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伪狂犬病病毒Ea株Us9基因的克隆与序列分析
1
作者
方六荣
陈焕春
+2 位作者
肖少波
洪文洲
何启盖
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期243-246,共4页
对含伪狂犬病病毒Ea株BamHI7片段的质粒pUC6.6进行亚克隆 ,构建了仅含Us9基因约 0 .6kb片段的重组质粒pSKMN0 .6。双脱氧末端终止法进行双链测序 ,结果表明 :Us9存在 2种可能的同C_末端的编码形式 ,分别编码 10 6或 98个氨基酸残基 ,Us...
对含伪狂犬病病毒Ea株BamHI7片段的质粒pUC6.6进行亚克隆 ,构建了仅含Us9基因约 0 .6kb片段的重组质粒pSKMN0 .6。双脱氧末端终止法进行双链测序 ,结果表明 :Us9存在 2种可能的同C_末端的编码形式 ,分别编码 10 6或 98个氨基酸残基 ,Us9基因与其下游的Us2 (2 8K)基因之间存在约 2 0 0bp的非转录区。将Ea株Us9基因序列同国外Rice株进行同源比较 ,Ea株Us9基因存在多处点突变 ,但总的同源性达 96%。将推导的氨基酸序列与人单纯疱疹病毒I型 (HSV_1)Us9进行比较 ,发现二者在组成和结构上存在多处保守序列 ,尤其是潜在的酪氨酸磷酸化位点 ,C_端疏水性氨基酸以及由连续 6个带正电荷的精氨酸残基组成的核定位信号序列 。
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关键词
伪狂犬病病毒
Ea株
us
9
克隆
序列分析
下载PDF
职称材料
伪狂犬病毒gE、gI和US9三基因缺失株的构建
2
作者
樊毅
李碧
+12 位作者
郭万柱
李萍
黄剑波
杨凡
姜子义
赵军
许思遥
邓益超
殷玥
毛汐语
吕雯婷
徐志文
朱玲
《浙江农业学报》
CSCD
北大核心
2017年第4期542-547,共6页
伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)是一种疱疹病毒,在自然界具有极广泛的宿主类群,是中国养猪业发展主要威胁之一。为了研究病毒的神经传导机制,实验采用Lipofectamine3 000转染试剂,将PP63质粒与伪狂犬病毒Fa株基因组DNA共转染BHK...
伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)是一种疱疹病毒,在自然界具有极广泛的宿主类群,是中国养猪业发展主要威胁之一。为了研究病毒的神经传导机制,实验采用Lipofectamine3 000转染试剂,将PP63质粒与伪狂犬病毒Fa株基因组DNA共转染BHK-21细胞,空斑筛选得到gI/gE/US9重组缺失病毒,并命名为SA215-T。采用PCR、基因测序、Western Blot、电镜检查和生长曲线测定等方法检测重组病毒PRV-SA215-T。研究结果显示,Western Blot未发现gE基因的表达,SA215-T株的电镜形态与野毒株无明显差异,SA215-T株与亲本毒株Fa株在细胞中的生长曲线差异不明显且均达到了较高的病毒滴度。
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关键词
伪狂犬
gE/gI/
us
9
重组病毒
基因缺失
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职称材料
题名
伪狂犬病病毒Ea株Us9基因的克隆与序列分析
1
作者
方六荣
陈焕春
肖少波
洪文洲
何启盖
机构
华中农业大学牧医学院动物病毒室
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期243-246,共4页
基金
国家自然科学基金 (编号 :39970 5 5 9)
文摘
对含伪狂犬病病毒Ea株BamHI7片段的质粒pUC6.6进行亚克隆 ,构建了仅含Us9基因约 0 .6kb片段的重组质粒pSKMN0 .6。双脱氧末端终止法进行双链测序 ,结果表明 :Us9存在 2种可能的同C_末端的编码形式 ,分别编码 10 6或 98个氨基酸残基 ,Us9基因与其下游的Us2 (2 8K)基因之间存在约 2 0 0bp的非转录区。将Ea株Us9基因序列同国外Rice株进行同源比较 ,Ea株Us9基因存在多处点突变 ,但总的同源性达 96%。将推导的氨基酸序列与人单纯疱疹病毒I型 (HSV_1)Us9进行比较 ,发现二者在组成和结构上存在多处保守序列 ,尤其是潜在的酪氨酸磷酸化位点 ,C_端疏水性氨基酸以及由连续 6个带正电荷的精氨酸残基组成的核定位信号序列 。
关键词
伪狂犬病病毒
Ea株
us
9
克隆
序列分析
Keywords
Pseudorabies vir
us
Ea strain
us
9
Cloning
Sequence analysis
分类号
S852.655 [农业科学—基础兽医学]
S852.659.1 [农业科学—兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
伪狂犬病毒gE、gI和US9三基因缺失株的构建
2
作者
樊毅
李碧
郭万柱
李萍
黄剑波
杨凡
姜子义
赵军
许思遥
邓益超
殷玥
毛汐语
吕雯婷
徐志文
朱玲
机构
四川农业大学动物医学院
四川农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室
出处
《浙江农业学报》
CSCD
北大核心
2017年第4期542-547,共6页
基金
国家"十二五"科技支撑计划项目(2015BAD12B04)
四川省科技支撑计划(2014NZ0043
+1 种基金
2017NZ0038)
长江学者与创新团队发展计划(IRT13083)
文摘
伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)是一种疱疹病毒,在自然界具有极广泛的宿主类群,是中国养猪业发展主要威胁之一。为了研究病毒的神经传导机制,实验采用Lipofectamine3 000转染试剂,将PP63质粒与伪狂犬病毒Fa株基因组DNA共转染BHK-21细胞,空斑筛选得到gI/gE/US9重组缺失病毒,并命名为SA215-T。采用PCR、基因测序、Western Blot、电镜检查和生长曲线测定等方法检测重组病毒PRV-SA215-T。研究结果显示,Western Blot未发现gE基因的表达,SA215-T株的电镜形态与野毒株无明显差异,SA215-T株与亲本毒株Fa株在细胞中的生长曲线差异不明显且均达到了较高的病毒滴度。
关键词
伪狂犬
gE/gI/
us
9
重组病毒
基因缺失
Keywords
pseudorabies vims
gI /gE/
us
9
gene
recombinant vims
gene deletion
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
Q812 [农业科学—兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
伪狂犬病病毒Ea株Us9基因的克隆与序列分析
方六荣
陈焕春
肖少波
洪文洲
何启盖
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
0
下载PDF
职称材料
2
伪狂犬病毒gE、gI和US9三基因缺失株的构建
樊毅
李碧
郭万柱
李萍
黄剑波
杨凡
姜子义
赵军
许思遥
邓益超
殷玥
毛汐语
吕雯婷
徐志文
朱玲
《浙江农业学报》
CSCD
北大核心
2017
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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