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手性方酰氨基醇配体的合成及催化前手性芳酮和二酮的不对称还原反应
被引量：
2
1
作者
吕守茂
周海兵
谢如刚
《中国科学技术大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期605-610,共6页
方酸与正丁醇回流生成方酸二正丁酯 ,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单氨基醇酯 ,与 2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C2 对称的手性方酰二氨基醇配体 .新合成的 2～ 6五个配体用于原位制备手性口恶唑硼烷催化前手性芳酮...
方酸与正丁醇回流生成方酸二正丁酯 ,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单氨基醇酯 ,与 2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C2 对称的手性方酰二氨基醇配体 .新合成的 2～ 6五个配体用于原位制备手性口恶唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应 ,产物手性仲醇的化学得率和ee值分别为 85%～ 98%和 35%～ 98% ,新化合物的结构已被IR、1HNMR。
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关键词
方酰氨基醇
手性wu唑硼烷
不对称催化
芳酮
不对称还原反应
手性配体
下载PDF
职称材料
N-方酰麻黄碱配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应
被引量：
2
2
作者
吕守茂
周海兵
+4 位作者
张骥
谢如刚
周忠远
陈新滋
杨登贵
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第11期1846-1851,共6页
方酸与醇反应生成方酸二酯 ,后者与天然麻黄碱反应得到 N -方酰麻黄碱或 N -方酰双麻黄碱 .单 N -方酰麻黄碱与脂肪胺及硫氢化钠等反应合成了 C-3位含氮和含硫的系列配体 .首次将这些方酰麻黄碱配体经原位制备手性唑硼烷催化前手性芳...
方酸与醇反应生成方酸二酯 ,后者与天然麻黄碱反应得到 N -方酰麻黄碱或 N -方酰双麻黄碱 .单 N -方酰麻黄碱与脂肪胺及硫氢化钠等反应合成了 C-3位含氮和含硫的系列配体 .首次将这些方酰麻黄碱配体经原位制备手性唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应 ,得到化学产率和 e.e.值分别为 85 %～98%和 5 2 .5 %～ 87.4 %的手性仲醇 .新化合物的结构已用 IR,1 H NMR,MS和元素分析所证实 ,化合物 4 b的晶体结构用
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关键词
N-方酰麻黄碱
手性恶唑硼烷
不对称催化
还原
配体
合成
手性芳酮
二酮
催化剂
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职称材料
题名
手性方酰氨基醇配体的合成及催化前手性芳酮和二酮的不对称还原反应
被引量：
2
1
作者
吕守茂
周海兵
谢如刚
机构
咸宁师范高等专科学校化学系
四川大学化学学院
出处
《中国科学技术大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期605-610,共6页
基金
国家自然科学基金 (2 96 32 0 0 4)资助项目
文摘
方酸与正丁醇回流生成方酸二正丁酯 ,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单氨基醇酯 ,与 2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C2 对称的手性方酰二氨基醇配体 .新合成的 2～ 6五个配体用于原位制备手性口恶唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应 ,产物手性仲醇的化学得率和ee值分别为 85%～ 98%和 35%～ 98% ,新化合物的结构已被IR、1HNMR。
关键词
方酰氨基醇
手性wu唑硼烷
不对称催化
芳酮
不对称还原反应
手性配体
Keywords
squaric
acid
amidoalcohols
chiral
oxazaborolidines
asymmetric
catalytic
reduction
reduction
of
aryl
ketones
分类号
O625.634 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
N-方酰麻黄碱配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应
被引量：
2
2
作者
吕守茂
周海兵
张骥
谢如刚
周忠远
陈新滋
杨登贵
机构
四川大学化学系
香港理工大学应用生物与化学技术系
台湾中兴大学化学系
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第11期1846-1851,共6页
基金
国家自然科学基金 (批准号 :2 96 32 0 0 4)资助
文摘
方酸与醇反应生成方酸二酯 ,后者与天然麻黄碱反应得到 N -方酰麻黄碱或 N -方酰双麻黄碱 .单 N -方酰麻黄碱与脂肪胺及硫氢化钠等反应合成了 C-3位含氮和含硫的系列配体 .首次将这些方酰麻黄碱配体经原位制备手性唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应 ,得到化学产率和 e.e.值分别为 85 %～98%和 5 2 .5 %～ 87.4 %的手性仲醇 .新化合物的结构已用 IR,1 H NMR,MS和元素分析所证实 ,化合物 4 b的晶体结构用
关键词
N-方酰麻黄碱
手性恶唑硼烷
不对称催化
还原
配体
合成
手性芳酮
二酮
催化剂
Keywords
Squaric
ephedrine
amide
Chiral
oxazaborolidines
Asymmetric
catalysis
reduction
of
aryl
ketones
分类号
O625.42 [理学—有机化学]
O621.251 [理学—化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
手性方酰氨基醇配体的合成及催化前手性芳酮和二酮的不对称还原反应
吕守茂
周海兵
谢如刚
《中国科学技术大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
2
下载PDF
职称材料
2
N-方酰麻黄碱配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应
吕守茂
周海兵
张骥
谢如刚
周忠远
陈新滋
杨登贵
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001
2
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职称材料
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