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微柱高效液相色谱法测定烟草样品中铁钴镍铜锌锰 被引量:23
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作者 胡群 邱晔 +2 位作者 马静 杨光宇 刘吉开 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期235-237,共3页
研究了用2(2喹啉偶氮)5二甲氨基酚(QADMAP)为柱前衍生试剂,以Waters XterraTMRP18(1.0mm×50mm,2.5μm)微柱为固定相,72%的甲醇(内含0.5%的乙酸)为流动相,高效液相色谱法分离,二极管矩阵检测器检测测定铁、钴、镍、铜、锌和锰的方... 研究了用2(2喹啉偶氮)5二甲氨基酚(QADMAP)为柱前衍生试剂,以Waters XterraTMRP18(1.0mm×50mm,2.5μm)微柱为固定相,72%的甲醇(内含0.5%的乙酸)为流动相,高效液相色谱法分离,二极管矩阵检测器检测测定铁、钴、镍、铜、锌和锰的方法。根据信噪比(S/N=3)得各金属离子的检出限分别为:铁3μg·L-1、钴和铜4μg·L-1、镍2μg·L-1、锌5μg·L-1、锰8μg·L-1,方法用于烟草中痕量铁、钴、镍、铜、锌和锰的测定,相对标准偏差在1.6%~3.8%之间,回收率在93%~107%之间,结果满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基酚 烟草
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对溴苯乙酮缩氨基硫脲配合物的合成表征与抑菌活性 被引量:24
2
作者 刘建宁 董彦杰 +2 位作者 于新桥 王维国 范晓峰 《分子科学学报》 CAS CSCD 1998年第2期24-27,共4页
合成了对溴苯乙酮缩氨基硫脲(HL)与Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅲ)的配合物,通过元素分析、红外光谱、磁矩、摩尔电导等表征了配合物.测试了配合物、配体及盐的抑菌活性.
关键词 对溴苯乙酮缩氨基硫脲 镍() 锌() 钴(Ⅲ) 抑菌活性
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弱酸离子交换纤维对含镍废水的吸附性能研究 被引量:18
3
作者 宋艳阳 原思国 周从章 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第15期2014-2017,2021,共5页
系统研究了自制羧基离子交换纤维对电镀废水中Ni 2+的吸附性能。结果表明钠型羧酸纤维的平衡吸附容量远高于相应氢型纤维;静态条件下纤维对Ni 2+的吸附容量可达220mg/g以上;溶液初始浓度、pH值以及温度越高,钠型羧酸纤维的平衡吸附量越... 系统研究了自制羧基离子交换纤维对电镀废水中Ni 2+的吸附性能。结果表明钠型羧酸纤维的平衡吸附容量远高于相应氢型纤维;静态条件下纤维对Ni 2+的吸附容量可达220mg/g以上;溶液初始浓度、pH值以及温度越高,钠型羧酸纤维的平衡吸附量越大。100~300mg/L范围内的含镍电镀废水经柱吸附后可达国家规定排放浓度(≤0.5mg/L),吸附Ni 2+后的纤维可用2mol/L盐酸溶液解吸,纤维重复使用100次后吸附性能基本不变。 展开更多
关键词 羧基离子交换纤维 吸附 电镀废水 镍()
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2-(2-噻吩偶氮)-5-二乙氨基酚反相液相色谱法分离测定铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ) 被引量:11
4
作者 刘绍璞 邓传跃 赵明桥 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第6期655-658,共4页
本文以2-(2-噻吩偶氮)-5-二乙氨基酚(简称TADAP)作柱前显色剂,反相色谱法分离测定铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)离子。用含有1.5×10^(-4)mol/L的TADAP,0.1mol/L氯化锂和0.1mol/L乙酸盐(pH4)的甲醇(60%)-水(40%)溶液作为流动相,流量为0.... 本文以2-(2-噻吩偶氮)-5-二乙氨基酚(简称TADAP)作柱前显色剂,反相色谱法分离测定铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)离子。用含有1.5×10^(-4)mol/L的TADAP,0.1mol/L氯化锂和0.1mol/L乙酸盐(pH4)的甲醇(60%)-水(40%)溶液作为流动相,流量为0.9ml/min,紫外-可见检测器检测波长为545nm。在此条件下,铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)螯合物得到最佳分离,并定量测定了茶叶中铜、钴、镍的含量,与原子吸收分光光度法测定,得到一致的结果。 展开更多
关键词 测定 反相液相色谱 TADAP
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镍离子(Ⅱ)印迹聚合物的制备及性能研究 被引量:13
5
作者 杨利峰 王群英 +1 位作者 张随成 胡圣虹 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期135-139,145,共6页
以镍(Ⅱ)离子为模板,丙烯酰胺为功能单体,二乙烯基苯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲醇为溶剂,采用本体聚合法制备了镍离子(Ⅱ)印迹聚合物。用红外光谱对镍离子印迹聚合物的结构进行表征,红外光谱研究表明聚合物中存在与模板分子相互... 以镍(Ⅱ)离子为模板,丙烯酰胺为功能单体,二乙烯基苯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲醇为溶剂,采用本体聚合法制备了镍离子(Ⅱ)印迹聚合物。用红外光谱对镍离子印迹聚合物的结构进行表征,红外光谱研究表明聚合物中存在与模板分子相互作用的特征基团。通过研究Ni2+与单体的物质的量之比、单体与交联剂的物质的量之比、溶剂量对镍离子(Ⅱ)印迹聚合物吸附性能的影响,发现Ni2+与功能单体物质的量之比为1∶4,功能单体与交联剂物质的量之比为1∶5,溶剂体积为10 mL时制备的聚合物具有最佳吸附能力。结果表明该镍离子(Ⅱ)印迹聚合物对Ni2+具有良好的吸附性、选择性和亲和性,其最大吸附量为1.26 mg/g,与饱和吸附量Qmax=1.35 mg/g基本相符,达到吸附平衡的时间为35 min,最佳吸附pH=8.0,相对其它金属离子的相对选择系数(K′)远大于1,表明该镍离子印迹聚合物对镍离子有明显的选择识别能力,且重复性好。 展开更多
关键词 镍离子 离子印迹聚合物 选择性吸附
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酪氨酸、脯氨酸和组氨酸的示波极谱连续测定 被引量:11
6
作者 彭爱红 覃连娜 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期25-27,共3页
提出了用示波极谱法连续测定酪氨酸 ( Tyr)、脯氨酸 ( Pro)、组氨酸( His) 3种氨基酸的新方法。在 p H9.2硼酸缓冲溶液中 ,上述 3种氨基酸与镍发生配位反应 ,用示波极谱仪进行单扫描时 ,出现 3组灵敏度和分辨率均很高的二阶导数波谱 ,... 提出了用示波极谱法连续测定酪氨酸 ( Tyr)、脯氨酸 ( Pro)、组氨酸( His) 3种氨基酸的新方法。在 p H9.2硼酸缓冲溶液中 ,上述 3种氨基酸与镍发生配位反应 ,用示波极谱仪进行单扫描时 ,出现 3组灵敏度和分辨率均很高的二阶导数波谱 ,峰电位分别为 :Tyr - 1 .0 4 V,Pro - 1 .2 0 V,His - 1 .34V。酪氨酸、脯氨酸、组氨酸的峰电流与浓度分别在 2 .0× 1 0 -5~ 3.0× 1 0 -4 mol/L,3.2× 1 0 -6~ 2 .2× 1 0 -4 mol/L,4.0× 1 0 -5~ 2 .5× 1 0 -4 mol/L的范围内呈线性关系。该法已用于复方氨基酸注射液中酪氨酸、脯氨酸、组氨酸含量的测定。 展开更多
关键词 镍() 酪氨酸 脯胺酸 组氨酸 配合物吸附法 示波极谱法 连续测定 氨基酸 配位反应
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基于2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶配体的锌(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质 被引量:12
7
作者 郭应臣 陈书阳 +2 位作者 邱东方 冯玉全 宋文河 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1517-1522,共6页
通过水热反应,合成了2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶(BBPY)和2,6-吡啶二羧酸(DPA)的锌髤配合物[Zn(BBPY)(DPA)].H2O(1)及镍髤配合物[Ni(BBPY)2]SO4(2)。对它们进行了元素分析、红外光谱、热重等表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结... 通过水热反应,合成了2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶(BBPY)和2,6-吡啶二羧酸(DPA)的锌髤配合物[Zn(BBPY)(DPA)].H2O(1)及镍髤配合物[Ni(BBPY)2]SO4(2)。对它们进行了元素分析、红外光谱、热重等表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构。配合物1属单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数a=1.6945(12)nm,b=1.2721(9)nm,c=1.0658(7)nm,β=92.506(12)°。配体2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶中的3个氮原子与2,6-吡啶二羧酸中的1个氮和2个羧基氧原子与锌髤配位,形成六配位的畸变八面体构型;配合物2也属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.3735(8)nm,b=1.3838(8)nm,c=2.0270(11)nm,β=106.133(10)°。配体中每个2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶中的3个氮原子与镍髤配位,也形成六配位的畸变八面体构型。室温固态荧光测试显示,配合物1在428.9 nm(λmax)处具有强的荧光发射。 展开更多
关键词 2 6-二(2-苯并咪唑基)吡啶 锌髤配合物 镍髤配合物 晶体结构 荧光性质
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卡尔曼滤波伏安分析法同时测定钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ) 被引量:9
8
作者 吴建人 林云雁 +2 位作者 张昭忠 吴波 孙玉堂 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第7期861-864,共4页
卡尔曼滤波(KY)用于解析互相干扰离子的Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的伏安重叠峰。用该法对钢铁试样中的这些离子进行了测试,效果良好。设计了BASIC程序,将有关数据输入后,直接给出结果。为保证结果准确度,程序中... 卡尔曼滤波(KY)用于解析互相干扰离子的Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的伏安重叠峰。用该法对钢铁试样中的这些离子进行了测试,效果良好。设计了BASIC程序,将有关数据输入后,直接给出结果。为保证结果准确度,程序中设置了两个监控出口。 展开更多
关键词 卡尔曼滤波 测定
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反相高效液相色谱法测定镍(Ⅱ)和铁(Ⅲ) 被引量:10
9
作者 余萍 丁连明 孙娜 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期65-68,共4页
以2-[(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚(5-Br—PADAP)作为柱前衍生试剂,Chro—matorex C18 ODS色谱柱作为固定相,流动相为微乳液[十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)+正丁醇+庚烷+水]/乙腈35:65(体积比),在波长560nm处进... 以2-[(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚(5-Br—PADAP)作为柱前衍生试剂,Chro—matorex C18 ODS色谱柱作为固定相,流动相为微乳液[十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)+正丁醇+庚烷+水]/乙腈35:65(体积比),在波长560nm处进行光度检测,在柱温30℃时,15min内分离测定了镍(Ⅱ)和铁(Ⅲ)。该方法的线性范围Ni^2+为0.08~2.0μg/mL,Fe^3+为0.2~2.0μg/mL,检出限分别为9.62μg/L和20.11μg/L。方法应用于浑河水样和生活污水水样的分析,结果同原子吸收光谱法测定值相-致,相对标准偏差为3.0%~3.7%。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 微乳液 2-[(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚 镍() 铁(Ⅲ)
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水杨醛缩精胺及其配合物的合成与生物活性 被引量:6
10
作者 党元林 包晓玉 +1 位作者 祝心德 王成刚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期430-432,共3页
Salicylaldehyde O,O dimethyl phosphoramidothioic and their complexes of copper(Ⅱ),nicke(Ⅱ) and Zinc(Ⅱ) were synthesized and characterized by elemental analysis,electronic absorption spectrum,IR and molar conductivi... Salicylaldehyde O,O dimethyl phosphoramidothioic and their complexes of copper(Ⅱ),nicke(Ⅱ) and Zinc(Ⅱ) were synthesized and characterized by elemental analysis,electronic absorption spectrum,IR and molar conductivity.The schiffbase ligand was further ascertained by 1HNMR spectra.The composition coordination state and possible structures in these compounds were given.The tests of biological activity showed that synthesized complexes have scavenging effect on superoxide free radical similar SOD enzyme and these compounds are effective chemicals to kill tetranychus bimaculatus. 展开更多
关键词 配合物 合成 生物活性 水杨醛缩精胺 铜()锌() 红蜘蛛 甲胺膦 农药中间体 杀虫剂
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PAN流动注射分光光度法测定水样中的镍(Ⅱ) 被引量:8
11
作者 胡未 张新申 +2 位作者 谢永洪 张一 简铁柱 《皮革科学与工程》 CAS 2008年第2期63-66,76,共5页
在pH8.0的NHa-NH4C1缓冲溶液中,在非离子表面活性剂吐温80存在下,Ni^2+与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)生成红色络合物,据此建立了流动注射分光光度法测定水样中痕量镍(Ⅱ)的分析方法。测定结果表明本方法的灵敏度、准确度都... 在pH8.0的NHa-NH4C1缓冲溶液中,在非离子表面活性剂吐温80存在下,Ni^2+与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)生成红色络合物,据此建立了流动注射分光光度法测定水样中痕量镍(Ⅱ)的分析方法。测定结果表明本方法的灵敏度、准确度都较高,且流路简单,操作方便,抗干扰较好。测定河口湖泊水时,在0.1~1200μg/L浓度范围内具有良好的线性关系,0.1~2μg/L浓度范围内相关系数为0.9998,2~100μg/L浓度范围内相关系数为0.9994,100-1200μg/L浓度范围内相关系数为0.9995,检出限为0.05μg/L,回收率为98.2%~105.9%,用40μg/L标准溶液进样的相对标准偏差为1.47%(n=11)。加入掩蔽剂后该方法用于实际水样分析,结果让人满意。 展开更多
关键词 镍() PAN 流动注射 分光光度法 水样
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阻抑动力学光度法测定白鼠肝脏中的超痕量镍(Ⅱ) 被引量:7
12
作者 汪燕芳 陈国树 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期26-28,共3页
在 NH3- H2 O- NH4 Cl介质中 ,超痕量镍 ( )能阻抑 H2 O2 氧化甲基紫褪色的指示反应 ,研究了阻抑褪色反应的最佳条件和动力学参数 ,建立了测定超痕量镍 ( )的新方法。方法检出限为 4.4× 1 0 -11g/m L Ni( ) ,测定范围为 0~1 .0μg... 在 NH3- H2 O- NH4 Cl介质中 ,超痕量镍 ( )能阻抑 H2 O2 氧化甲基紫褪色的指示反应 ,研究了阻抑褪色反应的最佳条件和动力学参数 ,建立了测定超痕量镍 ( )的新方法。方法检出限为 4.4× 1 0 -11g/m L Ni( ) ,测定范围为 0~1 .0μg/2 5m L。方法已用于测定生物样品中的 Ni( )。 展开更多
关键词 动力学光度法 镍() 白鼠肝脏 生物样品 痕量分析 微量元素
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Synthesis,Crystal Structure and Theoretical Calculations of a Nickel(Ⅱ) Coordination Polymer Assembled by 4,4'-Oxydibenzoic Acid and 1,3-Bis(imidazol-1-ylmethyl)-benzene Ligands 被引量:7
13
作者 PAN Ya-Ru SUN Ming LI Xiu-Mei 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第5期710-718,共9页
A new metal-organic coordination polymer [Ni(oba)(mbix)(H2O)]n·n H2O(H2oba = 4,4‘-oxydibenzoic acid,mbix = 1,3-bis(imidazol-1-ylmethyl)-benzene) 1 has been hydrothermally synthesized and structurally c... A new metal-organic coordination polymer [Ni(oba)(mbix)(H2O)]n·n H2O(H2oba = 4,4‘-oxydibenzoic acid,mbix = 1,3-bis(imidazol-1-ylmethyl)-benzene) 1 has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analysis,IR,TG,UV and single-crystal X-ray diffraction.Green crystals crystallize in the triclinic system,space group P1 with a = 10.1915(18),b = 11.415(2),c = 12.314(2)A,α = 74.263(3),β = 84.545(2),γ = 74.369(3)o,V = 1327.6(4) A,C28H26N4 Ni O7,Mr = 589.24,Dc = 1.474 g/cm3,F(000) = 612,Z = 2,μ(Mo Kα) = 0.786 mm-1,the final R = 0.0332 and w R = 0.0869 for 4622 observed reflections(I 〉 2σ(I)).The structure of 1 exhibits a one-dimensional chain-like structure.In addition,natural bond orbital(NBO) analysis was performed by the PBE0/LANL2 DZ method in Gaussian 03 Program.The calculation results show obvious covalent interaction between the coordinated atoms and Ni(Ⅱ) ion. 展开更多
关键词 nickel complex 4 4'-oxydibenzoic acid crystal structure natural bond orbital
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Zn-DDTC共沉淀预富集火焰原子吸收光谱法测定水中微量镍 被引量:5
14
作者 王晓 关淑霞 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期347-348,共2页
探讨了以Zn DDTC为共沉淀载体,共沉淀富集水中微量镍的方法,用火焰原子吸收光谱法测定镍,提高了灵敏度,选择性高,操作简便,方法检出限为3.78μg·L-1,相对标准偏差为3 92%~6.47%,回收率为95.8%~103.0%,用于测定自来水和其水源水... 探讨了以Zn DDTC为共沉淀载体,共沉淀富集水中微量镍的方法,用火焰原子吸收光谱法测定镍,提高了灵敏度,选择性高,操作简便,方法检出限为3.78μg·L-1,相对标准偏差为3 92%~6.47%,回收率为95.8%~103.0%,用于测定自来水和其水源水中微量镍,结果满意。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 共沉淀预富集 微量镍 Zn—DDTC 自来水 水源水
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几种溴代喹啉偶氮衍生试剂的合成及其分析性能的比较 被引量:8
15
作者 高春平 钱德慧 +2 位作者 强红 洪水皆 齐大勇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期5-7,共3页
合成了6种由8-氨基喹啉重氮盐制备的偶氮化合物,其中有5种溴代喹啉偶氮化合物及一种喹啉偶氮间二乙氨基酚。比较了这些试剂与钴、镍、铜和铁等金属离子的显色反应。其中4-(5,7-二溴-8-喹啉偶氮)-1,3-萘二酚及2-(8-喹啉偶氮)-5-二乙氨基... 合成了6种由8-氨基喹啉重氮盐制备的偶氮化合物,其中有5种溴代喹啉偶氮化合物及一种喹啉偶氮间二乙氨基酚。比较了这些试剂与钴、镍、铜和铁等金属离子的显色反应。其中4-(5,7-二溴-8-喹啉偶氮)-1,3-萘二酚及2-(8-喹啉偶氮)-5-二乙氨基酚对钴(Ⅱ)(ε=5.27×10~4,7.30×10~4),镍(Ⅱ)(ε=5.82×10~4,6.69×10~4)是比较好的显色剂。2-(5,7-二溴-8-喹啉偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸及2-(5,7-二溴-8-喹啉偶氮)-5-二乙氨基酚可与铁(Ⅱ)显色。 展开更多
关键词 溴代喹啉 偶氮化合物
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以5-甲基-3-吡唑甲酸为配体构建的具有六方孔道的钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)超分子化合物:合成、晶体结构和性质(英文) 被引量:8
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作者 包金婷 程美令 +5 位作者 刘琦 韩伟 纪云洲 翟长伟 洪健 孙小强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1504-1512,共9页
利用5-甲基-3-吡唑甲酸,分别与CoCl2·6H2O和Ni(NO3)2·6H2O反应,得到了配合物[M(MPA)2(H2O)2](1:M=Co;2:M=Ni)(HMPA=5-甲基-3-吡唑甲酸)。用元素分析、红外光谱、X-单晶衍射结构分析对其进行了表征。配合物1和2的晶体结构参数... 利用5-甲基-3-吡唑甲酸,分别与CoCl2·6H2O和Ni(NO3)2·6H2O反应,得到了配合物[M(MPA)2(H2O)2](1:M=Co;2:M=Ni)(HMPA=5-甲基-3-吡唑甲酸)。用元素分析、红外光谱、X-单晶衍射结构分析对其进行了表征。配合物1和2的晶体结构参数如下:配合物1和2的晶体都属于六方晶系,空间群为R3c。配合物1的晶胞参数为a=1.483 94(4)nm,b=1.483 94(4)nm,c=3.207 66(6)nm,V=6.117 2(3)nm3,Z=18;配合物2的晶胞参数为a=1.466 53(14)nm,b=1.466 53(14)nm,c=3.243 0(6)nm,V=6.04 03(14)nm3,Z=18。金属离子与来自2个5-甲基-3-吡唑甲酸配体中的2个氮原子及2个氧原子,2个水分子中的2个氧原子配位,形成八面体配位构型。配合物中的独立结构单元[M(MPA)2(H2O)2]通过分子间氢键形成具有六方孔道的三维结构。热重分析表明配合物1和2具有较高的热稳定性。此外,考察了配合物1和2的荧光和电化学性质。CCDC:900677,1;900678,2。 展开更多
关键词 5-甲基-3-吡唑甲酸 晶体结构 荧光性质 电化学性质
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改性沸石粉吸附去除微污染水中Ni(II)的试验研究 被引量:8
17
作者 孙帅 李明玉 +3 位作者 任刚 曹刚 宋琳 谭铭卓 《生态科学》 CSCD 北大核心 2013年第3期351-354,共4页
用壳聚糖改性天然沸石粉,制备了改性沸石粉吸附材料,对微污染水源水中微量镍(II)的吸附去除进行了研究。考察了吸附时间、沸石粉投加量、镍(II)初始浓度以及原水pH值等因素对镍(II)去除效果的影响。结果表明,改性沸石粉对镍(II)的去除... 用壳聚糖改性天然沸石粉,制备了改性沸石粉吸附材料,对微污染水源水中微量镍(II)的吸附去除进行了研究。考察了吸附时间、沸石粉投加量、镍(II)初始浓度以及原水pH值等因素对镍(II)去除效果的影响。结果表明,改性沸石粉对镍(II)的去除效果明显优于天然沸石粉;当镍(II)初始浓度低于0.2 mg/L时,投加1.5 g/L壳聚糖改性沸石粉,经20 min吸附后,水中镍(II)的剩余浓度低于0.02 mg/L,可满足《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中的要求;提高水的pH值有利于两种沸石粉对镍(II)的去除。另外,两种沸石粉对镍(II)的吸附过程均符合Freudlich等温吸附模型,且改性沸石粉的吸附指数更小,其吸附能力更强。 展开更多
关键词 微污染水 镍() 改性沸石粉 壳聚糖
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1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚螯合物反相高效液相色谱法分离测定铜(Ⅱ)、铁(Ⅱ)和镍(Ⅱ) 被引量:6
18
作者 彭敬东 邓传跃 刘绍璞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期303-306,共4页
以1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚(TAN)作柱前显色剂,于ODS柱上,用内含0.1mol/LLiCl,5×10-6mol/L TAN和HAc-NH4Ac缓冲溶液(pH 5.5)的甲醇-水溶液(80:20,V/V)作... 以1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚(TAN)作柱前显色剂,于ODS柱上,用内含0.1mol/LLiCl,5×10-6mol/L TAN和HAc-NH4Ac缓冲溶液(pH 5.5)的甲醇-水溶液(80:20,V/V)作流动相,流速为0.6mL/min,并以紫外-可见检测器于590nm处进行检测,发展了一种RP-HPLC法同时分离测定铜(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的方法,方法灵敏度高,对于铜、铁、镍的检测限分别为1μg/L, 2 μg/L和 0.4 μg/L。用于实际样品测定,结果满意。 展开更多
关键词 反相 HPLC TAN
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Two new pseudo-isomeric nickel(Ⅱ)metal-organic frameworks with efficient electrocatalytic activity toward methanol oxidation 被引量:8
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作者 Shan Liu Xiao Wang +6 位作者 Hong-Guang Yu Ya-Pan Wu Bo Li Ya-Qian Lan Tao Wu Jian Zhang Dong-Sheng Li 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第2期489-498,共10页
Searching for non-noble metal catalysts with high activities and low price is critical to the commercialization of methanol oxidation in the process of fuel cells.Herein,two new pseudo-isomeric Ni metal-organic framew... Searching for non-noble metal catalysts with high activities and low price is critical to the commercialization of methanol oxidation in the process of fuel cells.Herein,two new pseudo-isomeric Ni metal-organic frameworks(Ni-MOFs)(CTGU-17/CTGU-18)have been prepared with 1,4-naphthalenedi-carboxylate(H_(2)NDC),4,4’-dipyridyl amine(DPA)and Ni(ClO_(4))_(2)under hydrothermal condition.Each phase contains one water molecule,but differs dramatically in its bonding to the framework,resulting in different topological networks with fourfold interpenetrating 4-connected dia net(CTGU-17)and(3,7)-connected net(CTGU-18)and diverse electrocatalytic performance for methanol oxidation reaction(MOR).Remarkably,by combining each MOF with the conductive additive,acetylene black(AB),a composite material,AB&CTGU-18(2:4)was confirmed to have an excellent performance for MOR with a high mass specific peak current of 442.3 mA·mg^(-1).The enhanced electrocatalytic activities and robustness might be attributed to the synergetic effect of acetylene black and the active metal centers of MOFs particles for methanol oxidation.The present work would provide a new insight for the rational design of MOFs-based composites with enhanced methanol oxidation reaction performance. 展开更多
关键词 nickel() MOFS Composite materials ELECTROCATALYSIS Methanol oxidation
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超分子化合物[Ni(C_6H_4O_2N)_2·(H_2O)_4]_n的水热合成及晶体结构 被引量:6
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作者 杜巧云 韩民乐 辛凌云 《化学研究》 CAS 2005年第3期20-23,共4页
用皮考林酸和六水合氯化镍反应制备了一种三维氢键超分子配合物,经X射线衍射分析确定了单晶结构.该晶体属单斜晶系,P21/m空间群,晶胞参数为:a=0.976 0(2)nm,b=0.522 54(10)nm,c=1.450 1(3)nm,Mr=374.98,α=90.08(3)°,β=90.08(3)&#... 用皮考林酸和六水合氯化镍反应制备了一种三维氢键超分子配合物,经X射线衍射分析确定了单晶结构.该晶体属单斜晶系,P21/m空间群,晶胞参数为:a=0.976 0(2)nm,b=0.522 54(10)nm,c=1.450 1(3)nm,Mr=374.98,α=90.08(3)°,β=90.08(3)°,γ=90°,V=0.739 63(3)nm3,Z=2,ρ=1.684 g/cm3,F(000)=388,μ=1.357 mm-1,R=0.039 0,wR=0.090 8.共收集2 656个衍射数据,其中1 569个为独立衍射点(Rint=0.033 2),可观测点数1 382个(I>2σ(I)).结果表明,在组成该超分子体系的基本结构单元[N i(C6H4O2N)2.(H2O)4]中,N i(Ⅱ)离子形成六配位的稍拉长的八面体构型,配合物单元之间通过氢键相互连接,形成了无限延伸的具有网状结构的三维超分子体系. 展开更多
关键词 皮考林酸 镍() 配合物 晶体结构 超分子
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