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A chemo-mechanical model for fully-coupled lithiation reaction and stress generation in viscoplastic lithiated silicon 被引量:4
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作者 BUREBI Yi Ming JIA Zheng QU ShaoXing 《Science China(Technological Sciences)》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第8期1365-1374,共10页
Development of stresses in silicon(Si) anodes of lithium-ion batteries is strongly affected by its mechanical properties. Recent experiments reveal that the mechanical behavior of lithiated silicon is viscoplastic, th... Development of stresses in silicon(Si) anodes of lithium-ion batteries is strongly affected by its mechanical properties. Recent experiments reveal that the mechanical behavior of lithiated silicon is viscoplastic, thereby indicating that lithiation-induced mechanical stresses are dependent on the lithiation reaction rate. Experimental evidence also accumulates that the rate of lithiation reaction is conversely affected by the magnitude of mechanical stresses. These experimental observations demonstrate that lithiation reaction and stress generation in silicon anodes are fully coupled. In this work, we formulate a chemo-mechanical model considering the two-way coupling between lithiation reaction and viscoplastic deformation in silicon nanoparticle anodes.Based on the model, the position of the lithiation interface, the interface velocity, and the lithiation-induced stresses can be solved simultaneously via numerical methods. The predicted interface velocity is in line with experimental measurements reported in the literature. We demonstrate that the lithiation-induced stress field depends on the lithiation reaction through two parameters:the migration velocity and the position of the lithiation interface. We identify a stress-mitigation mechanism in viscoplastic silicon anodes: the stress-regulated lithiation reaction at the interface serves as a "brake" to reduce the interface velocity and mitigate the lithiation-induced stresses, protecting the Si nanoparticle anode from being subjected to excessive mechanical stresses. 展开更多
关键词 LITHIUM-ION BATTERY lithiation-induced stress stress-regulated LITHIATION VISCOPLASTICITY
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植物Rboh基因功能及其活性调节机制的研究进展 被引量:8
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作者 刘秋圆 贺浩华 胡丽芳 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期8-13,共6页
植物呼吸爆发氧化酶(respiratory burst oxidase homologue,Rboh)又称NADPH氧化酶,是哺乳动物吞噬细胞NADPH氧化酶复合体主要功能亚基gp91phox的同源物。植物Rboh基因主要在植物生长发育及胁迫反应中起作用,其活性主要受Ca2+、蛋白磷酸... 植物呼吸爆发氧化酶(respiratory burst oxidase homologue,Rboh)又称NADPH氧化酶,是哺乳动物吞噬细胞NADPH氧化酶复合体主要功能亚基gp91phox的同源物。植物Rboh基因主要在植物生长发育及胁迫反应中起作用,其活性主要受Ca2+、蛋白磷酸化、Rac蛋白及ABA所调控。对近年来植物Rboh基因的功能及其活性调节机制的研究进行综述。 展开更多
关键词 NADPH氧化酶 呼吸爆发氧化酶 活性氧 胁迫 活性调节
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阿利沙坦酯对糖尿病大鼠心肌内质网应激和SERCA2a表达的影响 被引量:5
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作者 于梦尧 应长江 +1 位作者 周冬梅 李伟 《现代医学》 2017年第12期1709-1713,共5页
目的:探讨阿利沙坦酯对糖尿病大鼠内质网应激和肌浆网Ca^(2+)-ATP酶(SERCA2a)表达的影响。方法:健康雄性SD大鼠30只,分为正常组(NC组)、糖尿病组(DM组)、糖尿病+阿利沙坦酯治疗组(AL组),每组10只。采用链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型,造... 目的:探讨阿利沙坦酯对糖尿病大鼠内质网应激和肌浆网Ca^(2+)-ATP酶(SERCA2a)表达的影响。方法:健康雄性SD大鼠30只,分为正常组(NC组)、糖尿病组(DM组)、糖尿病+阿利沙坦酯治疗组(AL组),每组10只。采用链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型,造模成功后,AL组给予阿利沙坦30 mg·kg^(-1),NC组与DM组给予同剂量生理盐水,灌胃给药,1次·d^(-1),持续12周。12周后,采用心脏彩超检测大鼠心功能;腹主动脉采血,检测血糖、总胆固醇;Western blotting检测心肌组织内质网应激蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和SERCA2a的蛋白水平,Real-time PCR检测GRP78和SERCA2a的mRNA水平;HE染色观察心肌细胞形态。结果:与NC组相比,DM组大鼠左室射血分数及左室短轴缩短率明显下降(P<0.01);血糖和总胆固醇显著升高(P<0.01);左室心肌组织的GRP78蛋白及mRNA表达增加(P<0.01),SERCA2a蛋白及mRNA表达减少(P<0.01);HE染色示心肌细胞形态不一,排列无序,间隙增宽,可见病理损伤。与DM组相比,AL组大鼠左室射血分数及左心室短轴缩短率增加(P<0.05);GRP78蛋白及mRNA表达减少(P<0.01),SERCA2a蛋白及mRNA表达增加(P<0.01);HE染色示心肌细胞病理损伤减轻。结论:阿利沙坦酯可减少糖尿病大鼠的心肌细胞损伤,改善心功能,其机制可能与减轻心肌内质网应激和上调SERCA2a有关。 展开更多
关键词 糖尿病 阿利沙坦酯 内质网应激 葡萄糖调节蛋白78 肌浆网CA^2+-ATP酶 心肌 大鼠
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小鼠结肠平滑肌大电导钙激活钾通道的剪切与表达 被引量:1
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作者 侯东燕 刘萍 +4 位作者 黄海霞 魏华 付小锁 王伟 钮伟真 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第2期224-229,共6页
目的检测小鼠结肠平滑肌大电导钙激活钾通道(large conductance calcium activated potassium channels,BKCa)mRNA的全长结构,探明该基因在结肠平滑肌的剪切形式,并对BKCaα亚基在消化道各节段的表达进行半定量比较。方法采用RT-PCR和We... 目的检测小鼠结肠平滑肌大电导钙激活钾通道(large conductance calcium activated potassium channels,BKCa)mRNA的全长结构,探明该基因在结肠平滑肌的剪切形式,并对BKCaα亚基在消化道各节段的表达进行半定量比较。方法采用RT-PCR和Western blotting方法检测消化道各段平滑肌BKCa基因和蛋白的表达,用RT-PCR的方法分段检测小鼠结肠平滑肌上BKCa基因各个剪切位点的剪切形式。结果在小鼠无论在mRNA还是在蛋白水平,胃和结肠平滑肌BKCa的表达均比十二指肠、回肠部位丰富。结肠平滑肌上BKCaα亚基mRNA缺失第19号外显子即应激调控外显子(stress-regulated exon,STREX),在其他位点未检测到外显子剪切。结论在小鼠消化道各节段,结肠平滑肌上BKCa的含量比较高,其α亚基未表达第19号外显子序列,其表型为缺失应激调控外显子型,即ZERO型。 展开更多
关键词 平滑肌 结肠 大电导钙激活钾通道 剪切异构体 应激调控外显子
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内质网应激在高脂血症大鼠睾丸生殖细胞凋亡中的作用 被引量:6
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作者 李承勇 董志强 +2 位作者 兰晓煦 张小菊 李双平 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期402-407,共6页
目的:探讨内质网应激途径在高脂血症大鼠睾丸生殖细胞损伤中的作用。方法:42只雄性Wistar大鼠于鼠龄4周末随机化分为两组:对照组(12只)和高脂组(30只),分别给予普通饲料和高脂高热量饲料喂养建立高脂血症大鼠模型。第10周末(即鼠龄14周... 目的:探讨内质网应激途径在高脂血症大鼠睾丸生殖细胞损伤中的作用。方法:42只雄性Wistar大鼠于鼠龄4周末随机化分为两组:对照组(12只)和高脂组(30只),分别给予普通饲料和高脂高热量饲料喂养建立高脂血症大鼠模型。第10周末(即鼠龄14周)全自动生化分析仪检测外周血甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)含量,TUNEL法检测睾丸组织中凋亡生殖细胞,免疫组化法检测睾丸组织中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)及caspase-12蛋白表达,RT-PCR法检测睾丸组织GRP78及caspase-12 mRNA的表达。结果:高脂组大鼠血清TG、TC[(3.00±0.92)mmol/L、(3.04±0.39)mmol/L]较对照组[(1.43±0.41)mmol/L、(1.55±0.23)mmol/L]显著升高(P<0.01),睾丸生殖细胞凋亡指数[(37.17±2.74)%]较对照组[(5.16±0.81)%]显著升高(P<0.01);以精原细胞和精母细胞凋亡为主。高脂组睾丸组织中GRP78蛋白(0.32±0.03)及caspase-12蛋白(0.34±0.02)表达较对照组(0.19±0.01、0.12±0.01)明显升高(P<0.01),GRP78 mRNA及caspase-12 mRNA(0.86±0.05、0.87±0.01)较对照组(0.37±0.03、0.34±0.03)明显增加(P<0.01)。结论:高脂血症大鼠睾丸生殖细胞凋亡增多;内质网应激可能是高脂血症大鼠睾丸生殖细胞凋亡的主要途径之一。 展开更多
关键词 高脂血症 内质网应激 葡萄糖调节蛋白78 生殖细胞凋亡 CASPASE-12
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硫化氢抑制葡萄糖调节蛋白78减轻6-OHDA诱导的PC12细胞损伤
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作者 刘博 许岩 +5 位作者 马娜 廖文辉 汪胜 林启康 梁伟健 孟金兰 《中国当代医药》 2014年第26期4-7,12,共5页
目的:探讨硫化氢(H2S)是否通过改变葡萄糖调节蛋白78(GRP78)的表达参与其对抗6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导PC12细胞损伤的保护作用。方法应用具有神经毒性的6-OHDA损伤PC12细胞为帕金森病细胞模型,以硫氢化钠(NaHS)作为H2S的供... 目的:探讨硫化氢(H2S)是否通过改变葡萄糖调节蛋白78(GRP78)的表达参与其对抗6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导PC12细胞损伤的保护作用。方法应用具有神经毒性的6-OHDA损伤PC12细胞为帕金森病细胞模型,以硫氢化钠(NaHS)作为H2S的供体;应用CCK-8比色法检测细胞存活率;DFCH-DA染色检测细胞内活性氧(ROS)的水平;Rh123染色检测细胞线粒体膜电位(MMP);Western blot检测GRP78的表达。结果200μmol/L的6-OHDA引起PC12细胞的存活率显著降低,ROS生成增加及MMP降低,且诱导了GRP78的高表达。应用25~400μmol/L的NaHS预处理30 min,呈浓度依赖性抑制6-OHDA引起的细胞存活率降低,其中400μmol/L的NaHS作用最明显,此浓度也可以显著减少6-OHDA引起的ROS增多,提高MMP,同时明显抑制6-OHDA诱导的GRP78高表达。结论 H2S具有抗6-OHDA氧化应激损伤的PC12细胞保护作用,抑制内质网应激分子GRP78的表达可能是其机制之一。 展开更多
关键词 硫化氢 帕金森病 内质网应激 GRP78 PC12细胞
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