芬太尼透皮贴剂治疗4492例癌痛的临床疗效分析 被引量：83

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作者 于世英 孙燕 +7 位作者 吴一龙 秦叔逵 天津医科大学肿瘤医院中西医科 谢广茹 北京大学肿瘤医院内科 刘淑俊 隋广杰 张海春 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期369-372,共4页

目的　探讨芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的止痛疗效及安全性。方法　通过多中心开放性临床试验,对4492例癌痛患者接受芬太尼透皮贴剂止痛治疗的临床疗效进行观察。以数字评分法评估疼痛程度、生活质量及不良反应。结果　治疗前疼痛程度评分... 目的　探讨芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的止痛疗效及安全性。方法　通过多中心开放性临床试验,对4492例癌痛患者接受芬太尼透皮贴剂止痛治疗的临床疗效进行观察。以数字评分法评估疼痛程度、生活质量及不良反应。结果　治疗前疼痛程度评分均值为7.37;治疗后第1,3,6,9,15,30天疼痛程度评分分别降低至4.04,2.98,2.52,2.19,1.85和1.61,疼痛程度显著减轻(P<0.01),总有效率为96.8%。使用芬太尼透皮贴剂的初始、第15天和第30天用药剂量均值分别为32.37μg/h、42.57μg/h和49.57μg/h (25～225μg/h),患者治疗后生活质量明显改善(P<0.01)。不良反应主要为便秘者占9.8%,恶心13.6%,头晕6.5%,呕吐3.9%,嗜睡2.0%,呼吸抑制0.2%。临床试验后,84.5%的患者选择继续使用芬太尼透皮贴剂。结论　芬太尼透皮贴剂治疗癌痛安全有效,满意度高。推荐芬太尼透皮贴剂作为中重度癌痛治疗的首选药之一。 展开更多

关键词 芬太尼 透皮贴剂 治疗 癌痛 疗效观察

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^(89)SrCl_2治疗多发性骨转移92例对患者疼痛、体能状况及血常规影响研究 被引量：7

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作者 彭艳艳 李红玲 +4 位作者 张旭霞 张玲芳 杨静 刘乐 邰宵辉 《陕西医学杂志》 CAS 2018年第12期1556-1558,共3页

目的:分析89SrCl2治疗对有化疗史及无化疗史的多发性骨转移癌患者疼痛、体能状况及血常规的影响。方法:将92例有89SrCl2治疗史的多发性骨转移癌患者根据有无化疗史分为有化疗史组及无化疗史组。对比两组患者89SrCl2治疗前后的疼痛评分... 目的:分析89SrCl2治疗对有化疗史及无化疗史的多发性骨转移癌患者疼痛、体能状况及血常规的影响。方法:将92例有89SrCl2治疗史的多发性骨转移癌患者根据有无化疗史分为有化疗史组及无化疗史组。对比两组患者89SrCl2治疗前后的疼痛评分及体能状况、治疗后骨髓抑制程度及时间。结果:有化疗史及无化疗组的患者分别使用89SrCl2后疼痛及体能状况均得到改善,前后对比差异具有统计学意义(P<0.05);有化疗史组及无化疗史组患者疼痛缓解率分别为82.0%(41/50例)、81.0%(34/42例)。有化疗史组较无化疗史使用89SrCl2后发生Ⅲ度及以上骨髓抑制的比例增加,抑制时间相对延长,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:89SrCl2治疗对于多发性骨转移癌患者在减轻疼痛及改善体能状况方面安全、有效;对于有多疗程化疗史的患者使用89SrCl2后发生骨髓抑制的风险增加,故应慎重选择治疗时机。 展开更多

关键词 骨肿瘤/治疗 锶放射性同位素/治疗应用 癌性疼痛/治疗 体质 肿廇转移

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芬太尼透皮贴剂联合高剂量帕米膦酸二钠治疗多发性骨转移疼痛的疗效及耐受性观察 被引量：3

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作者 周清 王坤 +4 位作者 杨衿记 张华 黄玉娟 廖日强 吴一龙 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期760-762,共3页

目的探讨芬太尼透皮贴剂联合高剂量帕米膦酸二钠治疗多发性骨转移疼痛的疗效及耐受性。方法选择恶性肿瘤伴多发性骨转移、初始为重度疼痛、经芬太尼透皮贴剂治疗15天以上未达到中度以上缓解者32例,给予芬太尼透皮贴剂联合高剂量帕米膦... 目的探讨芬太尼透皮贴剂联合高剂量帕米膦酸二钠治疗多发性骨转移疼痛的疗效及耐受性。方法选择恶性肿瘤伴多发性骨转移、初始为重度疼痛、经芬太尼透皮贴剂治疗15天以上未达到中度以上缓解者32例,给予芬太尼透皮贴剂联合高剂量帕米膦酸二钠治疗,比较联合治疗前后疗效及不良反应。结果联合治疗前疼痛评分为6.41±0.79,联合治疗后降至2.12±0.91(P<0.0001),联合治疗总有效率75.0%,生活质量良好比例由15.6%增至81.3%(P<0.0001)。5例出现发热,对症处理后体温当日降至正常。结论芬太尼透皮贴剂联合高剂量帕米膦酸二钠治疗多发性骨转移疼痛疗效及耐受性好,明显提高患者生活质量。 展开更多

关键词 芬太尼透皮贴剂 帕米膦酸二钠 骨转移 癌痛/治疗

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芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的疗效观察及安全评估

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作者 黄颖 王晓红 《疾病监测与控制》 2012年第11期667-668,共2页

目的观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的近期疗效和不良反应。方法内脏痛、骨转移痛、侵犯和压迫神经痛、皮肤黏膜痛等慢性癌性疼痛42例,应用芬太尼透皮贴剂治疗,记录疗效及治疗期间便秘、恶心呕吐、嗜睡、头晕、呼吸抑制等不良反应出... 目的观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的近期疗效和不良反应。方法内脏痛、骨转移痛、侵犯和压迫神经痛、皮肤黏膜痛等慢性癌性疼痛42例,应用芬太尼透皮贴剂治疗,记录疗效及治疗期间便秘、恶心呕吐、嗜睡、头晕、呼吸抑制等不良反应出现的情况。结果总有效率为90.4%(38/42),不良反应有便秘4例(9.5%),恶心呕吐4例(9.5%),其他有嗜睡、头晕、胃部不适、呼吸抑制,但发生率均<5%。结论使用芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛安全有效,可作为癌痛治疗的首选药物可作为癌痛治疗的首选药物。 展开更多

关键词 芬太尼透皮贴剂 癌痛

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盐酸羟考酮控释片治疗晚期癌症疼痛的临床应用 被引量：25

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作者 张冠中 谢晓冬 刘大为 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期72-74,共3页

目的:观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)治疗晚期癌症中、重度疼痛的临床效果、不良反应及患者生活质量的改善情况。方法:68例中、重度疼痛患者给予奥施康定镇痛治疗,初始剂量5mg/12h,正在用吗啡类镇痛药者,按照吗啡1/2剂量换算,根据疼痛... 目的:观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)治疗晚期癌症中、重度疼痛的临床效果、不良反应及患者生活质量的改善情况。方法:68例中、重度疼痛患者给予奥施康定镇痛治疗,初始剂量5mg/12h,正在用吗啡类镇痛药者,按照吗啡1/2剂量换算,根据疼痛情况调整剂量,直至患者无痛或基本无痛,每位患者至少治疗15d以上,同时进行疼痛强度、生活质量评分及不良反应观察。结果奥施康定的最终滴定剂量为:≤30mg/d的30例(44.1%),31-60mg/d的16例(23.5%),61-120mg/d的18例(26.5%),≥120mg/d的4例(5.9%)。总疼痛缓解率为95.6%,其中完全缓解27例(39.7%),明显缓解33例(48.5%),中度缓解5例(7.4%)。患者生活质量明显提高,不良反应少且轻微。结论:盐酸羟考酮控释片治疗中、重度癌性疼痛疗效显著,不良反应较少,能显著改善癌症患者的生活质量。 展开更多

关键词 癌症 疼痛 盐酸羟考酮控释片 治疗

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松弛疗法在癌症病人疼痛管理中的效果评价 被引量：17

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作者 田利 曹娟妹 +4 位作者 周群英 眭文洁 王丽华 汪小华 李惠玲 《护士进修杂志》 北大核心 2010年第21期1928-1929,共2页

目的探讨松弛疗法(足反射区按摩、音乐疗法)在癌症病人疼痛管理中的疗效。方法将符合入选条件的病人随机分为常规治疗组、足反射区按摩组和足反射区按摩加音乐疗法组,使用简明疼痛问卷(BPI)对松弛疗法干预效果进行评估;采用SPSS10.0软... 目的探讨松弛疗法(足反射区按摩、音乐疗法)在癌症病人疼痛管理中的疗效。方法将符合入选条件的病人随机分为常规治疗组、足反射区按摩组和足反射区按摩加音乐疗法组,使用简明疼痛问卷(BPI)对松弛疗法干预效果进行评估;采用SPSS10.0软件进行统计分析。结果与常规治疗组比较,干预后第6天BPI评价显示患者疼痛减轻,差异有显著意义(P<0.05),疼痛影响的日常活动、情绪、行走、睡眠、生活乐趣等方面的改善差异有显著意义(P<0.05),工作、社交方面改变差异无意义(P>0.05)。结论松弛疗法(足反射区按摩、音乐疗法)能在一定程度上缓解癌症病人的疼痛,改善其生活质量。 展开更多

关键词 癌症病人 疼痛 松弛疗法 护理

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芬太尼透皮贴剂治疗骨转移癌痛20例观察 被引量：1

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作者 陈捷 《基层医学论坛》 2005年第8期686-687,共2页

目的观察芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉)治疗骨转移性癌痛的疗效及不良反应。方法以芬太尼透皮贴剂治疗20例骨转移癌痛患者,疼痛性质为持续性胀痛或刺痛,初始剂量为25μg/h,贴膜每3日更换1次,如3天内出现爆发性疼痛立即用吗啡控制,3天... 目的观察芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉)治疗骨转移性癌痛的疗效及不良反应。方法以芬太尼透皮贴剂治疗20例骨转移癌痛患者,疼痛性质为持续性胀痛或刺痛,初始剂量为25μg/h,贴膜每3日更换1次,如3天内出现爆发性疼痛立即用吗啡控制,3天后根据疼痛情况进行剂量调整。结果总缓解率为90.0%,其中完全缓解50.0%,明显缓解40.0%,中度缓解10.0%。该药的不良反应较轻,主要有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘、口干和排尿困难等。结论芬太尼透皮贴剂治疗骨转移癌痛疗效显著,有持久稳定的镇痛作用,使用方便,操作简单,不良反应小,尤其适用于不能吞咽口服药物或不能遵从服药时间表的患者。 展开更多

关键词 芬太尼透皮贴剂 药物治疗 骨转移癌痛 服药时间 疼痛强度

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癌痛规范化治疗示范医院创建浙江省专家共识 被引量：16

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作者 丁海樱 丁群芳 +3 位作者 饶跃峰 邵岚 宋正波 王文娴 《肿瘤学杂志》 CAS 2019年第3期177-184,共8页

根据我国癌痛规范化治疗现状和国内外最新癌痛诊疗相关的权威指南、共识,结合浙江省在癌痛规范化治疗和癌痛规范化治疗示范病房创建中积累的临床实践和管理经验,浙江省抗癌协会癌痛专业委员形成了共识,主要内容包括:癌痛信息化管理,癌... 根据我国癌痛规范化治疗现状和国内外最新癌痛诊疗相关的权威指南、共识,结合浙江省在癌痛规范化治疗和癌痛规范化治疗示范病房创建中积累的临床实践和管理经验,浙江省抗癌协会癌痛专业委员形成了共识,主要内容包括:癌痛信息化管理,癌痛规范化治疗示范医院创建管理制度化的相关内容,规范化的患者教育和知情同意制度,癌痛评估的"常规、量化、全面、动态"原则,阿片类药物的剂量滴定,爆发痛的管理,癌痛药物治疗,多学科团队合作,规范化药学服务与药事管理,规范化护理和患者随访。本共识不仅涉及癌痛规范化治疗的临床实践,也涵盖了与医院建设和信息化管理相关的内容,与癌痛全程管理密切相关,涉及癌痛患者、医生、护士、药师和医院管理者。浙江省抗癌协会癌痛专业委员会希望本共识可以为创建癌痛规范化治疗示范医院提供全面的指导,有效解决癌痛规范化治疗示范医院创建工作中遇到的问题,为我国癌痛患者获得高质量的规范化诊疗服务和实现我国癌痛治疗"零差异"提供助力。 展开更多

关键词 癌痛/药物疗法 癌症治疗设施/组织和管理 卫生信息管理

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中药五生酊外用治疗癌性疼痛临床疗效观察 被引量：16

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作者 邓宏 许蕾 +6 位作者 河文峰 吴万垠 龙顺钦 潘宗奇 杨小兵 周宇姝 廖桂雅 《广州中医药大学学报》 CAS 北大核心 2014年第6期885-889,894,共6页

【目的】观察中药五生酊外用治疗癌性疼痛(简称癌痛)的疗效及其对生活质量的影响。【方法】将83例伴有癌性疼痛的癌症患者随机分为治疗组42例及对照组41例,共78例完成了本研究(5例出现皮肤瘙痒后退出),其中治疗组40例,对照组38例。按疼... 【目的】观察中药五生酊外用治疗癌性疼痛(简称癌痛)的疗效及其对生活质量的影响。【方法】将83例伴有癌性疼痛的癌症患者随机分为治疗组42例及对照组41例,共78例完成了本研究(5例出现皮肤瘙痒后退出),其中治疗组40例,对照组38例。按疼痛数字评分法(numerical rating scale,NRS)进行疼痛程度分级。对照组给予世界卫生组织(WHO)三阶梯止痛方案治疗;治疗组在WHO三阶梯止痛方案治疗基础上,给予中药五生酊外涂治疗,2组疗程均为7 d。采用NRS、生活质量表评价中药五生酊外用配合WHO三阶梯方案对癌性疼痛的疗效及其对生活质量的影响。【结果】(1)用药第7天,2组患者的NRS评分均较用药前1 d下降,差异有统计学意义(P<0.01),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗组总有效率为82.5%,对照组为68.4%,治疗组的总疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在轻度疼痛患者中,治疗组的疗效优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);在中、重度疼痛患者中,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)用药第7天,2组的生活质量评分均明显改善,与用药前1 d比较差异有统计学意义(P<0.01);但治疗后组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】对于轻度癌痛患者,中药五生酊外用有一定治疗作用;但对于中、重度癌痛患者,中药五生酊外用联合三阶梯止痛治疗未能提高疗效,也未能使患者的生活质量得到进一步改善。 展开更多

关键词 癌性疼痛/中药疗法 中药五生酊 外治法 三阶梯止痛治疗 生活质量

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痛安注射液对中度癌性疼痛的治疗作用 被引量：10

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作者 关洁珊 景娇 林丽珠 《广州中医药大学学报》 CAS 北大核心 2013年第1期12-15,共4页

【目的】观察痛安注射液治疗中度癌性疼痛(简称癌痛)的临床疗效和安全性。【方法】纳入中度癌痛且辨证属血瘀证的患者54位(共307例次),剔除1例次,最终纳入统计的合格病例共53位患者(共306例次)。使用痛安注射液(由青风藤、白屈菜、汉桃... 【目的】观察痛安注射液治疗中度癌性疼痛(简称癌痛)的临床疗效和安全性。【方法】纳入中度癌痛且辨证属血瘀证的患者54位(共307例次),剔除1例次,最终纳入统计的合格病例共53位患者(共306例次)。使用痛安注射液(由青风藤、白屈菜、汉桃叶等组成)肌肉注射。观察止痛起效时间、止痛维持时间、疼痛缓解度和安全性。【结果】(1)癌痛缓解的总有效率达98.04%,其中轻度缓解为211例次(占68.95%),中度以上缓解为89例次(占29.08%)。老年人(≥60岁)的疼痛的缓解程度较年轻人(﹤60岁)好(P﹤0.05);不同类型的癌痛比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。(2)止痛起效时间最短为15 min,最长为120 min,平均为58.307 min;止痛维持时间最短为1 h,最长为59.5 h,平均为19.147 h。老年人的平均止痛起效时间有短于年轻人的趋势,但差异无统计学意义(P﹥0.05);老年人的平均止痛维持时间较年轻人短,差异有统计学意义(P﹤0.05)。在不同类型癌痛中,躯体痛的止痛起效时间最短,起效最快,其次是神经痛,内脏痛的止痛起效时间最长,组间比较差异有统计学意义(P﹤0.01);平均止痛维持时间3组间比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。(3)治疗前后患者的生命体征、血象、肝肾功能、大小便常规、心电图检查等均无明显变化,在观察过程中未出现不良反应及不良事件。【结论】中成药痛安注射液能有效缓解辨证属血瘀证的中度癌性疼痛,且副作用小,临床使用安全。 展开更多

关键词 癌性疼痛 中药疗法 痛安注射液 治疗应用 血瘀证 安全性评价

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针刺联合自拟消瘤止痛汤改善癌性疼痛的作用 被引量：2

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作者 徐超 《中国继续医学教育》 2020年第8期161-162,共2页

目的探讨针刺联合自拟消瘤止痛汤改善癌性疼痛的作用。方法选定2017年2月—2018年12月本院收诊的102例癌性疼痛患者,分层随机法分为观察组51例(针刺联合自拟消瘤止痛汤)与对照组51例(三阶梯癌痛疗法),比较两组镇痛持续时间、镇痛起效时... 目的探讨针刺联合自拟消瘤止痛汤改善癌性疼痛的作用。方法选定2017年2月—2018年12月本院收诊的102例癌性疼痛患者,分层随机法分为观察组51例(针刺联合自拟消瘤止痛汤)与对照组51例(三阶梯癌痛疗法),比较两组镇痛持续时间、镇痛起效时间与不良反应发生率指标。结果治疗结束,观察组镇痛持续时间长于对照组且差别有统计学意义(P<0.05);观察组镇痛起效时间短于对照组且差别有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(1.96%)低于对照组(15.69%)且差别有统计学意义(P<0.05)。结论针刺联合自拟消瘤止痛汤方法可有效减轻癌性疼痛患者疼痛感。 展开更多

关键词 疼痛 癌性 自拟消瘤止痛汤 针刺 镇痛 三阶梯癌痛疗法

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