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AFLP分子标记在玉米优良自交系优势群划分中的应用 被引量:110
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作者 吴敏生 王守才 戴景瑞 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期9-13,共5页
本文利用AFLP分子标记技术研究了17个玉米优良自交系的遗传多样性,4个AFLP引物 组合分别扩增出30、30、44、41条多态性带,平均每个引物组合扩出36.25条带,4个引物组合共扩增 出145条带,每一个引物组合... 本文利用AFLP分子标记技术研究了17个玉米优良自交系的遗传多样性,4个AFLP引物 组合分别扩增出30、30、44、41条多态性带,平均每个引物组合扩出36.25条带,4个引物组合共扩增 出145条带,每一个引物组合都可将17个自交系完全分开。利用AFLP数据、进行聚类分析,将17个 优良自交系聚力6群,结果表明,用AFLP标记进行玉米优势群划分与自交系系谱亲缘关系基本一 致,AFLP技术可以用于玉米自交系的遗传多样性研究和优势群划分。 展开更多
关键词 AFLP 玉米自交系 聚类分析 优势群
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扩增片段长度多态性(AFLP)—— 一种新的分子标记技术 被引量:44
2
作者 吴敏生 戴景瑞 《植物学通报》 CSCD 1998年第4期68-74,共7页
AFLP(扩增性片段长度多态性)是一种新的DNA分子标记。与RFLP、RAPD相比,AFLP具有在一次试验中可同时观察到大量的限制性片段的优点。本文阐述了AFLP的原理和方法,综述了AFLP目前在植物遗传育种研究中的... AFLP(扩增性片段长度多态性)是一种新的DNA分子标记。与RFLP、RAPD相比,AFLP具有在一次试验中可同时观察到大量的限制性片段的优点。本文阐述了AFLP的原理和方法,综述了AFLP目前在植物遗传育种研究中的应用进展,并对AFLP技术在植物遗传育种中的应用前景提出了初步设想。 展开更多
关键词 AFLP 分子标记 遗传育种
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‘美人’梅与其近缘种亲缘关系的AFLP研究 被引量:20
3
作者 明军 张启翔 +1 位作者 毛庆山 晏小兰 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期588-589,共2页
以美人梅型的 4个品种以及部分近缘种为试材 ,运用AFLP银染法 ,采用引物组合E ACT/M CAT ,E GA/M CTC ,E ACT/M CCA ,E ACT/M CAC ,扩增得到 4 2 0个位点的 6 30 0条带数据。使用NTSYSpc 2 .1t软件 ,分别采用DICE ,SM和Jaccard匹配系数 ... 以美人梅型的 4个品种以及部分近缘种为试材 ,运用AFLP银染法 ,采用引物组合E ACT/M CAT ,E GA/M CTC ,E ACT/M CCA ,E ACT/M CAC ,扩增得到 4 2 0个位点的 6 30 0条带数据。使用NTSYSpc 2 .1t软件 ,分别采用DICE ,SM和Jaccard匹配系数 ,SAHNClustering进行不加权成对算术平均法(UPGMA)聚类分析 ,得到了‘美人’梅与近缘种的亲缘关系依次为梅、紫叶李、李、山桃、桃花、山杏和杏的结果 ,与形态学、遗传育种学的相关结论相符。 展开更多
关键词 近缘种 美人梅 亲缘关系 AFLP 聚类分析
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水稻AFLP指纹银染法显带研究 被引量:22
4
作者 朱正歌 贾继增 孙宗修 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期71-73,共3页
以转基因水稻为材料 ,对 AFL P指纹银染技术及实验操作中的关键技巧做了比较详尽的叙述 ,取得了比较理想的实验结果。
关键词 随机片段长度多态性 指纹银染 实验技术 水稻 AFLP
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AFLP标记与水稻杂种产量及产量杂种优势的预测 被引量:29
5
作者 蔡健 兰伟 《中国农学通报》 CSCD 2005年第4期39-43,121,共6页
利用AFLP分子标记对46个水稻品种进行遗传多样性分析,继而研究分子标记遗传距离与按照NC设计获得的195个杂交组合的产量及特殊配合力的相关性,探讨预测杂种优势的可能性。结果表明:(1)通过UPGMA聚类分析(图3),可将供试材料分为16个类群... 利用AFLP分子标记对46个水稻品种进行遗传多样性分析,继而研究分子标记遗传距离与按照NC设计获得的195个杂交组合的产量及特殊配合力的相关性,探讨预测杂种优势的可能性。结果表明:(1)通过UPGMA聚类分析(图3),可将供试材料分为16个类群,并把来源不明的品种(系)划分到相应类群中,从而对这些材料进行初步鉴定。可见,AFLP分子标记是检测类内品种间遗传差异的有效方法,为水稻品种(系)亲本选配提供理论依据。(2)分子标记遗传距离与杂种产量优势、F1产量、特殊配合力之间都呈显著正相关,相关系数介于0.3235-0.7713之间。但相关程度还不足以预测杂种优势。增效座位和减效座位以及使用与杂种优势有关的QTL连锁标记位点可能提高杂种优势的预测能力,但最终解决,将依赖于杂种优势遗传机理的研究。 展开更多
关键词 杂种优势 AFLP标记 AFLP分子标记 UPGMA聚类分析 遗传多样性分析 特殊配合力 品种(系) 遗传距离 水稻品种 杂交组合 初步鉴定 有效方法 遗传差异 亲本选配 产量优势 相关系数 相关程度 预测能力 标记位点 遗传机理 相关性
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萱草种质资源扩增片段长度多态性鉴别与分类的研究Ⅰ.萱草DNA模板的制备 被引量:19
6
作者 于晓英 吴铁明 +3 位作者 彭尽晖 吕长平 张宏志 丁江南 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期41-43,共3页
为了获得萱草清晰的 AFL P指纹图谱并进一步进行萱草种质资源的鉴别与分类研究 ,以大花萱草为试材 ,用改进后的 SDS法和 CTAB法 ,从萱草的幼叶、成熟叶、新根等部位提取 DNA.结果表明 ,用这两种方法均可从萱草的幼叶、成熟叶、新根中获... 为了获得萱草清晰的 AFL P指纹图谱并进一步进行萱草种质资源的鉴别与分类研究 ,以大花萱草为试材 ,用改进后的 SDS法和 CTAB法 ,从萱草的幼叶、成熟叶、新根等部位提取 DNA.结果表明 ,用这两种方法均可从萱草的幼叶、成熟叶、新根中获得高分子量基因组 DNA和 AFL P指纹图谱 ,其中以幼叶的 DNA产量和品质最好 ,CTAB法提取的 展开更多
关键词 萱草 扩增片段长度多态性 脱氧核糖核酸 种质资源 DNA模板
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AFLP标记技术在湖北钉螺遗传多样性中的应用研究 被引量:14
7
作者 周艺彪 姜庆五 赵根明 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2005年第1期34-38,共5页
目的探讨扩增片段长度多态性(AFLP)标记技术在湖北钉螺遗传多样性研究中的应用。方法随机抽取云南大理和湖南岳阳钉螺各1只,用异硫氰酸胍和树脂等抽取DNA,然后用64对引物对基因组DNA进行AFLP扩增,扩增产物用6%的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳... 目的探讨扩增片段长度多态性(AFLP)标记技术在湖北钉螺遗传多样性研究中的应用。方法随机抽取云南大理和湖南岳阳钉螺各1只,用异硫氰酸胍和树脂等抽取DNA,然后用64对引物对基因组DNA进行AFLP扩增,扩增产物用6%的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,荧光检测扩增产物。结果每对引物扩增的AFLP标记数在5~55之间,云南钉螺平均每对引物出现38.30(95%CI36.03~40.57)个标记,湖南钉螺平均每对引物扩增出39.14(95%CI36.71~41.57)个标记;每对引物扩增的多态性标记数和多态性频率分别在3~37个和28.6%~76.2%之间,分别平均为23.67(95%CI22.12~25.22)和47.36%(95%CI45.22%~49.50%);两地钉螺的遗传相似系数平均为0.69(95%CI0.67~0.70)。结论AFLP标记技术可用于湖北钉螺的分类与遗传多样性的研究。 展开更多
关键词 湖北钉螺 扩增片段长度多态性 遗传多样性
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玉米抗粗缩病毒SCAR分子标记的开发 被引量:16
8
作者 史利玉 李新海 +4 位作者 谢传晓 郝转芳 翁建峰 张世煌 潘光堂 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1763-1774,共12页
【目的】通过开发抗玉米粗缩病实用分子标记,实施标记辅助选择可以明显提高抗病育种效率。【方法】在对国内外152份玉米自交系粗缩病抗性鉴定的基础上,利用抗病自交系和感病自交系基因组DNA构建基因池,结合AFLP技术筛选多态扩增片段;在... 【目的】通过开发抗玉米粗缩病实用分子标记,实施标记辅助选择可以明显提高抗病育种效率。【方法】在对国内外152份玉米自交系粗缩病抗性鉴定的基础上,利用抗病自交系和感病自交系基因组DNA构建基因池,结合AFLP技术筛选多态扩增片段;在抗池及抗病自交系与感池及感病自交系间筛选出表现一致的多态片段转化为SCAR标记;通过152份玉米自交系粗缩病抗性鉴定验证标记与玉米粗缩病的相关性。【结果】筛选到2个与玉米粗缩病抗性显著相关的SCAR标记,即SCAR69和SCAR74。【结论】开发的SCAR(SCAR69和SCAR74)标记可应用于抗玉米粗缩病毒分子标记辅助选择。 展开更多
关键词 玉米 粗缩病毒 集团混合分析法 AFLP标记 SCAR标记
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应用AFLP标记对江西省猕猴桃种质资源的鉴别及其分类意义(英文) 被引量:15
9
作者 陈华 易干军 徐小彪 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期122-129,共8页
对江西省猕猴桃种质资源进行扩增片段长度多态性(AFLP)标记来鉴定分析.首先从64对引物筛选出4对引物,对31份种质材料的DNA进行检测,得到190个扩增基因位点,其中多态性位点179个,多态性比例为94.2%,对31份种质材料的区分率达到... 对江西省猕猴桃种质资源进行扩增片段长度多态性(AFLP)标记来鉴定分析.首先从64对引物筛选出4对引物,对31份种质材料的DNA进行检测,得到190个扩增基因位点,其中多态性位点179个,多态性比例为94.2%,对31份种质材料的区分率达到100%.然后,对扩增结果进行UPGMA聚类分析,谱系图显示,31份种质材料之间的相似系数在0.50-0.85之间,表明猕猴桃种质之间遗传关系相对来说不是很近.在相似系数0.56的水平上,可以将31份种质大致分为4个类群:净果组和斑果组为一类群;糙毛组为一类群;星毛组为一类群;中华猕猴桃和美味猕猴桃为一类群.从树状图中看,原为中华猕猴桃的一个变种的“赣猕5号”,现与中华猕猴桃并列,有对其作进一步分类方面深入研究的必要.本研究从分子角度鉴定分析了江西省猕猴桃种质资源及其遗传关系。其结果在很大程度上与传统分类是一致的,同时也为江西省猕猴桃种质资源分类学研究提供了新的证据. 展开更多
关键词 猕猴桃 扩增片段长度多态性分析 指纹图谱 聚类分析 分类
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萱草种质资源扩增片段长度多态性鉴别与分类的研究 Ⅱ.5个萱草材料的AFLP分析 被引量:11
10
作者 于晓英 吴铁明 +3 位作者 彭尽晖 吕长平 张宏志 丁江南 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期76-77,共2页
为了快速准确地进行萱草种质鉴定 ,从 6 4对AFLP引物中随机选出了 3对引物组合 (即EcoRⅠAAC MseⅠCAT ,EcoRⅠACC MseⅠCAT ,EcoRⅠACC MseⅠCAG) ,构建了 5个萱草种质的指纹图谱 .3对引物在 5个萱草材料中 2 0 5个位点上扩增出了条带 ... 为了快速准确地进行萱草种质鉴定 ,从 6 4对AFLP引物中随机选出了 3对引物组合 (即EcoRⅠAAC MseⅠCAT ,EcoRⅠACC MseⅠCAT ,EcoRⅠACC MseⅠCAG) ,构建了 5个萱草种质的指纹图谱 .3对引物在 5个萱草材料中 2 0 5个位点上扩增出了条带 ,其中多态性条带 12 8个 ,占扩增条带总数的 6 2 .9% ,5个萱草材料具有较高的遗传多样性 ,并初步认为其中野生重瓣萱草可能来自于萱草H . 展开更多
关键词 萱草 种质资源 扩增片段长度 多态性鉴别 鉴别分类
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猕猴桃属33份种质资源的AFLP遗传多样性分析 被引量:14
11
作者 张慧 张世鑫 +3 位作者 吴绍华 田维敏 彭小列 刘世彪 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期29-33,共5页
运用扩增片段长度多态性(AFLP)技术,分析了采自于湖南、四川、贵州和海南的33份猕猴桃种质资源的遗传多样性和遗传差异。结果显示,23对AFLP引物共扩增出683条条带,其中多态性条带622条,多态性比例为91.07%,对33份种质材料的区分率达100... 运用扩增片段长度多态性(AFLP)技术,分析了采自于湖南、四川、贵州和海南的33份猕猴桃种质资源的遗传多样性和遗传差异。结果显示,23对AFLP引物共扩增出683条条带,其中多态性条带622条,多态性比例为91.07%,对33份种质材料的区分率达100%。对扩增结果的UPGMA聚类谱系图分析显示,33份种质资源之间的相似系数在0.51~0.95之间,遗传差异性显著。在相似系数0.70的水平上可以将33份种质分为3个类群,Ⅰ类为中华猕猴桃和美味猕猴桃,Ⅱ类为阔叶猕猴桃,Ⅲ类为对萼猕猴桃。在最大的I类类群中,31个中华猕猴桃和美味猕猴桃种质又可以在相似系数0.82水平上分为几个细类,它们具有按地理来源优先聚类的趋势和种内种间的聚类交叉现象。AFLP技术结合传统的形态分类方法可以作为猕猴桃种质分类及选育种的评价依据。 展开更多
关键词 猕猴桃 种质资源 扩增片段长度多态性 遗传多样性
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中国部分地区绵羊肺炎支原体的基因多态性分析 被引量:11
12
作者 许健 储岳峰 +4 位作者 赵萍 高鹏程 贺英 剡根强 逯忠新 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1295-1301,共7页
为了解绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)在我国部分地区的流行病学特征,采用随机扩增多态性DNA(RAPD)及限制性片段长度多态性(RFLP)方法对26株Mo基因多态性进行了研究,并利用NTsys-2.10e软件对获得的多态性图谱进行了聚类... 为了解绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)在我国部分地区的流行病学特征,采用随机扩增多态性DNA(RAPD)及限制性片段长度多态性(RFLP)方法对26株Mo基因多态性进行了研究,并利用NTsys-2.10e软件对获得的多态性图谱进行了聚类分析。结果在相似系数为0.70时,26株Mo可分成6个RAPD群或6个RFLP群;相似系数为0.90时,分成18个RAPD群或18个RFLP群;相似系数为1.00时,分成25个RAPD群或26个RFLP群。结果表明,我国Mo存在高度的基因多态性,这种多态性与地域差异相关,与宿主来源也具有一定的相关性。研究结果为了解我国Mo的分子流行病学特征打下了基础,也为建立有效的Mo诊断方法和疫苗研制提供了参考依据。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 随机扩增多态性DNA 限制性片段长度多态性 基因多态性 流行病学
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应用AFLP技术检测水稻遗传多样性的研究 被引量:9
13
作者 蔡健 《中国农学通报》 CSCD 2002年第4期1-3,6,共4页
利用扩增片断长度多态性 (Amplifiedfragmentlengthpolymorphism简作AFLP)分子标记技术研究了 2 3个水稻品种的遗传多样性。从 4 9对AFLP引物中筛选出 4对多态性高、分辨能力强的引物 ,4个AFLP引物组合分别扩增出 4 3、 37、 4 9、 33... 利用扩增片断长度多态性 (Amplifiedfragmentlengthpolymorphism简作AFLP)分子标记技术研究了 2 3个水稻品种的遗传多样性。从 4 9对AFLP引物中筛选出 4对多态性高、分辨能力强的引物 ,4个AFLP引物组合分别扩增出 4 3、 37、 4 9、 33条多态性带 ,平均每个引物组合扩出4 0 5条多态性带 ,4个引物组合共扩增出 2 4 6条带。利用AFLP数据进行聚类分析 ,将 2 3个品种聚为 10个类群。结果表明 ,AFLP在水稻类群划分的应用是可行的。 展开更多
关键词 AFLP技术 检测 水稻 遗传多样性 品种 聚类分析
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广东地区嗜肺军团菌的扩增片段长度多态性分析 被引量:13
14
作者 胡朝晖 屈平华 +1 位作者 刘元力 朱庆义 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1659-1665,共7页
【目的】了解广东部分地区2002~2007年环境水中嗜肺军团菌的基因型及遗传学关系。【方法】参考欧洲军团菌感染工作组(the European Working Group for Legionella Infections,EWGLI)制定的分型草案(1.2版),采用PstⅠ酶对我室保存的2株... 【目的】了解广东部分地区2002~2007年环境水中嗜肺军团菌的基因型及遗传学关系。【方法】参考欧洲军团菌感染工作组(the European Working Group for Legionella Infections,EWGLI)制定的分型草案(1.2版),采用PstⅠ酶对我室保存的2株标准菌株及41株不同时间、不同地点的嗜肺军团菌环境分离株进行扩增片段长度多态性(amplified fragment length polymorphism,AFLP)分析,电泳图谱与EWGLI进行比对。【结果】AFLP分型结果稳定,重复性好;43株嗜肺军团菌,其不同来源菌株呈现多态性分布,经AFLP分析得到33个基因型,辨别力指数为99.79%,其中Kingmed AFLP 011为优势基因型。按Dice系数≥0.8,可分为18个群,Kingmed AFLPD群为优势群,占总菌株数的34.88%。由电泳图谱的相似性,初步推断存在EWGLI 001 Lugano型、002 Lugano、012 Rome、013 London、014 London型、015 Dresden型、021 Lyon等7个基因型,以及多个未报道的新基因型。【结论】广东地区嗜肺军团菌的基因型十分丰富,AFLP技术是其分子流行病学研究的有效手段。 展开更多
关键词 嗜肺军团菌 基因分型 扩增片段长度多态性
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25个湖北钉螺种群扩增片段长度多态性分子标记的遗传变异研究 被引量:11
15
作者 周艺彪 赵根明 +1 位作者 韦建国 姜庆五 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期865-870,共6页
目的探讨湖北钉螺种群间的遗传变异及其程度。方法采用扩增片段长度多态性分子标记技术对来自中国大陆10省的25个种群钉螺基因组DNA样品池进行扩增,分析钉螺各种群间的遗传变异并对钉螺种群进行聚类分析。结果25个钉螺种群间的相似系数G... 目的探讨湖北钉螺种群间的遗传变异及其程度。方法采用扩增片段长度多态性分子标记技术对来自中国大陆10省的25个种群钉螺基因组DNA样品池进行扩增,分析钉螺各种群间的遗传变异并对钉螺种群进行聚类分析。结果25个钉螺种群间的相似系数GSDICE在0.694-0.831之间,Nei无偏遗传一致性在0.635-0.799之间,遗传距离D在0.169-0.306之间,Nei无偏遗传距离在0.225-0.452之间,光壳钉螺种群间的遗传变异程度明显高于肋壳钉螺种群间的遗传变异程度(P<0.01)。25个钉螺种群被聚成3类,A类包括来自福建福清和广西宜州的光壳钉螺种群;B类包括来自四川西昌、普格、丹棱、蒲江、广汉和云南大理的光壳钉螺种群;C类则由其他来自长江中下游地区的17个钉螺种群组成。结论在中国分布的湖北钉螺已发生较大的遗传变异,基因组水平上的钉螺种群聚类结果和其地理分布基本一致。 展开更多
关键词 湖北钉螺 扩增片段长度多态性 遗传变异 聚类分析
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部分太湖流域粳稻品种的AFLP分析 被引量:7
16
作者 刁立平 王建飞 +3 位作者 邵汉池 张红生 杨图南 杨金水 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期60-62,共3页
究了 2 4份太湖流域粳稻品种的 AFL P,根据 AFL P资料分析了太湖流域粳稻地方品种在推广品种中的渗透情况 ,结果表明大部分江、浙推广品种与地方品种间存在着相对较大的遗传距离 ,即地方品种在推广品种中的遗传组分较小 ,相反渗透进了... 究了 2 4份太湖流域粳稻品种的 AFL P,根据 AFL P资料分析了太湖流域粳稻地方品种在推广品种中的渗透情况 ,结果表明大部分江、浙推广品种与地方品种间存在着相对较大的遗传距离 ,即地方品种在推广品种中的遗传组分较小 ,相反渗透进了较多的其他种质的遗传组分 。 展开更多
关键词 限制性扩增片段长度多态性 粳稻 地方品种 推广品种 太湖流域
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中药何首乌总基因组DNA的提取 被引量:10
17
作者 严萍 赵树进 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期607-609,共3页
目的 为获得高质量的何首乌总基因组DNA。方法 采用CTAB法提取,对其提取方法进行改进。结果 用改进的方法提取的样品DNA的OD260/OD280值在1.630- 1.955之间,琼脂糖凝胶上主带清晰、降解较少,能完全被限制性内切酶EcoRⅠ和M seⅠ完全酶... 目的 为获得高质量的何首乌总基因组DNA。方法 采用CTAB法提取,对其提取方法进行改进。结果 用改进的方法提取的样品DNA的OD260/OD280值在1.630- 1.955之间,琼脂糖凝胶上主带清晰、降解较少,能完全被限制性内切酶EcoRⅠ和M seⅠ完全酶切,得到合适的AFLP指纹样式。结论 改良的CTAB法提示提取何首乌DNA的理想方法,适合AFLP-PCR反应和其他分子生物学应用。 展开更多
关键词 何首乌 DNA提取 AFLP
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舟山鮸鱼群体遗传多样性的AFLP研究 被引量:10
18
作者 彭志兰 柳敏海 +3 位作者 傅荣兵 罗海忠 夏枫峰 徐志进 《上海海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期172-177,共6页
利用AFLP分子标记技术对舟山近海海域野生亲代和人工繁育子一代(F1)的2个鮸鱼(Miichthysmiiuy)群体遗传多样性进行分析研究。结果表明:8对选择性引物在2个群体60个个体中,共扩增出505条清晰条带,其中多态片段为369条,总的多态位点比例为... 利用AFLP分子标记技术对舟山近海海域野生亲代和人工繁育子一代(F1)的2个鮸鱼(Miichthysmiiuy)群体遗传多样性进行分析研究。结果表明:8对选择性引物在2个群体60个个体中,共扩增出505条清晰条带,其中多态片段为369条,总的多态位点比例为73.07%。亲代和F12个群体的多态位点数,多态位点比率,Nei’s遗传多样性指数和Shannon信息多样性指数分别为367、349、72.51%、68.86%、0.422 2、0.4139。两群体内遗传相似系数亲代为0.987 6,子代为0.971 5。鮸鱼亲代群体的Nei’s遗传多样性指数、遗传相似度和Shannon信息多样性指数比子代群体的都要高。群体间的遗传相似系数和遗传距离分别为0.979 6、0.020 6;基因分化系数Gst为0.022 3,群体间无显著遗传分化;经分子方差(AMOVA)分析,结果表明97.78%的遗传变异来源于群体内个体间,群体间无显著遗传变异。 展开更多
关键词 鮸鱼 舟山 遗传多样性 AFLP
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文心兰体细胞无性系变异的倍性检测和CE-AFLP分析 被引量:11
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作者 田韦韦 王彩霞 +2 位作者 田敏 张莹 欧阳彤 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期241-247,共7页
为探讨文心兰体细胞无性系变异的特征,分别利用流式细胞术和毛细管电泳-AFLP(CE-AFLP)技术,对10份文心兰体细胞无性系条纹突变体(N1~N10)进行倍性分析和遗传多样性检测。结果表明,10份突变体均为二倍体,未发生染色体倍性的改变。28对引... 为探讨文心兰体细胞无性系变异的特征,分别利用流式细胞术和毛细管电泳-AFLP(CE-AFLP)技术,对10份文心兰体细胞无性系条纹突变体(N1~N10)进行倍性分析和遗传多样性检测。结果表明,10份突变体均为二倍体,未发生染色体倍性的改变。28对引物组合在突变体(N1~N10)和正常植株(CK)中共扩增出596条大小为100~1 000 bp的条带,其中多态性条带192条,总多态性位点比率为32.2%,不同突变体相对于正常植株的变异频率在12.3%~19.9%之间;突变体与正常植株的遗传相似系数在0.8132~0.8838之间,相似系数为0.85时,突变体N1、N5、N7、N9、N4、N2与CK聚成Ⅰ类,突变体N3、N6、N8和N10聚成Ⅱ类。10份突变体与叶色正常植株相比存在遗传差异,说明其在DNA水平发生了不同程度的变异。本研究结果为创造基于体细胞无性系变异的兰花新种质提供了参考。 展开更多
关键词 文心兰 体细胞无性系变异 流式细胞术 AFLP
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橡胶树AFLP银染体系的建立和优化 被引量:10
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作者 王惠君 和丽岗 +4 位作者 夏志强 王海燕 付瑜华 卢诚 王文泉 《生物技术通讯》 CAS 2007年第4期631-634,共4页
目的:扩增片段长度多态性(AFLP)为遗传图谱的构建及育种的辅助选择提供了有力的工具。建立一套适合橡胶树的AFLP技术优化体系。方法:以197个GT1×IAN873橡胶树杂交群体为材料,通过对影响AFLP的多种关键因素如模板DNA质量、酶切连接... 目的:扩增片段长度多态性(AFLP)为遗传图谱的构建及育种的辅助选择提供了有力的工具。建立一套适合橡胶树的AFLP技术优化体系。方法:以197个GT1×IAN873橡胶树杂交群体为材料,通过对影响AFLP的多种关键因素如模板DNA质量、酶切连接体系、酶切连接反应时间、预扩增体系、选择性体系的分析进行研究。结果与结论:找出一套适于热带植物基因组DNA提取及橡胶树AFLP技术。用改进的CTAB法,经多次抽提纯化,用细玻璃棒挑出DNA得到高质量的模板DNA;酶切连接时DNA模板为250ng,反应体系采用各3U的EcoRⅠ/MseⅡ/T4连接酶,反应时间为9h;预扩增模板为稀释1/2的酶切连接产物,用量为1μL;选择性扩增要用稀释至1/20的预扩增产物。 展开更多
关键词 橡胶 扩增片段长度多态性 基因组DNA 银染
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