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动物源产肠毒素大肠杆菌(ETEC)黏附素研究进展 被引量：18
1
作者 周虹 朱军 朱国强 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期679-686,共8页
动物源产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)是引起动物(尤其是幼龄动物)腹泻的主要病原菌。已知黏附素和肠毒素是ETEC中两种重要的毒力因子,在致病性中两者缺一不可。其中黏附素结合到宿主易感肠上皮细胞是ETEC感... 动物源产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)是引起动物(尤其是幼龄动物)腹泻的主要病原菌。已知黏附素和肠毒素是ETEC中两种重要的毒力因子,在致病性中两者缺一不可。其中黏附素结合到宿主易感肠上皮细胞是ETEC感染的第一步,也是最重要的关键步骤。动物源ETEC的菌毛黏附素主要包括K88、K99、987P、F18、F17和F41等。人们从20世纪60年代就开始了ETEC菌毛黏附素的相关研究,包括菌毛的基因、结构组成、生物合成、菌毛表达的调控机制以及黏附素和宿主受体相互作用等,这些研究基础有助于我们深入了解ETEC病原菌的感染机理;并且在疾病诊断和新疫苗的开发中具有重大意义。 展开更多
关键词 产肠毒素大肠杆菌(ETEC) 黏附素 菌毛
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鸡大肠埃希氏菌菌毛表达、血凝谱及粘附特性研究 被引量：6
2
作者 恽时锋 郑明球 潘震寰 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期56-62,共7页
对6株具有不同致病性的鸡大肠埃希氏菌分离株体外菌毛的表达、对13种不同红细胞血凝谱及血凝方式、对鸡胚成纤维细胞(CEF)及在体内外对1日龄鸡气管组织的粘附特性进行了研究,结果表明,具有致病性的菌株,在体外适宜的条件下,能表达菌毛,... 对6株具有不同致病性的鸡大肠埃希氏菌分离株体外菌毛的表达、对13种不同红细胞血凝谱及血凝方式、对鸡胚成纤维细胞(CEF)及在体内外对1日龄鸡气管组织的粘附特性进行了研究,结果表明,具有致病性的菌株,在体外适宜的条件下,能表达菌毛,非致病性菌株不表达。不同菌株的血凝谱及血凝方式具有差异,除中等致病性菌株MG30e对大鼠红细胞(RBC)的凝集不能被D-甘露糖抑制,表现为抗甘露糖型血凝(MRHA)外,其余菌株对各种红细胞的凝集均能被D-甘露糖抑制(MSHA)。所有菌株在体外均能与CEF粘附,除MG38e对CEF具有侵袭性、Q50e对CEF的粘附方式为局限性粘附(LA)外,其余菌株对CEF无侵袭性,粘附方式为弥散性粘附(DA)。具有致病性的菌株气管接种6h后,或在体外与气管环37℃共同培养3h后,均能牢固地粘附于鸡气管粘膜上;而非致病性菌株在相同条件下,却不能牢固地粘附于鸡气管粘膜上。 展开更多
关键词 鸡 大肠埃希氏菌 菌毛 血凝谱 细胞粘附
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大肠杆菌F18菌毛A亚单位基因(fedA)的克隆与序列测定 被引量：9
3
作者 芦银华 徐建生 +2 位作者 成大荣 董国雄 李俊宝 《江苏农业研究》 CSCD 2001年第3期59-61,共3页
利用PCR技术 ,分别从产F18ab菌毛的猪水肿病大肠杆菌分离株G及产F18ac菌毛的大肠杆菌 8813株中扩增出 5 10bp左右的F18菌毛A亚单位基因 (fedA)。将这 2个PCR扩增产物按预定阅读框架克隆入pGEX 6p 1载体的谷胱甘肽S 转移酶 (GST)基因的下... 利用PCR技术 ,分别从产F18ab菌毛的猪水肿病大肠杆菌分离株G及产F18ac菌毛的大肠杆菌 8813株中扩增出 5 10bp左右的F18菌毛A亚单位基因 (fedA)。将这 2个PCR扩增产物按预定阅读框架克隆入pGEX 6p 1载体的谷胱甘肽S 转移酶 (GST)基因的下游 ,筛选获得阳性重组质粒 ,并对质粒中的插入序列进行测定。序列分析表明 :F18ab与F18ac的fedA基因的核苷酸序列同源性为 97.6 % ,推导的氨基酸序列同源性为 94.7% ,两者的主要区别在于F18acfedA基因的第 36 3bp处比F18ab多 3个核苷酸 ,并出现一个新的酶切位点 (NgoMI) 展开更多
关键词 大肠杆菌 菌毛 A亚单位基因 序列测定 动物病
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致仔猪水肿病大肠杆菌快速检测方法的建立 被引量：5
4
作者 严振龙 徐建生 +1 位作者 董国雄 李俊宝 《中国动物检疫》 CAS 2003年第3期21-23,共3页
将水肿病菌株S在TSB培养基中连续传代两次 ,离心后用生理盐水洗涤 ,制成1×108的细菌悬液。菌液倍比稀释 ,分别与适当浓度的F107菌毛单抗作玻板凝集、间接ELISA、斑点 -ELISA试验 ,结果表明 ,当单抗100×稀释时 ,三种方法的细... 将水肿病菌株S在TSB培养基中连续传代两次 ,离心后用生理盐水洗涤 ,制成1×108的细菌悬液。菌液倍比稀释 ,分别与适当浓度的F107菌毛单抗作玻板凝集、间接ELISA、斑点 -ELISA试验 ,结果表明 ,当单抗100×稀释时 ,三种方法的细菌最小检出量分别为2.5×107、6×105、1×103,斑点 -ELISA最敏感。从患水肿病的仔猪小肠黏膜上刮取黏液 ,溶于PBS中 ,将此溶液一部分稀释后在麦康凯平板上菌落计数 ,另一部分作为抗原做斑点 -ELISA。结果显示致病菌在小肠黏膜上大量存在 ,斑点 -ELISA能敏感、快速的检测出来。这一检测方法的建立 ,为其它大肠杆菌病的诊断提供了较好的借鉴。 展开更多
关键词 仔猪 水肿病 大肠杆菌 快速检测方法 F107菌毛 玻板凝集 间接ELISA 斑点-ELISA
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牙龈卟啉单胞菌菌毛致病机制的研究进展 被引量：10
5
作者 杜留熠 孙晓琳 +3 位作者 于维先 任静宜 顾芯铭 周延民 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期703-707,共5页
FimA蛋白是牙龈卟啉单胞菌的重要毒力因子,在牙龈卟啉单胞菌黏附和入侵宿主细胞,促进牙菌斑生物膜形成以及引起宿主免疫炎症反应的过程中发挥重要作用,与牙周病和心血管疾病的发生和发展密切相关.根据编码FimA蛋白的fimA基因核苷酸序列... FimA蛋白是牙龈卟啉单胞菌的重要毒力因子,在牙龈卟啉单胞菌黏附和入侵宿主细胞,促进牙菌斑生物膜形成以及引起宿主免疫炎症反应的过程中发挥重要作用,与牙周病和心血管疾病的发生和发展密切相关.根据编码FimA蛋白的fimA基因核苷酸序列的不同可将牙龈卟啉单胞菌分为Ⅰ、Ⅰb、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型共6种基因型.FimA的表达受fimA基因的调控,不同fimA基因型菌毛的致病作用有一定差异.本文就牙龈卟啉单胞菌菌毛相关致病机制的研究进展进行综述. 展开更多
关键词 紫单胞菌 龈 纤毛 细菌 牙周炎 动脉粥样硬化 fimA基因
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鸡卵黄抗体在防治仔猪大肠杆菌性腹泻中的应用 被引量：2
6
作者 华荣虹 张书霞 《动物医学进展》 CSCD 2002年第1期13-15,共3页
仔猪大肠杆菌性腹泻病的致病过程主要与产肠毒　素型大肠杆菌菌毛　介导的粘附作用和产肠毒素密切相关。用禽菌毛抗原免疫产蛋母鸡制备卵黄抗体，在初　生仔猪和断奶仔猪的人工感染实验中，口服卵黄抗体能降低腹泻程度和仔猪的死亡率；... 仔猪大肠杆菌性腹泻病的致病过程主要与产肠毒　素型大肠杆菌菌毛　介导的粘附作用和产肠毒素密切相关。用禽菌毛抗原免疫产蛋母鸡制备卵黄抗体，在初　生仔猪和断奶仔猪的人工感染实验中，口服卵黄抗体能降低腹泻程度和仔猪的死亡率；在商　业性猪场的实验表明卵黄抗体能降低提前断奶仔猪的腹泻发生率，并且有利于仔猪的增重。　鸡卵黄抗体是仔猪大肠杆菌性腹泻病的一种新的防治方法。本文就国内外用鸡卵黄抗体防治　仔猪大肠杆菌腹泻的研究概况作了简要介绍。 展开更多
关键词 仔猪 鸡卵黄抗体 菌毛 防治 大肠相干菌性腹泻 饲料添加剂
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大肠杆菌F18菌毛及其亚型的PCR鉴定 被引量：7
7
作者 成大荣 徐建生 +1 位作者 孙怀昌 高崧 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期683-685,共3页
F18菌毛是产肠毒素大肠杆菌 (ETEC)与产vero细胞毒素大肠杆菌 (VTEC)的重要致病因子 ,可介导细菌对小肠细胞的黏附 ,并具有F18ab和F18ac 2个抗原亚型。根据已发表的F18ab菌毛A亚单位 (FedA ab)的基因 (fedA ab)设计 3条引物 ,建立了 2... F18菌毛是产肠毒素大肠杆菌 (ETEC)与产vero细胞毒素大肠杆菌 (VTEC)的重要致病因子 ,可介导细菌对小肠细胞的黏附 ,并具有F18ab和F18ac 2个抗原亚型。根据已发表的F18ab菌毛A亚单位 (FedA ab)的基因 (fedA ab)设计 3条引物 ,建立了 2种聚合酶链式反应 (PCR)扩增方法。通过对F18ab+ 大肠杆菌、F18ac+ 大肠杆菌、K88+ 大肠杆菌、K99+ 大肠杆菌、987P+ 大肠杆菌、F4 1+ 大肠杆菌的试验 ,结果表明所建立的PCR方法可特异性鉴定F18+ 展开更多
关键词 大肠杆菌 F18菌毛 亚型 PCR鉴定
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肺炎克雷伯菌菌毛的研究进展 被引量：9
8
作者 王欢欢 宋超 +2 位作者 何海洋 林吾烨 刘新 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2015年第12期1474-1476,共3页
肺炎克雷伯菌为条件致病菌,可引起肺炎、败血症等多种化脓性炎症,近年来肺炎克雷伯菌也成为医院内感染的主要致病菌之一。研究表明,菌毛作为细菌重要的毒力因子之一,在细菌黏附过程中起重要作用,细菌可借助于菌毛尖端黏附素黏附到宿主... 肺炎克雷伯菌为条件致病菌,可引起肺炎、败血症等多种化脓性炎症,近年来肺炎克雷伯菌也成为医院内感染的主要致病菌之一。研究表明,菌毛作为细菌重要的毒力因子之一,在细菌黏附过程中起重要作用,细菌可借助于菌毛尖端黏附素黏附到宿主的组织器官,这是引起机体致病的首要条件。肺炎克雷伯菌菌毛包括Ⅰ型菌毛和Ⅲ型菌毛,绝大多数的肺炎克雷伯菌均可表达Ⅲ型菌毛,在医院感染的致病过程中起到关键作用。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 菌毛 生物膜
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伴放线放线杆菌flp-1基因遗传多样性分析 被引量：6
9
作者 刘冬宇 王者玲 +3 位作者 王明荣 徐昕 蔡岩 杨圣辉 《北京口腔医学》 CAS 2004年第1期18-21,共4页
目的 :分析伴放线放线杆菌 (Actinobacillusactinomycetemcomitans,Aa)临床分离菌株菌毛结构基因flp 1的遗传多样性和flp 1基因与菌株表型之间的关系。方法 :对从不同牙周状况患者口腔中分离的 6 0株Aa(5 7株粗糙型 ,3株传代转变成光滑... 目的 :分析伴放线放线杆菌 (Actinobacillusactinomycetemcomitans,Aa)临床分离菌株菌毛结构基因flp 1的遗传多样性和flp 1基因与菌株表型之间的关系。方法 :对从不同牙周状况患者口腔中分离的 6 0株Aa(5 7株粗糙型 ,3株传代转变成光滑型 )和 6株Aa标准菌株 (光滑型 )进行flp 1基因扩增 ,并通过PCR限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)法分析临床分离菌株flp 1基因的遗传多样性。结果 :所有 5 7株粗糙型菌株和 9株光滑型菌株都检测到flp 1基因 ;6 0株临床分离菌株检测到 5种flp 1基因型 ,其中基因型 2型占 6 7% ,共有 4 0株。结论 :Aa菌株表型的改变不伴有flp 1基因缺失 ;Aa临床分离菌株flp 1基因具有遗传多样性 ,基因型主要为 展开更多
关键词 伴放线放线杆菌 flp-1基因 基因多态性 基因缺失 侵袭性牙周炎 菌株鉴定
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粪肠球菌esp、gelE、ebpA基因及QS-fsr系统与生物被膜形成关系的研究 被引量：8
10
作者 漆涌 邹彬彬 伍勇 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期931-935,共5页
目的研究粪肠球菌esp、gelE、ebpA基因和QS-fsr系统与粪肠球菌生物被膜形成的相关性.方法收集2007年10月至2008年6月从湘雅三医院临床尿路感染患者尿液及导尿管中分离的粪肠球菌24株,按生物被膜阳性粪肠球菌及相应的生物被膜阴性粪肠球... 目的研究粪肠球菌esp、gelE、ebpA基因和QS-fsr系统与粪肠球菌生物被膜形成的相关性.方法收集2007年10月至2008年6月从湘雅三医院临床尿路感染患者尿液及导尿管中分离的粪肠球菌24株,按生物被膜阳性粪肠球菌及相应的生物被膜阴性粪肠球菌分为2组.使用RT-PCR分别对生物被膜阳性组和阴性组细菌的esp、ebpA、gelE和fsrB基因荧光强度比进行检测;利用real-time PCR分别检测生物被膜阳性组和阴性组细菌的esp、ebpA、gelE和fsrB 4种与生物被膜形成相关的基因的表达,并通过2-△△Ct方法进行相对定量.分析粪肠球菌esp、gelE、ebpA基因及QS-fsr系统与生物被膜形成的关系.结果 real-time PCR检测显示生物被膜阳性组粪肠球菌esp和ebpA表达量分别是生物被膜阴性组的298倍和59倍,生物被膜阳性组粪肠球菌gelE和fsrB表达量分别是生物被膜阴性组的1/244和1/249.生物被膜组和浮游生物组细菌esp、ebpA、gelE和fsB基因的荧光强度比,差异无统计学意义（秩和检验^值分别为92、79、42和34,P均＞0.05）.结论 esp、ebpA、gelE和fsrB基因与粪肠球菌生物被膜形成密切相关.esp和ebpA能促进生物被膜形成,gelE和fsB能抑制生物被膜形成.提示fsr系统能调节esp、ebpA和gelE基因的表达. 展开更多
关键词 肠球菌 粪 细菌蛋白质类 纤毛 细菌 生物膜 泌尿道感染
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卵黄抗体对ETEC粘附仔猪小肠上皮细胞的体外抑制作用研究 被引量：6
11
作者 华荣虹 张书霞 何孔旺 《畜牧与兽医》 北大核心 2004年第8期7-10,共4页
采用热抽提法提取 4种肠毒素性大肠杆菌菌毛蛋白 :K88、K99、F41和 987p。分别制成单价或多价的菌毛蛋白白油佐剂抗原 ,对产蛋鸡进行胸部肌肉分点注射免疫 ,初免后 2周加强免疫 1次。收集高效价卵黄抗体。用所获得各卵黄抗体对体外分离... 采用热抽提法提取 4种肠毒素性大肠杆菌菌毛蛋白 :K88、K99、F41和 987p。分别制成单价或多价的菌毛蛋白白油佐剂抗原 ,对产蛋鸡进行胸部肌肉分点注射免疫 ,初免后 2周加强免疫 1次。收集高效价卵黄抗体。用所获得各卵黄抗体对体外分离的初生仔猪小肠上皮细胞进行体外粘附抑制试验。结果表明 ,各种菌毛卵黄抗体均能特异地显著抑制相应大肠杆菌对仔猪上皮细胞的粘附 。 展开更多
关键词 肠毒素性大肠杆菌 菌毛 卵黄抗体 粘附抑制
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大肠杆菌F18ac菌毛FedA蛋白的表达与鉴定 被引量：6
12
作者 成大荣 徐建生 +2 位作者 王秋娟 孙怀昌 高崧 《动物医学进展》 CSCD 2005年第6期51-55,共5页
根据已经发表的F18ac菌毛A亚单位的基因序列(FedA)设计一对引物,利用PCR技术从重组质粒T 8813A 中扩增到一段序列,并按预定的阅读框插入表达性质粒载体pGEX 6p 1中的谷胱苷肽转移酶(GST)基因的下游,获得重组质粒pPFedA/ac,并转化大肠杆... 根据已经发表的F18ac菌毛A亚单位的基因序列(FedA)设计一对引物,利用PCR技术从重组质粒T 8813A 中扩增到一段序列,并按预定的阅读框插入表达性质粒载体pGEX 6p 1中的谷胱苷肽转移酶(GST)基因的下游,获得重组质粒pPFedA/ac,并转化大肠杆菌BL 21 获得重组菌PPFedA/ac。琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析表明,该序列大小为456 bp,与已发表的FedA/ac结构编码序列完全一致。通过对菌体裂解物的SDS PAGE 分析以及Western blotting 鉴定,证明重组大肠杆菌PP FedA/ac的可以表达融合蛋白形式的FedA/ac (命名为GST FedA/ac),即FedA/ac蛋白(15.317 ku)与谷胱苷肽转移酶(27.335 ku)相连组成分子量为42.652 ku的融合蛋白。利用GST FedA/ac制备的兔抗GST FedA/ac 血清与大肠杆菌F107/86 株( F18ab+ )、2 134 P 株(F18ac+)进行的玻板凝集试验呈现阳性反应,进一步表明了表达的正确性。 展开更多
关键词 大肠杆菌 菌毛 F18 FedA/ac 表达 鉴定
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产肠毒素大肠杆菌(ETEC)的两种抗原制品对蛋鸡免疫原性的对比研究 被引量：5
13
作者 李晓宇 甄宇红 +1 位作者 金礼吉 徐永平 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1014-1017,共4页
目的采用产肠毒素大肠杆菌(ETEC)K88标准菌株,研究其不同浓度的菌毛及全菌两种抗原对蛋鸡的免疫原性,并确定最佳的抗原浓度。方法用SDS-PAGE鉴定菌毛蛋白的纯度,通过间接ELISA法检测特异性卵黄抗体(IgY)的效价。结果菌毛蛋白对蛋鸡的免... 目的采用产肠毒素大肠杆菌(ETEC)K88标准菌株,研究其不同浓度的菌毛及全菌两种抗原对蛋鸡的免疫原性,并确定最佳的抗原浓度。方法用SDS-PAGE鉴定菌毛蛋白的纯度,通过间接ELISA法检测特异性卵黄抗体(IgY)的效价。结果菌毛蛋白对蛋鸡的免疫原性优于全菌;纯化的菌毛蛋白对蛋鸡的免疫原性优于粗菌毛蛋白,其诱导的抗体效价最高可达1∶480000,初免84天后未见有明显的下降趋势;菌毛蛋白最佳浓度为2mg/ml,全菌最佳浓度为1010cfu/ml。结论本研究为制备高效价特异性IgY抗体奠定了基础。 展开更多
关键词 菌毛蛋白 全菌 免疫原性 IGY 抗体效价
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大肠杆菌F18菌毛E亚单位基因克隆与序列分析 被引量：7
14
作者 成大荣 徐建生 +2 位作者 孙怀昌 高崧 朱善元 《扬州大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 2004年第2期55-57,71,共4页
根据已发表的F18ab菌毛E亚单位的基因序列(fedE/ab),设计1对引物,利用PCR技术从10株大肠杆菌(F107/86、YCED1、YCED2、C、D、E、12F、2134P、8199、8813)中分别扩增到1个片段,并克隆至pGEM-T载体,获得重组质粒TF107E、TYCED1E、TYCED2E... 根据已发表的F18ab菌毛E亚单位的基因序列(fedE/ab),设计1对引物,利用PCR技术从10株大肠杆菌(F107/86、YCED1、YCED2、C、D、E、12F、2134P、8199、8813)中分别扩增到1个片段,并克隆至pGEM-T载体,获得重组质粒TF107E、TYCED1E、TYCED2E、TCE、TDE、TEE、T12FE、T8813E、T8199E、T2134PE。琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析表明,这10个片段大小均为516 bp。通过与已发表的fedE/ab序列进行比较,发现这10个菌株的fedE序列高度同源,其中F107/86、YCED2、C、D、E、8813、8199、2134P的fedE序列完全相同,只有YCED1株在第45位碱基处存在1个G→A转换、12F株在第316位碱基处存在1个G→转换。这说明F18ab和F18ac菌毛的fedE基因相同,fedE是F18菌毛的保守性亚单位。 展开更多
关键词 大肠杆菌 菌毛 F18 E亚单位 基因 克隆
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大肠埃希氏菌F18ab菌毛F亚单位基因的克隆与鉴定 被引量：5
15
作者 成大荣 徐建生 +4 位作者 吕玲 唐波 曹军 孙怀昌 高崧 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2004年第5期43-46,共4页
根据已发表的大肠埃希氏菌F18ab菌毛F亚单位 (FedF/ab)的基因 (fedF/ab)序列 ,设计了 1对引物 ,利用PCR技术从大肠埃希氏菌F10 7/ 86、YCED1、YCED2、C、D和 12F株中分别扩增获得了一段序列 ,并克隆至 pGEM T载体 ,获得了重组质粒TF10 7... 根据已发表的大肠埃希氏菌F18ab菌毛F亚单位 (FedF/ab)的基因 (fedF/ab)序列 ,设计了 1对引物 ,利用PCR技术从大肠埃希氏菌F10 7/ 86、YCED1、YCED2、C、D和 12F株中分别扩增获得了一段序列 ,并克隆至 pGEM T载体 ,获得了重组质粒TF10 7F、TYCED1F、TYCED2F、TCF、TDF、T12FF。经琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析 ,6个重组质粒的大小均为 90 3bp ,与fedF/ab基因大小一致。其中大肠埃希氏菌F10 7/ 86、YCED1、C和 12F株的fedF基因序列完全相同 ;只有YCED2株在第 181位碱基处存在 1个C→T的无义变异差异 ,D株在第 6 5 5位碱基处存在 1个T→C变异差异并在氨基酸水平出现 1个S→P变异。结果表明 。 展开更多
关键词 大肠埃希氏菌 F18ab 菌毛 F亚单位 基因 克隆 仔猪水肿病
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我国霍乱弧菌毒力协同调节菌毛基因序列分析 被引量：5
16
作者 芮勇宇 阚飙 +3 位作者 刘朋 高守一 刘延清 祁国明 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期358-361,共4页
目的对我国霍乱弧菌（VC）毒力协同调节菌毛（tcpA）基因进行序列分析.方法 38株VC的tcpA基因经聚合酶链反应扩增、测序和序列分析.结果 13株O139群VC产毒株和15株EVC产毒株（均为流行株）的tcpA类型与EVC标准株N16961为同一类型,共有4... 目的对我国霍乱弧菌（VC）毒力协同调节菌毛（tcpA）基因进行序列分析.方法 38株VC的tcpA基因经聚合酶链反应扩增、测序和序列分析.结果 13株O139群VC产毒株和15株EVC产毒株（均为流行株）的tcpA类型与EVC标准株N16961为同一类型,共有4个位点碱基发生变异,分为5个亚型.EVC流行株中2 株非产毒株的tcpA类型,1株同N16961,1株为新类型.6株EVC非流行株均为非产毒株,分为2种新类型.2株非O1非O139群VC均为非产毒株,为2种新类型.4种新类型与国外4种类型基因和氨基酸序列比较,同源性为63.8%～84.6%和60.6%～91.7%,趋异性为17.8%～44.6%和8.8%～45.8%,tcpA基因所在的VPI毒力岛的结构是完整的,但部分基因存在一定变异.结论 O139群VC产毒株可能起源于EVC产毒株,然后再进一步分化;在非产毒VC中发现4种新类型tcpA基因. 展开更多
关键词 弧菌属 纤毛 细菌 毒力 序列分析
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大肠杆菌F18菌毛FedE蛋白的表达与鉴定 被引量：7
17
作者 成大荣 徐建生 +2 位作者 孙怀昌 高崧 刘俊斌 《扬州大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期5-8,共4页
根据已经发表的F18菌毛E亚单位的基因序列(fedE)设计1对引物,利用PCR技术从重组质粒TF107E中扩增到一段序列,并按预定的阅读框架插入到表达性质粒载体pGEX-6p-1中的谷胱苷肽转移酶(GST)基因的下游,获得重组质粒pPFedE,并转化大肠杆菌BL2... 根据已经发表的F18菌毛E亚单位的基因序列(fedE)设计1对引物,利用PCR技术从重组质粒TF107E中扩增到一段序列,并按预定的阅读框架插入到表达性质粒载体pGEX-6p-1中的谷胱苷肽转移酶(GST)基因的下游,获得重组质粒pPFedE,并转化大肠杆菌BL21获得重组菌PPFedE。琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析表明:该序列大小为459bp,与GENEBANK中的FedE结构编码序列(Z26520)完全一致。通过对菌体裂解物的SDS-PAGE电泳分析以及Westernblotting鉴定,证明重组大肠杆菌PPFedE的可以表达融合蛋白形式的FedE(命名为GST-FedE),即FedE蛋白(16.297ku)与谷胱苷肽转移酶(27.335ku)相连组成分子量为43.632ku的融合蛋白。 展开更多
关键词 大肠杆菌 菌毛 F18 FedE 表达 鉴定
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牙龈卟啉单胞菌fimA分型与相关疾病的研究 被引量：7
18
作者 杜留熠 吕慧欣 +1 位作者 王鹞 周延民 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2018年第12期1281-1283,共3页
牙龈卟啉单胞菌与牙周组织感染、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)等疾病的发生发展密切相关。菌毛是牙龈卟啉单胞菌重要的毒力因子,可以协助牙龈卟啉单胞菌黏附和入侵宿主细胞。根据FimA蛋白编码基因fimA核苷酸序列的不... 牙龈卟啉单胞菌与牙周组织感染、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)等疾病的发生发展密切相关。菌毛是牙龈卟啉单胞菌重要的毒力因子,可以协助牙龈卟啉单胞菌黏附和入侵宿主细胞。根据FimA蛋白编码基因fimA核苷酸序列的不同可将其分为Ⅰ、Ⅰb、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ等6种基因型,不同fimA基因型菌株的致病力和与疾病的相关性有一定差异。本文重点综述近年来不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌菌毛与相关疾病的研究进展。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 菌毛 fimA基因 牙周炎 动脉粥样硬化
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新生仔猪产肠毒素性大肠埃希氏菌致病因子的分子生物学研究进展 被引量：5
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作者 卫广森 许崇波 孙宇 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2005年第10期837-842,共6页
阐述了新生仔猪产肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC)菌毛的结构、分子生物学特性、基因检测技术、菌毛抗原受体的生化特性以及菌毛载体系统的优点;另外,从分子结构与功能、作用机理、基因检测三方面叙述了新生仔猪ETEC不耐热肠毒素和耐热肠毒... 阐述了新生仔猪产肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC)菌毛的结构、分子生物学特性、基因检测技术、菌毛抗原受体的生化特性以及菌毛载体系统的优点;另外,从分子结构与功能、作用机理、基因检测三方面叙述了新生仔猪ETEC不耐热肠毒素和耐热肠毒素的研究进展。 展开更多
关键词 产肠毒素性大肠埃希氏菌 新生仔猪 菌毛 不耐热肠毒素 耐热肠毒素
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蔓越莓制剂抑制P菌毛阳性大肠埃希菌对红细胞黏附作用的研究 被引量：6
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作者 王波 连奔 +7 位作者 周琦 曹眸 张浩 彭宜红 屠静 刘毅 魏红 王娜 《天津医药》 CAS 北大核心 2009年第9期743-746,I0001,共5页
目的:利用蔓越莓抑制P菌毛阳性大肠埃希菌对P血型红细胞黏附作用的体外模型,检测中国(国产1组和2组)和美国(美国组)3个不同产地蔓越莓制剂抑制细菌对红细胞的黏附作用。方法:以P菌毛阳性大肠埃希菌与人P血型红细胞结合引起的血凝现象为... 目的:利用蔓越莓抑制P菌毛阳性大肠埃希菌对P血型红细胞黏附作用的体外模型,检测中国(国产1组和2组)和美国(美国组)3个不同产地蔓越莓制剂抑制细菌对红细胞的黏附作用。方法:以P菌毛阳性大肠埃希菌与人P血型红细胞结合引起的血凝现象为基础,辅助染色标本和显微镜镜下观察,分别检测蔓越莓在水制剂中和二甲基亚砜(DMSO)中的血凝抑制作用。结果:美国产蔓越莓水制剂和DMSO制剂最低有效血凝抑制浓度分别为11.25g/L和5.11g/L;国产1组蔓越莓水制剂和DMSO制剂最低有效血凝抑制浓度分别为9.38g/L和17.04g/L;国产2组蔓越莓DMSO制剂最低有效血凝抑制浓度为20.45g/L,而其水制剂在体外实验中未见有效的血凝抑制作用。结论:不同产地的蔓越莓制剂对P菌毛阳性大肠埃希菌引起的血凝现象均有不同程度的抑制作用,提示蔓越莓制剂具有不同程度的抑制P菌毛阳性大肠埃希菌对细胞的黏附及致病作用。 展开更多
关键词 纤毛 细菌 大肠杆菌 红细胞 血型抗原 蔓越莓
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