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奥美拉唑在不同pH介质中的释放曲线及其在肠溶制剂质量评价中的应用 被引量:13
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作者 简晓娜 蒋学华 王凌 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期476-478,共3页
目的探讨已上市肠溶制剂的质量评价方法。方法按照日本"药品品质再评价工程"的相关方法,测定奥美拉唑肠溶制剂在pH1.0、pH6.0、pH6.8缓冲液及纯化水中的释放曲线。结果奥美拉唑肠溶制剂在不同pH介质中的释放行为存在极显著性... 目的探讨已上市肠溶制剂的质量评价方法。方法按照日本"药品品质再评价工程"的相关方法,测定奥美拉唑肠溶制剂在pH1.0、pH6.0、pH6.8缓冲液及纯化水中的释放曲线。结果奥美拉唑肠溶制剂在不同pH介质中的释放行为存在极显著性差异。结论采用不同pH介质中释放曲线的测定结果来评价肠溶制剂更能区分其内在质量。 展开更多
关键词 已上市药品 质量评价 肠溶制剂 奥美拉唑 释放曲线
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溶出曲线法评价苯磺酸氨氯地平片的质量一致性 被引量:10
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作者 张玲彦 姜建国 +6 位作者 蒋玲敏 杨琰 赵丕华 刘蕴秀 刘双 刘洋 王文峰 《中国药物评价》 2013年第4期199-203,共5页
目的:建立苯磺酸氨氯地平片体外溶出曲线评价方法,为仿制药一致性评价提供参考。方法:在4种不同介质(水、pH1.2、pH 4.0、pH 6.8)中的溶出度,采用桨板法,转速分别为75转/min和50转/min,HPLC法,在波长237 nm检测。结果:桨板法50转/min区... 目的:建立苯磺酸氨氯地平片体外溶出曲线评价方法,为仿制药一致性评价提供参考。方法:在4种不同介质(水、pH1.2、pH 4.0、pH 6.8)中的溶出度,采用桨板法,转速分别为75转/min和50转/min,HPLC法,在波长237 nm检测。结果:桨板法50转/min区分力好于75转/min,自制品与原研品在四种溶出介质中溶出曲线相似,与体内生物等效试验结果一致。结论:体外溶出曲线法可用于苯磺酸氨氯地平片的仿制药一致性评价。 展开更多
关键词 苯磺酸氨氯地平片 溶出曲线 一致性评价
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环孢素软胶囊原研药与仿制药体外一致性评价 被引量:8
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作者 郭晓梅 赵青威 +1 位作者 马葵芬 朱丹雁 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第6期759-762,共4页
目的比较国产环孢素软胶囊与进口原研药在4种不同溶出介质中溶出曲线的一致性。方法以水、0.1 mol·L^(-1)盐酸、pH 4.5醋酸盐缓冲溶液和pH 6.8磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,分别测定其溶出曲线,并采用f2因子来考察其相似性。结果国产... 目的比较国产环孢素软胶囊与进口原研药在4种不同溶出介质中溶出曲线的一致性。方法以水、0.1 mol·L^(-1)盐酸、pH 4.5醋酸盐缓冲溶液和pH 6.8磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,分别测定其溶出曲线,并采用f2因子来考察其相似性。结果国产环孢素软胶囊3批样品在水中的溶出曲线与原研药均存在差异(f2均<50,f2平均值为40.20,RSD为2.53%),在0.1 mol·L^(-1)盐酸,pH 4.5醋酸盐缓冲溶液和pH 6.8磷酸盐缓冲溶液3种介质中的溶出曲线与原研药相似性较高(f2均>50,f2平均值分别为61.60,63.56,81.57,RSD分别为2.23%,3.15%,0.45%)。结论国产环孢素软胶囊在水以外的其他3种介质中的溶出曲线与原研药相似性较高,但在水中的溶出曲线与原研药存在差异,提示两者在工艺上存在差异。 展开更多
关键词 环孢素 溶出曲线 一致性 相似因子(f2)
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姜黄素赖氨酸共晶的制备及不同晶型溶解性对比 被引量:7
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作者 徐辉 张方坤 +1 位作者 迟宗良 蔡宝昌 《中国药师》 CAS 2017年第2期208-212,共5页
目的:开发一种姜黄素药物共晶,以改善姜黄素生物利用度低、成药性差的问题。方法:采用溶剂结晶法,制备姜黄素-赖氨酸共晶,并培养得到a、b两种晶型。通过元素分析、差示扫描量热分析、X射线衍射法分别对其进行表征。测定上述两种晶型的... 目的:开发一种姜黄素药物共晶,以改善姜黄素生物利用度低、成药性差的问题。方法:采用溶剂结晶法,制备姜黄素-赖氨酸共晶,并培养得到a、b两种晶型。通过元素分析、差示扫描量热分析、X射线衍射法分别对其进行表征。测定上述两种晶型的溶解曲线,同姜黄素作对比。结果:姜黄素与赖氨酸按照1∶1的化学计量比结合,形成共晶,得到的共晶溶解性能明显优于姜黄素。结论:姜黄素-赖氨酸共晶具有良好的成药性可作为新的化学实体进行后续开发。 展开更多
关键词 姜黄素 共晶 赖氨酸 溶解曲线
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氯雷他定制剂的溶出曲线考察 被引量:6
5
作者 刘屹 李志远 +3 位作者 秦立 陈祖芬 范亚刚 董兆君 《中国药师》 CAS 2012年第8期1152-1155,共4页
目的:考察国内氯雷他定制剂与原研药之间溶出行为的差异。方法:通过体外溶出度试验,测定33家企业生产的氯雷他定片或胶囊在4种不同pH的溶出介质中的溶出曲线,用f2相似因子法与原研药进行比较。结果:共绘制105条溶出曲线,与原研药完全相... 目的:考察国内氯雷他定制剂与原研药之间溶出行为的差异。方法:通过体外溶出度试验,测定33家企业生产的氯雷他定片或胶囊在4种不同pH的溶出介质中的溶出曲线,用f2相似因子法与原研药进行比较。结果:共绘制105条溶出曲线,与原研药完全相似的企业仅4家,其余样品与原研药的溶出行为不一致。结论:目前国内该品种生产工艺差异较大,溶出行为与原研药存在差异。 展开更多
关键词 氯雷他定 溶出曲线 F2因子
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自制和原研地氯雷他定片溶出曲线的比较和评价 被引量:5
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作者 严一铭 《上海医药》 CAS 2018年第17期68-71,共4页
目的: 比较自制和原研地氯雷他定片剂的溶出行为。方法: 根据普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则,采用浆法,高效液相色谱法检测自制和原研片剂分别在pH 1.0、pH 4.5、pH 6.8的缓冲液和水中的溶出度,f_2相似因子法比较溶出曲线... 目的: 比较自制和原研地氯雷他定片剂的溶出行为。方法: 根据普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则,采用浆法,高效液相色谱法检测自制和原研片剂分别在pH 1.0、pH 4.5、pH 6.8的缓冲液和水中的溶出度,f_2相似因子法比较溶出曲线的相似程度,初步评价其体外释放行为的一致性。结果: 主成分的溶液稳定性良好,自制片剂和原研片剂在不同介质中的溶出曲线均相似,四组f_2因子都大于50,符合评价要求。结论: 自制片剂和原研片剂的体外释放度一致。 展开更多
关键词 地氯雷他定片 溶出曲线 相似因子 一致性评价
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国内外不同厂家缬沙坦胶囊在多种溶出介质中溶出曲线的比较 被引量:5
7
作者 贾孟良 谢守霞 +2 位作者 杨红英 练宏新 王玉 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第22期1800-1803,共4页
目的:比较国产缬沙坦胶囊与进口原研药在4种不同的溶出介质中的溶出曲线的相似性。方法:RC806溶出仪进行溶出试验,用高效液相色谱法定量,以pH1.2的盐酸溶液,pH4.0醋酸盐缓冲溶液,pH6.8的磷酸盐缓冲溶液和水为溶出介质,分别测得4种胶囊... 目的:比较国产缬沙坦胶囊与进口原研药在4种不同的溶出介质中的溶出曲线的相似性。方法:RC806溶出仪进行溶出试验,用高效液相色谱法定量,以pH1.2的盐酸溶液,pH4.0醋酸盐缓冲溶液,pH6.8的磷酸盐缓冲溶液和水为溶出介质,分别测得4种胶囊的溶出曲线,并采用相似f2来考察其相似性。结果:缬沙坦胶囊的溶出曲线有很强的pH值依赖性,在pH1.2的盐酸溶液中溶出不完全。国产缬沙坦胶囊在pH1.2的盐酸溶液,pH4.0醋酸盐缓冲溶液和水中的溶出曲线与原研制剂有很大的差异。结论:国内外不同厂家的缬沙坦胶囊在多种溶出介质中溶出曲线存在差异,临床应用时应加以注意;有必要加强多介质溶出曲线的监控,保证不同厂家同一品种质量的均一性和稳定性。 展开更多
关键词 缬沙坦胶囊 溶出曲线 相似因子 F2 高效液相色谱法
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秋水仙碱片溶出度一致性评价 被引量:5
8
作者 李霞 闫富龙 +3 位作者 柯寄明 方晓琳 陈卫东 彭灿 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第3期361-365,共5页
目的建立秋水仙碱片溶出度测定方法,评价国内5个厂家23批次秋水仙碱片溶出曲线相似性。方法采用《中华人民共和国药典》2015年版溶出度测定第三法测定秋水仙碱片溶出度,使用纯水、pH值4.5醋酸盐缓冲液与pH值6.8磷酸盐缓冲液3种溶出介质... 目的建立秋水仙碱片溶出度测定方法,评价国内5个厂家23批次秋水仙碱片溶出曲线相似性。方法采用《中华人民共和国药典》2015年版溶出度测定第三法测定秋水仙碱片溶出度,使用纯水、pH值4.5醋酸盐缓冲液与pH值6.8磷酸盐缓冲液3种溶出介质,考察秋水仙碱片溶出行为,并通过计算相似因子评价溶出曲线相似性。结果秋水仙碱片在pH值6.8磷酸盐缓冲液中溶出效果较好。国内市售5个厂家秋水仙碱片在3种溶出介质中溶出曲线均相似(f2>50)。结论该方法适用于秋水仙碱片溶出曲线测定,可为秋水仙碱片质量一致性评价提供参考。 展开更多
关键词 秋水仙碱片 溶出曲线 相似因子 一致性评价
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采用多条溶出曲线评价灯盏花素片的质量 被引量:4
9
作者 张赟华 肖琳婧 +3 位作者 董媛 李忠琼 章文杰 张雯洁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1312-1316,共5页
目的:比较10家不同企业的灯盏花素片在4种介质中的溶出曲线,以评价该制剂的质量。方法:浆法,50 r·min-1,分别在p H 6.0、p H 6.8、p H 7.6磷酸盐缓冲液和0.75%吐温水溶液中测定溶出曲线,并用单点法或f2因子法进行了比较分析。结果:... 目的:比较10家不同企业的灯盏花素片在4种介质中的溶出曲线,以评价该制剂的质量。方法:浆法,50 r·min-1,分别在p H 6.0、p H 6.8、p H 7.6磷酸盐缓冲液和0.75%吐温水溶液中测定溶出曲线,并用单点法或f2因子法进行了比较分析。结果:A企业样品确定为参比制剂,D、H、J企业样品在4种溶出介质中均与参比制剂溶出过程相似;C、E、G、I企业样品在部分介质中与参比制剂溶出过程相似;B、F企业样品在4种介质中与参比制剂溶出过程均不相似。结论:溶出曲线测定可以反映不同企业生产的灯盏花素片质量存在差异,辅料的性质及使用量是影响灯盏花素片溶出过程的主要因素。 展开更多
关键词 灯盏花素片 参比制剂 溶出介质 溶出曲线 F2因子
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UPLC-UV法同时测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸的含量及其在国产片剂溶出曲线测定中的应用 被引量:4
10
作者 黄敏文 袁耀佐 +1 位作者 钱文 张玫 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2171-2175,共5页
目的:建立快速准确同时测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸含量的UPLC-UV方法,并将其应用于阿莫西林克拉维酸钾片溶出曲线的测定,比较不同生产厂家产品在水中的溶出行为。方法:采用Agilent Zorbax Eclipse Plus C18 Rapi... 目的:建立快速准确同时测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸含量的UPLC-UV方法,并将其应用于阿莫西林克拉维酸钾片溶出曲线的测定,比较不同生产厂家产品在水中的溶出行为。方法:采用Agilent Zorbax Eclipse Plus C18 Rapid Resolution RRHD 色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm),流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠7.8 g,加水900 mL使溶解,用10%磷酸溶液或氢氧化钠试液调节pH至4.4±0.1,加水稀释至1000 mL)-甲醇(94:6);流速:0.2 mL·min-1;柱温:35 ℃;检测波长:220 nm。采用中国药典2010年版二部附录X C第二法的装置,分别测定了9个生产企业阿莫西林克拉维酸钾片在水中的溶出曲线,并用AV因子法进行了比较分析。结果:2个组分在1min内全部出峰且分离良好,阿莫西林和克拉维酸进样量分别在19.79~494.85 ng和9.85~246.35 ng范围内均呈良好的线性关系(r=1),平均回收率分别为100.1%和100.0%(n=9),重复性试验测得的精密度分别为0.31%和0.22%(n=6);定量限分别为1.5 ng和1 ng。AV因子计算结果表明,9个生产企业中只有两家2个组分的的溶出曲线完全相似,其余各企业产品2个组分溶出曲线有差异,差异均具有统计学意义。结论:方法快速简便、准确可靠、灵敏度高、重复性好,满足了快速测定的要求;不同生产企业的辅料、生产工艺和生产规模导致了国产阿莫西林克拉维酸钾片的溶出曲线存在较大的差异。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 阿莫西林克拉维酸钾片 口服固体制剂 溶出度 溶出曲线 AV因子 相似性 药品质量比较
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氯氮平片的溶出曲线考察 被引量:4
11
作者 刘屹 李志远 +3 位作者 王莹 刘继华 高文分 范亚刚 《中国药师》 CAS 2015年第12期2045-2049,共5页
目的:考察氯氮平片在4种不同pH溶出介质中的溶出行为与参比制剂之间的差异,比较不同厂家药品的内在品质为药品质量控制提供参考。方法:通过体外溶出度试验,测定18家企业生产的46批氯氮平片在4种不同pH的溶出介质中的溶出曲线,用相似因子... 目的:考察氯氮平片在4种不同pH溶出介质中的溶出行为与参比制剂之间的差异,比较不同厂家药品的内在品质为药品质量控制提供参考。方法:通过体外溶出度试验,测定18家企业生产的46批氯氮平片在4种不同pH的溶出介质中的溶出曲线,用相似因子(f_2)法与参比制剂进行比较。结果:共绘制46条溶出曲线,与参比制剂完全相似的批次仅占4%(一个企业的2个批次),其余样品与参比制剂的溶出行为不一致。结论:目前国内该品种生产工艺差异较大,溶出行为与参比制剂存在差异。生产企业应加强处方工艺的筛选、优化提高改进生产工艺。 展开更多
关键词 氯氮平片 溶出曲线 f_2因子
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不同介质中头孢克洛干混悬剂溶出曲线相似性比较研究 被引量:4
12
作者 周晓溪 任瑞莉 +1 位作者 李一兰 田方 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期369-372,共4页
目的比较不同企业头孢克洛干混悬剂在4种溶出介质中的溶出行为,为评价药品质量提供依据。方法采用桨法,转速50r/min,分别以pH1.2盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水各900m L为溶出介质,HPLC法在波长254nm检测并绘制溶... 目的比较不同企业头孢克洛干混悬剂在4种溶出介质中的溶出行为,为评价药品质量提供依据。方法采用桨法,转速50r/min,分别以pH1.2盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水各900m L为溶出介质,HPLC法在波长254nm检测并绘制溶出曲线,采用单点法进行比较分析。结果以Lilly苏州制药有限公司产品为参比制剂,6家企业产品的溶出曲线在4种溶出介质中均与参比制剂相似,其余4家企业产品各有1条溶出曲线与参比制剂不相似。结论溶出曲线测定反映出4家企业生产的头孢克洛干混悬剂与参比制剂质量存在差异,生产工艺及辅料可能是影响其溶出行为的主要因素。 展开更多
关键词 头孢克洛干混悬剂 溶出曲线 相似性
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国产盐酸溴己新片与原研制剂质量比对研究 被引量:4
13
作者 李文东 王成刚 +2 位作者 吴科春 刘海涛 王俊秋 《中国药事》 CAS 2016年第1期76-83,共8页
目的:对国产盐酸溴己新片和原研制剂进行质量比对研究。方法:采用4种溶出介质测定溶出曲线及新建立的有关物质检测方法进行盐酸溴己新片质量比对研究。结果:溶出曲线比对表明,有1家国内企业产品与原研制剂具有溶出曲线相似性;杂质谱分... 目的:对国产盐酸溴己新片和原研制剂进行质量比对研究。方法:采用4种溶出介质测定溶出曲线及新建立的有关物质检测方法进行盐酸溴己新片质量比对研究。结果:溶出曲线比对表明,有1家国内企业产品与原研制剂具有溶出曲线相似性;杂质谱分析表明,国产制剂中的杂质主要是原料药中带入的未知杂质X,原研制剂中未检出未知杂质X。结论:控制原料药质量是提升国产制剂质量的主要因素,国内外原料药生产工艺存在差异。 展开更多
关键词 盐酸溴己新片 原研制剂 溶出度 杂质谱
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氟康唑胶囊体外溶出度的质量评价 被引量:4
14
作者 严小红 陈安丽 +3 位作者 丘文嘉 江英桥 霍秀敏 邵颖 《今日药学》 CAS 2012年第3期142-144,147,共4页
目的比较氟康唑胶囊2个仿制厂家与原研制剂在3种溶出介质的溶出曲线,为评价氟康唑胶囊药品质量提供依据。方法采用《中国药典》2010年版二部附录X C第一法的装置,测定了3个厂家氟康唑胶囊在0.1 mol/L盐酸溶液、水和磷酸盐缓冲液(pH6.8)... 目的比较氟康唑胶囊2个仿制厂家与原研制剂在3种溶出介质的溶出曲线,为评价氟康唑胶囊药品质量提供依据。方法采用《中国药典》2010年版二部附录X C第一法的装置,测定了3个厂家氟康唑胶囊在0.1 mol/L盐酸溶液、水和磷酸盐缓冲液(pH6.8)中的溶出曲线,并用f2因子法进行比较分析。结果在0.1 mol/L盐酸溶液和磷酸盐缓冲液(pH6.8)中,C厂家制剂与原研制剂的溶出曲线一致,B厂家制剂与原研制剂的溶出曲线有明显差异,但在水中仿制制剂与原研制剂的溶出曲线有明显差异,批内均一性的考察结果是C厂家优于B厂家制剂,B和C仿制厂家的批间重复性均良好。结论作为氟康唑胶囊的溶出介质,水比0.1 mol/L盐酸溶液和磷酸盐缓冲液(pH6.8)对制剂质量具有更好的分辨能力,建议修订该溶出度检验方法的溶出介质,与原研药溶出曲线不一致的厂家,建议研究晶型或改进处方工艺。 展开更多
关键词 氟康唑胶囊 溶出曲线 相似因子
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左乙拉西坦片仿制药与原研药溶出度一致性评价 被引量:4
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作者 刘明鹭 李震 +2 位作者 杨龙华 朱双鹏 杨钊 《中国药业》 CAS 2021年第13期37-40,共4页
目的建立测定左乙拉西坦片体外溶出曲线的方法,评价仿制药与原研药溶出度的一致性。方法按2015年版《中国药典(四部)》通则0931第二法,采用高效液相色谱法测定溶出曲线,色谱柱为Agilent Eclipse XBD-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流... 目的建立测定左乙拉西坦片体外溶出曲线的方法,评价仿制药与原研药溶出度的一致性。方法按2015年版《中国药典(四部)》通则0931第二法,采用高效液相色谱法测定溶出曲线,色谱柱为Agilent Eclipse XBD-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%磷酸氢二钾溶液-乙腈(950∶50,V/V,用稀磷酸调节p H值至6.0),流速为1.0 m L/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃,进样量为20μL;溶出介质分别为500 m L水、pH1.0盐酸溶液、p H4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液,温度为(37±0.5)℃,转速为75 r/min。结果在4种不同pH溶出介质中,15 min时样品累积溶出度均大于85%,属快速溶出,可判定仿制药与原研药溶出曲线基本相似。结论左乙拉西坦仿制药与原研药的体外溶出行为一致。 展开更多
关键词 左乙拉西坦片 仿制药 原研药 溶出曲线 一致性评价 高效液相色谱法
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马昔腾坦片处方筛选及生物等效性研究
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作者 徐欣 蔡轶君 张静 《江苏科技信息》 2024年第20期131-136,共6页
为了在马昔腾坦片原研处方基础上对关键功能性辅料种类或处方占比进行研究,确保自制制剂与参比制剂质量一致,生物等效性试验顺利通过。文章全面剖析原研处方,设计自制处方,确认关键功能性辅料并对其种类或用量进行考察,以溶出曲线作为... 为了在马昔腾坦片原研处方基础上对关键功能性辅料种类或处方占比进行研究,确保自制制剂与参比制剂质量一致,生物等效性试验顺利通过。文章全面剖析原研处方,设计自制处方,确认关键功能性辅料并对其种类或用量进行考察,以溶出曲线作为关键评价指标,对马昔腾坦片辅料进行考察,进行生物等效性研究,考察自制制剂处方与原研制剂疗效一致性。结果表明经过处方筛选优化后制备的自研制剂和参比制剂体体外溶出相似,体内生物等效。 展开更多
关键词 马昔腾坦片 片剂 处方 溶出曲线
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右兰索拉唑缓释胶囊溶出度测定方法的研究 被引量:4
17
作者 陈娟 张坤 +2 位作者 杨志强 王杏林 潘凤 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期2659-2663,共5页
目的:探索不同介质中右兰索拉唑缓释胶囊的溶出行为,确定适合的溶出介质与质控标准。方法:采用中国药典2015年版通则0931溶出度测定第一法,测定右兰索拉唑缓释胶囊在不同pH、表面活性剂浓度、缓冲液盐浓度介质下的溶出曲线。结果:在不... 目的:探索不同介质中右兰索拉唑缓释胶囊的溶出行为,确定适合的溶出介质与质控标准。方法:采用中国药典2015年版通则0931溶出度测定第一法,测定右兰索拉唑缓释胶囊在不同pH、表面活性剂浓度、缓冲液盐浓度介质下的溶出曲线。结果:在不同溶出介质中,右兰索拉唑质量浓度在0.583 3~100.4μg·mL^(-1)范围内与吸光度值呈良好的线性关系(r≥0.999 4),精密度试验RSD分别为0.58%,0.04%,0.08%,0.11%,0.46%,每种浓度下的平均回收率均在95%~105%内。pH、表面活性剂浓度、缓冲液盐浓度对右兰索拉唑的溶出均有影响,其中以pH影响较为显著。结论:pH 7.0(含5 mmol·L^(-1)SLS)0.48mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液介质可较好地表现右兰索拉唑缓释胶囊的释放特性,10,50,105 min时的累积释放量是质量控制的关键点。 展开更多
关键词 非糜烂性胃食管反流病 右兰索拉唑缓释胶囊 溶出曲线 紫外-可见分光光度法 质控标准
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沙库巴曲缬沙坦钠片体外溶出方法的建立及评价
18
作者 秦剑波 程刚 《中国药剂学杂志(网络版)》 2024年第3期90-98,共9页
目的 建立沙库巴曲缬沙坦钠片体外溶出测定方法,并对仿制制剂与参比制剂进行溶出曲线相似性的评价。方法 溶出度试验采用桨法,转速50 r·min^(-1);以0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液、水各900m... 目的 建立沙库巴曲缬沙坦钠片体外溶出测定方法,并对仿制制剂与参比制剂进行溶出曲线相似性的评价。方法 溶出度试验采用桨法,转速50 r·min^(-1);以0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液、水各900mL为溶出介质;采用高效液相色谱法测定溶出量。结果 建立的体外溶出测定方法专属性、线性、准确度、重复性及精密度良好,供试品溶液室温放置48 h稳定;所有制剂样品在pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液及水中均能完全溶出,30min溶出量均>85%;3批仿制制剂与参比制剂溶出曲线的相似因子(f2)在0.1mol·L^(-1)盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液及水中分别为66~92、65~72、58~63及72~79。结论 体外不同生理pH溶出介质中,仿制制剂与参比制剂的溶出曲线相似因子(f2)均大于50,溶出曲线均相似,体外溶出行为一致,可为后续体内生物等效评价提供参考。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦钠片 溶出曲线 参比制剂 仿制药质量一致性
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达格列净片的制备及体内外评价
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作者 郭昊 牟聪 +3 位作者 杨迎迎 路珊珊 吴青青 吕慧敏 《中国药业》 CAS 2024年第21期19-22,共4页
目的为达格列净仿制药的研发提供参考。方法制备达格列净片自制制剂,考察自制制剂的崩解时限、溶出曲线。分别选择30名健康受试者开展空腹及餐后生物等效性试验,比较自制制剂与参比制剂的体内药代动力学参数[最大血药浓度(Cmax)、血药浓... 目的为达格列净仿制药的研发提供参考。方法制备达格列净片自制制剂,考察自制制剂的崩解时限、溶出曲线。分别选择30名健康受试者开展空腹及餐后生物等效性试验,比较自制制剂与参比制剂的体内药代动力学参数[最大血药浓度(Cmax)、血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t和AUC0-∞)],计算上述参数的几何均数比(T/R)的90%置信区间(90%CI),判定2种制剂在人体内是否生物等效。结果自制制剂与参比制剂在4种溶出介质中的溶出量相当,15 min内溶出量均大于85%。空腹和餐后状态下,自制制剂与参比制剂的Cmax,AUC0-t,AUC0-∞的T/R(90%CI)相似,且均在80.00%~125.00%等效区间内。结论达格列净片自制制剂与参比制剂的体内外溶出行为一致,具有生物等效性,可用于大规模生产。 展开更多
关键词 达格列净 溶出曲线 药代动力学
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匹伐他汀钙片溶出度一致性评价研究 被引量:4
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作者 张莉 高扬 +1 位作者 李浩然 张志清 《药物评价研究》 CAS 2021年第4期751-755,共5页
目的建立匹伐他汀钙片溶出度测定方法,评价国内仿制药与原研药溶出曲线的相似性。方法建立高效液相色谱(HPLC)法测定匹伐他汀钙片含量,并进行专属性、回收率、精密度、重复性、稳定性等方法学考察。以原研药为参比制剂,采用桨法,转速50 ... 目的建立匹伐他汀钙片溶出度测定方法,评价国内仿制药与原研药溶出曲线的相似性。方法建立高效液相色谱(HPLC)法测定匹伐他汀钙片含量,并进行专属性、回收率、精密度、重复性、稳定性等方法学考察。以原研药为参比制剂,采用桨法,转速50 r/min,测定仿制药与原研药在4种不同pH溶出介质(pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液、水)中的溶出度,绘制溶出曲线,采用相似因子(f_(2))法分析溶出曲线相似性。结果色谱条件为:色谱柱Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),醋酸盐缓冲液(冰醋酸500μL、醋酸铵140.6 mg,加水至1000 mL)-乙腈(15∶85)为流动相,波长244 nm。方法学验证结果均符合检测要求。其中3家仿制药与原研药溶出行为基本一致,另外1家仿制药在水和pH 4.5醋酸盐缓冲液中均与原研药溶出曲线不相似。结论大部分厂家仿制药体外溶出与原研药一致。所建HPLC法适用于匹伐他汀钙片的浓度测定,可为今后匹伐他汀钙片溶出度一致性评价提供参考。 展开更多
关键词 匹伐他汀钙片 高效液相色谱法 溶出曲线 一致性评价
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