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盐酸氨溴索注射液静脉滴注联合硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效观察 被引量：68
1
作者 陈倩 安晓洁 +2 位作者 陈峰 胡卫民 刘盛辉 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第17期1990-1992,共3页
目的探讨盐酸氨溴索注射液静脉滴注,联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法将60例AECOPD肺功能损伤分级Ⅱ级患者随机分为治疗组30例,对照组30例。对照组给予吸氧、规范抗感染、... 目的探讨盐酸氨溴索注射液静脉滴注,联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法将60例AECOPD肺功能损伤分级Ⅱ级患者随机分为治疗组30例,对照组30例。对照组给予吸氧、规范抗感染、解痉平喘祛痰等常规治疗。治疗组在对照组的基础上,予硫酸沙丁胺醇2 ml,布地奈德0.5 ml雾化吸入治疗。两组祛痰药均选用盐酸氨溴索30 mg静脉滴注,3次/d。两组疗程均为7 d,治疗后观察并比较两组的临床疗效、急性呼吸困难缓解时间和平均住院天数。结果治疗后,治疗组显效17例,有效10例,无效3例;对照组显效8例,有效19例,无效3例,两组疗效间差异有统计学意义(u=328.5,P=0.046)。急性呼吸困难缓解时间治疗组少于对照组,差异有统计学意义〔(4.30±1.39)d和(5.73±2.08)d,P<0.05〕,住院天数治疗组也少于对照组,差异有统计学意义〔(8.70±3.17)d和(12.16±3.97)d,P<0.05〕。结论氨溴索静脉滴注联合沙丁胺醇、布地奈德氧雾化吸入辅助治疗AECOPD疗效显著,操作简便,临床症状改善快,能缩短患者的住院时间。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 硫酸沙丁胺醇 布地奈德 肺疾病 慢性阻塞性 急性发作 治疗结果
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普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床研究 被引量：36
2
作者 郭梅 荆安龙 许峰 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第25期3534-3535,3538,共3页
目的观察普米克令舒、万托林、甲基强的松龙(简称甲强龙)联合辅助治疗小儿重症毛细支气管炎的临床疗效,并对其安全性作出客观评价。方法对120例合川区人民医院诊治的毛细支气管炎患儿进行分组,根据随机数字表法分成观察组(n=80)和对照组... 目的观察普米克令舒、万托林、甲基强的松龙(简称甲强龙)联合辅助治疗小儿重症毛细支气管炎的临床疗效,并对其安全性作出客观评价。方法对120例合川区人民医院诊治的毛细支气管炎患儿进行分组,根据随机数字表法分成观察组(n=80)和对照组(n=40);其中观察组又分为观察1组与观察2组,各40例。患者入院时均同意接受常规治疗,观察1组另加用普米克令舒、万托林联合治疗;观察2组另加用普米克令舒、万托林、甲强龙联合治疗;对3组患儿治疗有效率及安全性进行观察并记录,主要指标包括咳嗽、喘憋、肺湿啰音、哮鸣音消失时间、住院时间及不良反应等。结果经治疗患儿病情基本得到控制,观察组总体效果显著优于对照组(P<0.01);观察1组与观察2组之间治疗有效率及咳嗽消失时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),但其他观察指标比较,观察2组效果更佳(P<0.01)。结论普米克令舒、万托林、甲强龙联合治疗小儿重症毛细支气管炎效果显著,安全性好,与常规治疗比较,可显著缩短住院时间、咳嗽及肺湿啰音消失时间等,可提高临床治疗效果,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 甲基强的松龙 万托林 普米克令舒 小儿 毛细支气管炎
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氧气驱动雾化吸入万托林治疗中重度支气管哮喘 被引量：31
3
作者 程国春 《医药论坛杂志》 2005年第11期46-47,共2页
目的探讨氧气驱动雾化吸入万托林治疗中、重度支气管哮喘的疗效。方法对52例中、重度支气管哮喘患者用氧气驱动雾化吸入疗法进行治疗,对50例中、重度支气管哮喘患者用计算剂量吸入器(MDI)进行治疗,观察两组疗效。结果两组病例呼吸困难... 目的探讨氧气驱动雾化吸入万托林治疗中、重度支气管哮喘的疗效。方法对52例中、重度支气管哮喘患者用氧气驱动雾化吸入疗法进行治疗,对50例中、重度支气管哮喘患者用计算剂量吸入器(MDI)进行治疗,观察两组疗效。结果两组病例呼吸困难、缺氧、哮鸣音消失均有显著性差异(P<0.05)。结论对中、重度支气管哮喘患者应首先考虑使用氧气驱动雾化吸入疗法。 展开更多
关键词 氧气驱动 万托林 支气管哮喘 雾化吸入
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万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察 被引量：29
4
作者 成宇锋 《中外医疗》 2012年第12期5-6,共2页
目的观察普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的作用。方法将94例支气管哮喘患儿分为治疗组和对照组进行临床观察,治疗组给予常规治疗加雾化治疗,对照组仅给常规治疗,疗效评定。结果治疗组与对照组相比,差异有统计学意义(P&... 目的观察普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的作用。方法将94例支气管哮喘患儿分为治疗组和对照组进行临床观察,治疗组给予常规治疗加雾化治疗,对照组仅给常规治疗,疗效评定。结果治疗组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作能明显减轻症状,不良反应小,值得推广。 展开更多
关键词 普米克令舒 万托林 雾化吸人 哮喘急性发作
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万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用研究 被引量：26
5
作者 王学珍 《四川医学》 CAS 2013年第7期1032-1033,共2页
目的探讨万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效。方法共纳入100例哮喘急性发作小儿患者,采用随机数字法平均分为两组,A组给予万托林联合普米克治疗措施;B组仅给予万托林治疗措施,比较两组患儿的治疗效果。结果 A组疗效明... 目的探讨万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效。方法共纳入100例哮喘急性发作小儿患者,采用随机数字法平均分为两组,A组给予万托林联合普米克治疗措施;B组仅给予万托林治疗措施,比较两组患儿的治疗效果。结果 A组疗效明显优于B组,总有效率分别为93.0%及81.0%(P<0.05);治疗前两组患儿PEF变异率差异不明显(P>0.05);治疗后7d两组患儿PEF变异率均有明显改善,与治疗前相比均有统计学意义(P<0.05);治疗后7dA组患儿PEF变异率明显好于B组(P<0.05)。结论对小儿哮喘的急性发作应用万托林联合普米克治疗有较好的临床疗效,可以明显改善患儿的临床症状,更好的提高其PEF变异率。 展开更多
关键词 万托林 普米克 小儿哮喘 急性发作
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硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察 被引量：26
6
作者 肖雅琼 饶炎红 《中国医院用药评价与分析》 2016年第8期1060-1062,共3页
目的:探讨硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法:选取江西省会昌县人民医院收治的哮喘急性发作患儿109例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组56例和对照组53例。对照组患儿给予常规对症治疗... 目的:探讨硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法:选取江西省会昌县人民医院收治的哮喘急性发作患儿109例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组56例和对照组53例。对照组患儿给予常规对症治疗,并单一雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液,观察组患儿在对照组的基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较2组患儿的临床治疗效果。结果:治疗后,观察组患儿的总有效率为94.6%(53/56),对照组为83.0%(44/53),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿的肺功能改善情况优于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,效果良好,可缓解临床症状,改善患儿者肺功能。 展开更多
关键词 万托林 普米克令 哮喘急性发作
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普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入治疗成人重症哮喘急性发作的疗效观察 被引量：25
7
作者 黎汝 陈毅斐 贾钧 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2014年第3期291-294,共4页
目的观察普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入疗法治疗成人重症哮喘急性发作的临床疗效。方法将46例重症哮喘急性发作的成人患者随机分为对照组和观察组,各组23例。对照组给予静脉滴注甲基泼尼松龙、茶碱等常规治疗;观察组在对照组... 目的观察普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入疗法治疗成人重症哮喘急性发作的临床疗效。方法将46例重症哮喘急性发作的成人患者随机分为对照组和观察组,各组23例。对照组给予静脉滴注甲基泼尼松龙、茶碱等常规治疗;观察组在对照组治疗基础上雾化吸入普米克令舒、爱全乐和万托林。观察并比较两组患者的临床疗效,日间与夜间哮喘症状评分,症状、体征消失时间,静脉激素使用量与使用天数,以及药物不良反应。结果治疗7 d后,观察组患者的临床疗效明显优于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05)。治疗早期,观察组患者的日间与夜间哮喘症状评分均较对照组低(P<0.05)。除咳嗽外,观察组患者喘息、气促、胸闷症状和肺内哮鸣音消失时间均小于对照组(P<0.05)。观察组静脉使用甲基泼尼松龙用量与时间明显少于对照组(P<0.05),且不良反应较轻。结论对于重症哮喘急性发作的成人患者,在静脉全身用药的基础上给予普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入疗法起效快,疗效明显,且能减少患者静脉使用激素量,降低不良反应发生率,值得临床推广。 展开更多
关键词 重症哮喘 普米克令舒 爱全乐 万托林 雾化吸入
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三联药物雾化吸入对重症哮喘患者的临床疗效及安全性观察 被引量：19
8
作者 王佩芳 《中国基层医药》 CAS 2017年第11期1719-1723,共5页
目的 探讨布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化溶液和异丙托溴铵溶液三联药物雾化吸入对重症哮喘患者的临床疗效及安全性.方法 选取78例成人重症哮喘患者,采用随机数字表法将患者随机分为研究组和对照组,各39例.对照组患者接受静脉滴注甲泼尼龙... 目的 探讨布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化溶液和异丙托溴铵溶液三联药物雾化吸入对重症哮喘患者的临床疗效及安全性.方法 选取78例成人重症哮喘患者,采用随机数字表法将患者随机分为研究组和对照组,各39例.对照组患者接受静脉滴注甲泼尼龙的常规治疗,研究组在上述基础上接受布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化溶液和异丙托溴铵溶液三联药物雾化吸入治疗.观察并比较两组患者的临床疗效、甲泼尼龙使用量和使用时间、哮喘症状评分、哮喘症状消失的时间以及不良反应发生率.结果 研究组治疗有效率为97.44%（38/39）,高于对照组的82.05%（32/39）,研究组临床疗效优于对照组（x2=5.014,P＜0.05）;研究组甲泼尼龙使用量及使用时间均低于对照组（t=-6.410、-3.993,均P＜0.05）;治疗后,两组患者日间及夜间哮喘评分均低于治疗前（均P＜0.05）;治疗后,研究组在同一天的日间及夜间哮喘评分均低于对照组（均P＜0.05）;研究组患者气促、胸闷、喘息、肺内肠鸣音消失的时间均短于对照组（t=-4.709、-2.929、-5.253、-4.082,均P＜0.05）;研究组不良反应发生率为12.8%（5/39）,对照组为15.4%（6/39）,两组间差异无统计学意义（x2=0.106,P＞0.05）.结论 在静脉用药的基础上联合布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化溶液和异丙托溴铵溶液三联药物雾化吸入治疗重症哮喘患者,能减低静脉使用甲泼尼龙的用量,可有效减轻患者的哮喘症状,疗效显著,临床价值较高,值得推广应用. 展开更多
关键词 哮喘 布地奈德 硫酸沙丁胺醇雾化溶液 异丙托溴铵溶液
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可必特、普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗COPD急性加重期患者的临床疗效观察 被引量：19
9
作者 唐海成 柏宏坚 张小薇 《实用临床医药杂志》 CAS 2015年第23期31-33,40,共4页
目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者可必特、普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗的临床效果。方法将80例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,各组40例,对照组给予茶碱、糖皮质激素等常规治疗;治疗组在对照组治疗基... 目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者可必特、普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗的临床效果。方法将80例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,各组40例,对照组给予茶碱、糖皮质激素等常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上雾化吸入可必特、普米克令舒和万托林。观察并比较2组患者的临床效果,症状、体征消失时间,静脉糖皮质激素使用量和使用天数,以及药物不良反应。结果治疗8天后,治疗组患者的临床效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者喘息、胸闷、气急症状及肺部哮鸣音消失时间均早于对照组(P<0.05);治疗组静脉使用糖皮质激素量明显少于对照组,且不良反应较轻(P<0.05);治疗后,2组肺功能均得到改善,且治疗组改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于COPD急性加重期患者早期给予可必特、普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗起效快,疗效显著,不良反应少,并能减少静脉糖皮质激素使用量,具有较高的有效性及安全性。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重 可必特 普米克令舒 万托林 雾化吸入
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布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期86例临床观察 被引量：18
10
作者 贺荣芳 《临床和实验医学杂志》 2011年第4期257-258,共2页
目的观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法对86例AECOPD住院患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德和硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,对照组在... 目的观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法对86例AECOPD住院患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德和硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上给予硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,分析两种的临床疗效。结果两组治疗前后呼吸困难评分。肺功能和血气分析等比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组间各对应指标,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对AECOPD能迅速缓解症状,畅通气道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 雾化吸入 布地奈德 硫酸沙丁胺醇
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普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的观察 被引量：18
11
作者 尹桂春 《中国卫生标准管理》 2016年第10期113-114,共2页
目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果。方法随机将88例支气管哮喘急性发作患儿平均分为两组,对照组行万托林治疗,观察组在对照组基础上给予普米克令舒。结果观察组总有效率、临床症状改善时间等均优... 目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果。方法随机将88例支气管哮喘急性发作患儿平均分为两组,对照组行万托林治疗,观察组在对照组基础上给予普米克令舒。结果观察组总有效率、临床症状改善时间等均优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作效果理想。 展开更多
关键词 普米克令舒 万托林 支气管哮喘急性发作
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氨溴索联合硫酸沙丁胺醇气雾剂对哮喘发作期患者血清IL-4及ECP水平影响研究 被引量：17
12
作者 黄迪佳 包永健 +1 位作者 陈林 李结女 《中华保健医学杂志》 2017年第6期477-479,共3页
目的探讨氨溴索联合硫酸沙丁胺醇气雾剂对哮喘发作期患者血清白细胞介素-4(IL-4)及嗜酸性阳离子蛋白(ECP)水平的影响。方法选取中山市人民医院呼吸科门诊及病房就诊的处于发作期的哮喘患者120例,按照其就诊先后顺序分为试验组和对照组... 目的探讨氨溴索联合硫酸沙丁胺醇气雾剂对哮喘发作期患者血清白细胞介素-4(IL-4)及嗜酸性阳离子蛋白(ECP)水平的影响。方法选取中山市人民医院呼吸科门诊及病房就诊的处于发作期的哮喘患者120例,按照其就诊先后顺序分为试验组和对照组各60例,对照组患者仅给予硫酸沙丁胺醇气雾剂,维持治疗4周;试验组患者给予氨溴索联合硫酸沙丁胺醇气雾剂,并维持治疗4周。于治疗前检测两组患者IL-4、白细胞介素13(IL-13)、γ-干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)及ECP、嗜酸性粒细胞直接计数(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)水平,并于治疗结束后复查以上各项指标,同时比较治疗结束后两组患者临床总有效率。结果治疗后,两组患者血清IL-4及IL-13水平及ECP、EOS及IgE水平与治疗前相比均降低,IFN-γ与治疗前相比升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,试验组患者IL-4、IL-13水平较低,IFN-γ水平较高;ECP、EOS及IgE水平较低;临床总有效率较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索联合硫酸沙丁胺醇气雾剂能够降低哮喘发作期患者血清IL-4及ECP水平,减轻炎症反应,起到较好的治疗效果,值得临床推广。 展开更多
关键词 氨溴索 硫酸沙丁胺醇气雾剂 哮喘发作期 白细胞介素-4 嗜酸性阳离子蛋白
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普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察 被引量：17
13
作者 张立明 《中国医药导刊》 2011年第8期1360-1361,共2页
目的:总结分析普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将72例支气管哮喘急性发作患者,随机分为两组,在常规综合治疗的同时,治疗组41例给予普米克令舒与万托林联合加压雾化吸入。治疗7天后评定疗效,比较两组... 目的:总结分析普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将72例支气管哮喘急性发作患者,随机分为两组,在常规综合治疗的同时,治疗组41例给予普米克令舒与万托林联合加压雾化吸入。治疗7天后评定疗效,比较两组治疗效果。结果:两组疗效比较差异有统计学意义。结论:两药联合经空气压缩泵雾化成颗粒,面罩吸入,有利于大量药物沉积于肺部,具有起效快、减少或避免药物的全身副作用等特点,减轻了患者精神和经济双重负担,值得推广应用。 展开更多
关键词 支气管哮喘急性发作 普米克令舒 万托林 雾化吸入
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布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中应用的临床观察 被引量：17
14
作者 王芳 张永建 陆娟英 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第44期4150-4153,共4页
目的:观察布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)中应用的临床疗效和安全性。方法:将64例AECOPD患者随机均分为研究组和对照组。对照组患者给予2 ml布地奈德和1 ml沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究... 目的:观察布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)中应用的临床疗效和安全性。方法:将64例AECOPD患者随机均分为研究组和对照组。对照组患者给予2 ml布地奈德和1 ml沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组患者在此基础上加入2 ml异丙托溴铵雾化吸入治疗。两组患者均每日2次给药,疗程均为7 d。对比两组患者治疗前后的肺功能指标和血气指标变化,观察临床疗效和不良反应情况。结果:治疗前两组患者的肺功能指标和血气指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的肺功能指标和血气指标均较治疗前显著改善,且研究组患者均显著优于对照组,组内及组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。研究组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗AECOPD较未加用异丙托溴铵的疗效更显著,安全性相似。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 布地奈德 沙丁胺醇 异丙托溴铵 雾化吸入
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普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察 被引量：16
15
作者 古家常 李秀云 +1 位作者 石玉梅 郭丽 《医学综述》 2013年第19期3624-3625,共2页
目的观察临床中普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型肺炎的临床治疗效果。方法选取2010年3月至2011年3月由单县中心医院儿科收治的100例小儿喘息型肺炎,按照入院的先后顺序随机分为对照组和观察组,各50例。对照组给予常规治疗... 目的观察临床中普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型肺炎的临床治疗效果。方法选取2010年3月至2011年3月由单县中心医院儿科收治的100例小儿喘息型肺炎,按照入院的先后顺序随机分为对照组和观察组,各50例。对照组给予常规治疗;观察组患者在常规治疗基础上给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗,用SPSS 19.0的统计学软件对两组临床治疗效果进行数据分析比较。结果观察组总有效率显著高于对照组(92.0%vs 72.0%,P<0.05);观察组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间以及住院时间均显著低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗的过程中均未出现不良反应。结论小儿喘息型肺炎给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗效果显著,可快速缓解患者的临床症状与体征,缩短治疗时间,安全性高,值得临床中应用。 展开更多
关键词 小儿喘息型肺炎 普米克令舒 万托林 雾化吸入 临床疗效
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布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD急性发作期的疗效观察 被引量：15
16
作者 唐淑金 《西部医学》 2012年第1期28-29,共2页
目的探讨布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性发作期患者的临床疗效。方法选择90例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用常规吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、维持水电解质平衡及营... 目的探讨布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性发作期患者的临床疗效。方法选择90例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用常规吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、维持水电解质平衡及营养支持等治疗。对照组在此基础上加用布地奈德混悬液2.0ml/次雾化吸入治疗,每天2次;治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2.0ml;/次及沙丁胺醇溶液1.0ml/次联合雾化吸入治疗,每天2次。两组患者均连用1周。观察两组患者治疗前和治疗1周后临床评分、肺功能和血气分析指标的变化。结果两组患者治疗1周后的临床评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降的幅度更明显(P<0.05)。两组患者治疗1周后的肺功能及血气分析指标均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善的幅度更明显(P<0.05)。两组治疗期间均无严重不良反应发生。结论布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性发作期(AECOPD)能迅速缓解症状,畅通气道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德 沙丁胺醇 雾化吸入
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万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果 被引量：14
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作者 彭慧 李宁 《临床医学研究与实践》 2018年第9期89-90,共2页
目的研究万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法对2016年3月至2017年3月我院收治的68例小儿哮喘急性发作患儿的临床资料进行回顾性分析,按照治疗方法将其分为研究组和对照组,每组34例。两组患儿均给予常规... 目的研究万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法对2016年3月至2017年3月我院收治的68例小儿哮喘急性发作患儿的临床资料进行回顾性分析,按照治疗方法将其分为研究组和对照组,每组34例。两组患儿均给予常规治疗;同时,对照组给予万托林雾化吸入治疗,研究组给予万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床效果及治疗前、后肺功能。结果与对照组比较,研究组治疗总有效率更高(P<0.05);治疗后,两组患儿的PaCO2、Pa O2及PEF%明显优于治疗前,且研究组明显优于对照组(P<0.05)。结论万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作具有显著临床效果,可进一步改善患儿的肺功能,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 万托林 普米克令舒 雾化吸入 小儿急性哮喘
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普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性 被引量：13
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作者 刘丹 《中外医疗》 2015年第19期112-113,116,共3页
目的探究临床上采用普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎所取得的临床疗效及药物的安全性。方法随机选取2012年6月—2014年6月在该院住院的小儿患者120例作为研究对象,患者均经确诊为毛细支气管炎,参照随机数字表法... 目的探究临床上采用普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎所取得的临床疗效及药物的安全性。方法随机选取2012年6月—2014年6月在该院住院的小儿患者120例作为研究对象,患者均经确诊为毛细支气管炎,参照随机数字表法为分组依据,对患者进行分组,分为采用常规的治疗的对照组、在常规治疗的基础上加用普米克令舒、万托林吸入治疗的治疗A组和在治疗A组治疗的基础上联合甲强龙辅助治疗的治疗B组,每组40例患者,对不同药物治疗的临床疗效及安全性进行比较。结果该研究表明,治疗B组治疗后的总有效率(92.50%)明显好于对照组(50.00%),两组比较差异具有统计学意义P<0.05),治疗A组(65.00%)与对照组(50.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿易患毛细支气管炎,采用普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗能够取得显著的临床疗效,无不良反应发生,临床价值较高。 展开更多
关键词 普米克令舒 万托林 甲强龙 辅助治疗 小儿毛细支气管炎
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万托林与普米克对慢性阻塞性肺疾病气道重塑患者血清血管内皮生长因子、神经生长因子、碱性成纤维细胞生长因子的影响 被引量：13
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作者 谭小霞 《中国医药导报》 CAS 2012年第25期88-89,共2页
目的分析研究万托林与普米克对慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道重塑患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、神经生长因子(NGF)、碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)的影响。方法选择我院2009年1月～2011年6月收治的110例COPD气道重塑患者,随机分为A组... 目的分析研究万托林与普米克对慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道重塑患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、神经生长因子(NGF)、碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)的影响。方法选择我院2009年1月～2011年6月收治的110例COPD气道重塑患者,随机分为A组(万托林治疗组)和B组(普米克治疗组),每组各55例。所有患者均采用综合疗法,包括合理搭配营养、低流量给氧、祛痰、局部雾化、舒适护理等。在此基础上,A组患者给予万托林吸入治疗(200μg,2次/d);B组患者给予普米克吸入治疗(200μg,2次/d)。对比分析两组患者的VEGF、NGF、b-FGF水平。结果经治疗,所有患者VEGF、NGF、b-FGF水平得到有效的控制(t=5.14、4.92、4.51,P<0.05)。B组VEGF、NGF、b-FGF水平明显低于A组(t=4.29、4.12、3.84,P<0.05)。结论万托林、普米克均能显著改善COPD患者的气道重塑作用,调节患者的VEGF、NGF、b-FGF水平。普米克的临床疗效较万托林更为确切,值得在临床推广。 展开更多
关键词 万托林 普米克 慢性阻塞性肺疾病 气道重塑 血管内皮生长因子 神经生长因子 碱性成纤维细胞生长因子
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万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作疗效观察 被引量：13
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作者 姜秋泉 《小儿急救医学》 2005年第1期54-55,共2页
目的　观察万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法　将哮喘患儿随机分为 2组 ,对照组 2 6例予以常规治疗 ;治疗组 2 6例 ,在常规治疗基础上加用万托林和普米克 ,观察治疗前后 1s用力呼气量 (FEV1) ,用力肺活量 (FVC) ,肺活... 目的　观察万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法　将哮喘患儿随机分为 2组 ,对照组 2 6例予以常规治疗 ;治疗组 2 6例 ,在常规治疗基础上加用万托林和普米克 ,观察治疗前后 1s用力呼气量 (FEV1) ,用力肺活量 (FVC) ,肺活量 (VC) ,最大呼气流量 (PEFR)。对结果采用配对t检验。结果　治疗组治疗前后病情明显改善 ,治疗前后比较FEV1,分别为 (0 77± 0 4 1)L和 (1 18±0 2 5 )L ,P <0 0 5 ;FVC分别为 (1 2 3± 0 2 7)L和 (1 75± 0 37)L ,P <0 0 5 ,VC分别为 (1 5 1± 0 2 2 )L和 (2 38± 0 36 )L ,P <0 0 5 ;PEFR分别为 (2 2 3± 0 73)L/s和 (2 76± 0 75 )L/s ,P <0 0 5。对照组治疗前后肺功能改善不明显 ,P >0 0 5。两组总有效率分别为 92 3%和 76 % ,治疗组明显优于对照组 (χ2=6 38,P <0 0 1)。 展开更多
关键词 小儿哮喘 普米克 万托林 肺功能
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