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缓释阿维菌素明胶微球的研制及其体外释放特性 被引量：16
1
作者 唐辉 陈文 +2 位作者 姚新成 洪成林 陈坚 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期462-464,共3页
目的 :研究缓释阿维菌素明胶微球 (AVM GMS)的制备及其体外释放特性。方法 :采用乳化缩聚法以生物可降解材料明胶为囊材制备AVM GMS ,通过均匀实验设计法得到优化的处方和制备工艺。通过体外释药研究以累计释药百分率进行不同模型拟合 ... 目的 :研究缓释阿维菌素明胶微球 (AVM GMS)的制备及其体外释放特性。方法 :采用乳化缩聚法以生物可降解材料明胶为囊材制备AVM GMS ,通过均匀实验设计法得到优化的处方和制备工艺。通过体外释药研究以累计释药百分率进行不同模型拟合 ,以说明AVM GMS的缓释作用。结果 :按优选处方和工艺制备的AVM GMS ,粒径在 1 0～ 2 0 0 μm之间 ,包封率为 68.6 %～ 74.1 %。体外释药规律符合Higuchi方程 ,AVM GMS的t1 2 是AVM原料药的 6 .6倍。结论 :AVM GMS具有明显的缓释作用。 展开更多
关键词 阿维菌素 明胶微球 缓释剂 体外释药
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多孔明胶微球/磷酸钙骨水泥的制备及其性能研究 被引量：14
2
作者 厉孟 刘旭东 +1 位作者 刘兴炎 葛宝丰 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期526-529,共4页
[目的]制备多孔明胶微球/磷酸钙骨水泥,并于体内体外研究其各种性能。[方法]双相乳化冷凝聚合法制备明胶微球,以不同比例与磷酸钙骨水泥复合(0%,2.5%,5%),制备多孔磷酸钙骨水泥,测定材料孔径率及抗压强度,筛选出最佳比例。消化法培养成... [目的]制备多孔明胶微球/磷酸钙骨水泥,并于体内体外研究其各种性能。[方法]双相乳化冷凝聚合法制备明胶微球,以不同比例与磷酸钙骨水泥复合(0%,2.5%,5%),制备多孔磷酸钙骨水泥,测定材料孔径率及抗压强度,筛选出最佳比例。消化法培养成骨细胞接种于常规及多孔磷酸钙骨水泥支架上,扫描电镜观察细胞形态;不同材料浸提液(0%,2.5%明胶微球/磷酸钙骨水泥及聚苯乙烯)分别与成骨细胞共培养,以MTT法测定细胞增殖率,试剂盒检测碱性磷酸酶水平。将磷酸钙骨水泥及2.5%明胶微球/磷酸钙骨水泥分别植入山羊椎体内,6个月后收集标本,分别进行X线影像学及组织学观察,评估其降解情况。[结果]不同比例明胶微球/磷酸钙骨水泥的总孔径率、大孔率及抗压强度分别为:38.7%、0%、12.1MPa(0%);67.5%、40.6%、8.0MPa(2.5%);72.2%、45.6%、5.0MPa(5%)。成骨细胞在明胶微球/磷酸钙骨水泥上生长良好,细胞增殖及碱性磷酸酶水平均明显高于单纯磷酸钙骨水泥组,与聚苯乙烯组未见明显差异。多孔明胶微球/磷酸钙骨水泥6个月后在体内大部分已降解,而磷酸钙骨水泥未见明显降解。[结论]复合明胶微球可显著提高磷酸钙骨水泥的孔径率促进其降解,增加其生物活性,这种多孔磷酸钙骨水泥可作为非负重部位的骨替代物。 展开更多
关键词 多孔磷酸钙骨水泥 明胶微球 孔径率 抗压强度 骨替代物
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作为细胞微载体的明胶基缓释微球的制备 被引量：13
3
作者 王忆娟 刘守信 +3 位作者 房喻 黄沙 金岩 姜宇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1776-1780,共5页
用改良的乳化冷凝法制备载牛血清蛋白(BSA)的大粒径明胶微球.结果表明,明胶水溶液的质量分数为25%、水相与油相体积比3∶20、搅拌速度300r/min、交联剂用0.1mL质量分数为25%的戊二醛、表面活性剂用0.1gspan-80为制备平均直径约250μm明... 用改良的乳化冷凝法制备载牛血清蛋白(BSA)的大粒径明胶微球.结果表明,明胶水溶液的质量分数为25%、水相与油相体积比3∶20、搅拌速度300r/min、交联剂用0.1mL质量分数为25%的戊二醛、表面活性剂用0.1gspan-80为制备平均直径约250μm明胶微球的理想条件.所制备微球的后处理方法不同,则明胶微球的表面形貌也不同,细胞粘附率不同.空白明胶微球在体外可以完全降解,载BSA的明胶微球对BSA具有良好的缓释性,释放时间可长达30d.显微镜观察成纤维细胞在明胶微载体上生长良好. 展开更多
关键词 明胶微球 成纤维细胞 缓释 微载体
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水飞蓟宾明胶微球在大鼠体内的药动学及组织分布 被引量：14
4
作者 陈永顺 吴珍 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第2期128-131,共4页
目的:研究水飞蓟宾明胶微球在大鼠体内的药动学及组织分布。方法:以水飞蓟宾注射液为参比,用3P 97软件计算药动学模型及药动学参数,用靶向效率来评价其在大鼠体内的组织分布及靶向性。结果:水飞蓟宾明胶微球在大鼠体内的药动学模型符合... 目的:研究水飞蓟宾明胶微球在大鼠体内的药动学及组织分布。方法:以水飞蓟宾注射液为参比,用3P 97软件计算药动学模型及药动学参数,用靶向效率来评价其在大鼠体内的组织分布及靶向性。结果:水飞蓟宾明胶微球在大鼠体内的药动学模型符合二室模型,主要药动学参数为:t1/2α=(0.572 8±0.108 6)h,t1/2β=(20.686 6±1.058 8)h,CL=(0.003 8±0.001 4)mL.h.Kg-1,AUC0→∞=(211.095 0±10.272 8)mg.h.L-1,其在肝脏、脾脏、心脏及肾脏的靶向效率分别为2.093,1.986,0.634,0.259。结论:与水飞蓟宾注射液相比,水飞蓟宾明胶微球能提高对肝脏,脾脏的趋向性,有利于提高其治疗作用。 展开更多
关键词 水飞蓟宾 明胶微球 药动学 组织分布
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超氧化物歧化酶明胶微球的制备及性质 被引量：10
5
作者 邹国林 徐传斌 +1 位作者 胡萍 李鹏 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 1995年第4期517-520,共4页
超氧化物歧化酶明胶微球的制备及性质邹国林，徐传斌，胡萍，李鹏（武汉大学生命科学学院，武汉，４３００７２）关键词超氧化物歧化酶，明胶微球，稳定性，免疫原性中图法分类号Ｑ５５１，Ｒ９４３超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）是一种以超... 超氧化物歧化酶明胶微球的制备及性质邹国林，徐传斌，胡萍，李鹏（武汉大学生命科学学院，武汉，４３００７２）关键词超氧化物歧化酶，明胶微球，稳定性，免疫原性中图法分类号Ｑ５５１，Ｒ９４３超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）是一种以超氧阴离子自由基为底物的酶，亦是一种... 展开更多
关键词 超氧化物歧化酶 明胶微球 稳定性 微球 制备
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替米考星肺靶向微球的研制 被引量：13
6
作者 远立国 鲍杰 +2 位作者 李成明 王蕊 张秀英 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1093-1097,共5页
采用乳化-化学交联法制备了替米考星肺靶向微球,并采用高效液相色谱法,通过MCPKP药代动力学软件分析,验证了该替米考星明胶微球在兔体内的肺靶向性。结果显示,替米考星明胶微球性质稳定、分散良好,且带有正电荷,平均粒径为11.20μm,粒径... 采用乳化-化学交联法制备了替米考星肺靶向微球,并采用高效液相色谱法,通过MCPKP药代动力学软件分析,验证了该替米考星明胶微球在兔体内的肺靶向性。结果显示,替米考星明胶微球性质稳定、分散良好,且带有正电荷,平均粒径为11.20μm,粒径5.0～25.0μm的微球占总数的95.65%;载药量为39.83%,包封率为70.47%;形态圆整;体外释药半衰期(T50)为5.99 h,约在35 min时有突释效应,随后缓慢释放。替米考星明胶微球对肺的靶向效率较心脏、肌肉、肝和肾分别提高了5.05、3.04、4.60、3.47倍;肺、心脏、肌肉、肝和肾的相对摄取率分别为8.48%、1.72%、2.79%、1.85%和2.44%;肺、心脏、肌肉、肝和肾的峰浓度比分别为2.19、0.41、0.64、0.75和0.84。表明用优化的制备工艺制得的替米考星明胶微球有良好的肺靶向性,同时可以减轻替米考星的心脏毒性。 展开更多
关键词 替米考星 明胶微球 肺靶向性 研制
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肺靶向制剂——硫酸链霉素明胶微球的药理学研究 被引量：8
7
作者 杨云霞 包定元 +2 位作者 曾昭贤 何晓 陆彬 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期205-208,共4页
以１２５Ｉ标记硫酸链霉素明胶微球，小鼠静脉注射后测定其体内分布，结果表明硫酸链霉素明胶微球在小鼠肺部浓度最高，由靶向性参数判定硫酸链霉素明胶微球靶向作用明显，靶向效率较高。用微生物分析法测定并比较了肺组织中硫酸链霉素... 以１２５Ｉ标记硫酸链霉素明胶微球，小鼠静脉注射后测定其体内分布，结果表明硫酸链霉素明胶微球在小鼠肺部浓度最高，由靶向性参数判定硫酸链霉素明胶微球靶向作用明显，靶向效率较高。用微生物分析法测定并比较了肺组织中硫酸链霉素及其明胶微球的浓度，结果显示，在硫酸链霉素明胶微球给药量约为硫酸链霉素一半的情况下，肺部的药物浓度仍可达到或超过非微球剂。用苏通氏培养基二倍稀释法测得硫酸链霉素及其明胶微球ＭＩＣ值均为０．２ｍｇ／Ｌ。小鼠实验性肺结核治疗结果表明，以实际硫酸链霉素量计，微球剂约为非微球剂的１／３时，即可达到相同的治疗作用，当用药量约为非微球剂的２／３时。 展开更多
关键词 硫酸链霉素 明胶微球 肺靶向给药系统 肺结构 药动学 药效学 药理
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氟尿嘧啶大粒径明胶微球的制备与性质 被引量：5
8
作者 吴道澄 万明习 +2 位作者 吴红 马威 封兴华 《解放军药学学报》 CAS 2002年第5期257-261,共5页
目的　制备大粒径明胶微球 ,研究其体外和颈动脉栓塞化疗的药物释放特性。方法　用改良的双相乳化冷凝法制备大粒径氟尿嘧啶明胶微球 ,紫外分光光度法测定药物含量、药物包裹率、载药量和体内外药物释放特性。用显微照像仪测定了大粒径... 目的　制备大粒径明胶微球 ,研究其体外和颈动脉栓塞化疗的药物释放特性。方法　用改良的双相乳化冷凝法制备大粒径氟尿嘧啶明胶微球 ,紫外分光光度法测定药物含量、药物包裹率、载药量和体内外药物释放特性。用显微照像仪测定了大粒径微球的平均粒径。在X射线监控下 ,将大粒径氟尿嘧啶明胶微球栓塞在兔颈外动脉 ,以氟尿嘧啶溶液为对照 ,不同时间点取血样测试血药浓度进行统计分析。结果　大粒径氟尿嘧啶明胶微球粒径均匀 ,平均粒径 (2 32± 32 ) μm ,药物包裹率85 % ,载药量 12 .2 % ,体外 4 8h缓释 95 %。颈动脉栓塞后 ,可使较小用药剂量在局部较长时间内维持较高的药物浓度。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 大粒径明胶微球 制备 性质 肿瘤 抗肿瘤药 药物疗法
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依托泊苷明胶微球的制备 被引量：5
9
作者 姚瑶 陶昱斐 +1 位作者 丁燕飞 杨芳 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期219-221,共3页
目的制备难溶性药物依托泊苷(VP16)明胶微球,并对其形态学性质和载药特性进行研究。方法以PVP为分散介质,采用加液研磨法制得难溶性药物依托泊苷固体分散体,通过正交试验设计,筛选乳化缩聚法制备肺靶向依托泊苷明胶微球的最佳制备工艺... 目的制备难溶性药物依托泊苷(VP16)明胶微球,并对其形态学性质和载药特性进行研究。方法以PVP为分散介质,采用加液研磨法制得难溶性药物依托泊苷固体分散体,通过正交试验设计,筛选乳化缩聚法制备肺靶向依托泊苷明胶微球的最佳制备工艺。结果微球平均粒径为17.21μm,其中10～30μm的占89.58%,载药量为(20.94±0.13)%,药物包封率为(86.27±0.65)%。结论以PVP为载体将药物制成固体分散体后再用乳化缩聚法制得的依托泊苷明胶微球外观均匀圆整,分散性良好,粒径分布符合肺靶向要求,载药量较高。 展开更多
关键词 依托泊苷 PVP 明胶微球 正交试验
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5-氟脲嘧啶明胶微球化学交联团化研究 被引量：3
10
作者 吴功柱 梁如槐 +1 位作者 熊国军 范代方 《中国药房》 CAS CSCD 1998年第4期154-155,共2页
本文报告用乳化法制备的5－FU明胶微球，用成二醛在异丙醇介质中固化，得到的微球球形圆整，分散性良好，5－FU含量40％～47％，包封率80％～94％，体外释放试验72h累计释放90％左右。紫外光谱扫描发现5－FU可与甲醛结合，结合物在水中... 本文报告用乳化法制备的5－FU明胶微球，用成二醛在异丙醇介质中固化，得到的微球球形圆整，分散性良好，5－FU含量40％～47％，包封率80％～94％，体外释放试验72h累计释放90％左右。紫外光谱扫描发现5－FU可与甲醛结合，结合物在水中溶解度较大，可导致药物包封率大大降低，提示5－FU的微球或微囊均不宜用甲醛固化。 展开更多
关键词 5-FU 明胶微球 交联固化
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恩诺沙星肺靶向微球的制备 被引量：7
11
作者 李锐 周友中 肖希龙 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期79-83,共5页
以天然可生物降解的明胶为载体材料,液体石蜡为油相,Span80为乳化剂,采用正交试验优化空白明胶微球的乳化法制备工艺,并在此基础上制备了恩诺沙星明胶微球。结果显示,含药微球平均粒径为12.35μm,粒径7～30μm的微球占总数的92.3%,符合... 以天然可生物降解的明胶为载体材料,液体石蜡为油相,Span80为乳化剂,采用正交试验优化空白明胶微球的乳化法制备工艺,并在此基础上制备了恩诺沙星明胶微球。结果显示,含药微球平均粒径为12.35μm,粒径7～30μm的微球占总数的92.3%,符合肺靶向的要求。恩诺沙星明胶微球载药量为20.67%、包封率为43.62%,动态透析法研究体外释放特性,符合Higuchi规律,释药t1/2比原药延长了约6倍,表明有明显的缓释功能。在37℃、相对湿度值(RH)75%考察3月,几乎无变化。兔体内分布试验表明具有明显的肺靶向性,肺中药代动力学行为符合三室开放模型。 展开更多
关键词 恩诺沙星 明胶微球 乳化法 肺靶向给药系统
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水飞蓟宾明胶微球的制备及体外释药 被引量：7
12
作者 陈永顺 陈黎 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第24期23-26,共4页
目的:制备水飞蓟宾明胶微球,并考察其体外释放性能。方法:采用乳化交联法制备水飞蓟宾明胶微球。在单因素考察的基础上,利用正交设计优化水飞蓟宾明胶微球制备工艺,并对微球的粒径、形态、体外释放特性及初步稳定性进行研究。结果:制得... 目的:制备水飞蓟宾明胶微球,并考察其体外释放性能。方法:采用乳化交联法制备水飞蓟宾明胶微球。在单因素考察的基础上,利用正交设计优化水飞蓟宾明胶微球制备工艺,并对微球的粒径、形态、体外释放特性及初步稳定性进行研究。结果:制得的微球形态圆整,平均粒径(1.45±0.27)μm,平均载药量(56.24±3.17)%,平均包封率(79.54±5.07)%,体外释放符合Higuchi方程,Q=15.627 5t1/2-1.502 8(r=0.998 5),在室温下放置3个月质量稳定。结论:实验制备的水飞蓟宾明胶微球初步稳定,其体外释放特性符合缓释制剂特征。 展开更多
关键词 水飞蓟宾 明胶微球 体外释放
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基于明胶微球的新型彩绘文物保护材料的可行性分析与预实验研究 被引量：1
13
作者 孙凤 谢童 +2 位作者 王若苏 李依林 何子璇 《文物保护与考古科学》 北大核心 2023年第1期1-7,共7页
彩绘类文物的彩绘研究和提取保护是考古工作的重点。但彩绘类文物因其自身的脆弱性而难以保存,需要进行一定的修复加固保护。现有加固保护材料由于大多与文物本体材质存在差异,致使加固保护长时间后,会与本体形成开裂,甚至剥离,宏观表... 彩绘类文物的彩绘研究和提取保护是考古工作的重点。但彩绘类文物因其自身的脆弱性而难以保存,需要进行一定的修复加固保护。现有加固保护材料由于大多与文物本体材质存在差异,致使加固保护长时间后,会与本体形成开裂,甚至剥离,宏观表现为“保护性破坏”。本研究着眼于使用彩绘类文物中传统的胶结材料,即动物明胶,但因明胶特有的溶胶-凝胶性,难以直接在文物上使用。因此,本研究首次提出将明胶微米化、纳米化,以“先渗透,再交联”的方式,有效回避明胶的溶胶-凝胶性,实现原材料保护修复。实验使用条件温和的乳化交联法,制备出尺寸为2~4μm的明胶微球,使用扫描电镜、红外光谱对其进行表征,并在模拟彩绘样块上进行透气性以及大红染色观察渗透性等的实验,初步证明作为加固剂的明胶微球新材料基本符合文物保护材料的标准要求。在今后更多的实验测试下,明胶微球有望投入使用。 展开更多
关键词 文物保护 明胶微球 彩绘类文物
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紫外分光光度法测定甲氨蝶呤明胶微球的含量 被引量：2
14
作者 丁红 徐美丽 +1 位作者 杨春荣 李玉风 《山西医科大学学报》 CAS 2000年第2期127-128,共2页
采用紫外分光光度法测定明胶微球中甲氨蝶呤的含量。当波长为 30 3nm时 ,甲氨蝶呤浓度在 3～ 18mg/L范围内其吸收度与浓度呈良好线性关系 ,回归方程为A =0 0 5 2C - 0 0 10 (r =0 9998,n =6 )。测定两种不同批号微球的药物含量 ,平... 采用紫外分光光度法测定明胶微球中甲氨蝶呤的含量。当波长为 30 3nm时 ,甲氨蝶呤浓度在 3～ 18mg/L范围内其吸收度与浓度呈良好线性关系 ,回归方程为A =0 0 5 2C - 0 0 10 (r =0 9998,n =6 )。测定两种不同批号微球的药物含量 ,平均回收率分别为 99 0 8%和 10 1 32 % ,相对标准偏差RSD分别为 0 40 %和 0 2 6 % ,总平均回收率为 10 0 2 % (n =3,RSD =0 48% )。该方法简便、快速、准确 ,并具有良好的重现性。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 甲氨蝶呤 明胶微球 抗癌药
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^(131)I-MMC-GM抗肿瘤微球肝动脉栓塞的实验研究 被引量：2
15
作者 陈晓理 钟大昌 +3 位作者 王丹青 谭天秩 严昌虹 李雄伟 《华西医科大学学报》 CSCD 1991年第1期13-16,共4页
本文报道了一种能浓集丝裂霉素C和^(131)I的明胶微球(^(131)I-MMC-GM),GM平均直径65μm,体外实验证实其有较好的药物缓释功能。使用GM在6只犬中施行了肝动脉插管栓塞术,术后观察犬分别为4天(1只)、7天(1只)、14天(2只)和28天(2只)。γ-... 本文报道了一种能浓集丝裂霉素C和^(131)I的明胶微球(^(131)I-MMC-GM),GM平均直径65μm,体外实验证实其有较好的药物缓释功能。使用GM在6只犬中施行了肝动脉插管栓塞术,术后观察犬分别为4天(1只)、7天(1只)、14天(2只)和28天(2只)。γ-照相可见放射性浓集于肝区,血和甲状腺区始终处于极低水平;病理检查示GM充填在肝的中小动脉内,14天后逐渐由异物巨细胞吞噬清除,血管腔由肉芽组织填塞。提示^(131)I-MMC-GM具有定向化疗,同位素内照射和血管栓塞三重抗肿瘤效应,有希望成为一种治疗肝癌的新方法。 展开更多
关键词 微球 肝动脉栓塞 放射治疗
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明胶微球的制备及其粒径影响因素的研究 被引量：4
16
作者 李仲谨 张莎 +1 位作者 周亮 余丽丽 《食品科技》 CAS 北大核心 2010年第1期249-252,共4页
以明胶为原料,采用乳化交联法制备明胶微球;分别考察了搅拌速度、乳化剂用量、明胶浓度、水油相比例和乳化时间对明胶微球(GMS)质量和粒径的影响;选取其中影响较为显著的搅拌速度、明胶浓度、水油相比例3个因素为考察对象,进行正交优化... 以明胶为原料,采用乳化交联法制备明胶微球;分别考察了搅拌速度、乳化剂用量、明胶浓度、水油相比例和乳化时间对明胶微球(GMS)质量和粒径的影响;选取其中影响较为显著的搅拌速度、明胶浓度、水油相比例3个因素为考察对象,进行正交优化实验。结果表明,提高搅拌速率、降低明胶浓度或水油比例均有利于减小GMS的粒径并提高其圆整度;通过优化实验条件,在明胶浓度0.20g/mL、搅拌速度800r/min、水油比1∶6、1.5%的乳化剂用量、乳化15min时研制出了平均粒径为11.6μm的表面平整、分散性好的GMS。 展开更多
关键词 明胶微球 制备条件 表面形态 粒径
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水蛭素明胶微球的制备及体外释放的考察 被引量：2
17
作者 阎雪莹 唐晓飞 +1 位作者 张学农 张强 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第1期109-111,共3页
目的:制备重组水蛭素(rHV2)明胶微球,达到减少胃肠道对其降解和破坏的目的。方法:采用明胶为载体材料,用注入法制成重组水蛭素(rHV2)明胶微球,并考察微球形态、粒径和体外释放情况。结果:制成的明胶微球平均粒径为54.40μm,三批微球的r... 目的:制备重组水蛭素(rHV2)明胶微球,达到减少胃肠道对其降解和破坏的目的。方法:采用明胶为载体材料,用注入法制成重组水蛭素(rHV2)明胶微球,并考察微球形态、粒径和体外释放情况。结果:制成的明胶微球平均粒径为54.40μm,三批微球的rHV2含量为(2.60±0.05)mg,载药量为(2.67±0.05)mg,包封率为(54.60±1.09)%。三种不同固化时间制备的rHV2明胶微球体外释放试验情况一致,30 min释放量能达到50%,60 min能达到80%以上。结论:结果显示制备的重组水蛭素明胶微球基本达到要求。 展开更多
关键词 重组水蛭素 明胶微球 制备工艺 体外释放
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质粒FGF-2磁性壳聚糖明胶微球对间充质干细胞增殖分化的影响 被引量：3
18
作者 丁幸坡 李明 +5 位作者 曹豫江 杨琼 何通川 罗聪 李海冰 毕杨 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1083-1089,共7页
本研究目的是探讨超顺磁性壳聚糖FGF-2明胶微球(SPCFGM)对小鼠间充质干细胞增殖分化作用的影响。采用化学共沉淀法制备超顺磁性氧化铁壳聚糖纳米粒子(SPIOCNs),与质粒FGF-2结合后,用乳化交联法制备SPCFGM和不含质粒FGF-2的超顺磁性壳聚... 本研究目的是探讨超顺磁性壳聚糖FGF-2明胶微球(SPCFGM)对小鼠间充质干细胞增殖分化作用的影响。采用化学共沉淀法制备超顺磁性氧化铁壳聚糖纳米粒子(SPIOCNs),与质粒FGF-2结合后,用乳化交联法制备SPCFGM和不含质粒FGF-2的超顺磁性壳聚糖明胶微球(SPCGM),激光粒度分析仪和透射电镜检测SPCFGM、SPIOCNs表征,测定SPCFGM的载药量、包封率及体外释放活性,分别用等量SPCFGM、SPCGM、加入C3H10细胞培养基中,设SPCFGM组、SPCGM组、空白对照组3组细胞。DAPI染色观察细胞凋亡,Western blot法验证各组FGF-2的表达水平,CCK8法和流式细胞术检测细胞的增殖活力及细胞周期分布。结果显示:SPIOCNs微粒和SPCFGM微球都呈球形,粒径分别为(25±9)nm和(140±12)μm。SPCFGM的载药量为57.13%±5.41%,包封率为69.97%±0.04%。3组细胞无凋亡形态,SPCFGM组FGF-2蛋白水平表达较其它两组明显增高,细胞增殖活力明显增高(P<0.05)。SPCFGM可释放FGF-2,并保持FGF-2的生物活性,促进C3H10细胞增殖分化,对细胞无毒副作用。 展开更多
关键词 FGF-2基因 明胶微球 间充质干细胞 增殖 分化
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三种多孔磷酸钙骨水泥体外研究比较 被引量：3
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作者 质孟 刘旭东 +1 位作者 刘兴炎 葛宝丰 《解剖与临床》 2010年第2期101-104,共4页
目的：探讨以不同方法制备的三种多孔磷酸钙骨水泥（Calcium phosphate cement, CPC）的理化特性、生物相容性及强度的差异.方法：将20wt%甘露醇（A组）、5wt%碳酸氢钠（B组）及5wt%明胶微球（C组）分别与CPC粉末混合固化制备多孔CPC.... 目的：探讨以不同方法制备的三种多孔磷酸钙骨水泥（Calcium phosphate cement, CPC）的理化特性、生物相容性及强度的差异.方法：将20wt%甘露醇（A组）、5wt%碳酸氢钠（B组）及5wt%明胶微球（C组）分别与CPC粉末混合固化制备多孔CPC.生理盐水浸泡1周、4周后,测定材料孔径率及抗压强度,电镜观察材料断面,X线衍射法检测CPC的转化情况.成骨细胞接种于各组CPC支架上,扫描电镜观察细胞形态;三组材料浸提液分别与成骨细胞共培养3 d,MTT法测定细胞增殖率,试剂盒检测碱性磷酸酶水平.结果：浸泡1周后C组孔径率稍低,4周后各组无明显差异;但两个时间点C组强度均最高.材料断面扫描A组孔径较大、连通性欠佳,B组孔径极不规则且分布不均匀,C组孔径规则、连通性好.1周后X线衍射显示三组均出现羟基磷灰石衍射峰;4周后C组羟基磷灰石衍射峰最强,磷酸四钙衍射峰最弱.成骨细胞在各组材料上生长良好,但C组细胞量最多,细胞增殖及碱性磷酸酶水平明显高于其他两组.结论：以明胶微球制备的多孔CPC具有较高的初始强度及较好的生物相容性,可作为非负重部位骨替代材料. 展开更多
关键词 骨组织工程 明胶微球 甘露醇 碳酸氢钠 多孔磷酸钙骨水泥
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载骨髓间充质干细胞明胶微球的制备 被引量：3
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作者 韩钊 刘兴炎 +2 位作者 厉孟 高秋明 李旭升 《军医进修学院学报》 CAS 2012年第5期512-515,共4页
目的研究制备携载大鼠骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,MSCs)明胶微球的方法,探寻骨组织工程的新路径。方法以改良的双相乳化法制备载MSCs的明胶微球并与京尼平分别进行12h,24h,48h的交联,与未交联组对比。检测微... 目的研究制备携载大鼠骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,MSCs)明胶微球的方法,探寻骨组织工程的新路径。方法以改良的双相乳化法制备载MSCs的明胶微球并与京尼平分别进行12h,24h,48h的交联,与未交联组对比。检测微球的粒径、交联度、溶胀率、载细胞率,并通过荧光染料和扫描电镜检测其内细胞存活性。结果交联时间控制在24h内各组明胶微球的粒径变化不大,分别为(75±15)μm、(81.58±24.68)μm和(108.64±37.44)μm,24h后微球粒径明显减小为(27.88±7.46)μm,差异具有统计学意义(P<0.05);交联过的明胶微球降解时间明显延长,较未交联组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论京尼平交联24h后的明胶微球粒径大小适中,降解时间以及载细胞率符合实验要求,微球内携载的MSCs存活良好。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 明胶微球 京尼平 骨组织工程
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