目的评价参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)合并心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例CPHD合并心力衰竭患者随机分为试验组66和对照组62例。对照组予以静脉滴注左卡尼汀3 g,每天1次;试验组在对照组的基础上,联合静...目的评价参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)合并心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例CPHD合并心力衰竭患者随机分为试验组66和对照组62例。对照组予以静脉滴注左卡尼汀3 g,每天1次;试验组在对照组的基础上,联合静脉滴注参麦注射液100 m L,每天1次。2组患者均治疗3周。比较2组患者的临床疗效、心功能改善情况及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率为95.45%,显著高于对照组的85.48%(P<0.05)。治疗后,2组患者的心功能情况较治疗前显著改善,且试验组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。2组患者治疗期间均无不良反应发生。结论参脉注射液联合左卡尼汀治疗CPHD合并心力衰竭能有效地提高患者的临床疗效,且用药安全。展开更多
目的观察左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性。方法将68例糖尿病肾病患者随机分为对照组34例与试验组34例。对照组予以静脉滴注前列地尔1 m L,qd;试验组在对照组的基础上,联合静脉滴注左卡尼汀1 g,qd。2组患者均连续治...目的观察左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性。方法将68例糖尿病肾病患者随机分为对照组34例与试验组34例。对照组予以静脉滴注前列地尔1 m L,qd;试验组在对照组的基础上,联合静脉滴注左卡尼汀1 g,qd。2组患者均连续治疗28 d。比较2组患者的临床疗效、治疗前后的生化指标以及不良反应的发生情况。结果治疗后,对照组的总有效率为67.65%显著低于试验组的94.12%(P<0.05)。治疗后,2组患者的血清24 h尿蛋白定量、尿微球蛋白、尿素氮、胱抑素C、同型半胱氨酸、糖化血红蛋白、转化生长因子-β_1、Ⅳ型胶原水平均较治疗前显著降低,且试验组治疗后的上述指标均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者的血清肌酸酐、25-羟维生素D_3水平均较治疗前显著升高,且试验组治疗后的上述指标均显著高于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为23.53%显著高于试验组的8.82%(P<0.05)。结论左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效显著,且安全性较高。展开更多
文摘目的观察参麦注射液联合左卡尼汀对慢性肺源性心脏病(CPHD)心肺功能及血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响及其机制。方法 110例慢性肺源性心脏病患者随机分为试验组55和对照组55例,2组均给予吸氧、祛痰平喘、强心、利尿剂、扩血管等常规治疗,对照组静脉滴注左卡尼汀3 g,每天1次;试验组在对照组的基础上静脉滴注参麦注射液100 m L,每天1次,2组均连续治疗3周。观察2组治疗前后心肺功能、IL-6、IL-8、TNF-α水平的变化。结果治疗后,2组1秒用力呼气容积(FEV1)、最大肺活量(FVC)、FEV1/FVC、肺动脉压等肺功能指标明显改善,试验组改善更显著(均P<0.01)。2组治疗后E峰、Ve明显升高,A峰、Va明显降低,试验组变化更显著(P<0.05)。2组治疗后血清IL-6、IL-8、TNF-α较治疗前显著下降,试验组下降更显著(均P<0.05)。结论参麦注射液联合左卡尼汀能明显改善慢性肺源性心脏病患者心肺功能,降低肺动脉压及血清IL-6、IL-8、TNF-α水平,且用药安全。
文摘目的评价参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)合并心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例CPHD合并心力衰竭患者随机分为试验组66和对照组62例。对照组予以静脉滴注左卡尼汀3 g,每天1次;试验组在对照组的基础上,联合静脉滴注参麦注射液100 m L,每天1次。2组患者均治疗3周。比较2组患者的临床疗效、心功能改善情况及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率为95.45%,显著高于对照组的85.48%(P<0.05)。治疗后,2组患者的心功能情况较治疗前显著改善,且试验组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。2组患者治疗期间均无不良反应发生。结论参脉注射液联合左卡尼汀治疗CPHD合并心力衰竭能有效地提高患者的临床疗效,且用药安全。
文摘目的观察左卡尼汀对维持性血液透析(maintain hemodialysis, MHD)终末期肾病(end stage renal disease, ESRD)患者营养状况及心功能的影响。方法选取2014年11月—2016年11月我院收治的232例行MHD的ESRD患者,根据治疗方法的不同分为研究组131例和对照组101例。对照组在常规治疗基础上给予MHD,观察组在对照组基础上于每次透析结束后给予左卡尼汀静脉注射,疗程均为3个月。比较两组治疗前和治疗3个月时血总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、前白蛋白(PA)、血红蛋白(Hb)水平;两组治疗前和治疗3个月时左室射血分数(EF)和A峰E峰流速比值(E/A);两组治疗期间胸闷、乏力、低血压发生情况。结果治疗3个月后,研究组血清TP、Alb、PA、Hb及E/A、EF水平均较治疗前改善( P <0.05),而对照组治疗前后上述水平比较差异均无统计学意义( P >0.05);治疗3个月后,研究组血清TP、Alb、PA及Hb水平均高于对照组,E/A、EF水平亦高于对照组,差异均有统计学意义( P <0.05)。研究组治疗期间胸闷、乏力、低血压发生率均低于对照组( P <0.05)。结论行MHD的ESRD患者在透析期间给予左卡尼汀治疗,可显著改善患者营养状况和心功能,减少透析期间并发症的发生,提高患者生活质量。
