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雌激素α受体PvuⅡ和XbaⅠ基因多态性与产后抑郁障碍的相关性
被引量:
15
1
作者
夏光源
张静
+2 位作者
谢渊
陈静
邹涛
《广东医学》
CAS
北大核心
2015年第1期8-11,共4页
目的探讨雌激素α受体(ERα)基因多态性与产后抑郁障碍发生的关联性,为产后抑郁障碍发生的病因机制提供遗传学证据,进而为疾病基因诊断与治疗提供理论基础。方法选取产后抑郁障碍产妇(产后抑郁组)与健康产妇(正常对照组)各45例,运用限...
目的探讨雌激素α受体(ERα)基因多态性与产后抑郁障碍发生的关联性,为产后抑郁障碍发生的病因机制提供遗传学证据,进而为疾病基因诊断与治疗提供理论基础。方法选取产后抑郁障碍产妇(产后抑郁组)与健康产妇(正常对照组)各45例,运用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应分析法、基因记数法统计两组ERα基因的基因型和等位基因频率,分析ERαPvuⅡ和XbaⅠ多态性与产后抑郁的关联性。结果产后抑郁组与正常对照组ERαPvuⅡ基因型及等位基因(P与p)频率分布差异有统计学意义(P<0.05),产后抑郁组与正常对照组ERαXbaⅠ基因型及等位基因(X与x)频率分布差异无统计学意义(P>0.05),ERαPvuⅡ与XbaⅠ联合基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ERαPvuⅡ基因多态性与产后抑郁障碍发病有相关性,XbaⅠ基因型突变对于产后抑郁障碍发病无相关性,联合基因分析,产后抑郁产妇与健康产妇整体基因型分布相似。
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关键词
产后抑郁
雌激素Α受体
基因多态性
xba
ⅰ
PvuⅡ
下载PDF
职称材料
ApoB基因XbaⅠ多态性与脑梗塞关系的病例对照研究
被引量:
1
2
作者
高瞻
沈靖
+3 位作者
谈永飞
邵亚农
杨松
姚才良
《江苏卫生保健》
2001年第3期8-10,共3页
应用分子生物学技术结合流行病学病例对照方法,对60例脑梗塞病例进行了环境和遗传病因探讨。结果表明:我国不同地区人群XbaⅠX~+等位基因(突变型)频率差异明显,南方人群显著高于北方人群2~9倍,但与南北方的脑卒中死亡...
应用分子生物学技术结合流行病学病例对照方法,对60例脑梗塞病例进行了环境和遗传病因探讨。结果表明:我国不同地区人群XbaⅠX~+等位基因(突变型)频率差异明显,南方人群显著高于北方人群2~9倍,但与南北方的脑卒中死亡率不一致,说明 X~+等位基因对脑卒中的保护作用较弱,可被高暴露的环境危险因素所修饰和掩盖;首次报道了我国农村人群 XbaIX~+突变型等位基因的频率为 0.083;与脑梗塞发病关系的分析发现:X-X~ +基因型者患脑梗塞的危险性较低(OR=0.56),但本研究尚未达到显著性水平;多因素Logistic回归分析可见:X-X~+基因型的保护性作用次于饮果酒和HDL-C,但本研究尚未达显著性水平;将所有因素进入模型拟合时,显示脑梗塞重要的危险因素仍是舒张压、LDL-C和Lp(a)等。
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关键词
APOB
xba
ⅰ
基因多态性
脑梗塞
病例对照研究
下载PDF
职称材料
题名
雌激素α受体PvuⅡ和XbaⅠ基因多态性与产后抑郁障碍的相关性
被引量:
15
1
作者
夏光源
张静
谢渊
陈静
邹涛
机构
贵阳医学院精神病学教研室
河北省保定市第一中心医院神经内科
贵州省分子生物学重点实验室
出处
《广东医学》
CAS
北大核心
2015年第1期8-11,共4页
基金
贵州省科技计划课题(编号:20092323)
文摘
目的探讨雌激素α受体(ERα)基因多态性与产后抑郁障碍发生的关联性,为产后抑郁障碍发生的病因机制提供遗传学证据,进而为疾病基因诊断与治疗提供理论基础。方法选取产后抑郁障碍产妇(产后抑郁组)与健康产妇(正常对照组)各45例,运用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应分析法、基因记数法统计两组ERα基因的基因型和等位基因频率,分析ERαPvuⅡ和XbaⅠ多态性与产后抑郁的关联性。结果产后抑郁组与正常对照组ERαPvuⅡ基因型及等位基因(P与p)频率分布差异有统计学意义(P<0.05),产后抑郁组与正常对照组ERαXbaⅠ基因型及等位基因(X与x)频率分布差异无统计学意义(P>0.05),ERαPvuⅡ与XbaⅠ联合基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ERαPvuⅡ基因多态性与产后抑郁障碍发病有相关性,XbaⅠ基因型突变对于产后抑郁障碍发病无相关性,联合基因分析,产后抑郁产妇与健康产妇整体基因型分布相似。
关键词
产后抑郁
雌激素Α受体
基因多态性
xba
ⅰ
PvuⅡ
Keywords
postpartum
depression
disorder
estrogen
receptor-α
gene
polymorphisms
xba
ⅰ
Pvu
Ⅱ
分类号
R681 [医药卫生—骨科学]
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职称材料
题名
ApoB基因XbaⅠ多态性与脑梗塞关系的病例对照研究
被引量:
1
2
作者
高瞻
沈靖
谈永飞
邵亚农
杨松
姚才良
机构
江苏省疾病预防与控制中心
南京医科大学公共卫生学院
江苏省宜兴市人民医院
出处
《江苏卫生保健》
2001年第3期8-10,共3页
基金
江苏省社会发展基金资助项目(编号BS97321)
文摘
应用分子生物学技术结合流行病学病例对照方法,对60例脑梗塞病例进行了环境和遗传病因探讨。结果表明:我国不同地区人群XbaⅠX~+等位基因(突变型)频率差异明显,南方人群显著高于北方人群2~9倍,但与南北方的脑卒中死亡率不一致,说明 X~+等位基因对脑卒中的保护作用较弱,可被高暴露的环境危险因素所修饰和掩盖;首次报道了我国农村人群 XbaIX~+突变型等位基因的频率为 0.083;与脑梗塞发病关系的分析发现:X-X~ +基因型者患脑梗塞的危险性较低(OR=0.56),但本研究尚未达到显著性水平;多因素Logistic回归分析可见:X-X~+基因型的保护性作用次于饮果酒和HDL-C,但本研究尚未达显著性水平;将所有因素进入模型拟合时,显示脑梗塞重要的危险因素仍是舒张压、LDL-C和Lp(a)等。
关键词
APOB
xba
ⅰ
基因多态性
脑梗塞
病例对照研究
Keywords
apoB
xba
ⅰ
gene
polymorphisms
arteriosclerotic
cerebral
infarction
case
control
study
分类号
R743.33 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
雌激素α受体PvuⅡ和XbaⅠ基因多态性与产后抑郁障碍的相关性
夏光源
张静
谢渊
陈静
邹涛
《广东医学》
CAS
北大核心
2015
15
下载PDF
职称材料
2
ApoB基因XbaⅠ多态性与脑梗塞关系的病例对照研究
高瞻
沈靖
谈永飞
邵亚农
杨松
姚才良
《江苏卫生保健》
2001
1
下载PDF
职称材料
已选择
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