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不同强度运动时大鼠骨骼肌能量代谢产物的变化 被引量:18
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作者 洪平 赵鹏 杨奎生 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期261-267,共7页
本研究旨在观察不同强度运动时 ,与能量代谢有关的骨骼肌腺嘌呤核苷酸 (ATP)、磷酸肌酸 (CP)、乳酸 (LA)和呼吸链氧化还原的变化特点 ,以进一步阐明训练中运动强度这一重要因素的生理意义。雄性SD大鼠先经 5周耐力训练筛选 ,再进行 3周... 本研究旨在观察不同强度运动时 ,与能量代谢有关的骨骼肌腺嘌呤核苷酸 (ATP)、磷酸肌酸 (CP)、乳酸 (LA)和呼吸链氧化还原的变化特点 ,以进一步阐明训练中运动强度这一重要因素的生理意义。雄性SD大鼠先经 5周耐力训练筛选 ,再进行 3周递增速度训练。正式实验时 ,随机分成 6个强度组 (0m/min、18m/min、30m/min、4 2m/min、5 4m/min、6 6m/min) ,6只 /组 ,每组以 6m/min的增幅进行 3分钟准备活动 (0m/min组为安静时处死 ) ,然后以预定强度跑 3分钟后立即处死 ,取右腿用液氮固定 ,凿取腓肠肌 ,经冷冻干燥后制备肌肉提取液。用高效液相法测定肌肉ATP、ADP、AMP、CP、NADH和NAD+ ,用紫外分光法检测肌乳酸。结果表明 ,随着运动强度的增加 ,运动后即刻大鼠腓肠肌能量代谢产物的变化如下 :(1)ATP浓度在 18~ 4 2m/min范围内呈下降趋势 ,超过 4 2m/min出现上升趋势 ,其中 ,4 2m/min组比安静组降低 (P <0 0 1) ,5 4m/min组较 4 2m/min组升高 (P <0 0 5 ) ;ADP和AMP的变化表现为波动性上升的趋势 ;CP浓度、能荷 (EC)以及ATP/ADP的比值呈波动性下降趋势 ;同时 ,随着ATP/ADP比值的下降 ,AMP的生成增加 ,CP逐渐降解。(2 )肌乳酸、NADH和NADH/NAD+ 比值呈波动性上升趋势 ,当强度大于 4 2m/min时NADH/NAD+明显上升 , 展开更多
关键词 能量代谢 骨骼肌 肌肉代谢 运动强度 腺嘌呤核苷酸 肌乳酸 NADH NAD^+
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巯基嘌呤甲基转移酶活性和硫鸟嘌呤核苷酸浓度检测在6-MP个体化化疗中的意义 被引量:18
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作者 顾龙君 叶启东 +5 位作者 梁爱斌 赵金彩 薛惠良 唐跃年 陈静 叶裕春 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期18-21,共4页
目的 探讨巯基嘌呤甲基转移酶 (TPMT)活性、基因型和硫鸟嘌呤核苷酸 (TGNs)浓度检测对 6 巯基嘌呤 (6 MP)化疗个体化的意义。方法 用放射性核素标记方法测定红细胞TPMT活性 ,用特异引物序列 PCR和限制性片段长度多态性 PCR方法检... 目的 探讨巯基嘌呤甲基转移酶 (TPMT)活性、基因型和硫鸟嘌呤核苷酸 (TGNs)浓度检测对 6 巯基嘌呤 (6 MP)化疗个体化的意义。方法 用放射性核素标记方法测定红细胞TPMT活性 ,用特异引物序列 PCR和限制性片段长度多态性 PCR方法检测低活性者的基因型 ,通过高效液相色谱法(HPLC)检测急性淋巴细胞白血病 (ALL)患儿在服用 6 MP后红细胞内的TGNs浓度。结果  371名受检者的平均TPMT活性为 (16 .6± 4.5 )U mlpRBCs ,其中≤ 10U mlpRBCs的低活性比例为 8.1%,男性和女性的平均TPMT活性分别为 (16 .8± 5 .0 )U mlpRBCs和 (16 .5± 4.4)U mlpRBCs ,汉族人TPMT活性不存在性别、年龄差异 ,健康志愿者与白血病患儿之间差异亦无显著性 ;30名TPMT活性低下者的DNA中包括TPMT 2型 5例 ,TPMT 3A型 4例 ,TPMT 3B型 6例 ,TPMT 3C型 10例 ,另有 5例未出现上述基因型 ;ALL患儿治疗前红细胞TPMT活性与服用 6 MP 7~ 14d的红细胞内TGNs稳态浓度呈负相关。TGNs浓度与测定后第 14天的白细胞计数呈负相关。结论 服用 6 MP前测定TPMT活性和服药时监测TGNs浓度能够有助于预防抗嘌呤代谢药物的不良反应 ,指导其化疗个体化 ,改善疗效。 展开更多
关键词 6-巯嘌呤 甲基转移酶 嘌呤核苷酸 急性淋巴细胞白血病 放射性核素标记
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基于微课的翻转课堂教学模式在嘌呤核苷酸的分解代谢中的教学设计与反思 被引量:7
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作者 张伟 王林涛 +3 位作者 戚小强 林海燕 陈芳 袁栎 《生命的化学》 CAS 2021年第7期1403-1407,共5页
物质代谢是医学生物化学课程中较难掌握的内容。该部分内容枯燥繁杂,学生易产生厌烦情绪,传统教学方法教学效果差,不利于后续课程的学习。翻转课堂作为一种新兴的教学模式得到了越来越多学生的欢迎。本文以"嘌呤核苷酸的分解代谢&q... 物质代谢是医学生物化学课程中较难掌握的内容。该部分内容枯燥繁杂,学生易产生厌烦情绪,传统教学方法教学效果差,不利于后续课程的学习。翻转课堂作为一种新兴的教学模式得到了越来越多学生的欢迎。本文以"嘌呤核苷酸的分解代谢"为例,从微课设计与翻转课堂设计两方面提出教学建议,并进行教学反思,为提高医学生生物化学课程教学质量提供参考。 展开更多
关键词 嘌呤核苷酸 分解代谢 生物化学 痛风 微课 翻转课堂
原文传递
嘌呤受体在神经元和神经胶质细胞间信息传递中的作用 被引量:7
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作者 盛璇 李桂林 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期450-454,共5页
神经系统的功能在很大程度上取决于神经元-神经胶质细胞间的信息交流。而神经元与神经胶质细胞间复杂的信号通路间的相互作用涉及多种信号分子,嘌呤和嘌呤受体在此过程中起着重要作用。长久以来,关于中枢神经系统的研究主要集中在神经元... 神经系统的功能在很大程度上取决于神经元-神经胶质细胞间的信息交流。而神经元与神经胶质细胞间复杂的信号通路间的相互作用涉及多种信号分子,嘌呤和嘌呤受体在此过程中起着重要作用。长久以来,关于中枢神经系统的研究主要集中在神经元,相比之下神经胶质细胞主要被作为支持细胞或在应对脑损伤时提供导向作用。最新研究表明,神经胶质细胞在神经系统疾病的发生发展中也扮演着重要角色。该文主要阐述嘌呤受体在神经元和神经胶质细胞之间的相互作用及其在神经系统疾病中的作用。 展开更多
关键词 嘌呤受体 嘌呤核苷酸 神经元 神经胶质细胞 信息传递 神经系统疾病
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嘌呤核苷酸补偿对吗啡依赖大鼠嘌呤核苷酸分解代谢的影响 被引量:6
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作者 何海涛 孙婷 +3 位作者 崔佳乐 李坤 张建东 洪敏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1081-1083,共3页
目的探讨外源性补偿嘌呤核苷酸对吗啡依赖大鼠嘌呤核苷酸分解代谢的影响。方法将60只♂Wistar大鼠随机分为对照组、吗啡组、吗啡+嘌呤核苷酸组、对照戒断组、吗啡戒断组和吗啡+嘌呤核苷酸戒断组,戒断组于d8给药后4h观察纳洛酮急性戒断... 目的探讨外源性补偿嘌呤核苷酸对吗啡依赖大鼠嘌呤核苷酸分解代谢的影响。方法将60只♂Wistar大鼠随机分为对照组、吗啡组、吗啡+嘌呤核苷酸组、对照戒断组、吗啡戒断组和吗啡+嘌呤核苷酸戒断组,戒断组于d8给药后4h观察纳洛酮急性戒断症状。各组检测血尿酸(UA)、尿素氮(BUN)和肌酐(Cre)含量,以及血浆和大脑皮质腺苷脱氨酶(ADA)活性。结果吗啡+嘌呤核苷酸戒断组的戒断症状综合评分明显少于吗啡戒断组(P<0.01)。吗啡组及吗啡戒断组血UA含量均明显高于相应的对照组和相应的吗啡+嘌呤核苷酸组(P<0.05)。各组间BUN和Cre含量差异无显著性(P>0.05)。吗啡组及吗啡戒断组血浆及大脑皮质ADA活性明显高于相应的对照组和相应的吗啡+嘌呤核苷酸组(P<0.05或P<0.01)。结论补充嘌呤核苷酸可改善吗啡增强大鼠嘌呤核苷酸分解代谢作用。 展开更多
关键词 嘌呤核苷酸 吗啡 戒断 尿酸 腺苷脱氨酶
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Purine nucleotides and their metabolites in patients with type 1 and 2 diabetes mellitus 被引量:2
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作者 Wioleta Dudzinska 《Journal of Biomedical Science and Engineering》 2014年第1期38-44,共7页
We measured the erythrocyte levels of principal nucleotides (ATP, ADP, AMP, GTP, GDP, GMP, IMP), nucleosides (Ado, Guo, Ino) and Hyp with HPLC. Purine concentrations were determined in the erythrocytes of 36 type 1 an... We measured the erythrocyte levels of principal nucleotides (ATP, ADP, AMP, GTP, GDP, GMP, IMP), nucleosides (Ado, Guo, Ino) and Hyp with HPLC. Purine concentrations were determined in the erythrocytes of 36 type 1 and 40 type 2 diabetic patients. The increased dephosphorylation of adenine and guanine nucleotides, indicated by increased Ado, Ino, Guo and Hyp concentrations as the products of purine nucleotide degradation, suggests serious energy metabolism disruptions in diabetes. An increase in AMP, GMP, IMP concentrations, as well as a decrease in AEC and GEC values, points to significant alterations in erythrocyte purine nucleotide concentration. 展开更多
关键词 purine nucleotides NUCLEOSIDES purine BASES Diabetes
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补锌对急性冷应激大鼠解偶联蛋白水平的影响 被引量:4
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作者 骆文静 陈景元 +4 位作者 江红 陈耀明 张雪萍 郑刚 赵芳 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期33-35,共3页
目的 研究补锌对大鼠耐寒力的影响及其可能机制。方法 雄性SD大鼠 6 0只 ,随机分为 4组 ,1、3组正常进水进食 ,2、4组给予正常饲料 ,饮高锌水 [补锌 1mg (kg·d) ],5d后 ,3,4组大鼠于 - 15℃的冷室中暴露 2h ,测各组直肠温度后与 ... 目的 研究补锌对大鼠耐寒力的影响及其可能机制。方法 雄性SD大鼠 6 0只 ,随机分为 4组 ,1、3组正常进水进食 ,2、4组给予正常饲料 ,饮高锌水 [补锌 1mg (kg·d) ],5d后 ,3,4组大鼠于 - 15℃的冷室中暴露 2h ,测各组直肠温度后与 1,2组一同宰杀 ,测定血浆和组织中的锌含量 ;用3 H标记的鸟嘌呤核苷酸 (3 H GTP)与线粒体上解偶联蛋白 (UCP)相结合 ,用液体闪烁仪测定其放射性活性 ,经ScatchardPlot测定出两者结合的解离常数 (Kd)和最大结合量 (Bmax)。结果 未补锌组和补锌组直肠温度下降的幅度分别为 - 2 95± 0 6 1和 - 1 16± 0 39℃ (P <0 0 5 ) ;冷暴露可以增加组织的锌水平 ;补锌组、冷暴露组与对照组相比Bmax增加 ,Kd值无明显差别。结论 适量补锌可以通过增加棕色脂肪组织线粒体中UCP含量提高机体的耐寒力。 展开更多
关键词 棕色脂肪 解偶联蛋白 嘌呤核苷酸类
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咬合干扰致大鼠咬肌能量代谢产物含量变化 被引量:5
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作者 徐啸翔 曹烨 +1 位作者 傅开元 谢秋菲 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期25-30,共6页
目的:观察咬合干扰后不同时间大鼠咬肌能量代谢产物腺嘌呤核苷三磷酸(adenosine triphosphate,ATP)、腺嘌呤核苷二磷酸(adenosine diphosphate,ADP)、次黄嘌呤核苷酸(inosine monophosphate,IMP)、磷酸肌酸、肌酸、乳酸及p H水平的变化... 目的:观察咬合干扰后不同时间大鼠咬肌能量代谢产物腺嘌呤核苷三磷酸(adenosine triphosphate,ATP)、腺嘌呤核苷二磷酸(adenosine diphosphate,ADP)、次黄嘌呤核苷酸(inosine monophosphate,IMP)、磷酸肌酸、肌酸、乳酸及p H水平的变化,分析咬合干扰对咀嚼肌能量代谢的影响。方法:选用雄性Sprague-Dawley大鼠(220~250 g)50只,随机分为实验组(40只)和对照组(10只),实验组于右上第一磨牙粘固0.4 mm厚金属冠建立咬合干扰,并分别维持3、7、10、14 d(每个时间点各10只),对照组不施加咬合干扰。各组大鼠全麻下取双侧咬肌组织,其中5只大鼠样本加入0.4 mol/L高氯酸(10 m L/g)充分匀浆,离心、过滤后采用高效液相色谱分析ATP、ADP、IMP、磷酸肌酸、肌酸及乳酸含量,另外5只大鼠样本加入含5 mmol/L碘醋酸钠的匀浆液(10 m L/g),充分匀浆后在37℃恒温水浴环境中利用p H计测试p H值。结果:与对照组相比,大鼠双侧咬肌ATP含量在咬合干扰3 d[右侧:(5.36±0.13)μmol/g,左侧:(5.77±0.25)μmol/g]升高(P<0.05),7、10和14 d没有显著改变;大鼠双侧咬肌IMP[右侧:(0.21±0.03)μmol/g,左侧:(0.19±0.03)μmol/g]、肌酸[右侧:(24.76±2.94)μmol/g,左侧:(27.75±2.23)μmol/g]含量在咬合干扰7 d升高(P<0.05),3、10和14 d没有显著改变;大鼠双侧咬肌磷酸肌酸含量在咬合干扰7、10和14 d降低[右侧分别为:(10.70±0.71)μmol/g、(11.57±0.52)μmol/g、(10.74±1.39)μmol/g,左侧分别为:(10.05±0.57)μmol/g、(10.75±1.12)μmol/g、(10.61±1.15)μmol/g,P<0.05],3 d没有显著改变;大鼠双侧咬肌ADP、乳酸含量及p H水平在咬合干扰后各时间点均没有显著改变(P>0.05)。结论:咬合干扰导致大鼠咀嚼肌能量代谢产物含量改变,可能与咬合干扰诱发咀嚼肌疼痛、功能紊乱、肌纤维构筑改变等病理过程相关。 展开更多
关键词 创伤性 咬肌 腺嘌呤核苷酸 次黄嘌呤核苷酸 磷酸肌酸
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海洛因对脑及肌肉组织中腺苷脱氨酶含量的影响 被引量:1
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作者 程丕显 洪敏 +2 位作者 杨宇丹 郭艳霞 孙聪 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期384-386,共3页
目的:检测海洛因给药、停药大鼠脑和肌肉组织中腺苷脱氨酶(ADA)含量,探讨海洛因给药对嘌呤核苷酸分解代谢的影响。方法:建立海洛因给药、停药大鼠模型,测定脑及肌肉组织中的ADA含量。结果:与对照组比较,给药3d组大鼠脑和肌肉组织中ADA... 目的:检测海洛因给药、停药大鼠脑和肌肉组织中腺苷脱氨酶(ADA)含量,探讨海洛因给药对嘌呤核苷酸分解代谢的影响。方法:建立海洛因给药、停药大鼠模型,测定脑及肌肉组织中的ADA含量。结果:与对照组比较,给药3d组大鼠脑和肌肉组织中ADA含量均有增高趋势(P>0 .0 5 ) ,给药9d组显著增高(P<0 .0 5 )。与给药9d组比较,停药3d组大鼠脑组织中ADA含量下降不显著,停药8d组明显降低(P<0 .0 1) ;停药3d组肌肉组织中ADA含量已明显低于给药9d组(P<0 .0 1) ,停药8d组下降更为显著。结论:海洛因通过增加ADA的含量,使脑及肌肉组织中嘌呤核苷酸分解代谢增强,且脑组织中这一作用比肌肉组织更显著、持久。 展开更多
关键词 海洛因/毒性 腺苷脱氨酶 嘌呤核苷酸类
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全反式维甲酸对大鼠棕色脂肪线粒体上解偶联蛋白活性和含量的影响 被引量:1
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作者 苗振春 邹大进 王学敏 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期683-684,共2页
目的 :探讨全反式维甲酸 (t RA )对大鼠棕色脂肪组织线粒体上解偶联蛋白 (UCP)活性和含量的影响。方法 :将大鼠分为 t RA组和对照组 ,用 3H标记的鸟嘌呤核苷酸 (3H- GTP)与线粒体上解偶联蛋白相结合 ,用液体闪烁仪测定其放射性活性 ,经 ... 目的 :探讨全反式维甲酸 (t RA )对大鼠棕色脂肪组织线粒体上解偶联蛋白 (UCP)活性和含量的影响。方法 :将大鼠分为 t RA组和对照组 ,用 3H标记的鸟嘌呤核苷酸 (3H- GTP)与线粒体上解偶联蛋白相结合 ,用液体闪烁仪测定其放射性活性 ,经 Scatchard Plot测定出两者结合的解离常数 (Kd)和最大结合量 (Bmax)。 结果 :t RA组 Bmax比对照组增加 1.48倍 ,Kd 值两组无明显差别 ,t RA组大鼠体重下降 ,棕色脂肪体积变小 ,白色脂肪变成淡红色。 结论 :t RA能使棕色脂肪组织线粒体中U CP含量增加 ,但不改变其活性 ;能增加棕色脂肪组织中脂肪消耗 ,可能在白色脂肪组织中诱导产生 UCP。 展开更多
关键词 维甲酸 棕色脂肪 代谢 解偶联蛋白 嘌呤核苷酸类 TRA UCP BAT
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嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑组织中DA和NE水平的影响及其机制 被引量:1
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作者 何海涛 李鸿梅 +3 位作者 李昆 崔佳乐 刘剑凯 洪敏 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期123-126,共4页
目的:探讨外源性嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑组织中多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)水平以及代谢关键酶的影响,探索嘌呤核苷酸治疗药物依赖的可能性。方法:65只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(C)、海洛因组(H)、海洛因+嘌呤核苷酸组(... 目的:探讨外源性嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑组织中多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)水平以及代谢关键酶的影响,探索嘌呤核苷酸治疗药物依赖的可能性。方法:65只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(C)、海洛因组(H)、海洛因+嘌呤核苷酸组(HAG)、海洛因+腺嘌呤核苷酸组(HA)、海洛因+鸟嘌呤核苷酸组(HG),每组13只。荧光分光光度计法检测各组大鼠中脑组织中DA和NE水平,ELISA试剂盒检测酪氨酸羟化酶(TH)水平,实时定量PCR法检测TH的表达。电镜下观察大鼠VTA区神经结构的形态变化。结果:与C组比较,H组DA、NE、TH水平和TH表达水平降低(P<0.05)。与H组比较,HAG组DA、NE、TH水平升高(P<0.05),HA组TH水平升高(P<0.05),HG组TH、NE水平升高(P<0.05)。与C组比较,H组TH基因表达降低;与H组比较,HAG、HA及HG组中TH基因表达水平升高(P<0.05)。电镜下H组出现神经毡水肿及髓鞘脱落现象,HAG、HA和HG组常染色体稍有增多,超微结构损伤都较H组减轻。结论:嘌呤核苷酸补偿能提高大鼠脑组织中DA和NE的水平,能够减轻海洛因对大鼠造成的损伤,提示嘌呤核苷酸治疗药物依赖具有可行性。 展开更多
关键词 嘌呤核苷酸类 海洛因 多巴胺 去甲肾上腺素 酪氨酸羟化酶
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嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑中嘌呤核苷酸含量的影响及机制研究 被引量:1
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作者 何海涛 李鸿梅 +5 位作者 李昆 游景艳 高仕谦 刘畅 刘剑凯 洪敏 《中国实验诊断学》 北大核心 2009年第11期1512-1514,共3页
目的探讨外源性补偿嘌呤核苷酸对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸含量的影响。方法将30只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、海洛因组、海洛因+嘌呤核苷酸组(HAG)。各组采用高效液相色谱法检测大鼠脑中GMP、AMP、GTP、ATP含量。结果海洛因组与对... 目的探讨外源性补偿嘌呤核苷酸对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸含量的影响。方法将30只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、海洛因组、海洛因+嘌呤核苷酸组(HAG)。各组采用高效液相色谱法检测大鼠脑中GMP、AMP、GTP、ATP含量。结果海洛因组与对照组比较AMP、GTP含量明显降低(P<0.01),GMP、ATP含量改变不明显。补偿嘌呤核苷酸后,AMP含量比海洛因组升高明显(P<0.01)。结论海洛因成瘾大鼠脑中存在嘌呤核苷酸缺失的现象,外源性补偿嘌呤核苷酸能够代偿体内嘌呤核苷酸缺失的状态。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 海洛因 嘌呤核苷酸
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嘌呤核苷酸减弱吗啡抑制的PC12细胞嘌呤核苷酸合成代谢 被引量:1
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作者 孙婷 何海涛 +2 位作者 阚慕洁 张连芝 洪敏 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期971-973,共3页
目的:探讨外源性嘌呤核苷酸对吗啡致神经细胞核苷酸合成代谢降低的影响。方法:大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12细胞)分为对照组、吗啡组、单嘌呤核苷酸(AMP+GMP)组、三嘌呤核苷酸(ATP+GTP)组、吗啡+AMP+GMP组及吗啡+ATP+GTP组。应用RT-PCR法... 目的:探讨外源性嘌呤核苷酸对吗啡致神经细胞核苷酸合成代谢降低的影响。方法:大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12细胞)分为对照组、吗啡组、单嘌呤核苷酸(AMP+GMP)组、三嘌呤核苷酸(ATP+GTP)组、吗啡+AMP+GMP组及吗啡+ATP+GTP组。应用RT-PCR法检测各实验组腺苷激酶(AK)和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)基因转录产物含量的变化。结果:吗啡组AK mRNA及HGPRT mRNA表达量(分别为1.330±0.108和1.407±0.141)与对照组(1.874±0.161和1.923±0.155)比较明显降低(P<0.01,P<0.05)。吗啡+AMP+GMP组AK mRNA表达量(1.626±0.171)与吗啡组和对照组比较差异无显著性(P>0.05),HGPRT mRNA表达量(1.796±0.168)高于吗啡组(P<0.05)。吗啡+ATP+GTP组AK mRNA表达量(1.107±0.164)低于对照组(P<0.01),HGPRT mRNA表达量(1.563±0.209)与吗啡组及对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:外源性补充嘌呤核苷酸能改善吗啡所致的PC12细胞嘌呤核苷酸合成代谢关键酶基因表达降低。 展开更多
关键词 嘌呤核苷酸类 吗啡 PC12细胞 腺苷激酶 次黄嘌呤磷酸核糖转移酶
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海洛因对大鼠黄嘌呤氧化酶和血尿酸的影响 被引量:1
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作者 杨宇丹 洪敏 +3 位作者 孙聪 郭艳霞 付海英 李奇 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2005年第2期104-107,共4页
目的:检测黄嘌呤氧化酶(xanthineoxidase ,XOD)和血浆尿酸含量,研究海洛因给药对嘌呤核苷酸分解代谢的影响。方法:建立海洛因给药、停药大鼠模型,测定尿酸及XOD含量。结果:给药组尿酸及XOD含量高于对照组。与给药组比较,两个停药组尿酸... 目的:检测黄嘌呤氧化酶(xanthineoxidase ,XOD)和血浆尿酸含量,研究海洛因给药对嘌呤核苷酸分解代谢的影响。方法:建立海洛因给药、停药大鼠模型,测定尿酸及XOD含量。结果:给药组尿酸及XOD含量高于对照组。与给药组比较,两个停药组尿酸含量、血浆和肝XOD含量降低;停药8d组脑顶叶XOD含量降低,脑干XOD含量略有下降趋势。但两个停药组脑干XOD含量仍高于对照组。结论:海洛因通过增加XOD的含量,使嘌呤核苷酸分解代谢增强,且脑中这一作用消除较慢。 展开更多
关键词 黄嘌呤氧化酶 海洛因 血尿酸 嘌呤核苷酸 分解代谢 XOD 大鼠模型 测定尿酸 下降趋势 酸含量 对照组 药组 血浆 停药 脑干
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嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑组织中5-HT及5-HIAA含量的影响及其机制 被引量:1
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作者 李鸿梅 何海涛 +2 位作者 李昆 刘剑凯 洪敏 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1024-1028,I0011,共6页
目的:研究嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠的戒断症状及脑组织中5-羟色胺(5-HT)及5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量的影响及其作用机制。方法:剂量递增腹腔注射海洛因,建立海洛因依赖大鼠模型,110只正常雄性Wistar大鼠随机分为对照组(C)、海洛... 目的:研究嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠的戒断症状及脑组织中5-羟色胺(5-HT)及5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量的影响及其作用机制。方法:剂量递增腹腔注射海洛因,建立海洛因依赖大鼠模型,110只正常雄性Wistar大鼠随机分为对照组(C)、海洛因组(H)、海洛因补偿AMP+GMP组(HAG)、海洛因补偿AMP组(HA)、海洛因补偿GMP组(HG),每组22只。应用荧光分光光度法测定大鼠脑组织中5-HT和5-HIAA的含量,ELISA法测定大鼠脑组织中色氨酸羟化酶(TPH)的含量,免疫组化法检测脑组织中TPH蛋白的表达,每组中有8只鼠于第10天第1次给药后4h观察戒断症状,每组中有4只鼠用于免疫组化。结果:与H组比较,HAG、HA及HG组大鼠的咀嚼、齿颤及睑下垂次数均明显减少(P<0.05)。与C组比较,H组大鼠脑组织中5-HT和5-HIAA含量显著下降(P<0.05);与H组比较,HAG、HA和HG组大鼠脑组织中5-HT和5-HIAA含量均有所升高(P<0.05)。与C组比较,H组大鼠脑组织中TPH含量显著下降(P<0.05);与H组比较,HAG、HA和HG组大鼠脑组织中TPH含量均有所升高(P<0.05)。与C组比较,H组大鼠脑组织中THP表达的阳性细胞计数明显减少(P<0.05);与H组比较,HAG、HA及HG组大鼠脑组织中THP表达的阳性细胞计数有所升高(P<0.05)。结论:嘌呤核苷酸补偿能够减轻海洛因依赖大鼠的戒断症状,并能增加大鼠脑组织中5-HT和TPH的含量。 展开更多
关键词 嘌呤核苷酸 海洛因 5-羟色胺 5-羟吲哚乙酸 色氨酸羟化酶
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嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸分解代谢的影响
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作者 李昆 李鸿梅 +2 位作者 何海涛 刘剑凯 洪敏 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期837-840,共4页
目的:探讨外源性补偿嘌呤核苷酸对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸分解代谢的影响,阐明嘌呤核苷酸补偿治疗海洛因依赖效应机制。方法:将50只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、海洛因组、海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组。检测各... 目的:探讨外源性补偿嘌呤核苷酸对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸分解代谢的影响,阐明嘌呤核苷酸补偿治疗海洛因依赖效应机制。方法:将50只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、海洛因组、海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组。检测各组血尿酸(UA)、尿素氮(BUN)和肌酐(Cre)含量,以及血浆和大脑皮质腺苷脱氨酶(ADA)和黄嘌呤氧化酶(XO)活性。结果:海洛因组血浆中UA含量及ADA、XO的活性均比对照组明显升高(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组血浆UA含量及ADA、XO的活性与海洛因组相比明显降低(P<0.05)。各组间BUN和Cre含量差异无显著性(P>0.05)。海洛因组大脑皮质中ADA、XO的活性均比对照组明显升高(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组大脑皮质ADA、XO的活性与海洛因组相比明显降低(P<0.05)。结论:海洛因可促进大鼠整体水平上嘌呤核苷酸的分解代谢,而补偿嘌呤核苷酸可以抑制或拮抗海洛因的上述作用。 展开更多
关键词 嘌呤核苷酸类 海洛因 尿酸 腺苷脱氨酶 黄嘌呤氧化酶
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嘌呤核苷酸对海洛因处理过大鼠C6神经胶质瘤细胞增殖的影响
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作者 李鸿梅 李昆 +2 位作者 何海涛 刘剑凯 洪敏 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1551-1552,共2页
目的探讨海洛因及嘌呤核苷酸对大鼠C6神经胶质瘤细胞增殖的影响。方法体外培养大鼠C6神经胶质瘤细胞,分别以不同浓度的海洛因及嘌呤核苷酸处理细胞,MTT比色法检测海洛因和嘌呤核苷酸对细胞增殖的影响。结果 MTT实验表明,海洛因对大鼠C6... 目的探讨海洛因及嘌呤核苷酸对大鼠C6神经胶质瘤细胞增殖的影响。方法体外培养大鼠C6神经胶质瘤细胞,分别以不同浓度的海洛因及嘌呤核苷酸处理细胞,MTT比色法检测海洛因和嘌呤核苷酸对细胞增殖的影响。结果 MTT实验表明,海洛因对大鼠C6神经胶质瘤细胞的增殖有抑制作用,120mg/L海洛因作用24h对C6细胞的抑制率达52%,并表现为剂量依赖性;嘌呤核苷酸对C6细胞的增殖有促进作用,120mg/L嘌呤核苷酸作用24h,细胞增殖率为30%,并表现为剂量依赖性。结论海洛因抑制大鼠C6神经胶质瘤细胞的增殖;嘌呤核苷酸促进大鼠C6神经胶质瘤细胞的增殖,并在某种程度上对抗海洛因对C6细胞增殖的抑制作用。 展开更多
关键词 嘌呤核苷酸 海洛因 神经胶质瘤细胞 细胞增殖
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嘌呤核苷酸对海洛因依赖及戒断大鼠睾丸和附睾组织中腺苷脱氨酶活性及基因表达的影响
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作者 崔佳乐 何海涛 +3 位作者 洪新雨 邓志会 赵丽艳 洪敏 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期291-294,共4页
目的:研究嘌呤核苷酸对海洛因依赖及戒断大鼠睾丸、附睾腺苷脱氨酶(ADA)活性及基因表达的影响,阐明海洛因对男性生殖系统嘌呤核苷酸代谢的损害及嘌呤核苷酸补偿的对抗作用。方法:建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,80只建模成功的雄性Wista... 目的:研究嘌呤核苷酸对海洛因依赖及戒断大鼠睾丸、附睾腺苷脱氨酶(ADA)活性及基因表达的影响,阐明海洛因对男性生殖系统嘌呤核苷酸代谢的损害及嘌呤核苷酸补偿的对抗作用。方法:建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,80只建模成功的雄性Wistar大鼠随机分为对照组(生理盐水)、海洛因组、海洛因戒断3d组、海洛因戒断9d组、核苷酸组(不给海洛因)、海洛因+核苷酸组(同时给药)、核苷酸3d组及核苷酸9d组(每组10只),检测睾丸和附睾组织内ADA活性及基因表达的情况。结果:睾丸和附睾组织中ADA活性,海洛因组和海洛因戒断3d组均明显高于对照组(P<0.05),其他各组与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);睾丸组织中ADAmRNA水平,海洛因组明显高于对照组(P<0.05),附睾组织中ADAmRNA水平,海洛因组、海洛因戒断3d组和海洛因戒断9d组均明显高于对照组(P<0.05),其他各组与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05)。结论:海洛因对大鼠睾丸和附睾组织中ADA活性和基因表达有持续增强作用,补偿嘌呤核苷酸可以对抗海洛因的作用。 展开更多
关键词 海洛因 嘌呤核苷酸类 腺苷脱氨酶 睾丸 附睾
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嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠痛阈的影响
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作者 李鸿梅 李昆 +2 位作者 何海涛 刘剑凯 洪敏 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第20期2622-2624,共3页
目的探讨嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠痛阈的影响。方法将50只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、海洛因组和海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组。于实验1、3、5、7d用电子压痛仪检测大鼠尾压痛阈值,2、4、6、8d进行热甩尾... 目的探讨嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠痛阈的影响。方法将50只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、海洛因组和海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组。于实验1、3、5、7d用电子压痛仪检测大鼠尾压痛阈值,2、4、6、8d进行热甩尾实验检测大鼠抗热痛觉过敏能力。结果与对照组相比,第1天海洛因组及海洛因补偿嘌呤核苷酸组压痛阈值有所增加,但差异不显著(P>0.05);第3天起海洛因+嘌呤核苷酸组压痛阈值明显高于海洛因组(P<0.05)。第2天起海洛因组热甩尾潜伏期延长(P<0.05);第4天起海洛因+嘌呤核苷酸组热甩尾潜伏期时间长于海洛因组(P<0.05)。结论嘌呤核苷酸补偿能够明显增强海洛因的镇痛作用。 展开更多
关键词 嘌呤核苷酸 海洛因 痛阈
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嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸代谢相关酶基因表达的影响
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作者 李昆 何海涛 +2 位作者 李鸿梅 刘剑凯 洪敏 《中国实验诊断学》 北大核心 2010年第2期162-164,共3页
目的探讨外源性补偿嘌呤核苷酸对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸代谢酶的影响。方法将50只雄性Wis-tar大鼠随机分为对照组、海洛因组、海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组。采用real-timePCR的方法检测大鼠脑皮质中腺苷脱氨酶(ADA... 目的探讨外源性补偿嘌呤核苷酸对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸代谢酶的影响。方法将50只雄性Wis-tar大鼠随机分为对照组、海洛因组、海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组。采用real-timePCR的方法检测大鼠脑皮质中腺苷脱氨酶(ADA)、黄嘌呤氧化酶(XO)、次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)、腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)和腺苷激酶(AK)mRNA的表达水平。结果海洛因组ADA、XO的mRNA比对照组明显升高(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组与海洛因组相比明显降低(P<0.05)。海洛因组HGPRT、APRT和AK的mRNA比对照组明显降低(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组与海洛因组相比有不同程度升高,以HGPRT的升高程度尤为显著(P<0.05)。海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组的各项指标差异无显著性。结论海洛因在大鼠基因水平上促进嘌呤核苷酸的分解代谢,降低合成代谢,而补偿嘌呤核苷酸可以抑制或拮抗海洛因的上述作用。 展开更多
关键词 嘌呤核苷酸 海洛因 腺苷脱氨酶 黄嘌呤氧化酶 次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 腺嘌呤磷酸核糖转移酶 腺苷激酶
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