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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效及相关因素分析 被引量:4
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作者 李小瑞 崔艳慧 +1 位作者 张清琴 花勤亮 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2009年第23期1881-1883,共3页
目的:观察吉非替尼(Iressa)单药治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近远期疗效及毒副反应。方法:48例均经病理组织学确诊的NSCLC患者,口服吉非替尼单药250mg,1次/d,2个月后评价疗效及评价后4周疗效确认,停用吉非替尼的标准为疾病进展或不良... 目的:观察吉非替尼(Iressa)单药治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近远期疗效及毒副反应。方法:48例均经病理组织学确诊的NSCLC患者,口服吉非替尼单药250mg,1次/d,2个月后评价疗效及评价后4周疗效确认,停用吉非替尼的标准为疾病进展或不良反应不能耐受。结果:48例患者均可评价疗效,CR4例,PR16例,总有效率(RR)为41.6%,SD16例,疾病控制率(DCR)为75.0%,PD12例,性别、病理类型、吸烟史和年龄等因素都与近期有效率(RR)相关。有效患者的中位缓解时间为12个月(95%CI为5.6~16.6个月),中位生存期为12.5个月(95%CI为8.6~14.2个月),中位肿瘤进展时间为8.4个月(95%CI为4.1~10.2个月),1年生存率为42.6%。生活质量明显改善。与药物相关的不良反应依次为皮疹、腹泻、恶心、关节痛和肝功能异常。结论:吉非替尼治疗疗效明确。毒副反应较轻,耐受性较好,可以明显改善患者生存质量,作为NSCLC的治疗药物值得推广。 展开更多
关键词 吉非替尼 靶向治疗 非小细胞肺/药物疗法
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三组不同联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较 被引量:2
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作者 陈爱民 《河北医学》 CAS 2001年第6期515-517,共3页
目的 :比较三组不同联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法 :统计分析用MIP(丝裂霉素、异环磷酰胺、顺铂 )MVP(丝裂霉、长春花碱酰胺、顺铂 )CAP(环磷酰胺、阿霉素、顺铂 )方案治疗的 87例晚期非小细胞肺癌病例的临床资料... 目的 :比较三组不同联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法 :统计分析用MIP(丝裂霉素、异环磷酰胺、顺铂 )MVP(丝裂霉、长春花碱酰胺、顺铂 )CAP(环磷酰胺、阿霉素、顺铂 )方案治疗的 87例晚期非小细胞肺癌病例的临床资料。结果 :MIP组有效率为 4 4 .8% (13/ 2 9) ,MVP 35.7% (10 / 2 8)CAP组有效率为 2 6 .7% (8/ 30 ) ,毒副反应为骨髓抑制及脱发。结论 :以长春花碱酰胺为主的MVP方案和以异环磷酰胺为主的MIP方案治疗晚期非小细胞肺癌是较为有效而安全的化疗方案。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 药物疗法治疗 抗肿瘤药 化疗方案
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国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌
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作者 孙炜 蔡礼鸣 +1 位作者 毛曼 张芳 《实用医药杂志》 2006年第10期1163-1165,共3页
目的观察国产抗肿瘤药物长春瑞滨(盖诺)和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)38例,男29例,女9例。腺癌28例,鳞癌8例,大细胞癌2例。Ⅲ期20例,Ⅳ期18例;初治25例,复治13例。结果部分缓... 目的观察国产抗肿瘤药物长春瑞滨(盖诺)和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)38例,男29例,女9例。腺癌28例,鳞癌8例,大细胞癌2例。Ⅲ期20例,Ⅳ期18例;初治25例,复治13例。结果部分缓解(PR)16例,稳定(SD)13例,进展(PD)9例。总有效率为42%。每周盖诺≥25mg/m^2的毒性反应主要是暂时性骨髓抑制,主要表现白细胞数下降86.8%,其中Ⅲ、Ⅳ度为18.4%;局部静脉炎发生率为52.6%。结论国产长春瑞滨(盖诺)替代进口诺维本+顺铂治疗晚期NSCLC可行,其疗效、毒副反应与诺维本相近。 展开更多
关键词 肺肿瘤/药物疗法 非小细胞肺癌 药物疗法 长春瑞滨 顺铂
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单侧肺循环阻断术在局部晚期非小细胞肺癌中的应用
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作者 陈胜 许林 蒋峰 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1106-1109,共4页
目的:探讨单侧肺循环阻断术治疗局部晚期非小细胞肺癌(LANSCLC)的临床应用价值。方法:选择30例行单侧肺循环阻断术的LANSCLC患者作为治疗组,随机选择行单纯肺动脉阻断术的患者30例作为对照组,比较2种手术方法在手术时间、术中出血量、... 目的:探讨单侧肺循环阻断术治疗局部晚期非小细胞肺癌(LANSCLC)的临床应用价值。方法:选择30例行单侧肺循环阻断术的LANSCLC患者作为治疗组,随机选择行单纯肺动脉阻断术的患者30例作为对照组,比较2种手术方法在手术时间、术中出血量、动脉阻断时间、术后并发症方面的差异。结果:治疗组动脉阻断时间、手术时间明显短于对照组,治疗组术中出血量亦明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组术后并发症发生率为治疗组(6.7%)低于对照组(23.3%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:单侧肺循环阻断术为治疗晚期LANSCLC的一种手术方法,缩短了手术时间、降低了出血量、减少了术后并发症,值得临床进一步推广研究。 展开更多
关键词 非小细胞肺 阻断疗法 肺循环
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对比EGFR-TKIs治疗EGFR突变状态未明晚期NSCLC疗效研究
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作者 林立平 赵娟娟 +2 位作者 胡家柱 黄福喜 曹小龙 《实用肿瘤杂志》 CAS 2015年第5期431-435,共5页
目的探讨对比表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)一线、维持及二线治疗EGFR突变状态未明晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)的疗效。方法回... 目的探讨对比表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)一线、维持及二线治疗EGFR突变状态未明晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)的疗效。方法回顾性分析接受EGFR-TKIs治疗的57例EGFR突变状态未明晚期NSCLC,按照接受EGFR-TKIs治疗的时机分为EGFR-TKIs治疗一线组(19例)、维持组(18例)和二线组(20例),按照RECIST标准进行疗效评价。结果一线组、维持组和二线组客观有效率(52.6%vs 38.9%vs 35.0%,P=0.098)、中位无进展生存期(4.0月vs 7.8月vs 2.2月,P=0.417)差异无统计学意义,但一线组患者总生存期较维持组和二线组差(8.7月vs 20.0月vs 19.1月,P=0.009)。结论 EGFR突变状态未明晚期NSCLC EGFR-TKIs一线、维持和二线治疗的客观有效率和中位无进展生存期相似,但EGFR-TKIs一线治疗总生存期较短,建议EGFR-TKIs用于维持或二线治疗EGFR突变状态未明晚期NSCLC。 展开更多
关键词 非小细胞肺/药物疗法 肺肿瘤/药物疗法 蛋白酪氨酸激酶类/治疗应用 受体 表皮生长因子 突变 评价研究 回顾性研究
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血管内皮抑素联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量:7
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作者 廖洪映 冯卫能 +6 位作者 李昀 张健 蔡松旺 陈惠国 宋江平 翁毅敏 谷力加 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2009年第21期1680-1682,共3页
目的:观察抗血管生成的内皮抑素-恩度联合吉西他滨+顺铂方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:回顾性分析2006-01-2008-04收治的85例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,其中吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗55例,恩度+吉西他滨+... 目的:观察抗血管生成的内皮抑素-恩度联合吉西他滨+顺铂方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:回顾性分析2006-01-2008-04收治的85例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,其中吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗55例,恩度+吉西他滨+顺铂(GPE)方案治疗30例。以完全缓解、部分缓解、稳定和病情进展为近期疗效评价指标;远期疗效评价指标包括无进展生存时间、中位生存期和1年生存率。评价血液学毒性、消化道反应和心脏毒性等毒副反应。结果:GP方案组与GPE方案组的总有效率分别为30.9%和53.3%,差异有统计学意义,P<0.05;无进展生存时间分别为5.8个月和6.9个月,中位生存期和1年生存率相似,差异无统计学意义,P>0.05。两组患者的Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少和血小板减少发生率、恶心呕吐发生率,差异无统计学意义,P>0.05,但心率失常发生率GP方案组(4.0%)较GPE方案组(9.5%)低,差异有统计学意义,P<0.05。结论:GP方案加用恩度可以提高治疗晚期NSCLC的有效率,延长无疾病进展时间,其毒性可以耐受,但远期疗效有待于进一步观察。 展开更多
关键词 肺肿瘤/药物疗法 非小细胞肺/药物疗法 内皮抑素类 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用
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