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应用胞质分裂阻滞微核法检测三卤甲烷和卤乙腈的遗传毒性 被引量：7
1
作者 廖静 刘爱林 +1 位作者 曹文成 鲁文清 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2012年第1期42-45,共4页
目的:探讨两大类饮用水消毒副产物三卤甲烷(氯仿、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、溴仿)和卤乙腈(三氯乙腈、二溴乙腈)的遗传毒性。方法:上述6种消毒副产物分别设4个染毒剂量,以苯并芘为阳性对照,二甲基亚砜为溶剂对照。应用胞质分裂阻滞... 目的:探讨两大类饮用水消毒副产物三卤甲烷(氯仿、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、溴仿)和卤乙腈(三氯乙腈、二溴乙腈)的遗传毒性。方法:上述6种消毒副产物分别设4个染毒剂量,以苯并芘为阳性对照,二甲基亚砜为溶剂对照。应用胞质分裂阻滞微核法(cytokinesis-block micronucleus test,CBMNT)检测上述消毒副产物对人来源的肝肿瘤细胞HepG2微核率和核分裂指数(nuclear division index,NDI)的影响。结果:与溶剂对照组相比,4种三卤甲烷除溴仿外,均可使HepG2细胞的微核率显著增加(P<0.01或P<0.05),但诱导微核率显著增加的最低可观察水平高达10 000μmol/L(氯仿和一溴二氯甲烷)和3 000μmol/L(二溴一氯甲烷);两种卤乙腈分别在2 000μmol/L(三氯乙腈)和30μmol/L(二溴乙腈)时可诱导HepG2细胞微核率显著增加(P均<0.01)和NDI的显著下降(P均<0.05)。结论:运用CBMNT方法可检出三卤甲烷和卤乙腈的遗传毒性,三卤甲烷和卤乙腈对HepG2细胞染色体具有断裂作用。 展开更多
关键词 三卤甲烷 乙腈 微核 消毒
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1(2)-N-乙腈基取代苯并三氮唑合成条件的研究 被引量：5
2
作者 叶晓 许秀枝 +1 位作者 王艰 李柱来 《福建医科大学学报》 2010年第2期112-115,共4页
目的探索合成目标产物1-N和2-N乙腈基取代苯并三氮唑的合成工艺条件。方法以苯并三氮唑和氯乙腈为原料,在不同反应体系(三乙胺/DMF、KF/DMF、无水碳酸钾/乙酸乙酯)、不同温度条件下合成了[2-(1-H-苯并三氮唑-1-基)乙腈](I)和[2-(2-H-苯... 目的探索合成目标产物1-N和2-N乙腈基取代苯并三氮唑的合成工艺条件。方法以苯并三氮唑和氯乙腈为原料,在不同反应体系(三乙胺/DMF、KF/DMF、无水碳酸钾/乙酸乙酯)、不同温度条件下合成了[2-(1-H-苯并三氮唑-1-基)乙腈](I)和[2-(2-H-苯并三氮唑-2-基)乙腈](II),并采用红外吸收光谱,核磁共振谱、质谱进行结构表征。结果苯并三氮唑和氯乙腈在缚酸剂作用下合成[2-(1-H-苯并三氮唑-1-基)乙腈]和[2-(2-H-苯并三氮唑-2-基)乙腈],选择的缚酸剂不同,产物的得率也不同。相同温度下反应总产率顺序为:无水碳酸钾/乙酸乙酯>KF/DMF>三乙胺/DMF。结论以无水碳酸钾为缚酸剂,乙酸乙酯为溶剂,在回流状态下,反应得到标的物总产率最高,产率88.51%。 展开更多
关键词 乙腈类 三唑类 溶剂 催化作用 工艺学 制药 磁共振波谱学 钾
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RP-HPLC法测定注射用胸腺法新中有关物质的含量 被引量：4
3
作者 陈家香 王书兰 +3 位作者 张海燕 吴强 林美龄 王正凤 《现代医药卫生》 2014年第22期3390-3392,共3页
目的：建立以反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定注射用胸腺法新有关物质的方法研究。方法将样品用磷酸盐缓冲液（PBS）溶解后进行色谱分析，采用Agilent ZORBAX SB-C18（250.0 mm×4.6 mm，5μm）色谱柱，以流动相A[乙腈-水-磷酸（... 目的：建立以反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定注射用胸腺法新有关物质的方法研究。方法将样品用磷酸盐缓冲液（PBS）溶解后进行色谱分析，采用Agilent ZORBAX SB-C18（250.0 mm×4.6 mm，5μm）色谱柱，以流动相A[乙腈-水-磷酸（140∶860∶1）]和流动相B[乙腈-水-磷酸（250∶750∶1）]进行梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，柱温40℃，检测波长210 nm，进样量20μL。结果 RP-HPLC法专属性强，重现性好，稳定性佳；有关物质在0.7098～23.6150μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0.9993）。结论 RP-HPLC法简单、准确、可靠，可用于测定注射用胸腺法新中有关物质的含量。 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 胸腺素 药用制剂 乙腈类 肽类
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乙腈急性职业中毒10例
4
作者 李天星 蔡婷婷 穆盼盼 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期759-760,共2页
目的探讨吸入乙腈急性中毒病例急救诊疗经过,提高临床医生对该病的诊断与治疗能力。方法回顾性分析10名乙腈气体急性职业中毒病例的诊疗经过,总结临床治疗经验。结果经各专科全力抢救与配合,所有中毒患者病情迅速改善,均痊愈出院。结论... 目的探讨吸入乙腈急性中毒病例急救诊疗经过,提高临床医生对该病的诊断与治疗能力。方法回顾性分析10名乙腈气体急性职业中毒病例的诊疗经过,总结临床治疗经验。结果经各专科全力抢救与配合,所有中毒患者病情迅速改善,均痊愈出院。结论乙腈中毒治疗早期采取正确的急救措施是关键,同时不可忽视安全生产教育培训与企业监管。 展开更多
关键词 乙腈类 职业中毒 急诊 硫代硫酸钠
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胞质分裂阻滞微核法的优化探讨
5
作者 廖静 鲁文清 +1 位作者 王春香 李小峰 《中国热带医学》 CAS 2016年第9期866-868,共3页
目的改进胞质分裂阻滞微核法(cytokinesis-block micronucleus test,CBMNT),并检验改进后的方法在微核检测中的可行性。方法培养人肝肿瘤细胞Hep G2,分别以苯并芘和二甲基亚砜为阳性对照和溶剂对照,以二溴乙腈染毒,细胞松弛素B阻滞,收... 目的改进胞质分裂阻滞微核法(cytokinesis-block micronucleus test,CBMNT),并检验改进后的方法在微核检测中的可行性。方法培养人肝肿瘤细胞Hep G2,分别以苯并芘和二甲基亚砜为阳性对照和溶剂对照,以二溴乙腈染毒,细胞松弛素B阻滞,收集细胞,氯化钾低渗,反复固定,滴片,显微镜下阅片。结果伴随低渗时间的延长,显微镜下Hep G2细胞体积逐渐增大,胞浆染色逐渐变淡,进而细胞膜破裂和部分细胞内容物丢失。伴随传代次数的增多,Hep G2细胞出现不良的生长状态和异常的细胞生长动力学,影响微核试验的重现性。鉴于此,试验中应选择最佳低渗时间60 s和传代2代的Hep G2细胞。在改进后的CBMNT中,与溶剂对照比较,30μmol/L二溴乙腈可诱导Hep G2细胞微核率增加,核分裂指数(NDI)降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论改进后CBMNT实验体系可有效检出化学毒物的遗传毒性,适于染色体断裂作用的筛检。 展开更多
关键词 微核 微核试验 乙腈 人肝肿瘤细胞Hep G2细胞 细胞松弛素B
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吹扫捕集-三重四级杆气质联用测定生活饮用水中9种含氮消毒副产物
6
作者 王杰 甘晓娟 贾海舰 《净水技术》 CAS 2024年第5期198-203,共6页
建立吹扫捕集-三重四级气质联用测定饮用水中6种卤乙腈、3种卤代硝基甲烷消毒副产物(DBPs)的方法,并了解本市饮用水中目标DBPs的浓度水平。优化吹扫捕集条件,气质联用条件建立检测方法,并对日常饮用水、原水样品进行检测,选用10#捕集阱(... 建立吹扫捕集-三重四级气质联用测定饮用水中6种卤乙腈、3种卤代硝基甲烷消毒副产物(DBPs)的方法,并了解本市饮用水中目标DBPs的浓度水平。优化吹扫捕集条件,气质联用条件建立检测方法,并对日常饮用水、原水样品进行检测,选用10#捕集阱(2,6-二苯基对苯醚/硅胶/碳分子筛),选用DB-VRX色谱柱,对比25 mL吹扫管与5 mL吹扫管前处理灵敏度,确定吹脱时间为11 min,捕集阱温度为40℃,捕集阱热脱附温度为190℃,传输线温度为115℃,烘烤时间为10 min,吹扫流量为40 mL/min。在多反应监测(SRM)模式下检测,外标法定量。结果表明,各个物质线性范围良好,r>0.996,方法检出限(LODs)为0.051~0.14μg/L,定量限为0.25~0.56μg/L,两种不同浓度加标回收率为70.2%~117.0%,相对标准偏差为2.45%~10.50%。该方法高效、灵敏、操作简单,对卤乙腈、卤代硝基甲烷等DBPs能进行有效检测。对出厂水、管网水进行检测,不同消毒工艺次氯酸钠、液氯和二氧化氯消毒时,卤乙腈检出质量浓度不同,为ND~3.20μg/L,卤代硝基甲烷未检出。 展开更多
关键词 卤代硝基甲烷 卤乙腈 吹扫捕集-三重四级杆气质联用 饮用水 含氮消毒副产物
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A Concise Synthesis of 2-(2-Hydroxyphenyl)acetonitriles via the o-Quinone Methides Generated from 2-(1-Tosylalkyl)phenols
7
作者 Bo Wu Xiang Gao +1 位作者 Mu-Wang Chen Yong-Gui Zhou 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2014年第10期981-984,共4页
A concise synthesis of 2-(2-hydroxyphenyl)acetonitriles has been developed through reaction of trimethylsilyl cyanide and the o-quinone methides in situ generated from 2-(1-tosylalkyl)phenols under basic conditions.In... A concise synthesis of 2-(2-hydroxyphenyl)acetonitriles has been developed through reaction of trimethylsilyl cyanide and the o-quinone methides in situ generated from 2-(1-tosylalkyl)phenols under basic conditions.In addition,2-(2-hydroxyphenyl)acetonitriles could be conveniently transformed to benzofuranones. 展开更多
关键词 2-(2-hydroxyphenyl)acetonitriles o-quinone methides 2-(1-tosylalkyl)phenols
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党参中党参炔苷HPLC分析 被引量：80
8
作者 贺庆 朱恩圆 +2 位作者 王峥涛 徐珞珊 胡之璧 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期56-58,共3页
目的　分析不同种与不同产地的党参中党参炔苷的含量 ,为党参的质量标准建立提供参考。方法　采用高效液相色谱分析 ,MetaChemRP 18色谱柱 (4. 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈 水 (2 2∶78)为流动相 ,检测波长 2 6 7nm。 结果　测... 目的　分析不同种与不同产地的党参中党参炔苷的含量 ,为党参的质量标准建立提供参考。方法　采用高效液相色谱分析 ,MetaChemRP 18色谱柱 (4. 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈 水 (2 2∶78)为流动相 ,检测波长 2 6 7nm。 结果　测定了 11批不同种与不同产地的党参中党参炔苷的含量 ,含量范围为 0 . 0 35～ 1. 314mg·g-1。结论　本方法简便、快捷、可靠 ,可用于党参的质量评价。 展开更多
关键词 党参炔苷 高效液相色谱法 党参
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超细Co-B非晶态合金的制备及其催化乙腈加氢性能 被引量：24
9
作者 王明辉 李和兴 邓景发 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期548-552,共5页
报道了 一种用 于乙腈加 氢的 新 型 复合 型 催化 剂 超细 Ｃｏ Ｂ 非 晶 态合 金（ 粒 径 ６０ ｎ ｍ左右） ， 其催 化性能显 著优于 其它 Ｃｏ 基催 化剂． 以此代替 工业用 Ｒａｎｅｙ Ｎｉ ， 不 仅可 提高 对乙 胺的选择性 ... 报道了 一种用 于乙腈加 氢的 新 型 复合 型 催化 剂 超细 Ｃｏ Ｂ 非 晶 态合 金（ 粒 径 ６０ ｎ ｍ左右） ， 其催 化性能显 著优于 其它 Ｃｏ 基催 化剂． 以此代替 工业用 Ｒａｎｅｙ Ｎｉ ， 不 仅可 提高 对乙 胺的选择性 ，而且可 显著减轻 环境污 染． 通 过一系列 表征，讨 论了乙腈 在催化 剂活性位 的吸附 模式及催化加氢 反应机 理，由此对 其催化 性能与催 化剂结 构的关系 进行了说 明． 展开更多
关键词 非晶态合金 乙腈 加氢 乙胺 催化剂 钴硼合金
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CuX/bpy催化体系中甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合 被引量：16
10
作者 王晓松 罗宁 应圣康 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1998年第1期1-8,共8页
讨论了以α－溴代丙酸乙酯（ＥＰＮ－Ｂｒ）为引发剂、卤化亚铜（ＣｕＸ）／联二吡啶（ｂｐｙ）为催化剂，８０℃下，甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）在不同溶剂中的原子转移自由基聚合（ＡＴＲＰ）反应。通过对催化剂ＣｕＢｒ或ＣｕＣｌ及几... 讨论了以α－溴代丙酸乙酯（ＥＰＮ－Ｂｒ）为引发剂、卤化亚铜（ＣｕＸ）／联二吡啶（ｂｐｙ）为催化剂，８０℃下，甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）在不同溶剂中的原子转移自由基聚合（ＡＴＲＰ）反应。通过对催化剂ＣｕＢｒ或ＣｕＣｌ及几种溶剂的考察，发现在８０℃下ＥＰＮ－Ｂｒ／ＣｕＢｒ／ｂｐｙ能有效控制丙烯酸甲酯（ＭＡ）的本体ＡＴＲＰ反应，但并不能很好地控制ＭＭＡ在ＥＡｃ溶剂中的“活性”自由基聚合。当用ＣｕＣｌ代替ＣｕＢｒ为催化剂时，ＭＭＡ在ＥＡｃ中的聚合反应为一可控聚合过程，引发效率为０．８４。通过加入过量的催化剂或选用对催化剂溶解度大的溶剂，如ＴＨＦ、乙腈，能有效地提高引发效率。在乙腈中，催化剂溶解度较大，ＥＰＮ－Ｂｒ／ＣｕＣｌ／ｂｐｙ反应体系对聚合产物（ＰＭＭＡ）的分子量和分子量分布控制良好。对该体系的聚合动力学和分子量研究表明：在乙腈中，ＥＰＮ－Ｂｒ／ＣｕＣｌ／ｂｐｙ引发ＭＭＡ的聚合反应为一“活性”自由基聚合。用离子色谱分析了ＰＭＭＡ的端基卤素、用可见光谱分析了ＣｕＣｌ／ｂｐｙ在ＥＡｃ或乙腈中的络合结构，对可能的反应催化中心进行了讨论。 展开更多
关键词 自由基聚合 ATRP 聚合 活性聚合 MMA PMMA
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顶空-毛细管气相色谱法同步测定水中吡啶丙酮乙腈 被引量：25
11
作者 李海燕 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期56-58,共3页
建立了顶空-毛细管气相色谱测定水中吡啶丙酮乙腈的方法,不用有机溶剂萃取和浓缩,减少了损失和对环境的污染,具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点。当取样量为5ml时,检出限可达到0.006～0.03mg/L级,相对标准偏差为1.0%～2... 建立了顶空-毛细管气相色谱测定水中吡啶丙酮乙腈的方法,不用有机溶剂萃取和浓缩,减少了损失和对环境的污染,具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点。当取样量为5ml时,检出限可达到0.006～0.03mg/L级,相对标准偏差为1.0%～2.3%,加标回收率在78.0%～100.2%之间,完全适合水中吡啶丙酮乙腈的测定。 展开更多
关键词 吡啶 丙酮 乙腈 顶空 气相色谱法 水
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丁二烯抽提技术的发展 被引量：25
12
作者 胡旭东 傅吉全 李东风 《石化技术与应用》 CAS 2007年第6期553-558,共6页
综述了国内外丁二烯抽提技术的发展动态。介绍了用N-甲基吡咯烷酮、乙腈、二甲基甲酰胺3种不同溶剂,采用萃取精馏方法生产丁二烯的工艺流程和特点,并介绍了选择性加氢除炔烃技术、分壁式技术。对国内丁二烯生产提出了建议。
关键词 丁二烯 抽提工艺 溶剂 乙腈 二甲基甲酰胺 N-甲基吡咯烷酮
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中药枳壳HPLC指纹图谱分析及化学模式识别分类研究 被引量：17
13
作者 赵宇 谢培山 +2 位作者 梁逸曾 杨辉 易伦朝 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期812-815,共4页
目的初步建立中药枳壳质量控制的模式识别方法方法。采用高效液相色谱对收集到的枳壳样品进行指纹图谱分析。运用相关系数计算和基于主成分分析的投影显示法对实验数据进行模式识别研究。结果枳壳指纹图谱分析与化学模式识别结果显示,... 目的初步建立中药枳壳质量控制的模式识别方法方法。采用高效液相色谱对收集到的枳壳样品进行指纹图谱分析。运用相关系数计算和基于主成分分析的投影显示法对实验数据进行模式识别研究。结果枳壳指纹图谱分析与化学模式识别结果显示,大部分枳壳药材与江西地道药材成分相近,聚为一类;少数几个样品成分与江西类药材有差异。结论从药材的判别结果来看,多数样品与道地药材成分相近,从传统用药的角度出发,可近似认为它们质量优良,从而初步为枳壳药材质量优劣建立简单、快速的判别方式。 展开更多
关键词 枳壳 指纹图谱 高效液相色谱法 化学模式识别 质量控制
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反相高效液相法测定虫草菌粉中核苷类成分的含量 被引量：21
14
作者 袁永生 张莉 +2 位作者 许效枫 周玉新 魏璐雪 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期776-778,共3页
目的　用反相高效液相色谱法测定冬虫夏草菌粉中核苷类成分 (腺苷、腺嘌呤、鸟苷、尿苷 )含量。方法　采用Agilent110 0高效液相色谱仪 ,PolarisC18分析柱 (4.6mm× 2 5 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流速 0 .5～ 1.0mL·min-1。以乙腈 ... 目的　用反相高效液相色谱法测定冬虫夏草菌粉中核苷类成分 (腺苷、腺嘌呤、鸟苷、尿苷 )含量。方法　采用Agilent110 0高效液相色谱仪 ,PolarisC18分析柱 (4.6mm× 2 5 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流速 0 .5～ 1.0mL·min-1。以乙腈 水梯度洗脱的方法同时测定 4个核苷含量。结果　 4个核苷的线性范围分别为 ,尿嘧啶 :0 .0 113～ 0 .4 5 2 μg(r =0 .9999) ;尿苷 :0 .0 0 84～0 .336 μg(r =0 .9999) ;腺嘌呤 :0 .0 0 5 1～ 0 .2 0 4 μg(r =0 .9998) ;腺苷 :0 .0 0 5 4～ 0 .2 17μg(r =0 .9999)。平均加样回收率分别为 ,尿嘧啶 10 1.4 % ,RSD为 1.85 % ,尿苷 96 .7% ,RSD为 1.2 6 % ,腺嘌呤 10 0 .8% ,RSD为 1.86 % ,腺苷 98.3% ,RSD为1.35 %。结论　实验表明 ,该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高。 展开更多
关键词 反相高效液相法 测定 虫草菌粉 核苷类成分
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丁二烯抽提技术的比较和分析 被引量：20
15
作者 张爱民 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期907-918,共12页
比较和分析了目前最通用的3种丁二烯抽提工艺(BASF公司的N-甲基吡咯烷酮抽提工艺、Zeon等公司的二甲基甲酰胺抽提工艺和Shell等化学公司的乙腈抽提工艺)的溶剂物性参数、组织工艺流程的技术思想、整体技术经济水平,讨论了溶剂的各种物... 比较和分析了目前最通用的3种丁二烯抽提工艺(BASF公司的N-甲基吡咯烷酮抽提工艺、Zeon等公司的二甲基甲酰胺抽提工艺和Shell等化学公司的乙腈抽提工艺)的溶剂物性参数、组织工艺流程的技术思想、整体技术经济水平,讨论了溶剂的各种物性参数的作用,重新评价了这3种丁二烯抽提工艺的环保和安全水平,分析了流程集成技术的应用情况。提出了今后我国在新建丁二烯抽提生产装置时选择抽提工艺的有关建议。 展开更多
关键词 丁二烯 抽提 溶剂 N-甲基吡咯烷酮 二甲基甲酰胺 乙腈
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乙腈的综合利用 被引量：18
16
作者 张婧 周振瀛 《精细石油化工》 CAS CSCD 1996年第4期47-49,62,共4页
介绍了乙腈精制与回收新工艺。
关键词 乙腈 综合利用 丙二腈
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顶空-气相色谱法测定水中苯系物、乙腈和丙烯腈 被引量：19
17
作者 梁坚 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期393-395,共3页
运用顶空-气相色谱法同时测定水中苯系物、乙腈和丙烯腈,使用DB-WAX色谱柱实现了各组分的良好分离。用外标法以峰面积定量,苯系物各组分的质量浓度在0.01～0.10 mg·L^(-1),乙腈的质量浓度在0.20～2.00 mg·L^(-1),丙烯腈的质... 运用顶空-气相色谱法同时测定水中苯系物、乙腈和丙烯腈,使用DB-WAX色谱柱实现了各组分的良好分离。用外标法以峰面积定量,苯系物各组分的质量浓度在0.01～0.10 mg·L^(-1),乙腈的质量浓度在0.20～2.00 mg·L^(-1),丙烯腈的质量浓度在0.10～1.00 mg·L^(-1)范围内呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为0.7～19.8μg·L^(-1)。在空白水样的基础上用标准加入法对方法作回收及精密度试验,测得各被测物质的回收率在97.3%～104.8%之间,测定结果的相对标准偏差(n=6)为2.17%～4.24%。 展开更多
关键词 气相色谱 自动顶空进样器 苯系物 乙腈 丙烯腈
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顶空毛细管气相色谱法同时测定水中丙酮甲醇乙腈 被引量：19
18
作者 姜建彪 朱高云 +2 位作者 杨会珠 袁张燊 强杰 《环境监测管理与技术》 2012年第6期64-66,共3页
采用顶空毛细管气相色谱法同时测定水中丙酮、甲醇和乙腈,确定顶空平衡温度为95℃,平衡时间为30 min,氯化钠质量浓度为200 g/L。丙酮、甲醇和乙腈在0.500 mg/L～5.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.02 mg/L、0.10 mg/L和0.04 mg/L,... 采用顶空毛细管气相色谱法同时测定水中丙酮、甲醇和乙腈,确定顶空平衡温度为95℃,平衡时间为30 min,氯化钠质量浓度为200 g/L。丙酮、甲醇和乙腈在0.500 mg/L～5.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.02 mg/L、0.10 mg/L和0.04 mg/L,标准溶液平行测定的RSD≤3.0%,两个质量浓度水平的空白加标回收率范围为90%～108%。苯系物对测定不产生影响,吡啶会影响甲醇的测定。 展开更多
关键词 丙酮 甲醇 乙腈 顶空 毛细管气相色谱法 水质
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非水反相微乳的加溶与电导性质研究 被引量：10
19
作者 张丽 张冬柏 +2 位作者 马季铭 程虎民 齐利民 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期120-124,共5页
研究了若干非水极性溶剂(甲酰胺、二甲基亚砜和乙腈)及其与水的混合物/AOT/正庚烷反相微乳体系的加溶性质及其电导行为.结果表明,在AOT反相微乳中,非水极性溶剂的最大加溶量均远小于水的加溶量.其最大加溶量顺序为二甲基亚砜<甲酰胺&... 研究了若干非水极性溶剂(甲酰胺、二甲基亚砜和乙腈)及其与水的混合物/AOT/正庚烷反相微乳体系的加溶性质及其电导行为.结果表明,在AOT反相微乳中,非水极性溶剂的最大加溶量均远小于水的加溶量.其最大加溶量顺序为二甲基亚砜<甲酰胺<乙腈<水.甲酰胺和乙腈与水的加溶相互抵制,而水在一定范围内可促进二甲基亚砜的加溶.非水反相微乳的电导率随加溶量的变化规律与含水反相微乳体系类同,但到达电导率极大值和出现渗滤时的加溶量明显比含水反相微乳体系的要小. 展开更多
关键词 非水反相微乳 二甲基亚砜 DMSO 甲酰胺 FA 乙腈 ACN 加溶量 电导率
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氯铝酸离子液体的酸性及其催化烷基化反应研究 被引量：16
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作者 吴芹 董斌琦 +3 位作者 韩明汉 辛洪良 左宜赞 金涌 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期460-464,共5页
分别采用吡啶探针和乙腈探针红外光谱法研究了氯铝酸离子液体的酸性，结合固体酸表征方法，研究了离子液体的酸性对吡啶探针各振动模式的影响。发现当氯铝酸离子液体AlCl3的摩尔分数x为0．4～0．5时，离子液体显弱Lewis酸性，强碱性吡... 分别采用吡啶探针和乙腈探针红外光谱法研究了氯铝酸离子液体的酸性，结合固体酸表征方法，研究了离子液体的酸性对吡啶探针各振动模式的影响。发现当氯铝酸离子液体AlCl3的摩尔分数x为0．4～0．5时，离子液体显弱Lewis酸性，强碱性吡啶探针分子能很好地表征离子液体的酸性，而弱碱性乙腈探针分子只适用于表征酸性较强的离子液体。考察了氯铝酸离子液体酸强度对苯与长链烯烃烷基化反应的影响，结果发现，AlCl3的摩尔分数x≤0．5时，离子液体没有催化活性；x〉0．55时，随着离子液体酸性的增强，烯烃转化率升高，但2位烷基苯选择性下降。结合离子液体的酸强度对烷基化反应机理进行初步分析认为具有催化活性的物质是强Lewis酸Al2Cl7^-。 展开更多
关键词 氯铝酸离子液体 红外光谱法 酸性 吡啶 乙腈 烷基化反应
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