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尖海龙与日本海马脂肪的提取和分析 被引量：74
1
作者 张强 王永利 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第2期139-143,共5页
本文采用快速脂肪提取法取代索氏提取法，提取时间仅需45min，提取率98．8％以上。并利用50m×0．35mmi．d．PEG－20M玻璃毛细管住，分析了山东黄海海域尖海龙与日本海马脂肪中的脂肪酸。其中，尖海龙分离出59个峰，鉴定了42个；日... 本文采用快速脂肪提取法取代索氏提取法，提取时间仅需45min，提取率98．8％以上。并利用50m×0．35mmi．d．PEG－20M玻璃毛细管住，分析了山东黄海海域尖海龙与日本海马脂肪中的脂肪酸。其中，尖海龙分离出59个峰，鉴定了42个；日本海马分离出52个峰，鉴定了41个；分别占脂肪酸总量的97．3％和98．0％。测得尖海龙脂肪中EPA＋DHA占31．0％，日本海马为14．1％。 展开更多
关键词 气相色谱 尖海龙 海马 质谱 脂肪 脂肪酸
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超临界CO_2萃取姜油的组成研究 被引量：41
2
作者 郭振德 张相年 张镜澄 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期156-160,共5页
用超临界ＣＯ＿２萃取法从冷冻干燥的姜中萃取出姜油。通过薄层色谱、柱色谱、气相色谱以及色谱。质谱联用等手段进行组成剖析，并与水汽蒸馏法获得的姜油进行一些比较。结果表明超临界ＣＯ＿２萃取法不仅能获得姜中的挥发油组分，而且... 用超临界ＣＯ＿２萃取法从冷冻干燥的姜中萃取出姜油。通过薄层色谱、柱色谱、气相色谱以及色谱。质谱联用等手段进行组成剖析，并与水汽蒸馏法获得的姜油进行一些比较。结果表明超临界ＣＯ＿２萃取法不仅能获得姜中的挥发油组分，而且能同时获得各种姜辣素成分。此法萃取的姜油目前已鉴定出的组分有９７个，占色谱峰总面积的９３％左右。 展开更多
关键词 气相色谱 质谱 超临界萃取法 姜油 二氧化碳
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固相微萃取与同时蒸馏萃取法分析香精成分比较 被引量：43
3
作者 吕健 阮晓明 +2 位作者 盛志艺 徐海涛 李炎强 《烟草科技》 EI CAS 2003年第2期25-28,共4页
分别采用同时蒸馏萃取法与固相微萃取法对烟草香精中的香味成分进行萃取 ,再用气相色谱 /质谱联用法和气相色谱法进行了定性和定量 ,并对这 2种萃取方法鉴定出的化学成分、重复性和定量值进行了比较。结果显示 :同时蒸馏萃取法具有良好... 分别采用同时蒸馏萃取法与固相微萃取法对烟草香精中的香味成分进行萃取 ,再用气相色谱 /质谱联用法和气相色谱法进行了定性和定量 ,并对这 2种萃取方法鉴定出的化学成分、重复性和定量值进行了比较。结果显示 :同时蒸馏萃取法具有良好的重复性和较高的萃取量 ,适合于烟用香精香味成分的定量分析 ;固相微萃取法具有快速简便、不使用溶剂和样品检测非破坏性等优点 ,适合于香精的剖析定性。 展开更多
关键词 固相微萃取 同时蒸馏萃取法 烟用香精 香味成分 气相色谱 气相色谱/质谱 检测
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用吸附－热脱捕集进样法研究茉莉花香释放过程中化学成分 被引量：38
4
作者 郭友嘉 戴亮 +1 位作者 任清 杨兰萍 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期110-113,共4页
本文采用吸附－热脱法作为头香成分的捕集和进样工具，并以气相色谱和气相色谱／质谱作为分析手段，对茉莉鲜花蕾的释香过程成分变化作跟踪测定，结果表明释香的各阶段组成分有明显的不同，为精油生产选择合理的投料时间提供科学依据。
关键词 吸附热脱附 进样 茉莉花 释放 香料
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三种不同提取方法制备的艾叶挥发油化学成分分析 被引量：44
5
作者 何正有 张艳红 +3 位作者 魏冬 郁荣华 袁慧慧 蓝闽波 《中国医药生物技术》 CSCD 2008年第4期284-288,共5页
目的分析不同提取方法制备的艾叶挥发油的化学成分,为艾叶挥发油的工业化制备提供相关参数。方法分别采用水蒸汽蒸馏法、超临界CO2萃取法、石油醚提取法制备艾叶挥发油,计算挥发油收率,以气相色谱法分析3种艾叶挥发油样品的化学成分。... 目的分析不同提取方法制备的艾叶挥发油的化学成分,为艾叶挥发油的工业化制备提供相关参数。方法分别采用水蒸汽蒸馏法、超临界CO2萃取法、石油醚提取法制备艾叶挥发油,计算挥发油收率,以气相色谱法分析3种艾叶挥发油样品的化学成分。结果水蒸汽蒸馏法、超临界CO2萃取法、石油醚提取法制备艾叶挥发油的收率分别为0.86%、2.11%和2.08%。从3种挥发油中鉴定了共61个化合物。其中,水蒸汽蒸馏法制备的艾叶挥发油中所含化合物以小分子的挥发性萜类化合物为主;超临界CO2萃取法提取的艾叶挥发油以长链酯类化合物为主;石油醚提取法则得到大量的芳香族化合物。结论不同提取方法制备的艾叶挥发油所含化学成分相差较大,工业化生产时应充分考虑这个因素。 展开更多
关键词 艾叶 油类 挥发 中药分析化学 色谱法 超临界液相 色谱法 气相色谱-质谱联用
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连翘挥发油化学成分的研究 被引量：33
6
作者 石素贤 何福江 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期10-12,共3页
本文报告自连翘（Ｆｏｒｓｙｔｈｉａｓｕｓｐｅｎｓａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｖａｈ１）果实中蒸出挥发油（收油率０．２％），用毛细管气相色谱法分离出２３个峰，并用气相色谱－质谱法从中共鉴定了１９个成分。其主要成分是β－蒎烯（７６... 本文报告自连翘（Ｆｏｒｓｙｔｈｉａｓｕｓｐｅｎｓａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｖａｈ１）果实中蒸出挥发油（收油率０．２％），用毛细管气相色谱法分离出２３个峰，并用气相色谱－质谱法从中共鉴定了１９个成分。其主要成分是β－蒎烯（７６．２７％）、α－蒎烯（１５．１１％）、水芹烯（１．５５％）、对－聚伞花烯（１．２０％）、芳樟醇（１．０８％）等。 展开更多
关键词 连翘 挥发油 毛细管气相色谱 气相色谱-质谱
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环境有机污染物检测技术及其应用 被引量：39
7
作者 饶竹 《地质学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1948-1962,共15页
随着地质工作重点由资源向资源与环境并重的转变,环境有机污染物检测技术成为地质调查和地质科研工作新的重要技术支撑。环境有机污染物检测技术主要分为样品采集与保存、样品前处理以及检测等部分。本文简述了地质行业环境有机污染物... 随着地质工作重点由资源向资源与环境并重的转变,环境有机污染物检测技术成为地质调查和地质科研工作新的重要技术支撑。环境有机污染物检测技术主要分为样品采集与保存、样品前处理以及检测等部分。本文简述了地质行业环境有机污染物检测技术的发展和现状;介绍了环境有机样品的采集与保存方法;从分析原理、基本结构、应用范围、存在的问题等方面重点介绍了固相萃取、快速溶剂萃取、凝胶渗透色谱、吹扫-捕集等有机样品提取、净化、进样等前处理技术以及气相色谱、液相色谱和气相色谱-质谱联用检测技术;同时也对近年快速发展的全二维气相色谱、超高效液相色谱和液相色谱-质谱等新技术作了评述。文章收集了近年环境有机分析测试技术应用研究文献四十多篇。 展开更多
关键词 环境有机污染物检测试技术 样品采集与保存 液-液萃取 固相萃取 固相微萃取 基体分散固相萃取 膜萃取 静态顶空进样 吹扫-捕集进样 凝胶渗透色谱 索氏抽提 快速溶剂萃取 微波萃取 超临界流体萃取 超声萃取 气相色谱 全二维气相色谱 高效液相色谱 超高效液相色谱 气相色谱-质谱 液相色谱-质谱
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加速溶剂萃取凝胶渗透色谱/固相萃取净化气相色谱质谱法测定咸鱼中有机磷农药残留 被引量：42
8
作者 王耀 刘少彬 +2 位作者 谢翠美 张汉霞 卢伟华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期67-71,共5页
建立了咸鱼中有机磷农药残留的分析方法。乙腈为溶剂,样品经ASE萃取,提取液用凝胶渗透色谱除去脂类、蛋白质和大部分的色素,再经Carb/PSA小柱净化。采用GC-MS定性分析,GC-FPD定量分析。加标水平为0.05～0.20mg/kg时,农药的回收率为64.5%... 建立了咸鱼中有机磷农药残留的分析方法。乙腈为溶剂,样品经ASE萃取,提取液用凝胶渗透色谱除去脂类、蛋白质和大部分的色素,再经Carb/PSA小柱净化。采用GC-MS定性分析,GC-FPD定量分析。加标水平为0.05～0.20mg/kg时,农药的回收率为64.5%～98.6%,相对标准偏差2.7%～14.7%。方法的检出限为0.6～9.0μg/kg(以3倍性噪比计)。本方法具有提取效率高,净化效果好,回收率高,准确灵敏等优点,适用于咸鱼中农药残留检测实际工作的需要。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 凝胶渗透色谱 固相萃取 气相色谱-质谱 有机磷 咸鱼
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栀子药材的指纹图谱整体性分析 被引量：28
9
作者 曹进 徐燕 +2 位作者 张永知 王义明 罗国安 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期875-878,共4页
建立了药材栀子水提部分的高效液相色谱指纹图谱 ,脂溶性成分和挥发油的气相色谱 质谱联用指纹图谱 ,并分别计算了此 3部分指纹图谱的相似系数和总体相似系数 ,同产地结果RSD≤ 5 %。通过比较不同产地栀子相似系数的关系 ,以及对 9个... 建立了药材栀子水提部分的高效液相色谱指纹图谱 ,脂溶性成分和挥发油的气相色谱 质谱联用指纹图谱 ,并分别计算了此 3部分指纹图谱的相似系数和总体相似系数 ,同产地结果RSD≤ 5 %。通过比较不同产地栀子相似系数的关系 ,以及对 9个主要药效成分定量结果的分析 ,对不同产地栀子的指纹图谱做了整体性评价 ,结果表明 ,只有全面测定成分及整体性评价后 ,药材的质量才能得到有效评价。 展开更多
关键词 栀子药材 指纹图谱 整体性分析 高效液相色谱 气相色谱-质谱联用 产地 相似系数
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主流烟气粒相物水溶性组分中烤甜香成分分析 被引量：37
10
作者 张启东 刘俊辉 +6 位作者 柴国璧 马宇平 孙世豪 李鹏 杨春强 宗永立 张建勋 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2014年第6期54-59,共6页
采取感官导向分离方式,依次利用凝胶渗透色谱和高效液相色谱,逐级分离主流烟气粒相物的水溶性组分。通过对所得流份嗅香特征的评价,定位烤甜香特征流份,并用气相色谱-质谱法定性烤甜香流份的组成。排除与烤甜香无关的成分后,对其中16种... 采取感官导向分离方式,依次利用凝胶渗透色谱和高效液相色谱,逐级分离主流烟气粒相物的水溶性组分。通过对所得流份嗅香特征的评价,定位烤甜香特征流份,并用气相色谱-质谱法定性烤甜香流份的组成。排除与烤甜香无关的成分后,对其中16种成分的标样进行了香气特征评价。结果表明:烤甜香特征流份中共鉴定出40种成分,其中对烤甜香有直接贡献的成分主要为呋喃类、呋喃酮类、吡喃酮类和环戊烯酮类化合物。 展开更多
关键词 主流烟气 粒相物 烤甜香 感官导向分析 凝胶渗透色谱 气相色谱-质谱
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凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱法同时测定食用油中22种邻苯二甲酸酯 被引量：35
11
作者 黄永辉 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期217-221,共5页
建立了凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱法同时测定食用油中22种邻苯二甲酸酯的方法。方法具有良好线性,相关系数R均大于0.999,检测限在0.09～11.83 mg/kg之间,平均回收率在81.45%～113.90%范围内,相对标准偏差为1.55%～9.41%。采用该方法对... 建立了凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱法同时测定食用油中22种邻苯二甲酸酯的方法。方法具有良好线性,相关系数R均大于0.999,检测限在0.09～11.83 mg/kg之间,平均回收率在81.45%～113.90%范围内,相对标准偏差为1.55%～9.41%。采用该方法对国内食用油中邻苯二甲酸酯增塑剂进行检测,实际样品中检出邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯,可满足目前食用油中邻苯二甲酸酯的检测要求。 展开更多
关键词 食用油 凝胶渗透色谱 气相色谱/质谱法 邻苯二甲酸酯 增塑剂
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凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱测定玉米中3种农药的残留 被引量：32
12
作者 张伟国 高金山 +1 位作者 陈姗姗 李重九 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1442-1444,共3页
建立以凝胶渗透色谱(GPC)和气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术测定玉米中三唑酮、三唑醇-a、三唑醇-b残留量的方法.目标农药经乙腈提取,共提物中的油脂经液/液分配、GPC加以去除,叶黄素通过固相萃取(SPE)净化.目标农药采用GC/MS/SIM方式进... 建立以凝胶渗透色谱(GPC)和气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术测定玉米中三唑酮、三唑醇-a、三唑醇-b残留量的方法.目标农药经乙腈提取,共提物中的油脂经液/液分配、GPC加以去除,叶黄素通过固相萃取(SPE)净化.目标农药采用GC/MS/SIM方式进行定性、定量分析.3种农药( 0.05、0.5、2 μg/g)的回收率在90%～110%;相对标准偏差(RSD)<10%. 展开更多
关键词 凝胶渗透色谱 气相色谱一质谱 三唑酮 三唑醇-a 三唑醇-b 玉米 气相色谱-质谱 残留量 农药 质谱测定
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气相色谱-质谱法对高危婴幼儿遗传性代谢疾病筛查的研究 被引量：33
13
作者 许克铭 王立文 +3 位作者 蔡虹 陈倩 张春花 松本勇 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期515-517,共3页
目的　研究气相色谱 质谱法对高危婴幼儿遗传性代谢疾病筛查的意义和价值 ,并对阳性患儿的临床特点进行分析。方法　对 70 5名原因不明的智力 运动发育迟缓、倒退及疑有遗传代谢病的婴幼儿 ,采用气相色谱 质谱 (GC MS)方法进行尿液化... 目的　研究气相色谱 质谱法对高危婴幼儿遗传性代谢疾病筛查的意义和价值 ,并对阳性患儿的临床特点进行分析。方法　对 70 5名原因不明的智力 运动发育迟缓、倒退及疑有遗传代谢病的婴幼儿 ,采用气相色谱 质谱 (GC MS)方法进行尿液化学分析。结果　 70 5例中尿化学分析异常者 65例 ( 9.2 %) ,均为遗传性代谢疾病患儿 ,其中半乳糖血症 11例 ,苯丙酮尿症、甲基丙二酸尿症各10例 ,范可尼综合征 3例 ,戍二酸、赖氨酸尿症、疑似同型丝氨酸尿症各 2例 ,果糖 1.6二磷酸酶缺乏症、焦谷氨酸尿症、长链脂肪酸尿症及神经母细胞瘤、鸟氨酸尿症、多羧酸酶缺乏症各 1例 ,单纯性糖尿 2例 ,糖尿病 2例 ,乳酸及酮尿症 15例。对筛查出的数种疾病患儿进行合理治疗均取得明显效果。结论　 ( 1)对不明原因的智力 运动发育迟缓及倒退的婴幼儿应进行遗传性代谢疾病的筛查。 ( 2 )GC MS检测技术方法准确 ,敏感性高 ,特异性强 ,是筛查遗传性代谢疾病的有效手段。 ( 3 )婴幼儿遗传性代谢疾病的筛查应尽早进行 ,扩大新生儿遗传性代谢疾病筛查的覆盖面 ,增加筛查病种是非常重要的。 展开更多
关键词 代谢缺陷 先天性 尿分析 婴儿 质谱法 气相
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室温离子液体在分离分析中的应用 被引量：25
14
作者 何丽君 吕芳 +1 位作者 伍艳 谢洪学 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期139-144,共6页
室温离子液体是指室温或接近室温下全部由离子组成的有机液体物质,具有不挥发,不易燃,溶解范围大,对空气和热稳定等特点,作为一种“可设计”型的环境相对友好溶剂,已被成功应用于分离分析领域中。本文重点综述了离子液体近年来在毛细管... 室温离子液体是指室温或接近室温下全部由离子组成的有机液体物质,具有不挥发,不易燃,溶解范围大,对空气和热稳定等特点,作为一种“可设计”型的环境相对友好溶剂,已被成功应用于分离分析领域中。本文重点综述了离子液体近年来在毛细管电泳、液相色谱及气相色谱中的应用进展,也对离子液体在质谱和光谱中的应用作了介绍。 展开更多
关键词 室温离子液体 液相色谱 气相色谱 毛细管电泳 质谱 光谱
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汾酒酒醅发酵过程中有机酸的变化规律 被引量：29
15
作者 曹云刚 马丽 +1 位作者 杜小威 张生万 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期229-232,共4页
采用气相色谱衍生化法和气相色谱-质谱分析法,跟踪考察汾酒发酵过程酒醅中有机酸的动态变化规律,同时利用酸度计和酸碱中和法考察酒醅pH值及总酸度随发酵时间的变化规律。结果发现:酒醅酸度随发酵的进行整体呈快速上升趋势,9～11d略有下... 采用气相色谱衍生化法和气相色谱-质谱分析法,跟踪考察汾酒发酵过程酒醅中有机酸的动态变化规律,同时利用酸度计和酸碱中和法考察酒醅pH值及总酸度随发酵时间的变化规律。结果发现:酒醅酸度随发酵的进行整体呈快速上升趋势,9～11d略有下降,发酵结束后酒醅pH值下降至3.3左右,总酸度升高了约25度;酒醅中有机酸以乳酸含量最高,占支配地位,乙酸含量次之,其含量均随发酵的进行整体呈上升趋势,在发酵后期乳酸含量为同期乙酸含量的10倍以上;各有机酸在酒醅中的质量比与在成品白酒中存在一定的差异。本研究提出缩短汾酒夏季大茬发酵时间为9d左右,并相应增加发酵轮次,以解决酸败问题并缩短发酵时间的理论设想。 展开更多
关键词 酒醅 有机酸 衍生化 气相色谱 气相色谱-质谱 总酸度
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加速溶剂提取凝胶渗透色谱净化气相色谱质谱快速测定玉米中多环芳烃 被引量：25
16
作者 佟玲 周瑞泽 +1 位作者 吴淑琪 张玲金 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期357-362,共6页
研究了玉米中16种多环芳烃的快速分析方法。采用加速溶剂萃取法(ASE)对玉米样品进行提取,提取溶剂为二氯甲烷,萃取池中依次加入3g中性氧化铝吸附剂和10g待测样品,提取的同时能够在线净化除去小分子杂质。收集的提取液进一步用凝胶渗透色... 研究了玉米中16种多环芳烃的快速分析方法。采用加速溶剂萃取法(ASE)对玉米样品进行提取,提取溶剂为二氯甲烷,萃取池中依次加入3g中性氧化铝吸附剂和10g待测样品,提取的同时能够在线净化除去小分子杂质。收集的提取液进一步用凝胶渗透色谱(GPC)除去样品中大分子油脂和色素,流动相为二氯甲烷,流速为3mL/min,收集9～13min的流出液,提取液浓缩定容至1mL后用GC-SIM-MS进行分析。16种PAHs以及4种替代物在2个浓度水平添加时的平均添加回收率在55.7%～145.3%之间;RSD为1.4%～16.8%;方法检出限为0.005～0.120ng/g。本方法简便、快速、准确,净化效果较好,满足残留分析的要求,且能应用于其它谷物样品的日常分析。 展开更多
关键词 多环芳烃 加速溶剂萃取 凝胶渗透色谱 气相色谱质谱 玉米 残留分析
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微波萃取-气相色谱/气相色谱-质谱法测定土壤中18种有机氯农药 被引量：25
17
作者 李庆霞 刘亚轩 +1 位作者 陈卫明 张勤 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期118-122,共5页
采用微波萃取-Florisil固相萃取柱净化分离、气相色谱和气相色谱-质谱相结合的方法测定土壤中的痕量半挥发性有机氯农药。优化了微波萃取和固相萃取柱净化条件，在最优条件下18种有机氯农药（α-HCH、β-HCH、γ—HCH、δ-HCH、七氯、... 采用微波萃取-Florisil固相萃取柱净化分离、气相色谱和气相色谱-质谱相结合的方法测定土壤中的痕量半挥发性有机氯农药。优化了微波萃取和固相萃取柱净化条件，在最优条件下18种有机氯农药（α-HCH、β-HCH、γ—HCH、δ-HCH、七氯、艾氏剂、环氧七氯、硫丹Ⅰ、P，P’-DDE、狄氏剂、异狄氏剂、硫丹Ⅱ、P，P’-DDD、o，P’-DDT、异狄氏剂醛、硫丹硫酸酯、P，P’-DDT、甲氧滴滴涕）的回收率在89．56％-114．22％。对气相色谱和气相色谱-质谱法的仪器检出限、回收率、精密度和方法检出限进行对比，确定了采用气相色谱-质谱定性和气相色谱定量相结合的方法，测定实际土壤样品中的有机氯农药，使得定性和定量的准确度都得到提高。 展开更多
关键词 微波萃取 气相色谱法 气相色谱-质谱法 有机氯农药 土壤
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凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱测定花生中乙草胺的残留量 被引量：21
18
作者 王建华 储晓刚 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期31-34,共4页
建立了以凝胶渗透色谱（GPC）净化和气相色谱-质谱（GC-MS）技术快速测定花生中乙草胺残留量的方法。经乙腈提取,共提物中的油脂和色素经GPC去除,目标农药采用GC-MS-SIM方式进行定性和定量分析。方法的回收率90%-120%;相对标准偏差2.5%-... 建立了以凝胶渗透色谱（GPC）净化和气相色谱-质谱（GC-MS）技术快速测定花生中乙草胺残留量的方法。经乙腈提取,共提物中的油脂和色素经GPC去除,目标农药采用GC-MS-SIM方式进行定性和定量分析。方法的回收率90%-120%;相对标准偏差2.5%-10%。方法定量限0.005μg/g。 展开更多
关键词 凝胶渗透色谱 气相色谱-质谱 乙草胺 花生 残留
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福州小花茉莉全花期中花源质量稳定性的研究Ⅱ．净油和头香化学成分分析 被引量：18
19
作者 郭友嘉 戴亮 +1 位作者 杨兰萍 任清 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期11-19,共9页
为了观察福州茉莉花源质量的稳定性，曾时其精油成分作过连续三年的成分研究￣［１］。本文继续对净油和头香成分作进一步探讨。本实验室用溶剂提取和用冷乙醇分离花蜡来获得净油．用低温吸附和溶剂洗脱获得头香样品。采用石英毛细管气... 为了观察福州茉莉花源质量的稳定性，曾时其精油成分作过连续三年的成分研究￣［１］。本文继续对净油和头香成分作进一步探讨。本实验室用溶剂提取和用冷乙醇分离花蜡来获得净油．用低温吸附和溶剂洗脱获得头香样品。采用石英毛细管气相色谱（ＣＧＣ）和色谱－质谱（ＣＧＣ－ＭＳ）对成分进行剖析。实验结果对福州茉莉花源质量随气候变化的规律￣［１］作了进一步地确认。 展开更多
关键词 茉莉花 头香 香精油 花源 质量
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改进的QuEChERS方法配合GPC-GC-MS在线联用系统测定果蔬中31种农药残留 被引量：23
20
作者 李琰 蔡跃 +4 位作者 杨胜琴 绪红霞 仓书华 黄向荣 计文芳 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第2期277-279,283,共4页
目的:建立果蔬中31种农药残留的快速分析方法。方法:采用改进的QuEChERS前处理方法和GPC-GC-MS在线联用系统,快速测定果蔬中有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯、有机氯等共31种农药的残留量。结果:31种农药分离效果较好;方法检出限(S/N≥3... 目的:建立果蔬中31种农药残留的快速分析方法。方法:采用改进的QuEChERS前处理方法和GPC-GC-MS在线联用系统,快速测定果蔬中有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯、有机氯等共31种农药的残留量。结果:31种农药分离效果较好;方法检出限(S/N≥3)为0.01μg/kg^0.83μg/kg;平均回收率为72%~110%;相对标准偏差为1.6%~10%。结论:该方法具有灵敏度高、精密度好、准确度高、操作便捷、分析周期短的优点,可以满足同时测定蔬菜水果中多种农药残留的检测要求。 展开更多
关键词 QUECHERS 凝胶渗透色谱 气相色谱-质谱法 农药残留 果蔬
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