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半枝莲醇提物抗肿瘤活性的研究 被引量:71
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作者 王刚 董玫 +1 位作者 刘秀书 汤建华 《现代中西医结合杂志》 CAS 2004年第9期1141-1142,共2页
目的 研究中药半枝莲醇提物的抗肿瘤活性。方法 采用小鼠腋下接种肿瘤细胞法测定了半枝莲醇提物的抗肿瘤活性 ;采用MTT法测定了半枝莲醇提物对小鼠脾细胞的增殖活性。结果 半枝莲醇提物对移植性肿瘤 (肉瘤S180 和肝癌H2 2 )具有显著... 目的 研究中药半枝莲醇提物的抗肿瘤活性。方法 采用小鼠腋下接种肿瘤细胞法测定了半枝莲醇提物的抗肿瘤活性 ;采用MTT法测定了半枝莲醇提物对小鼠脾细胞的增殖活性。结果 半枝莲醇提物对移植性肿瘤 (肉瘤S180 和肝癌H2 2 )具有显著的抑制作用 ,而对小鼠脾细胞的增殖具有促进作用 ,并有较好的剂量依赖关系。 展开更多
关键词 半枝莲醇提物 抗肿瘤活性 脾细胞 免疫力
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黄精多糖抗肿瘤作用的实验研究 被引量:77
2
作者 张峰 高群 +1 位作者 孔令雷 朱玉云 《中国实用医药》 2007年第21期95-96,共2页
目的研究黄精多糖对H22实体瘤、S180腹水瘤的生长抑制作用和对荷瘤小鼠免疫调节作用。方法小鼠接种H22实体瘤或S180腹水瘤后随机分组,灌胃给予不同剂量[100、200、400mg/(kg.d)]的黄精多糖,以生理盐水和环磷酰胺为空白对照组和阳性对照... 目的研究黄精多糖对H22实体瘤、S180腹水瘤的生长抑制作用和对荷瘤小鼠免疫调节作用。方法小鼠接种H22实体瘤或S180腹水瘤后随机分组,灌胃给予不同剂量[100、200、400mg/(kg.d)]的黄精多糖,以生理盐水和环磷酰胺为空白对照组和阳性对照组,计算黄精多糖对小鼠H22实体瘤生长的抑制率,脾脏指数和胸腺指数,以及S180腹水型荷瘤小鼠的存活时间。结果给予黄精多糖灌胃的荷瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数显著增加;低、中、高剂量的黄精多糖对H22实体瘤的抑瘤率分别是(34.93、43.44、56.25)%;中、高剂量的黄精多糖可以显著延长S180腹水型荷瘤小鼠的存活时间。结论黄精多糖有显著的抗肿瘤作用和免疫调节活性。 展开更多
关键词 黄精多糖 抗肿瘤作用 免疫调节
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女贞子多糖抗肿瘤作用研究 被引量:55
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作者 李璘 邱蓉丽 +4 位作者 程革 施樱樱 韩莹 高羽 陆茵 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1619-1622,共4页
目的探讨女贞子多糖(LLP)的抗肿瘤作用及机制。方法观察LLP对小鼠肉瘤(S180)、小鼠肝癌(H22)的抑制作用;采用MTT法观察LLP对人肝癌细胞(SMMC-7721)增殖的影响;ConA刺激T-淋巴细胞法研究LLP的免疫刺激作用。结果LLP对S180、H22实体瘤均... 目的探讨女贞子多糖(LLP)的抗肿瘤作用及机制。方法观察LLP对小鼠肉瘤(S180)、小鼠肝癌(H22)的抑制作用;采用MTT法观察LLP对人肝癌细胞(SMMC-7721)增殖的影响;ConA刺激T-淋巴细胞法研究LLP的免疫刺激作用。结果LLP对S180、H22实体瘤均有抑制作用(P<0.05);对SMMC-7721肿瘤细胞无直接杀伤作用,可提高Co-nA对T淋巴细胞刺激的转换率,提高由淋巴细胞YAC-1所致NK细胞的活性。结论LLP具有抗实体肿瘤的作用,LLP抗实体瘤的作用与其提高机体免疫,改善机体免疫能力而抑制肿瘤细胞生长有关。 展开更多
关键词 女贞子 多糖 抗肿瘤
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滇重楼的抗肿瘤活性成分研究 被引量:49
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作者 王羽 张彦军 +1 位作者 高文远 颜璐璐 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第14期1425-1428,共4页
目的:研究滇重楼Paris polyphylla Smith var.yunnanensis根茎中具有抗肿瘤作用的活性成分。方法:利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20,反相制备HPLC等手段进行分离纯化,并通过波谱技术进行结构鉴定。采用MTT法对分离到的化合物进行抗... 目的:研究滇重楼Paris polyphylla Smith var.yunnanensis根茎中具有抗肿瘤作用的活性成分。方法:利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20,反相制备HPLC等手段进行分离纯化,并通过波谱技术进行结构鉴定。采用MTT法对分离到的化合物进行抗肿瘤活性筛选。结果:从醋酸乙酯和正丁醇层中分离得到了6个化合物,鉴定为薯蓣皂苷元-3—O-α-L-呋喃阿拉伯糖基(1→4)-β-D-葡萄糖苷(1)、偏诺皂苷元-3-O-α—L-呋喃阿拉伯糖基(1→4)-β-D-葡萄糖苷(2)、异鼠李素-3—O-β-D-葡萄糖苷(3)、乙基-α—D-呋喃果糖苷(4)、偏诺皂苷元-3—O-α—L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(5)、偏诺皂苷元-3—O-α—L-吡喃鼠李糖基(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(6)。结论:化合物1—4为首次从滇重楼中分离得到,化合物3和4为首次从重楼属植物中分离得到,化合物5为首次从滇重楼的根茎中分离得到。药理实验表明,化合物1—3,5和6对小鼠肺腺癌细胞LA795都显示出一定的抑制作用,其中化合物5和6最显著。 展开更多
关键词 滇重楼 异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷 乙基-α—D-呋喃果糖苷 甾体皂苷 抗肿瘤活性
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红花多糖抗肿瘤活性及对T739肺癌鼠CTL,NK细胞杀伤活性的影响 被引量:50
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作者 石学魁 阮殿清 +2 位作者 王亚贤 马莉 李明琦 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期215-218,共4页
目的:研究红花多糖(safflower polysaccharide,SPS)体内外的抗肿瘤活性及对荷瘤鼠CTL,NK细胞杀伤活性的影响。方法:利用昆明种小鼠(KM)制备小鼠肉瘤S180的体内移植性肿瘤模型,腹腔连续给予SPS 10 d,称肿瘤质量;利用T739小鼠制备小鼠肺腺... 目的:研究红花多糖(safflower polysaccharide,SPS)体内外的抗肿瘤活性及对荷瘤鼠CTL,NK细胞杀伤活性的影响。方法:利用昆明种小鼠(KM)制备小鼠肉瘤S180的体内移植性肿瘤模型,腹腔连续给予SPS 10 d,称肿瘤质量;利用T739小鼠制备小鼠肺腺癌LA795的体内移植性肿瘤模型,腹腔连续给予SPS 10 d,称肿瘤质量,测定CTL及NK细胞杀伤活性;用台盼蓝拒染法观察SPS对3种肿瘤细胞的体外抗肿瘤作用。结果:SPS 40 mg.kg-1对小鼠肉瘤S180的抑制作用最明显,抑瘤率为51.33%(P<0.01);对小鼠肺癌LA795也有抑制作用,使肿瘤体积明显减小为3.29 mm3(P<0.05);能明显提高荷瘤小鼠脾CTL细胞、NK细胞杀伤活性(P<0.05)。结论:SPS具有抗肿瘤作用,其作用机制可能与增强CTL,NK细胞的细胞毒活性有关。 展开更多
关键词 红花多糖 抗肿瘤活性 NK细胞 CTL细胞
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肿节风抗肿瘤活性部位的化学成分 被引量:47
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作者 王菲 袁胜涛 朱丹妮 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2007年第3期174-178,共5页
目的:研究肿节风(Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai)抗肿瘤活性部位及其化学成分。方法:用DA201大孔树脂柱分离部位,从体内动物瘤实验确定抗肿瘤活性部位;采用各种色谱方法对活性部位的化学成分进行分离,根据理化常数和波谱数... 目的:研究肿节风(Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai)抗肿瘤活性部位及其化学成分。方法:用DA201大孔树脂柱分离部位,从体内动物瘤实验确定抗肿瘤活性部位;采用各种色谱方法对活性部位的化学成分进行分离,根据理化常数和波谱数据鉴定化合物结构。结果:95%乙醇洗脱部位具有显著的抗肿瘤活性,从此活性部位共分离得到13个化舍物,分别鉴定为:3,3'-双异秦皮定(3,3'-biisofraxidin,1),球松素(pinostrobin,2),异秦皮定(isofraxidin,3),棕榈酸(palmitic acid,4),白术内酯Ⅲ(atractylenolideⅢ,5),金粟兰内酯E(chloranthalactone E,6),正十五烷酸(pentadecanoic acid,7),5-羟基-7,4’-二甲氧基二氢黄酮(5-hydroxy-7,4'-dimethoxyflavanone,8),伊斯坦布林A(istanbulin A,9),2’,4'-二羟基-6’-甲氧基二氢查尔酮(uvangoletin,10),6,7-二甲氧基香豆素(scoparone,11),β-谷甾醇(β-sitosterol,12),胡萝卜苷(daucosterol,13)。结论:化合物1为新化合物,化合物5,7,11为首次从该植物中得到,化合物1—7、9—11对抑制肿瘤细胞生长有弱效。 展开更多
关键词 肿节风 抗肿瘤 化学成分 3 3’-双异秦皮定
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紫草素诱导HeLa细胞凋亡经过caspase激活的机制 被引量:39
7
作者 吴振 吴立军 +2 位作者 田代真一 小野寺敏 池岛乔 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期540-544,共5页
目的 研究紫草素诱导HeLa细胞凋亡的作用机制。方法 MTT法测定紫草素对HeLa细胞的生长抑制实验 ,荧光染色等观察细胞形态学变化 ;DNA电泳、LDH法研究细胞死亡的途径。免疫印迹实验检测相关蛋白的表达。结果 紫草素具有明显的抑制HeL... 目的 研究紫草素诱导HeLa细胞凋亡的作用机制。方法 MTT法测定紫草素对HeLa细胞的生长抑制实验 ,荧光染色等观察细胞形态学变化 ;DNA电泳、LDH法研究细胞死亡的途径。免疫印迹实验检测相关蛋白的表达。结果 紫草素具有明显的抑制HeLa细胞生长的作用 ,并呈明显的量效关系和时间依赖性 ,4 0 μmol·L- 1 的紫草素在 2 4h内可诱导细胞凋亡 ,凋亡途经与死亡受体信号途径相似 ,经历了半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 3和 8(caspase 3和caspase 8)的激活。结论  4 0 μmol·L- 1 的紫草素可明显地诱导HeLa细胞凋亡 。 展开更多
关键词 紫草素 人宫颈癌HELA细胞 凋亡 CASPASE 抗肿 瘤活性
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皂角刺抗肿瘤活性成分的分离鉴定与活性测定 被引量:43
8
作者 徐哲 赵晓頔 +2 位作者 王漪檬 陈晓辉 毕开顺 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期108-111,162,共5页
目的分离鉴定皂角刺中抗肿瘤活性成分。方法用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,结合硅胶、葡聚糖凝胶等色谱方法追踪分离皂角刺抗肿瘤活性成分,根据理化性质和波谱数据鉴定化学结构,用半效抑制浓度(IC50)评价其抗肿瘤活性。结果从皂... 目的分离鉴定皂角刺中抗肿瘤活性成分。方法用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,结合硅胶、葡聚糖凝胶等色谱方法追踪分离皂角刺抗肿瘤活性成分,根据理化性质和波谱数据鉴定化学结构,用半效抑制浓度(IC50)评价其抗肿瘤活性。结果从皂角刺中分离得到8个化合物,分别为黄颜木素(1)、槲皮素(2)、3β—acetoxyolean-12-en-28-oicacid(3)、木栓酮(4)、棕榈酸(5)、白桦醇(6)、β-谷甾醇(7),胡萝卜苷(8)。化合物1、3对7种体外培养的肿瘤细胞抑制作用较好,在测定浓度范围内剂量依赖关系良好;化合物3对Bel-7402、HeLa、HT1080、KB、A549、SGC-7901、Heps等7种肿瘤细胞株生长增殖均具有良好的抑制作用,IC50为11.61~18.73mg·L^-1;化合物1对除A549之外的6种肿瘤细胞株抑制作用良好,IC40为11.34~19.32mg·L^-1。结论化合物2~6和8为首次从皂角刺中分离;化合物1、3的抗肿瘤活性为皂角刺中首次发现。 展开更多
关键词 皂角刺 抗肿瘤活性 提取 分离
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Brucine对Heps荷瘤小鼠的抗肿瘤作用和毒性的研究 被引量:35
9
作者 邓旭坤 蔡宝昌 +3 位作者 殷武 刘陶世 孙靓 李伟东 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期35-39,共5页
目的观察和评价B ruc ine对移植性肝癌Heps模型荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和生存时间的影响,同时考察B ru-c ine对其免疫系统、造血系统及肝、肾的毒性。方法用ICR♂小鼠接种肝癌Heps瘤株造成移植性肝癌Heps小鼠模型,以B ruc ine对荷瘤小... 目的观察和评价B ruc ine对移植性肝癌Heps模型荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和生存时间的影响,同时考察B ru-c ine对其免疫系统、造血系统及肝、肾的毒性。方法用ICR♂小鼠接种肝癌Heps瘤株造成移植性肝癌Heps小鼠模型,以B ruc ine对荷瘤小鼠的抑瘤率和生命延长率代表B ruc ine的抗肿瘤活性;以小鼠的体重、免疫器官指数、血细胞指数和肝、肾指数为指标观察B ruc ine对小鼠的毒性及可能的作用机制。结果B ruc ine对移植性肝癌Heps荷瘤小鼠的抑瘤率分别为30.34%(1.61 mg.kg-1)、46.21%(3.23mg.kg-1)和42.07%(6.46 mg.kg-1)。3.23 mg.kg-1(1/20 LD50)是其最佳剂量。但对其生存时间无延长作用。毒性考察实验显示B ruc ine对肝癌Heps小鼠的造血、免疫系统以及肝、肾无明显的毒性。相反B ruc ine还能提高其免疫器官的重量和指数,提高肝癌Heps小鼠的白细胞和血小板数,并能降低小鼠因接种肝癌Heps瘤株而造成的AST、ALT和BUN异常升高。结论B ruc ine能有效抑制移植性肝癌模型荷瘤小鼠体内肿瘤生长,短期对动物的造血、免疫系统以及肝肾没有明显的毒性,相反还能刺激和促进造血系统和免疫系统的功能,恢复小鼠因接种肝癌Heps瘤株而造成的肝肾功能的损伤。通过深入研究B ruc ine有可能发展成为一种新型抗癌药。 展开更多
关键词 马钱子碱 移植性肿瘤 Heps小鼠 抗肿瘤活性 毒性
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扇贝糖蛋白的化学组成与抗肿瘤活性的研究 被引量:36
10
作者 顾谦群 方玉春 +1 位作者 王长云 仲娜 《中国海洋药物》 CAS CSCD 1998年第3期23-26,共4页
栉孔扇贝边经热水煮提,DEAE—纤维素及Sephadex G-100柱层析分离纯化后得栉孔扇贝糖蛋白Ⅰ[glycoprotein of Chlamys(Azumapecten)farreri Ⅰ,GCFⅠ],GCFⅠ经酶解后得栉孔扇贝糖蛋白Ⅱ(GCFⅡ),分别对GCFⅠ、GCFⅡ 进行化学组成分析及抗... 栉孔扇贝边经热水煮提,DEAE—纤维素及Sephadex G-100柱层析分离纯化后得栉孔扇贝糖蛋白Ⅰ[glycoprotein of Chlamys(Azumapecten)farreri Ⅰ,GCFⅠ],GCFⅠ经酶解后得栉孔扇贝糖蛋白Ⅱ(GCFⅡ),分别对GCFⅠ、GCFⅡ 进行化学组成分析及抗肿瘤活性研究。结果表明:GCFⅠ和GCFⅡ是蛋白组成、糖含量不同的糖蛋白,对小鼠S_(180)肉瘤均有明显的抑制作用,抑瘤率分别为47.29%、46.97%。药理实验提示:扇贝糖蛋白的抗肿瘤活性主要与分子中糖链的结构有关。 展开更多
关键词 扇贝 栉孔扇贝 糖蛋白 化学组成 抗肿瘤活性
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抗肿瘤中药青龙衣化学成分的研究 被引量:41
11
作者 周媛媛 王栋 牛峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期11-14,共4页
目的研究抗肿瘤中药青龙衣的化学成分。方法近年大量的药理实验及临床研究表明青龙衣CHCl3及EtOAc部分具有显著的抗肿瘤作用,且毒性较小。本实验利用硅胶柱色谱和大孔吸附树脂分离化合物,并利用1D-NMR及2D-NMR光谱数据确定了化合物的... 目的研究抗肿瘤中药青龙衣的化学成分。方法近年大量的药理实验及临床研究表明青龙衣CHCl3及EtOAc部分具有显著的抗肿瘤作用,且毒性较小。本实验利用硅胶柱色谱和大孔吸附树脂分离化合物,并利用1D-NMR及2D-NMR光谱数据确定了化合物的结构。结果从青龙衣的CHCl3活性部位中分得8个化合物,并分别确定为20(S)-原人参二醇-3-酮(1)、达玛烷-20,24-二烯-3β-醇(2)、茸毛香杨梅酮(galeon)(3)、胡桃宁A(juglanin A)(4)、2a,3β,23-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(5)、2a,3β—23-三羟基-12-烯-28-熊果酸(6)、齐墩果酸(7)、熊果酸(8)。结论化合物1为首次从天然资源中分离得到的新天然产物;化合物2及5~8均为首次从胡桃属植物中分离得到,此前未见该属三萜类化合物的报道;化合物3为首次从青龙衣中分离得到。 展开更多
关键词 青龙衣 20(S)-原人参二醇-3-酮 抗肿瘤活性
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灵芝多糖分离鉴定及抗肿瘤活性的研究 被引量:28
12
作者 赵世华 姚文兵 +2 位作者 庞秀炳 赵剑 高向东 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2003年第4期173-176,共4页
目的探讨灵芝多糖的分离纯化、理化性质及初步抗肿瘤活性。方法采用热水提取 ,乙醇分级沉淀 ,DEAE 32离子交换柱色谱等方法从灵芝子实体中分离得到灵芝多糖。用SephadexG 10 0凝胶柱色谱法测定其纯度和平均分子量。用薄层色谱及气相色... 目的探讨灵芝多糖的分离纯化、理化性质及初步抗肿瘤活性。方法采用热水提取 ,乙醇分级沉淀 ,DEAE 32离子交换柱色谱等方法从灵芝子实体中分离得到灵芝多糖。用SephadexG 10 0凝胶柱色谱法测定其纯度和平均分子量。用薄层色谱及气相色谱法测定其单糖组成。溴化四唑蓝法测定其初步体外抗肿瘤活性。结果从灵芝子实体中分离得到 4种均一多糖 (GLPL1 ~GLPL4 ) ,其中GLPL1 和GLPL3为主要成分 ,其分子量为 4 10 0和 5 70 0。GLPL1 由葡萄糖组成 ;GLPL3由葡萄糖和半乳糖组成。GLPL1 和GLPL3对人鼻咽癌细胞增殖有显著的抑制作用 ,GLPL3还对人胃癌细胞、人结肠癌细胞增殖有一定的抑制作用。结论灵芝多糖GLPL1 。 展开更多
关键词 灵芝多糖 分离纯化 抗肿瘤活性
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肉桂油成分分析及肉桂醛体外抗肿瘤活性研究 被引量:37
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作者 陈立平 张慧萍 +4 位作者 陈光 王淑湘 刘月霞 谭宏 刘蕾 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2012年第4期327-330,共4页
目的探讨肉桂醛对不同肿瘤细胞株的生长抑制作用。方法通过水蒸气蒸馏法提取肉桂油,用气相色谱—质谱联用仪进行肉桂油成分分析;采用噻唑蓝(MTT)比色法检测肉桂醛对体外培养的人宫颈癌细胞系HeLa细胞株、人肺癌细胞系A-549细胞株和人肝... 目的探讨肉桂醛对不同肿瘤细胞株的生长抑制作用。方法通过水蒸气蒸馏法提取肉桂油,用气相色谱—质谱联用仪进行肉桂油成分分析;采用噻唑蓝(MTT)比色法检测肉桂醛对体外培养的人宫颈癌细胞系HeLa细胞株、人肺癌细胞系A-549细胞株和人肝癌细胞系HepG2细胞株的生长抑制作用,计算半数抑制浓度(IC50)。结果肉桂油的收率为1.96%,分析了肉桂油中的10种成分,主要为肉桂醛,占总馏出峰面积的93.94%;肉桂醛能抑制人宫颈癌细胞系HeLa细胞、人肺癌细胞系A-549细胞和人肝癌细胞系HepG2细胞增殖,且呈剂量依赖性,IC50值分为0.20、0.36和0.73 mg/mL。结论肉桂醛具有体外抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 肉桂醛 HELA细胞 A-549细胞 HEPG2细胞 抗肿瘤
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白花蛇舌草、半枝莲及其药对抗肿瘤活性的研究进展 被引量:37
14
作者 闫辉 吕青涛 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第22期3353-3356,共4页
综述白花蛇舌草、半枝莲及其药对的抗肿瘤活性,探讨其抗肿瘤的作用机制,总结近7~8年的文献,阐明二者在细胞凋亡、降低端粒酶活性、增强免疫等方面的作用。
关键词 白花蛇舌草 半枝莲 药对 抗肿瘤活性 机制
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半枝莲多糖的抗肝癌作用及其机制的研究 被引量:32
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作者 叶华 崔燎 《癌症进展》 2009年第3期331-334,共4页
目的探讨半枝莲多糖(SPS)的抗肝癌作用及其机制。方法建立小鼠移植瘤模型,采用荷瘤小鼠抑瘤率检测SPS对H22肝癌小鼠的抗肿瘤作用;制备荷瘤小鼠脾细胞悬液,检测SPS对脾淋巴细胞增殖和脾细胞分泌IL-2和TNF-α的影响。结果SPS在50~200 mg/... 目的探讨半枝莲多糖(SPS)的抗肝癌作用及其机制。方法建立小鼠移植瘤模型,采用荷瘤小鼠抑瘤率检测SPS对H22肝癌小鼠的抗肿瘤作用;制备荷瘤小鼠脾细胞悬液,检测SPS对脾淋巴细胞增殖和脾细胞分泌IL-2和TNF-α的影响。结果SPS在50~200 mg/(kg·d)范围内可抑制小鼠H22肝癌的生长,促进荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖,提高脾细胞分泌IL-2和TNF-α的水平。结论SPS可能是通过增强机体免疫功能达到治疗肿瘤的功效。 展开更多
关键词 半枝莲多糖 抗肿瘤 脾细胞增殖 IL-2 TNF-Α
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松果有效成分研究——VI.红松与油松松塔及松子壳的抗癌活性 被引量:34
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作者 吕永俊 王士贤 +2 位作者 彭芳 李好枝 刘光明 《大理学院学报(综合版)》 CAS 2008年第2期1-2,共2页
目的:研究松塔和松子壳的抗癌活性。方法:采用给小鼠接种肿瘤细胞法测定松塔和松子壳的抗癌活性。结果:从红松松塔的碱性水提取多糖(60mg/kg)CK—C,对S180抑瘤率为48.9%,而CK—DEF对U14的抑瘤率为36.0%和40.4%;对Hep A,CK—DEF作用优于... 目的:研究松塔和松子壳的抗癌活性。方法:采用给小鼠接种肿瘤细胞法测定松塔和松子壳的抗癌活性。结果:从红松松塔的碱性水提取多糖(60mg/kg)CK—C,对S180抑瘤率为48.9%,而CK—DEF对U14的抑瘤率为36.0%和40.4%;对Hep A,CK—DEF作用优于环磷酰胺。结论:松塔和松子壳有效成分具有较好的抗癌作用。 展开更多
关键词 松果 抗癌活性 S180 U14 HEP A
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新疆石榴皮总多酚有效部位的抗氧化、抗菌及抗肿瘤活性 被引量:35
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作者 陆雪莹 热依木古丽·阿布都拉 +5 位作者 李艳红 肖向文 阿吉艾克拜尔·艾萨 李晓波 游雪甫 娄人慧 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期26-30,共5页
目的:研究和评价新疆石榴皮总多酚粗提物和有效部位在体外的生物活性。方法:采用DPPH法、平皿二倍稀释法和MTT法分别对总多酚粗提物和有效部位进行抗氧化活性、抗菌和体外抗肿瘤活性测定。结果:石榴皮总多酚提取物清除DPPH自由基的效果... 目的:研究和评价新疆石榴皮总多酚粗提物和有效部位在体外的生物活性。方法:采用DPPH法、平皿二倍稀释法和MTT法分别对总多酚粗提物和有效部位进行抗氧化活性、抗菌和体外抗肿瘤活性测定。结果:石榴皮总多酚提取物清除DPPH自由基的效果显著,并且有效部位清除能力优于粗提物;石榴皮总多酚有效部位对临床常见致病菌有明显的抑制作用,具有广谱性,并且对一些临床耐药性的致病菌也有抑制作用;同粗提物相比,总多酚有效部位有较好的抗肿瘤活性。结论:石榴皮中的总多酚有效部位具有较好的抗氧化、抗菌及抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 石榴皮 总多酚 抗氧化性 抗菌活性 抗肿瘤
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马钱子碱对小鼠肿瘤的抑制作用 被引量:27
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作者 邓旭坤 蔡宝昌 +3 位作者 殷武 张晓春 李伟东 孙靓 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期392-395,共4页
目的:评价马钱子碱对移植性肿瘤模型荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和生存时间的影响.方法:用ICR小鼠接种S180、 EAC、 Heps瘤株造成相应的移植性荷瘤小鼠模型,考察马钱子碱对实体瘤模型(S180、 Heps)小鼠的抑瘤率和对腹水瘤模型(EAC、 Heps)... 目的:评价马钱子碱对移植性肿瘤模型荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和生存时间的影响.方法:用ICR小鼠接种S180、 EAC、 Heps瘤株造成相应的移植性荷瘤小鼠模型,考察马钱子碱对实体瘤模型(S180、 Heps)小鼠的抑瘤率和对腹水瘤模型(EAC、 Heps)小鼠生命延长率以研究其抗肿瘤活性.结果:马钱子碱在1.61~6.46 mg·kg-1对实体瘤Heps模型小鼠和S180模型小鼠的抑瘤率均不低于30%.马钱子碱能还能提高小鼠的免疫器官的重量及其指数,但其对腹水瘤模型(EAC、Heps)荷瘤小鼠的生存时间无明显延长作用.结论:马钱子碱能一定程度地抑制实体瘤模型小鼠体内肿瘤生长,值得进一步研究. 展开更多
关键词 马钱子碱 荷瘤小鼠 抗肿瘤活性
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植物凝集素的功能 被引量:33
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作者 鲍锦库 《生命科学》 CSCD 北大核心 2011年第6期533-540,共8页
植物凝集素是来源于植物的一类能凝集细胞和沉淀单糖或多糖复合物的非免疫来源的非酶蛋白质。由于其对于单糖或糖复合物特异性结合的能力,使得其在如信号转导、免疫反应、植物防御等诸多信号过程中均具有重要作用。同时植物凝集素具有... 植物凝集素是来源于植物的一类能凝集细胞和沉淀单糖或多糖复合物的非免疫来源的非酶蛋白质。由于其对于单糖或糖复合物特异性结合的能力,使得其在如信号转导、免疫反应、植物防御等诸多信号过程中均具有重要作用。同时植物凝集素具有细胞凝集、抗病毒、抗真菌及诱导细胞凋亡或自噬等多种能力,因此在生命科学、医学及农业方面均有较好的研究价值和应用前景。综述了植物凝集素的研究历史和凝集素的主要功能,并对现阶段凝集素的重点应用做简要介绍。 展开更多
关键词 植物凝集素 糖结合活性 抗肿瘤活性 抗病毒活性 植物凝集素应用
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姜黄素与甘草次酸联用对肝癌HepG-2细胞增殖的抑制作用 被引量:34
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作者 常明向 吴梅梅 李瀚旻 《药物评价研究》 CAS 2017年第1期42-47,共6页
目的研究姜黄素与甘草次酸单独、联合用药对肝癌细胞HepG-2增殖的抑制作用,探讨姜黄与甘草配伍的合理性和科学性。方法不同浓度姜黄素(10.00、5.00、2.50、1.25μg/m L)、甘草次酸(20.0、10.0、5.0、2.5μg/m L)及两者对应浓度联合应用... 目的研究姜黄素与甘草次酸单独、联合用药对肝癌细胞HepG-2增殖的抑制作用,探讨姜黄与甘草配伍的合理性和科学性。方法不同浓度姜黄素(10.00、5.00、2.50、1.25μg/m L)、甘草次酸(20.0、10.0、5.0、2.5μg/m L)及两者对应浓度联合应用处理肝癌HepG-2细胞不同时间后(8、16、24 h),采用CCK-8法检测细胞增殖抑制率;姜黄素5μg/m L、甘草次酸10μg/m L及两者联合应用处理HepG-2细胞24 h后,用流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期变化情况。结果姜黄素、甘草次酸及联合用药对HepG-2细胞增殖均具有抑制作用,呈剂量相关性和时间相关性,且两药联合呈现相加或增强的作用;姜黄素、甘草次酸均能诱导HepG-2细胞凋亡,联合用药后诱导凋亡作用更强;姜黄素、甘草次酸及联合用药对HepG-2细胞均具有G2期阻滞作用。结论联合用药具有比单用姜黄素或甘草次酸更强的抑制HepG-2细胞增殖、诱导细胞凋亡作用,姜黄与甘草配伍具有合理性和科学性。 展开更多
关键词 姜黄素 甘草次酸 联合用药 抗肿瘤 凋亡 细胞周期
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