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三氧化二砷诱导人食管癌Ec109细胞凋亡伴随c-myc基因的降调节 被引量:26
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作者 邓友平 林晨 +3 位作者 张雪艳 陈德权 肖培根 吴旻 《中国医学科学院学报》 CSCD 北大核心 2000年第1期67-70,共4页
目的 探讨三氧化二砷 (As2 O3)对食管癌 Ec10 9细胞系的生物学效应及细胞和分子机制。方法 通过四氮唑 (MTT)还原法检测三氧化二砷 (As2 O3)对食管癌 Ec10 9细胞系存活率的影响 ,从形态观察、流式细胞仪分析、DNA凝胶电泳、细胞凋亡... 目的 探讨三氧化二砷 (As2 O3)对食管癌 Ec10 9细胞系的生物学效应及细胞和分子机制。方法 通过四氮唑 (MTT)还原法检测三氧化二砷 (As2 O3)对食管癌 Ec10 9细胞系存活率的影响 ,从形态观察、流式细胞仪分析、DNA凝胶电泳、细胞凋亡原位检测 (TU NEL)研究三氧化二砷诱导食管癌 Ec10 9细胞凋亡的情况 ,并以 Western blot检测基因表达。结果  Ec10 9细胞经 As2 O3处理后 ,存活率明显降低。光学显微镜下可见到明显的凋亡细胞 ,在细胞周期 G1期前有低于 2倍体的凋亡峰 ;DNA凝胶电泳显示出典型的凋亡特征 :DNA有规律断裂形成的梯状图谱 ,细胞凋亡原位检测发现 DNA断裂 ,Western blot检测表明 c- myc基因的表达下降。结论  As2 O3能诱导人食管癌Ec10 9细胞凋亡 ,并伴随 c- m yc基因的降调节。 展开更多
关键词 三氧化二砷 食管癌 Ec109细胞 细胞凋亡
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缺氧对大鼠肺组织成纤维细胞生长因子和C-myc癌基因表达的影响 被引量:16
2
作者 欧阳能太 冉丕鑫 +1 位作者 杜志强 朱彤钟 《中华结核和呼吸杂志》 CSCD 北大核心 1997年第1期22-24,共3页
目的为探讨成纤维细胞生长因子(FGF-b)和C-myc基因在缺氧性肺动脉重建中的作用。方法采用免疫组化和原位分子杂交方法,对不同缺氧时期大鼠肺组织中FGF-b的表达及癌基因C-myc信使核糖核酸(mRNA)转录水平进... 目的为探讨成纤维细胞生长因子(FGF-b)和C-myc基因在缺氧性肺动脉重建中的作用。方法采用免疫组化和原位分子杂交方法,对不同缺氧时期大鼠肺组织中FGF-b的表达及癌基因C-myc信使核糖核酸(mRNA)转录水平进行了观察。结果缺氧14天时肺动脉平滑肌及外膜间质的FGF-b明显增多,而C-mycmRNA在缺氧7~21天组大鼠肺组织中有过量表达。结论(1)缺氧可激活C-myc癌基因以及增强FGF-b的表达;(2)FGF-b和C-myc癌基因参与了慢性缺氧所致肺动脉壁的改建过程。 展开更多
关键词 缺氧症 成纤维细胞 生长因子 c-myc基因
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脂质体介导c-myc基因反义寡核苷酸对人肝癌细胞的生物学影响 被引量:15
3
作者 党双锁 李林瑞 +3 位作者 刘效恭 李国威 孙新民 程延安 《中华实验外科杂志》 CSCD 北大核心 2000年第6期533-534,共2页
目的 探讨应用脂质体 (LR)介导c myc基因反义寡核苷酸 (ASODN)对人肝癌细胞SMMC 772 1(772 1细胞 )的生物学影响。方法 利用 1mg/LLR包裹 2 μmol/Lc mycASODN转染于培养的人肝癌细胞 ,观察其对瘤细胞的作用。结果 四唑盐比色实验 (M... 目的 探讨应用脂质体 (LR)介导c myc基因反义寡核苷酸 (ASODN)对人肝癌细胞SMMC 772 1(772 1细胞 )的生物学影响。方法 利用 1mg/LLR包裹 2 μmol/Lc mycASODN转染于培养的人肝癌细胞 ,观察其对瘤细胞的作用。结果 四唑盐比色实验 (MTT)法测定LR ASODN组作用48h对瘤细胞生长抑制率 (5 5 % )较无LR的ASODN组的生长抑制率 (15 % )显著提高 (P <0 .0 1) ;免疫组织化学和原位聚合酶链反应 (PCR)显示转染后瘤细胞c myc基因表达降低 ;电镜证实转染部分细胞呈凋亡改变。结论 LR介导c mycASODN能抑制肝癌细胞生长 ,并可能诱导该细胞凋亡。 展开更多
关键词 肝细胞癌 反义寡核苷酸 c-myc基因 脂质体
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甲基叔丁基醚对原癌基因和功能基因表达的影响 被引量:6
4
作者 周伟 黄关麟 +1 位作者 张恒 叶舜华 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期137-138,共2页
甲基叔丁基醚(MTBE)是一种新型的汽油添加剂,被用来提高汽油燃烧效率,减少汽车尾气中有害物质的排放。MTBE具有一定的动物致癌性,但其机制目前并不清楚。本研究采用免疫组织化学方法,检测了MTBE对体外培养的NIH3... 甲基叔丁基醚(MTBE)是一种新型的汽油添加剂,被用来提高汽油燃烧效率,减少汽车尾气中有害物质的排放。MTBE具有一定的动物致癌性,但其机制目前并不清楚。本研究采用免疫组织化学方法,检测了MTBE对体外培养的NIH3T3细胞中c-myc和p21蛋白表达的影响;采用点杂交方法,从RNA水平检测了MTBE亚慢性染毒大鼠肝组织中原癌基因c-myc基因和功能基因GST-P基因的表达情况。免疫组化结果显示,MTBE可诱导c-myc基因的高表达,对p21蛋白的表达未见明显影响。点杂交结果显示,MTBE可明显诱导大鼠肝组织中c-myc基因的高表达,而对GST-P基因的表达未见明显影响。上述结果提示,MTBE可诱导细胞中c-myc基因表达活性增高,可能是其动物致癌性的机制之一。 展开更多
关键词 甲基叔丁基醚 c-myc基因 原癌基因 致癌性 肿瘤
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血管活性肠肽、表皮生长因子上调支气管上皮细胞bcl-2基因表达 被引量:11
5
作者 秦晓群 孙秀泓 罗自强 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期419-424,共6页
为探索肺内调节肽血管活性肠肽(VIP) 和表皮生长因子(EGF) 抗氧化保护的基因机制, 用逆转录聚合酶链式反应(RTPCR) 及Southern blot 杂交等方法检测原代培养的兔支气管上皮细胞(BEC) 内bcl2... 为探索肺内调节肽血管活性肠肽(VIP) 和表皮生长因子(EGF) 抗氧化保护的基因机制, 用逆转录聚合酶链式反应(RTPCR) 及Southern blot 杂交等方法检测原代培养的兔支气管上皮细胞(BEC) 内bcl2 和cmyc 基因的表达情况, 观察VIP、EGF及热应激对这两个基因表达的影响。结果显示:(1) 基础情况下BEC内有bcl2 和cmyc 基因的低水平表达;(2) EGF和VIP均明显增强bcl2 和cmyc 的转录,EGF的作用更强, 而热应激无明显效应;(3) bcl2 和cmyc 两者的转录有显著相关性。上述结果提示,VIP和EGF等肺内调节肽可通过上调bcl2 基因表达增强支气管上皮细胞的抗氧化能力;cmyc 基因的编码产物可能是bcl2 基因转录的上游调节因子。 展开更多
关键词 支气管 上皮细胞 表皮生长因子 血管活性肠肽
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外源性表皮生长因子治疗大鼠慢性胃溃疡对原癌基因表达的影响 被引量:9
6
作者 陈宝雯 王洪涛 +2 位作者 刘正新 贾博琦 马清钧 《世界华人消化杂志》 CAS 1999年第6期504-506,共3页
目的通过观察外源性EGF对大鼠实验性胃溃疡治疗后,对胃粘膜组织学及原癌基因cmyc基因及cfos基因表达的影响,探讨EGF在溃疡治疗中应用的可能性.方法乙酸烧灼法制备溃疡模型.术后次日15只以西咪替丁100mg/... 目的通过观察外源性EGF对大鼠实验性胃溃疡治疗后,对胃粘膜组织学及原癌基因cmyc基因及cfos基因表达的影响,探讨EGF在溃疡治疗中应用的可能性.方法乙酸烧灼法制备溃疡模型.术后次日15只以西咪替丁100mg/(kg·d)sc治疗,6只以生理盐水治疗,14只及10只对照组大鼠以EGF10μg/(kg·d)sc治疗,共4wk.于实验的1wk及12wk分别处死动物,进行组织学及原位杂交检查.结果EGF治疗后胃粘膜无异型增生出现.正常胃粘膜cmyc基因表达阴性,cfos基因表达弱阳性;治疗1wk后的溃疡边缘cmyc基因、cfos基因表达弱阳性.实验wk12溃疡治愈后胃粘膜cmyc基因表达阴性,cfos基因表达水平无升高.EGF作用正常胃粘膜后,cmyc基因,cfos基因表达水平无升高.结论外源性EGF长期作用于正常及溃疡状态胃粘膜后。 展开更多
关键词 胃溃疡 表皮生长因子 c-myc原因 c-FOS基因
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急性白血病细胞bcl-2、c-myc和p53基因表达的研究 被引量:7
7
作者 何勤 秦苑 +2 位作者 毕慧 刘月波 刘琳 《临床血液学杂志》 CAS 2002年第5期213-215,共3页
目的 :研究bcl 2、c myc、p53基因在急性白血病 (AL)细胞中的表达及其与AL的分型、临床特征、疗效及预后因素的关系。方法 :采用免疫组化方法检测 54例初治AL骨髓细胞bcl 2、c myc、p53蛋白表达情况 ,分析其与FAB分型、临床特征、疗效... 目的 :研究bcl 2、c myc、p53基因在急性白血病 (AL)细胞中的表达及其与AL的分型、临床特征、疗效及预后因素的关系。方法 :采用免疫组化方法检测 54例初治AL骨髓细胞bcl 2、c myc、p53蛋白表达情况 ,分析其与FAB分型、临床特征、疗效及预后因素的关系。结果 :AL骨髓细胞中bcl 2、c myc及 p53基因的表达显著高于正常对照组 (P <0 .0 5)。bcl 2、c myc、p53基因表达在急性髓系白血病 (AML)与急性淋巴细胞白血病(ALL)差异不显著 ;在AML亚型中 ,bcl 2在M4 及M5中的表达高于M1 、M2 和M3(P <0 .0 5) ;而c myc及p53的表达在各亚型中差异无显著性意义 (P >0 .0 5)。bcl 2的表达与初诊时的白细胞数呈正相关 (r =0 .44,P <0 .0 5) ,与疗效呈负相关 (r =- 0 .40 ,P <0 .0 5) ,与c myc的表达呈正相关 (r =0 .51 ,P <0 .0 5) ;c myc的表达与初诊时的白细胞数呈正相关 (r =0 .50 ,P <0 .0 5)。结论 :bcl 2、c myc、p53基因的紊乱可能在AL的发病中起着重要作用 ,还与白血病的某些临床特征。 展开更多
关键词 急性白血病 BcL-2基因 c-myc基因 P53基因 细胞凋亡 免疫组化
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重组反义c-myc腺病毒诱导HL-60细胞分化的作用 被引量:5
8
作者 陈龙 陈洁平 林晨 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第17期1553-1556,共4页
目的 研究重组反义c myc腺病毒 (Ad AS c myc)对人急性早幼粒HL 60细胞系的诱导分化作用及分子机制 ,探讨Ad AS c myc用于急性早幼粒白血病基因治疗的可能性。方法 采用重组腺病毒Lac Z(Ad LacZ)及Ad AS c myc联合多聚阳离子转染HL 6... 目的 研究重组反义c myc腺病毒 (Ad AS c myc)对人急性早幼粒HL 60细胞系的诱导分化作用及分子机制 ,探讨Ad AS c myc用于急性早幼粒白血病基因治疗的可能性。方法 采用重组腺病毒Lac Z(Ad LacZ)及Ad AS c myc联合多聚阳离子转染HL 60细胞 ,X gal染色判断转染效率。采用形态学、MTT试验、RT PCR、流式细胞仪及免疫细胞化学等方法进行研究。结果 多聚阳离子可提高腺病毒对HL 60细胞的转染 ,Ad LacZ +protaminesulfate转染率达 79 8%。Ad AS c myc能抑制HL 60细胞c myc基因在转录及蛋白水平的表达。Ad AS c myc抑制HL 60细胞生长及活力 (抑制率5 1%) ,降低其核浆比例 ,增加其过氧化酶活性 ,引起其G0 G1 阻滞及分化相关基因c fos基因表达增强。结论 Ad AS c myc对HL 60细胞具有抑制生长及诱导分化作用。其生物学作用与HL 60细胞过氧化酶活性及c fos的表达有关。Ad AS c 展开更多
关键词 Ad—AS—cmyc Ad—LacZ c-myc基因 分化 HL-60细胞
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Fas/FasL和C-myc基因表达与隐睾生殖细胞凋亡的关系 被引量:4
9
作者 瞿利军 郑新民 +1 位作者 李世文 胡礼泉 《临床泌尿外科杂志》 2003年第2期110-112,共3页
目的 :探讨Fas/FasL和C myc基因表达与隐睾生殖细胞凋亡的关系 ,以及C myc与Fas/FasL介导的细胞凋亡途径之间的关系。方法 :采用 2 2d龄SD雄性大鼠建立单侧隐睾模型 ,运用生物素 dUTP/酶标亲和素测定法检测睾丸生殖细胞凋亡 ,运用免疫... 目的 :探讨Fas/FasL和C myc基因表达与隐睾生殖细胞凋亡的关系 ,以及C myc与Fas/FasL介导的细胞凋亡途径之间的关系。方法 :采用 2 2d龄SD雄性大鼠建立单侧隐睾模型 ,运用生物素 dUTP/酶标亲和素测定法检测睾丸生殖细胞凋亡 ,运用免疫组织化学SP法检测Fas/Fasl和C myc基因表达。结果 :①与对侧睾丸相比 ,术后第 3天隐睾侧睾丸发生凋亡的生殖细胞无显著增加 (P >0 .0 5 ) ,Fas/FasL和C myc基因表达亦无显著增加 (P >0 .0 5 ) ;第 7天隐睾侧睾丸发生凋亡的生殖细胞显著增加 (P <0 .0 1) ;Fas/FasL和C myc基因表达均有显著增加 (P <0 .0 1)。②实验性隐睾术后第 3天和第 7天 ,C myc基因表达与相应Fas/FasL基因表达间均存在着正相关关系。结论 :手术诱导的隐睾生殖细胞凋亡增加 ;Fas/FasL和C myc基因表达上调可能是生殖细胞发生凋亡的重要原因之一 ;隐睾生殖细胞凋亡可能是通过与C 展开更多
关键词 Fas FASL cmyc基因 表达 隐睾 生殖细胞凋亡
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重组RA538、反义c-myc腺病毒对bcl-2高表达细胞系的作用及分子机制 被引量:4
10
作者 陈洁平 林晨 +4 位作者 邓友平 张雪艳 付明 徐采朴 吴旻 《中华肿瘤杂志》 CSCD 北大核心 2000年第4期279-282,共4页
目的 研究重组RA5 38(Ad RA5 38)、反义c myc腺病毒 (Ad ASc myc)在bcl 2高表达细胞系中的作用及其分子机制。方法 采用细胞形态学观察、MTT、RT PCR和Northernblot等方法 ,研究RA5 38、反义c myc重组腺病毒在bcl 2高表达的人宫颈癌... 目的 研究重组RA5 38(Ad RA5 38)、反义c myc腺病毒 (Ad ASc myc)在bcl 2高表达细胞系中的作用及其分子机制。方法 采用细胞形态学观察、MTT、RT PCR和Northernblot等方法 ,研究RA5 38、反义c myc重组腺病毒在bcl 2高表达的人宫颈癌细胞系HeLa bcl2和SiHa bcl2以及在其亲本细胞中的生物学作用及其分子机制。结果 以Lipofectin转染bcl 2真核表达质粒建立的bcl 2基因高表达细胞系HeLa bcl2和SiHa bcl2 ,均能高效、稳定地表达bcl 2。Ad RA5 38和Ad ASc myc对HeLa和SiHa均有明显的生长抑制及凋亡诱导作用 ,并可以抑制HeLa细胞bcl 2和c myc基因的表达。但Ad RA5 38、Ad ASc myc对高表达bcl 2的HeLa bcl2和SiHa bcl2细胞bcl 2和c myc基因表达虽有一定抑制作用 ,但对其生长抑制及诱导凋亡的作用轻微 ,未能抵消高表达的bcl 2抑制细胞凋亡的作用。结论Ad RA5 38、Ad ASc myc可能是通过抑制bcl 2及c 展开更多
关键词 腺病毒 重组RA538 反义c-myc 基因治疗 肿瘤
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反义寡核苷酸对HL60细胞c-myc基因表达的抑制和诱导分化作用 被引量:4
11
作者 王松梅 单易非 +1 位作者 高红阳 汤华 《上海医科大学学报》 CSCD 1998年第3期167-170,共4页
目的研究cmyc反义寡核苷酸对HL60细胞中cmyc基因的表达及HL60细胞分化的影响。方法采用针对原癌基因cmyc的mRNA5’非翻译区的一个18bp的反义寡核苷酸5’d(CTTCTCGAGGCAGGAGGG... 目的研究cmyc反义寡核苷酸对HL60细胞中cmyc基因的表达及HL60细胞分化的影响。方法采用针对原癌基因cmyc的mRNA5’非翻译区的一个18bp的反义寡核苷酸5’d(CTTCTCGAGGCAGGAGGG)3’与人早幼粒白血病细胞系HL60细胞共培养5d,检测cmycmRNA量的变化及其对HL60细胞分化的影响。结果用NorthernBlot检测出HL60细胞cmycmRNA的含量减少;细胞形态学变化以及非特异性酯酶(NSE)染色、硝基四氮唑蓝(NBT)还原试验均提示HL60细胞出现了分化,部分细胞向粒细胞方向分化,部分细胞向单核细胞方向分化。结论cmyc反义寡核苷酸能够抑制cmyc基因的表达并能诱导HL60细胞分化。 展开更多
关键词 c-myc基因 HL60细胞 反义寡核苷酸 分化
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介导RA538与反义c-myc腺病毒对肿瘤细胞的作用及其分子机理 被引量:2
12
作者 陈洁平 林晨 +3 位作者 徐采朴 张雪艳 付明 吴旻 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期164-168,共5页
目的 比较全反式维甲酸诱导基因 RA5 38及反义 c- myc对人胃癌细胞的生物学特性 ,并探讨其作用的分子机理。方法 采用细胞生长曲线、DNA梯度降解试验、原位末端标记、流式细胞仪、逆转录 -聚合酶链反应、蛋白质印迹分析、裸鼠致瘤性... 目的 比较全反式维甲酸诱导基因 RA5 38及反义 c- myc对人胃癌细胞的生物学特性 ,并探讨其作用的分子机理。方法 采用细胞生长曲线、DNA梯度降解试验、原位末端标记、流式细胞仪、逆转录 -聚合酶链反应、蛋白质印迹分析、裸鼠致瘤性、裸鼠皮下移植瘤模型实验等方法 ,对 RA5 38、反义 c- myc重组腺病毒在人胃癌细胞系 (SGC790 1)中的生物学作用及其分子机理进行体内外研究。结果  RA5 38及反义 c- myc重组体腺病毒 (Ad- RA5 38及 Ad- ASc- myc)对 SGC790 1细胞生长抑制率分别为 76 .3%和 44 .1%。 DNA梯度降解试验、原位末端标记、流式细胞仪显示 Ad- RA5 38及 Ad- ASc- myc诱导 SGC790 1细胞凋亡。它们均能抑制SGC790 1细胞 c- myc、bcl- 2、cyclin D1基因表达 ,并刺激 bax基因表达 ,对 p5 3、p16、TGase、ras基因的表达没有影响。经 Ad- RA5 38及 Ad- ASc- myc处理的 SGC790 1细胞致瘤性消失。Ad- RA5 38及 Ad- ASc- myc对裸鼠皮下移植瘤模型瘤内注射能有效降低肿瘤的生长速度 ,生长抑制率分别为 6 0 .7%和 6 8.9%。结论  Ad-RA5 38、Ad- ASc- myc对胃癌细胞具有显著的生长抑制及凋亡诱导作用。其作用是 c- myc、bcl- 2、bax、cyclin D1等一系列基因表达变化及其相互作用的结果 ,与 p5 3、p16。 展开更多
关键词 基因治疗 胃癌 维甲酸 c-myc基因
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携带反义c-myc的重组腺病毒安全性研究 被引量:3
13
作者 张海增 林晨 +5 位作者 隗玥 张雪艳 傅明 梁肖 邵永孚 吴旻 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期116-119,共4页
目的 研究携带反义c myc的重组腺病毒 (Ad ASmyc)潜在的副作用 ,评价其安全性 ,为其进一步进入临床试验提供依据。方法 用Ad ASmyc感染HeLa细胞 ,制备细胞提取液后反复两次感染HeLa细胞 ,观察Ad ASmyc的繁殖、扩增 ,以及对HeLa细胞的... 目的 研究携带反义c myc的重组腺病毒 (Ad ASmyc)潜在的副作用 ,评价其安全性 ,为其进一步进入临床试验提供依据。方法 用Ad ASmyc感染HeLa细胞 ,制备细胞提取液后反复两次感染HeLa细胞 ,观察Ad ASmyc的繁殖、扩增 ,以及对HeLa细胞的作用 ,RT PCR检测其DNA的转录 ;确定Ad ASmyc对作为正常细胞的人胚肺二倍体细胞 2BS的感染能力 ,绘制细胞生长曲线 ,观察Ad ASmyc对正常细胞的毒性 ;给Balb/c小鼠腹腔注射重组腺病毒后 ,每日观察一般状况 ,化验肝、肾功能 ,PCR检测Ad ASmyc在重要脏器中的分布 ,显微镜观察重要脏器的病理学变化。结果 Ad ASmyc是一复制缺陷型腺病毒 ,它能高效感染 2BS细胞 ,但并不影响其生长 ,小鼠体内应用后 ,无急性毒性症状发生 ,在肝、肾、胃、脾内可检测到腺病毒的分布。但在注射 10 9pfu第 6天、第 12天的小鼠肝组织内可观察到轻微炎症。结论 Ad ASmyc应用是安全的 ,可以进入临床试验。 展开更多
关键词 重组腺病毒载体 反义c-myc 安全 基因治疗 肿瘤
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益气解毒法不同组方对鼻咽癌CNE2Z细胞迁徙运动潜能及相关基因表达活性的影响 被引量:3
14
作者 尚云峰 田道法 YANG PC 《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》 2013年第3期165-170,198,共7页
目的观察益气解毒法不同组方对CNE2Z鼻咽癌细胞迁徙运动潜能的影响并探讨其效应与相关基因表达活性变化的关系。方法依据益气解毒法组成原方并在此基础上依法构建改方,分别制备不同浓度含药血浆并作用于相同靶细胞CNE2Z鼻咽癌细胞,划痕... 目的观察益气解毒法不同组方对CNE2Z鼻咽癌细胞迁徙运动潜能的影响并探讨其效应与相关基因表达活性变化的关系。方法依据益气解毒法组成原方并在此基础上依法构建改方,分别制备不同浓度含药血浆并作用于相同靶细胞CNE2Z鼻咽癌细胞,划痕法检测药物干预前后靶细胞的迁徙运动潜能,免疫组化法和RT-PCR法分别检测干预前后靶细胞nm23和c-myc蛋白表达水平和mRNA转录活性,比较分析组间差异。结果细胞迁徙运动能力检测结果显示,原方呈现抑制效应而改方表现则促进效应(P<0.05)。免疫组化检测结果,在c-myc与nm23-H1蛋白表达活性上,原方对前者表达活性无明显影响但后者显著增强,差异均有统计学意义(P<0.05);改方则对c-myc蛋白表达显示促进效应,对nm23-H1蛋白表达显示抑制效应(P<0.05)。RT-PCR检测结果则显示,原方及改方的高中剂量处理组细胞nm23-H1 mRNA表达显著升高(P<0.05),低剂量组则无明显变化(P>0.05);改方高剂量组c-myc mRNA表达水平明显高于对照组(P<0.05),原方组则未显示明显药理效应(P>0.05)。结论益气解毒原方对CNE2Z细胞的迁徙运动潜能发挥抑制效应,而由剂量变化构建的改方虽然显示有促进效应,可能与其影响nm23-H1及c myc表达活性及交互作用有关,还需要进一步研究证实。研究结果也对中药组方中剂量把握的重要性提供了初步的实验依据。 展开更多
关键词 鼻咽癌细胞 迁徙运动潜能 NM23-H1基因 c-myc基因 益气解毒法 量效关系
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壳多糖抑制兔主动脉平滑肌细胞增殖机制的探讨 被引量:3
15
作者 王大新 吴宗贵 +3 位作者 周斌 姜远英 殷明 程明和 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期159-160,共2页
目的 :探讨壳多糖抑制平滑肌细胞 (SMC)增殖的作用机制。方法 :通过随机引物法标记 c- m yc探针 ,应用 Northern印迹技术 ,观察壳多糖对小牛血清 (NBS)刺激的兔主动脉 SMC c- m yc m RNA表达的影响。结果 :当 NBS刺激血管 SMC 2 4h后 ,c... 目的 :探讨壳多糖抑制平滑肌细胞 (SMC)增殖的作用机制。方法 :通过随机引物法标记 c- m yc探针 ,应用 Northern印迹技术 ,观察壳多糖对小牛血清 (NBS)刺激的兔主动脉 SMC c- m yc m RNA表达的影响。结果 :当 NBS刺激血管 SMC 2 4h后 ,c- m yc m RNA表达较对照组明显增高 ;当壳多糖与 NBS合用时 ,c- m yc m RNA表达较 NBS组明显降低。结论 :壳多糖有可能通过抑制 NBS刺激的血管 SMC c- m yc m RNA的表达而达到抑制血管 展开更多
关键词 壳多糖 主动脉平滑肌细胞 c-myc 基因表达 细胞增殖
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睑板腺癌nm23基因mRNA和c-myc基因的表达 被引量:3
16
作者 宁宏 马萍 +3 位作者 李海燕 张劲松 亢晓丽 贾广学 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期311-313,共3页
目的 :探讨nm2 3和c myc基因表达与睑板腺癌生物学行为的关系。方法 :采用原位杂交技术和免疫组化SABC法对 3 3例睑板腺癌石蜡切片中nm2 3和c myc基因的表达进行研究。 结果 :睑板腺癌nm2 3基因mRNA阳性表达率为 4 8.5 % ( 16/ 3 3 ) ,c... 目的 :探讨nm2 3和c myc基因表达与睑板腺癌生物学行为的关系。方法 :采用原位杂交技术和免疫组化SABC法对 3 3例睑板腺癌石蜡切片中nm2 3和c myc基因的表达进行研究。 结果 :睑板腺癌nm2 3基因mRNA阳性表达率为 4 8.5 % ( 16/ 3 3 ) ,c myc基因阳性表达率为 5 4 .5 % ( 18/ 3 3 )。ⅡⅢ度睑板腺癌nm2 3基因mR NA表达阳性率为 63 .6% ( 14 / 2 2 ) ,Ⅰ度为 18.2 % ( 2 / 11) ,二者比较P <0 .0 5 ,中、低分化睑板腺癌nm2 3基因mR NA阳性表达率为 60 .9% ( 14 / 2 3 ) ,高分化癌nm2 3基因mRNA阳性率为 2 0 % ( 2 / 10 ) ,P <0 .0 5。ⅡⅢ度睑板腺癌c myc基因阳性表达率为 68.2 % ( 15 / 2 2 ) ,Ⅰ度为 2 7.3 % ( 3 / 11) ,P <0 .0 5 ;中低分化睑板腺癌c myc基因阳性表达率为 69.6% ( 16/ 2 3 ) ,高分化癌为 2 0 % ( 2 / 10 ) ,P <0 .0 5。nm2 3基因与c myc基因表达相关性检验 ,P >0 .0 5。结论 :nm2 3和c myc基因与睑板腺癌的发生、发展有关 ,与睑板腺癌分化程度密切相关 ,可能是判断其恶性程度的指标之一。 展开更多
关键词 睑板腺癌 NM23基因 mRNA c-myc基因 基因表达
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苯乙酸对胶质瘤C6细胞集落形成的作用 被引量:1
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作者 陈阳 田宇 陈宝琴 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期263-265,共3页
目的 :研究诱导分化剂苯乙酸 (PA)对胶质瘤 C6细胞增殖的抑制作用 ,探讨此过程中 PA对癌基因 c-myc及抑癌基因 P1 6蛋白水平表达的影响。方法 :应用平板集落形成试验及 [3H]-Td R掺入试验检测增殖抑制 ;以免疫组化 SP染色法检测基因蛋... 目的 :研究诱导分化剂苯乙酸 (PA)对胶质瘤 C6细胞增殖的抑制作用 ,探讨此过程中 PA对癌基因 c-myc及抑癌基因 P1 6蛋白水平表达的影响。方法 :应用平板集落形成试验及 [3H]-Td R掺入试验检测增殖抑制 ;以免疫组化 SP染色法检测基因蛋白水平的表达。结果 :应用 PA后 ,C6细胞平板集落形成能力下降 ,PA 2 .5 mmol· L- 1 处理组及 5 .0 mmol· L- 1 处理组抑制率分别达到90 .4%和 99.1 %。同时 [3H]-Td R掺入量降低 ;c-myc基因胞浆阳性表达下降 ,阳性细胞灰度值(Y值 )对照组为 (1 3 0 .5± 2 .8) ,2 .5 mmol·L- 1处理组为 (1 5 2 .8± 3 .1 ) (P<0 .0 1 ) ;P1 6基因胞浆阳性表达升高 ,对照组 Y值为 (1 67.1± 6.2 ) ,2 .5 mmol· L- 1处理组为 (1 49.2± 1 .5 ) (P<0 .0 1 )。结论 :PA对 C6细胞增殖存在时间和剂量依赖性抑制 ,其机制可能与抑制癌基因 c-myc对增殖的转录调节并激活了抑癌基因 P1 展开更多
关键词 苯乙酸 胶质瘤 c-myc基因 P16基因
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血管紧张素Ⅱ对培养乳鼠心肌细胞 Bcl-2和c-myc基因转录的调控作用 被引量:2
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作者 陈铁骅 凌琦 《高血压杂志》 CSCD 1999年第3期272-275,共4页
目的:研究血管紧张素对心肌细胞 Bcl┐2 和 c┐myc 基因转录的调控作用及其受体机制。 方法:分离纯化培养的乳鼠心肌细胞,分别加入血管紧张素或/和氯沙坦(血管紧张素的 I型受体特异性拮抗剂)处理,然后提取总 ... 目的:研究血管紧张素对心肌细胞 Bcl┐2 和 c┐myc 基因转录的调控作用及其受体机制。 方法:分离纯化培养的乳鼠心肌细胞,分别加入血管紧张素或/和氯沙坦(血管紧张素的 I型受体特异性拮抗剂)处理,然后提取总 R N A,用 Northern 杂交检测 Bcl┐2 和 c┐myc 基因的转录水平。结果分析时,以正常乳鼠心肌细胞中 Bcl┐2 m R N A / 18 S或 c┐mycm R N A / 18 S的比值定为 100 % 。结果:血管紧张素 10- 5 m ol· L- 1 处理 24 小时使 Bcl┐2 基因转录水平下调至正常的26 % ( P< 0.01, n= 3 )。血管紧张素的处理时间短至 12 小时或血管紧张素浓度为 10- 7 m ol· L- 1 或 10- 6 m ol· L- 1 时均无此作用,表明血管紧张素使心肌细胞 Bcl┐2 基因转录下调具有时间和剂量依赖性。氯沙坦 10- 5 m ol· L- 1能完全取消 10- 5 m ol· L- 1 血管紧张素对心肌细胞 Bcl┐2 基因转录下调的作用(103±4 % , P< 0.01, n= 3 ),单独用 10- 6 m ol· L- 1 或 10- 5 m ol· L- 1 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ 心肌细胞 BcL-2基因 转录调控
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长生存期和短生存期胃癌患者的对比研究 被引量:1
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作者 张建中 郑庆璇 +1 位作者 郭风英 张玉林 《实用癌症杂志》 2001年第1期64-66,共3页
目的 探索胃癌患者长期生存的机理。方法 采用病理组织学和免疫组织化学技术对比研究了 47例生存时间超过5年 (长生存组 )的胃癌患者和 44例生存时间在 2年以下 (短生存组 )的胃癌病例。结果 长生存组和短生存组患者在胃癌浸润深度... 目的 探索胃癌患者长期生存的机理。方法 采用病理组织学和免疫组织化学技术对比研究了 47例生存时间超过5年 (长生存组 )的胃癌患者和 44例生存时间在 2年以下 (短生存组 )的胃癌病例。结果 长生存组和短生存组患者在胃癌浸润深度方面比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;长生存组组织学类型主要为高分化腺癌 ,而短生存组多数为低分化腺癌 ,2组间有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;长生存组淋巴结转移病例 (44 .7% )明显少于短生存组 (72 .7% ) ;长生存组 p5 3和 p2 1阳性率 (分别为 36 .2 %和6 6 .0 % )明显低于短生存组 (分别为 5 6 .9%和 88.6 % ) ,具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 影响胃癌患者生存的因素 ,除了组织学类型、淋巴结转移等因素外 ,p5 3基因突变和 p2 1基因过度表达也是影响患者生存的因素 ,检测 p5 3基因和p2 1基因的表达情况有助于胃癌患者的预后判断。 展开更多
关键词 胃癌 生存时间 P53蛋白 P21蛋白 c-myc 基因突
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c^-myc基因在肾癌组织中的表达 被引量:1
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作者 程伟 金明 +1 位作者 邵国兴 崔大祥 《临床泌尿外科杂志》 2001年第4期178-180,共3页
目的 :探讨 c- m yc基因表达与肾癌发生发展和预后的关系。方法 :应用 SABC免疫组织化学法及原位杂交技术对 42例肾癌组织中的 P6 2蛋白合成和其中 30例肾癌标本中的 c- m yc m RNA转录水平进行检测。结果 :6 6 .7%的肾癌组织中 P6 2蛋... 目的 :探讨 c- m yc基因表达与肾癌发生发展和预后的关系。方法 :应用 SABC免疫组织化学法及原位杂交技术对 42例肾癌组织中的 P6 2蛋白合成和其中 30例肾癌标本中的 c- m yc m RNA转录水平进行检测。结果 :6 6 .7%的肾癌组织中 P6 2蛋白阳性 ,5 3.3%的肾癌标本中 c- m yc m RNA转录增强 ;不仅如此 ,基因转录与蛋白合成水平还与肿瘤细胞的分化程度及患者预后负相关。结论 :c- m yc基因可能参与了肾癌的发生 ,基因表达水平可作为判定肾癌细胞恶性程度和评估患者预后的指标。 展开更多
关键词 肾肿瘤 c-myc基因 免疫组织化学 原位杂交技术
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