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遗传标记的研究进展 被引量：6
1
作者 王镭 郑茂波 《生物技术》 CAS CSCD 2002年第2期41-42,共2页
关键词 遗传标记 研究进展 遗传图谱 同工酶 RFLP AFLP RAPD VNTR str SNP
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X染色体STR的法医学应用进展 被引量：33
2
作者 吕德坚 刘秋玲 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第4期252-255,共4页
STR的分型技术简单、快速,是目前亲子鉴定中主要检验标记.但在某些特殊的案件中,如缺乏双亲认定姐妹亲缘关系,即使检测了大量的常染色体STR也难以确定姐妹关系.
关键词 基因座 AR 引物序列 法医学应用 常染色体 str
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二代测序技术及其在法医遗传学中的应用 被引量：37
3
作者 王乐 叶健 +2 位作者 白雪 杨帆 赵兴春 《刑事技术》 2015年第5期353-358,共6页
从DNA指纹图谱到STR复合扩增检验,30年来法医DNA工作者目睹着技术的深刻变革以及在此推动下案件侦查模式的巨大转变。自从二代测序技术问世以来,遗传学的研究方式已发生了巨大转变。但是相比其在癌症和遗传病诊断、基因组从头测序和重... 从DNA指纹图谱到STR复合扩增检验,30年来法医DNA工作者目睹着技术的深刻变革以及在此推动下案件侦查模式的巨大转变。自从二代测序技术问世以来,遗传学的研究方式已发生了巨大转变。但是相比其在癌症和遗传病诊断、基因组从头测序和重测序、转录组重测序、药物研制等领域的应用,二代测序在法庭科学领域的应用尚处于起步阶段。本文介绍二代测序的基本概念、发展历史和工作原理,综述了二代测序技术在STR分型、SNP分型、线粒体全基因组测序等几个重点领域近两年的最近动态,最后结合二代测序在法庭科学领域的应用展望提出可能遇到的挑战,希冀对相关研究和实践提供参考。 展开更多
关键词 法医遗传学 二代测序 短串联重复序列 单核苷酸多态性 线粒体全基因组测序
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2718例亲子鉴定结果的分析 被引量：33
4
作者 霍振义 刘雅诚 +4 位作者 唐晖 杨剑 高俊薇 张庆霞 贾淑琴 《中国法医学杂志》 CSCD 2003年第1期31-32,共2页
1资料收集及分析 收集2718例亲子鉴定案件中血样.Chelex方法提取DNA,复合扩增多个STR基因座.GeneScan3.1和Genotyper 2.0软件自动分析结果,数据输入亲子鉴定软件,计算相对父权机率(RCP)值[1].计算不同复合STR系统二联体和三联体的累计... 1资料收集及分析 收集2718例亲子鉴定案件中血样.Chelex方法提取DNA,复合扩增多个STR基因座.GeneScan3.1和Genotyper 2.0软件自动分析结果,数据输入亲子鉴定软件,计算相对父权机率(RCP)值[1].计算不同复合STR系统二联体和三联体的累计非父排除率. 展开更多
关键词 亲子鉴定 法医物证学 突变 str
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中华民族STR遗传结构及变化规律的研究(Ⅰ) 被引量：31
5
作者 李生斌 郑海波 +1 位作者 冯继东 于嘉琳 《西安医科大学学报》 CSCD 2000年第1期1-5,19,共6页
选择 9种 STR基因位点和 Amelogenin基因位点 ,以测序为基础 ,研究我国汉族人群 STR遗传结构。采用基因自动测序仪建立了 10个位点基因分析方法 ,通过对汉族群体的基因扫描、基因分型和遗传结构分析 ,获得了 STR基因传递特征的大量基因... 选择 9种 STR基因位点和 Amelogenin基因位点 ,以测序为基础 ,研究我国汉族人群 STR遗传结构。采用基因自动测序仪建立了 10个位点基因分析方法 ,通过对汉族群体的基因扫描、基因分型和遗传结构分析 ,获得了 STR基因传递特征的大量基因遗传数据 ,在汉族人群 DP为 1.0 5× 10 -10 ,EPP为 0 .9998,为建立我国不同民族 STR基因数据库、基因资源研究与保持奠定了基础 ,为生物考古、基因诊断、性别鉴定、个人识别、司法审判、侦察破案提供有力的科学依据。 展开更多
关键词 中国人 str 基因扫描 基因分型 基因资源
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亲权鉴定中常用STR基因座的基因组学和遗传学分析 被引量：27
6
作者 李成涛 郭宏 +1 位作者 赵珍敏 李莉 《法医学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期214-220,共7页
美国联邦调查局建立的联合DNA索引系统即CODIS系统至今已有10年,该系统确定的13个STR基因座及近年来开发的PentaD、PentaE、D2S1338和D19S433基因座被全世界范围内的实验室广泛采用,在亲权鉴定和罪犯数据库建设等方面发挥了重要的作用... 美国联邦调查局建立的联合DNA索引系统即CODIS系统至今已有10年,该系统确定的13个STR基因座及近年来开发的PentaD、PentaE、D2S1338和D19S433基因座被全世界范围内的实验室广泛采用,在亲权鉴定和罪犯数据库建设等方面发挥了重要的作用。本文利用Web of Knowledge核心检索系统和Elsevier等全文数据库及网络资源,对近年来常用STR基因座的基因组学特征和遗传学特征进行了深入地分析,并对这些STR基因座在实践中的应用情况进行了综述。 展开更多
关键词 法医生物学 基因组学 str 基因座 联合DNA索引系统
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DNATyper^(TM)15试剂盒的确证试验 被引量：29
7
作者 姜成涛 叶健 +10 位作者 赵兴春 季安全 刘雅诚 姜先华 王新淮 周怀谷 王林生 吴微微 牛勇 匡金枝 俞卫东 《中国法医学杂志》 CSCD 2008年第2期73-76,81,共5页
目的测试DNATyperTM15试剂盒的技术性能指标,评估其法医学应用能力。方法制定测试方案,从方法学验证、灵敏度、混合样本、批次间试剂稳定性及批量样本测试、DNA提取方法适应性测试、各类常见检材的测试、稳定性测试等8个方面进行测试,并... 目的测试DNATyperTM15试剂盒的技术性能指标,评估其法医学应用能力。方法制定测试方案,从方法学验证、灵敏度、混合样本、批次间试剂稳定性及批量样本测试、DNA提取方法适应性测试、各类常见检材的测试、稳定性测试等8个方面进行测试,并与IdentifilerTM和PowerPlex16试剂盒进行比较。结果DNATyperTM15试剂盒灵敏度较高,批次间性能稳定,对各类案件检材和DNA提取方法具有较好的适应性,具有检验混合DNA样本检测的能力。结论DNATyperTM15在上述性能指标等方面已经达到国际同类产品的技术水平,可用于法庭科学的检案与建库。 展开更多
关键词 法医物证学 DNATyper^TM15 确证试验 灵敏度 短串联重复
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急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗后心肌灌注的方法评价 被引量：27
8
作者 魏芳晶 张福春 +7 位作者 毛节明 郭丽君 李海燕 牛杰 赵一鸣 吕旌桥 郭静萱 高炜 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期870-873,共4页
目的　联合应用TIMI心肌灌注分级 (TMP)、校正的TIMI画面记帧 (CTFC)、心电图ST段变化 (sumSTR)方法评价急性心肌梗死 (AMI)急诊经皮冠状动脉介入治疗 (PCI)后心肌灌注程度 ,探讨心肌灌注程度对临床预后的影响。方法　 77例AMI患者PCI... 目的　联合应用TIMI心肌灌注分级 (TMP)、校正的TIMI画面记帧 (CTFC)、心电图ST段变化 (sumSTR)方法评价急性心肌梗死 (AMI)急诊经皮冠状动脉介入治疗 (PCI)后心肌灌注程度 ,探讨心肌灌注程度对临床预后的影响。方法　 77例AMI患者PCI后即刻采用TMP +CTFC、TMP +sumSTR、CTFC +sumSTR三种联合方法评价心肌灌注程度 ,PCI术后 1个月检查双核素心肌灌注显像 ,记录 6个月心脏事件。结果　评价心肌灌注程度 ,与双核素心肌灌注显像对比 ,TMP +sumSTR敏感性 86 7%、特异性 85 7%、准确性 86 2 % ;TMP +CTFC敏感性 80 %、特异性 77 1%、准确性 78 5 % ;多变量回归分析TMP 0 / 1级 +sumSTR <30 %为 6个月心脏事件的独立危险因子 (OR=2 1 5 ,95 %可信区间 2 7～ 6 5 7,P =0 0 0 3) ;Kaplan Meier分析曲线显示TMP +sumSTR方法评价的心肌灌注不良组 6个月心脏事件高于心肌灌注良好组 (P <0 0 5 )。结论　TMP +sumSTR、TMP+CTFC能更好的评价心肌灌注程度 ;TMP +sumSTR可预测 6个月心脏事件。 展开更多
关键词 心肌灌注显像 方法评价 心脏事件 TMP 经皮冠状动脉介入治疗 str 心电图 特异性 记录 核素
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多重PCR检测CSF1PO,TPOX和TH01基因座在中国汉族中的多态性 被引量：23
9
作者 邹浪萍 杨燕 +2 位作者 褚嘉佑 申滨 李德林 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1998年第3期199-204,共6页
短串联重复序列（ＳＴＲ）是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类ＤＮＡ序列，应用３个ＳＴＲ基因座在同一反应体系中进行互不干扰的多重ＰＣＲ，采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对我国汉族的ＣＳＦ１... 短串联重复序列（ＳＴＲ）是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类ＤＮＡ序列，应用３个ＳＴＲ基因座在同一反应体系中进行互不干扰的多重ＰＣＲ，采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对我国汉族的ＣＳＦ１ＰＯ，ＴＰＯＸ和ＴＨ０１等３个基因座等位基因的基因频率调查，ＣＳＦ１ＲＯ基因座，观察到９个等位基因，２２个基因型；ＴＰＯＸ基因座，观察到６个等位基因，１４个基因型：ＴＨ０１基因座，观察到６个等位基因，１９个基因型。获得了满意的结果，显示了广阔的应用前景。 展开更多
关键词 str CSF1PO TPOX TH01 中国汉族 DP PCR
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汗潜指印DNA提取方法的初步研究 被引量：24
10
作者 刘开会 王传海 +7 位作者 周静 郭燕霞 邱宁 王坚 季安全 常彩琴 沈高芳 嵇世有 《刑事技术》 2002年第3期12-13,9,共3页
目的建立渗透性载体及非渗透性载体上汗潜指印DNA的提取和检验方法。方法采用C-有-柱法及SiO2法两种DNA提取方法,PCR扩增后310型遗传分析仪检测。结果载玻片上3枚汗潜指印采用2种方法均可扩增出Amel及9个STR位点;纸上3枚汗潜指印用SiO2... 目的建立渗透性载体及非渗透性载体上汗潜指印DNA的提取和检验方法。方法采用C-有-柱法及SiO2法两种DNA提取方法,PCR扩增后310型遗传分析仪检测。结果载玻片上3枚汗潜指印采用2种方法均可扩增出Amel及9个STR位点;纸上3枚汗潜指印用SiO2法检见Amel及9个STR位点,而用C-有-柱法检验结果不稳定。渗透性及非渗透性载体上1及2枚汗潜指印,采用上述两种DNA提取方法,检验结果均不稳定。结论所建立的方法可以检见渗透性及非渗透性载体上汗潜指印DNA,并达到同一认定的程度。 展开更多
关键词 汗潜指印 DNA提取方法 str 310型遗传分析仪
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中国纳西族STR遗传结构研究 被引量：22
11
作者 赖江华 张保华 +3 位作者 郑海波 朱波峰 邓亚军 李生斌 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期576-580,共5页
采用荧光标记STR基因扫描技术对纳西族进行了STR多态性调查。 9个STR基因座在纳西族群体中 ,检出72个等位基因、16 5种基因型 ,其频率分布在 0 .0 0 5 2～ 0 .5 2 0 8和 0 .0 10 4～ 0 .30 2 1。χ2 检验表明 ,各基因座的基因型分布符合... 采用荧光标记STR基因扫描技术对纳西族进行了STR多态性调查。 9个STR基因座在纳西族群体中 ,检出72个等位基因、16 5种基因型 ,其频率分布在 0 .0 0 5 2～ 0 .5 2 0 8和 0 .0 10 4～ 0 .30 2 1。χ2 检验表明 ,各基因座的基因型分布符合Hardy Weinberg平衡定律 (P >0 .0 5 )。统计学结果显示 ,这些遗传标记在纳西族群体中 ,H均大于 0 .6 ,平均PIC高于 0 .7,平均DP在 0 .8以上 ,EPP也都超过了 0 .5。 展开更多
关键词 str 遗传多态性 纳西族 中国 遗传结构
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一种收集衣服上脱落细胞的新方法 被引量：22
12
作者 彭建雄 周毅 +5 位作者 陈松 张大安 李万水 郝金萍 张海兵 徐秀兰 《刑事技术》 2006年第5期6-8,共3页
目的建立一种生物脱落细胞的微量提取新方法。方法利用一套自制的“生物细胞提取仪”无损提取衣物等载体上的人体脱落细胞,采用Chelex-100法提取DNA,用不同的试剂盒进行STR复合扩增检验。结果10例检材都得到16个基因座成功分型。结论用... 目的建立一种生物脱落细胞的微量提取新方法。方法利用一套自制的“生物细胞提取仪”无损提取衣物等载体上的人体脱落细胞,采用Chelex-100法提取DNA,用不同的试剂盒进行STR复合扩增检验。结果10例检材都得到16个基因座成功分型。结论用该方法提取微量细胞DNA,可获得满意的DNA分型。 展开更多
关键词 生物细胞提取仪 脱落细胞 str 微量生物检材
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人类基因组STR及其应用 被引量：17
13
作者 蔡善荣 刘希永 +1 位作者 郑树 李鲁 《国外医学（遗传学分册）》 2000年第2期60-63,共4页
高度重复DNA序列中的简单串联重复序列 (STR)越来越受到生命科学工作者的重视 ,本文简述了目前已知STR的位点分布状况 ,STR的可能产生机制和其功能以及STR在基因作图、人类学、医学等领域的应用状况 ,比较了STR和RFLP、SNP作为遗传位标... 高度重复DNA序列中的简单串联重复序列 (STR)越来越受到生命科学工作者的重视 ,本文简述了目前已知STR的位点分布状况 ,STR的可能产生机制和其功能以及STR在基因作图、人类学、医学等领域的应用状况 ,比较了STR和RFLP、SNP作为遗传位标的优缺点 ,认为STR有较广阔的应用前景。 展开更多
关键词 重复序列 str 遗传位标 基因定位
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胃肠间质瘤诊断和治疗进展 被引量：25
14
作者 叶颖江 王志强 王杉 《中华胃肠外科杂志》 CAS 2007年第1期91-94,共4页
胃肠间质瘤（gastrointestinal stromaltumor，GIST）是最常见的胃肠道间叶组织来源的肿瘤。好发于胃和小肠。男性略高于女性．发病年龄6d至93岁。中位年龄55～65岁，高峰年龄60岁。可发生于消化道的任何部位，最常见的原发部位是胃（6... 胃肠间质瘤（gastrointestinal stromaltumor，GIST）是最常见的胃肠道间叶组织来源的肿瘤。好发于胃和小肠。男性略高于女性．发病年龄6d至93岁。中位年龄55～65岁，高峰年龄60岁。可发生于消化道的任何部位，最常见的原发部位是胃（65％～70％）和小肠（25％～30％），其次为结直肠（5％～10％）和食管（5％），还可以发生于网膜、系膜和后腹膜等胃肠外部位 。 展开更多
关键词 胃肠间质瘤 治疗 诊断 发病年龄 组织来源 中位年龄 原发部位 str
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应用30个常染色体STR位点研究中国6个民族群体的遗传关系 被引量：20
15
作者 俞建昆 褚嘉祐 +9 位作者 钱亚屏 孙浩 史磊 史荔 初正韬 杨昭庆 林克勤 陶玉芬 黄薇 金力 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期699-706,共8页
利用３０个荧光标记的人类常染色体ＳＴＲ位点的引物，对中国白族、纳西族、土族、撒拉族、山东汉族、畲族６个民族进行了多重ＰＣＲ扩增，产物在ＡＮＩ ３７７测序仪上进行变性聚丙烯酸胺凝胶电泳和基因扫描及分型，然后用Ｓｈｒｉｖ... 利用３０个荧光标记的人类常染色体ＳＴＲ位点的引物，对中国白族、纳西族、土族、撒拉族、山东汉族、畲族６个民族进行了多重ＰＣＲ扩增，产物在ＡＮＩ ３７７测序仪上进行变性聚丙烯酸胺凝胶电泳和基因扫描及分型，然后用Ｓｈｒｉｖｅｒ的Ｄｅｗ法计算遗传距离，用Ｗｅｉｇｈｂｏｒ－Ｊｏｉｎｉｎｇ法和ＵＰＧＭＡ法构建了系统发生树，结合有关资料分析了它们之间的遗传关系。结果揭示：撒拉族与土族的遗传距离较接近，为０．０３３，但与其余４个民族的距离则较远，均大于０．１２；土族 与纳西族和山东汉族的距离较近，分别为０．０３８、０．０６３；白族与山东汉族的距离最近，仅为０．００７，而与纳西族相近却有０．０７５的距离，与土族的距离也较远，为０．１１２；纳西族和山东汉族 之间存在着０．１００的遗传距离；畲族与其他５个民族群体的距离均超过了０．１２，关系较远。在 构建的系统发生树中，纳西族、撒拉族和土族聚成一簇，汉族、白族聚成一簇，畲族单独为一 枝。这一结果与它们的地理分布和民族历史基本上是一致的，并可为结合历史和考古资料综 合分析这６个民族的起源、迁移、形成和发展提供遗传学依据。 展开更多
关键词 str 民族群体 基因扫描 基因分型 遗传距离 中国
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用Chelex100法及有机溶剂提取法联合提取DNA扩增STR基因座的比较研究 被引量：17
16
作者 刘开会 李兆隆 常彩琴 《中国法医学杂志》 CSCD 2001年第2期84-86,共3页
为了比较不同方法提取DNA扩增STR基因座的成功率 ,本文用Chelex10 0法及Chelex10 0法联合有机溶剂提取法分别提取性犯罪案件 6份血斑及 6份混合斑中精子DNA ,并用PE公司ProfilerPlus系统复合扩增 ,ABI 310型基因分型仪检测。结果表明 ,... 为了比较不同方法提取DNA扩增STR基因座的成功率 ,本文用Chelex10 0法及Chelex10 0法联合有机溶剂提取法分别提取性犯罪案件 6份血斑及 6份混合斑中精子DNA ,并用PE公司ProfilerPlus系统复合扩增 ,ABI 310型基因分型仪检测。结果表明 ,常规采用Chelex10 0法提取血斑及精斑等生物检材DNA作STR基因座检验失败或所检测的位点较少时 ,应对Chelex10 0法提取的DNA上清液再用有机溶剂提取法提取 ,可极大提高DNA检验成功率。采用本文建立的Chelex10 0法联合有机溶剂提取法 ,提高了PCR扩增阳性率 ,对实际检案很有帮助 ;在PCR扩增前应常规进行DNA定量检验 ,否则对于重要检材应进行梯度扩增。 展开更多
关键词 DNA提取 Chelex100法 有机法 PCR str 犯罪案件物证检验
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西安汉族X染色体上6个STR位点的遗传多态性 被引量：20
17
作者 余兵 秦群霞 +2 位作者 闫金成 张洪波 李生斌 《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期188-191,共4页
目的调查西安汉族人群6个位于X染色体上的短串联重复序列:DXS8378、DXS7132、DXS6789、DXS101、HPRTB和DXS7423的基因及基因型频率分布。方法应用PCR和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术检测结果。结果在120例女性无关个体中,DXS8378、D... 目的调查西安汉族人群6个位于X染色体上的短串联重复序列:DXS8378、DXS7132、DXS6789、DXS101、HPRTB和DXS7423的基因及基因型频率分布。方法应用PCR和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术检测结果。结果在120例女性无关个体中,DXS8378、DXS7132、DXS6789、DXS101、HPRTB和DXS7423分别检出5、6、11、10、8和4个等位基因;分别检出10、17、29、32、22和7种基因型;此6个位点女性的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。结论此6个X染色体STR位点均有较高的个体识别率,在个体识别和女孩的亲权鉴定中有应用价值,对疾病相关研究有实际意义。 展开更多
关键词 X染色体 短串联重复序列 遗传多态性 汉族
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云南白族STR遗传多态性研究 被引量：20
18
作者 赖江华 张保华 +4 位作者 朱波峰 陈腾 郑海波 寻兮 李生斌 《西安医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期242-245,共4页
目的　研究我国白族STR遗传多态性。方法　通过STR复合扩增、基因扫描、基因分型调查了 98名中国白族无关个体 1 5个STR基因座等位基因分布情况。结果　共检出 1 3 4个STR等位基因 ,其频率分布在 0 .0 0 5 8～ 0 .5 799之间 ,杂合度 (H)... 目的　研究我国白族STR遗传多态性。方法　通过STR复合扩增、基因扫描、基因分型调查了 98名中国白族无关个体 1 5个STR基因座等位基因分布情况。结果　共检出 1 3 4个STR等位基因 ,其频率分布在 0 .0 0 5 8～ 0 .5 799之间 ,杂合度 (H)为 0 .5 83 4～ 0 .882 8,个体识别力 (DP)为 0 .773 9～ 0 .9666,非父排除率 (EPP)为 0 .5 692～ 0 .8694,多态信息量 (PIC)为 0 .5 3 1 7～ 0 .8694。结论　为进一步研究中华民族STR遗传结构奠定了基础 ,在人类学。 展开更多
关键词 云南 str 遗传多态性 基因扫描 白族 短串联重复序列 基因分型
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共有基因数在同胞鉴定中应用的研究 被引量：17
19
作者 王静 刘雅诚 +3 位作者 唐晖 张庆霞 霍振义 秦颖 《中国法医学杂志》 CSCD 2004年第4期216-218,共3页
目的　探索利用两个体间共有基因数目资料进行同胞关系鉴定的应用价值。方法　根据 80 7对同胞及无关个体的 13个STR基因座的分型结果 ,进行统计学计算。结果　同胞间及无关个体间共有基因数目均符合正态分布 ,分别得到同胞及无关个体... 目的　探索利用两个体间共有基因数目资料进行同胞关系鉴定的应用价值。方法　根据 80 7对同胞及无关个体的 13个STR基因座的分型结果 ,进行统计学计算。结果　同胞间及无关个体间共有基因数目均符合正态分布 ,分别得到同胞及无关个体关系的判别函数和后验概率 ,以及该方法的平均错判率。其中同胞组判别函数为 :L同胞 =-2 7 0 870 3 +3 2 0 2 3 2S (S为共有基因个数 ) ;无关个体组判别函数为 :L无关 =-7 495 63 +1 685 0 9S ,用上述判别函数进行同胞 /无关个体关系判别时的平均错判率为 0 0 2 65。结论　当共有基因数目大于 17或小于 8时 ,两个体为同胞或无关个体的后验概率分别大于 0 9980和 0 9994。此方法不失为同胞关系鉴定的可信度较高的方法。 展开更多
关键词 共有基因数 同胞鉴定 后验概率 str 法医物证学
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STR遗传多态性研究中样本数量对等位基因检出数量的影响 被引量：18
20
作者 高雅 李生斌 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期313-320,共8页
以30个不同民族9个常染色体STR基因座(D3S1358,vWA,FGA,TH01,TPOX,CSF1PO,D13S317,D5S818,D7S820)的群体遗传研究数据资料为例,探讨群体遗传学研究中常染色体STR基因座等位基因检出数量与样本量之间的关系,即样本量对等位基因检出数量... 以30个不同民族9个常染色体STR基因座(D3S1358,vWA,FGA,TH01,TPOX,CSF1PO,D13S317,D5S818,D7S820)的群体遗传研究数据资料为例,探讨群体遗传学研究中常染色体STR基因座等位基因检出数量与样本量之间的关系,即样本量对等位基因检出数量的影响。结果显示,在一定范围之内,样本量的大小与所观测到的不同基因座等位基因检出数量之间存在正相关关系。当超过一定范围时,样本量的继续增加不再明显影响等位基因的检出数量。杂合度较低的位点随样本量的变化波动较大,杂合度较高的位点随样本量的变化波动较小。 展开更多
关键词 群体遗传 str 样本量 等位基因
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