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清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染的临床研究 被引量：48
1
作者 李春生 王小沙 +8 位作者 陈淑敏 袁彩芹 李晶 王晓明 姚沁 李鲤 郭会军 惠曼华 赵卫国 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期212-214,共3页
目的：探讨清开灵注射液（简称清开灵）对急性发热的疗效。方法：每日采用清开灵１２０、１６０、２００ｍｌ３个剂量，并以洁霉素注射液（简称洁霉素）１８ｇ做对照，观察急性上呼吸道感染患者４００例的疗效。结果：清开灵愈显率８... 目的：探讨清开灵注射液（简称清开灵）对急性发热的疗效。方法：每日采用清开灵１２０、１６０、２００ｍｌ３个剂量，并以洁霉素注射液（简称洁霉素）１８ｇ做对照，观察急性上呼吸道感染患者４００例的疗效。结果：清开灵愈显率８４１４％，洁霉素愈显率７５８３％，前者疗效优于后者（Ｐ＜００１）。清开灵（一次性常规剂量）降低体温平均起效时间（１２６ｈ）较洁霉素（１７６ｈ）短，清开灵对病程１天以内的患者，疗效优于病程３天者。但３个剂量之间，疗效无显著性差异（Ｐ＞００５）。清开灵各剂量组及总体降低白细胞总数的效果，均与洁霉素相仿。清开灵对咽拭子培养有致病菌生长者，体内抗菌作用很好。结论：清开灵是治疗急性上呼吸道感染的高效。 展开更多
关键词 清开灵注射液 急性 上呼吸道感染 中医药疗法
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北京地区儿童急性上呼吸道感染病毒病原学调查 被引量：44
2
作者 石伟先 彭晓旻 +12 位作者 韩莉莉 梁慧洁 王晓梅 丁立新 杨鹏 吕敏 段玮 孙强 初艳慧 张震 黄芳 王全意 吴淑艳 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第7期1263-1265,共3页
目的:了解北京地区儿童急性上呼吸道感染病毒病原学现况,探讨不同年龄组、不同月份病毒检出情况,为预防策略制定、临床诊断、治疗提供病原学依据。方法:采用多重RT-PCR法,对365份咽拭子样本同时检测腺病毒,偏肺病毒,冠状病毒229E,1、2、... 目的:了解北京地区儿童急性上呼吸道感染病毒病原学现况,探讨不同年龄组、不同月份病毒检出情况,为预防策略制定、临床诊断、治疗提供病原学依据。方法:采用多重RT-PCR法,对365份咽拭子样本同时检测腺病毒,偏肺病毒,冠状病毒229E,1、2、3型副流感病毒;甲、乙型流感病毒,甲、乙型呼吸道合胞病毒,甲型鼻病毒,冠状病毒OC43共12种常见呼吸道病毒。结果:365份样本中有阳性检出结果的有246份,阳性率为63.08%,其中有2种以上病毒混合感染65份,占17.80%;6个月以下患儿以甲型呼吸道合胞病毒检出阳性率最高;6个月以上至14岁患儿中以甲型流感病毒检出阳性率最高;2006年10月及2007年4月腺病毒检出率最高,11月份与2月份以呼吸道合胞病毒检出率最高,12月与1月份以流感病毒检出率最高;在阳性检出样本中流感病毒占52.85%、呼吸道合胞病毒占26.42%、腺病毒占18.70%。结论:流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒为北京地区儿童急性上呼吸道病毒感染主要致病原,随年龄不同、流行季节中月份不同而有一定的流行规律。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 多重PCR法 病毒病原学
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小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染临床疗效的Meta分析 被引量：42
3
作者 袁丹 谢辉辉 +2 位作者 汪受传 袁斌 陈明 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期89-92,共4页
目的:评价小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染临床有效性。方法:通过计算机检索中国学术期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库、万方医学期刊全文库、Pubmed关于小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的资料,利用Revman ... 目的:评价小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染临床有效性。方法:通过计算机检索中国学术期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库、万方医学期刊全文库、Pubmed关于小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的资料,利用Revman 5.3统计软件进行Meta分析。结果:纳入有效文献15篇,均为随机对照试验,Meta分析显示小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染在退热时间,改善鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛等症状,降低血清TNF-α和IL-6活性等方面,均优于利巴韦林颗粒。结论:小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染在主要临床症状改善方面均优于利巴韦林颗粒,值得推荐推广应用。 展开更多
关键词 小儿豉翘清热颗粒 利巴韦林颗粒 急性上呼吸道感染 META分析
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疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染风热证随机对照双盲试验 被引量：38
4
作者 徐艳玲 薛云丽 +5 位作者 张会红 吕福云 田正鉴 邢之华 金维良 李翔宇 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2015年第8期676-679,共4页
目的观察疏风解毒胶囊对急性上呼吸道感染风热证患者的临床疗效。方法将240例急性上呼吸道感染风热证患者随机分为治疗组和对照组各120例。治疗组与对照组分别口服疏风解毒胶囊和模拟剂,每次2.08 g,每日3次,餐后0.5 h服用,两组疗程均为... 目的观察疏风解毒胶囊对急性上呼吸道感染风热证患者的临床疗效。方法将240例急性上呼吸道感染风热证患者随机分为治疗组和对照组各120例。治疗组与对照组分别口服疏风解毒胶囊和模拟剂,每次2.08 g,每日3次,餐后0.5 h服用,两组疗程均为3天。观察两组治疗前后疾病总积分、中医证候积分,观察体温起效及解热时间,判定疾病疗效、中医证候疗效、体温疗效并进行安全性评价。结果治疗后两组患者疾病总积分及中医证候积分均明显下降(P<0.05),治疗组均明显低于对照组(P<0.05)。治疗组体温起效时间及解热时间均明显低于对照组(P<0.05)。治疗组疾病疗效、中医证候疗效、体温疗效总有效率分别为91.67%、93.33%、86.67%,对照组分别为36.44%、35.59%、43.22%,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染风热证,可快速降低体温、改善临床症状,安全性好。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 急性上呼吸道感染 风热证 安慰剂
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北京地区2009年5-12月急性上呼吸道感染病毒病原学调查 被引量：33
5
作者 吕燕宁 黄芳 +9 位作者 高志勇 张新 崔淑娟 郭靖 张代涛 李伟红 曲梅 严寒秋 卢桂兰 王全意 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第10期2476-2478,2481,共4页
目的:了解2009年5月-12月间北京地区人群急性上呼吸道感染非甲型流感病毒感染的病毒病原学情况,探讨常见急性上呼吸道感染病毒性病原谱的构成,为北京地区急性呼吸道传染病预防策略的制定提供依据。方法:采用多重RT-PCR方法,对626份甲型... 目的:了解2009年5月-12月间北京地区人群急性上呼吸道感染非甲型流感病毒感染的病毒病原学情况,探讨常见急性上呼吸道感染病毒性病原谱的构成,为北京地区急性呼吸道传染病预防策略的制定提供依据。方法:采用多重RT-PCR方法,对626份甲型流感病毒检测阴性的咽拭子样本同时检测人偏肺病毒、腺病毒、人冠状病毒229E/NL63、副流感1、2、3亚型,乙型流感、人冠状病毒OC43/HUK1,鼻病毒A/B、呼吸道合胞病毒A、B亚型等11种常见呼吸道病毒。结果:626份甲型流感阴性样本中检出其他病毒的阳性样本有115份,阳性率为18.37%,其中有2种以上病毒混合感染14份,占阳性样本的12.17%。5、6、7月份以副流感病毒检出率最高,其中15岁以下患者以1型副流感病毒检出阳性率最高,15岁以上患者中以3型副流感病毒检出阳性率最高;8、9、12月份以鼻病毒检出率为最高。结论:副流感病毒与鼻病毒为2009年5-12月间北京地区人群急性上呼吸道感染的非甲型流感的主要病毒性致病原。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感病毒 急性上呼吸道感染 多重PCR法 病毒病原学
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喜炎平注射液与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染疗效的Meta分析 被引量：33
6
作者 任晓琳 李爱萍 +4 位作者 李晓惠 王远平 王倩 钟敏林 王正飞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期480-485,共6页
目的系统评价喜炎平注射液与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法检索时限均为1980年1月至2016年7月1日,系统检索CBM、CNKI、VIP、EMbase、Cochrane图书馆、Pub Med、万方文献数据库以及WHO世界卫生组织国际临床试验注册... 目的系统评价喜炎平注射液与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法检索时限均为1980年1月至2016年7月1日,系统检索CBM、CNKI、VIP、EMbase、Cochrane图书馆、Pub Med、万方文献数据库以及WHO世界卫生组织国际临床试验注册平台,搜集所有喜炎平注射液与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的随机对照试验(RCTs)并纳入研究。由2个研究员独立对检索的文献进行筛选、数据提取,应用RevMan5.3进行Meta分析。结果本研究共纳入15个临床RCTs,共2 457例患者。Meta分析结果显示,喜炎平注射液在总有效率[OR=5.88,95%CI(4.44,7.80)]、发热消失时间[MD=-0.69,95%CI=(-0.94,-0.44),P<0.000 01]、咳嗽停止时间[MD=-1.48,95%CI(-2.14,-0.82),P<0.000 01]以及咽部充血消失时间[MD=-1.30,95%CI(-2.21,-0.39),P<0.000 01]等方面优于对照组。结论喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染小儿患者的临床疗效优于利巴韦林。 展开更多
关键词 喜炎平注射液 利巴韦林 急性上呼吸道感染 META分析
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连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床效果评价 被引量：27
7
作者 赵明敬 赵晓琴 赵威 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期839-841,共3页
目的探讨连花清瘟胶囊在治疗急性上呼吸道感染中的疗效及不良反应等,为治疗急性上呼吸道感染提供参考依据。方法将2010年9月-2014年5月1 000例中医辨证属于外感风热的急性上呼吸道感染患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各50... 目的探讨连花清瘟胶囊在治疗急性上呼吸道感染中的疗效及不良反应等,为治疗急性上呼吸道感染提供参考依据。方法将2010年9月-2014年5月1 000例中医辨证属于外感风热的急性上呼吸道感染患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各500例;观察组口服连花清瘟胶囊,每次4粒,每天3次;对照组口服维C银翘片,每次2片,每天3次,3d为1疗程,比较治疗两个疗程后两组患者治疗总有效率、临床症状的改善、临床检测结果及不良反应等。结果治疗总有效率观察组为94.4%、对照组为78.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗1个疗程后症状体征改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),临床检测结果显示,除肾功能和胸透视与对照组比较,差异无统计学意义外,其他差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗均未出现不良反应。结论连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染患者安全有效,较口服维C银翘片的效果好。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 连花清瘟胶囊 维C银翘片 临床观察
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C-反应蛋白测定对小儿急性上呼吸道感染的临床价值 被引量：26
8
作者 崔晓明 《实用诊断与治疗杂志》 2004年第5期383-384,共2页
目的 :探讨 C-反应蛋白 (CRP)在小儿急性上呼吸道感染诊断和治疗中的临床价值。方法 :选择 30 0例儿科的急性上呼吸道感染患儿 ,采集指端微量血用免疫比浊方法进行 C-反应蛋白检测 ,同时做血常规检查 ,将 C-反应蛋白结果与 WBC计数比较... 目的 :探讨 C-反应蛋白 (CRP)在小儿急性上呼吸道感染诊断和治疗中的临床价值。方法 :选择 30 0例儿科的急性上呼吸道感染患儿 ,采集指端微量血用免疫比浊方法进行 C-反应蛋白检测 ,同时做血常规检查 ,将 C-反应蛋白结果与 WBC计数比较。结果 :C-反应蛋白 <8mg/ L 者 2 72例 (90 .7% ) ,C-反应蛋白 >8mg/ L 者 2 8例 (9.3% ) ,其中 C-反应蛋白为 8～ 16 mg/ L 者 5例 (1.7% ) ,C-反应蛋白 >16～ 10 0 mg/ L 者 16例 (5 .3% ) ,C-反应蛋白 >10 0 mg/ L 者 7例(2 .3% )。WBC计数 <10× 10 9/者 2 5 5例 (85 .0 % )。C-反应蛋白 <8mg/ L 2 72例中 ,WBC<10× 10 9/ L 2 4 6例 (90 .4 % ) ,WBC>10× 10 9/ L 2 6例 (9.6 % ) ;C-反应蛋白 >8mg/ L 2 8例中 ,WBC>10× 10 9/ L 19例 (6 7.9% ) ,WBC<10× 10 9/ L 9例 (32 .1% ) ,两者间差异有显著性意义 (P<0 .0 1)。 2 8例 C-反应蛋白增高经抗生素治疗后恢复正常。结论 展开更多
关键词 C-反应蛋白 上呼吸道感染 儿童 抗生素
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疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染的疗效观察 被引量：20
9
作者 赵建兰 许东风 李成勇 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第5期1222-1225,共4页
目的：探讨疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法：选取2014年1月—2016年3月医院收治的急性上呼吸道感染患者123例,按照随机法分为对照组（62例）和观察组（61例）。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予... 目的：探讨疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法：选取2014年1月—2016年3月医院收治的急性上呼吸道感染患者123例,按照随机法分为对照组（62例）和观察组（61例）。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予疏风解毒胶囊治疗。观察并比较两组患者临床疗效、治疗前和治疗3后疾病总积分、中医症候积分、白细胞计数、白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平变化和主要症状改善情况。结果观察组患者治疗后临床显效35例,有效22例,无效4例,临床总有效率93.44%高于对照组患者（P〈0.05）。两组患者治疗前疾病总积分和中医症候积分比较无统计学差异（P〉0.05）。两组患者治疗后疾病总积分和中医症候积分均较治疗前下降,观察组患者治疗后疾病总积分和中医症候积分均低于对照组患者治疗后（P〈0.05）。两组患者治疗前白细胞计数、IL-1、IL-6及TNF-α水平比较统计学差异（P〉0.05）。两组患者治疗后白细胞计数、IL-1、IL-6及TNF-α水平均较治疗前下降,观察组患者治疗后白细胞计数、IL-1、IL-6及TNF-α水平均低于对照组患者治疗后（P〈0.05）。两组患者治疗1 d后咽部红肿、鼻塞流涕及胸部X线异常患者例数比较无统计学差异（P〉0.05）。观察组在治疗后1 d、3 d及5 d后体温异常和咳嗽患者例数少于同时期对照组患者,且在治疗后3 d、5 d后咽部红肿、鼻塞流涕及胸部X线异常患者例数少于同期对照组患者（P〈0.05）。结论：疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染的疗效明显,可有效控制炎症反应,改善临床体征,值得临床上推广应用。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 急性上呼吸道感染 疾病总积分 中医症候积分
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穿琥宁注射液治疗急性上呼吸道感染30例疗效观察 被引量：16
10
作者 苗榕生 周炜 金美凤 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期68-69,共2页
选择急性上呼吸道感染患者 6 0例 ,将其分为穿琥宁治疗组与红霉素对照组 ,观察两组病人治疗效果。结果 :治疗组总有效率 93 33%明显优于对照组 80 0 0 % ,经统计学处理 ,两组之间存在显著差异 (P <0 0 5 )。结论
关键词 穿琥宁注射液 上呼吸道感染 中医药疗法
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炎琥宁冻干粉针治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察 被引量：19
11
作者 王有成 胡国华 《儿科药学杂志》 CAS 2003年第5期39-39,41,共2页
目的:探讨炎琥宁冻干粉针治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:随机分为两组,治疗组74例用炎琥宁冻干粉针治疗,对照组48例用利巴韦林针和头孢羟氨苄干糖浆治疗。比较两组主要症状体征改善情况。结果:治疗组总有效率94.59%,对照组... 目的:探讨炎琥宁冻干粉针治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:随机分为两组,治疗组74例用炎琥宁冻干粉针治疗,对照组48例用利巴韦林针和头孢羟氨苄干糖浆治疗。比较两组主要症状体征改善情况。结果:治疗组总有效率94.59%,对照组总有效率68.75%,治疗组疗效明显优于对照组(χ2=15.64,P<0.01)。结论:炎琥宁冻干粉针治疗小儿急性上呼吸道感染疗效明显。 展开更多
关键词 炎琥宁冻干粉针 药物治疗 小儿 急性上呼吸道感染 利巴韦林针 中药
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中医临床路径治疗急性上呼吸道感染628例临床观察 被引量：18
12
作者 陈婕 余衍亮 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2017年第22期1934-1938,共5页
目的观察中医临床路径治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法按中医外感发热的辨证标准将该病分为风寒束表证、风热犯表证、暑湿袭表证、卫气同病证、热毒袭肺证5个证型,予中医临床路径协定方治疗,观察患者治疗4 h、24 h、72 h时发热、... 目的观察中医临床路径治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法按中医外感发热的辨证标准将该病分为风寒束表证、风热犯表证、暑湿袭表证、卫气同病证、热毒袭肺证5个证型,予中医临床路径协定方治疗,观察患者治疗4 h、24 h、72 h时发热、头痛、咽痛、全身酸痛、咳嗽改善情况。结果完成观察628例,其中风寒束表证102例、风热犯表证208例、卫气同病证217例、暑湿袭表证78例、热毒袭肺证23例。72 h痊愈485例,5例恶化转为肺炎。4 h、24 h、72 h退热有效率分别为46.66%、54.45%、93.47%。卫气同病证24 h退热有效率高于4 h(P<0.05),其他证型72 h退热有效率高于24 h(P<0.05)。卫气同病证4 h、24 h退热有效率优于风寒束表证、风热犯表证(P<0.01),前者24 h退热有效率亦高于暑湿袭表证(P<0.05)。4 h、24 h、72 h头痛、咽痛、全身酸痛治疗有效率分别为37.90%、66.08%、82.32%。风寒束表证、风热犯表证、暑湿袭表证及卫气同病证各症状24 h治疗有效率优于4 h(P<0.05),风寒束表证、风热犯表证、卫气同病证及热毒袭肺证各症状72 h治疗有效率优于24 h(P<0.05)。卫气同病证各症状4 h有效率44.24%高于风热犯表证33.65%(P<0.05)。4 h、24 h、72 h咳嗽治疗有效率分别为34.55%、59.71%、73.73%。风寒束表证、风热犯表证、暑湿袭表证及卫气同病证咳嗽24 h治疗有效率高于4 h(P<0.05)。风寒束表证、风热犯表证及卫气同病证咳嗽72 h治疗有效率高于24 h(P<0.05)。结论中医临床路径治疗急性上呼吸道感染疗效确切。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 外感发热 中医临床路径
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双黄花片对急性上呼吸道感染患者炎症因子及免疫功能的影响 被引量：18
13
作者 王华 孟盼 +1 位作者 陈鸣凤 张素英 《湖南中医药大学学报》 CAS 2018年第5期570-573,共4页
目的探讨双黄花片对急性上呼吸道感染患者炎症因子和免疫功能的影响。方法将72例受试者按1∶1的比例,随机分为双黄花片治疗组和感冒清片对照组,疗程5 d;观察急性上呼吸道感染疾病的临床疗效,采用双抗体夹心ABC-ELISA法测定血清炎症因子I... 目的探讨双黄花片对急性上呼吸道感染患者炎症因子和免疫功能的影响。方法将72例受试者按1∶1的比例,随机分为双黄花片治疗组和感冒清片对照组,疗程5 d;观察急性上呼吸道感染疾病的临床疗效,采用双抗体夹心ABC-ELISA法测定血清炎症因子IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α含量,流式细胞仪(FACS Calibur)检测外周血T细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平。结果经治疗后,治疗组疾病综合疗效明显高于对照组(P<0.01)。治疗组患者血清炎症因子IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的T细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双黄花片治疗急性上呼吸道感染有较好的疗效,可降低炎症因子水平,提高机体免疫能力。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 风热证 双黄花片 炎症因子 免疫功能
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柴防口服液辅助治疗小儿急性上呼吸道感染 被引量：18
14
作者 汪芸 邵淑芳 +1 位作者 李辉 李尔珍 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第13期266-269,共4页
目的:观察柴防口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法:将66例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组(32例)和对照组(34例)。两组在常规治疗基础上,治疗组采用柴防口服液治疗,对照组采用利巴韦林治疗,疗程3 d。比较两组的体温变化及... 目的:观察柴防口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法:将66例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组(32例)和对照组(34例)。两组在常规治疗基础上,治疗组采用柴防口服液治疗,对照组采用利巴韦林治疗,疗程3 d。比较两组的体温变化及主要症状、体征的变化。结果:①治疗组平均退热时间[(2.8±1.3)]d短于对照组[(3.8±1.0)d](P<0.01);治疗组退热起效时间[(2.0±1.1)d]短于对照组[(2.8±1.1)d](P<0.01)。②体温疗效观察,治疗组总有效率84.4%;对照组总有效率64.7%(P<0.05)。③治疗后第5天两组患儿伴随症状比较,治疗组咽痛、咳嗽、流涕、鼻塞等症状完全缓解者多于对照组,其中治疗组咳嗽完全缓解者7例,对照组3例,有统计学差异(P<0.05)。结论:柴防口服液治疗小儿急性上呼吸道感染热证具有起效快、疗效好的特点,故可作为治疗小儿急性热证的首选药物之一,有着广泛的应用前景。 展开更多
关键词 柴防口服液 急性上呼吸道感染 小儿发热
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复方芩兰口服液联合头孢呋辛治疗小儿急性上呼吸道感染患儿的疗效及对炎症介质水平的影响 被引量：17
15
作者 熊亮 《中国药物经济学》 2021年第10期75-78,共4页
目的探讨复方芩兰口服液联合头孢呋辛治疗小儿急性上呼吸道感染患儿的疗效及对炎症介质水平的影响。方法选取2020年3—6月武警山东省总队医院收治的68例小儿急性上呼吸道感染患儿(确诊为细菌性感染者)作为研究对象,随机分为对照组(33例... 目的探讨复方芩兰口服液联合头孢呋辛治疗小儿急性上呼吸道感染患儿的疗效及对炎症介质水平的影响。方法选取2020年3—6月武警山东省总队医院收治的68例小儿急性上呼吸道感染患儿(确诊为细菌性感染者)作为研究对象,随机分为对照组(33例,头孢呋辛常规治疗)和观察组(35例,复方芩兰口服液联合头孢呋辛治疗),比较两组临床疗效、炎症介质、免疫球蛋白水平以及主要症状积分情况。结果观察组治疗有效率为97.1%,显著高于对照组的78.7%(P<0.05)。治疗后观察组炎症介质、IgA、IgM水平以及各症状积分低于对照组,IgG水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿急性上呼吸道感染患者开展药物治疗,在头孢呋辛常规治疗的基础上联合开展复方芩兰口服液治疗,可有效提升临床疗效并降低炎症介质水平。 展开更多
关键词 复方芩兰口服液 头孢呋辛 小儿 急性上呼吸道感染 临床疗效
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芩香清解口服液治疗小儿急性上呼吸道感染表里俱热证的多中心Ⅲ期临床研究 被引量：17
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作者 胡思源 马融 +5 位作者 陈馨雨 魏小维 程燕 齐铮 黄文玉 李燕宁 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1152-1156,共5页
目的:确证评价芩香清解口服液治疗小儿急性上呼吸道感染表里俱热证的有效性与安全性。方法:采用分层区组随机、阳性药(黄栀花口服液)平行对照、双盲、非劣效检验、多中心临床研究的方法。结果:共收集病例480例,其中试验组360例、对照组... 目的:确证评价芩香清解口服液治疗小儿急性上呼吸道感染表里俱热证的有效性与安全性。方法:采用分层区组随机、阳性药(黄栀花口服液)平行对照、双盲、非劣效检验、多中心临床研究的方法。结果:共收集病例480例,其中试验组360例、对照组120例。试验组和对照组的疾病疗效总愈显率分别为77.8%和76.8%(PPS),中医证候疗效总愈显率分别为78.6%和77.5%(PPS),经非劣效性检验,试验组疾病疗效及证候疗效均不劣于对照组。试验中,试验组和对照组报告轻度腹泻3例、中度腹泻1例,轻度呕吐2例、轻度腹泻1例,不良反应发生率分别为1.1%和2.5%,两组比较,差异无统计学意义。结论:芩香清解口服液对小儿急性上呼吸道感染表里俱热证的总体治疗效果不劣于黄栀花口服液,临床应用安全性较好。 展开更多
关键词 芩香清解口服液 急性上呼吸道感染 儿童 表里俱热证 多中心 临床研究
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热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效观察 被引量：15
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作者 温玉峰 郑中斌 《中国医院用药评价与分析》 2017年第8期1052-1053,共2页
目的:探讨热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2016年1月—2016年10月章丘市中医医院收治的急性上呼吸道感染患者110例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组55例。对照组患者给予喜炎平注射液治疗,... 目的:探讨热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2016年1月—2016年10月章丘市中医医院收治的急性上呼吸道感染患者110例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组55例。对照组患者给予喜炎平注射液治疗,观察组患者给予热毒宁注射液治疗。观察两组患者的临床疗效及临床症状和体征持续时间。结果:观察组患者的总有效率为94.5%(52/55),明显高于对照组的85.5%(47/55),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者发热、咳嗽、咽喉充血、流涕的持续时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效显著。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 热毒宁注射液 疗效
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基于Cochrane风险偏倚评估工具和CONSORT中药复方声明评价中成药治疗儿童急性上呼吸道感染的随机对照试验方法学质量与报告质量 被引量：14
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作者 许雅倩 蔡秋晗 +1 位作者 王卉 胡思源 《天津中医药》 CAS 2020年第3期308-312,共5页
[目的]评价近5年口服中成药治疗儿童急性上呼吸道感染随机对照试验的方法学质量和报告质量,为日后开展相关儿童临床试验提供借鉴。[方法]系统检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、美国国立医学图书馆(PubMed)、Embase数... [目的]评价近5年口服中成药治疗儿童急性上呼吸道感染随机对照试验的方法学质量和报告质量,为日后开展相关儿童临床试验提供借鉴。[方法]系统检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、美国国立医学图书馆(PubMed)、Embase数据库、Cochrane图书馆。由两人独立参照Cochrane偏倚风险评估工具及中药复方临床试验报告统一标准(CONSORT-CHM Formulas)对文献进行筛选评价及结果统计。[结果]纳入43篇文献,23篇(53.5%)文献偏倚风险判断为不确定,20篇(46.5%)文献偏倚风险判断为高风险,无低偏倚风险的文献。总体报告质量较低,样本量计算、期中分析、试验注册和获取试验方案的方法等报告率均为0%,在产生随机分配序列的方法、随机方法细节描述、分配隐藏方法、盲法的实施、受试者筛选、基线情况的描述、结局和估计值及研究的局限性等方面报告率分别为58.1%、4.7%、14.0%、20.9%、16.3%、23.3%、9.3%、16.3%,其他条目虽有涉及但内容不完整。试验方案设计在受试者选择、疗程设置和结局指标选择及评价等方面尚有不足之处。[结论]目前中成药治疗儿童急性上呼吸道感染的临床试验方法学设计和报告质量不高,有较大提升空间。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 中成药 儿童 COCHRANE 中药复方临床试验报告统一标准 方法学 报告质量
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小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察及对血清hs-CRP、免疫功能的影响 被引量：14
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作者 王丽娜 《新中医》 CAS 2020年第17期110-113,共4页
目的:观察小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的疗效及对血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、免疫功能的影响。方法:将AURI患儿100例按数字奇偶法分为观察组与对照组各50例,2组患儿入院后均给予常规对症支持治... 目的:观察小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的疗效及对血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、免疫功能的影响。方法:将AURI患儿100例按数字奇偶法分为观察组与对照组各50例,2组患儿入院后均给予常规对症支持治疗,对照组给予利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,疗程结束后比较2组临床疗效及血清hs-CRP、免疫功能指标变化。结果:观察组临床治疗总有效率为96.00%,对照组临床治疗总有效率为72.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽咽痛、鼻塞流涕及发热消失时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组血清hs-CRP水平较治疗前明显降低,且观察组血清hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组CD4^+、CD4^+/CD8^+较治疗前上升,观察组CD4^+、CD4^+/CD8^+明显高于对照组(P<0.05);2组CD8^+较治疗前明显降低,观察组CD8^+明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组1例患儿出现白细胞下降,对照组2例患儿出现白细胞下降,未出现其他药物不良反应,停药1周后白细胞恢复正常。结论:小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿AURI疗效确切,可有效缓解患儿临床症状体征,抑制炎症反应,提高免疫力,且药物安全性高。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 小儿 小儿柴桂退热颗粒 利巴韦林气雾剂 免疫功能
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血清降钙素原检测在急性上呼吸道感染中的诊断价值 被引量：13
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作者 冯念 陈晓旦 胡彦雷 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第4期451-452,455,共3页
目的探讨血清降钙素原(PCT)在急性上呼吸道感染中的诊断价值。方法回顾性分析305例急性上呼吸道感染患者的相关信息,以细菌培养结果为金标准,比较PCT、C-反应蛋白(CRP)、WBC计数(WBC)和白细胞介素-6(IL-6)在急性上呼吸道感染中的诊断价... 目的探讨血清降钙素原(PCT)在急性上呼吸道感染中的诊断价值。方法回顾性分析305例急性上呼吸道感染患者的相关信息,以细菌培养结果为金标准,比较PCT、C-反应蛋白(CRP)、WBC计数(WBC)和白细胞介素-6(IL-6)在急性上呼吸道感染中的诊断价值。结果痰培养阳性131例(阳性组)、阴性174例(阴性组)。PCT和CRP水平阳性组均明显高于阴性组,差异有统计学意义(P<0.05),而2组间WBC和IL-6水平差异无统计学意义(P>0.05)。PCT检测的灵敏度、特异度、准确度均高于CRP与WBC检测(P<0.05),漏诊率、误诊率均低于CRP与WBC检测,差异有统计学意义(P<0.05);虽然IL-6检测灵敏度是4项指标中最高的,但特异度是4项指标中最低的,严重影响诊断的准确度。结论采用PCT诊断急性上呼吸道感染较CRP、WBC和IL-6的价值更大,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 降钙素原 急性上呼吸道感染 检测 诊断
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