蛇葡萄根化学成分的研究 被引量：34

1

作者 徐志红 刘星 徐光 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期484-485,共2页

从蛇葡萄根中分离出８种单体化合物，鉴定为β－香树脂醇、白桦脂醇、香草酸、没食子酸乙酯、山奈酚、３，５－二甲氧基－４－羟基苯甲酸、香橙素和藜芦醇，均为首次从该植物中分离得到。

关键词 蛇葡萄 没食子酸乙酯 香橙素 化学成分

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使君子化学成分研究 被引量：28

2

作者 黄文强 施敏峰 +1 位作者 宋晓平 苏国强 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2006年第4期79-82,共4页

采用硅胶柱层析和Sephadex LH-20等色谱分离纯化技术,对使君子的化学成分进行了提纯,并采用波谱和理化分析方法对提取的化合物进行了结构鉴定。结果表明,从使君子中共分离得到12种化合物,其分别为单硬脂酸甘油脂(Ⅰ)、单棕榈酸甘油脂(Ⅱ... 采用硅胶柱层析和Sephadex LH-20等色谱分离纯化技术,对使君子的化学成分进行了提纯,并采用波谱和理化分析方法对提取的化合物进行了结构鉴定。结果表明,从使君子中共分离得到12种化合物,其分别为单硬脂酸甘油脂(Ⅰ)、单棕榈酸甘油脂(Ⅱ)、赤桐甾醇(Ⅲ)、1-亚油酸-棕榈酸-甘油酯(Ⅳ)、豆甾醇(Ⅴ)、熊果甲酯(Ⅵ)、白桦脂酸(Ⅶ)、没食子酸乙酯(Ⅷ)、没食子酸(Ⅸ)、丁二酸(Ⅹ)、苯甲酸(Ⅺ)和蔗糖(Ⅻ)。其中化合物Ⅳ,Ⅴ,Ⅷ,Ⅺ为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 使君子 苯甲酸 赤桐甾醇 豆甾醇 没食子酸乙酯

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短萼仪花叶化学成分研究 被引量：21

3

作者 杨华良 庾石山 裴月湖 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第22期2633-2635,共3页

目的：研究短萼仪花叶的化学成分。方法：利用正相和反相硅胶，Sephadex LH-20，HPLC等色谱技术分离纯化，通过现代谱学方法及其理化性质鉴定其化学结构。结果：从短萼仪花叶乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离并鉴定了7个化合物，其结构分... 目的：研究短萼仪花叶的化学成分。方法：利用正相和反相硅胶，Sephadex LH-20，HPLC等色谱技术分离纯化，通过现代谱学方法及其理化性质鉴定其化学结构。结果：从短萼仪花叶乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离并鉴定了7个化合物，其结构分别鉴定为2-O-[1-（3-甲基丁酰基）间苯三酚]-β-D-吡喃葡萄糖苷（1），3-β-D-吡喃葡萄糖氧基-4，5-二甲氧基-苯甲酸（2），苯甲醇O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3），虎杖苷（4），槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（5），没食子酸乙酯（6），苯甲醇O-（6-β-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基）-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）。结论：以上化合物均为从该植物中首次获得，其中化合物2，3，5—7为首次从仪花属植物中分离得到。 展开更多

关键词 仪花属 间苯三酚 没食子酸乙酯 黄酮苷 虎杖苷 3-β-D-吡喃葡萄糖氧基-4 5-二甲氧基一苯甲酸 苯甲醇O-(6-β-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷

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短管兔耳草化学成分研究 被引量：18

4

作者 苑祥 张莉 +2 位作者 赵建强 梅丽娟 陶燕铎 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1437-1440,共4页

目的研究短管兔耳草Lagotis brevituba全草的化学成分。方法利用溶剂萃取、反复硅胶柱、制备液相色谱等方法分离纯化，根据理化性质及核磁数据鉴定化合物结构。结果从短管兔耳草醋酸乙酯和正丁醇部位分离得到11个化合物，分别鉴定为arve... 目的研究短管兔耳草Lagotis brevituba全草的化学成分。方法利用溶剂萃取、反复硅胶柱、制备液相色谱等方法分离纯化，根据理化性质及核磁数据鉴定化合物结构。结果从短管兔耳草醋酸乙酯和正丁醇部位分离得到11个化合物，分别鉴定为arvenin I（1）、3,4．二羟基苯乙醇（2）、邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（3）、大车前苷（4）、甘露醇（5）、没食子酸乙酯（6）、原儿茶酸乙酯（7）、邻苯二甲酸二丁酯（8）、β-谷甾醇（9）、毛蕊花糖苷（10）、玉叶金花苷酸（11）。结论化合物1～3、6、7为首次从兔耳草属植物中分离得到，4、5为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 短管兔耳草 3 4-二羟基苯乙醇 没食子酸乙酯 原儿茶酸乙酯 毛蕊花糖苷

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泽漆的化学成分及其抗肿瘤转移活性研究 被引量：17

5

作者 姚学军 孟素蕊 王喆 《现代药物与临床》 CAS 2013年第6期826-829,共4页

目的研究泽漆石油醚、醋酸乙酯部位的化学成分及其抗肿瘤转移活性。方法泽漆全草采用50%丙酮提取、系统溶剂萃取,综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC制备色谱等方法分离纯化泽漆石油醚、醋酸乙酯部位的化学成分;采用根据理化性质和... 目的研究泽漆石油醚、醋酸乙酯部位的化学成分及其抗肿瘤转移活性。方法泽漆全草采用50%丙酮提取、系统溶剂萃取,综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC制备色谱等方法分离纯化泽漆石油醚、醋酸乙酯部位的化学成分;采用根据理化性质和波谱分析方法鉴定其结构;通过MTT实验筛选出非细胞毒性的化学成分,进一步通过划痕实验来评价酚酸类化合物抗肿瘤转移的活性。结果从泽漆石油醚、醋酸乙酯部位分离鉴定了8个化合物,分别鉴定为没食子酸(1)、咖啡酸(2)、间苯二酚(3)、连苯三酚(4)、没食子酸甲酯(5)、没食子酸乙酯(6)、杨梅素(7)、槲皮素(8)。抗肿瘤转移活性筛选结果表明,化合物1、5、6均能剂量相关性地提高抗肿瘤转移活性,其IC50分别为0.475、4.568、4.612μmol/L。结论化合物1、5、6显示出较好的抗肿瘤细胞转移活性,其中化合物1的作用最为显著。 展开更多

关键词 泽漆 没食子酸 没食子酸甲酯 没食子酸乙酯 抗肿瘤转移

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叶下珠化学成分研究 被引量：18

6

作者 杨孟妮 张慧 +3 位作者 刘娟 李洋 李文婷 夏厚林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期3573-3577,共5页

目的研究叶下珠Phyllanthus urinaria全草的化学成分。方法应用硅胶、Sephadex LH-20、RP18、MCI-gel柱色谱和半制备HPLC等色谱方法对叶下珠的乙醇提取物进行分离纯化；根据理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从叶下珠95％乙... 目的研究叶下珠Phyllanthus urinaria全草的化学成分。方法应用硅胶、Sephadex LH-20、RP18、MCI-gel柱色谱和半制备HPLC等色谱方法对叶下珠的乙醇提取物进行分离纯化；根据理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从叶下珠95％乙醇提取物的石油醚和醋酸乙酯萃取部位中分离得到16个化合物，分别鉴定为没食子酸（1）、咖啡酸（2）、没食子酸乙酯（3）、没食子酸甲酯（4）、4-乙氧基苯甲酸（5）、邻苯二甲酸二异丁酯（6）、邻苯二甲酸二丁酯（7）、（4R，6R）-2，3-dihydromenisdaurilide（8）、（4R,6s）-2，3-dihydromenisdaurilide（9）、aquilegiolide（10）、menisdaurilide（11）、cassipourol（12）、（9Z,12Z）-nonadeca-9，12-dienoicacid（13）、亚油酸甲酯（14）、豆甾醇（15）、（8R，8墨7S）-4′-（3＂-methoxyrhanmopyranosyl）oxy-8′-hydroxy-3，3′，4-trimethoxy-8-hydroxymethyl-lign．7，9′-1actone（16）。结论化合物5-7、10、11、13、14为首次从该植物中分离得到，化合物8、9、12、16为首次从该属植物中分离得到。 展开更多

关键词 叶下珠 咖啡酸 没食子酸乙酯 4-乙氧基苯甲酸 邻苯二甲酸二异丁酯

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青龙衣抗肿瘤有效部位的化学成分研究 被引量：17

7

作者 周媛媛 刘雨新 +3 位作者 蒋艳秋 刘兆熙 杨炳友 肖洪彬 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期2979-2983,共5页

目的研究抗肿瘤中药青龙衣（核桃楸Juglans mandshurica未成熟的外果皮）的化学成分。方法采用溶剂萃取,反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相制备色谱等方法对青龙衣抗肿瘤活性部位即氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离提纯。... 目的研究抗肿瘤中药青龙衣（核桃楸Juglans mandshurica未成熟的外果皮）的化学成分。方法采用溶剂萃取,反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相制备色谱等方法对青龙衣抗肿瘤活性部位即氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离提纯。依据主要理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从青龙衣抗肿瘤活性部位中分离鉴定了13个化合物,分别为4（R）-乙氧基-8-羟基-α-四氢萘醌（1）、4（R）-核桃酮（2）、没食子酸乙酯（3）、对羟基苯乙酸甲酯（4）、8-羟基蒽醌-1-羧酸（5）、4（R）,5-二羟基-α-四氢萘酮（6）、杨梅醇（7）、胡桃宁B（8）、5-去氧杨梅酮（9）、5-羟基-1-（4′-羟苯基）-7-（4″-羟基-3″-甲氧基）-3-庚酮（10）、6,5′-二异戊烯基槲皮素（11）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（12）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（13）。结论化合物3～5,7,9～13为首次从青龙衣中分离得到,首次从胡桃属植物中分离得到了异戊烯基取代黄酮。 展开更多

关键词 胡桃属 青龙衣 抗肿瘤 没食子酸乙酯 对羟基苯乙酸甲酯 8-羟基蒽醌-1-羧酸 杨梅醇

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块根糙苏化学成分及降糖活性研究 被引量：17

8

作者 田童 王峥涛 杨颖博 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期3131-3138,共8页

目的研究块根糙苏Phlomis tuberosa的化学成分及降糖活性。方法体内实验采用db/db糖尿病小鼠模型筛选块根糙苏的降糖活性部位。利用多种分离分析技术对活性部位进行化学分离,并应用1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱技术鉴定了化合物结构。体... 目的研究块根糙苏Phlomis tuberosa的化学成分及降糖活性。方法体内实验采用db/db糖尿病小鼠模型筛选块根糙苏的降糖活性部位。利用多种分离分析技术对活性部位进行化学分离,并应用1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱技术鉴定了化合物结构。体外二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制活性实验对分离的化合物降糖活性进行验证。结果醋酸乙酯部位显示出显著的降糖活性,共分离得到25个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、胡萝卜苷(3)、赤桐甾醇豆甾烯二酮(4)、22-脱氢豆甾烯二酮(5)、鞣花酸(6)、没食子酸乙酯(7)、没食子酸(8)、4-羟基苯甲酸(9)、3,4-二羟基苯甲酸(10)、肉桂酸(11)、对羟基肉桂酸(12)、咖啡酸(13)、5-羟甲基糠醛(14)、奎宁酸(15)、绿原酸(16)、阿魏酸(17)、2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(3,7,11,15,19-pentamethyl-2,6,10,14,18-eicosapentaen-1-yl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione(18)、1-O-咖啡酰奎宁酸(19)、3,5-dimethoxy-4-hydroxy-benzene carbonic-1-O-β-D-glucoside(20)、2-O-丁基-α-D-呋喃果糖苷(21)、正十八烷酸(22)、油酸(23)、methyl-5-(hydroxymethyl)furan-2-carboxylate(24)、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(25)。其中化合物6、15、19表现出较强的DPP-4抑制活性,半数抑制浓度(IC50)值分别为72.3、89.2、103.4μmol/L,阳性药抑二肽素A IC50为50μmol/L。结论化合物3~7、18~21为首次从该属植物中分离得到,化合物6、15、19具有抑制DPP-4的活性。 展开更多

关键词 块根糙苏 降糖活性 二肽基肽酶-4 酚酸 鞣花酸 没食子酸乙酯 奎宁酸 咖啡酰奎宁酸

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黔产景天三七的化学成分及药理活性研究 被引量：15

9

作者 熊燕 杜彩霞 +4 位作者 段玉书 苑春茂 黄烈军 顾玮 郝小江 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期5404-5410,共7页

目的对黔产景天三七Sedum aizoon的化学成分以及抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性进行研究。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,根据EI-MS、ESI-MS、1H-和13C-NMR等波谱数据并结合化合物理化性质进行结构鉴定。利用DPPH法筛选所得化... 目的对黔产景天三七Sedum aizoon的化学成分以及抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性进行研究。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,根据EI-MS、ESI-MS、1H-和13C-NMR等波谱数据并结合化合物理化性质进行结构鉴定。利用DPPH法筛选所得化合物的抗氧化活性;用PNPG法对所得化合物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性的检测。结果从景天三七的醋酸乙酯部位分离、鉴定得到17个化合物,分别为鸢尾酚酮(1)、山柰酚(2)、槲皮素(3)、杨梅素(4)、鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(5)、异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、myricitrime(7)、杨梅素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(8)、鸢尾酚酮-2-O-β-D-吡喃葡萄糖(9)、2-O-(trans-caffeoyl)-malic acid 1-methyl ester(10)、2-O-(trans-caffeoyl)-malic acid 1,4-dimethyl ester(11)、2-O-(trans-caffeoyl)malic acid(12)、对香豆酸(13)、没食子酸乙酯(14)、丁二酸(15)、油酸酰胺(16)、百脉根苷(17)。结论化合物13、15为首次从景天三七中分离得到,化合物9~12、16为首次从景天属植物中分离得到。化合物2、3、7、8、10、12、14具有良好的抗氧化活性。化合物8有微弱的体外抑制α-葡萄糖苷酶活性,化合物3有较强的体外抑制α-葡萄糖苷酶活性。 展开更多

关键词 景天三七 槲皮素 杨梅素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷 鸢尾酚酮-2-O-β-D-吡喃葡萄糖 没食子酸乙酯 油酸酰胺

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HPLC指纹图谱研究五倍子发酵百药煎化学成分变化 被引量：10

10

作者 王瑞生 史莲莲 +1 位作者 张振凌 李柯柯 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第18期3734-3740,共7页

目的建立百药煎HPLC指纹图谱,比较五倍子发酵百药煎化学成分变化,为百药煎的质量评价提供方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,Waters Symmmetry ShieldTM RP18(250 mm×4.6 mm,5μm)C18色谱柱,乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液梯度... 目的建立百药煎HPLC指纹图谱,比较五倍子发酵百药煎化学成分变化,为百药煎的质量评价提供方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,Waters Symmmetry ShieldTM RP18(250 mm×4.6 mm,5μm)C18色谱柱,乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.8 m L/min,检测波长280 nm,"Chromap Chromafinger 2005 beta 0.1"色谱软件生成百药煎标准指纹图谱,对10批不同批次的百药煎化学成分指纹图谱进行相似度计算,并且通过对照品比对及高效液相色谱与质谱联用技术(HPLC-MS)对主要共有峰进行指认。结果 10批百药煎指纹图谱中有10个共有峰,HPLC指纹图谱各峰分离度良好,各批次间共有峰的相对保留时间RSD均<1.0%,样品间相似度均>0.9,共指认出7个共有峰,即没食子酸(1号峰)、表没食子儿茶素(2号峰)、没食子酸甲酯(3号峰)、没食子酸乙酯(5号峰)、表没食子儿茶素没食子酸酯(6号峰)、2,4,6-三-O-没食子酰-α-D-葡萄糖(7号峰)、2,4,6-三-O-没食子酰-β-D-葡萄糖(9号峰);五倍子发酵百药煎后没食子酸、2,4,6-三-O-没食子酰-α-D-葡萄糖的量升高,没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、表没食子儿茶素没食子酸酯的量明显降低;表没食子儿茶素、2,4,6-三-O-没食子酰-β-D-葡萄糖为新生成成分。结论百药煎炮制作用机制与发酵过程使五倍子化学成分发生变化和产生新的化学成分有关。指纹图谱法可用于监控百药煎发酵炮制的质量控制。 展开更多

关键词 百药煎 HPLC-MS 指纹图谱 五倍子 发酵 炮制机制 质量评价 相似度 没食子酸 表没食子儿茶素 没食子酸甲酯 没食子酸乙酯 表没食子儿茶素没食子酸酯 2 4 6-三-O-没食子酰-α-D-葡萄糖 2 4 6-三-O-没食子酰-β-D-葡萄糖

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HPLC法同时测定不同产地大花红景天中6种活性成分 被引量：12

11

作者 刘青 杜守颖 +3 位作者 多吉仁青 尼玛次仁 顿珠 嘎务 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期276-279,共4页

目的对青藏高原不同产地大花红景天Rhodiola crenulata中没食子酸、红景天苷、酪醇、儿茶素、没食子酸乙酯、对香豆酸进行分析研究,建立定量分析方法,为其进一步利用提供依据。方法采用30%乙醇提取样品;Diamonsil C18色谱柱（250 mm... 目的对青藏高原不同产地大花红景天Rhodiola crenulata中没食子酸、红景天苷、酪醇、儿茶素、没食子酸乙酯、对香豆酸进行分析研究,建立定量分析方法,为其进一步利用提供依据。方法采用30%乙醇提取样品;Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-0.3%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长275 nm,柱温25℃。结果没食子酸、红景天苷、酪醇、儿茶素、没食子酸乙酯、对香豆酸分别在38.2-382.0 ng/m L（r=0.999 8）、301.0-3 010.0μg/m L（r=0.999 9）、19.8-198.0 ng/m L（r=0.999 6）、17.1-171.0 ng/m L（r=0.999 6）、4.5-45.0 ng/m L（r=0.999 8）、6.38-63.80 ng/m L（r=0.999 4）呈良好的线性关系,加样回收率均符合定量测定要求。结论该方法简便,快速,准确,可用于同时对青藏高原大花红景天中6种活性成分的测定。 展开更多

关键词 大花红景天 没食子酸 红景天苷 酪醇 儿茶素 对香豆酸 没食子酸乙酯

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盐肤木提取物酚酸类成分的大鼠在体单向灌流肠吸收研究 被引量：12

12

作者 王晓颖 连红 +5 位作者 卢晓艺 徐章文 许文 叶淼 徐伟 郑海音 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2373-2378,共6页

通过大鼠在体单向肠灌流模型,采用重量法对灌流液体积进行校正,HPLC测定肠灌流液中4种有效成分的含量,考察了盐肤木提取物中没食子酸、苔黑酚葡萄糖苷、没食子酸乙酯、五没食子酰葡萄糖4种酚酸类成分的大鼠在体肠吸收情况。结果显示,不... 通过大鼠在体单向肠灌流模型,采用重量法对灌流液体积进行校正,HPLC测定肠灌流液中4种有效成分的含量,考察了盐肤木提取物中没食子酸、苔黑酚葡萄糖苷、没食子酸乙酯、五没食子酰葡萄糖4种酚酸类成分的大鼠在体肠吸收情况。结果显示,不同浓度的盐肤木提取物中4种酚酸类成分的吸收速率常数(Ka)和药物有效渗透系数(Peff)大多具有显著性差异(P<0.05),并在各个肠段的吸收存在着高浓度饱和现象。在同一浓度下,4种成分在各肠段的Ka和Peff均有显著的差异(P<0.05);4种成分在肠道中吸收速率及渗透能力顺序是:五没食子酰葡萄糖>没食子酸乙酯>没食子酸>苔黑酚葡萄糖苷,且两两之间均存在显著性差异(P<0.05)。结果说明,没食子酸、苔黑酚葡萄糖苷、没食子酸乙酯、五没食子酰葡萄糖在整个肠道均有吸收,其吸收速率及渗透能力与肠道部位以及浓度有关,并且4种有效成分在肠道的转运过程中可能存在主动转运或促进扩散。 展开更多

关键词 没食子酸 苔黑酚葡萄糖苷 没食子酸乙酯 五没食子酰葡萄糖 在体单向肠灌流模型 HPLC

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HPLC法同时测定没食子提取物中没食子酸、没食子酸甲酯和没食子酸乙酯的含量 被引量：10

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作者 沈华 王正 +1 位作者 李蕾 郦红岩 《药学研究》 CAS 2014年第11期631-632,650,共3页

目的：建立高效液相色谱法测定没食子提取物中三种成分的含量方法。方法色谱柱：Waters Symmetry C18（4.6 mm ×250 mm，5μm）；流动相：甲醇-水（25：75）（冰乙酸调pH至4.5）；流速为1.0 mL·min-1，柱温：30℃，检测波长：... 目的：建立高效液相色谱法测定没食子提取物中三种成分的含量方法。方法色谱柱：Waters Symmetry C18（4.6 mm ×250 mm，5μm）；流动相：甲醇-水（25：75）（冰乙酸调pH至4.5）；流速为1.0 mL·min-1，柱温：30℃，检测波长：273 nm。结果没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯的回收率分别为99.79%、99.60%、99.45%；线性范围分别为0.2~3.2 μg、0.002~0.16μg、0.0108~0.54μg。结论结果准确，重复性好，可用于该产品的质量控制。 展开更多

关键词 没食子提取物 没食子酸 没食子酸甲酯 没食子酸乙酯 含量测定 高效液相色谱法

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基于网络药理学的藏药红景天功效关联性质量标志物预测分析 被引量：11

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作者 范芳芳 张雯 +4 位作者 余羊羊 杨露 李轩豪 张艺 孟宪丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第22期6911-6922,共12页

目的基于中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)核心理论,结合文献研究与网络药理学分析,预测藏药红景天传统功效关联性Q-Marker。方法通过文献整理、TCMID数据库收集构建红景天化学成分库,利用FAFDrugs4网站计算各成分吸收、分布、... 目的基于中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)核心理论,结合文献研究与网络药理学分析,预测藏药红景天传统功效关联性Q-Marker。方法通过文献整理、TCMID数据库收集构建红景天化学成分库,利用FAFDrugs4网站计算各成分吸收、分布、代谢、排泄和毒理性(ADMET)属性,筛选得到类药性化合物;采用BATMAN-TCM平台预测并收集红景天类药性化合物靶点,将靶点导入DAVID数据库和CTD平台富集分析得到红景天作用组织和疾病;根据Q-Marker定义,结合红景天类药性化合物与传统功效主治的关联性,分析红景天潜在的Q-Marker。结果红景天中67个类药性化合物共作用407个靶点;主要靶向作用于肝、肺、肾、心、脑等组织,涉及癌症、高血压、脑缺血、心肌缺血、动脉粥样硬化、心衰、哮喘等1060种疾病;结合《晶珠本草》1986年版等典籍记载藏药红景天“归肺心经,清肺热,治脉病”的传统功效主治与现代文献研究,揭示了类药性成分没食子酸乙酯、没食子酸、红景天苷、草质素、咖啡酸、儿茶素、原儿茶酸、香草酸等可作为红景天传统功效关联性Q-Marker。结论以Q-Marker“有效性”为核心要素,辅以其他原则分析,有效预测了红景天功效关联性Q-Marker。建议后期可开展功效相关药理学及病理状态下药动学等研究,进一步确定其Q-Marker,为制定全面科学的红景天质量控制标准提供参考。 展开更多

关键词 藏药 红景天 网络药理学 有效性 质量标志物 没食子酸乙酯 没食子酸 红景天苷 草质素 咖啡酸 儿茶素 原儿茶酸 香草酸

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狼毒大戟中没食子酸乙酯的提取分离及抗肿瘤活性 被引量：11

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作者 简白羽 郭丽娜 +3 位作者 马立威 韩翠翠 杨莹 刘吉成 《中医药信息》 2014年第3期7-9,共3页

目的:对狼毒大戟中没食子酸乙酯进行提取分离,并探索其抗肿瘤作用。方法:采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法和半制备高效液相色谱法从狼毒大戟的乙酸乙酯层分离纯化没食子酸乙酯,通过MTT法观察其在不同浓度和时间条件下对... 目的:对狼毒大戟中没食子酸乙酯进行提取分离,并探索其抗肿瘤作用。方法:采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法和半制备高效液相色谱法从狼毒大戟的乙酸乙酯层分离纯化没食子酸乙酯,通过MTT法观察其在不同浓度和时间条件下对三种肿瘤细胞的生长抑制作用。结果:没食子酸乙酯对结肠癌LOVO细胞、肺癌A549细胞、口腔鳞癌CAL-27细胞的生长均具有一定的抑制作用,经药物作用72h后,最大抑制率分别达到(74.67±0.47)%、(62.01±1.27)%和(37.17±2.12)%。结论:狼毒大戟乙酸乙酯层提取分离的没食子酸乙酯在体外有抗肿瘤活性。 展开更多

关键词 狼毒大戟 没食子酸乙酯 提取分离 抗肿瘤

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基于UPLC-MS/MS快速测定中药材中6种鞣质类成分 被引量：8

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作者 毛菊华 陈张金 +3 位作者 方洁 潘俊杰 吴查青 程科军 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1055-1059,共5页

目的建立快速测定中药材中没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、3,3’-O-二甲基鞣花酸、柯里拉京6种鞣质类成分的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法采用Agilent RRHD Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×50... 目的建立快速测定中药材中没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、3,3’-O-二甲基鞣花酸、柯里拉京6种鞣质类成分的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法采用Agilent RRHD Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(–1),柱温40℃,进样量1μL;三重四级杆质谱,采用电喷雾离子源、负离子模式,通过多重反应监测模式对15种中药材中6种鞣质类成分进行定量分析。结果 6种成分在各自浓度范围内线性关系良好(r>0.999),没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、3,3’-O-二甲基鞣花酸、柯里拉京的加样回收率分别为99.8%,98.3%,100.1%,100.3%,100.7%,99.2%,RSD值分别为1.11%,2.23%,1.07%,1.34%,1.64%,1.24%。15种中药材中均含一定量的没食子酸和没食子酸乙酯,且以五倍子中含量最高;鞣花酸含量以覆盆子根最高;另外3种成分不均匀分布于各药材中。结论所建立的方法稳定、快速、灵敏度高,适用于含有上述6种鞣质类成分中药材的定量分析。 展开更多

关键词 中药材 没食子酸甲酯 没食子酸乙酯 3 3’-O-二甲基鞣花酸 柯里拉京 鞣质 UPLC-MS/MS

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江南紫金牛的化学成分研究 被引量：8

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作者 胡佳 王泽宇 +2 位作者 康敏 张兵 邓赟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第14期2048-2051,共4页

目的对江南紫金牛Ardisia faberi全草的化学成分进行分离、鉴定。方法采用正相硅胶、D101大孔吸附树脂、MCI、Sephadex LH-20、C18、C8等柱色谱方法进行分离纯化,并运用波谱分析的方法鉴定化合物的结构。结果从江南紫金牛全草80%乙醇渗... 目的对江南紫金牛Ardisia faberi全草的化学成分进行分离、鉴定。方法采用正相硅胶、D101大孔吸附树脂、MCI、Sephadex LH-20、C18、C8等柱色谱方法进行分离纯化,并运用波谱分析的方法鉴定化合物的结构。结果从江南紫金牛全草80%乙醇渗漉液的醋酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到11个化合物,分别鉴定为鲍尔烯醇(1)、油酸(2)、(Z)-10-heneicosenoic acid(3)、蚱蜢酮(4)、岩白菜素(5)、mallonanoside A(6)、没食子酸乙酯(7)、落新妇苷(8)、槲皮苷(9)、百两金皂苷B(10)、ardicrenin(11)。结论化合物2、7、9、10、11是首次从该植物中分离得到,化合物3、4、6、8是首次从该属植物中分离得到。 展开更多

关键词 江南紫金牛 蚱蜢酮 没食子酸乙酯 落新妇苷 槲皮苷 百两金皂苷B

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没食子酸乙酯对人乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭能力的影响及其机制 被引量：7

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作者 崔红霞 王明 +1 位作者 苑家鑫 刘吉成 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期45-49,共5页

研究狼毒大戟中没食子酸乙酯(ethyl gallate,EG)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭能力的影响,并对其作用机制进行探讨。采用细胞与Matrigel黏附实验,Transwell小室检测EG对人乳腺癌MDA-MB-231细胞黏附、侵袭和运动能力的影响。RT-PCR检测EG... 研究狼毒大戟中没食子酸乙酯(ethyl gallate,EG)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭能力的影响,并对其作用机制进行探讨。采用细胞与Matrigel黏附实验,Transwell小室检测EG对人乳腺癌MDA-MB-231细胞黏附、侵袭和运动能力的影响。RT-PCR检测EG对MMP-2、MMP-9的m RNA表达的影响;Western blot法检测EG对Akt-NF-κB信号转导通路蛋白表达的变化。结果显示,EG在体外可显著抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞的侵袭、运动以及黏附能力(P<0.05)。EG可抑制MMP-2、MMP-9的m RNA水平,抑制Akt-NF-κB信号转导通路中的Akt磷酸化和NF-κB蛋白表达。因此认为EG在体外具有一定的抑制乳腺癌细胞侵袭迁移的作用,其机制与抑制MMP-2、MMP-9的m RNA水平、抑制Akt磷酸化过程和NF-κB蛋白表达有关。 展开更多

关键词 没食子酸乙酯 侵袭 乳腺癌细胞

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植物多酚EG的抗癌抗菌活性研究 被引量：1

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作者 武涛 张绚 +3 位作者 刘慧 刘菲 韩婷婷 杨素珍 《广东化工》 CAS 2024年第4期72-75,共4页

从自然植物中挖掘和分离活性成分已成为新药开发的重要途径。没食子酸乙酯(Ethyl Gallate,EG)是一种来源于植物的天然多酚类化合物,具有显著的抗癌和抗菌活性。目前关于没食子酸乙酯的研究性报道较多,但是未出现总结性报道。综述了近年... 从自然植物中挖掘和分离活性成分已成为新药开发的重要途径。没食子酸乙酯(Ethyl Gallate,EG)是一种来源于植物的天然多酚类化合物,具有显著的抗癌和抗菌活性。目前关于没食子酸乙酯的研究性报道较多,但是未出现总结性报道。综述了近年来没食子酸乙酯的抗癌抗菌作用及其机制的研究,以期为新药的研究和临床应用提供新的参考价值。 展开更多

关键词 没食子酸乙酯 植物多酚 生物活性 抗癌 抗菌

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软琼脂克隆形成实验评价药物体外抑瘤性与成瘤性 被引量：5

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作者 齐乃松 郭建 +1 位作者 王雪 文海若 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期444-450,共7页

目的:分别采用肿瘤细胞系和转化细胞系摸索软琼脂克隆形成实验的适宜条件,并对冬凌草甲素(oridonin,ORI)的抑瘤性和没食子酸乙酯(ethyl gallate,EG)促瘤性进行评价。方法:1)摸索实验条件:采用6孔板固态培养法,按不同密度(每孔500~20 000... 目的:分别采用肿瘤细胞系和转化细胞系摸索软琼脂克隆形成实验的适宜条件,并对冬凌草甲素(oridonin,ORI)的抑瘤性和没食子酸乙酯(ethyl gallate,EG)促瘤性进行评价。方法:1)摸索实验条件:采用6孔板固态培养法,按不同密度(每孔500~20 000个)将肿瘤细胞系(Hela,K562和Hep G2)和转化细胞系(Bhas 42)与软琼脂混合铺板,计数克隆形成率。2)Hep G2细胞分别与质量浓度为0.016、0.08、0.4、2、10、50μg·mL^(-1)的ORI溶液混合后铺板;Bhas 42细胞预先经质量浓度为0.3、1、3μg·mL^(-1)的EG溶液处理后,镜下观察细胞达到转化状态后,与软琼脂混合铺板培养。经培养后观察给药处理对克隆形成率的影响。3)利用流式细胞仪分析ORI和EG对细胞周期的影响。结果:细胞接种密度为每孔1 000个左右时,利用肿瘤细胞和转化细胞开展软琼脂克隆形成实验效果较好。ORI作为抑瘤药物在低浓度条件可显著降低Hep G2细胞的克隆形成率(P<0.01),且对细胞增殖有抑制作用。EG随给药浓度增加可显著升高Bhas 42的克隆形成率(P<0.01),但对细胞增殖影响不显著。结论:软琼脂克隆形成实验以克隆形成率为检测指标,可较为简便而灵敏地检测药物引起的抑瘤性和促瘤性。该实验结果与细胞周期分析结果相互印证。两者的有机结合,可用于药物对细胞增殖及成瘤性的影响的初步分析。 展开更多

关键词 软琼脂克隆形成实验 试验条件 肿瘤细胞系 转化细胞系 成瘤性 抑瘤性 冬凌草甲素 没食子酸乙酯

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