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阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究 被引量：42
1
作者 朱华云 孙小峰 +3 位作者 周青 陈凌翔 陈嘉 吴平平 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2016年第6期394-396,共3页
目的研究阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 2014年7月至2016年7月,选择既往化疗失败、疾病进展或复发转移入住江苏省肿瘤医院的晚期胃癌患者,分别采用阿帕替尼加以紫杉类、伊立替康类和氟尿嘧啶类药物为基础的... 目的研究阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 2014年7月至2016年7月,选择既往化疗失败、疾病进展或复发转移入住江苏省肿瘤医院的晚期胃癌患者,分别采用阿帕替尼加以紫杉类、伊立替康类和氟尿嘧啶类药物为基础的化疗方案,另选择同期未接收阿帕替尼的化疗患者作为对照组,评价阿帕替尼联合化疗的治疗效果,并对不良反应结果进行分析。结果共入组71例,均可以评价疗效。其中39例仅接受化疗（对照组）,32例为阿帕替尼加化疗（实验组）。对照组的客观缓解率为15.4%,疾病控制率56.4%;实验组的客观缓解率为50.0%,疾病控制率84.4%。治疗过程中可见蛋白尿、高血压、白细胞减少、贫血等不良反应,但多为0-Ⅱ度。结论阿帕替尼联合化疗能够提高晚期胃癌的治疗效果,且不良反应可控。 展开更多
关键词 晚期胃癌 阿帕替尼 联合化疗
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吉西他滨和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析 被引量：35
2
作者 魏磊 《实用癌症杂志》 2015年第8期1166-1169,共4页
目的探讨吉西他滨和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法对70例NSCLC患者采用GP(吉西他滨+顺铂)方案进行动静脉全身化疗治疗。给予患者在数字减影血管造影机(DSA)的引导下行支气管动脉灌注(BAI)化疗,结合静脉滴注化疗... 目的探讨吉西他滨和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法对70例NSCLC患者采用GP(吉西他滨+顺铂)方案进行动静脉全身化疗治疗。给予患者在数字减影血管造影机(DSA)的引导下行支气管动脉灌注(BAI)化疗,结合静脉滴注化疗药物。同时给予水化、护肝,5-HT3受体抑制剂防治呕吐等对症处理。治疗2个周期后对患者的近期疗效进行评估、对不同解剖分型和不同病理类型患者的疗效进行比较、记录不良反应的情况。结果70例NSCLC患者中CR 5例,PR 38例,SD 19例,PD 8例,总有效率为61.4%。GP方案在治疗不同类型的晚期NSCLC时,总有效率分别为:中央型肺癌75.0%,周围型肺癌36.8%;肺磷癌69.7%,肺腺癌43.3%。中央型肺癌和周围型肺癌患者的疗效差异有统计学意义(χ2=3.524,P=0.046);肺磷癌和肺腺癌患者的疗效差异有统计学意义(χ2=4.541,P=0.037)。有23%的患者有Ⅱ度以上的血液系统的不良反应,而消化系统的恶心呕吐也仅是Ⅰ~Ⅱ度,但发生胸痛的患者有46例,其中32例是Ⅰ度,程度较轻。结论吉西他滨和顺铂动静脉联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对中央型肺癌、肺鳞癌的效果较好,不良反应较少、较轻,值得在临床工作中合理应用。 展开更多
关键词 吉西他滨 顺铂 非小细胞肺癌 联合化疗
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COX-2抑制剂联合抗肿瘤的研究进展 被引量：24
3
作者 刘智豪 刘叔文 余乐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1651-1654,共4页
环氧酶-2(cyclooxygenase 2,COX-2)抑制剂具有预防和治疗多种肿瘤的作用,并且能够影响化疗药物的抗肿瘤活性。COX-2抑制剂联合化疗药物抗肿瘤可能成为肿瘤治疗的新方法。该文对国内外COX-2抑制剂联合化疗药物抗肿瘤的临床前和临床研究... 环氧酶-2(cyclooxygenase 2,COX-2)抑制剂具有预防和治疗多种肿瘤的作用,并且能够影响化疗药物的抗肿瘤活性。COX-2抑制剂联合化疗药物抗肿瘤可能成为肿瘤治疗的新方法。该文对国内外COX-2抑制剂联合化疗药物抗肿瘤的临床前和临床研究进行综述,分析研究结论中存在的争议,并探讨影响化疗效果的可能机制。 展开更多
关键词 COX-2抑制剂 联合疗法 肿瘤 临床研究 体外研究 化疗
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奥沙利铂联合醛氢叶酸和5氟脲嘧啶用于进展期胃癌术后辅助化疗的临床观察 被引量：24
4
作者 孙清 赵伟 +1 位作者 杭晓声 毛永杰 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2004年第2期155-156,160,共3页
目的 :观察奥沙利铂、醛氢叶酸和 5 氟脲嘧啶治疗进展期胃癌的疗效和毒性。方法 :5 0例选择性D3 清扫术后的Ⅲ期胃癌患者随机分为OLF治疗组 (L OHP 130mg/m2 ,d1;LV 10 0mg/m2 ,dl～ 5 ;5 FU 5 0 0mg/m2 ,d1～ 5 )和FLP对照组 (DDP 2 ... 目的 :观察奥沙利铂、醛氢叶酸和 5 氟脲嘧啶治疗进展期胃癌的疗效和毒性。方法 :5 0例选择性D3 清扫术后的Ⅲ期胃癌患者随机分为OLF治疗组 (L OHP 130mg/m2 ,d1;LV 10 0mg/m2 ,dl～ 5 ;5 FU 5 0 0mg/m2 ,d1～ 5 )和FLP对照组 (DDP 2 0mg/m2 ,d1～ 5 :LV 10 0mg/m2 ,d1～ 5 ;5 Fu 5 0 0mg/m2 ,d1～ 5 )。以上方案均为三周重复。结果 :OLF治疗组和FLP对照组的 1,3年总生存率比较分别为 84 0 %vs72 0 %和 76 2 %vs 5 5 6 % ,无异著差异。OLF治疗组和FLP对照组的 1、3年无进展生存率比较分别为 76 0 %vs 4 4 0 %和 6 6 7%vs 2 7 8% ,均有显著差异。结论 :奥沙利铂联合醛氢叶酸和 5 氟脲嘧啶是Ⅲ期胃癌选择性D3 清扫术后较为理想的辅助化疗模式。 展开更多
关键词 奥沙利铂 联合用药 醛氢叶酸 5-氟脲嘧啶 进展期胃癌 术后化疗 毒性
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PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌患者单纯免疫治疗与免疫联合化疗疗效比较 被引量：23
5
作者 李浩洋 秦娜 +6 位作者 俞孟军 马丽 吴羽华 张卉 张新勇 李曦 王敬慧 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期161-166,共6页
背景与目的以免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)为代表的免疫治疗越来越广泛地应用于肺癌治疗。然而,对于程序性死亡受体配体1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)高表达,即肿瘤比例评分(tumor proportion score... 背景与目的以免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)为代表的免疫治疗越来越广泛地应用于肺癌治疗。然而,对于程序性死亡受体配体1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)高表达,即肿瘤比例评分(tumor proportion score,TPS)≥50%的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者,采用单纯免疫治疗还是免疫联合化疗在临床上仍存争议。本研究旨在评估PD-L1高表达的晚期NSCLC患者接受单纯免疫治疗与免疫联合化疗的疗效。方法本研究回顾性分析了49例PD-L1高表达晚期NSCLC患者的临床资料。PD-L1表达采用22C3抗体行免疫组化染色,按TPS判读PD-L1表达水平。比较不同临床特征分组患者的客观缓解率(objective response rate,ORR)和无进展生存时间(progression free survival,PFS)。结果免疫单药与免疫联合化疗组的ORR分别为47.1%(8/17)和43.8%(14/32),差异无统计学意义(P=0.825)。免疫单药与免疫联合化疗组的中位PFS分别为8.0个月和6.8个月,差异无统计学意义(P=0.502)。并对本组PD-L1高表达患者免疫治疗的预测因素进行了分析,结果显示,一线免疫治疗OR R(12/19,63.2%)显著优于二线及以上免疫治疗(10/30,33.3%),差异有统计学意义(P=0.041),二者间PFS无差异。年龄、性别、吸烟史、功能状态评分(performance status,PS)、病理类型、肿瘤大小、肿瘤淋巴结转移(tumor node metastasis,TNM)分期与OR R和PFS不相关。结论PD-L1高表达的晚期NSCLC患者接受免疫单药和免疫联合化疗的疗效相近。PD-L1高表达患者一线免疫治疗的ORR更佳。对此类人群的最佳治疗方案有待于前瞻性临床研究进一步探索。 展开更多
关键词 免疫检查点抑制剂 肺肿瘤 程序性死亡受体-配体1 单药治疗 联合治疗
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来那度胺联合小剂量地塞米松治疗多发性骨髓瘤的疗效观察 被引量：22
6
作者 刘海波 陈丽梅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期498-501,共4页
目的:探讨来那度胺联合小剂量地塞米松(Rd)治疗多发性骨髓瘤(multiple myloma,MM)的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2013年5月至2015年6月我院收治的19例MM患者,采用以来那度胺联合地塞米松为主的治疗方案,来那度胺口服治疗剂量为25 ... 目的:探讨来那度胺联合小剂量地塞米松(Rd)治疗多发性骨髓瘤(multiple myloma,MM)的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2013年5月至2015年6月我院收治的19例MM患者,采用以来那度胺联合地塞米松为主的治疗方案,来那度胺口服治疗剂量为25 mg/d,连续服用21 d,所有患者分别在化疗周期的第1-4,7-10和13-16天每日口服地塞米松10 mg治疗,28 d为1个化疗周期,其中有7例患者接受RCd方案化疗(联合异环磷酰胺化疗)。结果:19例患者接受初次诱导治疗后有3例达到CR,3例达到VGPR,10例达到PR,3例SD,总有效率(ORR=CR+VGPR+PR)为84%,2个疗程后ORR为89%,5例合并肾功能损害患者有4例在治疗早期(第1个疗程)肾功能得到明显改善,4例患者发生血液学毒性,5例患者出现Ⅰ度皮疹,4例患者出现消化道副反应。结论:以来那度胺为主的联合化疗方案具有良好的抗骨髓瘤疗效,能够迅速控制病情,并具有克服MM耐药性的能力,同时能改善肾功能不全患者的不良预后,在硼替佐米治疗过的患者中,仍有较高的缓解率,且副作用低,安全性高。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 来那度胺 联合化疗 疗效观察
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放射性125I粒子植入联合化疗治疗不可手术的局部晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性 被引量：19
7
作者 杨树法 樊喜文 +1 位作者 张国庆 单利 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期626-629,共4页
目的 探讨放射性125I粒子组织间植入联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与安全性.方法 76例Ⅲa～Ⅲb期NSCLC患者随机分为研究组（37例）和对照组（39例）.研究组患者接受125I放射性粒子植入后,联合同步NP[长春瑞滨（NVB... 目的 探讨放射性125I粒子组织间植入联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与安全性.方法 76例Ⅲa～Ⅲb期NSCLC患者随机分为研究组（37例）和对照组（39例）.研究组患者接受125I放射性粒子植入后,联合同步NP[长春瑞滨（NVB）＋顺铂（DDP）]方案或GP[吉西他滨（GEM）＋DDP]方案化疗,对照组患者仅接受NP或GP方案化疗.比较两组患者的疗效和毒性反应的发生率.结果 研究组和对照组患者的治疗总有效率分别为56.8%和30.8%,局部控制率分别为78.4%和56.4%,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.研究组和对照组患者的1年生存率分别为66.7%和45.3%,中位生存时间分别为15.4和11.5个月,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.放射性125I粒子植入的主要并发症为气胸和放射性粒子游走,研究组发生率较低.化疗主要的毒性反应为恶心呕吐、腹泻、脱发、血小板下降和白细胞减少等,患者可以耐受.研究组和对照组患者各化疗毒性反应的总发生率差异均无统计学意义（均P＞0.05）.结论 放射性125I粒子组织间植入联合同步化疗治疗局部晚期NSCL.C的并发症发生率低,毒性反应可以接受,近期疗效较好,是一种治疗局部晚期NSCLC的简单、有效的方法. 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 125I粒子 植入治疗 联合化疗 安全性 毒性反应
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长春瑞滨加顺铂治疗48例晚期非小细胞肺癌 被引量：19
8
作者 黄诚 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2001年第4期338-339,共2页
目的 :观察长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 :48例Ⅲ—Ⅳ期非小细胞肺癌 (2 2例初治、2 6例复治 ) ,采用长春瑞滨 2 5mg/m2 ,静注 ,第 1,5天 ,顺铂 35mg/m2 ,静注 ,第 1— 3天 ,联合化疗。结果 :初治 2 2例... 目的 :观察长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 :48例Ⅲ—Ⅳ期非小细胞肺癌 (2 2例初治、2 6例复治 ) ,采用长春瑞滨 2 5mg/m2 ,静注 ,第 1,5天 ,顺铂 35mg/m2 ,静注 ,第 1— 3天 ,联合化疗。结果 :初治 2 2例中CR +PR 14例 ,有效率 6 3.6 % ,复治 2 6例中CR +PR 10例 ,有效率 38.5 % ,总有效率5 0 %。中位缓解期 5 .5个月 ,中位生存期 11个月。主要副反应为骨髓抑制及静脉炎 ,采用深静脉给药可减轻静脉炎发生。结论 :长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高 ,副反应可耐受 ,值得临床进一步观察。 展开更多
关键词 长春瑞滨 顺铂 非小细胞肺癌 药物治疗
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骆驼蓬总碱治疗小鼠腹腔细粒棘球蚴病的实验研究 被引量：17
9
作者 赵晋明 杨文光 马新民 《新疆医科大学学报》 CAS 2001年第2期125-127,共3页
目的 :观察骆驼蓬总碱与丙硫咪唑及骆驼蓬总碱的主要成分之一哈尔明碱 ,单一或联合用药对小鼠腹腔成熟包虫囊的作用。 方法 :在不同的药物处理治疗下 ,以包虫囊肿发育的外观形态变化、囊重 (抑制率 )、包虫囊壁的病理改变、电镜下超微... 目的 :观察骆驼蓬总碱与丙硫咪唑及骆驼蓬总碱的主要成分之一哈尔明碱 ,单一或联合用药对小鼠腹腔成熟包虫囊的作用。 方法 :在不同的药物处理治疗下 ,以包虫囊肿发育的外观形态变化、囊重 (抑制率 )、包虫囊壁的病理改变、电镜下超微结构改变为评价指标。结果 :联合用药组平均囊重明显少于单一用药组 ,电镜的结果病理损伤程度重于单一用药组 ,单一用药组与对照组相比 ,疗效差异显著 ,单一骆驼蓬总碱与丙硫咪唑相比 ,囊重、病理改变等无明显差异。 结论 :(1)骆驼蓬总碱与丙硫咪唑联合用药 ,对成熟包虫囊有抑制作用 ,优于单一用药。 (2 )骆驼蓬总碱、丙硫咪唑对成熟包虫囊的抑制作用相当。 (3)哈尔明碱对成熟包虫囊有抑制作用 ,但差于骆驼蓬总碱。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴 包虫囊 骆驼蓬总碱 哈尔明碱 丙硫咪唑 联合用药 小鼠
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氟哌噻吨美利曲辛片治疗乳腺癌改良根治术后化疗患者焦虑的效果及对应激反应的影响 被引量：16
10
作者 许桂峰 吕京 +2 位作者 陈洪杰 高登鹏 冯至真 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2021年第1期86-89,共4页
目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗乳腺癌改良根治术后化疗患者焦虑的效果及对应激反应的影响。方法选择2018年9月至2020年1月廊坊市人民医院收治的乳腺癌改良根治术后化疗患者96例作为研究对象,根据时间点分为对照组(n=48例,2018... 目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗乳腺癌改良根治术后化疗患者焦虑的效果及对应激反应的影响。方法选择2018年9月至2020年1月廊坊市人民医院收治的乳腺癌改良根治术后化疗患者96例作为研究对象,根据时间点分为对照组(n=48例,2018年9月至2019年4月)和观察组(n=48例,2019年5月至2020年1月)。对照组给予心理干预治疗,观察组给予心理治疗与黛力新联合疗法,比较两组患者抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分、应激反应及生活质量。结果两组治疗后2个月评估,心理评分均低于治疗前(P<0.05);观察组SDS、SAS量表评分低于对照组(P<0.05),应激反应一氧化氮(NO)、血清皮质醇(Cor)水平低于对照组(P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组(P<0.05),生理、心理、独立性、环境及社会关系领域评分均高于对照组(P<0.05)。结论心理治疗联合黛力新口服能降低乳腺癌改良根治术后化疗患者心理焦虑及应激反应,提高其化疗后生活质量。 展开更多
关键词 氟哌噻吨美利曲辛片 联合疗法 心理干预 乳腺癌改良根治术 术后化疗 焦虑症 应激反应
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引经药桔梗对顺铂在原位肺癌移植瘤裸鼠体内分布的影响 被引量：16
11
作者 李杨 夏琦 +1 位作者 赵瑞芝 邓时贵 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期71-75,共5页
目的:探讨桔梗(PG)的引经作用对顺铂(DDP)在裸鼠体内的组织分布的影响。方法:60只裸鼠经胸腔穿刺法注射A549构建裸鼠原位肺癌移植模型,随机分为:模型组、DDP 3mg/kg组、DDP+桔梗1g/kg组、DDP+桔梗2g/kg组、DDP+桔梗4g/kg组,连续给药30... 目的:探讨桔梗(PG)的引经作用对顺铂(DDP)在裸鼠体内的组织分布的影响。方法:60只裸鼠经胸腔穿刺法注射A549构建裸鼠原位肺癌移植模型,随机分为:模型组、DDP 3mg/kg组、DDP+桔梗1g/kg组、DDP+桔梗2g/kg组、DDP+桔梗4g/kg组,连续给药30天。取血浆及各脏器,采用高效液相色谱法测定顺铂的药物浓度。PT-q PCR测定肺中AQP1、AQP5、P-gp的mRNA表达量。结果:桔梗显著增加顺铂在肺脏、脾脏中药物浓度(桔梗1g/kg、2g/kg、4g/kg剂量增加幅度分别为31.1%、43.0%、33.0%;51.0%、30.0%、18.9%);并显著降低了顺铂在肝脏、心脏、小肠中的药物浓度。与DDP组比较,联用桔梗1g/kg、2g/kg、4g/kg剂量组对P-gp基因表达分别降低32.62%、28.88%、65.78%。结论:桔梗可能通过降低肺中P-gp表达量增强了顺铂在裸鼠肺组织的药物分布。 展开更多
关键词 桔梗 顺铂 联合化疗 组织分布 RT-QPCR
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洛铂、氟尿嘧啶与亚叶酸钙联合化疗的临床毒副作用 被引量：15
12
作者 周宏锋 张玉新 +1 位作者 程黎阳 丁洪亮 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2007年第1期86-87,共2页
目的:观察和评价洛铂、氟尿嘧啶与四氢叶酸钙联合化疗的毒副作用.方法:应用洛铂、氟尿嘧啶与四氢叶酸钙联合化疗结、直肠癌术后患者26例,共30个疗程,按WHO标准评定毒副反应.结果:毒副作用以骨髓抑制及胃肠道反应为主,其中骨髓抑制以白... 目的:观察和评价洛铂、氟尿嘧啶与四氢叶酸钙联合化疗的毒副作用.方法:应用洛铂、氟尿嘧啶与四氢叶酸钙联合化疗结、直肠癌术后患者26例,共30个疗程,按WHO标准评定毒副反应.结果:毒副作用以骨髓抑制及胃肠道反应为主,其中骨髓抑制以白细胞和血小板减少最为明显.30个疗程中,白细胞减少Ⅰ-Ⅱ级有18次(60.0%),Ⅲ级有2次(6.7%);血小板减少Ⅰ-Ⅱ级为20次(66.7%),Ⅲ级为3次(10.0%).胃肠道反应主要是恶心,占16.7%,发生呕吐者只占3.3%.结论:洛铂、氟尿嘧啶与四氢叶酸钙联合使用是一个较为安全的化疗方案. 展开更多
关键词 毒副作用 联合化疗 洛铂 氟尿嘧啶 四氢叶酸钙
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使用奥沙利铂联合替吉奥对进展期胃癌进行新辅助化疗的效果及安全性评价 被引量：15
13
作者 孙涛 左富义 崔伟 《中华普外科手术学杂志（电子版）》 2017年第3期202-205,共4页
目的对比观察奥沙利铂联合替吉奥(SOX方案)与奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)对进展期胃癌患者进行新辅助化疗的效果及安全性。方法选取2014年1月至2016年6月收治的97例进展期胃癌患者,按照不同化疗方案分为:SOX方案组49例和XELOX方案... 目的对比观察奥沙利铂联合替吉奥(SOX方案)与奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)对进展期胃癌患者进行新辅助化疗的效果及安全性。方法选取2014年1月至2016年6月收治的97例进展期胃癌患者,按照不同化疗方案分为:SOX方案组49例和XELOX方案组48例。3周为1个疗程,1个疗程结束后停药2周,共治疗4个疗程。2个疗程结束后2周复测肿瘤的大小,然后进行手术治疗。采用SPSS 19.0软件进行统计分析,年龄以(±s)表示,t检验;化疗后的缓解率、手术方式、毒副反应发生率比较采用χ2检验或Fisher检验;治疗后疗效比较采用Ridit分析。P<0.05为差异有统计学意义。结果 SOX方案组患者的疗效优于XELOX方案组,差异有统计学意义(P<0.05)。SOX组行胃癌根治术33例(67.4%)明显高于XELOX组25例(52.1%),差异有统计学意义(P<0.05),其中SOX方案组患者完全缓解率、部分缓解率比例显著高于XELOX方案组。两组患者化疗期间恶心呕吐、骨髓抑制、心脏毒性发生率间差异无统计学意义(P>0.05);而SOX方案组肝功能异常、神经毒性发生率均显著低于XELOX方案组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SOX方案对进展期胃癌进行新辅助化疗疗效可靠,具有一定的缓解率,且安全性较高,具有一定的推广意义。 展开更多
关键词 胃肿瘤 药物疗法 联合 治疗结果 毒性作用 新辅助化疗
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吉西他滨联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析 被引量：15
14
作者 胡广原 李瑞超 胡国清 《临床内科杂志》 CAS 2009年第7期456-459,共4页
目的评价吉西他滨联合不同铂类化疗药物治疗ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCL）的临床疗效和毒副反应。方法45例经细胞学或病理学证实ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者（初治35例，复治10例），患者的预计生存时间均超过2个月。按三种方案联合化疗：（1... 目的评价吉西他滨联合不同铂类化疗药物治疗ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCL）的临床疗效和毒副反应。方法45例经细胞学或病理学证实ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者（初治35例，复治10例），患者的预计生存时间均超过2个月。按三种方案联合化疗：（1）吉西他滨＋顺铂（GEM／DDP），每3周重复1次；（2）吉西他滨＋卡铂（GEM／CBP），每3周重复1次；（3）吉西他滨＋顺铂（GEM／DDP），每4周重复1次。按美国癌症研究所（NCI）实体瘤疗效评价标准（Recist标准）对目标病灶评价，毒性反应按2007中国肺癌临床指南（NCI—CTCV2．0）标准进行评价。随访患者中位生存时间并计算1年生存率。结果共完成158个周期全身化疗，平均每个病人接受3．5个周期化疗。吉西他滨联合顺铂3周及4周方案、吉西他滨联合卡铂三种方案的有效率分别为45．8％（11／24）、45．5％（5／11）和50％（5／10），总有效率为46．7％（21／45），35例初治患者中有效18例，有效率51．4％，10例复治患者中有效3例，有效率30％。毒副反应主要为白细胞减少、血小板减少、消化道反应、皮疹和搔痒。中位生存时间（MST）为8．9个月，1年生存率为38．7％。结论吉西他滨联合铂类化疗药物治疗晚期NSCL疗效较好，且毒性反应少，耐受性好。 展开更多
关键词 吉西他滨 非小细胞肺癌 顺铂 卡铂 联合治疗
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含铂方案治疗HER-2阴性蒽环和紫杉类治疗失败晚期乳腺癌的临床研究 被引量：14
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作者 张会强 王涛 +6 位作者 边莉 周金妹 张少华 吴世凯 宋三泰 张宏 江泽飞 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2014年第22期1820-1824,共5页
目的分析含铂方案对人类表皮生长因子受体（human epidermal growth factor receptor-2,HER-2）阴性蒽环和紫杉类治疗失败的晚期乳癌患者的疗效,并对比不同含铂方案的疗效与不良反应。方法选择2005-04-01-2013-05-31就诊于解放军第307... 目的分析含铂方案对人类表皮生长因子受体（human epidermal growth factor receptor-2,HER-2）阴性蒽环和紫杉类治疗失败的晚期乳癌患者的疗效,并对比不同含铂方案的疗效与不良反应。方法选择2005-04-01-2013-05-31就诊于解放军第307医院乳腺肿瘤科的186例晚期乳癌患者,均为蒽环和紫杉治疗失败,接受吉西他滨联合顺铂（gemcitabine-cisplatin,GP）治疗76例,长春瑞滨联合顺铂（vinorelbine-cisplatin,NP）治疗110例。GP方案：吉西他滨（1 000mg/m2）,静脉滴入,d1、d8;顺铂（75mg/m2）,静脉滴入,d1-d3。NP方案：长春瑞滨（25mg/m2）,静脉滴入,d1、d8;顺铂用法两组相同。治疗每3周为1个周期。结果含铂方案总有效率为29.6%（55/186）,中位无进展生存时间为5个月,95%CI：4.2-5.8个月,其中一线治疗和单器官受累者中疗效更佳。GP方案组和NP方案组的客观有效率分别为26.3%（20/76）和31.8%（35/110）,χ2=0.653,P=0.419;临床获益率分别为36.8%（28/76）和41.8%（46/110）,χ2=0.465,P=0.495;中位无进展生存时间分别为5个月（95%CI：3.8-6.2个月）和6个月（95%CI：5.0-6.9个月）,P=0.797,差异均无统计学意义。两组不良反应相似,其中3-4级主要为血液学毒性,非血液学毒性中1-2级呕吐发生率较高。结论在HER-2阴性蒽环和紫杉类治疗均失败的晚期乳腺癌患者中含铂方案疗效确切,不良反应可耐受。GP和NP两方案疗效相当,均可作为HER-2阴性乳腺癌患者的有效解救治疗方案。 展开更多
关键词 人类表皮生长因子受体 乳腺肿瘤 顺铂 联合化疗
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重组人血管内皮抑制素联合化疗对非小细胞肺癌患者血清肿瘤因子水平的影响 被引量：14
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作者 魏胜全 贾汝臻 +1 位作者 吕天乐 王惠霞 《中国肿瘤临床与康复》 2020年第5期540-544,共5页
目的探讨重组人血管内皮抑制素联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者体能状况、血清血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)和可溶性程序性死亡配体-1(s PDL1)水平的影响。方法选取2018年1月至2019年12月间陕西省宝鸡市人民医院收治的100... 目的探讨重组人血管内皮抑制素联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者体能状况、血清血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)和可溶性程序性死亡配体-1(s PDL1)水平的影响。方法选取2018年1月至2019年12月间陕西省宝鸡市人民医院收治的100例NSCLC患者,根据治疗方法不同进行分组。采用常规化疗方案治疗的50例患者纳入对照组,在常规化疗基础上加入重组人血管内皮抑制素治疗的50例患者纳入观察组。观察两组患者的临床疗效、治疗前后体能状况以及血清VEGF、CEA和s PDL1水平变化以及不良反应发生率。结果观察组患者的总有效率为44.0%,高于对照组患者的26.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组血清VEGF、CEA和s PDL1的时点、组间、时点与组别的交互效应比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者治疗前血清VEGF、CEA和s PDL1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后血清VEGF、CEA和s PDL1水平均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者体能状况评分时点、组间、时点与组别的交互效应比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者治疗前体能状况比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后体能状况明显比对照组高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合化疗能够有效改善NSCLC患者的体能状况,同时能够显著降低血清VEGF、CEA和s PDL1水平,从而提高临床疗效,值得推广使用。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素 联合化疗 癌 非小细胞肺 体能状况
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以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌 被引量：11
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作者 苏卫 孙素华 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2003年第3期186-187,共2页
目的 :评价以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法 :紫杉醇 1 35mg/m2 静脉滴注第一天 ,根据以往化疗用药选择顺铂 30mg/m2 静脉滴注第 2天至第 4天 ,同时水化 ,利尿 (TP方案 ) ,或给予表阿霉素 70mg/... 目的 :评价以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法 :紫杉醇 1 35mg/m2 静脉滴注第一天 ,根据以往化疗用药选择顺铂 30mg/m2 静脉滴注第 2天至第 4天 ,同时水化 ,利尿 (TP方案 ) ,或给予表阿霉素 70mg/m2 分 2天静脉注射 (TE方案 )。 2 1～ 2 8天为一周期 ,治疗 2～ 3周期后评价疗效。结果 :全组 2 8例CR 1例 ,PR 1 6例 ,SD 5例 ,PD 6例 ,总有效率 6 0 7% ,初治有效率 6 6 7% ,复治有效率 5 7 9%。TE方案有效率 6 0 0 % ,TP方案有效率6 1 5 %。主要不良反应为骨髓抑制 ,其次是消化道反应。结论 :以紫杉醇为主的联合化疗方案对转移性乳腺癌呈现较高疗效 。 展开更多
关键词 紫杉醇 联合化学治疗 转移性乳腺癌 近期疗效 不良反应 表阿霉素
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阿帕替尼联合化疗对晚期化疗后进展胃癌的疗效及安全性分析 被引量：14
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作者 蔡红许 宋竹翠 +1 位作者 王大庆 高军 《河北医药》 CAS 2020年第2期258-260,264,共4页
目的评价阿帕替尼联合化疗(紫杉醇+替吉奥或伊立替康+替吉奥)治疗晚期化疗后进展胃癌的疗效及安全性。方法60例晚期胃癌患者随机分试验组和对照组,每组30例。试验组接受阿帕替尼+紫杉醇+替吉奥胶囊或阿帕替尼+伊立替康+替吉奥胶囊联合治... 目的评价阿帕替尼联合化疗(紫杉醇+替吉奥或伊立替康+替吉奥)治疗晚期化疗后进展胃癌的疗效及安全性。方法60例晚期胃癌患者随机分试验组和对照组,每组30例。试验组接受阿帕替尼+紫杉醇+替吉奥胶囊或阿帕替尼+伊立替康+替吉奥胶囊联合治疗,对照组采用紫杉醇+替吉奥胶囊或伊立替康+替吉奥胶囊联合化疗。观察2组疗效、不良反应发生情况和肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]。结果试验组疾病控制率、客观缓解率均优于对照组(P<0.05)。2组消化道反应、骨髓抑制、神经毒性、肝功能损伤发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组高血压、乏力、蛋白尿发生率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组化疗前CEA、CA199水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),化疗2周后试验组CEA、CA199水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼联合化疗的疾病控制率、客观缓解率均优于单纯化疗。并且不良反应可控。阿帕替尼联合化疗(紫杉醇+替吉奥或伊立替康+替吉奥)治疗晚期化疗后进展胃癌胃癌疗效确切、安全。 展开更多
关键词 阿帕替尼 联合化疗 晚期胃癌 疗效 安全
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不可切除型肝母细胞瘤的术前介入治疗临床研究 被引量：13
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作者 钭金法 王金湖 +4 位作者 熊启星 李民驹 黄勇 夏彬熊 朱雄凯 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2006年第7期341-344,共4页
目的探讨术前介入性动脉栓塞化疗（TACE）在不可切除型肝母细胞瘤治疗中的可行性。方法分析对8例经检查诊断为不可切除型肝母细胞瘤行TACE的治疗结果。结果8例患儿TACE后均有不同程度呕吐、发热、一过性肝功能损害，1例有骨髓抑制，无... 目的探讨术前介入性动脉栓塞化疗（TACE）在不可切除型肝母细胞瘤治疗中的可行性。方法分析对8例经检查诊断为不可切除型肝母细胞瘤行TACE的治疗结果。结果8例患儿TACE后均有不同程度呕吐、发热、一过性肝功能损害，1例有骨髓抑制，无心、肾功能损害。有6例复查B超检查，肿瘤体积较前均有明显缩小，缩小比例为22．5％～57．5％；5例手术完整切除，均已无瘤存活1～4年，3例复诊检查发现有肺转移或多发转移，家属放弃进一步治疗后死亡。结论TACE具有化疗药物剂量小、全身副作用少、化疗效果好的优点，可作为一种术前治疗方法应用于不可切除型肝母细胞瘤。 展开更多
关键词 肝肿瘤 化学栓塞 治疗性 联合化疗
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多西紫杉醇联合卡培他滨治疗乳腺癌肝转移的临床观察 被引量：13
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作者 陈云兰 赵金奇 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第10期2082-2084,共3页
目的:观察多西紫杉醇联合卡培他滨(TX)序贯卡培他滨单药维持治疗乳腺癌肝转移(breast cancerliver metastases,BCLM)的疗效和安全性。方法:回顾性分析TX方案治疗蒽环/和紫杉类药治疗的乳腺癌肝转移患者39例。全组共化疗230周期,中位周期... 目的:观察多西紫杉醇联合卡培他滨(TX)序贯卡培他滨单药维持治疗乳腺癌肝转移(breast cancerliver metastases,BCLM)的疗效和安全性。方法:回顾性分析TX方案治疗蒽环/和紫杉类药治疗的乳腺癌肝转移患者39例。全组共化疗230周期,中位周期数6周期(4-8周期)。有效者TX方案化疗6-8周期后序贯卡培他滨单药维持直至不能耐受或病情进展。结果:全组39例患者,4周期化疗后CR0例,PR20例(51.3%),SD14例(35.9%),PD 5例(12.8%),有效率51.3%,临床获益率87.2%。TTP 2.8-36.5月,中位TTP5月。结论:应用TX方案序贯卡培他滨维持治疗蒽环/和紫杉类治疗后乳腺癌肝转移疗效确切,毒副反应能耐受,值得临床推广。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 卡培他滨 乳腺癌肝转移 联合化疗
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