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大黄化学成分、药理作用研究进展及质量标志物的预测分析 被引量：277
1
作者 王玉 杨雪 +8 位作者 夏鹏飞 马肖 杨蕊菁 虎峻瑞 樊秦 靳晓杰 武晓玉 彭雪晶 赵磊 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期4821-4837,共17页
大黄是我国传统常用的中药材,功效独特且资源丰富,主要分布在亚温带及亚热带的高寒山区,其道地产区为我国甘肃、四川、西藏等高海拔地区。近年来,随着国内外学者对大黄全方位深入探究,其多类型的化学成分与广泛的药理作用及应用开发研... 大黄是我国传统常用的中药材,功效独特且资源丰富,主要分布在亚温带及亚热带的高寒山区,其道地产区为我国甘肃、四川、西藏等高海拔地区。近年来,随着国内外学者对大黄全方位深入探究,其多类型的化学成分与广泛的药理作用及应用开发研究备受关注。在对大黄化学成分、传统功效、现代药理作用分析的基础上,根据质量标志物概念,从化学成分与传统药性、传统功效、临床新用途相关性、入血成分、可测成分、不同配伍中显效成分及贮藏时间影响等多方面对大黄质量标志物进行预测分析,为大黄质量评价体系的建立提供参考。 展开更多
关键词 大黄 质量标志物 蒽醌类 蒽酮类 二苯乙烯类 苯丁酮类 质量评价
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虎杖的化学成分及药理作用研究进展 被引量：153
2
作者 时圣明 潘明佳 +2 位作者 王文倩 王洁 陈常青 《药物评价研究》 CAS 2016年第2期313-317,共5页
对近10年来中外期刊有关虎杖Polygonum cuspidatum的研究成果进行了检索,对从虎杖中分离并鉴定的化学成分及药理活性研究进展进行总结。虎杖中主要含有蒽醌类、二苯乙烯类、黄酮类、香豆素类以及一些脂肪酸类化合物,具有多种药理作用,... 对近10年来中外期刊有关虎杖Polygonum cuspidatum的研究成果进行了检索,对从虎杖中分离并鉴定的化学成分及药理活性研究进展进行总结。虎杖中主要含有蒽醌类、二苯乙烯类、黄酮类、香豆素类以及一些脂肪酸类化合物,具有多种药理作用,包括抗炎、抗病毒、抗菌、调血脂、抗血栓、改变血流变、扩张血管、保护心肌、抗氧化、抗肿瘤,改善阿尔茨海默病及预防艾滋病等。多年来对虎杖的研究成果证明了其应用前景和开发价值,为更好地利用该资源提供依据。 展开更多
关键词 虎杖 蒽醌类 二苯乙烯类 黄酮类 香豆素类 抗炎 抗病毒 抗菌 调血脂 抗血栓 改变血流变 扩张血管 保护心肌 抗氧化 抗肿瘤 阿尔茨海默病 艾滋病
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炮制对大黄化学成分和肝肾毒性的影响及其典型相关分析 被引量：76
3
作者 王伽伯 马永刚 +5 位作者 张萍 金城 孙玉琦 肖小河 赵艳玲 周灿平 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期885-890,共6页
本文采用典型相关分析方法探讨大黄炮制减毒和化学成分改变间的相关性。通过亚急性毒性试验比较大黄不同炮制品肝肾毒性的差异。蒽醌、鞣质类成分含量采用UV-Vis显色法和高效液相色谱法测定。生大黄最大给药量(76g·kg-1)给小鼠连... 本文采用典型相关分析方法探讨大黄炮制减毒和化学成分改变间的相关性。通过亚急性毒性试验比较大黄不同炮制品肝肾毒性的差异。蒽醌、鞣质类成分含量采用UV-Vis显色法和高效液相色谱法测定。生大黄最大给药量(76g·kg-1)给小鼠连续灌胃14d,可见肝肾损伤作用,而不同炮制品的毒性相对较小,表明炮制具有减毒作用。化学成分与肝肾功能生化指标的典型相关分析结果表明,大黄中所含大类成分与肝肾毒性的相关性顺序为总结合蒽醌>总鞣质>总游离蒽醌;游离态蒽醌肝肾毒性顺序为芦荟大黄素>大黄素甲醚>大黄酸>大黄素>大黄酚;结合态蒽醌肝肾毒性顺序为结合芦荟大黄素>结合大黄素甲醚>结合大黄酚>结合大黄素>结合大黄酸。实验结果提示炮制可降低大黄肝肾毒性,其机制与结合蒽醌和鞣质类成分的下降有关,其中游离和结合态的芦荟大黄素及大黄素甲醚与毒性相关性最强。肝肾生化功能指标中,血清谷丙转氨酶(ALT)和肌苷(CREA)反映肝肾毒性较敏感,提示可作为临床安全性监测指标。 展开更多
关键词 炮制减毒 大黄 肝肾毒性 蒽醌 鞣质 典型相关分析
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西红花的化学成分和药理活性研究进展 被引量：71
4
作者 王平 童应鹏 +2 位作者 陶露霞 邵云东 刘晓平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期3015-3028,共14页
西红花主产于伊朗、希腊、意大利、西班牙、印度、中国、日本等国家,可用于食品染料和香料。现代药理学研究表明,西红花具有强身健体的功效。目前国内外已经从西红花中分离得到了100多种化合物,主要有萜类、黄酮类、蒽醌类等,并具有治... 西红花主产于伊朗、希腊、意大利、西班牙、印度、中国、日本等国家,可用于食品染料和香料。现代药理学研究表明,西红花具有强身健体的功效。目前国内外已经从西红花中分离得到了100多种化合物,主要有萜类、黄酮类、蒽醌类等,并具有治疗精神类疾病、神经退行性疾病、学习记忆障碍、心血管疾病、动脉粥样硬化、高脂血症、糖尿病、高血压、胃溃疡、脂肪肝以及抗癫痫、抗惊厥等多种活性。系统总结了西红花的化学成分和药理活性,为西红花的深入开发提供参考。 展开更多
关键词 西红花 萜类 黄酮类 蒽醌类 神经退行性疾病
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高效液相色谱法测定何首乌和夜交藤中蒽醌类成分的含量 被引量：64
5
作者 王珂 童玉懿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期219-222,共4页
建立了何首乌中的主要有效成分大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及大黄酸等蒽醌类的反相高效液相色谱法。以ＴＳＫ－ｇｅｌ８０Ｔｓ为固定相，甲醇—水—磷酸（７２０∶２８０∶１）为流动相。样品用７０％甲醇提取浓缩后用氯仿萃取，分离出... 建立了何首乌中的主要有效成分大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及大黄酸等蒽醌类的反相高效液相色谱法。以ＴＳＫ－ｇｅｌ８０Ｔｓ为固定相，甲醇—水—磷酸（７２０∶２８０∶１）为流动相。样品用７０％甲醇提取浓缩后用氯仿萃取，分离出游离型和结合型蒽醌的定量用试液。本法精确、可靠。用此方法测定了不同产地的９种何首乌和４种夜交藤样品。 展开更多
关键词 何首乌 夜交藤 蒽醌类 高效液相色谱法
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决明子的化学成分、药理作用及质量标志物预测分析 被引量：62
6
作者 董玉洁 蒋沅岐 +4 位作者 刘毅 陈金鹏 盖晓红 田成旺 陈常青 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2719-2732,共14页
决明子是我国传统中药材,具有食用和药用双重价值,主要分布于长江以南地区,主产于安徽、广西、四川等地。近年来,随着决明子在药品及保健用品中应用越来越广泛,其多种类型化学成分及药理作用研究逐步深入。在对决明子化学成分、药理作... 决明子是我国传统中药材,具有食用和药用双重价值,主要分布于长江以南地区,主产于安徽、广西、四川等地。近年来,随着决明子在药品及保健用品中应用越来越广泛,其多种类型化学成分及药理作用研究逐步深入。在对决明子化学成分、药理作用进行综述的基础上,结合中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)概念,从植物亲缘性、化学成分特有性、有效性、可测性及炮制对化学成分影响等不同方面对决明子Q-Marker进行预测分析,大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚、橙黄决明素、决明子苷、决明子苷C、红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷B2为主要筛选对象,决明子质量控制研究提供科学依据。 展开更多
关键词 决明子 蒽醌类 萘并吡喃酮类 调血脂 质量标志物 大黄素 大黄酸 大黄酚 芦荟大黄素 大黄素甲醚 橙黄决明素 决明子苷 决明子苷C 红镰霉素龙胆二糖苷 决明子苷B2
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不同炮制工艺对何首乌中成分含量的影响 被引量：53
7
作者 刘振丽 宋志前 +1 位作者 张玲 李淑莉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期336-340,共5页
目的考察炮制工艺和炮制时间对何首乌中大黄素、大黄素甲醚、2,3,5,4′四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)、鞣质含量的影响。方法何首乌分别采用黑豆汁蒸、黑豆汁炖、清蒸、黑豆汁高压蒸和黑豆汁屉上蒸的工艺炮制12h和32h,... 目的考察炮制工艺和炮制时间对何首乌中大黄素、大黄素甲醚、2,3,5,4′四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)、鞣质含量的影响。方法何首乌分别采用黑豆汁蒸、黑豆汁炖、清蒸、黑豆汁高压蒸和黑豆汁屉上蒸的工艺炮制12h和32h,采用黑豆汁炖12,24,36,48h。HPLC测定炮制饮片中二苯乙烯苷、蒽醌含量。皮粉法测定鞣质含量。结果不同炮制工艺炮制一定时间,二苯乙烯苷含量生片>黑豆汁高压蒸片>黑豆汁炖片>黑豆汁蒸片>清蒸片>黑豆汁屉上蒸片;总游离蒽醌含量黑豆汁高压蒸片>黑豆汁蒸片>黑豆汁炖片>清蒸片>黑豆汁屉上蒸片>生片;总蒽醌含量生片>黑豆汁高压蒸片>黑豆汁蒸片>黑豆汁炖片>清蒸片>黑豆汁屉上蒸片。采用黑豆汁炖制,随炮制时间的延长,二苯乙烯苷含量逐渐下降,至48h约为生品含量的17%;总游离蒽醌含量先上升后下降,32h>36h>24h>48h>12h>0h;总蒽醌含量和结合蒽醌逐渐下降。鞣质含量随炮制时间的延长逐渐下降。结论应规范何首乌饮片的炮制工艺。 展开更多
关键词 成分含量 炮制工艺 二苯乙烯苷 何首乌 鞣质 黑豆 饮片 下降 延长 高压
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窄叶大黄蒽醌类化学成分研究 被引量：44
8
作者 向兰 郑俊华 +4 位作者 果德安 寇晋萍 范国强 段豫萍 秦晨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期395-397,共3页
目的　对窄叶大黄根及根茎的化学成分进行研究。方法　采用硅胶柱层析进行分离 ,通过化学和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果　分离得到 6个蒽酯类化合物 ,分别鉴定为大黄酚 (chrysophanol, )、大黄素甲醚(physcion, )、大黄素 (emodin... 目的　对窄叶大黄根及根茎的化学成分进行研究。方法　采用硅胶柱层析进行分离 ,通过化学和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果　分离得到 6个蒽酯类化合物 ,分别鉴定为大黄酚 (chrysophanol, )、大黄素甲醚(physcion, )、大黄素 (emodin, )、大黄素 - 8- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 (emodin- 8- O- β- D- glucopyranoside, )、芦荟大黄素 - 8- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 (aloe- em odin- 8- O- β- D- glucopyranoside, )和 ω-羟基大黄素 (citreorosein, )。 展开更多
关键词 蓼科 大黄属 窄叶大黄 蒽酯类 化学成分 中药
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决明子中蒽醌类化学成分及其生物活性研究进展 被引量：45
9
作者 陈秋东 徐蓉 +1 位作者 徐志南 岑沛霖 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期120-124,共5页
目的　研究决明子中蒽醌类物质的构效关系 ,以推动新药开发。方法　综述了近几年来中药决明子中蒽醌类活性成分的提取与分离、定性与定量分析、化学成分、生物活性及其机理 ,以及利用生物技术培养决明生产蒽醌类物质等研究状况。结果与... 目的　研究决明子中蒽醌类物质的构效关系 ,以推动新药开发。方法　综述了近几年来中药决明子中蒽醌类活性成分的提取与分离、定性与定量分析、化学成分、生物活性及其机理 ,以及利用生物技术培养决明生产蒽醌类物质等研究状况。结果与结论　决明子中含丰富的蒽醌类物质 ,可以筛选出高效的先导物用于开发抗癌、抗菌。 展开更多
关键词 决明子 蒽醌类化学成分 提取方法 分离方法 定量分析 化学成分 生物工程技术 生物活性
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超临界流体萃取-胶束电动毛细管色谱法分离测定大黄中蒽醌类组分的含量 被引量：34
10
作者 纪松岗 柴逸峰 +5 位作者 吴玉田 李玲 殷学平 朱斌 梁东升 许自明 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1388-1390,共3页
采用ＳＴＥ－ＭＥＣＣ法分离测定大黄中的芦荟大黄素，大黄素和大黄酸。萃取条件为压 力４１．４ＭＰａ，温度５０℃，改性剂量０．４ｍＬ。被测组分在１０ｍｉｎ得到全部分离。本法准确、简 便、快速、结果令人满意。
关键词 SFE MECC 芦荟大黄素 大黄素 分析 蒽醌类
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中药羊蹄化学成分的研究(Ⅰ) 被引量：39
11
作者 郑水庆 陈万生 +3 位作者 陶朝阳 原源 李彬 乔传卓 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期910-913,共4页
目的 :研究蓼科药用植物羊蹄 ( Rumex japonicus Houtt.)根的化学成分。方法 :采用溶剂法和层析法分离、纯化羊蹄的化学成分 ,并通过理化性质与光谱数据 ,鉴定所得化合物的分子结构。结果 :从羊蹄根的乙醇提取物中分离得到 8个单体化合... 目的 :研究蓼科药用植物羊蹄 ( Rumex japonicus Houtt.)根的化学成分。方法 :采用溶剂法和层析法分离、纯化羊蹄的化学成分 ,并通过理化性质与光谱数据 ,鉴定所得化合物的分子结构。结果 :从羊蹄根的乙醇提取物中分离得到 8个单体化合物 ,分别鉴定为大黄酚 ( )、大黄素甲醚 ( )、大黄素 ( )、酸模素 ( )、β-谷甾醇 ( )、大黄酚 8- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 ( )、大黄素甲醚 8- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 ( )及大黄素 8- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 ( )。其中化合物 , , 为首次从该植物中分离得到。 结论 :分离到的 8个单体化合物为羊蹄活性成分的深入研究和药用资源的开发利用提供了实验依据。 展开更多
关键词 羊蹄 蒽醌 酸模素 中药 化学成分
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大黄蒽醌类成分含量测定方法实验研究 被引量：43
12
作者 魏玉辉 武新安 +1 位作者 陈岚 张承忠 《兰州大学学报（医学版）》 CAS 2005年第1期13-15,共3页
目的建立大黄蒽醌类成分含量测定的方法。方法对三种蒽醌类成分提取方法进行实验对比研究,利用分光光度法进行含量测定。结果蒽醌类浓度在0.856～25.680μg/ml范围内与吸收度呈良好的线形关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD为0.34%... 目的建立大黄蒽醌类成分含量测定的方法。方法对三种蒽醌类成分提取方法进行实验对比研究,利用分光光度法进行含量测定。结果蒽醌类浓度在0.856～25.680μg/ml范围内与吸收度呈良好的线形关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD为0.34%。结论改进的方法简便、准确可靠,可用于大黄及其制剂的蒽醌类成分的含量测定。 展开更多
关键词 蒽醌类成分 含量测定方法 实验研究 大黄 分光光度法 平均回收率 对比研究 提取方法 线形关系 吸收度
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枝穗大黄化学成分研究 被引量：30
13
作者 赵军 常军民 堵年生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期281-282,共2页
目的 :研究枝穗大黄的化学成分。方法 :柱色谱和薄层色谱分离 ;UV ,IR ,MS ,NMR等技术鉴定结构。结果 :分离鉴定了 6个化合物 ,为大黄酚 ,大黄素 ,没食子酸 ,蔗糖 ,大黄酚 1 O β D 葡萄糖苷 ,大黄素 1 O β D 葡萄糖苷。结论 :均为首... 目的 :研究枝穗大黄的化学成分。方法 :柱色谱和薄层色谱分离 ;UV ,IR ,MS ,NMR等技术鉴定结构。结果 :分离鉴定了 6个化合物 ,为大黄酚 ,大黄素 ,没食子酸 ,蔗糖 ,大黄酚 1 O β D 葡萄糖苷 ,大黄素 1 O β D 葡萄糖苷。结论 :均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 枝穗大黄 蒽醌 化学成分 分离 鉴定 柱色谱 薄层色谱分离 大黄酚 大黄素
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大黄蒽醌类化合物电喷雾质谱研究 被引量：37
14
作者 马小红 沈少林 +1 位作者 韩凤梅 陈勇 《湖北大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2006年第4期403-406,共4页
采用电喷雾-离子阱质谱(ESI-ITMS)法,通过一级质谱全扫描和二级质谱碰撞诱导解离技术,研究5种大黄蒽醌衍生物(大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚)的质谱行为及分子结构与裂解规律间的关系,并对大黄药材中总游离蒽醌提取... 采用电喷雾-离子阱质谱(ESI-ITMS)法,通过一级质谱全扫描和二级质谱碰撞诱导解离技术,研究5种大黄蒽醌衍生物(大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚)的质谱行为及分子结构与裂解规律间的关系,并对大黄药材中总游离蒽醌提取物进行了电喷雾质谱检测.实验结果显示,5种大黄蒽醌类化合物一级质谱负离子出峰较好,被测样品均为基峰或第二强峰,未发现聚合体离子及加合离子产生,二级质谱各碎片离子归属明确,特征性强.实验结果可应用于大黄蒽醌类化合物的结构分析及进一步的代谢产物研究,并为大黄药材有效成分的鉴定提供了一种快速,灵敏的检测方法. 展开更多
关键词 大黄 蒽醌 电喷雾质谱 特征图谱
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几种蒽醌类衍生物对植物病原真菌抑制作用的研究 被引量：20
15
作者 安银岭 陈秀虹 +2 位作者 黄玉梅 廖海珍 彭成竹 《西南林学院学报》 1999年第2期122-125,共4页
分别用大黄素、大黄酚、大黄酸及槲皮素等对植物病原真菌细链格孢、盘多毛孢、栗盘色多隔孢、香石竹单孢锈等菌的产孢数量、菌丝生命活力、菌落产生孢子盘及孢子萌发等进行实验， 发现上述天然产物对上述病原真菌均有显著的抑制作用． ... 分别用大黄素、大黄酚、大黄酸及槲皮素等对植物病原真菌细链格孢、盘多毛孢、栗盘色多隔孢、香石竹单孢锈等菌的产孢数量、菌丝生命活力、菌落产生孢子盘及孢子萌发等进行实验， 发现上述天然产物对上述病原真菌均有显著的抑制作用． 这一发现将对真菌的生理生化研究以及进一步寻找高效、低毒、无公害杀菌剂提供了理论依据． 展开更多
关键词 蒽醌类化合物 植物病原真菌 病原孢子 抑制作用
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基于二苯乙烯类为主要活性成分的虎杖药理作用研究进展 被引量：36
16
作者 贾玉梅 王君明 崔瑛 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第9期263-269,共7页
目的:在简要阐述虎杖化学成分的基础上,阐明以二苯乙烯类为主要生物活性成分的虎杖药理作用研究现状。方法:查阅国内外近10年相关资料81篇并对其进行汇总、分析、综述。结果:至目前为止,已发现的化学成分主要有二苯乙烯类、蒽醌类、黄... 目的:在简要阐述虎杖化学成分的基础上,阐明以二苯乙烯类为主要生物活性成分的虎杖药理作用研究现状。方法:查阅国内外近10年相关资料81篇并对其进行汇总、分析、综述。结果:至目前为止,已发现的化学成分主要有二苯乙烯类、蒽醌类、黄酮类、鞣质、多糖等;药理研究显示,虎杖有抗艾滋病、抗癌、抗菌、抗病毒、抗炎、降血糖、抗组织(心、脑、肺、肾)损伤、抗脂质过氧化、抗骨质疏松、神经保护、降血脂、保肝等广泛药理作用;虎杖所含的二苯乙烯类成分是其发挥众多生物活性的主要物质基础,蒽醌类成分在其较多生物活性的发挥上也起到了一定的作用。结论:中药虎杖药理作用广泛,极有开发价值,尤其在抗艾滋病和抗癌方面。 展开更多
关键词 虎杖 二苯乙烯类成分 蒽醌类成分 活性成分 药理作用 研究进展
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高效液相色谱法同时测定大黄中14种成分的含量 被引量：34
17
作者 刘月红 黄政海 +3 位作者 董玲 裴纹萱 孙裕 高晓燕 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第23期4514-4519,共6页
建立高效液相色谱法同时测定大黄中大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚、番泻苷A、番泻苷B、没食子酸、儿茶素、(-)-表儿茶素-3-没食子酸酯、异莲花掌苷、4-4'-羟基苯基-2-丁酮、莲花掌苷、4'-羟基苯基-2-丁酮-4&#... 建立高效液相色谱法同时测定大黄中大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚、番泻苷A、番泻苷B、没食子酸、儿茶素、(-)-表儿茶素-3-没食子酸酯、异莲花掌苷、4-4'-羟基苯基-2-丁酮、莲花掌苷、4'-羟基苯基-2-丁酮-4'-O-β-D-(2″-O-桂皮酰基-6″-O-没食子酰基)-葡萄糖苷14个成分含量的方法。采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),采用0.05%的磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温40℃,检测波长268 nm。结果表明在线性范围内14个成分线性良好(r>0.999 9);日内精密度和日间精密度均小于3.1%;平均回收率在91.80%~104.1%。同时,对收集到的10个掌叶大黄和10个唐古特大黄合格样品进行定量测定,发现掌叶大黄中含量比较高的成分是芦荟大黄素,唐古特大黄中含量比较高的是4-4'-羟基苯基-2-丁酮,各样品中所有化合物的含量差异都比较大。所建立的含量测定方法能同时测定大黄中14个成分的含量,为大黄药材多成分含量测定和质量控制提供一种简便的方法。 展开更多
关键词 大黄 高效液相色谱法 蒽醌类 苯丁酮苷类 鞣质类 含量测定
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高效毛细管电泳法测定中药大黄及青海野生大黄茶中活性蒽醌类成分的含量 被引量：19
18
作者 郑文捷 陈兴国 贾伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期870-873,共4页
目的 :首次建立一种简单、快速且能同时分离测定中药大黄及青海野生大黄茶中 3种主要活性蒽醌成分含量的胶束毛细管电泳新方法。方法 :熔融石英毛细管柱 (75 μm× 5 0 .0cm ,有效长度 4 2 .4cm) ;缓冲体系 15 .0mmol·L-1硼砂 ... 目的 :首次建立一种简单、快速且能同时分离测定中药大黄及青海野生大黄茶中 3种主要活性蒽醌成分含量的胶束毛细管电泳新方法。方法 :熔融石英毛细管柱 (75 μm× 5 0 .0cm ,有效长度 4 2 .4cm) ;缓冲体系 15 .0mmol·L-1硼砂 30 .0mmol·L-1SDS 10 %乙醇 ,pH 9.6 0 ,分离电压 2 0kV ;检测波长 2 5 4nm。结果 :大黄素、芦荟大黄素和大黄酸的线性范围分别为 4～ 12 0 (r=0 .992 1) ,10～ 2 0 0 (r=0 .9970 ) ,2～ 10 0mg·L-1(r=0 .9971)。日内迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为 0 .5 9%～ 0 .80 % ,1.30 %～ 3.2 2 % ,回收率范围为 97.6 %～ 10 2 .3%。结论 :方法简单、快速、准确、重现性好 ,可用于大黄药材和青海野生大黄茶的质量控制。 展开更多
关键词 生大黄 中药 高效毛细管电泳法 含量 蒽醌类 活性 芦荟大黄素 野生 黄茶 青海
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UPLC-Q-Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用快速分析民族药小大黄的化学成分 被引量：32
19
作者 董红娇 陈晓虎 曾锐 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第14期2428-2435,共8页
目的利用UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪联用技术,快速识别与鉴定民族药小大黄Rheum pumilum的化学成分。方法以100%甲醇作为提取液制备供试液,采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以甲醇... 目的利用UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪联用技术,快速识别与鉴定民族药小大黄Rheum pumilum的化学成分。方法以100%甲醇作为提取液制备供试液,采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正负离子监测模式、采用全扫描及自动触发二级质谱扫描的功能,对小大黄化学成分进行快速识别及鉴定。结果通过高分辨数据共鉴定了34个化学成分,包括蒽醌类11个,酚/酰基糖苷类4个、鞣质前体及鞣质类3个、二苯乙烯类9个、黄酮类2个、萘苷类3个、苯丁酮类2个,其中7个成分经与对照品比对而准确鉴定,28个化学成分为该植物中首次报道。结论使用UPLC-Q-Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱技术,建立高分辨质谱数据库,总结对照品裂解规律,使用少量对照品快速分析鉴定出多个小大黄化学成分,有利于明确小大黄的物质基础,表明该技术在中草药化学成分分析及鉴定方面具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 小大黄 UPLC-Q-Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱 蒽醌 二苯乙烯 黄酮
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大黄煎煮过程中蒽醌类成分动态变化规律研究 被引量：31
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作者 孙玉琦 肖小河 +2 位作者 马永刚 邢小燕 鄢丹 《解放军药学学报》 CAS 2006年第4期281-283,共3页
目的对不同煎煮时间与大黄蒽醌类成分动态变化规律进行研究。方法采用UV-Vis分光光度法,测定大黄不同煎煮时间样品中蒽醌类成分的含量,并为煎煮时间和含量变化建立联系。结果大黄游离蒽醌含量不断升高;大黄结合蒽醌含量在煎煮15min时达... 目的对不同煎煮时间与大黄蒽醌类成分动态变化规律进行研究。方法采用UV-Vis分光光度法,测定大黄不同煎煮时间样品中蒽醌类成分的含量,并为煎煮时间和含量变化建立联系。结果大黄游离蒽醌含量不断升高;大黄结合蒽醌含量在煎煮15min时达到最大值,其后逐渐变小;大黄总蒽醌含量持续增加,在15min处接近最大值后增速趋缓。结论大黄煎煮15min时结合蒽醌占总蒽醌的比率最大,可以作为大黄用于泻下作用煎煮的最佳时间。 展开更多
关键词 大黄 煎煮时间 葸醌类成分
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