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Increased expression of aquaporin-4 in human traumatic brain injury and brain tumors 被引量:19
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作者 胡华 姚洪田 +5 位作者 张纬萍 张磊 丁伟 张世红 陈忠 魏尔清 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期33-37,共5页
Objective:To characterize the expression of aquaporin-4(AQP4),one of the aquaporins(AQPs),in human brainspecimens from patients with traumatic brain injury or brain tumors.Methods:Nineteen hnman brain specimens were o... Objective:To characterize the expression of aquaporin-4(AQP4),one of the aquaporins(AQPs),in human brainspecimens from patients with traumatic brain injury or brain tumors.Methods:Nineteen hnman brain specimens were obtahledfrom the patients with traumatic brain injury,brain tumors,benign meningioma or early stage hemorrhagic stroke.MRI or CTimaging was used to assess brain edema.Hematoxylin and eosm staining were used to evaluate cell damage,Immunohistochem-istry was used to detect the AQP4 expression.Results:AQP4 expression was increased from 15 h to at least 8 d after injury.AQP4immunoreactivity was strong around astrocytomas,ganglioglioma and metastatic adenocarcinoma.However,AQP4 immunore-activity was only found in the centers of astrocytomas and ganglioglioma,but not in metastatic adenocarcinoma derived from lung.Conclusion:AQP4 expression increases in human brains alter traumatic brain injury,within brain-derived tumors,and aroundbrain tumors. 展开更多
关键词 Aquaporin-4(AQP4) Traumatic brain injury ASTROCYTOMA ganglioglioma Metastatic adenocarcinoma Brain edema
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神经干细胞分化与神经节细胞胶质瘤恶化相关分子研究 被引量:12
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作者 黄强 王爱东 +3 位作者 董军 王飞 孙继勇 兰青 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期15-18,共4页
目的 神经干细胞分化障碍是否是神经胶质瘤发生的原因尚未定论,主要是分子变化规律还未阐明。本研究旨在探讨神经干细胞与神经节细胞胶质瘤分化的相关基因,为阐明胶质瘤起源的细胞分子病因创造条件。方法 对自建的神经节细胞胶质瘤恶... 目的 神经干细胞分化障碍是否是神经胶质瘤发生的原因尚未定论,主要是分子变化规律还未阐明。本研究旨在探讨神经干细胞与神经节细胞胶质瘤分化的相关基因,为阐明胶质瘤起源的细胞分子病因创造条件。方法 对自建的神经节细胞胶质瘤恶变为多形性胶质母细胞瘤基因表达谱中的分化发育相关基因进行生物信息学聚类筛选,所得基因用RT PCR方法检测其在体外培养神经干细胞分化过程中的表达变化。结果 基因谱中的CXCR4、TN C、GLT1、IL1 RI、EGFR 8、CDC2、Ndr3和MAPKK4共8条基因的表达变化与神经干细胞分化相关,其中GLT1、CDC2和MAPKK4基因随神经干细胞分化而表达量下降,随神经节细胞胶质瘤恶性进展而表达量增高。结论 源于神经干细胞分化障碍所致的神经节细胞胶质瘤的进一步恶变(去分化)与神经干细胞分化过程中的基因GLT1、CDC2和MAPKK4等表达量呈负相关,在延伸研究中可作为胶质瘤起源细胞的分子病因的目标基因作诸如RNA干扰、基因转染或敲除等功能研究。 展开更多
关键词 神经系统 干细胞 神经节神经胶质瘤 细胞分化 基因表达谱 在体外
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脑节细胞胶质瘤的MRI表现及鉴别诊断 被引量:13
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作者 赵殿江 朱明旺 +2 位作者 杜铁桥 张旭妃 王丽宁 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第9期1667-1669,共3页
目的探讨脑节细胞胶质瘤的MRI表现特点。方法回顾性分析24例经手术病理证实的脑节细胞胶质瘤患者的MR图像,其中男14例,女10例。全部病例均接受MR平扫,获得T1WI、T2WI及FLAIR图像,20例接受增强扫描。分析MRI特点。结果病灶位于大脑半球... 目的探讨脑节细胞胶质瘤的MRI表现特点。方法回顾性分析24例经手术病理证实的脑节细胞胶质瘤患者的MR图像,其中男14例,女10例。全部病例均接受MR平扫,获得T1WI、T2WI及FLAIR图像,20例接受增强扫描。分析MRI特点。结果病灶位于大脑半球者21例,最常见于颞叶,小脑半球3例。病灶直径平均28.7mm。囊性病灶4例,囊实性病灶11例,实性病灶9例。病灶的囊性成分呈长T1、T2信号,FLAIR低信号;实性成分呈等或稍长T1、长T2信号,FLAIR高信号。19例病灶无水肿或轻度水肿。14例病灶呈斑片状或结节状不同程度强化。结论根据脑节细胞胶质瘤的MRI表现,结合临床,对部分病例可以作出诊断。 展开更多
关键词 神经节神经胶质瘤 磁共振成像
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神经节细胞胶质瘤恶变及其差异表达基因分析 被引量:12
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作者 邵耐远 黄强 +2 位作者 董军 王爱东 兰青 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2004年第3期191-195,共5页
目的探讨神经节细胞胶质瘤恶性进展的分子变化,为进一步研究分子病因奠定基础。方法取同一患者不断恶化的3次手术标本,行cDNA微阵列检测,分析在不同阶段持续存在的差异表达基因。结果初发(WHO II级)、复发(WHO III级)和再发(WHO IV级)... 目的探讨神经节细胞胶质瘤恶性进展的分子变化,为进一步研究分子病因奠定基础。方法取同一患者不断恶化的3次手术标本,行cDNA微阵列检测,分析在不同阶段持续存在的差异表达基因。结果初发(WHO II级)、复发(WHO III级)和再发(WHO IV级)的标本与正常脑组织相比,差异表达基因共19条,其中下调者16条,上调者3条。在下调的基因中,功能明确者有抑制RAF1/MEK/ERKs激酶通路激活的磷酸酰乙醇胺结合蛋白,抑制肿瘤血管增生、侵袭,调控细胞凋亡的碳酰还原酶;抑制c-myc基因表达的肺库否样因子;参与人DNA切除修复的多聚酶ε。结论神经节细胞胶质瘤恶变过程中持续存在的分子变化,以抑制肿瘤增殖基因表达下调为主,其中RAF激酶抑制蛋白、DNA多聚酶ε和碳酰还原酶是参与细胞信号传导和DNA损伤修复等具重要功能的基因,值得进一步研究。 展开更多
关键词 神经节细胞胶质瘤 差异表达 基因分析 恶性进展 CDNA微阵列
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Epilepsy associated tumors: Review article 被引量:9
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作者 Marco Giulioni Gianluca Marucci +11 位作者 Matteo Martinoni Anna Federica Marliani Francesco Toni Fiorina Bartiromo Lilia Volpi Patrizia Riguzzi Francesca Bisulli Ilaria Naldi Roberto Michelucci Agostino Baruzzi Paolo Tinuper Guido Rubboli 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2014年第11期623-641,共19页
Long-term epilepsy associated tumors(LEAT) represent a well known cause of focal epilepsies. Glioneuronaltumors are the most frequent histological type consisting of a mixture of glial and neuronal elements and most c... Long-term epilepsy associated tumors(LEAT) represent a well known cause of focal epilepsies. Glioneuronaltumors are the most frequent histological type consisting of a mixture of glial and neuronal elements and most commonly ariseing in the temporal lobe. Cortical dysplasia or other neuronal migration abnormalities often coexist. Epilepsy associated with LEAT is generally poorly controlled by antiepileptic drugs while, on the other hand, it is high responsive to surgical treatment. However the best management strategy of tumor-related focal epilepsies remains controversial representing a contemporary issues in epilepsy surgery. Temporo-mesial LEAT have a widespread epileptic networkwith complex epileptogenic mechanisms. By using an epilepsy surgery oriented strategy LEAT may have an excellent seizure outcome therefore surgical treatment should be offered early, irrespective of pharmacoresistance, avoiding both the consequences of uncontrolled seizures as well as the side effects of prolonged pharmacological therapy and the rare risk of malignant transformation. 展开更多
关键词 EPILEPSY Low grade TUMORS Long-term EPILEPSY ASSOCIATED TUMORS Glioneuronal TUMORS ganglioglioma Dysembryoplastic NEUROEPITHELIAL tumor LESIONECTOMY EPILEPSY surgery
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脑节细胞胶质瘤MRI表现与临床病理联系 被引量:11
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作者 李峰 贾传海 +3 位作者 朱宗明 张龙江 徐艳 朱建国 《中国临床医学影像杂志》 CAS 北大核心 2010年第1期1-4,共4页
目的:探讨脑节细胞胶质瘤的MRI与临床病理的特点。方法:回顾分析20例脑节细胞胶质瘤的MRI和临床病理特点。结果:病灶全部为单发,幕上18例,幕下2例。额叶8例,颞叶7例,顶叶、枕顶叶、额颞叶及小脑、延颈髓各1例。17例为术前检出肿瘤,3例... 目的:探讨脑节细胞胶质瘤的MRI与临床病理的特点。方法:回顾分析20例脑节细胞胶质瘤的MRI和临床病理特点。结果:病灶全部为单发,幕上18例,幕下2例。额叶8例,颞叶7例,顶叶、枕顶叶、额颞叶及小脑、延颈髓各1例。17例为术前检出肿瘤,3例为术后检出肿瘤,其中2例为原发灶复发,1例为非原发灶部位新发肿瘤。MRI上肿瘤信号呈多样性,根据MRI表现可分囊性为主型和实性为主型,增强后,肿瘤强化呈多样性,囊性为主型可无强化或伴壁结节强化,实性为主型可局灶强化、弥漫强化。瘤周水肿多较轻或无。脑电联合同步功能磁共振成像结果显示,最大激活区与病理灶位置一致。结论:脑节细胞胶质瘤的MRI表现具有一定特征性,结合应用脑电联合同步功能磁共振成像有助于临床术前评价。 展开更多
关键词 神经节神经胶质瘤 脑肿瘤 磁共振成像
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脑干神经节细胞胶质瘤的临床特征及外科治疗 被引量:10
7
作者 陈新 泮长存 +7 位作者 王宇 武文浩 张鹏 徐骋 吴涛 吴震 张俊廷 张力伟 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期436-441,共6页
目的探讨脑干神经节细胞胶质瘤的临床及影像学特征、手术策略和预后。方法回顾性分析2008年5月至2015年9月首都医科大学附属北京天坛医院神经外科手术治疗的25例脑干神经节细胞胶质瘤患者的临床资料,总结临床特征、影像学特点和手术策... 目的探讨脑干神经节细胞胶质瘤的临床及影像学特征、手术策略和预后。方法回顾性分析2008年5月至2015年9月首都医科大学附属北京天坛医院神经外科手术治疗的25例脑干神经节细胞胶质瘤患者的临床资料,总结临床特征、影像学特点和手术策略及预后。结果25例患者的中位年龄为22.0岁(5~45岁),中位病程为12.0个月(1—384个月),术前Karnofsky功能状态评分(KPS)为20—100分。17例(68%)肿瘤MRI矢状位强化呈特征性“斑片样”,11例(44%)肿瘤轴位强化呈“新月征”。25例患者中7例肿瘤全切除、5例次全切除、8例大部切除、4例部分切除和1例活检,无手术相关死亡的患者。随访时间为3~97个月,平均(50.5±27.7)个月。随访中3例出现严重并发症,死亡3例。非浸润脑干组的中位无进展生存期(5例,53.0个月)长于浸润脑干组(20例,21.5个月)(P〈0.05)。8例术后短期出现肿瘤复发但不伴临床症状加重。结论多数脑干神经节细胞胶质瘤具有独特的影像学特点。治疗首选手术切除,脑干外肿瘤应尽量全切除,浸润脑干内部的肿瘤不应勉强切除。术后短期不伴临床症状恶化的肿瘤复发应密切观察。 展开更多
关键词 脑干肿瘤 神经节神经胶质瘤 症状和体征 显微外科手术 预后
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CT和MRI诊断脑节细胞胶质瘤 被引量:10
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作者 田国才 姚振威 +1 位作者 龚沈初 黄胜 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2007年第2期94-96,共3页
目的:分析脑节细胞胶质瘤的CT和MRI表现,探讨其CT、MRI特点。材料和方法:回顾性分析经手术病理证实的12例脑节细胞胶质瘤的MRI表现和6例CT表现。结果:幕上10例和幕下2例。CT平扫肿瘤呈等、低密度,伴高密度钙化3例。T1WI呈等、低信号,4... 目的:分析脑节细胞胶质瘤的CT和MRI表现,探讨其CT、MRI特点。材料和方法:回顾性分析经手术病理证实的12例脑节细胞胶质瘤的MRI表现和6例CT表现。结果:幕上10例和幕下2例。CT平扫肿瘤呈等、低密度,伴高密度钙化3例。T1WI呈等、低信号,4级节细胞胶质瘤1例呈高低混杂信号;T2WI呈高信号或伴等、低信号区。增强扫描1级节细胞胶质瘤无增强2例;2~4级节细胞胶质瘤轻度斑片状增强3例,显著不均匀增强7例。结论:脑节细胞胶质瘤有一些MRI和CT表现特点,结合临床大多数病例可诊断。 展开更多
关键词 节细胞胶质瘤 CT MRI
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颅内节细胞胶质瘤MR表现及误诊分析 被引量:7
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作者 邓明明 邓方 +1 位作者 黄聪 张恒胜 《医学影像学杂志》 2019年第1期20-24,共5页
目的探讨颅内节细胞胶质瘤(ganglioglioma,GG)的MR特点并分析误诊原因。方法回顾性分析13例经病理证实的颅内GG的临床、病理及影像学资料。结果肿瘤均位于幕上,囊结节型2例,囊实性型4例,实性型7例。结节与实性成分与正常脑灰质相比,瘤... 目的探讨颅内节细胞胶质瘤(ganglioglioma,GG)的MR特点并分析误诊原因。方法回顾性分析13例经病理证实的颅内GG的临床、病理及影像学资料。结果肿瘤均位于幕上,囊结节型2例,囊实性型4例,实性型7例。结节与实性成分与正常脑灰质相比,瘤结节或瘤体实性部分T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈稍高或高信号,T2FLAIR病灶以稍高信号为主;囊性成分信号与脑脊液类似。4例合并轻度水肿。5例患者DWI示囊性部分均为低信号,实性部分呈等或稍高信号。3例接受1H-MRS检查,实性部分ROI主要代谢物NAA峰稍减低,Cho升高,Cho/NAA值升高、Cho/Cr值升高,NAA/Cr值减低。增强扫描瘤结节或实性部分可无强化、轻至重度均匀或不均匀强化。10例术前误诊,分别诊断为血管母细胞瘤(1例),胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)(1例),间变性星形细胞瘤(2例),6例误诊为胶质瘤(6例)。结论 GG的MR表现多样,与胚胎发育不良性神经上皮瘤、多形性黄色星形细胞瘤等影像表现相似,术前易误诊,充分认识其MR特点,有助于鉴别诊断,提高术前诊断率。 展开更多
关键词 节细胞胶质瘤 误诊 磁共振成像
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神经元和混合性神经胶质肿瘤的影像学表现 被引量:7
10
作者 崔世民 秦进喜 +7 位作者 张蕾莉 刘梅丽 靳松 闫世鑫 刘力 戴伟英 李涛 高满 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期437-439,共3页
目的 探讨颅内神经元和混合性神经胶质肿瘤临床、影像与病理学特征。方法 对 14例经手术、病理证实的颅内神经元和混合性神经胶质肿瘤资料进行回顾性分析 ,其中男 7例 ,女 7例 ,年龄 6~ 5 6岁 ,平均 33 8岁。结果 神经节神经胶质瘤 ... 目的 探讨颅内神经元和混合性神经胶质肿瘤临床、影像与病理学特征。方法 对 14例经手术、病理证实的颅内神经元和混合性神经胶质肿瘤资料进行回顾性分析 ,其中男 7例 ,女 7例 ,年龄 6~ 5 6岁 ,平均 33 8岁。结果 神经节神经胶质瘤 8例 ,肿瘤位于额叶 4例 ,颞叶 1例 ,额颞叶 2例 ,桥脑 1例。CT为低等密度 ,MRT1WI为低等信号 ,T2 WI为高信号。中枢神经细胞瘤 2例 ,位于幕上脑室。促纤维增生性节细胞胶质瘤 4例 ,均为囊性 ,MRT1WI为低信号 ,T2 WI为高信号。结论 神经元和混合性神经胶质肿瘤具有一定的影像学特点 ,结合病史多数情况下可做出术前倾向性诊断。 展开更多
关键词 神经元 神经节神经胶质瘤 磁共振成像 CT
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颅内神经节细胞胶质瘤(附8例报告) 被引量:7
11
作者 张五中 黄楹 +2 位作者 焦德让 陈悦达 周忆频 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2004年第5期205-207,共3页
目的探讨颅内神经节细胞胶质瘤的临床特征及治疗效果。方法回顾性分析8例颅内神经节细胞胶质瘤的临床资料。结果平均发病年龄27岁,肿瘤位于大脑半球6例,脑干2例。临床表现主要为癫,影像学检查无特异性表现。显微手术全切5例,大部切除3例... 目的探讨颅内神经节细胞胶质瘤的临床特征及治疗效果。方法回顾性分析8例颅内神经节细胞胶质瘤的临床资料。结果平均发病年龄27岁,肿瘤位于大脑半球6例,脑干2例。临床表现主要为癫,影像学检查无特异性表现。显微手术全切5例,大部切除3例,放、化疗4例。随访3个月~5年,7例症状明显缓解,1例复发。结论神经节细胞胶质瘤呈相对良性过程,癫为其主要临床表现,治疗上应手术全切;对有术后残留或间变者可给予放、化疗,预后相对良好。 展开更多
关键词 颅内神经节细胞胶质瘤 临床特征 影像学检查 显微神经外科 癫痫
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雷帕霉素靶蛋白病中Caspase-3、Caspase-9、Bax的表达及其意义 被引量:7
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作者 梁乐 冷慧 +3 位作者 郭彦科 邢炜 付静 刘永玲 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1239-1244,共6页
目的检测Caspase-3、Caspase-9和Bax在雷帕霉素靶蛋白病致痫病灶中的表达,初步探讨凋亡在该疾病中的意义。方法选用38例手术切除的致痫病灶标本,包括9例局灶性皮质发育不良Ⅱb型(focal cortical dysplasiaⅡb,FCDⅡb)、15例结节性硬化... 目的检测Caspase-3、Caspase-9和Bax在雷帕霉素靶蛋白病致痫病灶中的表达,初步探讨凋亡在该疾病中的意义。方法选用38例手术切除的致痫病灶标本,包括9例局灶性皮质发育不良Ⅱb型(focal cortical dysplasiaⅡb,FCDⅡb)、15例结节性硬化复合征(tuberous sclerosis complex,TSC)和14例节细胞胶质瘤(ganglioglioma,GG),采用免疫组化Max Vision两步法检测Caspase-3、Caspase-9和Bax的表达,计数染色阳性细胞数并进行比较分析,与临床资料进行相关性分析。结果 Caspase-3阳性细胞数在GG组显著大于TSC组和FCDⅡb组(P<0.05);Caspase-9阳性细胞数在FCDⅡb组显著大于TSC和GG组(P<0.05)。FCDⅡb组中Bax阳性细胞数与病程有显著相关性(P<0.05);GG组中Caspase-3阳性细胞数与发病年龄有显著相关性(P<0.05)。结论在雷帕霉素靶蛋白病(FCDⅡb、TSC、GG)致痫病灶中存在凋亡相关蛋白的表达,凋亡在病变形成中发挥作用,但其具体机制尚不明确。 展开更多
关键词 节细胞胶质瘤 凋亡 皮质发育畸形 癫痫
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神经节细胞胶质瘤的临床特点及外科治疗 被引量:7
13
作者 王强 朱玉辐 +2 位作者 沈志刚 凌南 施恒亮 《临床神经外科杂志》 CAS 2016年第5期332-334,共3页
目的探讨神经节细胞胶质瘤的临床特点及外科手术治疗。方法回顾性分析11例行外科手术治疗的神经节细胞胶质瘤患者的临床和病理资料。结果本组11例患者术后平均随访12个月,预后均良好,均无癫痫再发作及肿瘤复发。结论神经节细胞胶质瘤早... 目的探讨神经节细胞胶质瘤的临床特点及外科手术治疗。方法回顾性分析11例行外科手术治疗的神经节细胞胶质瘤患者的临床和病理资料。结果本组11例患者术后平均随访12个月,预后均良好,均无癫痫再发作及肿瘤复发。结论神经节细胞胶质瘤早期诊断、早期治疗的预后较好,术中神经导航、皮层脑电图、术中超声等多种技术手段,是外科手术全切治疗的关键。 展开更多
关键词 神经节细胞胶质瘤 癫痫 外科治疗 预后
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颅内神经节细胞胶质瘤的临床研究 被引量:7
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作者 郭强 吴杰 +3 位作者 华刚 谭家亮 金鑫 朱丹 《临床神经外科杂志》 CAS 2011年第1期13-15,共3页
目的探讨颅内神经节细胞胶质瘤的临术特点及外科治疗。方法回顾性分析2006年至2010年间经手术和病理证实的36例颅内神经节细胞胶质瘤患者的临床资料。结果结合神经导航、术中唤醒皮层电刺激功能区描记、术中电生理监测等手段,病变手术... 目的探讨颅内神经节细胞胶质瘤的临术特点及外科治疗。方法回顾性分析2006年至2010年间经手术和病理证实的36例颅内神经节细胞胶质瘤患者的临床资料。结果结合神经导航、术中唤醒皮层电刺激功能区描记、术中电生理监测等手段,病变手术全切除20例,次全切除16例,随访3个月~4年,29例患者术前症状明显缓解,4例肿瘤复发。结论神经节细胞胶质瘤多数呈相对良性,尤其是单纯位于颞叶者。癫癎部分性发作为其主要临床表现。治疗上应结合神经导航等技术,在保障安全前提下尽可能全切;对癫癎患者应同时处理癫癎灶;对术后有残留或间变者可给予放疗和化疗;神经节细胞胶质瘤手术预后相对良好。 展开更多
关键词 神经节细胞胶质瘤 癫痫 皮质发育不良 神经导航 术中唤醒
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PET/CT和MRI术前定位神经节细胞胶质瘤相关药物难治性癫痫 被引量:7
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作者 候亚琴 翟硕 +4 位作者 卢洁 苏玉盛 张海琴 关乐 薛娇 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2021年第6期841-846,共6页
目的评价^(18)F-FDG PET/CT脑显像和头颅MRI术前定位神经节细胞胶质瘤(GG)相关药物难治性癫痫的价值。方法回顾性分析23例药物难治性癫痫、且术后病理证实为GG患者,术前均接受MR及PET/CT检查;定性分析MRI信号特点及PET/CT低代谢范围,与... 目的评价^(18)F-FDG PET/CT脑显像和头颅MRI术前定位神经节细胞胶质瘤(GG)相关药物难治性癫痫的价值。方法回顾性分析23例药物难治性癫痫、且术后病理证实为GG患者,术前均接受MR及PET/CT检查;定性分析MRI信号特点及PET/CT低代谢范围,与术后CT所示手术区域相对照,分析两种方法术前定位GG相关药物难治性癫痫的价值。结果23例中,12例致痫灶为单一病理类型,11例为多重病理类型,包括5例GG和皮质发育不良(FCD)、4例GG和皮质胶质增生、1例GG累及海马及1例GG、FCD和海马硬化。23例中,18例MRI显示单一部位实性或囊实性异常信号,其中8例(单一病理类型)与手术切除致痫灶范围完全一致;5例MRI阴性。^(18)F-FDG PET/CT示8例幕上单一部位葡萄糖代谢减低,均与手术所示GG病灶部位一致;15例幕上多部位代谢减低,其中11例与手术切除范围完全一致。MRI定位准确率34.78%,阳性率78.26%;^(18)F-FDG PET/CT定位准确率82.61%,阳性率为100%(P均<0.05)。结论^(18)F-FDG PET/CT脑显像术前定位GG相关药物难治性癫痫优于MRI;联合应用二者有助于提高定位精准度。 展开更多
关键词 神经节细胞胶质瘤 耐药性癫痫 正电子发射断层显像 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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神经节细胞胶质瘤:临床问题探讨与分析 被引量:7
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作者 毛庆 刘家刚 刘艳辉 《华西医学》 CAS 2003年第3期337-338,共2页
目的 :报道 19例颅内神经节细胞胶质瘤 ,并结合文献讨论其临床表现的诊断与治疗特点。方法 :回顾并分析 1997年 1月到 2 0 0 2年 12月四川大学华西医院收治的 19例该病患者的临床经过。结果 :平均发病年龄2 8 0 5岁。临床表现包括癫痫发... 目的 :报道 19例颅内神经节细胞胶质瘤 ,并结合文献讨论其临床表现的诊断与治疗特点。方法 :回顾并分析 1997年 1月到 2 0 0 2年 12月四川大学华西医院收治的 19例该病患者的临床经过。结果 :平均发病年龄2 8 0 5岁。临床表现包括癫痫发作 (17例 ) ,头痛 (6例 )视野缺损 (2例 )共济失调 (1例 )。 15例患者的病灶位于大脑半球 ,4例位于中线。 17例达到手术全切除 ,1例次全切除 ,1例取活检。治疗包括单独手术治疗和手术合并放、化疗。随访 2月到 5年 ,14例正常生活 ,2例癫痫缓解 ,3例死亡。结论 :神经节细胞胶质瘤预后相对良好 ,早期诊断和外科手术全切除是治疗的关键。 展开更多
关键词 神经节细胞胶质瘤 治疗 诊断 癫痫发作 头痛
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颅内神经节细胞胶质瘤的MRI表现 被引量:7
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作者 杨蕊梦 江新青 许乙凯 《放射学实践》 北大核心 2011年第3期278-281,共4页
目的:探讨颅内神经节细胞胶质瘤的MRI表现。方法:回顾性分析19例经手术病理证实的颅内神经节细胞胶质瘤的临床、病理及MRI表现。结果:19例中1例表现为2个病灶,18例为单发病灶。囊实性8例和实性11例。囊实性肿瘤中囊性部分MRI平扫表现为... 目的:探讨颅内神经节细胞胶质瘤的MRI表现。方法:回顾性分析19例经手术病理证实的颅内神经节细胞胶质瘤的临床、病理及MRI表现。结果:19例中1例表现为2个病灶,18例为单发病灶。囊实性8例和实性11例。囊实性肿瘤中囊性部分MRI平扫表现为长T1、长T2信号,增强扫描2例囊壁可见环形强化,6例囊壁无强化;实性部分MRI平扫表现为稍长T1、稍长T2异常信号影,增强扫描2例无明显强化,1例呈条纹状强化,2例呈明显不均匀强化,明显壁结节样强化3例。11例实性肿瘤中MRI平扫示1例病灶呈长T1、长T2信号改变,1例呈囊实性信号表现,此2例增强扫描示瘤内长T2信号区均有不同程度的强化;其余9例病灶表现为稍长T1、稍长T2信号,增强扫描无明显强化3例,片絮状浅淡强化4例,明显不均匀强化2例。结论:颅内神经节细胞胶质瘤的MRI表现无明显特异性,但是当MRI上表现为囊实性肿块、尤其是伴有壁结节样强化,或者实性肿块且强化及水肿均不明显,而且系以癫痫为主要症状的年轻患者时,应考虑到神经节细胞胶质瘤的可能。 展开更多
关键词 脑肿瘤 神经节细胞胶质瘤 磁共振成像
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中枢神经系统节细胞胶质瘤28例病理分析 被引量:6
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作者 雷冬梅 尹先印 +2 位作者 刘爱军 张威 桂秋萍 《中国实用神经疾病杂志》 2013年第19期9-11,共3页
目的分析28例节细胞胶质瘤的临床病理特点,为准确诊断节细胞胶质瘤提供依据。方法对28例中枢神经系统节细胞胶质瘤标本进行回顾性分析,应用HE染色、免疫组化进行病理学特点观察。结果中枢神经系统节细胞胶质瘤以颞叶多见(13/23),临床首... 目的分析28例节细胞胶质瘤的临床病理特点,为准确诊断节细胞胶质瘤提供依据。方法对28例中枢神经系统节细胞胶质瘤标本进行回顾性分析,应用HE染色、免疫组化进行病理学特点观察。结果中枢神经系统节细胞胶质瘤以颞叶多见(13/23),临床首发症状多为癫(16/28);平均发病年龄28岁;肿瘤细胞呈弥漫分布、排列紊乱、疏密不匀,部分区域成团分布,其中神经元来源的肿瘤细胞与神经节细胞形态相似,呈多形性,核大不规则可见双核,核仁清楚,胞浆丰富突起,胶质瘤成分以WHOⅠ级星形胶质细胞居多(13/28);免疫组化显示,神经节样细胞SYN、CGA、NSE的表达率达100%,NF、S-100均有不同程度的阳性,胶质细胞中GFAP(100%)及S-100(60%)呈阳性表达,P53及Ki-67表达较低,另外所有肿瘤均有CD34阳性表达(100%)。结论节细胞胶质瘤的诊断主要依靠临床资料、病理组织学及免疫组化标记,CD34可能有利于节细胞胶质瘤的诊断与鉴别。 展开更多
关键词 神经节细胞胶质瘤 病理特点 免疫组化 CD34
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具有间变特征的节细胞胶质瘤的病理学特征
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作者 郭林霭 王雷明 +5 位作者 付永娟 罗韬 樊晓彤 赵莉红 姚小红 朴月善 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期585-591,共7页
目的探讨具有间变特征的节细胞胶质瘤(anaplastic ganglioglioma,AGG)的临床、影像学、病理学、分子遗传学及表观遗传学特征,以确定AGG是否为一种独特的肿瘤类型。方法从2015年1月至2023年7月首都医科大学宣武医院病理确诊的667例节细... 目的探讨具有间变特征的节细胞胶质瘤(anaplastic ganglioglioma,AGG)的临床、影像学、病理学、分子遗传学及表观遗传学特征,以确定AGG是否为一种独特的肿瘤类型。方法从2015年1月至2023年7月首都医科大学宣武医院病理确诊的667例节细胞胶质瘤病例中筛选出9例AGG,回顾性收集临床、影像学、治疗和预后资料,并对其进行二代测序检测及甲基化聚类分析。结果9例患者中,男5例,女4例,中位年龄为8岁。癫痫发作(5/9)是主要的临床症状,影像学检查示3种表现形式,4例磁共振成像(MRI)表现为异常信号,占位效应不明显,可有轻度强化;2例MRI表现为囊实性混杂密度影伴瘤周水肿,病灶多见明显不均匀强化,占位效应明显;1例MRI表现为囊腔形成伴附壁结节,结节部分明显强化。所有病例中均存在能激活MAPK信号通路的突变,包括7例出现BRAF p.V600E突变,2例出现NF1突变。5例AGG同时存在其他突变,包括3例CDKN2A纯合性缺失,1例TERT启动子突变,1例H3F3A突变,还有1例携带PTEN突变。结论组织学诊断为AGG的肿瘤具有不同于节细胞胶质瘤的临床表型、基因突变谱及生物学行为。这些特征提示AGG可能是一种独特的肿瘤类型,需要进一步扩大病例数来验证。应全面结合临床、组织学及分子检测结果综合作出AGG的诊断,以指导治疗及预后判断。 展开更多
关键词 神经节神经胶质瘤 间变 序列分析 DNA DNA甲基化 癫痫
原文传递
脑干神经节胶质瘤的诊断及治疗 被引量:6
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作者 王永刚 吴震 +4 位作者 张力伟 贾桂军 肖新如 张俊廷 王忠诚 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 北大核心 2010年第4期148-151,共4页
目的总结脑干神经节胶质瘤的诊治经验。方法回顾性分析10例脑干神经节胶质瘤的临床资料。肿瘤均位于延髓,其中单纯位于延髓3例,累及上颈髓3例,累及脑桥3例,累及小脑1例。均经枕下后正中入路,行显微手术治疗。结果肿瘤近全切除6例,大部... 目的总结脑干神经节胶质瘤的诊治经验。方法回顾性分析10例脑干神经节胶质瘤的临床资料。肿瘤均位于延髓,其中单纯位于延髓3例,累及上颈髓3例,累及脑桥3例,累及小脑1例。均经枕下后正中入路,行显微手术治疗。结果肿瘤近全切除6例,大部分切除2例,部分切除2例。术后辅助放疗2例。病理诊断为神经节胶质瘤。随访3个月~12年,失访2例;存活7例,未见肿瘤复发;术后4个月因急性呼吸道梗阻死亡1例。结论显微神经外科手术是脑干神经节胶质瘤的首选治疗方法,手术主要切除突出到脑干外及脑干内相对表浅的肿瘤。脑干神经节胶质瘤预后较好,后组脑神经麻痹是其主要术后并发症。 展开更多
关键词 神经节胶质瘤 脑干 神经外科手术
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