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3种不同沉淀剂对养血扶正颗粒中阿魏酸与淫羊藿苷含量的影响 被引量:10
1
作者 张国霞 李平 韩彪 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2007年第1期46-48,共3页
目的考察3种不同沉淀剂对养血扶正颗粒中阿魏酸、淫羊藿苷含量的影响。方法分别采用乙醇、壳聚糖、凹凸棒3种沉淀剂对制备养血扶正颗粒时水提制备工艺进行沉淀,用高效液相色谱法测定阿魏酸、淫羊藿苷含量作为评价指标,并与自然静置沉淀... 目的考察3种不同沉淀剂对养血扶正颗粒中阿魏酸、淫羊藿苷含量的影响。方法分别采用乙醇、壳聚糖、凹凸棒3种沉淀剂对制备养血扶正颗粒时水提制备工艺进行沉淀,用高效液相色谱法测定阿魏酸、淫羊藿苷含量作为评价指标,并与自然静置沉淀法进行比较。结果3种沉淀剂对2个指标含量均有不同程度的影响。阿魏酸的含量,用乙醇沉淀剂时,其含量最高;淫羊藿苷的含量,用壳聚糖沉淀剂时,其含量最高。结论综合考虑阿魏酸、淫羊藿苷2个指标的含量,壳聚糖可作为养血扶正颗粒水提制备工艺的沉淀剂。 展开更多
关键词 养血扶正颗粒 沉淀剂 阿魏酸 淫羊藿苷 制备工艺
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萸黄连不同炮制方法对其小檗碱含量的影响 被引量:10
2
作者 徐运安 徐爱良 +2 位作者 蒋孟良 陈卫红 谢玲 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2005年第4期55-56,共2页
目的探讨不同炮制方法对萸黄连中小檗碱含量的影响。方法采用薄层扫描法测定4种炮制品中小檗碱的含量,以小檗碱的含量高低来评价炮制方法的优劣。结果以微波法炮制出的萸黄连中小檗碱含量最高。结论用微波法炮制萸黄连最好。
关键词 萸黄连 中药炮制 小檗碱 含量测定
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正交试验法考察养血扶正颗粒的水提制备工艺 被引量:6
3
作者 张国霞 李平 韩彪 《兰州大学学报(医学版)》 CAS 2006年第2期56-58,共3页
目的通过正交试验法考察养血扶正颗粒的水提制备工艺。方法以阿魏酸的含量作为考核指标,通过L9(34)正交试验设计考察水提醇沉的制备工艺条件,确定养血扶正颗粒的最佳制备工艺。结果水提醇沉制备工艺影响因素大小依次是:煎煮时间(C)>... 目的通过正交试验法考察养血扶正颗粒的水提制备工艺。方法以阿魏酸的含量作为考核指标,通过L9(34)正交试验设计考察水提醇沉的制备工艺条件,确定养血扶正颗粒的最佳制备工艺。结果水提醇沉制备工艺影响因素大小依次是:煎煮时间(C)>加水量(A)>醇沉浓度(D)>煎煮次数(B),最佳制备工艺条件为A3B3C1D1,即处方药材加10倍量水,煎煮3次,每次0.5 h,醇沉浓度40%。结论该提取工艺合理可行,有效成分提取较为完全。 展开更多
关键词 养血扶正颗粒 正交设计 制备工艺 阿魏酸
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醒脑益智颗粒水提醇沉制备工艺研究 被引量:7
4
作者 果茵茵 李平 +1 位作者 焦海胜 乔成栋 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期30-33,共4页
目的:研究醒脑益智颗粒的水提醇沉制备工艺。方法:以阿魏酸含量为考察指标,通过L9(34)正交试验设计优选水提醇沉的制备工艺条件,确定醒脑益智颗粒的最佳制备工艺。结果:水提醇沉制备工艺影响因素依次为:加水量(A)>煎煮次数(C)>醇... 目的:研究醒脑益智颗粒的水提醇沉制备工艺。方法:以阿魏酸含量为考察指标,通过L9(34)正交试验设计优选水提醇沉的制备工艺条件,确定醒脑益智颗粒的最佳制备工艺。结果:水提醇沉制备工艺影响因素依次为:加水量(A)>煎煮次数(C)>醇沉质量分数(D)>煎煮时间(B),最佳制备工艺条件为A3B1C3D2,即处方药材加10倍量水,煎煮3次,每次0.5h,醇沉质量分数为50%。结论:该制备工艺合理,有效成分提取率高。 展开更多
关键词 醒脑益智颗粒 正交设计 制备工艺 阿魏酸 高效液相色谱法
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FEC新型防水涂料的研制 被引量:3
5
作者 徐峰 《房材与应用》 2001年第3期43-48,共6页
FEC新型防水涂料是一种无毒、无污染的新型水性防水涂料。文中介绍了该涂料的原材料选择、试验程序、配方确定、性能特点、与其它防水材料的性能比较、适用范围和施工方法等。
关键词 防水涂料 配方 施工方法
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中国民事审判庭前准备程序设置刍议
6
作者 李桂生 王毅 冯卫 《中南财经政法大学研究生学报》 2006年第6期127-131,共5页
随着我国民事审判方式改革的深入,民事审判庭前准备程序已越来越引起法学理论界和审判实务界的关注。本文首先提出了设置庭前准备程序价值在于提高诉讼效率、确保诉讼程序公正,以及与国际接轨的需要;然后从两个方面分析了我国当前庭前... 随着我国民事审判方式改革的深入,民事审判庭前准备程序已越来越引起法学理论界和审判实务界的关注。本文首先提出了设置庭前准备程序价值在于提高诉讼效率、确保诉讼程序公正,以及与国际接轨的需要;然后从两个方面分析了我国当前庭前准备工作中存在主要问题和不足;最后提出了构建我国庭前准备程序的基本流程以及庭前准备程序主要制度的设置,以期对我国民事审判方式改革有所裨益。 展开更多
关键词 民事审前程序 问题 流程 制度设置
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复方骨形成蛋白牙槽生物黏附膜的制备及质量控制
7
作者 李平 魏琴 +1 位作者 谢富强 张伟 《中国药师》 CAS 2008年第3期251-254,共4页
目的:制备复方骨形成蛋白牙槽生物黏附膜,并对其质量控制和体外释放进行研究。方法:以水溶性壳聚糖、聚乙烯醇(PVA)、甘油、明胶、海藻酸钠等作为膜材制备空白膜,利用正交设计对处方工艺进行优选。将凝血酶载入水溶性壳聚糖制成固定化... 目的:制备复方骨形成蛋白牙槽生物黏附膜,并对其质量控制和体外释放进行研究。方法:以水溶性壳聚糖、聚乙烯醇(PVA)、甘油、明胶、海藻酸钠等作为膜材制备空白膜,利用正交设计对处方工艺进行优选。将凝血酶载入水溶性壳聚糖制成固定化凝血酶,与骨形成蛋白、头孢哌酮钠混合后加至空白膜基质中,制成复方骨形成蛋白牙槽生物黏附膜。通过定性、检查、定量试验制定其质量控制,并考察其释放行为。结果:水溶性壳聚糖的浓度对膜剂性能及主要控制指标的影响较为显著。水溶性壳聚糖经海藻酸钠交联后,药物在0.9%氯化钠溶液中溶解释放时间可达3~9 h。结论:复方骨形成蛋白牙槽生物黏附膜处方组成合理,制备工艺可行,质量控制方法准确、可靠,可作为本品的质量控制方法,体外释放基本符合生物黏附膜要求。 展开更多
关键词 骨形成蛋白 生物黏附膜 水溶性壳聚糖 制备工艺 质量控制
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舒脑胶囊的制备工艺研究
8
作者 李平 任军 +2 位作者 李红卫 魏琴 张金平 《中国药师》 CAS 2006年第9期802-803,共2页
目的:优选舒脑胶囊制备工艺。方法:以总多糖的收率为考察指标,应用L9(3^4)正交试验法优选舒脑胶囊的制备工艺。结果:水煎煮乙醇沉淀制备工艺影响因素依次是:乙醇沉淀浓度(D)〉水煎时间(A)〉水煎次数(B)〉加水量(C),最... 目的:优选舒脑胶囊制备工艺。方法:以总多糖的收率为考察指标,应用L9(3^4)正交试验法优选舒脑胶囊的制备工艺。结果:水煎煮乙醇沉淀制备工艺影响因素依次是:乙醇沉淀浓度(D)〉水煎时间(A)〉水煎次数(B)〉加水量(C),最佳制备工艺为A2B2C1D2,即加10倍量水,煎煮2次,每次1.5h,乙醇沉淀浓度为50%。结论:该优选制备工艺合理,有效成分提出率高。 展开更多
关键词 舒脑胶囊 制备工艺 多糖 正交试验
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两种大鼠脾胃虚寒模型制备方法的比较研究 被引量:29
9
作者 邱赛红 李飞艳 +3 位作者 尹健康 罗跃龙 吴红娟 肖锦仁 《湖南中医学院学报》 2004年第6期30-33,共4页
目的对两种脾胃虚寒模型制备方法进行对比分析 ,为相关的研究提供参考。方法参照文献介绍的方法 ,分别用冰氢氧化钠 (NaOH)与冰食醋给大鼠灌胃 ,记录动物体重、进食量与饮水量 ,末次给药后检测动物胃排空与胃肠推进 ,取血、胃黏膜测胃... 目的对两种脾胃虚寒模型制备方法进行对比分析 ,为相关的研究提供参考。方法参照文献介绍的方法 ,分别用冰氢氧化钠 (NaOH)与冰食醋给大鼠灌胃 ,记录动物体重、进食量与饮水量 ,末次给药后检测动物胃排空与胃肠推进 ,取血、胃黏膜测胃肠激素与氧自由基含量。结果食醋法造模动物体重增长缓慢、进食量、饮水量减少趋势 ,胃排空与小肠推进率明显降低 ,胃组织氧自由基损伤程度比正常动物明显增高 ,血与胃中胃动素含量下降 ,胃泌素下降不明显 ;氢氧化钠法造模后 ,动物体重、进食量和饮水量较正常对照组明显下降 ,但停止造模后迅速恢复 ;血中SOD活性及血与胃中胃动素含量下降 ,对其他指标的影响不明显。结论食醋法造模所制备的脾胃虚寒模型较稳定 。 展开更多
关键词 动物模型 脾胃虚寒证 食醋法 冰氢氧化钠法 大鼠
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民事诉讼庭前证据交换制度研究 被引量:3
10
作者 蒋为群 《甘肃政法学院学报》 CSSCI 2004年第6期58-62,共5页
庭前证据交换制度的机能在于实现合理的审理结构所产生的要求 ,代表司法权运作式的诉讼模式亦对庭前证据交换制度有着深刻的影响。而在这种审理结构和诉讼模式的后面 ,又蕴藏着现代民事诉讼司法正义观的深层理念 ,并决定了庭前证据交换... 庭前证据交换制度的机能在于实现合理的审理结构所产生的要求 ,代表司法权运作式的诉讼模式亦对庭前证据交换制度有着深刻的影响。而在这种审理结构和诉讼模式的后面 ,又蕴藏着现代民事诉讼司法正义观的深层理念 ,并决定了庭前证据交换制度设计的衡量标准及其基本功能。我国民事诉讼庭前证据交换制度的改革实践之所以成效有限 ,对上述理论基础的忽视是其重要的原因。本文试从庭前证据交换的机理入手 ,简介国外相关制度 ,从而阐述对我国庭前证据交换制度的现状的几点意见。 展开更多
关键词 庭前证据交换制度 民事诉讼 诉讼模式 审理 司法正义 司法权运作 代表 相关制度 中国 衡量标准
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再论审前准备程序 被引量:2
11
作者 杨荣新 陶志蓉 《河南司法警官职业学院学报》 2003年第1期28-34,共7页
审前准备程序对提高诉讼质量、效率具有重要作用,在司法实践中,应对审前准备程序进行改革,审前准备程序应依照案件的内容,适用不同的规则和举证时限;我国应进一步完善审前准备程序。
关键词 审前准备程序 意义 改革与探索 再思考
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浅议我国民事审前准备程序的完善
12
作者 张国栋 《安徽警官职业学院学报》 2007年第2期41-43,共3页
我国现行民事诉讼审前准备程序不当地突出了法院职权的积极运作,忽视了双方当事人的程序主体地位,给庭审效率的提高乃至司法公正的实现带来一系列负面影响。我们可以汲取西方有益经验,结合我国国情,通过明确进入审前准备程序的案件范围... 我国现行民事诉讼审前准备程序不当地突出了法院职权的积极运作,忽视了双方当事人的程序主体地位,给庭审效率的提高乃至司法公正的实现带来一系列负面影响。我们可以汲取西方有益经验,结合我国国情,通过明确进入审前准备程序的案件范围,完善答辩状制度,设立专职审前准备程序法官,建立审前准备程序强制履行制度等途径,改进和完善我国民事诉讼审前准备程序。 展开更多
关键词 民事诉讼 审前准备程序 完善
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黄连解毒汤提取工艺及其滴丸制备的研究 被引量:19
13
作者 马云淑 阮志国 余华 《中国实验方剂学杂志》 CAS 1999年第4期1-3,共3页
通过采用柱层析纯化法测定小檗碱的含量,研究比较了黄连解毒汤的提取工艺流程;采用正交试验法研究了黄连解毒滴丸成型的较优工艺条件:提取物∶PEG6000∶水∶甘油按1∶1.8∶0.4∶0.4比例混匀,保温于(90±2... 通过采用柱层析纯化法测定小檗碱的含量,研究比较了黄连解毒汤的提取工艺流程;采用正交试验法研究了黄连解毒滴丸成型的较优工艺条件:提取物∶PEG6000∶水∶甘油按1∶1.8∶0.4∶0.4比例混匀,保温于(90±2)℃的滴制装置内,用滴口内径/外径为2.5/3.5(mm)的滴管以(10±2)D/min的滴速滴入温度为室温的冷却液中。 展开更多
关键词 黄连解毒汤 小檗碱 滴丸 成型工艺
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小儿咳喘贴黑膏药的制备工艺研究 被引量:16
14
作者 张博华 张义生 +1 位作者 李杰 杨宗余 《中国药师》 CAS 2015年第2期332-334,共3页
目的:探讨小儿咳喘贴黑膏药的制备工艺。方法:利用单因素考察法对小儿咳喘贴黑膏药制备过程中所需基质原料、熬炼器材的选择及制作工艺中炼油、下丹、加入白蜡、加入细料药粉的温度进行了考察。结果:纯麻油与纯度95%以上的红丹在313... 目的:探讨小儿咳喘贴黑膏药的制备工艺。方法:利用单因素考察法对小儿咳喘贴黑膏药制备过程中所需基质原料、熬炼器材的选择及制作工艺中炼油、下丹、加入白蜡、加入细料药粉的温度进行了考察。结果:纯麻油与纯度95%以上的红丹在313℃下丹为最好。"先炸"温度为264℃,"后下"温度为180~200℃,用白蜡代替传统方法去"火毒"。结论:本工艺有利于提高黑膏药的质量。制备工艺稳定可行,符合大生产的需求。 展开更多
关键词 小儿咳喘贴黑膏药 基质选择 制备工艺
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中医膏方的沿革、制备工艺及其临床应用研究 被引量:15
15
作者 孙传菊 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期3163-3165,共3页
中医膏方作为一种成药,具有营养滋补和预防治疗的作用。中医膏方有着悠久的历史,其制备工艺也在不断的改进,在临床中有着较为广泛的应用。文章分析中医膏方的沿革、制备工艺以及临床应用,同时提出临床应用中的注意事项。
关键词 中医膏方 沿革 制备工艺 临床应用
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新型栓剂制备工艺及其药动学特征研究进展 被引量:15
16
作者 李喜香 刘效栓 +1 位作者 包强 肖正国 《中国药事》 CAS 2013年第7期740-744,共5页
目的对近年来国内外新型栓剂的制备工艺及药动学特征研究进展进行概述。方法检索国内外新型栓剂的相关文献,以控制栓剂中药物的释放为切入点,着重论述其制备工艺设计及药动学特征。结果与结论新型栓剂具有缓控释的特点,可以提高药物的... 目的对近年来国内外新型栓剂的制备工艺及药动学特征研究进展进行概述。方法检索国内外新型栓剂的相关文献,以控制栓剂中药物的释放为切入点,着重论述其制备工艺设计及药动学特征。结果与结论新型栓剂具有缓控释的特点,可以提高药物的生物利用度,较传统的普通栓剂具有明显的优势。 展开更多
关键词 栓剂 制备工艺 药动学 综述
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低分子质量褐藻寡糖的高效酶法制备及其抗氧化活性评价 被引量:14
17
作者 张明杰 李恒 +3 位作者 蒋敏 郝瑶 许正宏 史劲松 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期62-70,共9页
褐藻寡糖具有多种生理活性,本研究通过酶解与分级条件的优化,获得了低分子质量褐藻寡糖的酶法制备工艺,并在体外模型上评价了不同分子质量组分的抗氧化活性。结果表明,优化后的褐藻寡糖制备条件为:底物浓度1.20%,酶底比4.35 U/mg,酶解时... 褐藻寡糖具有多种生理活性,本研究通过酶解与分级条件的优化,获得了低分子质量褐藻寡糖的酶法制备工艺,并在体外模型上评价了不同分子质量组分的抗氧化活性。结果表明,优化后的褐藻寡糖制备条件为:底物浓度1.20%,酶底比4.35 U/mg,酶解时间4 h。进一步采用乙醇沉淀和超滤分离后,获得了重均分子质量分别为0.84、1.40、2.25和34.56 k Da的4种组分,其得率分别为50.82%、5.15%、11.48%和12.00%。各组分均具有一定的还原能力,可有效清除DPPH和羟自由基,其中低分子质量组分A的抗氧化活性最为显著,其清除羟自由基的能力与维生素C相近。 展开更多
关键词 褐藻寡糖 制备工艺 乙醇沉淀 超滤 抗氧化
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蛴螬滴眼液的工艺研究 被引量:14
18
作者 阳长明 侯世祥 +1 位作者 罗杰英 王新春 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期235-237,共3页
目的 :确定蛴螬滴眼液的制备工艺。方法 :采用正交设计 ,以浸膏得率、甘氨酸和谷氨酸总量、总氮含量及薄层斑点成分显示为考察指标 ,优选了蛴螬滴眼液的最佳提取工艺条件。结果 :确定最佳工艺条件为A3 B2 C1,即以水为溶媒 ,加10倍量水浸... 目的 :确定蛴螬滴眼液的制备工艺。方法 :采用正交设计 ,以浸膏得率、甘氨酸和谷氨酸总量、总氮含量及薄层斑点成分显示为考察指标 ,优选了蛴螬滴眼液的最佳提取工艺条件。结果 :确定最佳工艺条件为A3 B2 C1,即以水为溶媒 ,加10倍量水浸泡 0 .5h ,煎煮 1.5h ,滤过 ,得滤液 1;滤渣加 7倍量水煎煮 1h ,得滤液 2 ,合并上述滤液 1、2 ,即得蛴螬提取液。结论 :工艺可行 。 展开更多
关键词 蛴螬滴眼液 制备工艺 正交设计 气相层析
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壳聚糖絮凝法制备贞芪扶正口服液 被引量:10
19
作者 官东秀 冯祚臻 +1 位作者 陈群 赖秀珍 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第1期5-7,共3页
目的优选贞芪扶正口服液的制备工艺。方法采用了正交设计法考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度 4个因素 ,以黄芪甲苷含量为指标成分。结果壳聚糖絮凝法能代替醇沉法用于贞芪扶正口服液的澄清工艺 ,最佳制备工艺为A1B3C3... 目的优选贞芪扶正口服液的制备工艺。方法采用了正交设计法考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度 4个因素 ,以黄芪甲苷含量为指标成分。结果壳聚糖絮凝法能代替醇沉法用于贞芪扶正口服液的澄清工艺 ,最佳制备工艺为A1B3C3D3,即选用壳聚糖在药液中浓度为 0 0 7%澄清 ,加药材 8倍量的水提取 3次 ,每次 2h。结论制剂稳定 ; 展开更多
关键词 黄芪甲苷 正交试验法 壳聚糖絮凝法 制备 贞芪扶正口服液
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苦芩粉针剂的冷冻干燥工艺研究 被引量:11
20
作者 程建明 郭萌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期210-212,共3页
目的研究苦芩粉针剂的冷冻干燥制备工艺。方法以产品的外观、溶化时间、含水量为指标,对预冻方法、冻干添加剂及其用量、升华温度、解析干燥时间等工艺参数进行优选。结果最佳工艺为采用快冻法,加入6%羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD),升华... 目的研究苦芩粉针剂的冷冻干燥制备工艺。方法以产品的外观、溶化时间、含水量为指标,对预冻方法、冻干添加剂及其用量、升华温度、解析干燥时间等工艺参数进行优选。结果最佳工艺为采用快冻法,加入6%羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD),升华温度为25℃,解析干燥8h。结论该工艺稳定、可行。 展开更多
关键词 苦芩粉针剂 冷冻干燥 制备工艺
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