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防热复合材料的烧蚀机理与模型研究 被引量:70
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作者 易法军 梁军 +1 位作者 孟松鹤 杜善义 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 2000年第4期48-56,共9页
烧蚀材料在高温环境中因物理、化学和力学因素造成质量损失 ,影响其性能。建立相应的热化学和热力学烧蚀模型 ,分析其传热特性和力学性能的演化规律 ,建立材料的热毁损判据 ,是复合材料防热结构设计所面临的重要问题。本文综述了近年来... 烧蚀材料在高温环境中因物理、化学和力学因素造成质量损失 ,影响其性能。建立相应的热化学和热力学烧蚀模型 ,分析其传热特性和力学性能的演化规律 ,建立材料的热毁损判据 ,是复合材料防热结构设计所面临的重要问题。本文综述了近年来文献中对炭基复合材料烧蚀机理的研究 。 展开更多
关键词 碳碳复合材料 热化学性质 热力学性质 烧蚀
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吸附树脂对山梨酸的吸附作用及其热力学性质 被引量:39
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作者 罗刚 张全兴 +3 位作者 李爱民 刘福强 邵莉 陈金龙 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1139-1142,共4页
通过静态吸附实验 ,研究了NDA 15 0等 3种大孔吸附树脂对水溶液中山梨酸的吸附行为及其热力学性质。结果表明 ,山梨酸在 3种树脂上的吸附等温线均符合Freundlich等温吸附方程 ,且都表现为优惠吸附。在研究的浓度范围内 ,NDA 15 0的吸附... 通过静态吸附实验 ,研究了NDA 15 0等 3种大孔吸附树脂对水溶液中山梨酸的吸附行为及其热力学性质。结果表明 ,山梨酸在 3种树脂上的吸附等温线均符合Freundlich等温吸附方程 ,且都表现为优惠吸附。在研究的浓度范围内 ,NDA 15 0的吸附能力约为CHA 111的 1 4~ 2 4倍和XAD 4的 2 1~ 4 0倍 ,树脂表面极性和微孔结构在吸附过程中起决定作用。吸附焓变ΔH <0且绝对值均小于 4 2kJ/mol,表明它们都属于放热的物理吸附过程。吸附自由能变ΔG表明 ,NDA 15 0具有更为优越的微孔结构。吸附熵变ΔS <0说明吸附质分子在吸附树脂表面上的运动相比溶液中受到更大的限制。 展开更多
关键词 大孔吸附树脂 山梨酸 吸附作用 热力学性质
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蒸汽-二氧化碳-助剂吞吐开采技术研究 被引量:30
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作者 张小波 《石油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期80-84,共5页
针对辽河油田杜84块生产中出现的问题而进行了二氧化碳吞吐开采,总结出蒸汽-二氧化碳-助剂辅助吞吐开采稠油工艺的技术机理。利用经验方法确定了二氧化碳吞吐开采稠油的热力学物性特征,包括溶解度和粘度。采用数值模拟方法比较了二氧化... 针对辽河油田杜84块生产中出现的问题而进行了二氧化碳吞吐开采,总结出蒸汽-二氧化碳-助剂辅助吞吐开采稠油工艺的技术机理。利用经验方法确定了二氧化碳吞吐开采稠油的热力学物性特征,包括溶解度和粘度。采用数值模拟方法比较了二氧化碳吞吐与常规蒸汽吞吐采油速度和采收率的差别。结合杜84块油藏的实际情况,对二氧化碳吞吐参数进行了研究,确定了适宜的注汽压力、注汽量和施工工艺。最后对施工效果的统计和分析表明,蒸汽-二氧化碳-助剂吞吐工艺可加快采油速度,是开采稠油、超稠油的经济、有效的工艺技术。 展开更多
关键词 辽河油田 稠油油藏 二氧化碳 蒸汽吞吐工艺 参数 热力学特性 数值模拟
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利巴韦林鼻用温敏凝胶热力学和流变学性质研究 被引量:29
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作者 宋涛 王东凯 +2 位作者 高红 张翠霞 纪标 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期540-542,共3页
考察了不同浓度泊洛沙姆407、PEG 6000和泊洛沙姆188及处方最利巴韦林对鼻用温敏凝胶的热力学[胶凝温度(T_1)、胶融温度(T_2)]和流变学性质(黏度)的影响。结果表明,凝胶的T_1和黏度均与泊洛沙姆407浓度呈负相关,而T_2则与其呈正相关;... 考察了不同浓度泊洛沙姆407、PEG 6000和泊洛沙姆188及处方最利巴韦林对鼻用温敏凝胶的热力学[胶凝温度(T_1)、胶融温度(T_2)]和流变学性质(黏度)的影响。结果表明,凝胶的T_1和黏度均与泊洛沙姆407浓度呈负相关,而T_2则与其呈正相关;利巴韦林和相应辅料对凝胶的T_1、T_2和黏度都有不同程度的影响。 展开更多
关键词 利巴韦林 鼻用温敏凝胶 热力学性质 流变学性质 泊洛沙姆407
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多氯联苯系列化合物的热力学性质和稳定性的密度泛函理论研究 被引量:25
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作者 王遵尧 韩香云 +1 位作者 翟志才 王连生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期964-972,i001,共10页
在B3LYP/6-31G*水平上计算了218个多氯联苯系列化合物(PCB),得到分子总能量(ET)、焓(H°)、熵(S°)、自由能(G°)、零点振动能(EZPV)、恒容热容(CV°)和热能校正值(Eth),研究了这些参数与氯原子的取代数目及取代位置的... 在B3LYP/6-31G*水平上计算了218个多氯联苯系列化合物(PCB),得到分子总能量(ET)、焓(H°)、熵(S°)、自由能(G°)、零点振动能(EZPV)、恒容热容(CV°)和热能校正值(Eth),研究了这些参数与氯原子的取代数目及取代位置的关系.氯原子置换在不同的位置使ET,H°和G°数值增加的顺序为:2(6)位>>3(5)位>4位,即置换在2(6)位最不稳定;两个氯原子在同一苯环比分别处于两个苯环的ET,H°和G°增大,增加的顺序为:邻位>>间位>对位,即相互处于邻位最不稳定.每增加1个氯原子,S°增大约30J·(mol·K)-1,Eth减小约22.2kJ·mol-1,EZPV减小约25.5kJ·mol-1,CV°增大约16J·(mol·K)-1.根据异构体自由能的相对大小,从理论上求得异构体的相对稳定性顺序. 展开更多
关键词 多氯联苯 热力学 稳定性 密度泛函理论 二噁英
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Effect of Ce on Inclusions and Impact Property of 2Cr13 Stainless Steel 被引量:24
6
作者 LIU Xiao YANG Ji-chun +1 位作者 YANG Lin GAO Xue-zhong 《Journal of Iron and Steel Research International》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第12期59-64,共6页
The effect of Ce on inclusions and impact toughness of 2Cr13 stainless steel were studied by SEM and electron spectroscopy. Thermodynamic calculation was used to analyze the formation of RE inclusions in 2Cr13 stainle... The effect of Ce on inclusions and impact toughness of 2Cr13 stainless steel were studied by SEM and electron spectroscopy. Thermodynamic calculation was used to analyze the formation of RE inclusions in 2Cr13 stainless steel. The result shows that Al2 O3 and MnS can be entirely replaced by Ce2 O2 S and CeS. Fracture is changed from cleavage to ductile fracture by adding Ce to the 2Cr13 stainless steel, and the spherical rare earth oxysulfide inclusions (Ce2 O2 S) in the dimple are the main factors. The transverse impact value of 2Cr13 stainless steel has been improved obviously by Ce. The transverse impact value of RE-2Cr13 is increased by 54.55% at the temperature of --40℃, comparing with 0RE-2Cr13. 展开更多
关键词 rare earth 2Cr13 stainless steel INCLUSION thermodynamic calculation impact property
原文传递
添加豆渣膳食纤维对不同小麦粉糊化特性、热力学性质及面团质构的影响 被引量:24
7
作者 邹建 《粮食与饲料工业》 CAS 2015年第2期39-41,共3页
通过RVA、DSC和TPA分析了添加豆渣膳食纤维后不同小麦粉的性质,RVA结果分析表明,添加少量豆渣膳食纤维可使高筋粉和中筋粉糊化参数略有增加,而添加量增加到一定程度时,由于体系中淀粉分子数量减少,使小麦粉的黏度参数降低。DSC结果分析... 通过RVA、DSC和TPA分析了添加豆渣膳食纤维后不同小麦粉的性质,RVA结果分析表明,添加少量豆渣膳食纤维可使高筋粉和中筋粉糊化参数略有增加,而添加量增加到一定程度时,由于体系中淀粉分子数量减少,使小麦粉的黏度参数降低。DSC结果分析表明,豆渣膳食纤维的添加可以增大高筋粉和低筋粉的糊化温度,降低中筋粉的糊化温度,并且由于淀粉含量的减少,使三种小麦粉的糊化焓值均降低。TPA结果分析表明,添加膳食纤维对高筋粉来说,面团弹性、黏性和回复性略有降低,对低筋粉来说,面团弹性、黏性和回复性略有升高,而对中筋粉来说,面团弹性和回复性均升高,而黏性略有降低。 展开更多
关键词 豆渣 膳食纤维 小麦粉 面团质构 糊化特性 热力学特性
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用均根拓扑指数与路径数预测链烷烃的沸点和热力学性质 被引量:21
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作者 冯长君 王超 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1169-1176,共8页
以距离矩阵为基础 ,建构调和均根拓扑指数 (K) ,以表征链烷烃分子的大小和分支情况 .85种链烷烃的沸点 (Tb)、标准生成焓 (ΔfHθm)、标准熵 (Sθm)、标准生成自由能 (ΔfGθm)与K及路径数 (P2 ,P3 )的回归方程为 :ln( 793 -Tb) =6 483 ... 以距离矩阵为基础 ,建构调和均根拓扑指数 (K) ,以表征链烷烃分子的大小和分支情况 .85种链烷烃的沸点 (Tb)、标准生成焓 (ΔfHθm)、标准熵 (Sθm)、标准生成自由能 (ΔfGθm)与K及路径数 (P2 ,P3 )的回归方程为 :ln( 793 -Tb) =6 483 46-0 10 0 92K +0 0 0 13 1P2 -0 0 1110P3 ,R =0 9996;-ΔfHθm =62 664 +2 5 3 3 1K +6 5 97P2 -0 678P3 ,R =0 9984;Sθm=170 691+67 42 5K -4 712P2 +5 2 5 1P3 ,R =0 9989;ΔfGθm=-4 5 677+10 0 60K +0 5 5 5P2 +2 3 42P3 ,R =0 993 5 .它们的计算值与相应实验值都非常吻合 .结果表明 ,K对链烷烃具有良好的结构选择性和性质相关性 . 展开更多
关键词 均根拓扑指数 路径数 预测 链烷烃 沸点 热力学性质
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多硝基吡啶的密度泛函理论研究 被引量:18
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作者 李金山 黄奕刚 +1 位作者 董海山 杨光成 《含能材料》 EI CAS CSCD 2003年第4期177-181,共5页
在B3LYP/6 31++G 理论水平上优化了一系列多硝基吡啶的几何构型,计算了它们的电子结构、分子摩尔体积和标准摩尔热力学性质。结果表明,在吡啶的2、6位引入硝基,环上C—N键变短,而在吡啶的3、4位引入硝基和2、6位引入氨基都对环上C—N... 在B3LYP/6 31++G 理论水平上优化了一系列多硝基吡啶的几何构型,计算了它们的电子结构、分子摩尔体积和标准摩尔热力学性质。结果表明,在吡啶的2、6位引入硝基,环上C—N键变短,而在吡啶的3、4位引入硝基和2、6位引入氨基都对环上C—N键影响很小。氨基的引入可使与C—NH2相邻的C—NO2键级增大。在B3LYP/6 31++G 水平上,Mulliken集居数分析方法不适合于吡啶类化合物原子净电荷的计算,而自然集居数分析方法是比较适用的。3,5 二氨基 2,4,6 三硝基吡啶的理论计算密度达到了2.2g·cm-3,并且它的C—NO2键级略小于DATB,预示着其为高密度低感高能炸药。 展开更多
关键词 多硝基吡啶 密度泛函理论 物理化学 低感炸药 热力学性质 键级
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丙硫异烟胺的热稳定性及其热分解动力学 被引量:22
10
作者 王韶旭 赵哲 +4 位作者 谭志诚 李彦生 童波 史全 李英 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1459-1462,共4页
通过热重法研究了抗结核药物丙硫异烟胺的热稳定性,计算了该药物的动力学参数并建立了热分解动力学方程.用Kissinger和Ozawa-Flynn-Wall两种方法计算该药物热分解过程的活化能E_a=54.65 kJ·mol^(-1).用Malek法推断该药物的动力学... 通过热重法研究了抗结核药物丙硫异烟胺的热稳定性,计算了该药物的动力学参数并建立了热分解动力学方程.用Kissinger和Ozawa-Flynn-Wall两种方法计算该药物热分解过程的活化能E_a=54.65 kJ·mol^(-1).用Malek法推断该药物的动力学机理函数及指前因子A,其结果分别为f(α)=α^(0.391)(1-α)^(0.145),InA=13.12.此外,用差热法测定该物质的熔点、摩尔熔化焓和摩尔熔化熵,分别是414.09 K、23.21 kJ·mol^(-1)和56.06 J·mol^(-1)·K^(-1). 展开更多
关键词 丙硫异烟胺 热分解动力学 热重分析 差热分析 热力学性质
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玉米淀粉的热力学性质与消化性 被引量:23
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作者 黄强 王婵 +2 位作者 罗发兴 扶雄 张斌 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期7-11,共5页
对4种不同直链/支链淀粉含量的玉米淀粉(蜡质玉米淀粉、普通玉米淀粉、Hy-lon V和Hylon VII)的热力学性质及体外消化性进行测定,进一步分析了淀粉热力学性质与消化性的关系.结果表明:高支(蜡质和普通)玉米淀粉与高链玉米淀粉(Hylon V和H... 对4种不同直链/支链淀粉含量的玉米淀粉(蜡质玉米淀粉、普通玉米淀粉、Hy-lon V和Hylon VII)的热力学性质及体外消化性进行测定,进一步分析了淀粉热力学性质与消化性的关系.结果表明:高支(蜡质和普通)玉米淀粉与高链玉米淀粉(Hylon V和Hylon VII)的热力学性质存在显著差异;高支玉米淀粉的起糊温度在70℃左右,而高链玉米淀粉(Hylon VII)在煮沸的情况下也难以糊化;4种淀粉的峰值黏度随直链含量升高显著下降;具有适当直链含量的普通玉米淀粉具有较高的膨胀度,普通玉米淀粉、Hylon V和Hylon VII在90℃的膨胀度分别为13.07、5.63和4.54 g/g.差示扫描量热(DSC)分析结果表明:蜡质玉米淀粉只有单一的吸热峰,而普通玉米淀粉和高链玉米淀粉还有直链淀粉与脂质复合物吸热峰,但吸热焓值较蜡质玉米淀粉低;淀粉经蒸煮处理后,糊化温度较低且具有较高膨胀度的普通玉米淀粉的慢消化淀粉含量较高;而糊化温度较高、膨胀度较低的高链玉米淀粉中的抗性淀粉含量较高. 展开更多
关键词 玉米淀粉 直链淀粉 热力学性质 消化性
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金刚烷的结构、溶解性及热力学性质 被引量:19
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作者 刘卅 郭建维 《含能材料》 EI CAS CSCD 2006年第6期485-490,共6页
介绍了表征金刚烷分子和晶体结构的XRD、FT-IR、MS、NMR、EMS、DMS、RAMAN、DSC等多种谱图特征,分析了金刚烷晶体随温度、压力变化而产生晶相转变的特征,归纳了金刚烷的热力学性质及其在不同溶剂、不同温度下的溶解度。例举了多硝基金... 介绍了表征金刚烷分子和晶体结构的XRD、FT-IR、MS、NMR、EMS、DMS、RAMAN、DSC等多种谱图特征,分析了金刚烷晶体随温度、压力变化而产生晶相转变的特征,归纳了金刚烷的热力学性质及其在不同溶剂、不同温度下的溶解度。例举了多硝基金刚烷和氮杂多硝基金刚烷在高能量密度(HEDM)分子设计中的最新研究状况。 展开更多
关键词 物理化学 金刚烷 结构 溶解度 热力学
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R410A制冷剂和POE VG68润滑油混合物热物性模型 被引量:21
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作者 魏文建 丁国良 +1 位作者 胡海涛 王凯建 《制冷学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期37-44,共8页
含油制冷剂的热物理性质是准确计算制冷系统热力性能及评价润滑油对换热和压降影响的基础。给出了基于实验的适用于R410A制冷剂/POE VG68润滑油新型工质对的热物性计算方法。这些物性计算模型简结、可靠,模型对物性参数的预测值与实验... 含油制冷剂的热物理性质是准确计算制冷系统热力性能及评价润滑油对换热和压降影响的基础。给出了基于实验的适用于R410A制冷剂/POE VG68润滑油新型工质对的热物性计算方法。这些物性计算模型简结、可靠,模型对物性参数的预测值与实验值的偏差均在5%以内,所有计算模型可用来计算R410A/POE VG68新型工质对在常见工况范围内的物性数据,为R410A制冷空调系统性能设计及分析提供了准确、可靠的热力学参数,同时可用于分析评价R410A制冷系统中润滑油不同循环量对系统及其主要部件性能的影响。 展开更多
关键词 工程热物理 制冷剂 热物理性质 模型 润滑油
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粒度对纳米体系化学反应热力学性质的影响 被引量:20
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作者 来蔚鹏 薛永强 +3 位作者 廉鹏 葛忠学 王伯周 张志忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期508-512,共5页
为了研究纳米粒子的粒度对化学反应热力学性质的影响规律,以球形原子簇来模拟纳米金刚石颗粒,用量子化学方法对粒度不同的金刚石纳米粒子与氧气反应的热力学性质进行了计算.结果表明,粒度对多相反应的标准摩尔反应焓△_rH_m^0、标准摩... 为了研究纳米粒子的粒度对化学反应热力学性质的影响规律,以球形原子簇来模拟纳米金刚石颗粒,用量子化学方法对粒度不同的金刚石纳米粒子与氧气反应的热力学性质进行了计算.结果表明,粒度对多相反应的标准摩尔反应焓△_rH_m^0、标准摩尔反应熵△_rS_m^0、标准摩尔反应吉布斯函数△_rG_m^0和标准平衡常数K^0均有明显的影响,随着反应物粒径的减小,△_rH_m^0、△_rS_m^0和△_rG_m^0均降低,而K^0增大.这些影响规律与实验结果基本一致. 展开更多
关键词 纳米粒子 量子化学 粒度 热力学性质 标准摩尔反应焓 标准摩尔反应熵 标准摩尔反应吉布斯函数 标准平衡常数
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3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮与NH_3及H_2O分子间相互作用的理论研究 被引量:20
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作者 方国勇 徐丽娜 +1 位作者 肖鹤鸣 居学海 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1055-1061,i002,共8页
在DFT-B3LYP/6-311++G**水平上,求得3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)/NH3和NTO/H2O两种超分子体系势能面上5种全优化构型.经基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正,求得NTO与NH3和H2O的分子间最大相互作用能依次为-37.58和-30.14kJ/mol,表明... 在DFT-B3LYP/6-311++G**水平上,求得3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)/NH3和NTO/H2O两种超分子体系势能面上5种全优化构型.经基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正,求得NTO与NH3和H2O的分子间最大相互作用能依次为-37.58和-30.14kJ/mol,表明NTO与NH3的分子间相互作用强于与H2O的作用.超分子体系中电子均由NH3或H2O向NTO转移,相互作用能主要由强氢键所贡献,由自然键轨道分析揭示了相互作用的本质.对优化构型进行振动分析,并基于统计热力学求得200.0~800.0K温度范围从单体形成超分子的热力学性质变化.发现由NTO和NH3形成超分子II和III在常温下可自发进行;而NTO和H2O只在低温下才能自发形成IV,V和VI超分子. 展开更多
关键词 分子间相互作用 H2O NH3 理论研究 硝基 三唑 自然键轨道分析 超分子体系 相互作用能 优化构型 NTO B3LYP 统计热力学 振动分析 性质变化 温度范围 DFT 零点能 势能面 mol 基组 电子 氢键 低温
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四唑互变异构反应的密度泛函理论(DFT)研究 被引量:13
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作者 肖鹤鸣 陈兆旭 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第11期1206-1212,共7页
运用11种密度泛函理论方法对四唑互变异构反应进行了计算研究.结果表明,B3LYP-DFT法与从头算的优化几何和能量最为吻合;在6-31G^(?)基组下B3LYP计算的IR频率与MP2/6311G^(?)计算结果相差很小;用未经校正的B3LYP计算频率求得的产物(2H-四... 运用11种密度泛函理论方法对四唑互变异构反应进行了计算研究.结果表明,B3LYP-DFT法与从头算的优化几何和能量最为吻合;在6-31G^(?)基组下B3LYP计算的IR频率与MP2/6311G^(?)计算结果相差很小;用未经校正的B3LYP计算频率求得的产物(2H-四唑)的热力学性质与实测结果也完全一致;由此推荐B3LYP-DFT法适合于对四唑化合物作系统研究. 展开更多
关键词 互变异构 密度泛函理论 四唑 异构化反应
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多溴二苯并呋喃的热力学性质和稳定性的密度泛函理论研究 被引量:18
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作者 余菁 张幸川 +1 位作者 王遵尧 曾小兰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第19期1961-1968,共8页
在B3LYP/6-31G*水平上对二苯并呋喃和135个多溴二苯并呋喃系列化合物(PBDF)进行了全优化计算和振动分析,得到各分子的总能量(ET)、焓(H)、熵(S)、自由能(G)和恒容热容(CV),研究了这些参数与溴原子的取代数目及取代位置的关系.溴原子置... 在B3LYP/6-31G*水平上对二苯并呋喃和135个多溴二苯并呋喃系列化合物(PBDF)进行了全优化计算和振动分析,得到各分子的总能量(ET)、焓(H)、熵(S)、自由能(G)和恒容热容(CV),研究了这些参数与溴原子的取代数目及取代位置的关系.溴原子置换在不同位置时,使ET,H和G数值增加大小次序为:1(9)>3(7)>2(8)>4(6),即置换在1(9)位最不稳定;两个溴原子处在同一苯环时,ET,H和G数值也都增加,增加的顺序为:邻>>间>对,即相互处于邻位最不稳定.而且有两个溴原子同时取代在1和9位时,使H和G的数值的增加比取代在邻位、间位和对位时的增加值都大.每增加1个溴原子,S增大约40.1J·mol-1·K-1,CV增大约16.3J·mol-1·K-1.同时,设计等键反应,计算了各异构体的标准生成热(?Hf)和标准生成自由能(?Gf).根据异构体自由能的相对大小,从理论上求得异构体的相对稳定性顺序,各异构体组中的稳定性顺序与PCDF系列的稳定性顺序基本一致. 展开更多
关键词 多溴二苯并呋喃 密度泛函理论 热力学性质 相对稳定性
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信息拓扑指数与烷烃分子热力学性质的关系 被引量:18
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作者 倪才华 冯致云 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第5期440-445,共6页
Two topological information indices were constructed based on Randic and Wiener indices, and the values of topological information indices for 85 alkanes were calculated. The thermodyndric properties such as the stand... Two topological information indices were constructed based on Randic and Wiener indices, and the values of topological information indices for 85 alkanes were calculated. The thermodyndric properties such as the standard enthalpies of formation, the standard entropies and the standard free energies of formation for these alkanes were also correlated with these topological and information indices. It is found that the thermodynamic properties calculated for both gaseous and liquid states of the 85 alkanes are in excellent agreement with the experimental values through the regression analysis. 展开更多
关键词 信息拓扑指数 热力学性质 烷烃
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1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯的比热容、热力学性质及绝热至爆时间研究 被引量:17
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作者 徐抗震 宋纪蓉 +5 位作者 赵凤起 曹哲晖 马海霞 胡荣祖 高红旭 黄洁 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第24期2827-2831,共5页
应用Micro-DSCⅢ微热量仪的两种连续比热容测定模式对1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)比热容进行了测定.得到298.15K时FOX-7的标准摩尔比热容分别为176.56和176.02J·mol-1·K-1,相对偏差为0.31%.运用Gaussian03W程序的DFT-RB... 应用Micro-DSCⅢ微热量仪的两种连续比热容测定模式对1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)比热容进行了测定.得到298.15K时FOX-7的标准摩尔比热容分别为176.56和176.02J·mol-1·K-1,相对偏差为0.31%.运用Gaussian03W程序的DFT-RB3LYP/6-311++G**方法对FOX-7在283~353K温度范围内进行了比热容理论计算,结果为147.11~170.54J·mol-1·K-1,与Micro-DSCⅢ微热量仪测定值偏差在13.27%~15.46%之间.用测得的比热容方程计算了298.15K为基础的FOX-7的热力学函数并得到了绝热至爆时间. 展开更多
关键词 1 1-二氨基-2 2-二硝基乙烯(FOX-7) 比热容 热力学性质 绝热至爆时间
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Sn合金化MgZn_2相及Mg_2Sn相结构稳定性的第一原理研究 被引量:17
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作者 周惦武 徐少华 +2 位作者 张福全 彭平 刘金水 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期914-922,共9页
采用基于密度泛函理论CASTEP和DMol程序软件包,从合金形成热、结合能、热力学性能和电子结构等方面,研究Sn合金化MgZn2相及Mg2Sn相的结构稳定性,探讨Sn合金化改善ZA62镁合金抗蠕变性能的机理。结果表明:当Sn和Al分别置换ZA62镁合金中Mg... 采用基于密度泛函理论CASTEP和DMol程序软件包,从合金形成热、结合能、热力学性能和电子结构等方面,研究Sn合金化MgZn2相及Mg2Sn相的结构稳定性,探讨Sn合金化改善ZA62镁合金抗蠕变性能的机理。结果表明:当Sn和Al分别置换ZA62镁合金中MgZn2相的Zn(Ⅰ)和Zn(II)原子时,仅Sn与Al置换的MgZn2相中Zn(Ⅰ)原子能形成稳定的MgZn2固溶体结构,而Sn在MgZn2相中的固溶量有限;与合金化形成的固溶体结构相比,其稳定性比未合金化时的弱,而析出的第二相金属间化合物Mg2Sn的结构比MgZn2的更稳定。而不同温度下热力学性能的计算结果表明:合金体系中形成了结构稳定性强的Mg2Sn,其结构稳定性在温度373~473K的范围内并不因温度的升高而消失,仍比MgZn2的高;由于ZA62镁合金体系中形成了高热稳定性的Mg2Sn相,Sn合金化有利于ZA62镁合金抗蠕变性能的提高。电子态密度和Mulliken电子占据数的分析结果表明:与MgZn2、Mg2AlZn3及Mg2SnZn3固溶体相比,热稳定性强的Mg2Sn相形成的主要原因在于Mg2Sn体系中存在强烈的离子键与共价键的共同作用。 展开更多
关键词 ZA62合金 MgZn2相 Mg2Sn相 结构稳定性 热力学性能 第一性原理 Sn合金化
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