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针灸治疗帕金森病疗效的系统评价 被引量:26
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作者 杨丽红 杜元灏 +4 位作者 熊俊 刘佳琳 王云娜 李颖 栗丽娜 《中国循证医学杂志》 CSCD 2010年第6期711-717,共7页
目的系统评价针灸与西药比较治疗帕金森病的有效性与安全性。方法计算机检索CBM(1979~2008)、CNK(I1979~2008)、VIP(1989~2008)、万方数字化期刊群(1998~2008)、PubMe(d1966~2008)、EMbase(1980~2008)和Cochrane Library(2008年第... 目的系统评价针灸与西药比较治疗帕金森病的有效性与安全性。方法计算机检索CBM(1979~2008)、CNK(I1979~2008)、VIP(1989~2008)、万方数字化期刊群(1998~2008)、PubMe(d1966~2008)、EMbase(1980~2008)和Cochrane Library(2008年第4期)数据库,并辅以手工检索,纳入针灸与西药比较治疗帕金森病的随机对照试验。由两名评价者独立提取资料并交叉核对,而后按照Cochrane系统评价员手册4.2.8进行质量评估,采用RevMan5.0.20软件进行Meta分析。结果共纳入13个随机对照试验,包括832例患者。Meta分析结果显示:①有效率:针灸或针灸+美多巴与单用美多巴比较,两组在Webster减分率方面差异均无统计学意义。针灸+美多巴与单用美多巴比较,两组UPDRS减分率在第30天[RR=1.33,95%CI(0.95,1.88)]、第66天[RR=1.38,95%CI(0.84,2.24)]时差异无统计学意义,但在第84天时差异有统计学意义[RR=1.61,95%CI(1.19,2.17)]。针灸+苄丝肼-左旋多巴与单用苄丝肼-左旋多巴比较,两组在第66天时有效率差异有统计学意义[RR=1.70,95%C(I1.08,2.68)]。②Webster评分:针灸与美多巴比较,两组在第30天、63天时差异有统计学意义[WMD=-2.51,95%CI(-2.83,-2.19);WMD=-2.48,95%CI(-3.01,-1.95)];针灸+美多巴与美多巴比较,两组在第30天时差异有统计学意义[WMD=-13.48,95%CI(-15.35,-11.61)],而在第42天时差异无统计学意义[WMD=0.50,95%CI(-1.22,2.22)]。③UPDRS评分:针灸与美多巴比较,两组在第60天时差异无统计学意义[WMD=-7.19,95%CI(-14.49,0.11)];针灸+美多巴与单用美多巴比较,两组在第30天、第84天时UPDRS评分差异均有统计学意义[WMD=7.07,95%CI(2.95,11.19);WMD=-12.49,95%CI(-16.75,-8.23)];但在第66天、33天时差异均无统计学意义[(WMD=-14.90,95%CI(-31.89,2.09);WMD=-8.60,95%CI(-21.51,4.31)];针灸+苄丝肼-左旋多巴与单用苄丝肼-左旋多巴比较,两组在第66天、33天差异均无统计学意义[WMD=-14.90,95%CI(-31.89,2.09);WMD=-8.60,95%CI(-21.51,4.31)]� 展开更多
关键词 针灸治疗 帕金森病 美多巴 卞丝肼-左旋多巴 随机对照试验 系统评价
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多巴丝肼联合综合康复训练对老年帕金森病病人认知及运动功能的影响 被引量:23
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作者 赵德喜 邵仲萍 +3 位作者 候位 吴蒙 王宏志 马海玲 《安徽医药》 CAS 2021年第9期1743-1749,共7页
目的探讨多巴丝肼联合综合康复训练对老年帕金森病病人认知及运动功能的影响。方法将2014年1月至2017年1月濉溪县医院86例老年帕金森病病人以随机数字表法分为两组,对照组给予多巴丝肼单药治疗,观察组在多巴丝肼治疗基础上联合综合康复... 目的探讨多巴丝肼联合综合康复训练对老年帕金森病病人认知及运动功能的影响。方法将2014年1月至2017年1月濉溪县医院86例老年帕金森病病人以随机数字表法分为两组,对照组给予多巴丝肼单药治疗,观察组在多巴丝肼治疗基础上联合综合康复训练,疗程均为3个月。对比两组多巴丝肼用药剂量,治疗前后认知功能、运动功能变化;评估联合治疗的临床疗效及安全性。结果两组多巴丝肼用药剂量差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组视空间/执行功能、命名、注意力、语言、抽象能力、定向力维度的认知功能分布与本组治疗前对比均差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后两组对比均差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组和观察组记忆正确率分别为67.44%和88.37%,均较治疗前提高(P<0.05),且观察组高于对照组(P=0.019);治疗后两组面部表情、手部动作、言语、手指捏合、肌强直、静止性震颤、手运动、手部快速交替运动、坐位到起立、膝关节屈曲状态下腿的灵活性、姿势、姿势的稳定性、步态、身体动作缓慢/减少维度分布与本组治疗前对比均差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后两组对比均差异有统计学意义(P<0.05);两组临床疗效分布对比差异有统计学意义(P<0.05),且观察组总有效为93.02%,高于对照组的74.42%(P=0.019);对照组不良反应发生率与观察组相近(P>0.05)。结论对老年帕金森病病人给予多巴丝肼联合综合康复训练可显著改善认知及运动功能,增强疗效,且安全。 展开更多
关键词 帕金森病 多巴丝肼 综合康复训练 老年人 认知功能 运动功能
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多巴丝肼和盐酸多奈哌齐对长期慢性帕金森病模型食蟹猴运动与认知记忆障碍的影响 被引量:4
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作者 杜媛媛 罗斌斌 岳峰 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期406-412,共7页
目的:评价长期慢性1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶( 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)诱导的帕金森病(Parkinson’s disease,PD)食蟹猴模型(左侧颈内动脉注射MPTP诱导成模后7年)运动与认知记忆功能障碍状态以及多... 目的:评价长期慢性1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶( 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)诱导的帕金森病(Parkinson’s disease,PD)食蟹猴模型(左侧颈内动脉注射MPTP诱导成模后7年)运动与认知记忆功能障碍状态以及多巴丝肼和多奈哌齐干预后的影响。方法:5只慢性PD模型食蟹猴,5只同年龄段健康食蟹猴作为正常对照。分别进行行为学评价,包括Kurlan评分量表评价PD症状严重程度;取食实验(pick up test,PUT)检测上肢精细运动;PAM(physical activity monitoring,PAM)分析24 h运动活动总量及12 h睡眠时段运动活动量的状况。此外,延迟匹配样品比对测试(delay matching-to-sample,DMTS)检测短时认知记忆功能。依次给予多巴丝肼口服10 d,每天2次,每次250 mg,间隔10 d后给予多奈哌齐口服干预14 d,每天1次,每次5 mg,并在分别给予两种药物干预后,测试上述行为学指标变化。结果:长期慢性PD模型Kurlan评分[(4.10±1.01)分]显著高于正常对照组(0分)( P<0.01);右侧上肢与正常对照相比,虽有随意运动但均不能完成取食动作( P<0.01),左侧上肢取食时长[(23.14±7.96)s]与正常对照组[(12.52±2.71)s]相比,差异无统计学意义( P>0.05);24 h运动活动总量[(23 531.75±9 065.85)]与正常对照组[(52 750.34±27 598.89)]相比,差异无统计学意义( P>0.05),12 h睡眠时段运动活动总量[(2 911.34±1 845.47)]与正常组[(3 310.67±1 721.63)]相比,差异无统计学意义( P>0.05);DMTS 5 s、10 s、15 s、30 s延迟后的正确率分别为(61.60±9.21)%、(51.20±11.80)%、(49.60±8.29)%、(60.80±4.38)%,较正常对照组(分别为(96.80±3.35)%、(84.80±8.67)%、(80.80±7.69)%、(74.40±4.56)%)相比显著降低( P<0.01、 P<0.05、 P<0.01、 P<0.01)。给予多巴丝肼干预后,Kurlan评分为(2.60±0.38)分,与给药前[(4.10±1.01)分]相比,差异无统计学意义( P>0.05);右侧上肢仍不能完成操作,左侧上肢取食时长[(15.40±4.14)s]较之给药前[(23.14±7.96)s]缩短( P<0. 展开更多
关键词 帕金森病 食蟹猴 多巴丝肼 多奈哌齐 行为学 认知障碍
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多巴丝肼联合吡贝地尔缓释片治疗帕金森病对照研究 被引量:3
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作者 秦俊蕾 卢宏 吕慧敏 《临床心身疾病杂志》 CAS 2019年第2期51-55,共5页
目的探究多巴丝肼联合吡贝地尔缓释片治疗帕金森病患者的临床疗效和安全性.方法将140例帕金森病患者按随机数字表法分为两组,每组70例,对照组予以多巴丝肼治疗,观察组予以多巴丝肼联合吡贝地尔缓释片治疗,观察6个月.采用帕金森氏病综合... 目的探究多巴丝肼联合吡贝地尔缓释片治疗帕金森病患者的临床疗效和安全性.方法将140例帕金森病患者按随机数字表法分为两组,每组70例,对照组予以多巴丝肼治疗,观察组予以多巴丝肼联合吡贝地尔缓释片治疗,观察6个月.采用帕金森氏病综合评分量表及Webster量表评估临床疗效,随时记录治疗过程中出现的不良反应,同时检测两组血清白细胞介素1β、胱抑素C水平变化.结果治疗后观察组总有效率(92.9%)显著高于对照组(80.0%)(P<0.05);帕金森氏病综合评分量表总分、各项目评分及Webster量表评分均显著低于对照组(P<0.01);血清白细胞介素1β、胱抑素C水平显著低于对照组(P<0.01);不良反应发生率(4.3%)显著低于对照组(17.1%)(P<0.05).结论多巴丝肼联合吡贝地尔缓释片治疗帕金森病具有协同增效作用,可改善患者病情,降低血清白细胞介素1β、胱抑素C水平,提高临床疗效,且安全性较高. 展开更多
关键词 帕金森病 多巴丝阱 吡贝地尔缓释片 帕金森氏病综合评分量表 Webster量表 临床疗效 安全性
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吡拉西坦佐治帕金森病的临床疗效 被引量:2
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作者 高翔 郁青萍 曹庆华 《中国临床药学杂志》 CAS 2003年第3期141-143,共3页
目的 :探讨吡拉西坦与多巴丝肼 (Ben Ldopa)联合治疗帕金森病 (PD)的疗效。方法 :3 7例PD患者在服用Ben Ldopa原剂量 1mo后 ,再在服用Ben Ldopa基础上增加吡拉西坦针剂 8~ 16g ,iv ,15~ 2 0d ;然后予吡拉西坦片剂 2g·d-1,po ,总... 目的 :探讨吡拉西坦与多巴丝肼 (Ben Ldopa)联合治疗帕金森病 (PD)的疗效。方法 :3 7例PD患者在服用Ben Ldopa原剂量 1mo后 ,再在服用Ben Ldopa基础上增加吡拉西坦针剂 8~ 16g ,iv ,15~ 2 0d ;然后予吡拉西坦片剂 2g·d-1,po ,总疗程为 1mo。在应用吡拉西坦前后分别进行简易智力量表 (MMSE)评分、Webster功能评分 ,以及记录每日各例患者服用Ben Ldopa的剂量。结果 :吡拉西坦与Ben Ldopa联合应用后 ,MMSE评分均值提高≥ 4分的患者达 2 9例 ( 78 4% ) ,Webster评分均值减少≥ 3分者达 2 6例 ( 70 3 % ) ,Ben Ldopa剂量由联合治疗前的 ( 486± 2 2 3 )mg·d-1降至 ( 3 91± 2 2 3 )mg·d-1。结论 :吡拉西坦与Ben Ldopa联合应用于PD患者 ,可改善患者的认知功能 ,减轻运动障碍 ,降低Ben 展开更多
关键词 吡拉西坦佐 帕金森病 临床疗效 辅助治疗 多巴丝肼 剂量
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疏血通注射液联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效 被引量:6
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作者 陈艳丽 薛忠元 +3 位作者 薛松 李群 高金玉 张君利 《实用心脑肺血管病杂志》 2018年第3期78-81,共4页
目的观察疏血通注射液联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年1月解放军第九七医院收治的PD患者102例,采用随机数字表法分为联合组与常规组,每组51例。常规组患者予以多巴丝肼片治疗,联合组患者在常规组... 目的观察疏血通注射液联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年1月解放军第九七医院收治的PD患者102例,采用随机数字表法分为联合组与常规组,每组51例。常规组患者予以多巴丝肼片治疗,联合组患者在常规组基础上加用疏血通注射液治疗;两组患者均连续治疗30 d。比较两组患者临床疗效及治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分、病重侧局部脑血流量(r CBF)、5-羟色胺(5-HT)水平,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果联合组患者临床疗效优于常规组(P<0.05)。治疗前两组患者UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组患者UPDRS评分低于常规组(P<0.05)。治疗前两组患者病重侧额叶、枕叶、基底核、小脑r CBF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组患者病重侧额叶、枕叶、基底核、小脑r CBF大于常规组(P<0.05)。治疗前两组患者5-HT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组患者5-HT水平高于常规组(P<0.05)。联合组患者治疗期间不良反应发生率低于常规组(P<0.05)。结论疏血通注射液联合多巴丝肼片治疗PD的临床疗效确切,可有效改善患者运动功能、脑血流灌注,提高5-HT水平,减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 帕金森病 疏血通注射液 多巴丝肼片 治疗结果
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