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奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎观察 被引量:32
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作者 刘院斌 武忠华 +2 位作者 任志凤 段惠萍 孙霞 《中国实用眼科杂志》 CSCD 北大核心 2014年第9期1072-1075,共4页
目的观察奥洛他定滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗各种类型过敏性结膜炎的临床效果。方法临床病例对照研究。对2012年2月至2013年6月在山西省汾阳医院门诊就诊的206例过敏性结膜炎患者,按就诊时间采用随机双盲法分成两组:试验组103例... 目的观察奥洛他定滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗各种类型过敏性结膜炎的临床效果。方法临床病例对照研究。对2012年2月至2013年6月在山西省汾阳医院门诊就诊的206例过敏性结膜炎患者,按就诊时间采用随机双盲法分成两组:试验组103例应用奥洛他定滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液点眼;对照组103例单用盐酸奥洛他定滴眼液。两组奥洛他定滴眼液均为1-2滴/次,2次/d,试验组双氯芬酸钠滴眼液1~2滴/次,4次/d,两种药物间隔5min。分别于治疗前与治疗后7、14d随访观察患者症状与体征的变化情况,评价临床疗效及安全性。结果两组患者的一般情况、治疗前症状和体征评分差异均无统计学意义(t=1.6376,P=0.1031),试验组和对照组总有效率(治愈+显效)在治疗后7d分别为69.9%(72/103)与52.4%(54/103),治疗14d后分别为84.5%(87/103)及63.1%(65/103),差异比较均有统计学意义(x2=6.621,P=0.010;x2=12.147,P〈0.01)。两组均未见明显用药后不适感与副反应。结论奥洛他定滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液对各种类型过敏性结膜炎患者症状与体征的缓解具有显著性效果,治疗期间无严重不良反应发生,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 过敏性结膜炎 盐酸奥洛他定滴眼液 双氯芬酸钠滴眼液
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UPLC-MS/MS法快速测定中药及保健食品中非法添加17种抗炎镇痛类化学药的研究 被引量:31
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作者 黄越燕 屠婕红 +1 位作者 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期246-254,共9页
目的建立一种快速、准确检测中药及保健食品中非法添加17种抗炎镇痛类化学药(对乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、马来酸氯苯那敏、罗非昔布、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、醋酸泼尼松、舒林酸、萘普生、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙... 目的建立一种快速、准确检测中药及保健食品中非法添加17种抗炎镇痛类化学药(对乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、马来酸氯苯那敏、罗非昔布、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、醋酸泼尼松、舒林酸、萘普生、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙普秦、塞米昔布、双氯芬酸钠、吲哚美辛)的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0-4 min,40%A;4-5 min,40%-50%A;5-6 min,50%-60%A;6-12 min,60%-80%A;12-13 min,80%A;13-14 min,80%-40%A;体积流量0.2 mL/min,柱温40℃。选择ESI离子源、多反应监测(MRM)模式测定17种临床常用的抗炎镇痛类化学药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,对乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、马来酸氯苯那敏、罗非昔布、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、醋酸泼尼松、舒林酸、萘普生、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙普秦、塞米昔布、双氯芬酸钠、吲哚美辛17种化学药物的分离度良好,方法检测限(LOD)均在0.3-5.0 ng/g,定量限(LOQ)均在0.9-15.0 ng/g,加样回收率均在90.5%-113.8%。样品中检出了对乙酰氨基酚、醋酸泼尼松、双氯芬酸钠、吲哚美辛、马来酸氯苯那敏、萘普生。结论方法简便、准确,灵敏度高,可作为抗炎镇痛类中药及保健食品中非法添加化学药的定性定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 化学药物 中药 保健食品 非法添加 对乙酰氨基酚 阿司匹林 非那西丁 马来酸氯苯那敏 罗非昔布 吡罗昔康 氯诺昔康 美洛昔康 醋酸泼尼松 舒林酸 萘普生 醋酸地塞米松 保泰松 奥沙普秦 塞米昔布 双氯芬酸钠 吲哚美辛
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针刀联合清艾条压灸治疗颈性眩晕:随机对照研究 被引量:31
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作者 李飞 姜天鑫 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期936-939,952,共5页
目的:比较针刀联合清艾条压灸与口服西药治疗颈性眩晕(CV)的疗效差异。方法:将60例颈性眩晕患者随机分为观察组和对照组,各30例。观察组予以针刀联合清艾条压灸百会、神庭、天柱、玉枕、头维等穴治疗,针刀每周1次,最多行3次治疗,压灸每... 目的:比较针刀联合清艾条压灸与口服西药治疗颈性眩晕(CV)的疗效差异。方法:将60例颈性眩晕患者随机分为观察组和对照组,各30例。观察组予以针刀联合清艾条压灸百会、神庭、天柱、玉枕、头维等穴治疗,针刀每周1次,最多行3次治疗,压灸每日1次,每周治疗6次;对照组予以甲磺酸倍他司汀,每次12 mg,每天2次,双氯芬酸钠双释放胶囊每次75 mg,每天1次,口服治疗。两组均连续治疗3周。观察两组治疗前后及治疗后3个月随访时颈性眩晕的症状与功能评价量表评分,治疗结束3个月后随访患者的远期疗效。结果:观察组总有效率为93.3%(28/30),显著优于对照组的63.3%(19/30,P<0.05)。与治疗前相比,两组患者治疗后眩晕症状与功能评价量表总评分及眩晕、颈肩痛、头痛、日常工作和生活、心理和社会适应能力5个单项积分均有不同程度升高(P<0.05,P<0.01);与本组治疗后相比,观察组随访时除头痛及总评分略有下降外,余4个单项评分较治疗后均有提高(均P<0.05),对照组随访时总评分及5个单项评分较治疗后均降低(P<0.05,P<0.01);与对照组治疗后及随访时同时间点比较,观察组眩晕症状与功能评价量表总评分及5个单项评分均明显提高(P<0.05,P<0.01)。结论:针刀联合清艾条压灸可明显减轻CV患者头晕、头痛、颈肩痛,并能提高患者的生活质量,疗效较西药为优,并有较好的远期疗效。 展开更多
关键词 颈性眩晕 针刀疗法 艾灸疗法 寰枢关节 甲磺酸倍他司汀 双氯芬酸钠 随机对照试验
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秦艽汤加减治疗类风湿性关节炎疗效观察 被引量:24
4
作者 庞学丰 《广西中医药》 2002年第1期11-13,共3页
目的 :观察秦艽汤加减治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 :94例患者随机分为2组 ,观察组64例 ,其中湿热痹阻型32例 ,寒湿痹阻型32例 ,对照组30例 ;观察组以秦艽汤为基础方进行辨证加减治疗 ,对照组以英太青(双氯芬酸钠)治疗 ,观察2组... 目的 :观察秦艽汤加减治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 :94例患者随机分为2组 ,观察组64例 ,其中湿热痹阻型32例 ,寒湿痹阻型32例 ,对照组30例 ;观察组以秦艽汤为基础方进行辨证加减治疗 ,对照组以英太青(双氯芬酸钠)治疗 ,观察2组治疗8周后血沉、C -反应蛋白、类风湿因子、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)的变化及关节疼痛指数、肿胀指数、压痛指数、晨僵、双手平均握力、15m步行时间的变化 ,以及2组不良反应发生率的差异。结果 :观察组疗效优于对照组(P<0.05) ;观察组治疗后各观察指标(除IgM外)差值均较对照组有显著性差异(P<0.05) ;观察组与对照组不良反应发生率分别为4.7 %和33.3% ,2组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论 :秦艽汤加减治疗类风湿性关节炎具有疗效好。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 秦艽汤 英太青 辨证论治 中医药治疗
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双氯芬酸钠联合玻璃酸钠治疗眼科术后干眼症的临床分析 被引量:27
5
作者 刘李平 董晶 +1 位作者 高斌 陈珍 《国际眼科杂志》 CAS 2017年第7期1368-1370,共3页
目的:观察双氯芬酸钠联合玻璃酸钠治疗眼科术后干眼症的临床疗效。方法:选择我院眼科术后不同程度干眼症患者94例94眼,并将其随机分为研究组和对照组各47例47眼,对照组患者在常规治疗的基础上联合玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组患者在对照... 目的:观察双氯芬酸钠联合玻璃酸钠治疗眼科术后干眼症的临床疗效。方法:选择我院眼科术后不同程度干眼症患者94例94眼,并将其随机分为研究组和对照组各47例47眼,对照组患者在常规治疗的基础上联合玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组患者在对照组的基础上配合双氯芬酸钠滴眼液治疗。比较两组患者治疗效果、干眼症状调查问卷评分、检测角膜荧光染色(corneal fluorescein staining,CFS)、泪膜破裂时间(tear film break-up time,BUT)及泪液分泌(SchirmerⅠtest,SⅠt)情况。结果:治疗后两组患者干眼症临床症状调查得分、CFS得分均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),BUT及SⅠt情况比治疗前增加,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者在治疗后干眼症临床症状调查得分、CFS得分、BUT及SⅠt结果均优于对照组患者,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的治疗总有效率(98%)明显优于对照组(74%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对眼科手术后干眼症患者在常规治疗基础上给予双氯芬酸钠眼液联合玻璃酸钠眼液治疗可以有效缓解患者干眼的临床症状,减少角膜荧光染色情况,增加泪膜破裂时间及泪液分泌量。 展开更多
关键词 干眼症 双氯芬酸钠眼液 玻璃酸钠眼液 联合治疗 临床疗效
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奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床研究 被引量:25
6
作者 刘院斌 武中华 +2 位作者 任志凤 段惠萍 孙霞 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期676-678,共3页
目的评价奥洛他定滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效及安全性。方法将186例过敏性的结膜炎患者随机分成2组:试验组96例,给予奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液点眼;对照组90例,单用奥洛他定滴眼液点眼,分别于治疗前与... 目的评价奥洛他定滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效及安全性。方法将186例过敏性的结膜炎患者随机分成2组:试验组96例,给予奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液点眼;对照组90例,单用奥洛他定滴眼液点眼,分别于治疗前与治疗后7,14 d观察患者症状与体征的变化,评价临床疗效及安全性。结果治疗7 d后试验组和对照组有效率分别为68.8%与52.2%,治疗14 d后分别为85.4%及64.4%,试验组高于对照组(P<0.05)。2组均未见明显药物不良反应。结论奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液对缓解过敏性结膜炎患者的症状与体征明显改善,且无严重不良反应发生。 展开更多
关键词 过敏性结膜炎 盐酸奥洛他定 双氯芬酸钠
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独活寄生汤联合甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎的临床疗效 被引量:24
7
作者 郭乃亮 王伟 《世界中医药》 CAS 2018年第6期1405-1408,共4页
目的:观察独活寄生汤联合甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎的临床疗效及其对血清类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6、IL-1水平的影响。方法:选取2014年9月至2017年10月信阳市中心... 目的:观察独活寄生汤联合甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎的临床疗效及其对血清类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6、IL-1水平的影响。方法:选取2014年9月至2017年10月信阳市中心医院收治的类风湿关节炎患者92例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例。对照组给予甲氨蝶呤片和双氯芬酸钠胶囊口服,观察组在对照组治疗的基础上加减独活寄生汤,2组患者均连续治疗12周。观察2组患者的临床疗效、临床症状评分、血清RF、ESR、CRP、TNF-α、IL-6、IL-1水平变化情况。结果:与对照组治疗后比较,观察组治疗后肿胀指数、晨僵时间、20 m步行时间、压痛指数、HAQ评分明显降低,双手握力明显增加,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清RF、ESR、CRP、TNF-α、IL-6、IL-1水平均低于对照组治疗后水平(P<0.05);观察组治疗后总有效率为91.30%,对照组治疗后总有效率为73.91%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:独活寄生汤联合甲氨蝶呤片可通过提高临床症状评分,降低血清CRP、ESR、RF、TNF-α、IL-6、IL-1指标,从而提高类风湿关节炎患者临床疗效。 展开更多
关键词 独活寄生汤 双氯芬酸钠胶囊 甲氨蝶呤片 类风湿关节炎 临床疗效 临床症状评分 类风湿因子 红细胞沉降率
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双氯芬酸钠-β-环糊精包合物的研制 被引量:19
8
作者 谷福根 柳翠敬 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期153-155,共3页
目的:制备双氯芬酸钠β环糊精包合物考察其有关性质。方法:采用共沉淀法制备双氯芬酸钠β环糊精包合物。结果:经UV,IR,DSC及相溶解度图法鉴定,表明双氯芬酸钠与β环糊精确已形成包合物,含量测定证明包合物主、... 目的:制备双氯芬酸钠β环糊精包合物考察其有关性质。方法:采用共沉淀法制备双氯芬酸钠β环糊精包合物。结果:经UV,IR,DSC及相溶解度图法鉴定,表明双氯芬酸钠与β环糊精确已形成包合物,含量测定证明包合物主、客分子比为1∶1。结论:双氯芬酸钠β环糊精包合物可明显提高双氯芬酸钠的溶解度、溶出速度,并减小其对胃粘膜的刺激性。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 Β-环糊精 包合物
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双氯芬酸不同剂型联合丁溴东莨菪碱治疗结石性肾绞痛临床疗效比较 被引量:20
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作者 景婕黎 魏琴 《中国药师》 CAS 2016年第8期1523-1525,共3页
目的:研究双氯芬酸钠栓剂直肠给药及双氯芬酸钠对乙酰氨基酚肌注联合丁溴东莨菪碱治疗结石性肾绞痛的有效性和安全性。方法:84例输尿管或肾盂结石需止痛治疗的肾绞痛患者给予足量抗菌药后随机分为直肠组和肌注组,直肠组42例患者给予丁... 目的:研究双氯芬酸钠栓剂直肠给药及双氯芬酸钠对乙酰氨基酚肌注联合丁溴东莨菪碱治疗结石性肾绞痛的有效性和安全性。方法:84例输尿管或肾盂结石需止痛治疗的肾绞痛患者给予足量抗菌药后随机分为直肠组和肌注组,直肠组42例患者给予丁溴东莨菪碱静滴联合双氯芬酸钠栓剂直肠给药,肌注组42例患者给予丁溴东莨菪碱静滴联合双氯芬酸钠对乙酰氨基酚肌注,观察并比较两组疗效及不良反应。结果:两组患者年龄、病程等差异无统计学意义(P>0.05)。首次用药0.5 h后,直肠组疼痛缓解总有效率69.05%,高于肌注组总有效率59.52%(P<0.05),1 h后两组患者疼痛缓解总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),3 h后,直肠组疼痛复发率4.76%,低于肌注组19.04%(P<0.05),二次给药后两组患者疼痛缓解总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),直肠组不良反应发生率显著低于肌注组(P<0.05)。结论:肌注双氯芬酸钠对乙酰氨基酚比双氯芬酸钠栓直肠给药镇痛更快,但镇痛效果维持较短,不良反应较多,而双氯芬酸钠栓直肠用药效果稳定持久,安全性高。 展开更多
关键词 双氯芬酸 丁溴东莨菪碱 肾绞痛 直肠给药
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奥洛他定及双氯芬酸钠滴眼液联合治疗过敏性结膜炎88例 被引量:20
10
作者 李瑶 丁汝新 陈雪艺 《中国药业》 CAS 2016年第3期116-118,共3页
目的观察奥洛他定滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗各种类型过敏性结膜炎的临床疗效。方法将过敏性结膜炎患者176例随机分为对照组和观察组,各88例。观察组使用奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,对照组单用奥洛他定滴眼液治疗,分别于治... 目的观察奥洛他定滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗各种类型过敏性结膜炎的临床疗效。方法将过敏性结膜炎患者176例随机分为对照组和观察组,各88例。观察组使用奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,对照组单用奥洛他定滴眼液治疗,分别于治疗前与治疗后7,14 d比较患者症状与体征的变化,评价疗效。结果治疗7 d后,观察组和对照组有效率分别为69.32%与48.86%,治疗14 d后分别为88.64%及71.59%,观察组均显著高于对照组(P<0.05)。结论奥洛他定联合双氯芬酸钠滴眼液对过敏性结膜炎疗效较好。 展开更多
关键词 奥洛他定 双氯芬酸钠 过敏性结膜炎
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凹凸棒石对双氯芬酸钠的吸附作用与应用研究 被引量:19
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作者 李平 魏琴 王爱勤 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2006年第2期79-82,共4页
目的研究凹凸棒石对双氯芬酸钠的吸附作用及应用。方法比较研磨法、搅拌法、超声法对吸附的影响,以L9(34)正交试验法筛选超声法制备双氯芬酸钠吸附物的主要因素,优化最佳的吸附条件;采用紫外分光光度法考察其在水中的解吸性能。结果最... 目的研究凹凸棒石对双氯芬酸钠的吸附作用及应用。方法比较研磨法、搅拌法、超声法对吸附的影响,以L9(34)正交试验法筛选超声法制备双氯芬酸钠吸附物的主要因素,优化最佳的吸附条件;采用紫外分光光度法考察其在水中的解吸性能。结果最佳制备工艺条件为A3B2C3D3,即双氯芬酸钠与凹凸棒石的用量比例为1∶6,加水适量使双氯芬酸钠的浓度为4 mg/mL,超声2 h,静置48 h。应用研究显示,双氯芬酸钠吸附物在1 h平均释放度为91.77%,RSD%为1.40%,可认为已基本解吸完全。结论凹凸棒石对双氯芬酸钠有一定吸附作用,但缓释作用不明显,能否利用凹凸棒石作为辅料制备双氯芬酸钠的缓释制剂有待进一步研究。 展开更多
关键词 凹凸棒石 双氯芬酸钠 吸附 应用
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普拉洛芬与双氯芬酸钠治疗白内障患者术后炎症的临床对照研究 被引量:19
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作者 王飞 《临床和实验医学杂志》 2016年第17期1736-1739,共4页
目的对比分析非甾体类抗炎药普拉洛芬与双氯芬酸钠治疗白内障术后抗炎的临床疗效。方法选取2012年6月至2014年6月收治的198例(246眼)白内障手术的患者作为研究对象,将患者随机分为A组和B组,每组各99例(123眼)。两组患者均给予氧氟沙星... 目的对比分析非甾体类抗炎药普拉洛芬与双氯芬酸钠治疗白内障术后抗炎的临床疗效。方法选取2012年6月至2014年6月收治的198例(246眼)白内障手术的患者作为研究对象,将患者随机分为A组和B组,每组各99例(123眼)。两组患者均给予氧氟沙星滴眼液抗感染治疗,A组在此基础上给予普拉洛芬滴眼治疗,B组则给予双氯芬酸钠滴眼治疗。比较两组患者在术后第1、2、4周时的眼部症状、体征积分、黄斑中心厚度及前房闪辉值。结果两组患者在治疗后第1、2、4周的眼部症状、体征积分、前房闪辉值均低于术后第1天,黄斑中心厚度则高于术后第1天,差异有显著性(P<0.05);B组患者术后治疗1、2周时,眼部症状、体征积分、前房闪辉值均显著低于A组患者,而黄斑中心厚度则高于A组,差异有显著性(P<0.05)。但在治疗4周后,A、B两组患者眼部症状、体征积分、黄斑中心厚度、前房闪辉值无显著差异(P>0.05)。结论非甾体类抗炎药普拉洛芬和双氯芬酸钠均能有效缓解白内障术后的炎症,能显著改善患者的临床症状,但在治疗的早期,普拉洛芬效果明显优于双氯芬酸钠。 展开更多
关键词 白内障 炎症 非甾体类抗炎药 普拉洛芬 双氯芬酸钠
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青藤碱对类风湿关节炎患者外周血辅助性T淋巴细胞17/调节性T淋巴细胞比例的影响 被引量:19
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作者 李凝 邓筠 +5 位作者 周洁如 宋广珠 王佳怡 申怡 张洁 韩捷 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期254-258,共5页
目的从细胞层面探讨抗风湿中药单体青藤碱(SIN)对辅助性T淋巴细胞(Th)17/调节性T淋巴细胞(Tregs)细胞比例的影响,进一步阐明SIN治疗类风湿关节炎(RA)的机制。方法分别抽取SIN组和双氯酚酸钠组RA患者治疗前、治疗12周后以及对照组健康体... 目的从细胞层面探讨抗风湿中药单体青藤碱(SIN)对辅助性T淋巴细胞(Th)17/调节性T淋巴细胞(Tregs)细胞比例的影响,进一步阐明SIN治疗类风湿关节炎(RA)的机制。方法分别抽取SIN组和双氯酚酸钠组RA患者治疗前、治疗12周后以及对照组健康体检者的外周静脉血20mL,以肝素钠抗凝,采用Ficol1密度梯度离心法分离外周血单核细胞,进行荧光抗体标记,应用流式细胞仪测定Th17(CD4+IL-17+)和Tregs(CD4+CD25+CD127lowFoxP3+)细胞比例,观察SIN组和双氯芬酸钠组治疗前后类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、抗环瓜氨酸多肽(CCP)抗体水平和疾病活动性评分(DAS)28评分的变化,比较SIN组和双氯芬酸钠组Th17/Tregs细胞比例,观察SIN的临床疗效。结果 SIN组和双氯酚酸钠组治疗后的CRP、ESR、RF、抗CCP抗体水平均较同组治疗前显著下降(P值分别<0.05、0.01),但两组间治疗前后上述各项指标的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。SIN组和双氯酚酸钠组治疗后的DAS28评分均较同组治疗前显著下降(P值均<0.05),双氯芬钠组治疗后的DAS28评分显著高于SIN组(P<0.05)。SIN组和双氯芬酸钠组治疗前的Th17细胞比例均显著高于对照组(P值均<0.05),SIN组治疗后的Th17细胞比例较同组治疗前显著降低(P<0.05)。SIN组和双氯芬酸钠组治疗前的Tregs细胞比例均显著低于对照组(P值均<0.01),SIN组治疗后的Tregs细胞比例较同组治疗前显著升高(P<0.01),双氯芬酸钠组治疗前后Tregs细胞比例的差异无统计学意义(P>0.05)。双氯芬酸钠组治疗后的Tregs细胞比例显著低于SIN组(P<0.01)。结论 SIN可能通过抑制致炎细胞Th17升高,具有免疫抑制作用的Tregs细胞比例,而产生治疗RA的作用。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 辅助性T淋巴细胞17 调节性T淋巴细胞 青藤碱 双氯芬酸钠
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双氯芬酸钠和β-环糊精在水溶液中的包合作用 被引量:17
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作者 张雁冰 武雪芬 赵清治 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期165-167,共3页
目的:探讨制备1∶1型及2∶1型的β环糊精双氯芬酸钠包合物可行性,了解对双氯芬酸钠溶解度的影响。方法:用液相法制备β环糊精双氯芬酸钠包合物,经过含量分析测定溶解度。结果:按不同反应物配比可以得到1∶1型和2∶... 目的:探讨制备1∶1型及2∶1型的β环糊精双氯芬酸钠包合物可行性,了解对双氯芬酸钠溶解度的影响。方法:用液相法制备β环糊精双氯芬酸钠包合物,经过含量分析测定溶解度。结果:按不同反应物配比可以得到1∶1型和2∶1型包合物,其熔点分别为299-300.5℃和302~303℃。结论:与单药相比,1∶1型和2∶1型包合物的溶解度分别增大0. 展开更多
关键词 环糊精 包合比 溶解度 双氯芬酸钠
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箭羽散对湿热型痛风性关节炎患者血清IL-1β、IL-6、TNF-α表达的影响 被引量:18
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作者 梁宏 蔡惠芳 徐佳妮 《吉林中医药》 2019年第8期1059-1062,共4页
目的探究箭羽散对湿热型痛风性关节炎患者血清白细胞介素-1β(Interleukin 1β,IL-1β)、白细胞介素-6(Interleukin 6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达的影响。方法选取2017年1月-2017年6月于我院接受治... 目的探究箭羽散对湿热型痛风性关节炎患者血清白细胞介素-1β(Interleukin 1β,IL-1β)、白细胞介素-6(Interleukin 6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达的影响。方法选取2017年1月-2017年6月于我院接受治疗的湿热型痛风性关节炎患者60例,并按照随机数字表法分为对照组、箭羽散组各30例。对照组患者使用双氯芬酸钠进行治疗,箭羽散组在对照组治疗基础上外敷箭羽散进行联合治疗。对两组患者进行VAS、NRS-11评分以及中医证候评分,免疫透射比浊法检测血尿酸(Uric acid,UA)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(Commercial Rent Planning,CRP)水平,酶联免疫吸附试验法检测血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平,统计两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后箭羽散组患者VAS评分、各项NRS-11评分、主症评分、次症评分、UA、ESR、CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α水平均低于对照组(P <0.05)。箭羽散组患者总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论使用箭羽散对湿热型痛风性关节炎患者进行治疗,能够明显改善患者临床症状,调控UA、ESR、CRP水平,抑制血清炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α的表达,治疗效果显著,且不良反应较少。 展开更多
关键词 箭羽散 双氯芬酸钠 痛风性关节炎 炎症反应
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冯了性风湿跌打药酒假药中双氯芬酸钠定性、定量分析 被引量:18
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作者 宋辉 陈为飞 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期405-406,共2页
目的 :建立冯了性风湿跌打药酒假药中双氯芬酸钠的定性鉴别和定量测定方法。方法 :采用薄层一紫外分光光度法对冯了性风湿跌打药酒假药中双氯芬酸钠进行定性鉴别 ,再用高效液相色谱法对双氯芬酸钠进行定量测定。结果 :所建立的方法准确... 目的 :建立冯了性风湿跌打药酒假药中双氯芬酸钠的定性鉴别和定量测定方法。方法 :采用薄层一紫外分光光度法对冯了性风湿跌打药酒假药中双氯芬酸钠进行定性鉴别 ,再用高效液相色谱法对双氯芬酸钠进行定量测定。结果 :所建立的方法准确、简便 。 展开更多
关键词 冯了性风湿跌打药酒 假药 双氯芬酸钠 定量分析 薄层一紫外分光光度法 高效液相色谱法 定性分析
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术前双氯芬酸钠滴眼液联合术后妥布霉素地塞米松滴眼液对家兔白内障术后炎症反应的影响 被引量:18
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作者 黄雄飞 张跃红 +2 位作者 张柳 高宗银 杨为中 《中国药师》 CAS 2021年第1期64-69,共6页
目的:探讨术前双氯芬酸钠滴眼液联合术后妥布霉素地塞米松滴眼液对家兔白内障术后炎症反应的影响。方法:新西兰大白兔40只随机分为对照组(术前玻璃酸钠滴眼液点眼+术后玻璃酸钠滴眼液点眼)、双氯芬酸钠组(术前玻璃酸钠滴眼液点眼+术后... 目的:探讨术前双氯芬酸钠滴眼液联合术后妥布霉素地塞米松滴眼液对家兔白内障术后炎症反应的影响。方法:新西兰大白兔40只随机分为对照组(术前玻璃酸钠滴眼液点眼+术后玻璃酸钠滴眼液点眼)、双氯芬酸钠组(术前玻璃酸钠滴眼液点眼+术后双氯芬酸钠滴眼液点眼)、妥布霉素地塞米松组(术前玻璃酸钠滴眼液点眼+术后妥布霉素地塞米松滴眼液点眼)、联合组(术前双氯芬酸钠滴眼液点眼+术后妥布霉素地塞米松滴眼液点眼),每组10只。分别记录术后第1天、术后3周、术后6周角膜水肿程度分级评分、前房闪辉分级评分、晶状体后囊膜混浊(PCO)分级评分、房水中前列腺素(PG)水平;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法及蛋白免疫印迹(WB)法测定晶体Toll样受体4(TLR-4)、核因子κB(NF-κB) mRNA和蛋白水平。结果:各组术后第1天角膜水肿分级评分、前房闪辉分级评分、PCO分级评分、房水PG水平相近(P>0.05);术后3周、6周时,其余3组以上各指标显著低于对照组(P<0.05),联合组各指标分别低于双氯芬酸钠组和妥布霉素地塞米松组(P<0.05),双氯芬酸钠组和妥布霉素地塞米松组间差异无统计学意义(P> 0.05);随术后时间的增加,各组角膜水肿分级评分、前房闪辉分级评分、PCO分级评分、房水PG水平呈现出降低趋势,在术后6周时达到最低值(P<0.05)。其余3组晶状体TLR-4、NF-κB mRNA和蛋白水平显著低于对照组(P<0.05),联合组晶状体TLR-4、NF-κB mRNA和蛋白水平分别低于双氯芬酸钠组、妥布霉素地塞米松组(P<0.05),双氯芬酸钠组、妥布霉素地塞米松组晶状体TLR-4、NF-κB mRNA和蛋白水平相近(P>0.05)。结论:术前双氯芬酸钠滴眼液联合术后妥布霉素地塞米松滴眼液对家兔白内障术后炎症反应具有明显抑制作用,其机制可能与术前双氯芬酸钠滴眼液联合术后妥布霉素地塞米松滴眼液可明显抑制家兔白内障术后晶状体T 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 妥布霉素地塞米松 白内障 炎症因子
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双氯芬酸钠脉冲控释微丸的研究 被引量:15
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作者 郭涛 郑春丽 +3 位作者 宋洪涛 隋因 党大胜 孙学惠 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期707-710,共4页
目的 制备双氯芬酸钠脉冲控释微丸 (DS PRP)并考察体内外释药特性。方法 采用水溶胀性材料为内包衣溶胀层 ,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备DS PRP ,考察影响其体外释药的因素 ,并进行体内药代动力学研究。结果 溶胀层材料类... 目的 制备双氯芬酸钠脉冲控释微丸 (DS PRP)并考察体内外释药特性。方法 采用水溶胀性材料为内包衣溶胀层 ,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备DS PRP ,考察影响其体外释药的因素 ,并进行体内药代动力学研究。结果 溶胀层材料类型、溶胀层和控释层包衣厚度、释放介质中十二烷基硫酸钠 (SDS)的加入对DS PRP的释药时滞和释药速率有显著影响 ,在 0 1%SDS溶液中释药时滞T0 1 为 3 1h ,体内释药时滞Tlag为 2 8h ,与DS丸芯的相对生物利用度为 ( 91± 12 ) %。结论 DS PRP在体内外均具有脉冲释药特性。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 脉冲控释微丸 药代动力学 生物利用度
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LC-MS/MS方法鉴定中药制剂中掺入的7种西药成分 被引量:17
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作者 刘斐 陈长青 +1 位作者 郑静 李冰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1378-1380,共3页
目的:采用LC-MS/MS联用技术,检查中药制剂中掺入的茶碱、醋酸泼尼松、地西泮、吡罗昔康、萘普生、吲哚美辛、双氯芬酸钠。方法:色谱柱为PhenomenexC18(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-甲酸盐缓冲溶液(取甲酸铵0.5g,加水2... 目的:采用LC-MS/MS联用技术,检查中药制剂中掺入的茶碱、醋酸泼尼松、地西泮、吡罗昔康、萘普生、吲哚美辛、双氯芬酸钠。方法:色谱柱为PhenomenexC18(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-甲酸盐缓冲溶液(取甲酸铵0.5g,加水2000mL使溶解,用冰醋酸调pH值至3.86)(60∶40),流速1mL·min-1,检测波长为240nm,电喷雾离子源(ESI),正离子模式,雾化气压力207kPa,干燥气温度350℃,流速10L·min-1,扫描范围100~600。结果:检出6批假药中掺入的茶碱、醋酸泼尼松、地西泮、吡罗昔康、萘普生、吲哚美辛、双氯芬酸钠。结论:建立的LC-MS/MS方法可同时鉴定掺入的上述西药成分。 展开更多
关键词 传统中药 茶碱 醋酸泼尼松 地西泮 吡罗昔康 萘普生 吲哚美辛 双氯芬酸钠 液相色谱-串联质谱
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间苯三酚联合双氯芬酸钠治疗急性肾绞痛的疗效 被引量:17
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作者 王发祥 王忠祥 刘军 《江苏医药》 CAS 2015年第4期418-419,共2页
目的观察间苯三酚联合双氯芬酸钠治疗急性肾绞痛的临床疗效。方法将116例急性肾绞痛患者随机分为两组,A组58例采用双氯芬酸钠+间苯三酚,B组58例采用双氯芬酸钠+山莨菪碱治疗,于治疗30min后观察记录两组的镇痛效果及不良反应。结果两组... 目的观察间苯三酚联合双氯芬酸钠治疗急性肾绞痛的临床疗效。方法将116例急性肾绞痛患者随机分为两组,A组58例采用双氯芬酸钠+间苯三酚,B组58例采用双氯芬酸钠+山莨菪碱治疗,于治疗30min后观察记录两组的镇痛效果及不良反应。结果两组总有效率分别为91.3%、73.4%(P<0.05);两组不良反应发生率分别为5.2%、22.4%(P<0.05)。结论间苯三酚联合双氯芬酸钠治疗急性肾绞痛效果显著,不良反应少,值得急诊科推广应用。 展开更多
关键词 肾绞痛 间苯三酚 双氯芬酸钠 山莨菪碱
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