在四氟硼酸银存在下与碘甲烷反应,转化成甲基磺酸盐。采用电喷雾电离(ESI)傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR MS)对甲基硫盐和含氮化合物进行了表征,结合硫、氮化学发光检测器(GC-SCD和... 采用四氢呋喃(THF)对白石湖煤进行索氏萃取,萃取液在四氟硼酸银存在下与碘甲烷反应,转化成甲基磺酸盐。采用电喷雾电离(ESI)傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR MS)对甲基硫盐和含氮化合物进行了表征,结合硫、氮化学发光检测器(GC-SCD和GC-NCD)分析,研究THF萃取物中硫、氮化合物形态。结果表明,THF萃取物中主要是S_1、S_2、N_1、N_1O_1类化合物,含量较高的硫、氮化合物分别是二苯并噻吩类化合物及咔唑类化合物。 展开更多
关键词 低阶煤 萃取 硫化物 氮化物 甲基衍生化 离子回旋共振质谱
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沙特常压渣油中含硫化合物的分子组成表征 被引量:2
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作者 刘美 刘金东 +1 位作者 赵德智 段林海 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期502-505,共4页
目前,对于重质油的研究主要以宏观性质为主,从分子层次进行表征少有报道。为了更加深入地了解重质油的组成,为下一步的加工处理提供更加详细而有效的信息。以沙特轻质原油常压渣油(SQAR)为原料,采用甲基衍生化的方法将非极性的含硫化合... 目前,对于重质油的研究主要以宏观性质为主,从分子层次进行表征少有报道。为了更加深入地了解重质油的组成,为下一步的加工处理提供更加详细而有效的信息。以沙特轻质原油常压渣油(SQAR)为原料,采用甲基衍生化的方法将非极性的含硫化合物转化为带有极性的甲基硫盐,正离子模式的电喷雾电离傅里叶变换离子回旋共振质谱仪分析原料中的杂原子化合物组成。结果表明:SQAR中杂原子化合物相对丰度由高至低依次为S_1、N_1、S_2、O_1S_1、N_1S_1、N_1O_1、N_1S_2、N_1O_2。相对丰度最高的为分子中包含一个硫原子的S_1类化合物。其中,DBE=6的苯并噻吩类含量最高,其次是DBE=9的二苯并噻吩类。和S_1类化合物相比,S_2类化合物的DBE和碳数分布范围更小,DBE=9的S_2类化合物相对丰度最高。 展开更多
关键词 石油 常压渣油 含硫化合物 甲基衍生化 傅里叶变换离子回旋共振质谱 化学分析 燃料
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气相色谱法拆分扁桃酸甲酯对映体及手性识别机理探讨 被引量:1
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作者 施介华 程向炜 严巍 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1681-1684,共4页
目的:采用气相色谱法拆分扁桃酸甲酯对映体,并通过对映体分离过程中的热力学参数计算,探讨扁桃酸甲酯对映体分离过程中的驱动力及其拆分机理。方法:在β-环糊精(CyclodexB)手性毛细管柱上分离扁桃酸甲酯对映体。结果:在柱温为118℃,载... 目的:采用气相色谱法拆分扁桃酸甲酯对映体,并通过对映体分离过程中的热力学参数计算,探讨扁桃酸甲酯对映体分离过程中的驱动力及其拆分机理。方法:在β-环糊精(CyclodexB)手性毛细管柱上分离扁桃酸甲酯对映体。结果:在柱温为118℃,载气流速为1mL·min-1时,扁桃酸甲酯对映体在β-环糊精(CyclodexB,30m×0.25mm×0.25μm)手性毛细管柱上具有较好的分离效果,其分离因子(α)和分离度(R)分别为1.02和1.55。扁桃酸甲酯对映体lnk′与1/T和lnα与1/T之间具有较好的线性关系。并从VantHoff曲线求得(R)-扁桃酸甲酯和(S)-扁桃酸甲酯焓变(ΔH)分别为-59.29kJ.mol-1和-60.64kJ·mol-1,两者的焓变差[Δ(ΔH)]和熵变差[Δ(ΔS)]分别为-1.34kJ·mol-1和-3.25J.mol-1.K-1。结论:扁桃酸甲酯对映体的拆分过程主要是一个焓控过程,且β-环糊精外表面与扁桃酸甲酯之间的相互作用在其分离过程中起了重要作用。 展开更多
关键词 扁桃酸甲酯 射映体 手性分离 衍生化 Β-环糊精 手性识别
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Direct hydride derivatization of methyl- and ethylmercury chlorides in aqueous solution with KBH_4
7
作者 HE Bin JIANG Gui-bin 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2000年第3期275-278,共4页
A convenient hydride derivatization procedure of methyl\|and ethylmercury chlorides to volatile hydrides was reported. In sealed vials methylmercury and ethylmercury compounds in acidic aqueous solutions were convert... A convenient hydride derivatization procedure of methyl\|and ethylmercury chlorides to volatile hydrides was reported. In sealed vials methylmercury and ethylmercury compounds in acidic aqueous solutions were converted into their volatile forms by the reaction with potassium tetrahydroborate(KBH 4) and elvolved to the headspace of the vials. The gaseous analytes in the headspace were extracted and concentrated by solid phase microextraction(SPME) and injected into gas chromatography (GC) for separation and identified by mass selective detector(MS). 展开更多
关键词 hydride derivatization methyl\| and ethylmercury gas chromatography mass selective detector
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醇酸树脂中植物油快速分析法 被引量:1
8
作者 童国忠 彭红萍 +3 位作者 丁彤平 巫怡颖 李灿 何国彬 《上海涂料》 CAS 2005年第11期29-31,共3页
在醇酸树脂快速水解甲酯化反应的同时,用石油醚萃取甲酯化产物。萃取物用气相色谱质谱联用仪定性后,建立了工业快速分析醇酸树脂中植物油的方法。该法已在涂料进厂醇酸树脂原料日常质检中实际应用。
关键词 气相色谱 色谱质谱 甲酯化 衍生化 醇酸树脂 工业分析
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柱前衍生反相高效液相色谱法快速测定3,5-二氯苯甲酰氯
9
作者 郭秀君 李芳 +1 位作者 蒋华江 陈晓英 《浙江化工》 CAS 2007年第5期24-25,共2页
以无水甲醇作柱前衍生试剂,建立了反相高效液相色谱法间接测定3,5-二氯苯甲酰氯的新方法。实验结果表明,在流动相:甲醇-水(85:15),流速:1.0mL/min,检测波长:288nm的条件下,定量校正曲线具有良好的线性关系,相关系数(r)为0.9999。方法用... 以无水甲醇作柱前衍生试剂,建立了反相高效液相色谱法间接测定3,5-二氯苯甲酰氯的新方法。实验结果表明,在流动相:甲醇-水(85:15),流速:1.0mL/min,检测波长:288nm的条件下,定量校正曲线具有良好的线性关系,相关系数(r)为0.9999。方法用于样品中标题物质的测定,RSD=0.19%(n=6),加标回收率为99.9%~105%。 展开更多
关键词 3 5-二氯苯甲酰氯 3 5-二氯苯甲酸甲酯 反相高效液相色谱法 柱前衍生
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气相色谱法分析植物油中的脂肪酸 被引量:33
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作者 李斌 裘立群 +2 位作者 宋少芳 高艾英 张昊 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期528-532,共5页
确定了植物油脂肪酸进行气相色谱分析前合适的样品处理步骤及条件和最佳的气相色谱分析方法,对6种食用植物油进行了处理分析。样品前处理主要步骤及条件:约0.045g样品,先加入萃取剂苯-石油醚(2:1,V/V)2mL;然后用2mL 0.4mol/L KOH-CH3OH... 确定了植物油脂肪酸进行气相色谱分析前合适的样品处理步骤及条件和最佳的气相色谱分析方法,对6种食用植物油进行了处理分析。样品前处理主要步骤及条件:约0.045g样品,先加入萃取剂苯-石油醚(2:1,V/V)2mL;然后用2mL 0.4mol/L KOH-CH3OH溶液作酯化剂,于60℃酯化30 min后,再用1.5mL 15%BF3-CH3OH(w t%)溶液作酯化剂,于50℃酯化40 min。由食用植物油样品甲酯化后进行GC分析可知,各类植物油中的脂肪酸均能得以甲酯化进行准确的定性、定量分析。 展开更多
关键词 植物油 脂肪酸 甲酯化衍生 两步甲酯化 气相色谱法
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改进的PMP柱前衍生化方法用于单糖的组成分析 被引量:23
11
作者 林雪 王仲孚 +2 位作者 黄琳娟 白泉 贾敬芬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1456-1458,共3页
An improved carbohydrate derivatization method employing 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone(PMP) was developed in this study.Liquid ammonia was used instead of sodium hydroxide aqueous solution to provide the base medium ... An improved carbohydrate derivatization method employing 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone(PMP) was developed in this study.Liquid ammonia was used instead of sodium hydroxide aqueous solution to provide the base medium for the derivatization reaction.Derivatization reaction and HPLC separation conditions were optimized,including reaction time,reaction temperature and PMP consumption.The derivatives of five reducing monosaccharides were well separated by HPLC. Because we employed ammonia instead of sodium hydro-xide,the excessive volatile ammonia can be removed by vacumm drying,these derivatives could be directly analyzed by MALDI-TOF-MS without desalting procedure,possessing potential application for monosaccharide and oligosaccharide separation and subsequent MS analysis.This method not only increased the MS detection sensitivity,but also decreased sample wastes during purification. We successfully applied this method to mo-nosaccharide composition analysis of polysaccharides SPPA-1,SPPB-1 and SPPC-1 purified from Spirulina(Platensis). 展开更多
关键词 HPLC 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉(PMP) 衍生化
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柱前衍生化高效液相色谱等度洗脱分析单糖的方法建立 被引量:19
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作者 徐瑾 李彤 +1 位作者 张庆合 张维冰 《生命科学仪器》 2005年第2期30-32,共3页
以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为柱前衍生化试剂,建立了高效液相色谱等度洗脱分离分析5种单糖的方法。采用简化的衍生化方法,在流动相:乙腈-醋酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH=5.5,V/V=22∶78)的色谱分离条件下,5种单糖衍生物可以达到基线分... 以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为柱前衍生化试剂,建立了高效液相色谱等度洗脱分离分析5种单糖的方法。采用简化的衍生化方法,在流动相:乙腈-醋酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH=5.5,V/V=22∶78)的色谱分离条件下,5种单糖衍生物可以达到基线分离,检测限分别为0.54~0.90ng,也对方法的线性范围、精密度、稳定性进行了系统的考察。 展开更多
关键词 高效液相色谱 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 柱前衍生化 单糖 洗脱 衍生化试剂 衍生化方法 分离分析 分离条件 基线分离 线性范围 缓冲液 醋酸盐 流动相 衍生物 检测限 精密度 稳定性
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柱前衍生高效液相色谱法分析海带岩藻聚糖的单糖及糖醛酸组成 被引量:24
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作者 王泽文 冷凯良 +3 位作者 孙伟红 翟毓秀 邢丽红 苗钧魁 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期26-30,共5页
建立了一种柱前衍生高效液相色谱法同时测定海带中岩藻聚糖的单糖及糖醛酸组成的方法。岩藻聚糖经4 mol/L三氟乙酸降解后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行衍生化,并采用配有紫外检测器的反相高效液相色谱仪在250 nm波长下进行测定... 建立了一种柱前衍生高效液相色谱法同时测定海带中岩藻聚糖的单糖及糖醛酸组成的方法。岩藻聚糖经4 mol/L三氟乙酸降解后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行衍生化,并采用配有紫外检测器的反相高效液相色谱仪在250 nm波长下进行测定,实现了7种单糖和糖醛酸的良好分离。结果表明:该岩藻聚糖样品由5种单糖和2种糖醛酸组成,其物质量之比为甘露糖∶鼠李糖∶葡萄糖醛酸∶半乳糖醛酸∶葡萄糖∶半乳糖∶岩藻糖=0.03∶3.7∶0.22∶0.74∶0.12∶1.1∶4.1。该方法重现性良好,能够快速对多糖样品进行组成分析。 展开更多
关键词 岩藻聚糖 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 柱前衍生化 高效液相色谱法
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1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化寡糖链的HPLC分离及其激光解吸电离质谱分析 被引量:16
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作者 王仲孚 张英 +1 位作者 林雪 黄琳娟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第23期2761-2764,共4页
以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为衍生化试剂对寡糖链进行标记,用氨水替代氢氧化钠溶液作碱性介质,衍生化反应后氨水可通过干燥除去,省去了脱盐处理过程,衍生化的寡糖可直接进行激光解吸电离质谱分析.建立起了PMP衍生化寡糖的RP-HPLC... 以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为衍生化试剂对寡糖链进行标记,用氨水替代氢氧化钠溶液作碱性介质,衍生化反应后氨水可通过干燥除去,省去了脱盐处理过程,衍生化的寡糖可直接进行激光解吸电离质谱分析.建立起了PMP衍生化寡糖的RP-HPLC分离分析模式,在此HPLC分析条件下,可以对标记的寡糖链进行样品分离及制备. 展开更多
关键词 高效液相色谱 基质辅助激光解吸电离质谱 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 衍生化 寡糖
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高效液相色谱法分析新型细菌多糖中单糖和糖醛酸组成 被引量:14
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作者 王凤芹 张林 +1 位作者 路则庆 汪以真 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期32-36,共5页
建立了柱前1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生-高效液相色谱法,分离检测新型细菌多糖中5种单糖及糖醛酸组成的分析方法。新型细菌多糖中加入单糖内标木糖后,经3mol/L三氟乙酸水解,再用PMP进行衍生化,采用XBridgeTMC18柱(250×4.6m... 建立了柱前1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生-高效液相色谱法,分离检测新型细菌多糖中5种单糖及糖醛酸组成的分析方法。新型细菌多糖中加入单糖内标木糖后,经3mol/L三氟乙酸水解,再用PMP进行衍生化,采用XBridgeTMC18柱(250×4.6mm,5μm),以50mmol/L KH2PO4溶液(pH=5.5)和乙腈为流动相,在245nm波长检测。定量分析结果表明,该多糖由甘露糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和岩藻糖组成,其质量比为1.77∶0.44∶8.52∶1.32∶1.67。该方法重现性良好,能够快速对多糖样品进行组成分析。 展开更多
关键词 细菌多糖 PMP 衍生化 高效液相色谱法
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HPLC法在线衍生测定中华绒螯蟹中17种氨基酸含量 被引量:12
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作者 申兆栋 黄冬梅 +5 位作者 孔聪 叶洪丽 席寅峰 方长玲 伍姿 张俊 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期552-557,共6页
建立了中华绒螯蟹中17种氨基酸同时测定的反相高效液相色谱法。样品用HCl溶液在110℃水解24 h,水解液用NaOH溶液中和,以邻苯二甲醛(OPA)和9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC)为柱前衍生化试剂,采用3,3’-2硫代-2丙酸(DTDPA)将水解液中半胱氨酸氧化... 建立了中华绒螯蟹中17种氨基酸同时测定的反相高效液相色谱法。样品用HCl溶液在110℃水解24 h,水解液用NaOH溶液中和,以邻苯二甲醛(OPA)和9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC)为柱前衍生化试剂,采用3,3’-2硫代-2丙酸(DTDPA)将水解液中半胱氨酸氧化为S-2-羧乙基硫代半胱氨酸(Cys-MPA),实现对半胱氨酸的保护。采用AdvanceBio AAA氨基酸专用色谱柱进行分离,以Na_(2)B_(4)O_(7)、Na_(2)HPO_(4)缓冲液与乙腈、甲醇为流动相,在线衍生进样、梯度洗脱,紫外检测器检测,外标法定量。结果表明:17种氨基酸在1~200μg/mL的范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,其线性相关系数(R^(2))在0.9973~1.0000之间,检测限为0.12~0.30μg/mL;在2.30,4.60,6.90 mg/g 3个加标浓度下的平均加标回收率在82.6%~115.2%之间,相对标准偏差(RSDs)为0.7%~4.8%。该方法实现了同时对中华绒螯蟹中半胱氨酸以及其他一级、二级氨基酸的准确定量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 3 3’-2硫代-2丙酸 邻苯二甲醛 9-芴甲基氯甲酸酯 柱前在线衍生化 17种氨基酸含量
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1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生中药寡糖的毛细管区带电泳分离 被引量:12
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作者 郭怀忠 姜文月 +2 位作者 杜智昊 庞晓敏 王秋玲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期254-258,共5页
建立了一种可用于中药寡糖分离的毛细管区带电泳(CZE)分析方法。分离条件:未涂层熔融石英毛细管柱(48 cm×50μm,有效长度38 cm),紫外检测波长245 nm,采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为寡糖衍生试剂,50 mmol/L磷酸盐溶液(pH 2.5... 建立了一种可用于中药寡糖分离的毛细管区带电泳(CZE)分析方法。分离条件:未涂层熔融石英毛细管柱(48 cm×50μm,有效长度38 cm),紫外检测波长245 nm,采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为寡糖衍生试剂,50 mmol/L磷酸盐溶液(pH 2.5)为运行缓冲液,电压15 kV,重力进样10 cm×2 s。针对中药寡糖实际样品的复杂性,通过添加多种常见单糖进行方法的实用性验证,并且将方法用于板蓝根多糖的控制降解产物的分离。结果表明,板蓝根寡糖组分可按相对分子质量从小到大的顺序分离,分离效果令人满意。该分离方法操作简单、高效,可用于中药寡糖实际样品分析。另外,还对单糖、寡糖PMP衍生物的电泳迁移行为进行了初步的理论探讨。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 中药寡糖 单糖 衍生
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柱前衍生-高效液相色谱法测定岩藻多糖的单糖及糖醛酸含量 被引量:11
18
作者 邢丽红 祝纯静 +4 位作者 孙伟红 翟毓秀 李兆新 苗钧魁 冷凯良 《中国渔业质量与标准》 2011年第1期64-69,共6页
建立了一种同时测定岩藻多糖7种单糖及2种糖醛酸含量的柱前衍生-高效液相色谱检测方法。岩藻多糖用三氟乙酸水解、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化,并采用配有紫外检测器的反相高效液相色谱仪在250nm波长下进行测定,实现了7种单糖... 建立了一种同时测定岩藻多糖7种单糖及2种糖醛酸含量的柱前衍生-高效液相色谱检测方法。岩藻多糖用三氟乙酸水解、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化,并采用配有紫外检测器的反相高效液相色谱仪在250nm波长下进行测定,实现了7种单糖和2种糖醛酸的良好分离。7种单糖和2种糖醛酸在1~50μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r>0.998,回收率在86%~105%之间,相对标准偏差均<10%。甘露糖和岩藻糖检出限分别为0.5μg/mL和2.0μg/mL,其余单糖和糖醛酸检出限为1.0μg/mL。该方法重现性好,能够快速地对多糖样品进行组成分析。 展开更多
关键词 岩藻多糖 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 柱前衍生化 高效液相色谱法
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PMP柱前衍生化HPLC法测定野生与移栽滇重楼多糖的单糖组成 被引量:10
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作者 王骞 杨敏 +4 位作者 郭冬琴 汤定涵 母茂君 黄瑜 周浓 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1503-1509,共7页
目的建立同时测定滇重楼多糖中5种单糖组分的方法。方法采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化试剂,结合反相高效液相色谱(HPLC)法测定滇重楼多糖中5种单糖组分,色谱柱为Agela MP-C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙... 目的建立同时测定滇重楼多糖中5种单糖组分的方法。方法采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化试剂,结合反相高效液相色谱(HPLC)法测定滇重楼多糖中5种单糖组分,色谱柱为Agela MP-C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-pH 6.70磷酸盐缓冲液(19∶81,V∶V),检测波长为250 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min^-1。并对其测定结果进行独立样本t检验、主成分分析和聚类分析。结果滇重楼多糖最佳的水解条件为110℃,2 mol·L^-1三氟乙酸(TFA),水解6 h。基于HPLC法所建立的单糖检测方法,5种单糖成分在各自线性范围内线性关系良好(r≥0.9993),加样回收率为92.38%~99.98%。滇重楼多糖主要是由葡萄糖、甘露糖、半乳糖、鼠李糖和阿拉伯糖组成,且野生品葡萄糖、甘露糖、半乳糖、鼠李糖、阿拉伯糖的摩尔比为219.22∶28.23∶1.83∶1.44∶1.00。而移栽品的摩尔比为243.29∶17.85∶3.41∶1.00∶2.02。结论该试验所建立的方法操作简便、重复性和准确度高,适用于滇重楼的单糖成分的含量测定。不同产地的野生和移栽滇重楼在单糖组成方面无明显差异,初步认为移栽滇重楼可代替野生滇重楼入药。 展开更多
关键词 滇重楼 多糖 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生 单糖组分 高效液相色谱
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石花菜多糖的分离纯化及单糖组成分析 被引量:9
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作者 裴若楠 翟红蕾 +3 位作者 戚勃 郝淑贤 黄卉 杨贤庆 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期57-62,共6页
以石花菜为原料,对石花菜多糖进行分离纯化,并对纯化后多糖组分的理化性质及单糖组成进行分析。利用复合酶法提取石花菜多糖并采用Sevage法脱蛋白,通过DEAE-52离子交换柱层析及Sephadex G-200凝胶柱层析对粗多糖进行分离纯化,按峰收集... 以石花菜为原料,对石花菜多糖进行分离纯化,并对纯化后多糖组分的理化性质及单糖组成进行分析。利用复合酶法提取石花菜多糖并采用Sevage法脱蛋白,通过DEAE-52离子交换柱层析及Sephadex G-200凝胶柱层析对粗多糖进行分离纯化,按峰收集主要的多糖组分GAP1,对其总糖、蛋白质、糖醛酸及硫酸基质量分数进行测定,并采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone,PMP)对多糖进行衍生化,通过高效液相色谱法测定其单糖组成。结果表明:石花菜粗多糖经柱层析后收集得到主要多糖组分GAP1,其总糖质量分数为92.56%,糖醛酸质量分数为44.53%,硫酸基质量分数为6.92%,不含蛋白质;PMP柱前衍生高效液相色谱法测得GAP1主要由鼠李糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和L-岩藻糖6种单糖按照不同比例缩合而成,各单糖物质的量比为1.00∶1.00∶4.45∶27.31∶2.27∶1.88。 展开更多
关键词 石花菜 多糖 分离纯化 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生 单糖组分
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