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怀牛膝中化合物的分离鉴定 被引量：67
1
作者 韦松 梁鸿 +1 位作者 赵玉英 张如意 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期293-295,共3页
从怀牛膝乙醇提取物中分离出８个化合物，通过理化常数测定和光谱解析并与文献对照，分别鉴定为α－菠甾醇（１），β－谷甾醇（２），大黄酚（３），邻苯二甲酸二正丁酯（４），软脂酸（５），α－菠甾醇葡萄糖甙（６），胡萝卜甙（７... 从怀牛膝乙醇提取物中分离出８个化合物，通过理化常数测定和光谱解析并与文献对照，分别鉴定为α－菠甾醇（１），β－谷甾醇（２），大黄酚（３），邻苯二甲酸二正丁酯（４），软脂酸（５），α－菠甾醇葡萄糖甙（６），胡萝卜甙（７）和脱皮甾酮（８），１～７为首次自该植物中分离得到。 展开更多
关键词 怀牛膝 α-菠甾醇 大黄酚 脱皮甾酮 分离 鉴定
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大黄中4种蒽醌类化合物抑幽门螺杆菌效果比较 被引量：58
2
作者 苟奎斌 孙丽华 +2 位作者 娄卫宁 冷传刚 王炎 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期278-280,共3页
目的：对４种大黄蒽醌化合物抑制幽门螺杆菌（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ）进行实验研究。方法：用梯度碱提取法，将大黄中的４种蒽醌类化合物提取，然后用试管稀释法和纸片扩散法，分别观察其对幽门螺杆菌的抑菌效果。结果... 目的：对４种大黄蒽醌化合物抑制幽门螺杆菌（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ）进行实验研究。方法：用梯度碱提取法，将大黄中的４种蒽醌类化合物提取，然后用试管稀释法和纸片扩散法，分别观察其对幽门螺杆菌的抑菌效果。结果：４种大黄蒽醌，最低抑菌浓度及抑制幽门螺杆菌环分别为：大黄素（ｅｍｏｄｉｎ）０．４０μｇ·ｍｌ－１（３０ｍｍ，强）、大黄酸（ｒｈｅｉｎ）０．６０μｇ·ｍｌ－１（２８ｍｍ，强）、大黄酚（ｃｈｒｙｓｏｐｈａｎｏｌ）０．７８μｇ·ｍｌ－１（２４ｍｍ，强）、芦荟大黄素（ａｌｏｅｅｍｏｄｉｎ）０．８５μｇ·ｍｌ－１（２３ｍｍ，强）。对照品大黄提取物（Ｒｈｅｕｍｏｆｆｉｃｉｎａｌｅｅｘｔｒａｃｔｓ）仅为１７．２４μｇ·ｍｌ－１（１５ｍｍ，中）。空白对照为灭菌注射用水，无抑菌环，幽门螺杆菌生长正常。结论：４种大黄蒽醌类化合物对幽门螺杆菌均有较强的抑制生长作用。 展开更多
关键词 大黄 蒽醌类化合物 幽门螺杆菌 抑菌效果
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中药大黄主要有效成分药理学研究进展 被引量：74
3
作者 熊兴富 《中医临床研究》 2014年第10期143-146,共4页
大黄蒽醌类衍生物主要包括芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及大黄酸。其中芦荟大黄素能抗菌、防护肝损伤及抗癌等,大黄酚能"泻下"及改善学习记忆,大黄素能抗菌、调节胃肠蠕动、调节血液系统生化指标及护肝等,大黄酸... 大黄蒽醌类衍生物主要包括芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及大黄酸。其中芦荟大黄素能抗菌、防护肝损伤及抗癌等,大黄酚能"泻下"及改善学习记忆,大黄素能抗菌、调节胃肠蠕动、调节血液系统生化指标及护肝等,大黄酸能抗肿瘤及抗炎等,大黄素甲醚能防护肝损伤及减轻缺血—再灌注损伤等。 展开更多
关键词 芦荟大黄素 大黄素 大黄素甲醚 大黄酚 大黄酸
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鸡血藤脂溶性化学成分的研究 被引量：61
4
作者 严启新 李萍 王迪 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期336-338,共3页
目的 :对鸡血藤脂溶性化学成分进行研究 ,以探讨其活性物质基础。方法 :采用乙醇提取、溶剂萃取、硅胶柱层析等方法从鸡血藤中提取分离化学成分 ,通过化学及波谱解析方法进行结构鉴定。结果 :从鸡血藤Spatholobussuberectus Dunn.的藤... 目的 :对鸡血藤脂溶性化学成分进行研究 ,以探讨其活性物质基础。方法 :采用乙醇提取、溶剂萃取、硅胶柱层析等方法从鸡血藤中提取分离化学成分 ,通过化学及波谱解析方法进行结构鉴定。结果 :从鸡血藤Spatholobussuberectus Dunn.的藤茎中分得 6个化合物 ,并进行了结构鉴定。结论 :化合物结构鉴定结果表明 ,鸡血藤所含化学成分 ,除文献报道的 β谷甾醇外 ,还分离到白芷内酯 ( angelicin)、大黄素甲醚 ( physcion)、羽扇豆醇( lupeol)、羽扇豆酮 ( lupeone) ,大黄酚 ( chrysophanol) 。 展开更多
关键词 鸡血藤 白芷内酯 大黄素甲醚 羽扇豆醇 羽扇豆酮 大黄酚
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高效液相色谱法测定何首乌和夜交藤中蒽醌类成分的含量 被引量：64
5
作者 王珂 童玉懿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期219-222,共4页
建立了何首乌中的主要有效成分大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及大黄酸等蒽醌类的反相高效液相色谱法。以ＴＳＫ－ｇｅｌ８０Ｔｓ为固定相，甲醇—水—磷酸（７２０∶２８０∶１）为流动相。样品用７０％甲醇提取浓缩后用氯仿萃取，分离出... 建立了何首乌中的主要有效成分大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及大黄酸等蒽醌类的反相高效液相色谱法。以ＴＳＫ－ｇｅｌ８０Ｔｓ为固定相，甲醇—水—磷酸（７２０∶２８０∶１）为流动相。样品用７０％甲醇提取浓缩后用氯仿萃取，分离出游离型和结合型蒽醌的定量用试液。本法精确、可靠。用此方法测定了不同产地的９种何首乌和４种夜交藤样品。 展开更多
关键词 何首乌 夜交藤 蒽醌类 高效液相色谱法
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决明子的化学成分、药理作用及质量标志物预测分析 被引量：62
6
作者 董玉洁 蒋沅岐 +4 位作者 刘毅 陈金鹏 盖晓红 田成旺 陈常青 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2719-2732,共14页
决明子是我国传统中药材,具有食用和药用双重价值,主要分布于长江以南地区,主产于安徽、广西、四川等地。近年来,随着决明子在药品及保健用品中应用越来越广泛,其多种类型化学成分及药理作用研究逐步深入。在对决明子化学成分、药理作... 决明子是我国传统中药材,具有食用和药用双重价值,主要分布于长江以南地区,主产于安徽、广西、四川等地。近年来,随着决明子在药品及保健用品中应用越来越广泛,其多种类型化学成分及药理作用研究逐步深入。在对决明子化学成分、药理作用进行综述的基础上,结合中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)概念,从植物亲缘性、化学成分特有性、有效性、可测性及炮制对化学成分影响等不同方面对决明子Q-Marker进行预测分析,大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚、橙黄决明素、决明子苷、决明子苷C、红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷B2为主要筛选对象,决明子质量控制研究提供科学依据。 展开更多
关键词 决明子 蒽醌类 萘并吡喃酮类 调血脂 质量标志物 大黄素 大黄酸 大黄酚 芦荟大黄素 大黄素甲醚 橙黄决明素 决明子苷 决明子苷C 红镰霉素龙胆二糖苷 决明子苷B2
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反相高效液相色谱法测定大黄药材中游离及结合型蒽醌类衍生物的含量 被引量：54
7
作者 张丹 蒋心惠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期459-462,共4页
建立了同时测定大黄药材中蒽醌类衍生物含量的RP HPLC法。色谱柱为HypersilC1 8柱 (2 5 0mm×4 6mmi.d .,1 0 μm) ,流动相为甲醇 乙腈 水 (3∶5∶2 ,磷酸调pH 2 .8) ,流速为 1 .0mL min ,柱温为 2 5℃ ,检测波长为 2 2 5nm。在... 建立了同时测定大黄药材中蒽醌类衍生物含量的RP HPLC法。色谱柱为HypersilC1 8柱 (2 5 0mm×4 6mmi.d .,1 0 μm) ,流动相为甲醇 乙腈 水 (3∶5∶2 ,磷酸调pH 2 .8) ,流速为 1 .0mL min ,柱温为 2 5℃ ,检测波长为 2 2 5nm。在此色谱条件下 ,各组分在 2 0min内均得到良好分离。平均回收率为 98.83 %～ 1 0 0 .9% ;相对标准偏差 0 .68%～ 1 .5 8%。 展开更多
关键词 蒽醌类衍生物 大黄 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 反相高效液相色 谱 分析
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超微粉碎决明子对其大黄酚溶出量的影响 被引量：38
8
作者 李晓明 王跃生 +2 位作者 闫寒 章军 唐晓军 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2001年第6期6-8,共3页
对超微粉碎前后决明子进行大黄酚溶出量的对比研究。结果表明 :在相同提取时间的条件下水煎煮决明子药材 ,大黄酚的提取率只有 7 6 % ,而经不同条件超微粉碎后的各组决明子的提取率分别提高到 6 9 7%、5 7 1%、32 4% ;5min水浸泡下 ,... 对超微粉碎前后决明子进行大黄酚溶出量的对比研究。结果表明 :在相同提取时间的条件下水煎煮决明子药材 ,大黄酚的提取率只有 7 6 % ,而经不同条件超微粉碎后的各组决明子的提取率分别提高到 6 9 7%、5 7 1%、32 4% ;5min水浸泡下 ,决明子微粉中总大黄酚含量与药材水煎煮 90min的含量相当。粉碎前对样品进行适当干燥可提高总大黄酚的溶出量。 展开更多
关键词 超微粉碎 决明子 大黄酚
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HPLC法同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量 被引量：50
9
作者 许乾丽 茅向军 +3 位作者 宋晓宁 马莹 熊慧林 童红 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1841-1844,共4页
目的:建立高效液相色谱法同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分含量。方法:采用DikmaC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)进行梯度洗脱,流速1mL.min-1,检测波长... 目的:建立高效液相色谱法同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分含量。方法:采用DikmaC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)进行梯度洗脱,流速1mL.min-1,检测波长254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在22.20～599.4,35.14～948.8,33.79～912.3,49.2～1328.4,15.72～424.4ng范围内线性关系良好。平均回收率(n=6)分别为101.9%,98.8%,102.5%,102.9%,99.7%;RSD分别为1.4%,2.0%,1.5%,0.83%,2.4%。结论:该法分析简便、准确,可作为该制剂的定量分析方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 六味安消胶囊 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 含量测定
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高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量 被引量：48
10
作者 曹红 刘云 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期3-6,共4页
用高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量．选用ＡｌｔｉｍａＣ１８分析柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），流动相：甲醇—０．１％磷酸溶液（９０１０），检测... 用高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量．选用ＡｌｔｉｍａＣ１８分析柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），流动相：甲醇—０．１％磷酸溶液（９０１０），检测波长：４４０ｎｍ，流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ，柱温：３０℃．颗粒剂中各成分的平均回收率分别为大黄酸９８．１％（ＲＳＤ＝１．９％）、大黄素９７．８％（ＲＳＤ＝２．９％）、大黄酚９７．９％（ＲＳＤ＝２．４％）、大黄素甲醚９７．０％（ＲＳＤ＝１．０％）和芦荟大黄素１００．９％（ＲＳＤ＝２．３％）．方法快速、灵敏、准确，样品处理简便易行． 展开更多
关键词 大黄酸 大黄素 高效液相色谱 金薏尿石 颗粒剂
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HPLC法同时测定大黄中芦荟大黄素等11种成分的量 被引量：46
11
作者 毛春芳 施忠 +5 位作者 罗琳 候金燕 窦志华 陈智娴 陈霞 乔进 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期2400-2403,共4页
目的建立HPLC法同时测定大黄中5种游离型蒽醌（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚）、4种结合型蒽醌（芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷和大黄素-8-O-葡萄糖苷）及没食子酸、儿茶素共... 目的建立HPLC法同时测定大黄中5种游离型蒽醌（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚）、4种结合型蒽醌（芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷和大黄素-8-O-葡萄糖苷）及没食子酸、儿茶素共计11种成分的定量方法。方法采用Symmetry C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm。结果没食子酸、儿茶素、芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.062 4～1.560 0、0.180 0～4.500 0、0.041 2～1.030 0、0.030 6～0.765 0、0.051 0～1.275 0、0.028 8～0.720 0、0.019 8～0.495 0、0.050 5～1.262 5、0.063 7～1.592 5、0.098 0～2.450 0和0.163 0～4.075 0μg进样量与峰面积积分值线性关系良好（r≥0.999 5）,平均加样回收率为95.37%～98.93%,RSD〈2.36%。结论该法简便、准确、专属性强,可用于大黄中11种成分的测定。 展开更多
关键词 大黄 游离型蒽醌 结合型蒽醌 没食子酸 儿茶素 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚
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中药羊蹄抑制激动剂诱导血管收缩活性成分的分离及药理活性研究 被引量：27
12
作者 孙晓如 周新新 +1 位作者 朱荔 魏百琪 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CSCD 1999年第6期488-490,共3页
目的　了解大黄素与大黄酚在Ｃ３ 羟基上的结构差别对血管收缩活性方面的影响。方法　观察大黄素和大黄酚对组胺、苯肾上腺素等激动剂诱导的豚鼠主动脉血管收缩反应。取豚鼠胸主动脉环，置于通氧克亨液中，３７．５℃负荷２ ｇ 平衡９０... 目的　了解大黄素与大黄酚在Ｃ３ 羟基上的结构差别对血管收缩活性方面的影响。方法　观察大黄素和大黄酚对组胺、苯肾上腺素等激动剂诱导的豚鼠主动脉血管收缩反应。取豚鼠胸主动脉环，置于通氧克亨液中，３７．５℃负荷２ ｇ 平衡９０ｍ ｉｎ。结果　大黄素及大黄酚剂量依赖地右移苯肾上腺素诱导的血管收缩反应曲线，降低最大反应，显示非竞争性阻断作用，ｐＤ′（使激动剂最大反应抑制５０％ 所需的非竞争性拮抗剂物质量浓度的负对数）值分别为５．２±０．５， ４．５±０．４。大黄素和大黄酚（３０μｍ ｏｌ／Ｌ）可右移组胺诱导的血管收缩反应曲线，最大反应分别降低３８．６％ 和１９．２％ ；且明显抑制４０ μｍ ｏｌ／ＬＫＣｌ诱导的血管收缩反应，最大收缩力分别降低３８．４％ 和１８．８％ 。结论　大黄素及大黄酚明显抑制激动剂诱导的豚鼠胸主动脉血管收缩反应，同浓度大黄素作用明显大于大黄酚。提示Ｃ３ 位羟基为大黄素的活性基团之一。 展开更多
关键词 大黄素 大黄酚 羊蹄 组胺 苯肾上腺素 中药
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基于高内涵分析技术的何首乌提取物及其主要成分肝毒性研究 被引量：38
13
作者 马喆 赵珺睿 +3 位作者 董冉冉 崔英 王萌 朱彦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期4021-4029,共9页
目的建立高通量的高内涵分析(HCA)技术,探讨何首乌致肝损伤的可能物质及作用机制。方法人源肝癌细胞HepG2分别经不同质量浓度的何首乌不同极性提取物、何首乌主要单体成分二苯乙烯苷、芦荟大黄素、大黄素甲醚、儿茶素、大黄酚、大黄素... 目的建立高通量的高内涵分析(HCA)技术,探讨何首乌致肝损伤的可能物质及作用机制。方法人源肝癌细胞HepG2分别经不同质量浓度的何首乌不同极性提取物、何首乌主要单体成分二苯乙烯苷、芦荟大黄素、大黄素甲醚、儿茶素、大黄酚、大黄素、大黄酸、没食子酸孵育24 h后,利用Hoechst 33342等荧光探针对细胞进行染色,利用HCA技术检测并分析药物在不同浓度或不同孵育时间时对HepG2的细胞数目、细胞核形态、线粒体质量和线粒体膜电位的影响。结果何首乌醋酸乙酯提取物和二氯甲烷提取物在1 000μg/m L时对HepG2细胞增殖、形态和线粒体质量均有显著的影响,醋酸乙酯提取物还引起线粒体膜电位的明显下降。何首乌各单体成分在较低浓度(0.01、1μmol/L)时对细胞无显著影响;而在较高浓度(100μmol/L)时,芦荟大黄素、大黄素、大黄酸和没食子酸可引起细胞数目的明显下降,芦荟大黄素还引起细胞核的肿胀、导致细胞核面积增大。由大黄素和大黄酸的量效曲线可知,二者对细胞各指标的半数毒性浓度(TC50)值与文献报道基本一致。各成分不同孵育时间(24、48、72 h)对细胞数目和细胞核面积的影响未出现显著差异。结论蒽醌类成分芦荟大黄素、大黄素、大黄酸和没食子酸可能是何首乌致肝毒性的主要成分,由各单体对线粒体质量和线粒体膜电位的影响推测何首乌致肝毒性可能与线粒体介导的细胞凋亡有关。HCA技术适用于中药复杂体系的肝毒性评价。 展开更多
关键词 何首乌 高内涵分析技术 人源肝癌细胞HepG2 肝毒性 二苯乙烯苷 芦荟大黄素 大黄素甲醚 儿茶素 大黄酚 大黄素 大黄酸:没食子酸
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大黄及其有效成分抗炎作用的研究进展 被引量：32
14
作者 韩思琪 哈伟 师彦平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期303-316,共14页
大黄为廖科植物药用大黄Rheum officinale、掌叶大黄R. palmatu或唐古特大黄R. tanguticum的干燥根和根茎,具有泻下攻积、清热泻火、凉血解毒、逐瘀通经、利湿退黄等功效,是我国用药历史悠久的大宗中药材。现代药理学研究表明大黄药材... 大黄为廖科植物药用大黄Rheum officinale、掌叶大黄R. palmatu或唐古特大黄R. tanguticum的干燥根和根茎,具有泻下攻积、清热泻火、凉血解毒、逐瘀通经、利湿退黄等功效,是我国用药历史悠久的大宗中药材。现代药理学研究表明大黄药材、提取物和单体化合物具有优良的抗炎活性,可调节炎症小体的激活,其主要通过调控氧化应激、细胞凋亡、免疫应答等细胞过程,以及调控炎症相关蛋白和相关炎症通路等多种途径对心血管、胃肠道和中枢神经系统相关疾病表现出显著的药理活性,特别是具有较好的抗神经炎症效果。总结了大黄提取物和蒽醌类、鞣质类、二苯乙烯类成分在炎症相关疾病中的药理活性及作用机制的研究进展,并对其发展趋势进行了展望,为大黄的临床应用、进一步开发利用和新药研发提供理论支持。 展开更多
关键词 大黄 抗炎 大黄素 大黄酸 大黄素甲醚 芦荟大黄素 大黄酚 没食子酸 儿茶素 表儿茶素 表儿茶素没食子酸酯 白藜芦醇
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大黄酚对小鼠记忆障碍的作用及其机制分析 被引量：28
15
作者 沈丽霞 李淑娟 +3 位作者 张丹参 董晓华 武海霞 李炜 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期906-908,共3页
目的　研究大黄酚对AlCl3致急性衰老模型小鼠记忆障碍的保护作用及其机制分析。方法　以AlCl3(60mg·kg- 1 sc,7d)造成小鼠记忆障碍模型 ,采用小鼠避暗试验和跳台试验 ,观察大黄酚 (1 0、1、0 1mg·kg- 1 ip ,1 5d)对记忆障碍... 目的　研究大黄酚对AlCl3致急性衰老模型小鼠记忆障碍的保护作用及其机制分析。方法　以AlCl3(60mg·kg- 1 sc,7d)造成小鼠记忆障碍模型 ,采用小鼠避暗试验和跳台试验 ,观察大黄酚 (1 0、1、0 1mg·kg- 1 ip ,1 5d)对记忆障碍模型小鼠的保护作用 ,并于d 1 6对各剂量组小鼠进行脑组织超氧化物歧化酶 (SOD)活性及血浆和脑组织谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH px)活性测定。 结果　大黄酚各个剂量组均能明显改善AlCl3所致被动回避性记忆障碍 ,增加SOD和GSH px活性。 结论　大黄酚对AlCl3致急性衰老小鼠记忆障碍有保护作用 ,其作用机制可能是通过增强抗氧化酶GSH px和SOD活性 。 展开更多
关键词 大黄酚 ALCL3 学习记忆 超氧化物歧化酶 谷胱甘 肽过氧化物酶 氧自由基
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流苏石斛化学成分的研究(Ⅰ) 被引量：27
16
作者 毕志明 杨毅生 +3 位作者 王峥涛 龚燕晴 何菊秀 谿忠人 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期200-202,共3页
目的 :从兰科植物流苏石斛 (DendrobiumfimbriatumHook .)茎中提取分离活性成分。方法 :95 %乙醇提取、溶剂抽提、硅胶柱层析、重结晶等。结果 :分离出 9个化合物 ,鉴定出其中 6个 ,分别为大黄酚 (3)、三十二烷酸 (5 )、对羟基反式肉桂... 目的 :从兰科植物流苏石斛 (DendrobiumfimbriatumHook .)茎中提取分离活性成分。方法 :95 %乙醇提取、溶剂抽提、硅胶柱层析、重结晶等。结果 :分离出 9个化合物 ,鉴定出其中 6个 ,分别为大黄酚 (3)、三十二烷酸 (5 )、对羟基反式肉桂酸三十烷基酯 (6 )、对羟基顺式肉桂酸三十烷基酯 (7)、β 谷甾醇 (8)和鼓槌联苄 (9)。 结论 :大黄酚为首次从石斛属植物中分得 。 展开更多
关键词 流苏石斛 化学成分 大黄酚 鼓槌联苄 提取 分离
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石虎化学成分研究 被引量：29
17
作者 盖玲 饶高雄 +1 位作者 宋纯清 胡之璧 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期743-745,共3页
目的　研究药用植物石虎 (Evodiarutaecarpa (Juss.)Benth .var.officinalis (Dode)Huang)的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果　从石虎中分得多个化合物 ,本文主要报道... 目的　研究药用植物石虎 (Evodiarutaecarpa (Juss.)Benth .var.officinalis (Dode)Huang)的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果　从石虎中分得多个化合物 ,本文主要报道石虎柠檬素A(RandS ,1)、大黄酚 (chrysophanol,2 )、大黄素 (emodin ,3)、大黄素甲醚 (physcion ,4)和已知柠檬素 (limonin ,5 )等化合物。结论　石虎柠檬素A(RandS)为新化合物 ,结构鉴定为 2 1(RandS) 羟基 2 3 羰基 2 0 烯 柠檬素 [2 1(RandS) OH 2 3 oxo 2 0 en limonin],化合物 2 - 展开更多
关键词 石虎 石虎柠檬素A 蒽醌类
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HPLC测定三黄片中大黄素、大黄酚及黄芩苷的含量 被引量：30
18
作者 李淑盈 郭增军 王利 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期445-448,共4页
目的 :通过不同厂家生产三黄片中黄芩苷与大黄素和大黄酚的含量测定 ,考察三黄片的质量。方法 :用高效液相色谱法测定。黄芩苷所用流动相为甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶5 3∶0 .2 ) ,检测波长为 2 78nm ,大黄素与大黄酚所用流动相为甲醇 -0 .1... 目的 :通过不同厂家生产三黄片中黄芩苷与大黄素和大黄酚的含量测定 ,考察三黄片的质量。方法 :用高效液相色谱法测定。黄芩苷所用流动相为甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶5 3∶0 .2 ) ,检测波长为 2 78nm ,大黄素与大黄酚所用流动相为甲醇 -0 .1%磷酸溶液 (85∶15 ) ,检测波长为 2 5 4nm。灵敏度为 0 .0 8AUFS ,流速为 1.0ml/min ,外标峰面积法计算含量。结果 :黄芩苷的含量每片在 1.38mg～ 12 .8mg之间 ,每片大黄素与大黄酚的总量在 0 .2 8mg～ 1.86mg之间。 结论 :从所测成分的含量看 ,三黄片的质量不稳定 。 展开更多
关键词 三黄片 高效液相色谱法 黄芩苷 大黄素 大黄酚 含量测定
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紫外光谱研究中药大黄有效成分与牛血清白蛋白的相互作用 被引量：13
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作者 何梅 夏之宁 +1 位作者 阴永光 刘峥 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期429-432,共4页
目的　用紫外光谱研究大黄有效成分 :大黄素、大黄酸和大黄酚与牛血清白蛋白的相互作用 ,了解大黄有效成分的生物结合活性。方法　采用紫外光谱法 ,通过测量加入牛血清白蛋白后药物吸光度值的变化 ,以Scatchard方程作图求解。结果　大... 目的　用紫外光谱研究大黄有效成分 :大黄素、大黄酸和大黄酚与牛血清白蛋白的相互作用 ,了解大黄有效成分的生物结合活性。方法　采用紫外光谱法 ,通过测量加入牛血清白蛋白后药物吸光度值的变化 ,以Scatchard方程作图求解。结果　大黄三种主要有效成分 :大黄素、大黄酸和大黄酚与牛血清白蛋白相互作用的结合常数分别为K =1 .4 7× 1 0 5,K =5 .0 0× 1 0 5,K =1 .1 8× 1 0 4。其中大黄素与牛血清白蛋白的结合常数与文献值较一致 ,大黄酸、大黄酚与牛血清白蛋白的结合常数未见报道。结论　从结合机制上对测定结果进行了探讨 ,大黄类有效成分与牛血清白蛋白的结合能力随其所含极性基团的增多而增强。表明该方法研究药物 蛋白相互作用简便、快速、可行。 展开更多
关键词 大黄素 大黄酸 大黄酚 牛血清白蛋白 相互作用 紫外光谱法
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HPLC法测定胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量 被引量：26
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作者 张红霞 金艺 +1 位作者 许海燕 赵怀清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期417-420,共4页
目的建立胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）,以甲醇-体积分数为0.1%的磷酸水溶液（体积比为82∶18）为流动相,流速：1.0 mL·min^-1,... 目的建立胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）,以甲醇-体积分数为0.1%的磷酸水溶液（体积比为82∶18）为流动相,流速：1.0 mL·min^-1,柱温：35℃,检测波长：254 nm。结果大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在1.42-12.79、2.02-18.14、1.28-11.52、0.76-8.36 mg·L^-1内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 1、0.999 4、0.999 0和0.999 6,平均回收率分别为102.7%（RSD=1.0%,n=9）、101.2%（RSD=2.7%,n=9）、99.4%（RSD=1.6%,n=9）和97.9%（RSD=2.8%,n=9）。结论本方法可作为胃力片质量控制方法之一。 展开更多
关键词 胃力片 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 高效液相色谱法
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