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普洱茶遗传毒性安全性评价研究 被引量:21
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作者 陈文品 刘勤晋 +1 位作者 白文祥 李清泽 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期208-212,共5页
以烘青绿茶作对照,用经典方法对云南产代表性厂家生产的一年、五年和十年三个普洱茶产品进行了遗传毒性安全性评价研究。四个茶样的小白鼠骨髓微核试验、畸形精子检测试验和Ames试验结果均为阴性,表明所测试的普洱茶样和烘青绿茶样对原... 以烘青绿茶作对照,用经典方法对云南产代表性厂家生产的一年、五年和十年三个普洱茶产品进行了遗传毒性安全性评价研究。四个茶样的小白鼠骨髓微核试验、畸形精子检测试验和Ames试验结果均为阴性,表明所测试的普洱茶样和烘青绿茶样对原核细胞、真核细胞和生殖细胞都没有致突变性。排除了普洱茶对引起染色体断裂损伤、基因碱基置换和移码等致突变性。试验还发现试样对其他因素引起的微核率的增加有拮抗作用。从遗传毒性证明了四个茶样具有较高的食用安全性,表明正规厂家生产的普洱茶是安全的。 展开更多
关键词 普洱茶 遗传毒性 精子畸形试验 骨髓微核试验 鼠沙门氏伤寒杆菌回复突变试验
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猴头多糖(HEPS)遗传毒性评价及抗突变实验研究 被引量:13
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作者 聂继盛 祝寿芬 《山西医科大学学报》 CAS 2003年第1期33-34,共2页
目的与方法 采用经典Ames试验评价猴头多糖 (HEPS)的遗传毒性及抗突变作用。结果 HEPS 3 0mg/皿、15mg/皿、7 5mg/皿、3 75mg/皿、1 875mg/皿 5个剂量组在 +S9和 -S9时 ,均未能引起TA 98和TA 10 0两测试菌株回变菌落数增加 ,亦未观... 目的与方法 采用经典Ames试验评价猴头多糖 (HEPS)的遗传毒性及抗突变作用。结果 HEPS 3 0mg/皿、15mg/皿、7 5mg/皿、3 75mg/皿、1 875mg/皿 5个剂量组在 +S9和 -S9时 ,均未能引起TA 98和TA 10 0两测试菌株回变菌落数增加 ,亦未观察到剂量反应关系。本次研究HEPS 2 0mg/皿、10mg/皿、5mg/皿三个剂量组都可显著抑制阳性物敌克松和叠氮钠引起的TA 10 0回变菌落数增加 (P <0 0 5 )。结论 本实验条件下HEPS致突变作用阴性 ,HEPS具有抗突变作用。 展开更多
关键词 猴头多糖 遗传毒性 抗突变作用 AMES试验
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化学药品中杂质的基因毒性评估策略以及相关分析方法研究进展 被引量:17
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作者 万君玥 陈华 尹婕 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期557-571,共15页
基因毒性杂质是受到药品监管机构和制药企业重点关注和控制的对象,由于其较一般杂质具有微量水平就存在潜在致突变性和致癌性风险的特点,需要严格控制其在药物中的含量以保证药物质量与临床应用的安全性。本文从识别警示结构、文献及数... 基因毒性杂质是受到药品监管机构和制药企业重点关注和控制的对象,由于其较一般杂质具有微量水平就存在潜在致突变性和致癌性风险的特点,需要严格控制其在药物中的含量以保证药物质量与临床应用的安全性。本文从识别警示结构、文献及数据库检索、量化构效关系软件预测、体内外遗传毒性试验、依照法规和指南要求制定合理限度等方面综述了评估杂质基因毒性的研究策略,并总结了目前为了应对其含量低,稳定性较差,结构多样等特点开发的各类前处理技术及分析方法,为基因毒性杂质的研究提供参考。 展开更多
关键词 基因毒性杂质 警示结构 量化构效关系 遗传毒性试验 限度 前处理 分析方法
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杜仲叶安全性的毒理学评价 被引量:14
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作者 朱周靓 严峻 +4 位作者 郑云燕 夏勇 傅剑云 孟真 宋松 《预防医学》 2017年第5期443-448,共6页
目的评价杜仲叶毒理学安全性,为合理利用杜仲叶资源提供依据。方法参照《保健食品检验与评价技术规范》(2003版),采用杜仲叶水提取液浓缩物进行急性经口毒性试验、鼠伤寒沙门菌/回复突变试验(Ames试验)、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精... 目的评价杜仲叶毒理学安全性,为合理利用杜仲叶资源提供依据。方法参照《保健食品检验与评价技术规范》(2003版),采用杜仲叶水提取液浓缩物进行急性经口毒性试验、鼠伤寒沙门菌/回复突变试验(Ames试验)、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和SD大鼠30 d喂养试验。结果急性经口毒性试验结果显示,大、小鼠的杜仲叶水提取液浓缩物最大耐受剂量均为40.0 m L/kg·bw;Ames试验结果为阴性;小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验结果显示,最高剂量为10 g/kg·bw(按杜仲叶生药量折算)的杜仲叶水提取液浓缩物对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用,对雄性小鼠精子无诱变活性;30 d喂养试验结果显示,以0.83、1.67和3.30 m L/kg·bw剂量喂养30 d后,大鼠生长发育良好,体重、增重、进食量、食物利用率、血常规、血生化指标、脏器重量、脏体比与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);组织病理学均未见明显的异常改变。结论在本实验条件下,未见杜仲叶水提取液浓缩物对大鼠各指标造成明显异常和毒性反应。 展开更多
关键词 杜仲叶 安全性评价 遗传毒性 急性毒性
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红景天苷注射液遗传毒性的研究 被引量:12
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作者 朱玉平 张天宝 +4 位作者 万旭英 马玺里 田逸君 郑怡文 朱江波 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2009年第4期279-282,共4页
目的:检测红景天苷注射液的遗传毒性。方法:应用微生物回复突变实验(Ames实验,5 000、500、50、5.0、0.5μg/皿)、体外培养CHO细胞染色体畸变实验(2 0001、000、500μg/mL)和小鼠骨髓微核实验法(1 500、750、375μg/kg)检测红景天苷注... 目的:检测红景天苷注射液的遗传毒性。方法:应用微生物回复突变实验(Ames实验,5 000、500、50、5.0、0.5μg/皿)、体外培养CHO细胞染色体畸变实验(2 0001、000、500μg/mL)和小鼠骨髓微核实验法(1 500、750、375μg/kg)检测红景天苷注射液的遗传毒性。结果:红景天苷注射液对鼠伤寒沙门菌无致突变性,对体外培养CHO细胞染色体无致畸变作用,对ICR小鼠无诱发骨髓嗜多染红细胞微核的效应,三个实验结果均呈阴性。结论:红景天苷注射液不具有遗传毒性。 展开更多
关键词 红景天苷注射液 遗传毒性试验 AMES实验 染色体畸变实验 微核实验
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薏苡仁多糖急性毒性及遗传毒性试验研究 被引量:10
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作者 肖志勇 《中南药学》 CAS 2009年第9期678-681,共4页
目的了解薏苡仁多糖的毒理学安全性。方法小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)。结果薏苡仁多糖的小鼠经口LD50>20 g.kg-1;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠... 目的了解薏苡仁多糖的毒理学安全性。方法小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)。结果薏苡仁多糖的小鼠经口LD50>20 g.kg-1;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,未显示有遗传毒性作用。结论薏苡仁多糖基本无毒性。 展开更多
关键词 薏苡仁多糖 急性毒性试验 遗传毒性试验
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SD大鼠连续灌胃给药对碱性彗星电泳和骨髓微核的影响 被引量:7
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作者 文海若 毛志慧 +6 位作者 陈高峰 宋捷 李琛 杨莹 王伟凡 王雪 黄芝瑛 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1063-1070,共8页
目的:开展SD大鼠3天重复经口灌胃给药毒性实验,联合肝、肾和外周血碱性彗星电泳试验和骨髓微核试验,并对遗传毒性试验常用的溶媒及阳性化合物进行检测和比较。通过对比相同实验条件下开展的以染色体损伤和DNA断裂为检测终点的组合遗传... 目的:开展SD大鼠3天重复经口灌胃给药毒性实验,联合肝、肾和外周血碱性彗星电泳试验和骨髓微核试验,并对遗传毒性试验常用的溶媒及阳性化合物进行检测和比较。通过对比相同实验条件下开展的以染色体损伤和DNA断裂为检测终点的组合遗传毒性试验结果,为给药和取材时间点以及阳性剂的选择提供参考依据。方法:雄性SD大鼠随机分为去离子水组、0.9%氯化钠注射液组、玉米油组、环磷酰胺(CPA)10 mg·kg^(-1)组、环磷酰胺(CPA)40 mg·kg^(-1)组、N-乙基-N-亚硝基脲(ENU)40 mg·kg^(-1)组和甲磺酸乙酯(EMS)200 mg·kg^(-1)组,每组5只。连续3 d灌胃给药,实验期间记录动物临床症状和体重变化。末次给药后3 h处死大鼠。称量肝、肾脏器重量,并收集肝、肾及外周血制备单细胞悬液开展多脏器碱性彗星试验。样本制片后分别经裂解、解旋、电泳、染色等步骤,使用Komet 6.0软件进行图像分析;取材同时收集骨髓细胞制作涂片,计数2 000个嗜多染红细胞(PCE)的含微核细胞发生率。结果:1)CPA、ENU和EMS均未对动物整体产生严重的毒性作用。2)只有EMS组的肝细胞、肾细胞和淋巴细胞的刺猬细胞百分率明显升高,CPA及ENU对刺猬细胞百分率无明显影响。ENU组在3种组织的彗尾DNA含量百分率及Olive尾矩与溶媒对照组比较为弱致DNA断裂作用;而EMS则在3种组织中均显示了强致DNA断裂作用。3)CPA作为经典的骨髓微核试验阳性剂,其微核结果显示了一定的剂量相关性;ENU的致微核作用相对较弱。结论:将多脏器彗星试验与微核试验与3天重复给药毒性实验整合是可行的;实验流程的标准化、阳性剂的选择及实验设计等需根据具体情况来设计。 展开更多
关键词 药物安全性试验 遗传毒性试验 阳性对照物 阴性对照物 氯化钠 玉米油 环磷酰胺 N-乙基-N-亚硝基脲 甲磺酸乙酯 碱性彗星电泳 骨髓微核试验
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葛花急性毒性及遗传毒性试验研究 被引量:7
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作者 关则婷 叶小忠 +1 位作者 梁群欢 陈冠敏 《中国医药导报》 CAS 2014年第9期130-134,共5页
目的研究葛花的急性毒性和遗传毒性。方法开展葛花对小鼠的急性毒性和遗传毒性实验(Ames、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸变试验),观察葛花的毒理学反应。结果葛花急性毒性的最大耐受剂量>30 g/kg BW,属于无毒级别;Ames试验... 目的研究葛花的急性毒性和遗传毒性。方法开展葛花对小鼠的急性毒性和遗传毒性实验(Ames、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸变试验),观察葛花的毒理学反应。结果葛花急性毒性的最大耐受剂量>30 g/kg BW,属于无毒级别;Ames试验结果显示为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验结果显示为阴性;小鼠精子畸变实验结果为阴性。结论葛花基本无毒性。 展开更多
关键词 葛花 急性毒性试验 遗传毒性试验
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遗传毒性试验方法的研究进展 被引量:7
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作者 胡明臣 任发政 +2 位作者 罗红霞 王芳 邱芳萍 《食品安全质量检测学报》 CAS 2011年第2期75-82,共8页
近年来,食品、药品、环境等中的因素引起的对DNA损伤、染色体畸变等癌变越来越多,对这些胁迫因子的检测也越来越有必要。DNA损伤一般通过遗传毒性试验检测,随着分子生物学技术的发展,各种遗传毒性试验方法也在不断的改进。本文阐述了常... 近年来,食品、药品、环境等中的因素引起的对DNA损伤、染色体畸变等癌变越来越多,对这些胁迫因子的检测也越来越有必要。DNA损伤一般通过遗传毒性试验检测,随着分子生物学技术的发展,各种遗传毒性试验方法也在不断的改进。本文阐述了常用的6种遗传毒性检测方法,并对各种方法的原理以及应用进行了综述。 展开更多
关键词 DNA损伤 遗传毒性试验 食品 药品
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共轭亚油酸功能油脂安全毒理学评价 被引量:6
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作者 许浮萍 李燕羽 +2 位作者 于殿宇 张兰威 杨丽娟 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期36-40,共5页
对自制的共轭亚油酸(CLA)功能油脂进行了经口急性毒性试验、遗传毒性试验和30 d喂养试验。结果表明:经口急性毒性试验小鼠无中毒及死亡症状;遗传毒性试验中受试物各剂量组的试验结果均为阴性;大鼠30 d喂养试验的多项指标测定结果均未发... 对自制的共轭亚油酸(CLA)功能油脂进行了经口急性毒性试验、遗传毒性试验和30 d喂养试验。结果表明:经口急性毒性试验小鼠无中毒及死亡症状;遗传毒性试验中受试物各剂量组的试验结果均为阴性;大鼠30 d喂养试验的多项指标测定结果均未发现受试物有明显毒性。CLA功能油脂是无毒、无遗传突变的可食用性油脂。 展开更多
关键词 共轭亚油酸功能油脂 经口急性毒性试验 遗传毒性试验 30 d喂养试验
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黄芪花的饲用安全性评价
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作者 于侃超 李慧 +3 位作者 马德志 刘吉成 崔莹 张可勇 《饲料研究》 CAS 北大核心 2024年第2期89-95,共7页
为了评价黄芪花的饲用安全性,根据食品安全国家标准对黄芪花进行急性经口毒性试验、Ames致突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验以及90 d亚慢性毒性试验。结果表明,大鼠和小鼠在灌胃黄芪花14 d后均未出现明显... 为了评价黄芪花的饲用安全性,根据食品安全国家标准对黄芪花进行急性经口毒性试验、Ames致突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验以及90 d亚慢性毒性试验。结果表明,大鼠和小鼠在灌胃黄芪花14 d后均未出现明显中毒和死亡情况,黄芪花急性经口毒性试验中大鼠和小鼠最大耐受量LD_(50)大于20.00 g/kg BW。采用黄芪花提取物进行3项遗传毒性试验,结果表明,黄芪花提取物未能引起受试菌株发生回复突变,对小鼠红细胞含微核细胞率无影响,对染色体异常细胞率、常染色体单价体和性染色体单价体无影响。90 d经口毒性试验显示,不同黄芪花剂量组喂养下大鼠的增重、总进食量及食物利用率无显著变化,大鼠血液指标和脏器重量均无明显毒理学变化,解剖及组织学观察也未见明显病理组织学变化,未观察到有害作用剂量为1.20 g/kg BW。研究表明,黄芪花安全性高,无致突变性及亚急性毒性,在试验剂量下安全无毒。 展开更多
关键词 黄芪花 安全性评价 遗传试验 急性毒性试验 亚慢性毒性试验
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烟草种子油的毒理学评价 被引量:5
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作者 苏彬 傅泳 +2 位作者 侯小东 张超英 梁惠 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2016年第1期60-65,共6页
目的:研究烟草种子油的毒理学安全性。方法:参照卫生部《保健食品检验与评价技术规范》,采用急性经口毒性试验,检测烟草种子油有无急性毒性作用;采用Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠骨髓细胞染色体畸变试验3项遗传毒性试验,检测... 目的:研究烟草种子油的毒理学安全性。方法:参照卫生部《保健食品检验与评价技术规范》,采用急性经口毒性试验,检测烟草种子油有无急性毒性作用;采用Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠骨髓细胞染色体畸变试验3项遗传毒性试验,检测烟草种子油有无致突变作用;采用30 d喂养试验检测烟草种子油亚慢性毒性。结果:小鼠14 d内未见中毒和死亡现象,即烟草种子油对小鼠的半数致死剂量(LD_(50))>21 500 mg/kg;Ames试验中烟草种子油各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数2倍,亦无剂量-效应关系,4株试验菌株,在加与不加S9时,均未呈现阳性结果;小鼠骨髓细胞微核试验中烟草种子油各剂量组小鼠的微核率在正常范围内,与阴性对照组相比,差异均无统计学意义(P均>0.05);小鼠骨髓细胞染色体畸变试验中阳性对照组染色体畸变率明显大于阴性对照组,烟草种子油各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组间的差异均无统计学意义(P>0.05);30 d喂养结束后,未见试验动物有中毒及死亡状况,烟草种子油各剂量组的体质量、食物利用率、脏体比、血常规及血液生化指标与空白对照组相比均在正常范围内(P>0.05);病理组织学检查除烟草种子油高剂量组部分肝组织中见少量脂肪空泡外,各组大鼠主要脏器未见明显病理学改变。结论:在本实验条件下,烟草种子油未见明显的急性毒性,无致突变作用及亚慢性毒性作用。 展开更多
关键词 烟草种子油 安全性 急性经口毒性试验 遗传试验 致突变 30 d喂养试验
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应用基准剂量法估算硝酸钕急性染毒致小鼠遗传毒效应阈值
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作者 刘君丽 丁瑜 +9 位作者 成雪晴 杨正丽 钱科蕾 徐菁 樊怡芸 于东生 郑志清 杨隽 王宁 洪新宇 《环境与职业医学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期425-430,436,共7页
[背景]基准剂量(BMD)法是根据特定剂量-反应关系,求得引起某一反应特定改变所对应的剂量,与传统的未观察到有害作用剂量(NOAEL)法比较,BMD法有许多优点,其单侧95%可信区间下限值(BMDL)通常可代替NOAEL用于生物接触限值推导。目前尚无任... [背景]基准剂量(BMD)法是根据特定剂量-反应关系,求得引起某一反应特定改变所对应的剂量,与传统的未观察到有害作用剂量(NOAEL)法比较,BMD法有许多优点,其单侧95%可信区间下限值(BMDL)通常可代替NOAEL用于生物接触限值推导。目前尚无任何权威机构得出基于健康的稀土元素指导值。[目的]应用微核试验和彗星试验,采用BMD法估算硝酸钕急性染毒致小鼠遗传毒效应的阈值。[方法]将90只SPF级昆明种小鼠随机分为9组:7个硝酸钕染毒组、1个对照组(蒸馏水)和1个阳性对照组(200 mg·kg^(-1)甲基磺酸乙酯),每组10只,雌雄各半。7个剂量组分别以灌胃的方式给予不同浓度的硝酸钕溶液(雄:14、27、39、55、77、109、219 mg·kg^(-1);雌:24、49、69、97、138、195、389 mg·kg^(-1))2次,间隔21 h。于末次染毒3 h后,颈椎脱臼处死动物,取小鼠股骨骨髓观察骨髓细胞微核率,取肝脏和胃进行彗星试验。[结果]硝酸钕致雌、雄小鼠的骨髓嗜多染红细胞微核细胞率升高的最佳拟合模型分别为exponential 4模型、hill模型,计算得出雌性小鼠的BMD和BMDL分别为31.37 mg·kg^(-1)和21.90 mg·kg^(-1),雄性小鼠的BMD和BMDL分别为58.62 mg·kg^(-1)和54.31 mg·kg^(-1)。硝酸钕致雌、雄小鼠肝细胞DNA损伤的最佳拟合模型分别为exponential 5模型、exponential 4模型,计算得出BMD和BMDL分别为27.15 mg·kg^(-1)、11.99 mg·kg^(-1),以及16.28 mg·kg^(-1)、10.47 mg·kg^(-1)。硝酸钕致雌、雄小鼠胃腺细胞DNA损伤的最佳拟合模型均为hill模型,计算得出BMD和BMDL分别为36.73 mg·kg^(-1)、19.92 mg·kg^(-1),以及24.74 mg·kg^(-1)、14.08 mg·kg^(-1)。[结论]以骨髓细胞微核率、肝细胞和胃腺细胞DNA损伤作为遗传毒性终点事件,硝酸钕的BMDL为10.47 mg·kg^(-1),可以此作为硝酸钕急性染毒致小鼠遗传毒效应的阈值。 展开更多
关键词 硝酸钕 遗传毒性 基准剂量 基准剂量下限值 微核试验 彗星试验
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盐酸川丁特罗遗传毒性研究 被引量:5
14
作者 杨威 甘乐宁 +3 位作者 王敏伟 刘铮 程卯生 潘丽 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期22-25,共4页
目的:研究盐酸川丁特罗(SPFF)的遗传毒性。方法:采用Ames试验、哺乳动物培养细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验,考察SPFF对鼠伤寒沙门菌和细胞的遗传毒性。结果:经Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验,SPFF的结果均呈阴性。... 目的:研究盐酸川丁特罗(SPFF)的遗传毒性。方法:采用Ames试验、哺乳动物培养细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验,考察SPFF对鼠伤寒沙门菌和细胞的遗传毒性。结果:经Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验,SPFF的结果均呈阴性。结论:SPFF无遗传毒性。 展开更多
关键词 盐酸川丁特罗 遗传毒性 AMES试验 CHL细胞染色体畸变试验 微核试验
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虾青素软胶囊遗传毒性研究 被引量:4
15
作者 曲见松 范治云 +1 位作者 赵岩 孙昌华 《药学研究》 CAS 2016年第10期587-589,594,共4页
目的研究虾青素软胶囊的遗传毒性。方法采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验等实验方法对虾青素软胶囊的遗传毒性进行研究。结果虾青素软胶囊鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验受试物各剂量组... 目的研究虾青素软胶囊的遗传毒性。方法采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验等实验方法对虾青素软胶囊的遗传毒性进行研究。结果虾青素软胶囊鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验受试物各剂量组回变菌落数均未超过自发回变组回变菌落数的2倍,结果为阴性;小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验受试物各剂量组与空白对照组比较,微核率及精子畸变率无明显差异(P>0.05),实验结果为阴性。结论在本实验条件下,虾青素无遗传毒性。 展开更多
关键词 虾青素 遗传毒性 鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验 微核试验 精子畸形试验
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成团泛菌低分子脂多糖的遗传毒性研究 被引量:5
16
作者 冷静 韦锦斌 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第5期676-677,共2页
目的:研究成团泛菌低分子脂多糖(LPSp)的遗传毒性,为其应用提供安全性毒理学评价依据。方法:应用掺入法进行Ames试验,采用组胺酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102,将试验分为加和不加代谢激活系统S92组平行试验,LPSp设100... 目的:研究成团泛菌低分子脂多糖(LPSp)的遗传毒性,为其应用提供安全性毒理学评价依据。方法:应用掺入法进行Ames试验,采用组胺酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102,将试验分为加和不加代谢激活系统S92组平行试验,LPSp设100、50、25、12.5、6.25mg/皿5个剂量组,通过观察回变菌落数来考察LPSp对鼠伤寒沙门氏菌的遗传毒性。应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,LPSp设40、20、10、5mg/kg4个剂量组,通过检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率来考察LPSp对小鼠体细胞的遗传毒性。结果:在Ames试验中,LPSp各剂量组引起的回变菌落数未超过对照组自发回变菌落数的1倍以上;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验显示,LPSp4个剂量组的微核发生率均在正常范围内,与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),与阳性对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。经Ames试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,LPSp的结果均呈阴性。结论:LPSp对所试菌株和小鼠体细胞无诱变性。 展开更多
关键词 成团泛菌 细菌脂多糖 遗传毒性 AMES试验 微核试验
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食源性生物活性肽的毒理学安全性评价 被引量:4
17
作者 王琦 张俊君 +1 位作者 石伟 陈五岭 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期830-832,共3页
目的检测食源性生物活性肽的食用安全性。方法对食源性生物活性肽进行大鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验、30天喂养试验。结果雌、雄大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于15.0 g/kg.bw,相当于人体推荐用量的750倍。Ames试验、小鼠骨髓细... 目的检测食源性生物活性肽的食用安全性。方法对食源性生物活性肽进行大鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验、30天喂养试验。结果雌、雄大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于15.0 g/kg.bw,相当于人体推荐用量的750倍。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验3项遗传毒性试验结果均为阴性,表明该受试物无致突变作用。在大鼠30天喂养试验中,实验动物生长发育良好,血液学、血液生化学、脏器系数及病理学相关指标未见异常变化。结论食源性生物活性肽属无毒物质,未显示有遗传毒性,初步估计其最大无作用剂量为2.0 g/kg.bw。 展开更多
关键词 食源性生物活性肽 急性经口毒性试验 遗传毒性试验 30天喂养试验
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四年生鲜人参遗传毒性及大鼠长期喂养实验 被引量:4
18
作者 杨铭 于德伟 +2 位作者 林贺 陈文学 杨明 《中国医药导报》 CAS 2013年第9期15-17,20,共4页
目的对四年生鲜人参食用安全性进行毒理学评价。方法采用大鼠经口急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、大鼠30 d喂养试验。结果雌、雄大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于18.6 g/kg。3项遗传... 目的对四年生鲜人参食用安全性进行毒理学评价。方法采用大鼠经口急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、大鼠30 d喂养试验。结果雌、雄大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于18.6 g/kg。3项遗传毒性试验结果均为阴性。在大鼠30 d喂养试验中,8.0 g/kg,4.0 g/kg及2.0 g/kg 3个剂量组的实验动物均生长发育良好,体重、摄食量、饮水量、血象、血液生化学、主要脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化。结论四年生鲜人参属于实际无毒物,未见遗传毒性,长期服用是安全的。 展开更多
关键词 四年生鲜人参 安全性评价 急性毒性 遗传毒性 30d喂养试验
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盐酸苯海拉明咖啡因复方的遗传毒性评价 被引量:3
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作者 侍雯婧 张吉芊竹 +5 位作者 朱江波 张晓芳 王瑞娜 戴小宇 任丽君 田逸君 《癌变.畸变.突变》 CAS 2022年第2期149-153,157,共6页
目的:研究盐酸苯海拉明咖啡因复方(盐酸苯海拉明/咖啡因质量比为1/2.4)是否具有遗传毒性。方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),体外培养中国仓鼠肺(CHL)细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验检测盐酸苯海拉明咖啡因复... 目的:研究盐酸苯海拉明咖啡因复方(盐酸苯海拉明/咖啡因质量比为1/2.4)是否具有遗传毒性。方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),体外培养中国仓鼠肺(CHL)细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验检测盐酸苯海拉明咖啡因复方的遗传毒性。Ames试验选用TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535为指示菌株,设0.5、5、50、500、5000 mg/皿共5个受试剂量组;CHL细胞染色体畸变试验设低、中、高(分别为8.45、16.9、33.8 mg/mL)3个剂量组;小鼠骨髓微核试验采用ICR小鼠经口灌胃的方式一次给予盐酸苯海拉明咖啡因复方,设低、中、高3个剂量组,分别为21.59、43.17和86.35 mg/kg。结果:与对照组相比,Ames试验结果提示在0.5、5、50、500、5000 mg/皿剂量下,在加和不加代谢活化系统S9时对鼠伤寒沙门氏菌均无致突变性(P>0.05)。CHL细胞染色体畸变试验结果提示在终浓度8.45、16.9和33.8 mg/mL剂量组,在加与不加S9代谢活化系统培养CHL细胞24 h和4 h的条件下均未诱发染色体畸变(P>0.05)。小鼠骨髓微核试验在21.59、43.17和86.35 mg/kg剂量下对ICR小鼠诱发的微核率与溶剂对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在本实验条件下,盐酸苯海拉明咖啡因复方不具有遗传毒性和潜在致癌性。 展开更多
关键词 苯海拉明 咖啡因 遗传毒性 AMES试验 染色体畸变试验 微核试验
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灵芝孢子粉胶囊急性毒性及遗传毒性实验研究 被引量:4
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作者 李晔 肖志勇 +1 位作者 林蔚 郑碧榕 《天津药学》 2007年第2期3-6,共4页
目的:了解灵芝孢子粉胶囊的毒理学,评价其安全性。方法:小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)。结果与结论:灵芝孢子粉胶囊的小鼠经口LD50>10 g/kg;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多... 目的:了解灵芝孢子粉胶囊的毒理学,评价其安全性。方法:小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)。结果与结论:灵芝孢子粉胶囊的小鼠经口LD50>10 g/kg;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,未显示有遗传毒性作用,表明灵芝孢子粉胶囊基本无毒性。 展开更多
关键词 灵芝孢子粉胶囊 急性毒性试验 遗传毒性试验
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