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Taurolidine诱导小鼠黑色素瘤B16-4 A5细胞凋亡 被引量：4
1
作者 孙宝胜 刘士新 +3 位作者 马艳 龚平生 汪江淮 龚守良 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期272-275,共4页
目的:探讨Taurolidine对小鼠黑色素瘤B16-4 A5细胞的生长抑制及其诱导凋亡的作用机制。方法:MTT法检测Taurolidine对B16-4A5细胞生长的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blotting检测Bcl-2家族蛋白表达水平,ApoTarget试剂盒检测casp... 目的:探讨Taurolidine对小鼠黑色素瘤B16-4 A5细胞的生长抑制及其诱导凋亡的作用机制。方法:MTT法检测Taurolidine对B16-4A5细胞生长的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blotting检测Bcl-2家族蛋白表达水平,ApoTarget试剂盒检测caspase-9活性。结果:Taurolidine对小鼠B16-4A5细胞生长有显著的抑制作用,并能显著诱导细胞发生凋亡,其作用呈明显的量效和时间依赖性关系。Taurolidine能明显提高促凋亡蛋白(Bax和Bad)表达水平,抑制抗凋亡蛋白(Bcl-2)水平。结论:Taurolidine通过调节Bcl-2家族蛋白及激活caspase-9诱导小鼠B16-4A5黑色素瘤细胞凋亡,抑制细胞增殖。 展开更多
关键词 TAUROLIDINE 黑色素瘤 实验性 原癌基因蛋白质C-BCL-2 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 细胞凋亡
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RNA 干扰趋化因子受体 CXCR7基因对黑素瘤 M14细胞侵袭和迁移的影响 被引量：2
2
作者 刘排 田蔚蔚 +3 位作者 李小静 李志锋 燕霞 孙建方 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期856-859,共4页
目的：探讨靶向沉默趋化因子受体 CXCR7基因对黑素瘤细胞株 M14侵袭和迁移能力的影响。方法采用 Western 印迹实验检测黑素瘤 M14和 A375细胞 CXCR7蛋白的表达，选取高表达 CXCR7蛋白的M14细胞作为研究对象。将 M14细胞分为实验组、阴... 目的：探讨靶向沉默趋化因子受体 CXCR7基因对黑素瘤细胞株 M14侵袭和迁移能力的影响。方法采用 Western 印迹实验检测黑素瘤 M14和 A375细胞 CXCR7蛋白的表达，选取高表达 CXCR7蛋白的M14细胞作为研究对象。将 M14细胞分为实验组、阴性对照组和空白对照组：实验组转染 CXCR7-siRNA，阴性对照组转染阴性对照 siRNA，空白对照组不做任何处理。采用实时定量 PCR 和蛋白质印迹法分别检测 CXCR7 mRNA 和蛋白在 M14细胞中的表达水平，Transwell 小室法及细胞划痕法检测干扰前后细胞侵袭及迁移能力的变化。结果实验组 M14细胞 CXCR7 mRNA 及蛋白相对表达量分别为0.412±0.023、0.144±0.005，明显低于阴性对照组（1.211±0.117、1）以及空白对照组（1.000±0.102、1.016±0.004），差异均有统计学意义（F 值分别为30.068、11485.5，P 值分别为0.001、0.000）。实验组 M14细胞穿过聚碳酸酯膜的细胞数为（20.617±1.503）个，明显少于阴性转染对照组[（42.000±6.018）个]和空白对照组[（43.627±2.152）个]，3组间比较差异有统计学意义（F =32.416，P =0.001）。划痕实验中，实验组每高倍视野（＆#215;200）下细胞迁移数为15.00±1.10，明显少于阴性对照组（44.90±2.20）和空白对照组（45.30±2.30），3组间比较差异有统计学意义（F =2411.945，P =0.000）。结论靶向沉默 CXCR7能显著抑制黑素瘤 M14细胞的侵袭和迁移，有望为皮肤黑素瘤提供潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 黑色素瘤 实验性 受体 CXCR7 RNA 干扰 肿瘤侵润 细胞迁移分析
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