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重组腺相关病毒转导人树突状细胞体外诱导抗肝癌免疫应答 被引量:5
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作者 杜文贞 于天霞 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第29期2077-2080,共4页
目的探讨携带甲胎蛋白基因的重组腺相关病毒(rAAV—AFP)转导人树突状细胞(DC)体外诱导抗肝癌免疫应答。方法分离健康志愿者外周血单核细胞,贴壁细胞转导rAAV-AFP后,在粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)和白细胞介素4(IL4)的... 目的探讨携带甲胎蛋白基因的重组腺相关病毒(rAAV—AFP)转导人树突状细胞(DC)体外诱导抗肝癌免疫应答。方法分离健康志愿者外周血单核细胞,贴壁细胞转导rAAV-AFP后,在粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)和白细胞介素4(IL4)的联合作用下,诱导分化为DC。用四唑盐(MTS)比色法检测AAV-AFP转导的DC(AAV-AFP+DC)刺激自体T细胞增殖的能力;流式细胞仪检测DC表型、AAV-AFP转导DC的效率以及AAV—AFP+DC激活的T细胞干扰素γ(IFN-γ)和IL-4的分泌;乳酸脱氢酶(LDH)释放细胞毒试验检测AAV—AFP+DC刺激的T细胞对AFP阳性肝癌细胞系的杀伤活性。结果AAV-AFP转导的DC高表达人类主要组织相容性复合体Ⅰ类分子(HLAⅠ,97.12%)、HIAⅡ(97.32%)、CD80(38.94%)、CD83(60.84%)、CD86(98.14%)等DC的典型表面标记;AAV—AFP转导后,81.2%的DC表达AFP;AAV-AFP+DC能够有效地刺激自体T细胞增殖、活化,激活后19.84%的CD4+T细胞和18.65%的CD8+T细胞能够分泌IFN-1而不分泌IL-4,对AFP阳性的肝癌细胞系HepG2、BEL7402杀伤率分别为56.45%和78.84%。结论AAV-AFP+DC体外能够诱导出有效地抗AFP阳性肝癌免疫应答,为AFP表达阳性的肝癌患者的主动性免疫治疗提供了实验依据。 展开更多
关键词 肝肿瘤 树突细胞 甲胎蛋白类 重组腺相关病毒
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一种肝脏持续表达丙型肝炎病毒核心蛋白的小动物模型 被引量:1
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作者 李华 陈规划 +2 位作者 潘承恩 王全颖 杨广笑 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期273-274,共2页
目的 建立肝脏持续表达丙型肝炎病毒核心 (HCVcore)蛋白的大鼠模型 ,为进一步研究HCV核心蛋白的功能和体内致病机制提供帮助。方法 应用聚合酶链反应法扩增出HCV Core区cDNA ,以重组腺伴随病毒载体介导的病毒重组技术制备含HCVCore的... 目的 建立肝脏持续表达丙型肝炎病毒核心 (HCVcore)蛋白的大鼠模型 ,为进一步研究HCV核心蛋白的功能和体内致病机制提供帮助。方法 应用聚合酶链反应法扩增出HCV Core区cDNA ,以重组腺伴随病毒载体介导的病毒重组技术制备含HCVCore的重组腺伴随病毒。重组病毒感染 2 0只雄性SD大鼠肝脏 ,感染后 1个月及 4个月行Southernblot印迹杂交法和Dotblot杂交法检测鼠肝内HCVCore区基因整合、mRNA形成情况。结果 测序证实成功克隆出HCVCorecDNA ,重组腺伴随病毒滴度为 2 .41× 10 11/ml。感染后 1个月及 4个月检测 ,实验大鼠肝脏Southernblot杂交结果均为阳性 ,HCVCore区基因非定点整合 ;肝细胞mRNA的Dotblot杂交结果均为阳性 ,提示正确表达HCVCoremRNA。结论 成功制备出一种肝脏持续表达HCVcore蛋白的大鼠模型。 展开更多
关键词 肝脏持续表达 丙型肝炎病毒 核心蛋白 致病机制 聚合酶链反应
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过表达SOD_1 G41S和G41D的重组腺相关病毒载体构建及其在体外N2a细胞中的作用研究 被引量:1
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作者 史明超 赵慧慧 +1 位作者 牛琦 金庆文 《中国临床神经科学》 2017年第2期125-134,共10页
目的研究家族性肌萎缩侧索硬化(fALS)超氧化物歧化酶1(SOD_1)上G41S和G41D两种突变型所致神经元电压门控性钠通道(Na_v)电生理特性的差异及其可能的分子机制。方法构建过表达SOD_1野生型(WT)、SOD_1G41S及SOD_1G41D重组腺相关病毒(rAAV... 目的研究家族性肌萎缩侧索硬化(fALS)超氧化物歧化酶1(SOD_1)上G41S和G41D两种突变型所致神经元电压门控性钠通道(Na_v)电生理特性的差异及其可能的分子机制。方法构建过表达SOD_1野生型(WT)、SOD_1G41S及SOD_1G41D重组腺相关病毒(rAAV)载体后,体外感染小鼠神经瘤母细胞(N2a),并分为3个实验组:SOD_1WT组、SOD_1G41S和SOD_1G41D组,并以无目的基因rAAV感染的N2a细胞为阴性对照组。利用全细胞膜片钳技术分别记录4组细胞Na_v电流,绘制通道快速激活和稳态失活曲线后分析相关参数。比较各组细胞凋亡分子cleaved caspase-3在感染后24、48和72 h不同时间点的表达情况。结果与对照组和SOD_1WT组比较,感染过表达SOD_1G41S组、SOD_1G41D组rAAV的细胞峰值电流显著增加(P<0.05),且SOD_1G41S组显著高于SOD_1G41D组(P<0.01)。SOD_1G41S组和SOD_1G41D组细胞半数激活电压和半数失活电压显著高于对照组和SOD_1WT组(P<0.05);但SOD_1G41S组半数激活电压高于SOD_1G41D组(P<0.05);SOD_1G41S与SOD_1G41D组半数失活电压比较差异无显著性(P>0.05);各组激活、失活曲线斜率差异无显著性(P>0.05)。虽然24和48h,SOD_1WT、SOD_1G41 S、SOD_1G41D组cleaved caspase-3表达量差异无显著性;但转染72 h后,SOD_1G41S组和SOD_1G41D组cleaved caspase-3表达量高于SOD1WT组,且SOD_1G41S组高于SOD_1G41D组。结论SOD_1G41S和SOD_1G41D突变通过加快Na_v快速激活和抑制失活过程提高神经元活性,SOD_1G41S突变Na_v活性显著高于SOD_1G41D。SOD_1G41S突变导致cleaved caspase-3表达水平高于SOD_1G41D突变。 展开更多
关键词 家族性肌萎缩侧索硬化 超氧化物歧化酶1 重组腺相关病毒 全细胞膜片钳技术 电压门控性钠通道 剪切的含半胱氨酸的天冬氨酸特异性蛋白水解酶
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心肌特异性启动子引导的rNIS基因的摄碘动力学研究
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作者 刘影 于涛 +1 位作者 林伟 邬恒夫 《医学研究杂志》 2014年第5期82-86,共5页
目的构建肌凝蛋白轻链蛋白-2(myosin light chain-2,MLC-2p)启动子调控的钠/碘转运体(sodium/iodide symporter,NIS)的腺相关病毒载体,探讨外源基因在心肌细胞中特异性表达的可行性。方法构建rAAV9-rMLC-2p-rNIS及rAAV9-CMV-rNIS重组腺... 目的构建肌凝蛋白轻链蛋白-2(myosin light chain-2,MLC-2p)启动子调控的钠/碘转运体(sodium/iodide symporter,NIS)的腺相关病毒载体,探讨外源基因在心肌细胞中特异性表达的可行性。方法构建rAAV9-rMLC-2p-rNIS及rAAV9-CMV-rNIS重组腺相关病毒,经酶切鉴定及效价测定。rAAV9-rMLC-2p-rNIS及rAAV9-CMV-rNIS体外感染心肌细胞和非心肌细胞,行动态摄碘及NaClO4抑制实验观察NIS蛋白的功能和特性。结果成功构建rAAV9-rMLC-2p-rNIS及rAAV9-CMV-rNIS,测得效价为rAAV9-rMLC-2p-rNIS 2.46×1012μg/ml,rAAV9-CMV-rNIS 4.21×1012μg/ml。动态摄碘实验表明感染rAAV9-rMLC-2p-rNIS的心肌细胞的Na125I摄取明显高于非心肌细胞,且能被NaClO4特异性抑制,证实了rMLC-2p启动子的心肌特异性及转染细胞表达的rNIS蛋白有功能。结论成功构建了MLC-2p启动子调控NIS的腺相关病毒载体,证实了外源基因在心肌细胞中的特异性表达,为进一步以该报告基因系统的体内动物实验打下基础。 展开更多
关键词 肌凝蛋白轻链蛋白-2 腺相关病毒 碘转运体 碘放射性核素
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Cytotoxic genes from traditional Chinese medicine inhibit tumor growth both in vitro and in vivo 被引量:14
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作者 Yuan-hui Zhang Yuan Wang +7 位作者 Ali Hussein Yusufali Frederick Ashby Daniel Zhang Zi-fei Yin George V.Aslanidi Arun Srivastava Chang-quan Ling Chen Ling 《Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期483-494,共12页
OBJECTIVE: Little effort has been made to study the protein-encoding genes isolated from traditional Chinese medicine(TCM) drugs, and the delivery of these genes into malignant cells through recombinant adeno-assoc... OBJECTIVE: Little effort has been made to study the protein-encoding genes isolated from traditional Chinese medicine(TCM) drugs, and the delivery of these genes into malignant cells through recombinant adeno-associated virus(r AAV) vectors has not been attempted. METHODS: We synthesized the c DNAs of five known cytotoxic proteins isolated from TCM drugs and the FLAG epitope-tagged c DNAs were subcloned into a r AAV plasmid vector. The protein expression was confi rmed by Western blot assay. Various cancer cell lines were transfected with the above plasmids and cell growth was monitored both in vitro and in vivo. The best cytotoxic gene was further packaged into r AAV vectors, under the control of a liver cancer-specifi c promoter. The liver tumor growth was then monitored following intratumor administration of the r AAV vectors.RESULTS: The expression plasmids, encoding individual potential cytotoxic genes tagged with FLAG epitope, were successfully generated and sequenced. Among these genes, trichosanthin(TCS) gene yielded the most promising results for the inhibition of cancer cell growth in vitro. The over-expressed TCS functioned as a type I ribosome-inactivating protein, followed by inducing apoptosis that is associated with the Bcl-PARP signaling pathway. Furthermore, intratumor injection of r AAV vectors containing the TCS gene signifi cantly inhibited the growth of human hepatocellular carcinoma tumors in a murine xenograft model.CONCLUSION: Our studies suggest that the use of TCM cytotoxic genes is a useful therapeutic strategy for treating human cancers in general, and liver tumors in particular. 展开更多
关键词 medicine Chinese traditional cytotoxic genes trichosanthin recombinant adenoassociated virus vector cancer gene therapy
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