目的:体外评价新型根尖倒充填材料iRoot BP plus和iRoot FS的生物学性能。方法:(1)将牙根预备成长3 mm、根管直径1 mm的试样,分别于根管内填充iRoot BP plus、iRoot FS和三氧化矿物凝聚体(mineral trioxide aggregate,MTA)。将制备好的...目的:体外评价新型根尖倒充填材料iRoot BP plus和iRoot FS的生物学性能。方法:(1)将牙根预备成长3 mm、根管直径1 mm的试样,分别于根管内填充iRoot BP plus、iRoot FS和三氧化矿物凝聚体(mineral trioxide aggregate,MTA)。将制备好的试样置于模拟体液(simulated body fluid,SBF)中,用扫描电子显微镜观察暴露的材料表面矿物沉积情况,并通过X射线能谱对其表面形成的晶体进行元素分析,测定SBF的p H值随时间的变化。(2)将iRoot BP plus、iRoot FS和MTA制备成直径8 mm、高度2 mm的圆柱,制备DMEM浸提液,通过MTT实验观察材料对MG63细胞增殖活性的影响,并通过实时荧光定量PCR和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色分析材料对ALP基因及蛋白表达的影响。结果:(1)在SBF中浸泡24 h时,iRoot BP plus、iRoot FS和MTA表面均已有矿物沉积,14 d后有大量矿物沉积,钙∶磷比值分别为1.43、1.39和1.51;(2)iRoot BP plus、iRoot FS和MTA均可使SBF的p H升高,3周时分别为8.09±0.07、7.91±0.06和8.11±0.06;(3)以体积比为1∶5和1∶10稀释的iRoot BP plus、iRoot FS和MTA浸提液对MG63细胞的增殖无明显促进或抑制作用;(4)iRoot BP plus、iRoot FS和MTA组对MG63细胞ALP基因的表达均具有促进作用,ALP染色各组未见明显差异。结论:iRoot在模拟体液中可诱导矿物质沉积,促进MG63细胞的分化和矿化,具有良好的生物活性和促成骨作用。展开更多
目的评价10％酪蛋白磷酸多肽钙磷复合体（complex of casein phosphopeptide and amorphous calcium phosphate。cPP．ACP）对抑制离体牙牙釉质脱矿及促进再矿化的功效，以期为临床防龋提供实验依据。方法将因正畸需要拔除的离体前磨牙1...目的评价10％酪蛋白磷酸多肽钙磷复合体（complex of casein phosphopeptide and amorphous calcium phosphate。cPP．ACP）对抑制离体牙牙釉质脱矿及促进再矿化的功效，以期为临床防龋提供实验依据。方法将因正畸需要拔除的离体前磨牙18颗从冠根向一分为二，制成36个实验样本，用自凝材料包埋于塑料圈内，根据扫描电镜样品的要求打磨抛光后牙釉质面积为3mm×3mm。用随机数字表法将实验样本随机分为6组，每组6个，分别为不酸蚀组、酸蚀组及实验A、B、C、D组，不酸蚀组不进行酸蚀及CPP．ACP浸泡，酸蚀组仅用37．5％磷酸酸蚀浸泡牙釉质2min，实验组用37．5％磷酸酸蚀浸泡牙釉质2min后分别用CPP—ACP涂搽牙面3min，置于蒸馏水中浸泡24h，待第2天在同一时间涂搽CPP．ACP3rain并进行蒸馏水浸泡24h，实验A、B、c、D组分别应用cPP—ACP浸泡7、14、21、28d。扫描电镜观察并用能谱检测钙的质量分数，统计分析各组釉柱再矿化与浸泡时间的关系。结果扫描电镜观察结果显示，CPP—ACP浸泡后实验A、B、C、D组釉质表面有大量的矿物质沉积，填补了釉质表面局限性的小凹陷；实验D组的釉质表面矿物质沉积较实验A、B、C组致密。实验A、B、C、D组釉质表面钙质量分数[分别为（66．53±0．63）、（67．00±0．49）、（67．07±0．24）、（67．18±0．50）]与酸蚀组（65．74±0．68）相比差异均有统计学意义（P〈0．05）；实验A、B、C、D组间两两比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论CPP—ACP在体外实验7d能使离体牙牙釉质在蒸馏水环境中抑制脱矿和促进再矿化，28d可以加强牙釉质再矿化的功效。展开更多
文摘目的:体外评价新型根尖倒充填材料iRoot BP plus和iRoot FS的生物学性能。方法:(1)将牙根预备成长3 mm、根管直径1 mm的试样,分别于根管内填充iRoot BP plus、iRoot FS和三氧化矿物凝聚体(mineral trioxide aggregate,MTA)。将制备好的试样置于模拟体液(simulated body fluid,SBF)中,用扫描电子显微镜观察暴露的材料表面矿物沉积情况,并通过X射线能谱对其表面形成的晶体进行元素分析,测定SBF的p H值随时间的变化。(2)将iRoot BP plus、iRoot FS和MTA制备成直径8 mm、高度2 mm的圆柱,制备DMEM浸提液,通过MTT实验观察材料对MG63细胞增殖活性的影响,并通过实时荧光定量PCR和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色分析材料对ALP基因及蛋白表达的影响。结果:(1)在SBF中浸泡24 h时,iRoot BP plus、iRoot FS和MTA表面均已有矿物沉积,14 d后有大量矿物沉积,钙∶磷比值分别为1.43、1.39和1.51;(2)iRoot BP plus、iRoot FS和MTA均可使SBF的p H升高,3周时分别为8.09±0.07、7.91±0.06和8.11±0.06;(3)以体积比为1∶5和1∶10稀释的iRoot BP plus、iRoot FS和MTA浸提液对MG63细胞的增殖无明显促进或抑制作用;(4)iRoot BP plus、iRoot FS和MTA组对MG63细胞ALP基因的表达均具有促进作用,ALP染色各组未见明显差异。结论:iRoot在模拟体液中可诱导矿物质沉积,促进MG63细胞的分化和矿化,具有良好的生物活性和促成骨作用。
文摘目的评价10％酪蛋白磷酸多肽钙磷复合体（complex of casein phosphopeptide and amorphous calcium phosphate。cPP．ACP）对抑制离体牙牙釉质脱矿及促进再矿化的功效，以期为临床防龋提供实验依据。方法将因正畸需要拔除的离体前磨牙18颗从冠根向一分为二，制成36个实验样本，用自凝材料包埋于塑料圈内，根据扫描电镜样品的要求打磨抛光后牙釉质面积为3mm×3mm。用随机数字表法将实验样本随机分为6组，每组6个，分别为不酸蚀组、酸蚀组及实验A、B、C、D组，不酸蚀组不进行酸蚀及CPP．ACP浸泡，酸蚀组仅用37．5％磷酸酸蚀浸泡牙釉质2min，实验组用37．5％磷酸酸蚀浸泡牙釉质2min后分别用CPP—ACP涂搽牙面3min，置于蒸馏水中浸泡24h，待第2天在同一时间涂搽CPP．ACP3rain并进行蒸馏水浸泡24h，实验A、B、c、D组分别应用cPP—ACP浸泡7、14、21、28d。扫描电镜观察并用能谱检测钙的质量分数，统计分析各组釉柱再矿化与浸泡时间的关系。结果扫描电镜观察结果显示，CPP—ACP浸泡后实验A、B、C、D组釉质表面有大量的矿物质沉积，填补了釉质表面局限性的小凹陷；实验D组的釉质表面矿物质沉积较实验A、B、C组致密。实验A、B、C、D组釉质表面钙质量分数[分别为（66．53±0．63）、（67．00±0．49）、（67．07±0．24）、（67．18±0．50）]与酸蚀组（65．74±0．68）相比差异均有统计学意义（P〈0．05）；实验A、B、C、D组间两两比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论CPP—ACP在体外实验7d能使离体牙牙釉质在蒸馏水环境中抑制脱矿和促进再矿化，28d可以加强牙釉质再矿化的功效。
