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药物热的诊断思维(附二例报告) 被引量：36
1
作者 赵妍 康红军 +2 位作者 王彬 胡新 孟庆义 《临床误诊误治》 2014年第1期64-67,共4页
目的探讨药物热的发病机制、临床特点及诊治要点,以提高临床医生对该疾病的认知,降低误诊率。方法对我院收治的2例药物热临床资料进行回顾性分析,同时复习相关文献。结果例1因腹部外伤致肠破裂入院急诊手术,术后发生严重腹腔感染,予美... 目的探讨药物热的发病机制、临床特点及诊治要点,以提高临床医生对该疾病的认知,降低误诊率。方法对我院收治的2例药物热临床资料进行回顾性分析,同时复习相关文献。结果例1因腹部外伤致肠破裂入院急诊手术,术后发生严重腹腔感染,予美罗培南抗感染10 d,体温正常,按抗生素降阶梯治疗原则改用头孢哌酮舒巴坦钠,1周后体温再次升高,加强抗生素治疗无效,停用所有抗生素体温正常,证实为头孢哌酮舒巴坦钠所致药物热。例2心肺复苏后癫痫发作,使用卡马西平抗癫痫治疗过程中出现发热及皮疹,停药后发热及皮疹消失,证实为卡马西平所致药物热。结论药物热发病机制复杂,经常与感染性发热混淆,诊断困难。临床医生对不明原因发热应在早期鉴别诊断中考虑到药物热可能。早期识别有助于减少药物不良反应,降低医疗成本。 展开更多
关键词 药物热 头孢哌酮 卡马西平 诊断
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小鼠低频和高频电针镇痛阿片机制的探讨 被引量：24
2
作者 黄诚 王韵 +1 位作者 石玉顺 韩济生 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期96-103,共8页
目的 :探讨小鼠低频和高频电针镇痛的阿片机制。方法 :采用交叉耐受和受体药理学方法 ,以甩尾潜伏期增加的百分数作为评判电针镇痛效果的指标。结果 :( 1 )吗啡镇痛与 2Hz电针镇痛之间存在交叉耐受。 ( 2 ) 2 /1 0 0Hz电针镇痛分别与 2H... 目的 :探讨小鼠低频和高频电针镇痛的阿片机制。方法 :采用交叉耐受和受体药理学方法 ,以甩尾潜伏期增加的百分数作为评判电针镇痛效果的指标。结果 :( 1 )吗啡镇痛与 2Hz电针镇痛之间存在交叉耐受。 ( 2 ) 2 /1 0 0Hz电针镇痛分别与 2Hz、1 0 0Hz电针镇痛存在交叉耐受 ;而 2Hz电针镇痛与 1 0 0Hz电针镇痛不存在交叉耐受。 ( 3)CCK受体拮抗剂L36 5 ,2 6 0可显著加强 1 0 0Hz电针镇痛效应 ,对 2Hz电针镇痛无明显影响。 ( 4)L36 5 ,2 6 0 ( 0 .5mg/kg)可翻转小鼠 1 0 0Hz急性 ( 6h)电针耐受和慢性 ( 6d)电针耐受。结论 :( 1 )中枢阿片受体参与了小鼠电针镇痛 ,低频和高频电针镇痛分别由不同类型的阿片受体介导 ;( 2 )内源性CCK对小鼠 1 0 0Hz电针镇痛起对抗作用并参与电针耐受。由此可见 ,小鼠与大鼠电针镇痛机制基本相似。这一认识为应用基因敲除技术研究电针镇痛分子机制打下了基础。 展开更多
关键词 电针镇痛 阿片受体 八肽胆囊收缩素 耐受性 小鼠
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不同生产厂家注射用头孢哌酮钠含量测定的近红外定量模型的建立 被引量：32
3
作者 逄焕欢 冯艳春 +1 位作者 胡昌勤 相秉仁 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2214-2218,共5页
采用近红外漫反射光谱法和偏最小二乘回归算法建立了2种测样方式对不同厂家注射用头孢哌酮钠中头孢哌酮的含量进行快速测定的定量分析模型。对9个厂家的19批注射用头孢哌酮钠样品及其降解物中头孢哌酮的含量进行了预测,积分球模型的交... 采用近红外漫反射光谱法和偏最小二乘回归算法建立了2种测样方式对不同厂家注射用头孢哌酮钠中头孢哌酮的含量进行快速测定的定量分析模型。对9个厂家的19批注射用头孢哌酮钠样品及其降解物中头孢哌酮的含量进行了预测,积分球模型的交叉验证均方根误差(RMSECV)和预测均方根误差(RMSEP)分别为0.636和2.01,光纤模型的交叉验证均方根误差(RMSECV)和预测均方根误差(RMSEP)分别为0.857和3.71。根据ICH指导原则,从专属性、线性、重现性、稳定性、准确性等几个方面对两模型的方法进行了验证,进而说明光纤测样方式建立的模型专属性和适用性均良好,完全可以对不同生产厂家的同一品种的药品进行快速的初步定量分析,适用于药品检验车的快速无损检测。 展开更多
关键词 近红外漫反射光谱 定量分析 方法验证 快速检测 头孢哌酮
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头孢哌酮联合舒巴坦治疗慢性心力衰竭患者肺部感染的临床分析 被引量：28
4
作者 孙慧敏 郑轶 +2 位作者 张凡 杨晓正 李蔚荣 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期3693-3695,共3页
目的探讨头孢哌酮联合舒巴坦治疗慢性心力衰竭患者肺部感染的临床疗效及安全性,为临床用药提供参考。方法选取2014年1-12月在医院治疗的慢性心力衰竭合并肺部感染患者180例,采取随机将其分为对照组和观察组,各90例,对照组患者给予头孢... 目的探讨头孢哌酮联合舒巴坦治疗慢性心力衰竭患者肺部感染的临床疗效及安全性,为临床用药提供参考。方法选取2014年1-12月在医院治疗的慢性心力衰竭合并肺部感染患者180例,采取随机将其分为对照组和观察组,各90例,对照组患者给予头孢哌酮治疗,观察组患者采用头孢哌酮联合舒巴坦治疗,对两组患者的临床疗效进行分析比较。结果对照组在临床体征方面明显不如观察组,差异有统计学意义(P<0.05);经过治疗后,治疗有效率对照组为70.00%;观察组为94.44%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组经过头孢哌酮联合舒巴坦治疗后,其在平喘、咳嗽消失时间、肺部湿啰音被吸收时间及退热时间等指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论头孢哌酮联合舒巴坦治疗慢性心力衰竭合并肺部感染临床效果显著,临床用药安全性高,能快速改善患者临床症状,缓解患者痛苦,临床应用价值值得推广。 展开更多
关键词 头孢哌酮 舒巴坦 慢性心力衰竭 肺部感染 临床疗效
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清开灵联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺气肿合并感染的疗效观察 被引量：30
5
作者 曾娟 张彦亮 +1 位作者 吴会玲 单志伟 《临床肺科杂志》 2012年第6期1046-1047,共2页
目的观察清开灵联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺气肿合并感染的临床疗效。方法 58例老年肺气肿合并感染患者随机分为两组。治疗组33例和对照组30例。对照组(28例)予以头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,治疗组(30例)在对照组基础上加用清开灵... 目的观察清开灵联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺气肿合并感染的临床疗效。方法 58例老年肺气肿合并感染患者随机分为两组。治疗组33例和对照组30例。对照组(28例)予以头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,治疗组(30例)在对照组基础上加用清开灵治疗。观察和比较两组临床疗效,症状缓解时间、体温恢复正常时间及住院时间。结果治疗组治疗总有效率为90.0%,对照组治疗总有效率为78.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后症状缓解时间、体温恢复正常时间及住院时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论清开灵联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺气肿合并感染疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 清开灵 头孢哌酮钠 舒巴坦钠 老年肺气肿
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药物不良反应监测研究——7种抗生素不良反应调查分析 被引量：27
6
作者 王建刚 王永铭 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期44-54,共11页
通过对七种常用抗生素不良反应监测研究,认为记录应用法适用于我国的集中监测。它可以计算药物不良反应发生率,探讨易发因素以补充自发呈报系统的不足,又可进行假设检验以对可疑药物与不良事件因果关系的相关研究。本次监测中记录应用... 通过对七种常用抗生素不良反应监测研究,认为记录应用法适用于我国的集中监测。它可以计算药物不良反应发生率,探讨易发因素以补充自发呈报系统的不足,又可进行假设检验以对可疑药物与不良事件因果关系的相关研究。本次监测中记录应用七种抗生素共2638例,其中336例发生了药物不良反应,发生率为12.7%。庆大霉素发生不良反应者105人(发生率为6.1%),丁胺卡那霉素45人(发生率为21.6%),氨苄青霉素32人(发生率为11.7%),氧哌嗪青霉素39人(发生率为19.4%),头孢噻吩8人(发生率为11.9%),头孢哌酮67人(发生率24.7%),林可霉素114人(发生率为7.0%)。在336例不良反应中,A型反应占75.9%,B型24.1%。中止治疗者130例。因药物不良反应入院者8例。18例发生了严重不良反应,主要是庆大霉素、丁胺卡那霉素引起肾衰,头孢哌酮引起出血和林可霉素引起假膜性肠炎。 展开更多
关键词 抗生素 不良反应 监测 调查
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氨溴索对头孢哌酮肺转运作用的临床研究 被引量：25
7
作者 杨常菀 张志新 +1 位作者 屠文俊 徐桂兴 《临床肺科杂志》 2008年第6期682-682,685,共2页
目的了解氨溴索(ambroxo1)对头孢哌酮(cefoperazone)的肺转运作用。方法选择呼吸道疾病住院病人30例,随机分为2组对照组12例,实验组18例,每例病人在检查前均头孢派酮(施乐欣)2.0加入NS200ml中静脉滴注每日两次,滴速每分钟5ml,实验组在... 目的了解氨溴索(ambroxo1)对头孢哌酮(cefoperazone)的肺转运作用。方法选择呼吸道疾病住院病人30例,随机分为2组对照组12例,实验组18例,每例病人在检查前均头孢派酮(施乐欣)2.0加入NS200ml中静脉滴注每日两次,滴速每分钟5ml,实验组在头孢派酮滴注100ml时从静滴针头处直接加盐酸氨溴注射剂30mg+NS20ml静脉推注时间不少于5min,每日2次,3d后收集及测量支气管肺泡灌洗液(BAIF)中头孢哌酮(cefoperazone)的浓度及血清中的头孢哌酮(cefopera-zone)的浓度。结果实验组BAIF中头孢哌酮的含量(4.11±0.32)较对照组(3.12±0.53)高(P<0.05),两组的头孢哌酮血浆浓度无显著差异性(P>0.05)。结论氨溴索有促进头孢哌酮肺内转运的作用。 展开更多
关键词 氨溴索 头孢哌酮 肺泡灌洗液
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替加环素与多粘菌素B对泛耐药鲍曼不动杆菌体外研究 被引量：24
8
作者 史煜波 董燕 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2010年第9期825-827,共3页
目的为治愈耐舒普深的泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR-Ab)提供新药。方法替加环素采用二倍琼脂稀释法,多粘菌素B用E-test条法测分离目标菌株100株的最低抑菌浓度(M IC),并用WHONET 5.4软件分析数据。结果多粘菌素B对耐舒普深的泛耐药鲍曼不动... 目的为治愈耐舒普深的泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR-Ab)提供新药。方法替加环素采用二倍琼脂稀释法,多粘菌素B用E-test条法测分离目标菌株100株的最低抑菌浓度(M IC),并用WHONET 5.4软件分析数据。结果多粘菌素B对耐舒普深的泛耐药鲍曼不动杆菌株的M IC值分布情况为:1.5 mg/L为2株,1.0 mg/L为9株,0.75 mg/L为9株,0.5 mg/L为38株,0.38 mg/L为34株,0.25 mg/L为8株,均为敏感;替加环素对耐舒普深的泛耐药鲍曼不动杆菌株的M IC值分布情况为:≥32 mg/L为0株、16 mg/L为2株、8 mg/L为3株、4 mg/L为4株、2 mg/L为6株、1 mg/L为9株、0.5 mg/L为30株、0.25 mg/L为33株、0.125 mg/L为9株、0.06 mg/L为2株、0.03 mg/L为2株,敏感率为95.0%,中敏率为3.0%,耐药率为2.0%。结论替加环素或多粘菌素B是目前对耐舒普深的泛耐药鲍曼不动杆菌最有效药物之一。 展开更多
关键词 泛耐药 鲍曼不动杆菌 MIC 替加环素 舒普深 多粘菌素B
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金荞麦片联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察 被引量：22
9
作者 黎三明 《临床肺科杂志》 2010年第4期466-467,共2页
目的观察金荞麦片联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法将85例慢性支气管炎急性发作患者随机分为治疗组43例和对照组42例。对照组采用常规治疗(祛痰、镇咳、平喘、吸氧等)和头孢哌酮抗感染,治疗组在对照组基础上加用金荞... 目的观察金荞麦片联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法将85例慢性支气管炎急性发作患者随机分为治疗组43例和对照组42例。对照组采用常规治疗(祛痰、镇咳、平喘、吸氧等)和头孢哌酮抗感染,治疗组在对照组基础上加用金荞麦片。结果与治疗前比较,治疗后各临床症状明显改善,有显著性差异(P<0.05),治疗组总有效率95.35%,对照组总有效率76.19%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论金荞麦片联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作有良好疗效。 展开更多
关键词 金荞麦片 头孢哌酮 慢性支气管炎 急性发作期
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头孢哌酮/舒巴坦与亚胺培南/西司他丁治疗严重感染的比较 被引量：21
10
作者 张平 吴祥元 +1 位作者 林耀怀 李瑞珍 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期97-98,共2页
目的　比较头孢哌酮 /舒巴坦 (舒普深 )与亚胺培南 /西司他丁 (泰能 )对中性粒细胞缺乏患者严重感染的疗效。方法　回顾性分析 5 6例中性粒细胞缺乏合并严重感染 (男 37例 ,女 19例 ,年龄 2 8a± s2 1a) ,其中 2 8例用头孢哌酮 /舒... 目的　比较头孢哌酮 /舒巴坦 (舒普深 )与亚胺培南 /西司他丁 (泰能 )对中性粒细胞缺乏患者严重感染的疗效。方法　回顾性分析 5 6例中性粒细胞缺乏合并严重感染 (男 37例 ,女 19例 ,年龄 2 8a± s2 1a) ,其中 2 8例用头孢哌酮 /舒巴坦 2 .0 g加入 5 %葡萄糖 10 0 m l静滴 ,bid;2 8例用亚胺培南 /西司他丁 0 .5 g加入 5 %葡萄糖 10 0 m l静滴 ,q8h均 7～ 10 d为一疗程。结果　头孢哌酮 /舒巴坦临床有效率 89.2 8% ,痊愈率 71.42 % ;亚胺培南 /西司他丁组临床有效率 96 .42 % ,痊愈率 75 % ,两组间相差无统计学意义 (P>0 .0 5 )。结论　头孢哌酮 /舒巴坦与亚胺培南 展开更多
关键词 头孢哌酮 舒巴坦 亚胺培南 中性粒细胞缺乏 感染 治疗
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头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗呼吸机鲍曼不动杆菌重症肺炎的效果分析 被引量：22
11
作者 刘兆明 卢勇 陈扬 《解放军预防医学杂志》 CAS 2018年第9期1141-1144,共4页
目的探讨头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗呼吸机鲍曼不动杆菌重症肺炎的效果。方法选取2016年1月-2018年3月在我院治疗的多重耐药鲍曼不动杆菌所致呼吸机相关性重症肺炎72例,采用随机数字表法将患者随机分为观察组(n=37)和对照组(n=35)... 目的探讨头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗呼吸机鲍曼不动杆菌重症肺炎的效果。方法选取2016年1月-2018年3月在我院治疗的多重耐药鲍曼不动杆菌所致呼吸机相关性重症肺炎72例,采用随机数字表法将患者随机分为观察组(n=37)和对照组(n=35),其中观察组给予头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗,对照组给予头孢哌酮舒巴坦联合替加环素治疗,观察两组治疗效果。结果观察组和对照组细菌清除率分别为56.76%和62.86%,临床有效率分别为62.16%和68.57%,28 d病死率分别为21.62%和17.14%,差异比较无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组治疗前后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组抗菌药物治疗费用为(2103.11±410.12)元,明显低于对照组的(4521.04±562.29)元,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗呼吸机鲍曼不动杆菌重症肺炎有较好的效果,其治疗费用低,值得临床使用。 展开更多
关键词 孢哌酮 舒巴坦 米诺环素 鲍曼不动杆菌 呼吸机相关性肺炎 临床效果
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头孢哌酮舒巴坦2∶1与1∶1两种配方治疗下呼吸道感染的疗效比较 被引量：16
12
作者 金美玲 何礼贤 +1 位作者 邓伟吾 周新 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期87-90,共4页
目的 :比较头孢哌酮 舒巴坦 2∶1新配方与1∶1配方治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :54例下呼吸道感染病人分为试验组和对照组各 2 7例 ,分别静脉滴注头孢哌酮 舒巴坦 (2∶1为试验组 ) 3g或头孢哌酮 舒巴坦 (1∶1为对照组 ) 4 g,均bi... 目的 :比较头孢哌酮 舒巴坦 2∶1新配方与1∶1配方治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :54例下呼吸道感染病人分为试验组和对照组各 2 7例 ,分别静脉滴注头孢哌酮 舒巴坦 (2∶1为试验组 ) 3g或头孢哌酮 舒巴坦 (1∶1为对照组 ) 4 g,均bid ,共 7～1 4d。结果 :试验组有效率为 85 % (1 3/ 2 7) ,其中治愈率为 33 % (9/ 2 7) ;对照组有效率为 85 %(1 3/ 2 7) ,其中治愈率 2 2 % (6/ 2 7)。试验组和对照组细菌清除率分别为 94%和 80 % ,均P >0 .0 5。不良反应发生率分别为 1 1 % (3/ 2 7)和 7%(2 / 2 7)。结论 :头孢哌酮 舒巴坦 2∶1和头孢哌酮 舒巴坦 1∶1治疗下呼吸道细菌感染具有相似的临床疗效。 展开更多
关键词 头孢哌酮 舒巴坦 呼吸道感染 临床试验
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分光光度法测定注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠药物含量 被引量：16
13
作者 全红 白小红 杜江 《山西医科大学学报》 CAS 2003年第6期573-574,共2页
目的　利用双波长分光光度法测定头孢哌酮钠 /舒巴坦钠联合制剂中头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法　双波长分光光度法。结果　头孢哌酮钠在 2～ 2 0mg/L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系 ,检测限为 0 .82mg/L ,平均回收率99.9% ,相... 目的　利用双波长分光光度法测定头孢哌酮钠 /舒巴坦钠联合制剂中头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法　双波长分光光度法。结果　头孢哌酮钠在 2～ 2 0mg/L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系 ,检测限为 0 .82mg/L ,平均回收率99.9% ,相对标准偏差 3.6 % (n =6 )。舒巴坦钠在 2～ 2 0mg/L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系 ,检测限为 0 .5 1mg/L ,平均回收率为 99.9% ,相对标准偏差 1.6 % (n =5 )。结论　操作简便 ,结果准确 。 展开更多
关键词 分光光度法 测定 注射用 头孢哌酮钠 舒巴坦钠 药物含量
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头孢哌酮-舒巴坦药敏纸片中舒巴坦量对药敏结果的影响 被引量：19
14
作者 胡继红 张楠 +7 位作者 高振祥 高屹 张然 艾效曼 许宏涛 陶凤荣 宣天芝 胡云建 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期231-235,共5页
目的探讨头孢哌酮-舒巴坦药敏纸片中舒巴坦量对药敏结果的影响。方法用琼脂稀释法检测头孢哌酮、头孢哌酮-舒巴坦（2：1）和头孢哌酮-舒巴坦（1：1）3组药对临床分离的534株革兰阴性杆菌的MIC值；用纸片扩散法检测头孢哌酮、头孢哌酮-... 目的探讨头孢哌酮-舒巴坦药敏纸片中舒巴坦量对药敏结果的影响。方法用琼脂稀释法检测头孢哌酮、头孢哌酮-舒巴坦（2：1）和头孢哌酮-舒巴坦（1：1）3组药对临床分离的534株革兰阴性杆菌的MIC值；用纸片扩散法检测头孢哌酮、头孢哌酮-舒巴坦75／30μg和75／75μg3种纸片对此534株菌的抑菌环直径；分析MIC结果之间、纸片扩散法之间，以及2种药敏方法之间的结果是否有差异。结果经琼脂稀释法检测头孢哌酮、头孢哌酮-舒巴坦（2：1）和（1：1）MIC90别为：32、16、16μg/ml，MIC90分别为≥256，128，64μg/ml，Wilcoxon秩和检验两种药量配比MIC结果无统计学差异（Z=-0．248，P=0．804）；头孢哌酮-舒巴坦75／30μg药敏纸片（75／30纸片）检测的敏感率（S％）、耐药率（R％）和中介率（1％）分别为55．3％、24．5％和20．2％，与琼脂稀释法结果相似。头孢哌酮．舒巴坦75／75μg（75／75纸片）敏感率、耐药率和中介率分别为72．5％、12．4％和15．1％，比75／30纸片检测的总敏感率高17．2％，对75／30纸片及75／75纸片测所有菌株的2组抑菌环直径进行配对t检验（t=21．613，P〈0．01），但这种差异只来自于CLSI规定检测出的产ESBL菌株、鲍曼不动杆菌和未经ESBL检测的其他肠杆菌科菌株；而对铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌和ESBL阴性菌株的敏感率或耐药率差异无统计学意义。结论头孢哌酮一舒巴坦（2：1）和（1：1）琼脂稀释法药敏结果及75／30μg纸片法药敏结果无差异。当使用75／75Ixg药敏纸片报告产ESBL菌株、鲍曼不动杆菌和其他肠杆菌科菌株的药敏结果时，应注明舒巴坦的含量。 展开更多
关键词 头孢哌酮 舒巴坦 纸片扩散抗菌试验 微生物敏感性试验
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头孢哌酮舒巴坦引起凝血功能异常的影响因素分析研究 被引量：18
15
作者 王钰莹 于建海 段京莉 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第S01期138-140,共3页
目的回顾性分析头孢哌酮舒巴坦引起凝血功能障碍的影响因素,为临床选择头孢哌酮舒巴坦治疗提供安全性参考。方法选取2018年4月—2019年4月入住北京大学国际医院ICU的使用头孢哌酮舒巴坦治疗细菌感染的≥18岁患者163例为研究对象,收集患... 目的回顾性分析头孢哌酮舒巴坦引起凝血功能障碍的影响因素,为临床选择头孢哌酮舒巴坦治疗提供安全性参考。方法选取2018年4月—2019年4月入住北京大学国际医院ICU的使用头孢哌酮舒巴坦治疗细菌感染的≥18岁患者163例为研究对象,收集患者的一般情况、用药情况、肝肾功能、凝血功能。采用单因素或多因素Logistic回归分析观察患者使用头孢哌酮舒巴坦引起凝血障碍的影响因素。结果163例使用头孢哌酮舒巴坦治疗患者中,45例出现凝血障碍(占27.6%),118例未出现凝血障碍(占82.4%)。是否出现凝血功能障碍患者的合并肾功能不全率、合并肝病率、年龄、凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间、饮食情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,合并肾功能不全、合并肝病、饮食是头孢哌酮舒巴坦引起凝血障碍的影响因素(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦引起凝血障碍的高危因素主要有高龄、基础凝血功能异常、营养状况、肝肾功能不全。结论对于同时具备几种高危因素的患者不推荐使用头孢哌酮舒巴坦,建议医生根据药敏结果选择其他可替代的抗菌药物。 展开更多
关键词 头孢哌酮 舒巴坦 凝血障碍 细菌感染 影响因素分析
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注射用头孢噻肟钠等6种头孢菌素的体外抗菌活性研究 被引量：16
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作者 张淑华 袁靖 +2 位作者 欧真容 魏瑞萍 郑琼 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期357-360,共4页
目的　考察及评价注射用头孢噻肟钠、注射用头孢哌酮钠、注射用头孢曲松钠、注射用头孢他啶、注射用头孢呋辛钠和注射用头孢唑林钠 6种头孢菌素的抗菌作用特点。方法　采用琼脂二倍稀释法测定注射用头孢噻肟钠、注射用头孢哌酮钠等 6种... 目的　考察及评价注射用头孢噻肟钠、注射用头孢哌酮钠、注射用头孢曲松钠、注射用头孢他啶、注射用头孢呋辛钠和注射用头孢唑林钠 6种头孢菌素的抗菌作用特点。方法　采用琼脂二倍稀释法测定注射用头孢噻肟钠、注射用头孢哌酮钠等 6种头孢菌素对临床分离 194株致病菌 (其中产超广谱 β-内酰胺酶4 1株 ,产 β-内酰胺酶 12 1株、非产酶 73株 )的 MIC值。超声波破碎仪提取粗酶液 ,用紫外分光光度法测定各抗生素对 β-内酰胺酶相对水解率。结果　注射用头孢噻肟钠、注射用头孢哌酮钠、注射用头孢曲松钠和注射用头孢他啶 4种第三代头孢菌素对临床分离 194株致病菌的抗菌活性强于头孢呋辛钠和头孢唑林钠 2种第二代头孢菌素。所有头孢菌素对临床分离的 ESBL s菌株的耐药性均较非产酶株严重。β-内酰胺酶稳定性试验结果表明 :头孢哌酮钠、头孢噻肟钠、头孢曲松钠和头孢他啶对 SHV- 1、SHV- 2、SHV- 4、SHV- 5、TEM- 1、TEM- 5和 D31等β-内酰胺酶的相对水解率分别在 4 0 %～ 90 %范围内 ,均较头孢呋辛和头孢唑林低。结论　头孢噻肟钠、头孢哌酮钠、头孢曲松钠和头孢他啶等 4种第三代头孢菌素对临床治疗分离菌株仍具有较好的抗菌作用 ,但也出现不少耐药菌株。建议临床使用第三代头孢菌素时与酶抑制剂联合应用 ,? 展开更多
关键词 头孢噻肟钠 头孢哌酮钠 头孢曲松钠 头孢他啶 头孢呋辛钠 头孢唑林钠 β-内酰胺酶 体外抗菌活性 水解率
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头孢哌酮舒巴坦在肾盂肾炎治疗中的疗效观察 被引量：18
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作者 于春杰 《中国现代药物应用》 2012年第24期21-22,共2页
目的分析研究头孢哌酮舒巴坦治疗肾孟肾炎的临床疗效及安全性。方法治疗组(36例)患者接受头孢哌酮联合舒巴坦治疗,对照组(36例)患者给予左氧氟沙星治疗。观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果治疗组与对照组的总有效率分别为88.89%和... 目的分析研究头孢哌酮舒巴坦治疗肾孟肾炎的临床疗效及安全性。方法治疗组(36例)患者接受头孢哌酮联合舒巴坦治疗,对照组(36例)患者给予左氧氟沙星治疗。观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果治疗组与对照组的总有效率分别为88.89%和72.22%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦治疗肾盂肾炎临床效果肯定,能缓解患者的临床症状,明显提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 头孢哌酮 舒巴坦 肾盂肾炎 疗效评估
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头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染73例 被引量：17
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作者 施毅 夏锡荣 +3 位作者 邵海枫 赵蓓蕾 曹鄂洪 李珍大 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期35-39,共5页
目的：观察头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效及细菌对该药的耐药性。方法：下呼吸道感染住院病人７３例［男性５３例，女性２０例，年龄（５７ ± ｓ １４） ａ］，应用头孢派酮一舒巴坦 ２． ０ ｇ，加入 ０． ９％氯化... 目的：观察头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效及细菌对该药的耐药性。方法：下呼吸道感染住院病人７３例［男性５３例，女性２０例，年龄（５７ ± ｓ １４） ａ］，应用头孢派酮一舒巴坦 ２． ０ ｇ，加入 ０． ９％氯化钠注射液 １００ ｍｌ。中静脉滴注， ｂｉｄ，疗程（１０ ± ３） ｄ；并对我院临床分离的 ７３８株致病菌进行药敏试验。结果：应用头孢哌酮－舒巴坦治疗的有效率为 ９２％，细菌清除率为 ８４％。头孢哌酮－舒巴坦对临床分离的革兰阴性杆菌的敏感性为 ９４％，对革兰阳性球菌的敏感性为 ８６％。结论：头孢哌酮－舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效好，细菌耐药性低，是一种抗菌谱广、杀菌作用强的耐酶抗生素。 展开更多
关键词 头孢哌酮 舒巴坦 下呼吸道感染 药物疗法
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3种头孢菌素类药物皮肤过敏试验必要性的临床观察 被引量：16
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作者 张玲 高艳华 +2 位作者 张厚玲 曹敬花 张芳 《护理研究》 2004年第8期1352-1354,共3页
[目的 ]观察头孢唑啉、头孢拉定、头孢哌酮皮肤过敏试验的临床意义。 [方法 ]将注射使用 3种头孢菌素类药物的住院病人 42 0 5例 ,分为皮试组和非皮试组 ,观察用药后不良反应发生情况。 [结果 ] 3种药物皮试阳性率无显著差异 ,平均为 2 ... [目的 ]观察头孢唑啉、头孢拉定、头孢哌酮皮肤过敏试验的临床意义。 [方法 ]将注射使用 3种头孢菌素类药物的住院病人 42 0 5例 ,分为皮试组和非皮试组 ,观察用药后不良反应发生情况。 [结果 ] 3种药物皮试阳性率无显著差异 ,平均为 2 .42 % ;有青霉素过敏史、其他物质过敏史和无过敏史人群皮试阳性率分别为 19.85 %、12 .12 %和0 .65 % ;皮试阴性后用药组过敏反应和总不良反应发生率显著低于非皮试组 ,尤其有过敏史的病人 ,不良反应的减少更为显著。 [结论 ]过敏史是影响 3种头孢菌素类药物皮试阳性率和不良反应发生的最重要因素 ,建议在用药前对有过敏史者要以拟用药作皮试。 展开更多
关键词 头孢唑啉 头孢拉定 头孢哌酮 皮肤过敏试验 药物不良反应
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头孢哌酮舒巴坦治疗肾盂肾炎的临床疗效研究 被引量：16
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作者 梁维 许涵 《医学综述》 2012年第7期1119-1120,共2页
目的分析研究头孢哌酮舒巴坦治疗肾孟肾炎的临床疗效。方法回顾性分析2010年1月至2011年1月在我院治疗的52例肾盂肾炎患者的临床资料。将52例患者随机分为治疗组和对照组各26例,治疗组患者给予头孢哌酮联合舒巴坦治疗,对照组给予左氧氟... 目的分析研究头孢哌酮舒巴坦治疗肾孟肾炎的临床疗效。方法回顾性分析2010年1月至2011年1月在我院治疗的52例肾盂肾炎患者的临床资料。将52例患者随机分为治疗组和对照组各26例,治疗组患者给予头孢哌酮联合舒巴坦治疗,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察记录两组患者用药后的临床疗效和不良反应。结果治疗组痊愈10例,显效13例,总有效率为88.46%;对照组痊愈8例,显效32例,总有效率为69.23%,两组比较差异有统计学意义(χ2=3.214,P<0.05);治疗组对大肠埃希菌、粪肠球菌、阴沟肠杆菌及铜绿假单胞菌的控制率远高于对照组(P<0.05);治疗组2例出现皮疹,1例出现腹泻,对照组2例出现皮疹,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦治疗肾盂肾炎安全、高效,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 头孢哌酮 舒巴坦 肾盂肾炎 疗效观察
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