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杜仲对草鱼生长、肌肉品质和胶原蛋白基因表达的影响 被引量:17
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作者 许晓莹 李小勤 +5 位作者 孙文通 姜维波 潘雯倩 汪军鹏 土志涵 冷向军 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期787-796,共10页
为研究杜仲对草鱼生长性能、肌肉品质及胶原蛋白基因COL1A1和COL1A2表达的影响,实验采用初始体质量为(215.0±0.4)g的草鱼120尾,随机分为2处理组(每组3重复,每重复20尾鱼),分别饲喂基础饲料(对照组)和添加2%杜仲的实验饲料(杜仲组)... 为研究杜仲对草鱼生长性能、肌肉品质及胶原蛋白基因COL1A1和COL1A2表达的影响,实验采用初始体质量为(215.0±0.4)g的草鱼120尾,随机分为2处理组(每组3重复,每重复20尾鱼),分别饲喂基础饲料(对照组)和添加2%杜仲的实验饲料(杜仲组),养殖时间为8周。结果显示,与对照组相比,添加2%杜仲对草鱼生长性能无显著影响,但能显著增加肌肉、皮肤和肝脏胶原蛋白水平,增加肌肉总必需氨基酸(TEAA)、总氨基酸(TAA)水平。2%杜仲可显著降低草鱼肌肉的冷冻失水率、离心失水率,但对肌纤维密度和肌纤维直径无显著影响。在胶原蛋白基因表达方面,2%杜仲显著增加了第4周、8周时草鱼的肌肉、皮肤和第8周时的肝脏组织COL1A1、COL1A2基因m RNA表达量。研究表明,饲料中添加2%杜仲可改善大规格草鱼的肌肉品质。 展开更多
关键词 草鱼 杜仲 生长 胶原蛋白 肌肉品质 col1A1 col1A2 基因表达
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静压力下兔髁突软骨细胞COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表达变化 被引量:13
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作者 黄林剑 李辉 +4 位作者 谢千阳 张旻 陈永进 杨驰 蔡协艺 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2014年第4期295-300,共6页
目的:研究兔髁突软骨细胞对静压力的分子生物学响应。方法:体外分离培养4周龄健康雌性新西兰大白兔髁突软骨细胞,使用形态学观察,COL2A1和SOX9免疫细胞化学染色方法对P2代髁突软骨细胞进行鉴定;100kPa静压力条件下,分别对P2代髁突软... 目的:研究兔髁突软骨细胞对静压力的分子生物学响应。方法:体外分离培养4周龄健康雌性新西兰大白兔髁突软骨细胞,使用形态学观察,COL2A1和SOX9免疫细胞化学染色方法对P2代髁突软骨细胞进行鉴定;100kPa静压力条件下,分别对P2代髁突软骨细胞进行0、1、2、3和4 h的加压处理;采用CCK-8检测压力加载后各组细胞活性的变化;通过Western免疫印迹分析髁突软骨细胞COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表达变化。采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:兔髁突软骨细胞呈多角形,"铺路石"样排列,细胞爬片COL2A1和SOX9免疫细胞化学染色鉴定结果为阳性。100kPa静压力加载1 h时,细胞活性显著降低(P=0.04),但在2~4 h后,细胞活性恢复并与对照组无显著差异。Western印迹结果显示,压力加载3 h和4 h时,COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表达显著升高。其中,在压力加载4 h组ALP的表达量比3 h组低。结论:兔髁突软骨细胞对压力微环境的改变具有一定的适应能力,100kPa静压力加载4 h不会对髁突软骨细胞活性产生不可逆损伤。适宜的压力加载对髁突软骨细胞的成软骨和成骨能力有促进作用。髁突软骨细胞压力微环境的改变,可能影响颞下颌关节适应性改建和颞下颌关节紊乱病的病理过程。 展开更多
关键词 髁突 软骨细胞 静压力 col2A1 SOX9 col1A1 ALP
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miR-129-5p调控的COL1A1作为胃癌潜在治疗靶点的生物信息学分析 被引量:11
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作者 杨万霞 潘云燕 +2 位作者 管沛文 李雪 尤崇革 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期540-546,共7页
目的应用生物信息学技术探索胃癌发病机制,为胃癌的防治提供生物信息学依据。方法用GEO2R在线工具分析GSE79973中胃癌组织和正常胃黏膜组织的差异表达基因(Differentially expressed genes, DEGs),通过DAVID数据库对DEGs进行GO分析和KEG... 目的应用生物信息学技术探索胃癌发病机制,为胃癌的防治提供生物信息学依据。方法用GEO2R在线工具分析GSE79973中胃癌组织和正常胃黏膜组织的差异表达基因(Differentially expressed genes, DEGs),通过DAVID数据库对DEGs进行GO分析和KEGG通路富集分析,然后通过STRING数据库构建蛋白质相互作用网络,用Cytoscape软件进行关键基因(Hub基因)筛选和功能模块分析,并在GEPIA数据库对Hub基因进行验证,用Target Scan数据库预测调控靶基因的microRNAs,并用OncomiR分析microRNAs在胃癌组织中的表达及其与生存预后的关系。结果共筛选出181个在胃癌中差异表达的基因。蛋白质互作网络筛选出10个Hub基因。DEGs功能分析主要涉及蛋白质消化吸收、PI3K-Akt信号通路、ECM-受体相互作用、血小板激活信号通路。GEPIA数据库验证显示COL1A1在胃癌组织中高表达,并和胃癌患者的不良预后有关。miR-129-5p与COL1A1 mRNA的3'UTR结合。与正常组织相比,miR-129-5p在胃癌组织中表达明显下调,且与胃癌患者预后具有一定相关性。结论 miR-129-5p调控的COL1A1是胃癌潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 胃癌 差异表达基因 col1A1 miR-129-5p 生物信息学分析
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Effects of clinorotation on COL1A1- EGFP gene expression 被引量:9
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作者 DAI Zhongquan1, LI Yinghui1, DING Bai1, ZHANG Yuguo2, LIU Weiquan2 & LIU Pengpeng2 1. Laboratory of Space Cellular and Molecular Biology, Institute of Space Medico-Engineering, Beijing 100094, China 2. College of Biological Science, Chinese Agriculture University, Beijing 100094, China 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2004年第3期203-210,共8页
Bone-formation related gene plays a critical role in bone loss induced by space mi-crogravity, however the exact mechanism is unclear. In this study, we aim to investigate the effect of microgravity on the activity of... Bone-formation related gene plays a critical role in bone loss induced by space mi-crogravity, however the exact mechanism is unclear. In this study, we aim to investigate the effect of microgravity on the activity of ?1(I) collagen (COL1A1) gene promoter and the expression of osteoblast-related genes. COL1A1 promoter was digested by restriction enzymes resulting in three DNA fragments. The fragments were ligated with the enhanced green fluorescent protein report gene, and subcloned into expression vectors. ROS17/2.8 cells transfected by these vec-tors were screened by G418, and enhanced green fluorescent protein (EGFP) positive colonies were isolated and cultured under clinostat condition. EGFP and Collagen type I expression level were detected by fluorescence intensity analysis and immunocytochemistry methods respectively. The results showed that the expression of EGFP and collagen type I was increased 24 h, 48 h after the cells were cultured under stimulated microgravity, illustrating that the activity of COL1A1 promoter might be increased. In conclusion, osteoblasts can compensatively increase the ex-pression of type I collagen by enhancing the activity of COL1A1 promoter under short-term simulated microgravity conditions. 展开更多
关键词 simulated microgravity osteoblast gene expression col1A1 promoter.
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泡球蚴组织蛋白处理对人肝星状细胞α-SMA和COL1A1表达及TGF-β/Smad信号通路的影响 被引量:10
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作者 毕晓娟 张传山 +5 位作者 李亮 马洋洋 吕国栋 吐尔干·艾力 邵英梅 林仁勇 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期956-960,共5页
目的探讨泡球蚴组织蛋白在肝星状细胞活化中的作用。方法用不同浓度泡球蚴组织蛋白体外刺激人肝星状细胞,以PBS处理作为阴性对照,TGF-β1处理肝星状细胞作为阳性对照,分别采用qRT-PCR和Western blot检测肝星状细胞中COL1A1、α-SMA和TGF... 目的探讨泡球蚴组织蛋白在肝星状细胞活化中的作用。方法用不同浓度泡球蚴组织蛋白体外刺激人肝星状细胞,以PBS处理作为阴性对照,TGF-β1处理肝星状细胞作为阳性对照,分别采用qRT-PCR和Western blot检测肝星状细胞中COL1A1、α-SMA和TGF-β/Smad信号通路基因及蛋白表达水平。结果 60和600μg/ml泡球蚴蛋白处理肝星状细胞后α-SMA mRNA相对表达量分别为2.16±0.33和2.72±0.49,COL1A1mRNA相对表达量分别为1.73±0.12和5.39±0.14;TGF-β1处理肝星状细胞后α-SMA mRNA相对表达量为13.43±0.27,COL1A1mRNA相对表达量为18.89±2.59;PBS阴性对照组α-SMA基因相对表达量1.07±0.42,COL1A1基因相对表达量1.00±0.02。不同浓度泡球蚴蛋白组和TGF-β1处理组与PBS阴性对照组相比α-SMA及COL1A1mRNA相对表达量差异有统计学意义(P<0.05);肝星状细胞泡球蚴组织蛋白处理组与TGF-β1处理组α-SMA和COL1A1的蛋白水平较阴性对照组显著升高(P<0.05)。TGFβ-RII基因相对表达量在600μg/ml泡球蚴组织蛋白处理组为1.71±0.08,与PBS阴性对照组1.09±0.43相比差异具有统计学意义(P<0.05);Smad2基因相对表达量在TGF-β1处理组为1.68±0.29,与PBS阴性对照组1.07±0.42相比差异有统计学意义(P<0.05);Smad3基因相对表达量在600μg/ml泡球蚴组织蛋白处理组为2.41±0.84,TGF-β1处理组为1.61±0.15,与PBS阴性对照组1.00±0.09相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论泡球蚴组织蛋白中有类似TGF-β作用的能够诱发宿主肝星状细胞活化的细胞因子,该细胞因子可能参与泡球蚴感染所致宿主肝纤维化损伤。 展开更多
关键词 泡球蚴 肝星状细胞 纤维化 col1A1 α-平滑肌肌动蛋白
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草鱼(♀)×赤眼鳟(♂)杂交F_1与其亲本的肌肉特性比较研究 被引量:8
6
作者 李迪 李伟 +5 位作者 肖调义 褚武英 何美凤 周智愚 金生振 邓亚林 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2016年第3期28-33,F0003,共7页
为探讨草鱼(♀)×赤眼鳟(♂)杂交F_1的肉质特点,以同规格的草鱼(♀)×赤眼鳟(♂)杂交F_1和其亲本草鱼(母本)、赤眼鳟(父本)为材料,采用质构仪测定分析比较了三者肌肉质构特性,采用冷冻切片法和HE染色法统计分析比较了三者肌纤... 为探讨草鱼(♀)×赤眼鳟(♂)杂交F_1的肉质特点,以同规格的草鱼(♀)×赤眼鳟(♂)杂交F_1和其亲本草鱼(母本)、赤眼鳟(父本)为材料,采用质构仪测定分析比较了三者肌肉质构特性,采用冷冻切片法和HE染色法统计分析比较了三者肌纤维数量和密度,采用实时荧光定量PCR的方法分析了与肉质特性关联紧密的钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)基因、Ⅰ型胶原蛋白α1基因(COL1A1)和α2基因(COL1A2).在杂交F_1和亲本肌肉中的表达量.结果显示:杂交F_1与母本草鱼、父本赤眼鳟的肌肉黏附性、胶着性和回复性无显著性差异(P>0.05);杂交F_1的肌肉硬度、弹性、内聚性和咀嚼性均显著高于母本草鱼(P<0.05),与父本赤眼鳟无显著差异;杂交F_1的肌纤维直径和密度与其母本草鱼无显著差异(P>0.05),与其父本赤眼鳟差异显著(P<0.05);COL1A1和COL1A2两个基因在杂交F_1肌肉组织中的表达量显著高于其母本草鱼(P<0.05),而与其父本赤眼鳟无显著差异(P>0.05);CAST基因在杂交F_1肌肉组织中的表达量显著高于其母本草鱼(P<0.05),与其父本赤眼鳟无显著差异(P>0.05). 展开更多
关键词 草鱼(♀)×赤眼鳟(♂)杂交F1 肉质 肌纤维 I型胶原蛋白α1 I型胶原蛋白α2 钙蛋白酶抑制蛋白
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三阴性乳腺癌预后因素分析及预测模型构建 被引量:8
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作者 马珊珊 范静婧 +1 位作者 王一凡 马斌林 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2022年第15期1099-1105,共7页
目的 探讨影响三阴性乳腺癌(TNBC)预后的相关临床因素并构建预测模型。方法 收集2013-01-01-2015-12-31就诊于新疆医科大学附属肿瘤医院的女性TNBC患者的临床基本资料及手术标本202例,应用免疫组织化学法(IHC)检测癌组织中Ki-67、整合素... 目的 探讨影响三阴性乳腺癌(TNBC)预后的相关临床因素并构建预测模型。方法 收集2013-01-01-2015-12-31就诊于新疆医科大学附属肿瘤医院的女性TNBC患者的临床基本资料及手术标本202例,应用免疫组织化学法(IHC)检测癌组织中Ki-67、整合素β2(ITGB2)、Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)、COL1A2、囊泡相关膜蛋白5(VAMP5)和葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的表达。单因素和多因素Cox回归分析影响患者预后的临床因素,Kaplan-Meier法绘制生存曲线;R软件将模型可视化;一致性指数(C-index)、曲线下面积(AUC)和校准曲线评估预测的准确性。结果 202例TNBC患者随访至2019-06-30,平均随访时间为53.8个月,随访率为100.0%。生存174例,死亡28例,生存率为86.1%。Kaplan-Meier单因素生存分析显示,民族、T分期、N分期、有无脉管侵犯、有无神经侵犯以及ITGB2、COL1A1和COL1A2表达是影响女性TNBC患者预后的因素,均P<0.05;多因素生存分析显示,民族(P=0.005)、有无脉管浸润(P=0.059)、COL1A1(P=0.027)和COL1A2(P=0.054)表达是TNBC患者的潜在风险因素。Bootstrap重抽样方法对预测模型的3、5年生存期进行验证,得到C-index分别为0.83和0.73。3、5年生存概率预测AUC分别为0.851(95%CI为0.787~0.915)和0.754(95%CI为0.661~0.848)。校准曲线显示,列线图预测与实际观察之间具有良好的一致性。结论 构建的临床预测模型对女性TNBC患者的预后具有较好的预测能力,可供临床借鉴。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 预后 列线图 col1A1 col1A2
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国人COL1A1和COL1A2突变致成骨不全家系内表型不一 被引量:6
8
作者 张浩 汪纯 +6 位作者 岳华 顾洁梅 胡伟伟 何进卫 傅文贞 魏占英 章振林 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期532-539,共8页
目的观察123个汉族成骨不全(osteogenesis imperfecta,OI)家系中存在表型不一的家系比率,并探讨导致同一突变不同表型的潜在机制。方法分析123个汉族OI家系(包括以往研究的117个家系)中存在表型不一的家系比率。用单核苷酸多态性(single... 目的观察123个汉族成骨不全(osteogenesis imperfecta,OI)家系中存在表型不一的家系比率,并探讨导致同一突变不同表型的潜在机制。方法分析123个汉族OI家系(包括以往研究的117个家系)中存在表型不一的家系比率。用单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP) SNa Pshot分型技术检测21个家系先证者及其表型不一家系成员的血液和口腔黏膜的脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)中COL1A1和COL1A2基因21个SNP位点的分型,从而检查体细胞样本的嵌合率。同时检测2个存在COL1A2基因同一突变(c. 1009G>A)家系的甲基化程度差异。结果在123个OI家系中,21个(17. 1%)家系存在表型不一,仅1例先证者的父亲显示体细胞基因镶嵌,其血液中有43. 1%突变等位基因,口腔上皮细胞有39. 6%的突变等位基因。在2个存在COL1A2基因同一突变(c. 1009G>A)的家系中,2例先证者的甲基化程度均高于其母亲。结论国人OI家系内COL1A1和COL1A2基因同一突变发生不同表型的比率为17%。在这21个表型不一的家系中只有1例(4. 8%)先证者的父亲存在体细胞镶嵌。甲基化程度可能与表型严重程度有关。在遗传咨询时,对先证者无临床表型的家属进行致病基因的突变检测是十分必要的。 展开更多
关键词 成骨不全 col1A1 col1A2 突变 不同表型
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二氧化硫及其衍生物对大鼠心肌细胞胶原蛋白表达的影响 被引量:6
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作者 夏瑾 秦国华 桑楠 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1601-1607,共7页
以100μmol·L^(-1)亚硫酸氢钠对H9C2心肌细胞染毒不同时间(3,6,12,24 h),采用Wistar大鼠作为模型进行整体动物染毒,SO_2组动式吸入SO_2(7 mg·m^(-3))28 d,每天4 h;SO^(2+)NALC(N-乙酰半胱氨酸)组吸入同样条件的SO_2,且自SO_2... 以100μmol·L^(-1)亚硫酸氢钠对H9C2心肌细胞染毒不同时间(3,6,12,24 h),采用Wistar大鼠作为模型进行整体动物染毒,SO_2组动式吸入SO_2(7 mg·m^(-3))28 d,每天4 h;SO^(2+)NALC(N-乙酰半胱氨酸)组吸入同样条件的SO_2,且自SO_2染毒之日起隔天腹腔注射50 mg·kg-1(b.w.)NALC,对照组吸入新鲜空气并注射生理盐水.测定大鼠心脏组织和H9C2细胞内ROS含量;采用荧光定量PCR和Western blot分析I型胶原(Col1a1)和III型胶原(Col3a1)的mRNA转录和蛋白表达水平.结果显示SO_2及其衍生物引起的氧化应激显著增加了活性氧(ROS)的产生;SO_2及其衍生物不能诱导大鼠心脏组织和H9C2细胞中Col1a1和Col3a1 mRNA转录水平的显著改变,但Col1a1和Col3a1的蛋白表达水平显著升高;同时NALC可减少心脏组织中ROS的产生,有效抑制SO_2吸入后Col1a1和Col3a1蛋白表达的上升.提示SO_2吸入后可能通过产生ROS最终导致胶原蛋白表达的增加. 展开更多
关键词 SO2 亚硫酸氢钠 col1A1 col3a1 胶原蛋白
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miR-29a-3p调控COL1A1参与喉癌Hep-2细胞增殖及凋亡过程研究 被引量:7
10
作者 黄非 王建洪 +2 位作者 毛贺娟 冯玲 李俊毅 《临床和实验医学杂志》 2017年第19期1911-1914,共4页
目的研究miR-29a-3p是否调控COL1A1参与喉癌Hep-2细胞增殖及凋亡过程。方法前瞻性选取人喉癌Hep-2细胞,分为对照组、实验组1(miR-29a-3p过表达组)、实验组2(miR-29a-3p抑制组),对照组未进行任何处理,实验组1转染miR-29a-3p模拟剂,实验组... 目的研究miR-29a-3p是否调控COL1A1参与喉癌Hep-2细胞增殖及凋亡过程。方法前瞻性选取人喉癌Hep-2细胞,分为对照组、实验组1(miR-29a-3p过表达组)、实验组2(miR-29a-3p抑制组),对照组未进行任何处理,实验组1转染miR-29a-3p模拟剂,实验组2转染miR-29a-3p抑制剂。通过qRT-PCR法检测三组细胞miR-29a-3p及COL1A1基因表达,通过western blotting法检测三组细胞COL1A1蛋白表达。采用双荧光素酶报告基因分析法验证COL1A1是否是miR-29a-3p靶基因。采用MTT比色法检测三组细胞增殖能力,采用流式细胞术检测三组细胞凋亡情况。结果 miR-29a-3p模拟剂转染Hep-2细胞后miR-29a-3p表达升高,COL1A1表达降低;miR-29a-3p抑制剂转染Hep-2细胞后miR-29a-3p表达降低,COL1A1表达升高。双荧光素酶报告基因分析法证实COL1A1是miR-29a-3p靶基因。miR-29a-3p过表达能抑制Hep-2细胞增殖,增加细胞凋亡;miR-29a-3p抑制表达能增强Hep-2细胞增殖,抑制细胞凋亡。结论 miR-29a-3p调控COL1A1参与喉癌Hep-2细胞增殖及凋亡过程。 展开更多
关键词 喉癌 HEP-2细胞 miR-29a-3p col1A1 增殖 凋亡
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microRNA-200b下调DNMT3A的表达对SD大鼠心肌纤维化抑制作用的机制研究 被引量:7
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作者 秦润禾 陶辉 +4 位作者 倪世豪 代晨 丁季飞 施鹏 石开虎 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1465-1470,共6页
目的研究微小RNA200b(miR-200b)靶向下调DNA甲基化转移酶3A(DNMT3A)对SD大鼠心肌纤维化的影响。方法 SD大鼠构建心肌纤维化模型,HE和Masson法观察病理学改变;qRT-PCR检测miR-200b的表达;Western blot法测定α-SMA、Col1A1、DNMT3A的表... 目的研究微小RNA200b(miR-200b)靶向下调DNA甲基化转移酶3A(DNMT3A)对SD大鼠心肌纤维化的影响。方法 SD大鼠构建心肌纤维化模型,HE和Masson法观察病理学改变;qRT-PCR检测miR-200b的表达;Western blot法测定α-SMA、Col1A1、DNMT3A的表达。提取SD乳鼠心肌成纤维细胞(CFs),将miR-200b促进剂和抑制剂分别转染于CFs中,同时设立空白及阴性对照组。qRT-PCR检测miR-200b、DNMT3A、Col1A1和α-SMA水平;Western blot测定DNMT3A、Col1A1和α-SMA的蛋白表达;MTT法观察CFs的增殖情况。结果 HE和Masson染色结果显示,模型组SD大鼠心肌组织胶原纤维明显增多,心肌细胞排列杂乱;qRT-PCR显示miR-200b表达降低;Western blot显示,α-SMA、Col1A1、DNMT3A蛋白水平升高。体外实验qRT-PCR结果显示,α-SMA、Col1A1、DNMT3A在miR-200b促进剂组中的表达降低,miR-200b抑制剂组则相反;Western blot显示,miR-200b促进剂组中DNMT3A、Col1A1和α-SMA的表达降低,miR-200b抑制剂组结果则相反;MTT结果显示,外源性过表达miR-200b 24、48、72、96 h后,CFs增殖水平降低,而miR-200b抑制剂组结果相反。结论 miR-200b可能通过下调DNMT3A来影响CFs的活化增殖,从而改善心肌纤维化。 展开更多
关键词 miR-200b Α-SMA col1A1 DNMT3A 心肌纤维化 心肌成纤维细胞
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Ⅰ型胶原基因突变与成骨不全研究进展 被引量:6
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作者 夏欣一 崔英霞 +1 位作者 杨滨 黄宇烽 《中国优生与遗传杂志》 2009年第5期12-13,8,共3页
成骨不全(osteogenesis imperfecta,OI)(OIⅠ,MIM#166200;OIⅡ,MIM#166210;OIⅢ,MIM#259420;OIⅣ,MIM#166220)又称脆骨病,是一种全身性结缔组织遗传病,多数为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传,发病率约为1∶10000。临床表现主... 成骨不全(osteogenesis imperfecta,OI)(OIⅠ,MIM#166200;OIⅡ,MIM#166210;OIⅢ,MIM#259420;OIⅣ,MIM#166220)又称脆骨病,是一种全身性结缔组织遗传病,多数为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传,发病率约为1∶10000。临床表现主要包括骨脆性增加、蓝巩膜、牙本质发育不全、听力下降等。90%以上的OI患者具有Ⅰ型胶原基因(COL1A1,COL1A2)突变,尤以COL1A1基因突变为主。Ⅰ型胶原基因突变的位点与OI临床表型有一定的相关性。本文主要就Ⅰ型胶原基因突变与OI的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 Ⅰ型胶原 col1A1 col1A2 成骨不全
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基于“肾藏精起亟”理论观察补肾活血复方通过干预klotho改善心梗后心衰大鼠心肌纤维化 被引量:6
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作者 刘贤娴 张艳 +4 位作者 徐瑶 孙晓宁 邹文聪 申欣宜 王雅琴 《中医药临床杂志》 2021年第12期2359-2364,共6页
目的:从"肾藏精起亟"出发观察补肾活血复方对klotho蛋白的干预情况,以及进一步对心梗后心衰大鼠心肌纤维化的影响。方法:选取60只雄性WKY大鼠,从中随机选45只行左冠状动脉前降支结扎术,构造心肌梗死的大鼠模型,再将其随机分为... 目的:从"肾藏精起亟"出发观察补肾活血复方对klotho蛋白的干预情况,以及进一步对心梗后心衰大鼠心肌纤维化的影响。方法:选取60只雄性WKY大鼠,从中随机选45只行左冠状动脉前降支结扎术,构造心肌梗死的大鼠模型,再将其随机分为Model组、BSHX组、Captopril组。剩下的15只作为Sham组仅挂线,不结扎。BSHX组给予模型大鼠补肾活血复方(9.2g·kg^(-1)·d^(-1)),Captopril组给予模型大鼠卡托普利(12.5mg·kg^(-1)·d^(-1)),Model组和Sham组同时给予等量的去离子水。用药28d后,使用超声检测并计算左室舒张末期内径(LVDD)、收缩末期内径(LVSD)、短轴缩短分数(FS)和射血分数(EF),免疫印迹法(Western Blot)测定心、肾klotho蛋白及心肌Ⅰ型胶原蛋白(Col 1a1)的水平,HE染色观察心肌细胞纤维化的程度。结果:造模成功并药物干预28d后,与Model比较,BSHX组、Captopril组LVDD、LVSD、FS、EF明显改善(P<0.05)。与Sham组比较,Model组肾、心组织klotho蛋白浓度明显降低,心肌Col 1a1表达上升;与Model组比较,BSHX组、Captopril组肾、心klotho蛋白水平升高,心肌Col 1a1表达下调,以上检验结果差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾活血复方(BSHX)可能是通过调控klotho对心梗后心衰大鼠,下调了Col 1a1的表达,达到减轻心肌纤维化的结果,以此来改善心衰。 展开更多
关键词 补肾活血复方 CHF KLOTHO col 1a1
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COL1A1和COL1A2基因生信分析及其在梅花鹿不同组织中的表达谱
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作者 杨远青 廖朝美 +5 位作者 杨红 王正刚 袁超 杨洋 周明帅 赵佳福 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2024年第3期656-663,共8页
【目的】探明COL1A1(Collagen type I alpha 1 chain,I型胶原蛋白α1链)和COL1A2(Collagen type I alpha 2 chain,I型胶原蛋白α2链)基因在梅花鹿不同组织中的表达谱,解析其对梅花鹿组织发育的影响,为影响梅花鹿重要经济性状的候选基因... 【目的】探明COL1A1(Collagen type I alpha 1 chain,I型胶原蛋白α1链)和COL1A2(Collagen type I alpha 2 chain,I型胶原蛋白α2链)基因在梅花鹿不同组织中的表达谱,解析其对梅花鹿组织发育的影响,为影响梅花鹿重要经济性状的候选基因筛选提供依据。【方法】采用RT-qPCR方法检测COL1A1和COL1A2基因在雄性梅花鹿心脏、肝脏和脾脏等16个组织器官中的表达水平;结合NetPhos 3.1、Motif Search和ProtParam等系列软件预测分析COL1A1和COL1A2基因的生物信息及其在梅花鹿不同组织中的表达谱,并在此基础上构建COL1A1和COL1A2氨基酸序列的系统发育进化树。【结果】COL1A1和COL1A2基因CDS区分别编码1463和1364个氨基酸,理论PI分别为5.60和9.19,COL1A1和COL1A2均是一种具有信号肽和磷酸化位点的亲水性稳定蛋白质;二者蛋白二级及三级结构均以无规则卷曲构成;与其他动物相比,鹿COL1A1和COL1A2基因均与反刍动物山羊、绵羊和牛的同源性最高,其中,鹿COL1A1基因与山羊、牛、绵羊的同源性分别为99.5%、99.5%和99.2%,鹿COL1A2基因与牛、绵羊、山羊的同源性分别为99.1%、99.0%和98.9%,亲缘关系最近。RT-qPCR结果显示,COL1A1和COL1A2基因在梅花鹿不同组织中均有表达,其中COL1A1基因在心脏、背最长肌和腿肌中的表达较高,显著高于其他组织,COL1A2基因在心脏、肝脏、肾脏和瓣胃中的表达较高,均显著高于其他组织;此外,COL1A1在肌肉组织中的表达较高,COL1A2较低;二者在其余组织中的表达具有一高一低,相互协同的作用趋势。【结论】COL1A1和COL1A2可能通过相互协同共同维持组织结构及组织发育,相关结果为后续深入研究COL1A1和COL1A2影响梅花鹿生长发育奠定基础。 展开更多
关键词 col1A1 col1A2 梅花鹿 组织表达 生物信息学分析
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颅内动脉瘤患者血清hsa-miR-513b-5p水平及作用机制研究 被引量:5
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作者 陈艳 郑峥 +1 位作者 程琼 汪银洲 《中国实用神经疾病杂志》 2021年第12期1026-1034,共9页
目的探讨血清hsa-miR-513b-5p在颅内动脉瘤患者中的表达水平及其可能的作用机制。方法收集颅内动脉瘤患者(颅内动脉瘤组)和无颅内动脉瘤的志愿者(对照组)各100例,采用定量逆转录PCR(quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)技... 目的探讨血清hsa-miR-513b-5p在颅内动脉瘤患者中的表达水平及其可能的作用机制。方法收集颅内动脉瘤患者(颅内动脉瘤组)和无颅内动脉瘤的志愿者(对照组)各100例,采用定量逆转录PCR(quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)技术测定血清hsa-miR-513b-5p、肿瘤坏死因子(TNF-α)、MMP2、MMP3、MMP9(基质金属蛋白酶,MMPs)和基质金属蛋白酶抑制剂4(TIMP4)水平。采用hsa-miR-513b-5p模拟物和抑制剂转染人血管平滑肌细胞(human aortic smooth muscle cells,HASMC),检测细胞增殖、凋亡和坏死变化。通过双荧光素酶报告基因分析hsa-miR-513b-5p的作用靶点COL1A1,并分析影响颅内动脉瘤形成的信号通路。结果颅内动脉瘤组患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、TNF-α、MMP2、MMP3、MMP9水平高于对照组(P<0.05),而低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、血浆总同型半胱氨酸(Hcy)和TIMP4水平降低(P<0.05)。与对照组相比,颅内动脉瘤组患者血清hsa-miR-513b-5p表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。经has-miR-513b-5p模拟物转染的HASMC,与模拟物对照组比较,其细胞增殖能力降低,而凋亡和坏死水平增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。经has-miR-513b-5p抑制剂转染的HASMC,与抑制剂对照组比较,其细胞增殖能力增强,而凋亡和坏死水平下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。双荧光素酶检测结果显示has-miR-513b-5p可靶向抑制COL1A1表达,并上调RIP1-RIP3-MLKL和MMPs信号通路,抑制HASMC增殖和细胞外基质合成。结论血清hsa-miR-513b-5p在颅内动脉瘤患者中表达水平下降,并参与调节血管平滑肌细胞增殖和细胞外基质合成影响动脉瘤形成。 展开更多
关键词 颅内动脉瘤 hsa-miR-513b-5p col1A1 RIP1-RIP3-MLKL通路 MMPs通路 细胞增殖 细胞外基质合成
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前交叉韧带损伤与胶原蛋白基因COL1A1、COL5A1及COL12A1的相关性 被引量:5
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作者 陈鸿 史荔 +6 位作者 张俊 赵道洪 史磊 陆秦楠 张启 段祺辉 舒嵩华 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2017年第12期1849-1854,共6页
背景:目前前交叉韧带损伤发生的病因尚不清楚,有学者认为内部因素和外部因素共同作用导致前交叉韧带的损伤,而作为内部危险因素之一的遗传因素逐渐受到人们的重视。有研究显示,胶原蛋白基因COL1A1,COL5A1和COL12A1与部分高加索人群前交... 背景:目前前交叉韧带损伤发生的病因尚不清楚,有学者认为内部因素和外部因素共同作用导致前交叉韧带的损伤,而作为内部危险因素之一的遗传因素逐渐受到人们的重视。有研究显示,胶原蛋白基因COL1A1,COL5A1和COL12A1与部分高加索人群前交叉韧带损伤相关。目的:探索COL1A1,COL5A1和COL12A1基因多态性与中国汉族人群前交叉韧带损伤发生的关系。方法:收集105名前交叉韧带损伤的汉族患者和110例无前交叉韧带损伤史的汉族个体作为对照,通过限制性片段长度多态性分析、测序技术对COL1A1基因内含子1区的rs1800012,COL5A1基因3’-UTR区的rs12722和rs13946,COL12A1基因外显子65和29区的rs970547和rs240736进行检测并分型。结果与结论:COL1A1和COL5A1基因的rs1800012,rs12722和rs13946基因型、基因表型及单倍型在前交叉韧带损伤病例和对照组中未见显著差异;COL12A1基因的rs970547和rs240736基因型、基因表型及单倍型在前交叉韧带损伤病例和对照组中未见显著差异。但在2组男性前交叉韧带患者中rs970547基因频率差异有显著性意义。说明在中国汉族人群,COL1A1基因Sp1结合位点rs1800012不是中国汉族人群前交叉韧带损伤发生的易感位点;COL5A1基因rs12722和rs13946与中国汉族人群前交叉韧带损伤发生的关联作用不大;COL12A1基因的rs970547和rs240736与中国男性前交叉韧带损伤有一定相关性,携带有COL12A1基因rs970547 A等位基因及AA基因型的男性个体可能增加前交叉韧带损伤的患病风险。 展开更多
关键词 组织构建 组织工程 中国汉族人群 前交叉韧带损伤 胶原蛋白基因 col1A1 col5A1 col12A1 单核苷酸多态性 易感性
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草鱼Ⅰ型胶原蛋白α1基因cDNA全序列克隆、组织分布及其生物信息学分析 被引量:5
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作者 刘邦辉 郁二蒙 +4 位作者 王广军 余德光 谢骏 王海英 龚望宝 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期849-858,共10页
利用PCR和RACE方法首次克隆了编码草鱼肌肉Ⅰ型胶原蛋白的α1基因(COL1A1)的cDNA全长序列,为5772bp,其开放阅读框为4347bp,编码1448个氨基酸。BLAST同源性分析结果显示,草鱼COL1A1基因的氨基酸序列与斑马鱼、金鱼同源性较高,分别为93.90... 利用PCR和RACE方法首次克隆了编码草鱼肌肉Ⅰ型胶原蛋白的α1基因(COL1A1)的cDNA全长序列,为5772bp,其开放阅读框为4347bp,编码1448个氨基酸。BLAST同源性分析结果显示,草鱼COL1A1基因的氨基酸序列与斑马鱼、金鱼同源性较高,分别为93.90%和93.60%,呈现出较高的保守性。系统进化树分析表明,该基因与斑马鱼、金鱼处于同一支,亲缘性最近。生物信息学分析显示,草鱼COL1A1蛋白质的相对分子质量为137.2ku,理论等电点是5.44,为α螺旋β折叠三重螺旋结构蛋白。有18段三重螺旋重复域,22段低复杂度域,17个功能域。COL1A1蛋白有33~69,1249~1355两个绑定钙的区域和62~104一个绑定锌的区域。利用半定量RT-PCR方法检测的组织表达结果表明,COL1A1基因在草鱼肌肉、肠道、肝胰脏、鳃、皮肤、鳍条、肾脏和脾脏8个组织中均有表达,其中在皮肤、鳃、肾脏、鳍条组织中的mRNA表达量高于其他4个组织(P<0.05)。 展开更多
关键词 草鱼 Ⅰ型胶原蛋白 col1A1 组织分布 生物信息学
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Genetic association of COL1A1 polymorphisms with high myopia in Asian population: a Meta-analysis 被引量:5
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作者 Bo Gong Chao Qu +6 位作者 Xiao-Fang Huang Zi-Meng Ye Ding-Ding Zhang Yi Shi Rong Chen Yu-Ping Liu Ping Shuai 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2016年第8期1187-1193,共7页
AIM: To comprehensively evaluate the potential association of COL1A1 polymorphisms with high myopia by a systematic review and Meta-analysis. METHODS: All association studies on COL1A1 and high myopia reported up to J... AIM: To comprehensively evaluate the potential association of COL1A1 polymorphisms with high myopia by a systematic review and Meta-analysis. METHODS: All association studies on COL1A1 and high myopia reported up to June 10, 2014 in PubMed, Embase, Web of Science, and the Chinese Biomedical Database were retrieved. Odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (95% CIs) were analyzed for single-nucleotide polymorphisms (SNPs) using fixed- and random - effects models according to between-study heterogeneity. Publication bias analyses were conducted by Eggers test. RESULTS: A total of four studies from reported papers were included in this analysis. The Meta-analyses for COL1A1 rs2075555, composed of 2304 high myopia patients and 2272 controls, failed to detect any significant association with high myopia. A total of 971 cases and 649 controls were tested for COL1A1 rs2269336. The association of COL1A1 rs2269336 with high myopia was observed in recessive model (CC vs CG+GG, P = 0.03) and in heterozygous model (CG vsGG, P = 0.04), but not in other models. CONCLUSION: This Meta-analysis shows that COL fill rs2269336 (CC vs CG +GG) affects individual susceptibility to high myopia, whereas there is no association detected between SNPs rs2075555 and high myopia. Given the limited sample size, further investigations including more ethnic groups are required to validate the association. 展开更多
关键词 col1A1 high myopia ASSOCIATION META-ANALYSIS
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miR-369-5p对SD大鼠心肌成纤维细胞活化增殖的影响 被引量:5
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作者 代晨 陶辉 +1 位作者 石开虎 徐盛松 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1693-1697,共5页
目的探讨miR-369-5p对大鼠心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)活化增殖的影响。方法差速贴壁离心法提取CFs,并于倒置相差显微镜下进行形态鉴定。分别向各组细胞瞬时转染miR-369-5p抑制物、miR-369-5p模拟物、阴性对照组(NC)24~4... 目的探讨miR-369-5p对大鼠心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)活化增殖的影响。方法差速贴壁离心法提取CFs,并于倒置相差显微镜下进行形态鉴定。分别向各组细胞瞬时转染miR-369-5p抑制物、miR-369-5p模拟物、阴性对照组(NC)24~48 h后,应用实时定量PCR检测miR-369-5p、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和I型胶原前胶原A1(Col1A1)的蛋白表达;CCK-8法检测细胞增殖活性;Western blot测定α-SMA和Col1A1蛋白表达。结果 miR-369-5p在模拟物组CFs中表达上调;而在抑制物组中的表达下降。Western blot结果显示,α-SMA和Col1A1蛋白在模拟物组中的表达明显降低,在抑制物组中的表达明显增加。CFs瞬时转染miR-369-5p模拟物后培养48 h,CFs增殖活力明显下降,而抑制物组的CFs活力明显增强。结论 miR-369-5p表达下调能够促进CFs的活化增殖,提示miR-369-5p是心肌纤维化的可能作用靶点。 展开更多
关键词 心肌成纤维细胞 心肌纤维化 miR-369-5p 增殖 Α-平滑肌肌动蛋白 col1A1
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RNAi对人类皮肤成纤维细胞COL1A1及COL3A1表达的影响 被引量:3
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作者 王琼 彭振辉 +4 位作者 王万卷 耿松梅 牛新武 王梅 刘平 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期1-6,共6页
目的研究RNA干扰(RNAi)技术对人类皮肤成纤维细胞(HSF)COL1A1及COL3A1表达的影响。I型胶原和III型胶原是构成皮肤结缔组织的主要成份,其异常是造成真皮结缔组织以及纤维增生性疾病病理变化的主要因素。RNAi技术可有效抑制特定基因的表... 目的研究RNA干扰(RNAi)技术对人类皮肤成纤维细胞(HSF)COL1A1及COL3A1表达的影响。I型胶原和III型胶原是构成皮肤结缔组织的主要成份,其异常是造成真皮结缔组织以及纤维增生性疾病病理变化的主要因素。RNAi技术可有效抑制特定基因的表达。方法利用小干扰RNA(siRNA)表达框(SEC)快速筛选有效干扰序列,再将有效SEC的siRNA片段连接入表达载体并转染HSFs,获得稳定抑制效果。结果经过筛选的有效SEC可特异性抑制HSFs中COL1A1和COL3A1的表达(分别至野生株的5.00%和6.48%),载体介导的有效干扰序列可稳定抑制HSFs中COL1A1和COL3A1的表达,抑制效果达30d(分别至阴性对照的25.21%和22.12%)。结论SEC和载体介导的RNAi均可有效并且特异性抑制COL1A1和COL3A1在HSFs中的表达。 展开更多
关键词 RNA干扰 基因沉默 col1A1 col3A1 胶原 siRNA表达框
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